Центральный впрыск: Системы впрыска бензиновых двигателей

Содержание

Система питания с центральным впрыском топлива.


Системы питания инжекторных двигателей



Благодаря простоте, надежности и сравнительно невысокой стоимости система центрального впрыска (моновпрыска, точечного впрыска) нашла применение на недорогих автомобилях. При этом она уступает системе распределенного впрыска по мощностным и экономическим показателям, так как допускает образование топливной пленки на стенках впускного трубопровода, как и в случае применения карбюратора.
Кроме того, из-за большого расстояния между форсункой и впускными клапанами ухудшается работа двигателя на режиме разгона, а значительные габаритные размеры самой форсунки увеличивают гидравлическое сопротивление впускной системы.

По этим причинам системы питания бензиновых двигателей, использующие центральный впрыск (моновпрыск) в настоящее время уступили место системам с распределенным и непосредственным впрыском, лишенным описанных выше недостатков.

***

Принцип действия системы с центральным впрыском

Форсунка

2 (Рис. 1), управляемая электронным блоком управления (ЭБУ) 4, подает топливо во впускной трубопровод.
Воздух, поступающих из воздухоочистителя, проходит через измеритель 1 расхода воздуха, смешиваясь с бензином, образует топливовоздушную смесь. Бензин из топливного бака подается через фильтра 6 с помощью электрического насоса 7 под давлением 100…150 кПа.



Электронный блок управления (ЭБУ) выдает управляющий сигнал форсунке на основании сигналов, полученных от измерителя 1 расхода воздуха, датчика 8 положения и скорости открытия дроссельной заслонки и датчика 9 температуры охлаждающей жидкости.
От аккумуляторной батареи 5 осуществляется питание электроэнергией электронного блока управления.
Впрыск бензина происходит прерывисто с частотой, соответствующей частоте вращения коленчатого вала.

Форсунка 2 объединена с регулятором 3 давления, дроссельной заслонкой и регулятором 10 холостого блока в одном блоке.

***

Системы с распределенным впрыском топлива



Главная страница

  • Страничка абитуриента

Дистанционное образование
  • Группа ТО-81
  • Группа М-81
  • Группа ТО-71

Специальности
  • Ветеринария
  • Механизация сельского хозяйства
  • Коммерция
  • Техническое обслуживание и ремонт автотранспорта

Учебные дисциплины
  • Инженерная графика
  • МДК.01.01. «Устройство автомобилей»
  •    Карта раздела
  •       Общее устройство автомобиля
  •       Автомобильный двигатель
  •       Трансмиссия автомобиля
  •       Рулевое управление
  •       Тормозная система
  •       Подвеска
  •       Колеса
  •       Кузов
  •       Электрооборудование автомобиля
  •       Основы теории автомобиля
  •       Основы технической диагностики
  • Основы гидравлики и теплотехники
  • Метрология и стандартизация
  • Сельскохозяйственные машины
  • Основы агрономии
  • Перевозка опасных грузов
  • Материаловедение
  • Менеджмент
  • Техническая механика
  • Советы дипломнику

Олимпиады и тесты
  • «Инженерная графика»
  • «Техническая механика»
  • «Двигатель и его системы»
  • «Шасси автомобиля»
  • «Электрооборудование автомобиля»

Системы впрыска топлива бензиновых двигателей

Система впрыска топлива используется для подачи топлива в двигатель внутреннего сгорания в точные моменты времени. Характеристики этой системы определяют мощность, топливную экономичность и экологический класс двигателя автомобиля. Системы впрыска топлива бывают различных конструкций и исполнений, в зависимости от их производительности и пригодности для различных применений.

Содержание

  1. Краткая история появления
  2. Виды систем впрыска бензиновых двигателей
  3. Моновпрыск, или центральный впрыск
  4. Распределенный впрыск (MPI)
  5. Непосредственный впрыск топлива (GDI)

Краткая история появления

Впрыск начал применяться в 1970-х годах как ответ на рост выбросов. Он был заимствован из авиационной промышленности и представлял собой экологически чистую альтернативу карбюраторному двигателю. Последний был оснащен механической системой подачи топлива, при которой топливо подавалось в камеру сгорания через перепад давления.

Первая система впрыска была почти полностью механической и имела низкую эффективность. Причиной этого было отсутствие технологического прогресса, поэтому система не могла полностью реализовать свой потенциал.  Ситуация изменилась в конце 1990-х годов с развитием электронных систем управления двигателем. ЭБУ стали контролировать количество впрыскиваемого в цилиндры топлива и процентное содержание топливно-воздушной смеси.

Виды систем впрыска бензиновых двигателей

Существует несколько основных типов систем впрыска топлива, которые отличаются способом формирования топливно-воздушной смеси.

Моновпрыск, или центральный впрыск

Схема моноциклической системы впрыска

Центральный впрыск относится к одной форсунке, расположенной во впускном коллекторе. Эта система впрыска встречается только на старых легковых автомобилях. Он состоит из следующих компонентов:

  • Регулятор давления — обеспечивает постоянное рабочее давление 0,1 МПа и предотвращает образование воздушных карманов в топливной системе.
  • Форсунка впрыска — обеспечивает импульсный поток бензина во впускной коллектор двигателя.
  • Дроссельный клапан — регулирует количество подаваемого воздуха. Может иметь механическое или электрическое управление.
  • Блок управления — состоит из микропроцессора и блока памяти, в котором содержатся справочные данные характеристик впрыска топлива.
  • Датчики положения коленчатого вала двигателя, положения дроссельной заслонки, температуры и т.д.

Системы впрыска бензина с одной форсункой работают следующим образом:

  • Двигатель запускается.
  • Датчики считывают и передают информацию о состоянии системы на блок управления.
  • Полученные данные сравниваются с эталонными характеристиками, и на их основе блок управления рассчитывает время и длительность открытия инжектора.
  • Сигнал посылается на соленоид для открытия инжектора, который затем выпускает топливо во впускной коллектор, где оно смешивается с воздухом.
  • Затем топливно-воздушная смесь подается в цилиндры.

Распределенный впрыск (MPI)

Система многократного впрыска состоит из аналогичных компонентов, но имеет отдельные форсунки для каждого цилиндра, которые могут быть открыты одновременно, попарно или по отдельности. Воздух и бензин также смешиваются во впускном коллекторе, но в отличие от моновпрыска, топливо подается только во впускные отверстия соответствующих цилиндров.

Диаграмма системы распределенного впрыска

Управление электронное (KE-Jetronic, L-Jetronic). Это универсальные системы впрыска топлива от Bosch, которые также широко используются.

Принцип работы системы распределенного впрыска заключается в следующем:

  • Воздух впрыскивается в двигатель.
  • Ряд датчиков определяет объем воздуха, температуру, частоту вращения коленчатого вала и положение дроссельной заслонки.
  • На основе полученных данных электронный блок управления определяет оптимальное количество топлива для объема всасываемого воздуха.
  • Подается сигнал, и соответствующие форсунки открываются на требуемый период времени.

Непосредственный впрыск топлива (GDI)

Система основана на использовании отдельных форсунок, подающих бензин под высоким давлением непосредственно в камеры сгорания каждого цилиндра и одновременно снабжающих их воздухом.

Такая система впрыска обеспечивает наиболее точную концентрацию топливно-воздушной смеси, независимо от условий эксплуатации автомобиля. Сгорание топливно-воздушной смеси происходит практически на 100 процентов, что снижает выбросы выхлопных газов.

Работа системы непосредственного впрыска

Система впрыска сложна и чувствительна к качеству топлива, что делает ее дорогой в производстве и эксплуатации. Поскольку форсунки подвергаются воздействию более агрессивных условий, для их нормальной работы требуется высокое давление топлива — не менее 5 МПа.

Конструктивно система непосредственного впрыска состоит из:

  • Топливный насос высокого давления.
  • Регулятор давления топлива.
  • Топливная рейка.
  • Перепускной клапан (установлен на топливной рейке для предотвращения повышения давления в компонентах системы выше допустимого уровня).
  • Датчик высокого давления.
  • Насадки.

Электронная система впрыска Bosch этого типа называется MED-Motronic. Принцип его работы зависит от способа формирования смеси:

  • Слой за слоем — реализуется на низких и средних оборотах двигателя. Воздух нагнетается в камеру сгорания с высокой скоростью. Топливо впрыскивается к свече зажигания, по пути смешивается с воздухом и воспламеняется.
  • Стехиометрический. При нажатии на педаль акселератора открывается дроссельная заслонка и топливо впрыскивается одновременно с воздухом, после чего смесь воспламеняется и полностью сгорает.
  • Униформа. Интенсивное движение воздуха вызывается в цилиндрах, и впрыск бензина происходит на такте всасывания.

Прямой впрыск бензина в бензиновый двигатель является наиболее перспективной разработкой в эволюции систем впрыска. Впервые он был представлен в 1996 году на модели Mitsubishi Galant, а сейчас им оснащаются автомобили большинства крупных автопроизводителей.

Поскольку существует множество причин неисправностей, связанных с системой впрыска топлива, рекомендуется сначала диагностировать проблему, используя автомобильный сканер для поиска неисправностей. Без посещения сервисного центра это можно сделать с помощью универсального сканера Rokodil ScanX Pro.

Центральная инъекция нового антагониста фактора высвобождения кортикотропина (CRF), астресина, блокирует связанные с CRF и стрессом изменения двигательной функции желудка и толстой кишки

. 1997 г., февраль; 280(2):754-60.

В Мартинес 1 , J Rivier, L Wang, Y Taché

принадлежность

  • 1 ЛЕЧЕНИЕ: Исследовательский центр болезней пищеварительного тракта, Западный Лос-Анджелес, Медицинский центр штата Вирджиния, Калифорния
  • , США.
  • PMID:
    • 88

В. Мартинес и соавт. J Pharmacol Exp Ther. 1997 Февраль

. 1997 г., февраль; 280(2):754-60.

Авторы

В Мартинес 1 , Дж. Ривье, Л. Ван, И. Таше

принадлежность

  • 1 CURE: Исследовательский центр болезней пищеварительного тракта, Западный Лос-Анджелес, Медицинский центр штата Вирджиния, Калифорния
  • , США.
  • PMID:
    • 88

Абстрактный

Влияние центральной инъекции нового антагониста рилизинг-фактора кортикотропина (CRF), астресина, [цикло(30-33)[D-Phe12,Nle21,38,Glu30,Lys33]r/hCRF12-41)] на экзогенные и эндогенные CRF-индуцированную кишечную непроходимость желудка и стимуляцию опорожнения кишечника исследовали на крысах, находящихся в сознании. Внутрицистернальный (ic) CRF (0,6 мкг) снижал опорожнение желудка некалорийного раствора до 17,1 ± 4,9.% по сравнению с 50,1 ± 4,6% в контрольной группе, инъецированной внутрикожно. с транспортным средством. Астрессин (1,3 и 10 мкг, внутрикостно) в зависимости от дозы предотвращал замедление опорожнения желудка, вызванное внутрисуставной ХПН, на 33, 100 и 100% соответственно и не влиял на базальное опорожнение желудка. Абдоминальная хирургия с манипуляцией слепой кишки (1 мин) уменьшила опорожнение желудка до 19,8 ± 5,5% через 3 часа после операции по сравнению с 59,9 ± 5,2% после одной анестезии плюс внутрикожное введение. транспортное средство. Астрессин (1,3 и 10 мкг, внутрикожно) предотвращал послеоперационную кишечную непроходимость желудка на 56, 93 и 92% соответственно. Интрацеребровентрикулярная ХПН (0,6 мкг) и стресс, связанный с избеганием воды, стимулировали выход гранул (количество/60 мин) до 5 +/- 1 и 11 +/- 2 соответственно по сравнению с отсутствием выхода фекальных гранул после i. c.v. транспортное средство и отсутствие стресса. Астрессин (3 и 10 мкг, внутривенно) блокировал экзогенное действие CRF на 47 и 63% соответственно, а реакцию толстой кишки на стресс на 0 и 54% соответственно. Эти данные показывают, что астрессин, вводимый в ЦСЖ в низких дозах (1-10 мкг), оказывает антагонистическое действие против ХПН и связанных со стрессом изменений двигательной функции желудочно-кишечного тракта, не оказывая присущего им эффекта на эти системы in vivo. Астрессин может быть полезным инструментом для изучения функциональных CRF-зависимых физиологических путей в определенных ядрах мозга.

Похожие статьи

  • Периферическая инъекция нового антагониста кортикотропин-рилизинг-фактора (CRF), астресина, блокирует периферическую CRF-индуцированную и абдоминальную хирургию задержку опорожнения желудка у крыс.

    Мартинес В., Ривье Дж., Таше Ю. Мартинес В. и др. J Pharmacol Exp Ther. 1999 г., август; 290(2):629-34. J Pharmacol Exp Ther. 1999. PMID: 10411571

  • Урокортин 2 действует централизованно, задерживая опорожнение желудка через симпатические пути, в то время как ингибирующее действие CRF и урокортина 1 у крыс зависит от блуждающего нерва.

    Циммер Дж., Миллион М., Таше Ю. Циммер Дж. и др. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2006 март; 290(3):G511-8. doi: 10.1152/jpgi.00289.2005. Epub 2005 13 октября. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2006. PMID: 16223946

  • Стресс ограничения стимулирует моторику толстой кишки через центральный фактор, высвобождающий кортикотропин, и периферические рецепторы 5-HT3 у крыс, находящихся в сознании.

    Накаде Ю. , Фукуда Х., Ива М., Цукамото К., Янаги Х., Ямамура Т., Мантих С., Паппас Т.Н., Такахаши Т. Накаде Ю. и др. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2007 г., апрель; 292(4):G1037-44. doi: 10.1152/jpgi.00419.2006. Epub 2006 7 декабря. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2007. PMID: 17158256

  • Роль периферических сигнальных путей CRF в связанных со стрессом изменениях перистальтики кишечника и функции слизистой оболочки.

    Tache Y, Perdue MH. Таше Ю. и др. Нейрогастроэнтерол Мотил. 2004 Апрель; 16 Приложение 1: 137-42. doi: 10.1111/j.1743-3150.2004.00490.x. Нейрогастроэнтерол Мотил. 2004. PMID: 15066020 Обзор.

  • Фактор, высвобождающий кортикотропин, и двигательная реакция мозга и кишечника на стресс.

    Таше Ю. , Мартинес В., Миллион М., Ривье Дж. Таше Ю. и др. Можно J Гастроэнтерол. 13 марта 1999 г. Приложение A:18A-25A. дои: 10.1155/1999/375916. Можно J Гастроэнтерол. 1999. PMID: 10202204 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Влияние прижигания на вызванное стрессом замедленное опорожнение желудка посредством соматоавтономного рефлекса у крыс.

    Танигучи Х., Танигучи С., Огасавара С., Сумия Э., Имаи К. Танигути Х. и др. Мед Акупунктура. 2020 1 октября; 32 (5): 280-286. doi: 10.1089/acu.2020.1434. Epub 2020 19 октября. Мед Акупунктура. 2020. PMID: 33101572 Бесплатная статья ЧВК.

  • Бутират ингибирует висцеральную аллодинию и гиперпроницаемость толстой кишки в крысиных моделях синдрома раздраженного кишечника.

    Нозу Т., Миягиши С., Нозу Р., Такакусаки К., Окумура Т. Нозу Т. и др. Научный представитель 2019 декабря 20; 9 (1): 19603. doi: 10.1038/s41598-019-56132-4. Научный представитель 2019. PMID: 31862976 Бесплатная статья ЧВК.

  • Передача сигналов высвобождающего кортикотропин фактора мозга: участие в острой стресс-индуцированной висцеральной анальгезии у самцов крыс.

    Ларош М., Муссауи Н., Биро М., Бэ В.К., Дюбок Х., Миллион М., Таше Ю. Ларош М. и соавт. Нейрогастроэнтерол Мотил. 201931 февраля (2): e13489. doi: 10.1111/nmo.13489. Epub 2018 9 октября. Нейрогастроэнтерол Мотил. 2019. PMID: 30298965 Бесплатная статья ЧВК.

  • Запор и диарея во время перехода к менопаузе и в начале постменопаузы: наблюдения Сиэтлского исследования здоровья женщин среднего возраста.

    Каллан Н.Г.Л., Митчелл Э.С., Хайткемпер М.М., Вудс Н.Ф. Каллан НГЛ и др. Менопауза. 2018 июнь; 25 (6): 615-624. дои: 10.1097/GME.0000000000001057. Менопауза. 2018. PMID: 29381667 Бесплатная статья ЧВК.

  • Внутривенное введение кортикотропин-высвобождающего гормона повышает электрическую чувствительность пищевода у здоровых людей.

    Ямасаки Т., Томита Т., Такимото М., Кондо Т., Тодзава К., Охда Й., Осима Т., Фукуи Х., Ватари Дж., Мива Х. Ямасаки Т. и др. J Нейрогастроэнтерол Motil. 2017 30 октября; 23 (4): 526-532. дои: 10.5056/jnm17067. J Нейрогастроэнтерол Motil. 2017. PMID: 28992676 Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

  • DK-26741/DK/NIDDK NIH HHS/США
  • DK-33061/DK/NIDDK NIH HHS/США
  • DK-41301/DK/NIDDK NIH HHS/США

и т. д.

Центральная инъекция фактора роста фибробластов 1 вызывает устойчивую ремиссию диабетической гипергликемии у грызунов

  • Опубликовано:
  • Jarrad M Scarlett 1,2  na1 ,
  • Jennifer M Rojas 1  na1 ,
  • Miles E Matsen 1 ,
  • Karl J Kaiyala 3 ,
  • Darko Stefanovski 4 ,
  • Richard N Bergman 5 ,
  • Hong T Nguyen 1 ,
  • Mauricio D Dorfman 1 ,
  • Louis Lantier 6 ,
  • Louis Lantier 6 ,
  • David H. Hesermaman 6 ,
  • .0005 6 ,
  • Zaman Mirzadeh 7 ,
  • Terry G Unterman 8,9 ,
  • Gregory J Morton 1 &
  • …
  • Michael W Schwartz 1  

Природная медицина том 22 , страницы 800–806 (2016)Процитировать эту статью

  • 16k обращений

  • 95 цитирований

  • 364 Альтметрический

  • Сведения о показателях

Темы

  • Головной мозг
  • Болезни эндокринной системы и обмена веществ
  • Сахарный диабет 2 типа

Abstract

Диабет 2 типа (СД2) является одним из наиболее распространенных и дорогостоящих заболеваний во всем мире 1 . Цель современного медикаментозного лечения СД2 состоит в временном снижении гипергликемии путем ежедневного приема одного или нескольких противодиабетических препаратов. Гипогликемия и увеличение массы тела являются частыми побочными эффектами терапии, а устойчивую ремиссию заболевания невозможно получить с помощью нехирургических подходов. На основе сильного снижения уровня глюкозы, вызванного активацией рецепторов фактора роста фибробластов головного мозга (FGF) 2,3,4 , мы исследовали противодиабетическую эффективность FGF1, вводимого централизованно, который, в отличие от других пептидов FGF, активирует все подтипы рецепторов FGF 5 . Мы сообщаем, что однократная интрацеребровентрикулярная инъекция FGF1 в дозе, составляющей одну десятую от дозы, необходимой для антидиабетической эффективности, после периферической инъекции вызывает устойчивую ремиссию диабета как на мышиных, так и на крысиных моделях СД2. Этот антидиабетический эффект не является вторичным по отношению к потере веса, не увеличивает риск гипогликемии и включает новый и до конца не изученный механизм увеличения клиренса глюкозы из кровотока. Мы пришли к выводу, что мозг обладает неотъемлемым потенциалом индуцировать ремиссию диабета и что рецепторы FGF в головном мозге являются потенциальными фармакологическими мишенями для достижения этой цели.

Это предварительный просмотр содержимого подписки, доступ через ваше учреждение

Соответствующие статьи

Статьи открытого доступа со ссылками на эту статью.

  • Вентромедиальное ядро ​​гипоталамуса: сторожевой пес гомеостаза глюкозы всего тела

    • Лонглонг Ту
    • , Макото Фукуда
    •  … Юн Сюй

    Клетка и биологические науки Открытый доступ 26 мая 2022 г.

  • Передача сигналов инсулина в таницитах обеспечивает поглощение инсулина гипоталамусом и регуляцию активности нейронов AgRP

    • Марта Порнис Кумар
    • , Анна Лена Кремер
    •  … Йенс К. Брюнинг

    Природа Метаболизм Открытый доступ 20 декабря 2021 г.

  • FGF1ΔHBS предотвращает диабетическую кардиомиопатию, поддерживая митохондриальный гомеостаз и снижая окислительный стресс посредством подавления AMPK/Nur77.

    • Дэчжун Ван
    • , Юань Инь
    •  … Чжифэн Хуан

    Передача сигналов и таргетная терапия Открытый доступ 24 марта 2021 г.

Варианты доступа

Подписаться на журнал

Получить полный доступ к журналу на 1 год

79,00 €

всего 6,58 € за выпуск

Подписаться

Расчет налогов будет завершен во время оформления заказа.

Купить статью

Получите ограниченный по времени или полный доступ к статье на ReadCube.

$32,00

Купить

Все цены указаны без учета стоимости.

Рис. 1. Ремиссия диабета, индуцированная однократным внутривенным введением. Инъекция FGF1 мышам ob/ob . Рис. 2. Ремиссия диабета, индуцированная однократным внутривенным введением. Инъекция FGF1 на нескольких моделях T2D у грызунов. Рис. 3: Влияние одиночного i.c.v. инъекция FGF1 на кинетику глюкозы в организме в ob/ob мыши. Рисунок 4: Экспрессия HSP25 в тотальных препаратах стенки третьего желудочка в ответ на i.c.v. mFGF1.

Ссылки

  1. Международная диабетическая федерация. IDF Diabetes Atlas 7-е изд. (Международная диабетическая федерация, Брюссель, Бельгия, 2015 г.).

  2. Мортон, Г.Дж. и другие. Действие FGF19 в головном мозге вызывает независимое от инсулина снижение уровня глюкозы. Дж. Клин. Вкладывать деньги. 123 , 4799–4808 (2013).

    Артикул КАС Google ученый

  3. Марселин Г. и др. Центральное действие FGF19 снижает активность нейронов AgRP/NPY гипоталамуса и улучшает метаболизм глюкозы. Мол. Метаб. 3 , 19–28 (2014).

    Артикул КАС Google ученый

  4. Райан, К.К. и другие. Действие фактора роста фибробластов 19 в головном мозге снижает потребление пищи и массу тела, а также улучшает толерантность к глюкозе у самцов крыс. Эндокринология 154 , 9–15 (2013).

    Артикул КАС Google ученый

  5. Орниц, Д.М. & Itoh, N. Сигнальный путь фактора роста фибробластов. Wiley Interdiscip. Преподобный Дев. биол. 4 , 215–266 (2015).

    Артикул КАС Google ученый

  6. Schwartz, M. W. et al. Сотрудничество между мозгом и островком в гомеостазе глюкозы и диабете. Природа 503 , 59–66 (2013).

    Артикул КАС Google ученый

  7. Грейсон Б.Э., Сили Р.Дж. и Сандовал, Д.А. Завязано на сахаре: роль ЦНС в регуляции гомеостаза глюкозы. Нац. Преподобный Нейроски. 14 , 24–37 (2013).

    Артикул КАС Google ученый

  8. Фу, Л. и др. Фактор роста фибробластов 19увеличивает скорость метаболизма и обращает вспять диетический и лептин-дефицитный диабет. Эндокринология 145 , 2594–2603 (2004).

    Артикул КАС Google ученый

  9. Сюй, Дж. и др. Острое гипогликемическое и инсулино-сенсибилизирующее действие FGF21 на инсулинорезистентных моделях мышей — связь с эффектами печени и жировой ткани. утра. Дж. Физиол. Эндокринол. Метаб. 297 , E1105–E1114 (2009 г.).

    Артикул КАС Google ученый

  10. Suh, J.M. et al. Эндокринизация FGF1 продуцирует неоморфный и мощный сенсибилизатор инсулина. Природа 513 , 436–439 (2014).

    Артикул КАС Google ученый

  11. Ито, Дж. и др. Астроциты продуцируют и секретируют FGF1, который способствует продукции апоЕ-ЛПВП по типу аутокринного действия. J. Рез. липидов. 46 , 679–686 (2005).

    Артикул КАС Google ученый

  12. Оомура Ю. и др. Новый глюкозосенсор мозга и его физиологическое значение. утра. Дж. Клин. Нутр. 55 (прил. 1), 278С–282С (1992).

    Артикул КАС Google ученый

  13. Suzuki, S. et al. Подавление питания фактором роста фибробластов 1 сопровождается селективной индукцией белка теплового шока 27 в астроцитах гипоталамуса. Евро. Дж. Нейроски. 13 , 2299–2308 (2001).

    Артикул КАС Google ученый

  14. Лу, Г. и др. Интраназальное введение TAT-haFGF14-154 ослабляет прогрессирование заболевания в мышиной модели болезни Альцгеймера. Неврология 223 , 225–237 (2012).

    Артикул КАС Google ученый

  15. Cheng, X. et al. Кислый фактор роста фибробластов, введенный интраназально, индуцирует нейрогенез и ангиогенез у крыс после ишемического инсульта. Нейрол. Рез. 33 , 675–680 (2011).

    Артикул КАС Google ученый

  16. Йонкер, Дж.В. и другие. Ось PPAR-γ-FGF1 необходима для адаптивного ремоделирования жировой ткани и метаболического гомеостаза. Природа 485 , 391–394 (2012).

    Артикул КАС Google ученый

  17. Перри Р.Дж. и другие. FGF1 и FGF19 реверсируют диабет путем подавления гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси. Нац. коммун. 6 , 6980 (2015).

    Артикул КАС Google ученый

  18. Бест Дж.Д., Таборский Г.Дж. Jr., Halter, JB & Porte, D. Jr. Утилизация глюкозы не пропорциональна уровню глюкозы в плазме у человека. Диабет 30 , 847–850 (1981).

    Артикул КАС Google ученый

  19. Кан, С.Э. и другие. Вклад инсулинозависимого и инсулиннезависимого поглощения глюкозы во внутривенную толерантность к глюкозе у здоровых людей. Диабет 43 , 587–592 (1994).

    Артикул КАС Google ученый

  20. Гресль Т. А. и другие. Диетическое ограничение и регулирование уровня глюкозы у стареющих макак-резусов: отчет о последующем наблюдении через 8,5 лет. утра. Дж. Физиол. Эндокринол. Метаб. 281 , E757–E765 (2001 г.).

    Артикул КАС Google ученый

  21. Адер М., Пачини Г., Ян Ю. Дж. и Бергман Р. Н. Важность глюкозы per se к толерантности к внутривенной глюкозе. Сравнение предсказания минимальной модели с прямыми измерениями. Диабет 34 , 1092–1103 (1985).

    Артикул КАС Google ученый

  22. Алонсо, Л.К. и другие. Одновременное измерение чувствительности к инсулину, секреции инсулина и индекса диспозиции у находящихся в сознании бесконтактных мышей. Ожирение (Серебряная весна) 20 , 1403–1412 (2012).

    Артикул КАС Google ученый

  23. Рохас, Дж. М. и др. Непереносимость глюкозы, вызванная блокадой центральных рецепторов ФРФ, связана с острой реакцией на стресс. Мол. Метаб. 4 , 561–568 (2015).

    Артикул КАС Google ученый

  24. Стефановский Д. и др. Оценка активности печеночной глюкокиназы с использованием простой модели кинетики лактата. Diabetes Care 35 , 1015–1020 (2012).

    Артикул КАС Google ученый

  25. Дэвис, Массачусетс, Уильямс, П.Е. и Черрингтон, А.Д. Чистый баланс лактата в печени после кормления смешанной пищей у 4-дневной собаки, находившейся в сознании натощак. Метаболизм 36 , 856–862 (1987).

    Артикул КАС Google ученый

  26. Кинг, А.Дж. Использование животных моделей в исследованиях диабета. Бр. Дж. Фармакол. 166 , 877–894 (2012).

    Артикул КАС Google ученый

  27. Porte, D. Jr. Лекция Banting 1990. Бета-клетки при сахарном диабете 2 типа. Диабет 40 , 166–180 (1991).

    Артикул Google ученый

  28. Schäffer, L. et al. Новый высокоаффинный пептидный антагонист инсулинового рецептора. Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 376 , 380–383 (2008).

    Артикул Google ученый

  29. Лу, М. и др. Инсулин регулирует метаболизм печени in vivo в отсутствие печеночной AKT и FOXO1. Нац. Мед. 18 , 388–395 (2012).

    Артикул КАС Google ученый

  30. О-Салливан, И. и др. FOXO1 объединяет прямые и косвенные эффекты инсулина на продукцию глюкозы в печени и утилизацию глюкозы. Нац. коммун. 6 , 7079 (2015).

    Артикул КАС Google ученый

  31. Титченелл, П.М., Чу, К., Монкс, Б.Р. и Birnbaum, M.J. Печеночная передача сигналов инсулина необязательна для подавления выработки глюкозы инсулином in vivo . Нац. коммун. 6 , 7078 (2015).

    Артикул КАС Google ученый

  32. Орельяна, Дж.А. и другие. Глюкоза увеличивает внутриклеточный свободный Ca 2+ в таницитах за счет АТФ, высвобождаемого через полуканалы коннексина 43. Глия 60 , 53–68 (2012).

    Артикул Google ученый

  33. Robins, S.C. et al. α-Таноциты третьего желудочка гипоталамуса взрослых включают различные популяции FGF-чувствительных нейронных предшественников. Нац. коммун. 4 , 2049(2013).

    Артикул КАС Google ученый

  34. Стетлер Р.А., Гао Ю., Синьор А.П., Цао Г. и Чен Дж. HSP27: механизмы клеточной защиты от повреждения нейронов. Курс. Мол. Мед. 9 , 863–872 (2009).

    Артикул КАС Google ученый

  35. Mirzadeh, Z., Doetsch, F., Sawamoto, K., Wichterle, H. & Alvarez-Buylla, A. Субвентрикулярная зона en-face: окрашивание всего препарата и эпендимальный поток. Дж. Виз. Эксп. 39 , 1938 (2010).

    Google ученый

  36. Фишер А., Сананбенези Ф., Ван Х., Доббин М. и Цай Л.Х. Восстановление обучения и памяти связано с ремоделированием хроматина. Природа 447 , 178–182 (2007).

    Артикул КАС Google ученый

  37. Пинто, Дж. Г., Джонс, Д.Г., Уильямс, К.К. и Мерфи, К.М. Характеристика развития синаптических белков в зрительной коре человека позволяет согласовать возраст синапсов со зрительной корой крысы. Фронт. Нейронные цепи 9 , 3 (2015).

    Артикул Google ученый

  38. Мур, М.С., Коут, К.С., Винник, Дж.Дж., Ан, З. и Черрингтон, А.Д. Регуляция поглощения и хранения глюкозы в печени in vivo . Доп. Нутр. 3 , 286–294 (2012).

    Артикул КАС Google ученый

  39. Элизондо-Вега, Р. и др. Роль таницитов в глюкозосинтезе гипоталамуса. Дж. Сотовый. Мол. Мед. 19 , 1471–1482 (2015).

    Артикул КАС Google ученый

  40. Bolborea, M. & Dale, N. Гипоталамические танициты: потенциальная роль в контроле питания и энергетического баланса. Trends Neurosci. 36 , 91–100 (2013).

    Артикул КАС Google ученый

  41. Национальный исследовательский совет. Руководство по уходу и использованию лабораторных животных 8-е изд. (Издательство национальных академий, 2011 г.).

  42. Paxinos, G. & Watson, C. Мозг крысы в ​​стереотаксических координатах (Academic Press, Сан-Диего, Калифорния, США, 1998).

  43. Франклин, К.Б.Дж. и Паксинос, Г. Мозг мыши в стереотаксических координатах (Academic Press, Сан-Диего, Калифорния, США, 1997).

  44. Айяла, Дж. Э., Брейси, Д. П., МакГиннесс, О. П. и Вассерман, Д. Х. Соображения по разработке гиперинсулинемически-эугликемических зажимов у мышей в сознании. Диабет 55 , 390–397 (2006).

    Артикул КАС Google ученый

  45. Отеро, Ю. Ф. и другие. Улучшенный транспорт глюкозы, но не способность к фосфорилированию, улучшает индуцированные липополисахаридами нарушения в стимулированном инсулином поглощении глюкозы мышцами. Шок http://dx.doi.org/10.1097/SHK.0000000000000550 (2015).

Ссылки на скачивание

Благодарности

Авторы выражают благодарность Центру метаболического фенотипирования мышей при Университете Вандербильта (DK059637) за проведение исследований базального метаболизма глюкозы, FSIGT и [2- 14 C]DG, Исследовательскому центру диетического ожирения (DK035816), Центру исследования диабета Center (DK017047) в Вашингтонском университете, а также техническую помощь, оказанную Т. Миком, В. Дамианом, Л. Нгуеном, Т. Харви и Дж. Брауном (все в Вашингтонском университете), а также Д. Брейси и А. Локк (оба в Университете Вандербильта). Мы выражаем благодарность Л. Шефферу (Ново Нордиск) за предоставление антагониста рецептора инсулина (S961). Эта работа была поддержана Национальным институтом диабета, болезней органов пищеварения и почек США (гранты № DK083042 (M. W.S.), DK0 (M.W.S.), DK101997 (M.W.S.), DK089056 (G.J.M.), DK007742 (JMS), DK104461 (JMS), DK007247 (JMR), DK103375 (JMR), DK27619 (RNB) и DK29867 (RNB)), Программы оценки заслуг Министерства по делам ветеранов (T.G.U.), а также при финансовой поддержке Novo Nordisk (MWS).

Информация об авторе

Примечания автора

  1. Джаррад М. Скарлетт и Дженнифер М. Рохас: Эти авторы внесли одинаковый вклад в эту работу.

Авторы и организации

  1. Департамент медицины, Центр передового опыта по диабету и ожирению, Вашингтонский университет, Сиэтл, Вашингтон, США

    Джаррад М. Скарлетт, Дженнифер М. Рохас, Майлз Э. Матсен, Хонг Т. Нгуйиоен Д. Дорфман, Грегори Дж. Мортон и Майкл В. Шварц

  2. Отделение детской гастроэнтерологии и гепатологии, Детская больница Сиэтла, Сиэтл, Вашингтон, США

    Джаррад М. Скарлетт

  3. Кафедра стоматологических наук, Школа стоматологии, Вашингтонский университет, Сиэтл, Вашингтон, США

    Карл Дж. Филадельфия, Пенсильвания, США

    Дарко Стефановски

  4. Научно-исследовательский институт диабета и ожирения, Медицинский центр Сидарс-Синай, Лос-Анджелес, Калифорния, США

    Ричард Н. Бергман

  5. Кафедра молекулярной физиологии и биофизики, Медицинская школа Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси, США

    Louise Lantier & David H Wasserman

  6. Неврологический институт Барроу, больница и медицинский центр Св. Иосифа, Феникс, Аризона, США

    Zaman Mirzadeh

  7. Медицинский факультет, отделение эндокринологии, диабета и обмена веществ, Иллинойский университет в Чикагском медицинском колледже, Чикаго, Иллинойс, США

    Terry G Unterman

  8. Медицинская служба, Медицинский центр Джесси Браун Вирджинии, Чикаго, Иллинойс, США

    Terry G Unterman

Авторы

  1. Jarrad M Scraltt

    Pusthortions

    1. Jarrad M Scarlett

      . этот автор в PubMed Google Scholar

    2. Jennifer M Rojas

      Просмотр публикаций автора

      Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Академия

    3. Miles E Matsen

      Посмотреть публикации автора

      Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

    4. Karl J Kaiyala

      Просмотр публикаций автора

      Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

    5. Darko Stefanovski

      Просмотр публикаций автора

      Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

    6. Richard N Bergman

      Посмотреть публикации автора

      Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

    7. Hong T Nguyen

      Просмотр публикаций автора

      Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

    8. Mauricio D Dorfman

      Просмотр публикаций автора

      Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

    9. Louise Lantier

      Просмотр публикаций автора

      Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

    10. David H Wasserman

      Просмотр публикаций автора

      Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

    11. Zaman Mirzadeh

      Просмотр публикаций автора

      Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

    12. Терри Г. Унтерман

      Просмотр публикаций автора

      Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

    13. Gregory J Morton

      Просмотр публикаций автора

      Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

    14. Michael W Schwartz

      Просмотр публикаций автора

      Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

    Вклады

    J.M.S., J.M.R., L.L., D.H.W., G.J.M. и M.W.S., разработали, финансировали и руководили исследованием; J.M.S., J.M.R., M.D.D., Z.M. и M.E.M. провел исследование; Т.Г.У. сгенерировали мышей LIRFKO; J.M.S., J.M.R., K.J.K., D.S., M.D.D., Z.M., H.T.N., R.N.B., L.L., D.H.W., GJM и M.W.S. проанализировали данные; и J.M.S., J.M.R. и M.W.S. написал рукопись. М.В.С. несет окончательную ответственность за гипотезу, дизайн исследования, анализ данных, интерпретацию и выводы, а также за окончательное утверждение рукописи.

    Автор, ответственный за переписку

    Майкл В Шварц.

    Декларации этики

    Конкурирующие интересы

    Финансирование этих исследований было предоставлено M.W.S. частично Ново Нордиск.

    Дополнительная информация

    Дополнительный текст и рисунки

    Дополнительные рисунки 1–7 (PDF, 590 КБ)

    Права и разрешения

    Перепечатки и разрешения

    9 Об этой статье

    2. 048 Эта статья цитируется по номеру

    • Вентромедиальное ядро ​​гипоталамуса: сторожевой пес гомеостаза глюкозы всего тела

      • Лонглонг Ту
      • Макото Фукуда
      • Юн Сюй

      Cell & Bioscience (2022)

    • Глиальные клетки как интеграторы периферических и центральных сигналов в регуляции энергетического гомеостаза

      • Шрикала Нампутири
      • Рубен Ногейрас
      • Винсент Прево

      Природа Метаболизм (2022)

    • Метаболические мессенджеры: фактор роста фибробластов 1

      • Эмануэль Гассер
      • Дженсер Санкар
      • Рональд М. Эванс

      Природа Метаболизм (2022)

    • Стимуляция гепатопортального нервного сплетения сфокусированным ультразвуком восстанавливает гомеостаз глюкозы у мышей, крыс и свиней с диабетом.

      • Виктория Котеро
      • Джон Граф
      • Крис Пулео

      Природная биомедицинская инженерия (2022)

    • Кислый фактор роста фибробластов ослабляет демиелинизацию, вызванную диабетом 2 типа, путем подавления повреждения, вызванного окислительным стрессом.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *