Осторожно: чёрный углерод! / Хабр
Бродил по сайту nasa в поисках интересных фото и наткнулся на неизвестное мне доселе понятие black carbon. Не нагулив никакой толковой информации на родном языке, решил опубликовать краткий обзор термина.
Чёрный углерод, обычно известный как сажа, формируется при неполном сгорании ископаемого топлива, биотоплива и биомассы, и выбрасывается как при антропогенных, так и при природных случаях углеродного загрязнения. Чёрный углерод нагревает планету, поглощая тепло в атмосфере и уменьшая альбедо, способность отражать солнечный свет, когда оседает на снег и лёд. Чёрный углерод остаётся в атмосфере от нескольких дней до недель, в то время как двуокись углерода способна пребывать в ней более 100 лет
Поскольку интерес к климатическим изменениям Земли накаляется, крошечная темная частица оказывается в центр внимания.
Чёрный углерод — это мощное форсирующее климат вещество, по оценкам может быть вторым по величине вклада в глобальном потеплении после двуоксида углерода.
Черный углерод найден во всем мире, но его присутствие и воздействие особенно сильны в Азии. Высокие уровни черного углерода Тибетского Плато вероятно воздействуют на температуру региона, облака и сезон муссона.
подробный оригинал на wiki
ещё шушуть: По оценкам IPCC воздействие чёрного углерода на климата составляет целых 55 % воздейчтвия CO2 и больше чем воздействие приченённое другими парниковыми гозами, такими как Ch5, хлорфторуглероды, N2O, или тропосферный озон.
В некоторых областях, таких как Гималаи, воздействие чёрного углерода на тающем снежном покрове и ледниках может быть равным воздействию CO2. Выбросы чёрного углерода также значительно способствуют таянию арктического льда, который важен, т.к. ничто в климате не начертано более точно как граница 0°C, которая отделяет замёрзшую воду от жидкой — яркий, отражающий снег и лед от темного, поглощающего тепло, океана.
будте внимательны: Не стоит путать сажу или черный углерод с Carbon Black (технический углерод) [C.A.S. NO. 1333-86-4], практически чистым углеродом в виде коллоидных частиц, которые образуются в результате неполного сгорания или термического разложения газообразных или жидких углеводородов в контролируемых условиях. Внешне представляет из себя, черные, мелкодисперсные гранулы или порошок. Его использование для шин, резиновых и пластмассовых изделий, типографских красок и покрытий, связано с физическими свойствами поверхности, размером и структурой частиц, электропроводностью и цветом. Текущее мировое производство составляет около 18 миллиардов фунтов стерлингов в год [8,1 млн. тонн]. Около 90% технического углерода используется при производстве резины, 9% в качестве пигмента, а оставшийся 1% в качестве основного ингредиента в сотнях различных изделиях.
Чёрный углерод же и сажа содержат большое количество дихлорметан- и толуол- извлекаемых веществ, а также может проявлять зольность 50% и более.
Углерод: формула, химические свойства, характеристики
Поможем понять и полюбить химию
Начать учиться
В этой статье мы дадим характеристику углерода с точки зрения химии: узнаем, металл это или неметалл, какими свойствами он обладает, с какими веществами реагирует и где находят применение различные модификации углерода.
Углерод — это химический элемент, неметалл, расположенный в таблице Д. И. Менделеева в главной подгруппе IV группы, во 2-м периоде, имеет порядковый номер 6.
Агрегатное состояние углерода при нормальных условиях — твердое вещество с атомной кристаллической решеткой. Молекула углерода одноатомна. Химическая формула углерода — С.
Строение углерода
В нейтральном атоме углерода находится шесть электронов. Два из них расположены вблизи ядра и образуют первый слой (1s-состояние). Следующие четыре электрона образуют второй электронный слой. Два из четырех электронов находятся в 2s-состоянии, а два других — в 2р-состоянии. Нейтральный атом углерода в основном состоянии двухвалентен и имеет электронно-графическую конфигурацию 1s22s22р2.
Несмотря на наличие двух неспаренных электронов на внешнем уровне, в большинстве химических соединений углерод четырехвалентен. Возможность образовывать четыре связи углерод получает при переходе одного электрона из состояния 2s в 2р — происходит «распаривание», т. е. переход атома углерода из нейтрального состояния в возбужденное. Этому возбужденному состоянию атома углерода соответствует электронная конфигурация 1s22s12p3.
Возможные валентности: II, IV.
Возможные степени окисления: −4, 0, +2, +4.
Полезные подарки для родителей
В колесе фортуны — гарантированные призы, которые помогут наладить учебный процесс и выстроить отношения с ребёнком!
Аллотропия углерода
Углерод существует во множестве аллотропных модификаций с очень разнообразными физическими свойствами. Разнообразие модификаций обусловлено способностью углерода образовывать химические связи разного типа.
Выделяют два вида углерода в зависимости от образования модификаций:
Кристаллический углерод входит в состав твердых веществ (алмаз, графит, графен, фуллерен, карбин).
Аморфный углерод образует мягкие вещества (уголь, кокс, сажа).
Рассмотрим подробнее основные аллотропные модификации углерода, их физические свойства и применение.
Алмаз
Алмаз — трехмерный полимер, бесцветное кристаллическое вещество, самый твердый природный минерал, имеет высокую теплопроводность. Его используют в промышленности для обработки различных твердых материалов, для бурения горных пород. Несмотря на то что алмаз твердый, в то же время он хрупкий. Получающийся при измельчении алмаза порошок применяют для шлифовки драгоценных камней. Хорошо отшлифованные прозрачные алмазы называют бриллиантами.
В кристаллической решетке атомы углерода связаны ковалентной связью. Расстояние между всеми атомами одинаковое, поэтому связи прочные по всем направлениям.
Одно из уникальных свойств алмазов — способность преломлять свет (люминесценция). При действии излучения алмазы начинают светиться разными цветами. Такая игра света, хороший показатель преломления и прозрачность делают этот драгоценный камень одним из самых дорогих.
В промышленных масштабах алмазы получают при высоком давлении (тысячи МПа) и высоких температурах (1 500–3 000 °С). Процесс протекает в присутствии катализатора (например, Ni).
При нагревании алмаза до 1 000 °С и высоком давлении без доступа воздуха получают графит. При температуре 1 750 °С переход из алмаза в графит протекает существенно быстрее. При прокаливании в кислороде алмаз сгорает, образуя диоксид углерода.
Графит
Графит — темно-серое мягкое кристаллическое вещество со слабым металлическим блеском. Хорошо электро- и теплопроводен, стоек при нагревании в вакууме. Имеет слоистую структуру. На поверхности оставляет черные черты. На ощупь графит жирный и скользкий.
Графит термодинамически устойчив, поэтому в расчетах термодинамических величин он принимается в качестве стандартного состояния углерода.
На воздухе графит не загорается даже при сильном накаливании, но легко сгорает в чистом кислороде с образованием диоксида углерода.
При температуре 3 000 °С в электрических печах получают искусственный графит из лучших сортов каменного угля.
Графен
Графен представляет собой монослой графита. Впервые графен был получен ручным механическим отщеплением в лабораторных условиях, что не предполагает широкого производства.
В более крупных масштабах графен получают при помощи нагревания кремниевых пластин, верхний слой которых состоит из карбида кремния. Под действием высоких температур происходит отщепление атомов углерода, которые остаются на пластинке в виде графена, а кремний испаряется. Графен представляет собой тонкое и прочное вещество с высокой электропроводностью. В настоящее время он широко используется в микроэлектронике и автомобилестроении.
Карбин
Карбин — твердое черное вещество. Состоит из линейных полимерных цепей, которые соединены чередующимися одинарными и тройными связями в линейные цепочки: −С≡С−С≡С−С≡С−.
Впервые карбин был открыт в 60-х годах, но его существование не признавали до тех пор, пока его не обнаружили в природе — в метеоритном веществе.
Карбин — полупроводник, под действием света его проводимость сильно увеличивается. Переход в графит возможен при нагревании до 2 300 °С.
Карбин применяют в медицине для изготовления искусственных кровеносных сосудов.
Уголь
Уголь — мельчайшие кристаллики графита, полученные путем термического разложения углеродсодержащих соединений без доступа воздуха.
Угли имеют разные свойства в зависимости от веществ, из которых получены. Наиболее важные сорта угля — кокс, древесный уголь, сажа.
Кокс получается при нагревании каменного угля без доступа воздуха.
Применяется в металлургии при выплавке металлов из руд.Древесный уголь образуется при нагревании дерева без доступа воздуха. Благодаря пористому строению он обладает высокой адсорбционной способностью.
Сажа — очень мелкий графитовый кристаллический порошок. Образуется при сжигании углеводородов (природного газа, ацетилена, скипидара и др.) с ограниченным доступом воздуха.
Активные угли — пористые промышленные адсорбенты, получаемые из твердого топлива, дерева и продуктов его переработки. Применяются для поглощения паров летучих жидкостей из воздуха.
Сравнение основных аллотропных модификаций углерода
Нахождение углерода в природе
Согласно справочнику Дж. Эмсли «Элементы», углерод занимает 11-е место по распространенности в природе. Содержание углерода составляет 0,1% массы земной коры. Свободный углерод представлен в виде алмаза и графита.
Основная масса углерода существует в виде природных карбонатов кальция CaCO3 (мела, мрамора, известняка) и магния MgCO3, а также горючих ископаемых.
Доля углерода в составе горючих ископаемых
Название | Содержание углерода |
|---|---|
Антрацит | 93% |
Бурые угли | 72% |
Каменные угли | 84% |
Горючие сланцы | 60% |
Нефть | 80% |
Горючие природные газы | До 99% метана |
Торф | 50% |
В атмосфере находится в виде диоксида углерода СО В воде углерод содержится в составе растворимых гидрокарбонатов кальция Ca(HCO3)2 и магния Mg(HCO3)2. Углерод входит в состав растений и животных (~20%).
Химические свойства углерода
Взаимодействие со фтором
Углерод обладает низкой реакционной способностью и из галогенов реагирует только со фтором:
С + 2F2 = CF4.
Взаимодействие с кислородом
При нагревании взаимодействует с кислородом, образуя оксиды СО и СО2:
2С + О2 = 2СО;
С + О2 = СО2.
Взаимодействие с другими неметаллами
Реагирует с серой:
С + 2S = CS2.
Не взаимодействует с азотом и фосфором.
Углерод взаимодействует с водородом и кремнием в присутствии никелевого катализатора:
C + Si = SiC;
C + 2H2 = CH4.
Взаимодействие с металлами
Способен взаимодействовать с металлами, образуя карбиды:
Ca + 2C = CaC2.
Взаимодействие с водой
При пропускании водяных паров через раскаленный уголь образуется оксид углерода (II) и водород:
C + H2O = CO + H2.
Восстановительные свойства
Углерод способен восстанавливать многие металлы из их оксидов (карботермия):
2ZnO + C = 2Zn + CO2.
Концентрированные серная и азотная кислоты при нагревании окисляют углерод до оксида углерода (IV):
C + 2H2SO4 = CO2 + 2SO2 + 2H2O;
C + 4HNO3 = CO2 + 4NO2 + 2H2O.
Вопросы для самопроверки
Что такое углерод? Дайте характеристику его положения в Периодической системе химических элементов Д.
И. Менделеева.Как распределяются электроны по энергетическим уровням в атоме углерода? Напишите электронную конфигурацию углерода.
Углерод является окислителем в реакции с:
Кислородом
Хлором
Водородом
Серой
Возможно ли взаимопревращение алмаза и графита? Объясните почему.
В виде каких соединений углерод находится в природе?
Для какого аллотропного видоизменения углерода характерна совместимость с тканями человеческого организма?
Опишите физические свойства графена и карбина.
Для чего используют карботермию?
Чем обусловлено наличие аллотропных видоизменений углерода?
В чем заключается различие между нейтральным состоянием атома углерода и возбужденным? Какие возможны степени окисления?
Красота химии — в том, что она изучает окружающий нас мир. Но это не всегда получается увидеть на школьных занятиях. Онлайн-уроки химии в Skysmart помогут не только подтянуть оценки и подготовиться к экзаменам, но и полюбить этот предмет, тесно связанный с окружающим нас миром.
Татьяна Сосновцева
К предыдущей статье
Химия сероводорода
К следующей статье
Простые и сложные вещества
Получите план обучения, который поможет понять и полюбить химию
На вводном уроке с методистом
Выявим пробелы в знаниях и дадим советы по обучению
Расскажем, как проходят занятия
Подберём курс
Изменения химического состава сажи в результате гетерогенных реакций окисления
1. Crutzen PJ, Andreae MO. Сжигание биомассы в тропиках: влияние на химический состав атмосферы и биогеохимические циклы. Наука. 1990; 250:1669–1678. [PubMed] [Google Scholar]
2. Grahame TJ, Klemm R, Schlesinger RB. Общественное здравоохранение и компоненты твердых частиц: меняющаяся оценка черного углерода. J Air Waste Manage Assoc. 2014;64:620–660. [PubMed] [Google Scholar]
3. Boucher O, Randall D, Artaxo P, Bretherton C, Feingold G, Forster P, Kerminen VM, Kondo Y, Liao H, Lohmann U, et al. Облака и аэрозоли. В: Stocker TF, Qin D, Tignor M, Allen SK, Boschung J, Nauels A, Xia Y, Bex V, Midgley PM, редакторы. Изменение климата, 2013 г.: Физическая научная основа. Вклад Рабочей группы I в Пятый оценочный отчет Межправительственной группы экспертов по изменению климата. Издательство Кембриджского университета; Кембридж, Великобритания и Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США: [Google Scholar]
4. Bond TC, Doherty SJ, Fahey DW, Forster PM, Berntsen T, DeAngelo BJ, Flanner MG, Ghan S, Kärcher B, Koch D, et al. Ограничение роли черного углерода в климатической системе: научная оценка. J Geophys Res Atmos. 2013;118:5380–5552. [Google Scholar]
5. Koch D, Schulz M, Kinne S, McNaughton C, Spackman JR, Balkanski Y, Bauer S, Berntsen T, Bond TC, Boucher O, et al. Оценка оценок черного углерода в глобальных моделях аэрозолей. Атмос хим. физ. 2009;9:9001–9026. [Академия Google]
6. Samset BH, Myhre G, Herber A, Kondo Y, Li SM, Moteki N, Koike M, Oshima N, Schwarz JP, Balkanski Y, et al. Смоделированное радиационное воздействие черного углерода и время существования атмосферы в AeroCom Phase II, ограниченное наблюдениями с самолета. Atmos Chem Phys Обсудить. 2014;14:20083–20115. [Google Scholar]
7. Раманатан В., Кармайкл Г. Глобальные и региональные изменения климата из-за черного углерода. Природа Геофизика. 2008; 1: 221–227. [Google Scholar]
8. Wang Q, Jacob DJ, Spackman JR, Perring AE, Schwarz JP, Moteki N, Marais EA, Ge C, Wang J, Barrett SRH. Глобальный бюджет и радиационное воздействие аэрозоля черного углерода: ограничения от полюса до полюса (HIPPO) наблюдений в Тихом океане. J Geophys Res Atmos. 2014;119: 195–206. [Google Scholar]
9. Wang X, Heald CL, Ridley DA, Schwarz JP, Spackman JR, Perring AE, Coe H, Liu D, Clarke AD. Использование одновременных наблюдательных ограничений по массе и поглощению для оценки глобального прямого радиационного воздействия черного и коричневого углерода. Атмос хим. физ. 2014;14:10989–11010. [Google Scholar]
10. Якобсон М.З. Краткосрочные эффекты контроля сажи ископаемого топлива, сажи и газов биотоплива и метана на климат, арктический лед и загрязнение воздуха. Дж Геофиз Рез. 2010;115:D14209. [Google Scholar]
11. Cooke WF, Wilson JJN. Глобальная модель аэрозоля черного углерода. Дж Геофиз Рез. 1996; 101:19395–19409. [Google Scholar]
12. Park RJ, Jacob DJ, Palmer PI, Clarke AD, Weber RJ, Zondlo MA, Eisele FL, Bandy AR, Thornton DC, Sachse GW, et al. Экспортная эффективность аэрозоля черного углерода в континентальном оттоке: глобальные последствия. Дж Геофиз Рез. 2005; 110:D11205. [Google Scholar]
13. Schwarz JP, Spackman JR, Gao RS, Watts LA, Stier P, Schulz M, Davis SM, Wofsy SC, Fahey DW. Профили черного углерода глобального масштаба, наблюдаемые в удаленной атмосфере и сравниваемые с моделями. Geophys Res Lett. 2010;37:L18812. [Академия Google]
14. Лю Дж., Фан С., Горовиц Л.В., Леви Х. Оценка факторов, контролирующих перенос черного углерода на большие расстояния в Арктику. Дж Геофиз Рез. 2011;116:D04307. [Google Scholar]
15. Stier P, Feichter J, Kinne S, Kloster S, Vignati E, Wilson J, Ganzeveld L, Tegen I, Werner M, Balkanski Y, et al. Аэрозоль-климатическая модель ECHAM5-HAM. Атмос хим. физ. 2005;5:1125–1156. [Google Scholar]
16. Виньяти Э., Карл М., Крол М., Уилсон Дж., Стир П., Кавалли Ф. Источники неопределенностей при моделировании черного углерода в глобальном масштабе. Атмос хим. физ. 2010;10:2595–2611. [Google Scholar]
17. Пак С.Х., Гонг С.Л., Буше В.С., Гонг В., Макар П.А., Моран М.Д., Страуд К.А., Чжан Дж. Влияние старения черного углерода на прогнозы качества воздуха и оценку прямого радиационного воздействия. Теллус Б. 2011; 63B: 1026–1039. [Google Scholar]
18. Лельевр С., Беджанян Ю., Пувесле Н., Делфау Дж.Л., Вовель С., Ле Бра Г. Гетерогенная реакция озона с углеводородной пламенной сажей. Phys Chem Chem Phys. 2004; 6: 1181–1191. [Google Scholar]
19. Камм С., Мелер О., Науманн К. Х., Саатхофф Х., Шурат У. Гетерогенная реакция озона с сажевым аэрозолем. Атмос Окружающая среда. 1999;33:4651–4661. [Google Scholar]
20. Smith DM, Chughtai AR. Кинетика реакции озона малых концентраций с N-гексановой сажей. Дж Геофиз Рез. 1996; 101:19607–19620. [Google Scholar]
21. Дисселькамп Р.С., Карпентер М.А., Ковин Дж.П., Берковиц С.М., Чепмен Э.Г., Завери Р.А., Лаулайнен Н.С. Потери озона в сажевых аэрозолях. Дж Геофиз Рез. 2000;105:9767–9771. [Google Scholar]
22. Rogaski CA, Golden DM, Williams LR. Эксперименты по реактивному поглощению и гидратации аморфного углерода, обработанного NO 2 , SO 2 , O 3 , HNO 3 и H 2 SO 4 . Geophys Res Lett. 1997; 24: 381–384. [Google Scholar]
23. McCabe J, Abbatt JPD. Гетерогенная потеря газообразного озона на поверхности н-гексановой сажи: кинетика аналогична потере на других химически ненасыщенных твердых поверхностях† J Phys Chem C. 2009;113:2120–2127. [Google Scholar]
24. Бертрам А.К., Иванов А.В., Хантер М., Молина Л.Т., Молина М.Дж. Вероятность реакции ОН на органических поверхностях, представляющих интерес для тропосферы. J Phys Chem A. 2001; 105:9415–9421. [Google Scholar]
25. Кахан ТФ, Квамена НОА, Дональдсон Д.Дж. Кинетика гетерогенного озонирования полициклических ароматических углеводородов на органических пленках. Атмос Окружающая среда. 2006;40:3448–3459. [Google Scholar]
26. Kwamena NOA, Earp ME, Young CJ, Abbatt JPD. Исследование кинетики и выхода продукта гетерогенной газо-поверхностной реакции антрацена и озона. J Phys Chem A. 2006;110:3638–3646. [PubMed] [Google Scholar]
27. Pöschl U, Letzel T, Schauer C, Niessner R. Взаимодействие озона и водяного пара с частицами аэрозоля сажи искрового разряда, покрытыми бензо[a]пиреном: O 3 и H 2 O Адсорбция, разложение бенз[а]пирена и последствия для атмосферы. J Phys Chem A. 2001;105:4029–4041. [Google Scholar]
28. Perraudin E, Budzinski H, Villenave E. Кинетическое исследование реакций озона с полициклическими ароматическими углеводородами, адсорбированными на частицах модели атмосферы. Дж Атмос Хим. 2007; 56: 57–82. [Google Scholar]
29. Weingartner E, Burtscher H, Baltensperger U. Гигроскопические свойства частиц углерода и дизельной сажи. Атмос Окружающая среда. 1997;31:2311–2327. [Google Scholar]
30. Liu Y, Liu C, Ma J, Ma Q, He H. Структурные и гигроскопические изменения сажи при гетерогенной реакции с O 3 . Phys Chem Chem Phys. 2010;12:10896–10903. [PubMed] [Google Scholar]
31. Chughtai AR, Jassim JA, Peterson JH, Stedman DH, Smith DM. Спектроскопические и растворимые характеристики окисленных саж. Технология аэрозолей. 1991; 15: 112–126. [Google Scholar]
32. Decesari S, Facchini MC, Matta E, Mircea M, Fuzzi S, Chughtai AR, Smith DM. Водорастворимые органические соединения, образующиеся при окислении сажи. Атмос Окружающая среда. 2002; 36: 1827–1832. [Академия Google]
33. Зубери Б., Джонсон К.С., Алекс Г.К., Молина Л.Т., Молина М.Дж., Ласкин А. Гидрофильные свойства состаренной сажи. Geophys Res Lett. 2005;32:L01807. [Google Scholar]
34. Парк Дж.Х., Иванов А.В., Молина М.Ю. Влияние относительной влажности на поглощение OH поверхностями, имеющими атмосферное значение. J Phys Chem A. 2008;112:6968–6977. [PubMed] [Google Scholar]
35. Власенко А., Джордж И.Дж., Abbatt JPD. Формирование летучих органических соединений при гетерогенном окислении конденсированных органических пленок газофазным ОН. J Phys Chem A. 2008;112:1552–1560. [PubMed] [Академия Google]
36. Bedjanian Y, Nguyen ML, Le Bras G. Кинетика реакций поверхностно-связанных полициклических ароматических углеводородов сажи с радикалами OH. Атмос Окружающая среда. 2010;44:1754–1760. [PubMed] [Google Scholar]
37. Онаш Т.Б., Тримборн А., Фортнер Е.К., Джейн Дж.Т., Кок Г.Л., Уильямс Л.Р., Давидовиц П., Уорсноп Д.Р. Аэрозольный масс-спектрометр частиц сажи: разработка, проверка и первоначальное применение. Технология аэрозолей. 2012; 46:804–817. [Google Scholar]
38. DeCarlo PF, Kimmel JR, Trimborn A, Northway MJ, Jayne JT, Aiken AC, Gonin M, Fuhrer K, Horvath T, Docherty KS, et al. Развертываемый в полевых условиях времяпролетный аэрозольный масс-спектрометр с высоким разрешением. Анальная хим. 2006; 78: 8281–8289.. [PubMed] [Google Scholar]
39. Canagaratna MR, Jayne JT, Jimenez JL, Allan JD, Alfarra MR, Zhang Q, Onasch TB, Drewnick F, Coe H, Middlebrook A, et al. Химическая и микрофизическая характеристика атмосферных аэрозолей с помощью аэрозольного масс-спектрометра Aerodyne. Масс-спектр, ред. 2007; 26: 185–222. [PubMed] [Google Scholar]
40. Canagaratna MR, Massoli P, Browne EC, Franklin JP, Wilson KR, Onasch TB, Kirchstetter TW, Fortner EC, Kolb CE, Jayne JT, et al. Химический состав ядер и покрытий частиц черного углерода с помощью масс-спектрометрии аэрозолей частиц сажи с фотоионизацией и электронной ионизацией. представлено в J Phys Chem A. 2014 [PubMed] [Google Scholar]
41. Лиас С.Г. Оценка энергии ионизации. В: Linstrom PJ, Mallard WG, редакторы. NIST Chemistry WebBook, Стандартная справочная база данных NIST, номер 69. Национальный институт стандартов и технологий; Gaithersburg MD: p. 20899. [Google Scholar]
42. Белау Л., Уилер С.Е., Тикнор Б.В., Ахмед М., Леоне С.Р., Аллен В.Д., Шефер Х.Ф., Дункан М.А. Пороги ионизации малых углеродных кластеров: настраиваемые ВУФ-эксперименты и теория. J Am Chem Soc. 2007; 129:10229–10243. [PubMed] [Академия Google]
43. Smith JD, Kroll JH, Cappa CD, Che DL, Liu CL, Ahmed M, Leone SR, Worsnop DR, Wilson KR. Гетерогенная реакция гидроксильных радикалов с субмикронными частицами сквалана: модельная система для понимания окислительного старения атмосферных аэрозолей. Атмос хим. физ. 2009;9:3209–3222. [Google Scholar]
44. Кесслер С.Х., Смит Дж.Д., Че Д.Л., Уорсноп Д.Р., Уилсон К.Р., Кролл Дж.Х. Химические поглотители органического аэрозоля: кинетика и продукты гетерогенного окисления эритрита и левоглюкозана. Технологии экологических наук. 2010;44:7005–7010. [PubMed] [Академия Google]
45. Кролл Дж.Х., Смит Дж.Д., Че Д.Л., Кесслер С.Х., Уорсноп Д.Р., Уилсон К.Р. Измерение путей фрагментации и функционализации при гетерогенном окислении окисленного органического аэрозоля. Phys Chem Chem Phys. 2009; 11:8005–8014. [PubMed] [Google Scholar]
46. Кирхштеттер Т.В., Новаков Т. Контролируемое образование частиц сажи из диффузионного пламени и применение в оценке методов измерения сажи. Атмос Окружающая среда. 2007; 41: 1874–1888. [Академия Google]
47. Massoli P, Fortner EC, Canagaratna MR, Williams LR, Zhang Q, Sun Y, Schwab JJ, Trimborn A, Onasch TB, Demerjian KL, et al. Градиенты загрязнения и химическая характеристика твердых частиц от автомобильного движения вблизи основных дорог: результаты исследования качества воздуха в Квинс-колледже в 2009 году в Нью-Йорке. Технология аэрозолей. 2012;46:1201–1218. [Google Scholar]
48. Corbin JC, Sierau B, Gysel M, Laborde M, Keller A, Kim J, Petzold A, Onasch TB, Lohmann U, Mensah AA. Масс-спектрометрия частиц тугоплавкого черного углерода из шести источников: углеродный кластер и кислородсодержащие ионы. Атмос хим. физ. 2014;14:2591–2603. [Google Scholar]
49. McLafferty FW, Tureček F. Интерпретация масс-спектров. университетские научные книги; 1993. [Google Scholar]
50. Хэнли Л., Циммерманн Р. Световые и молекулярные ионы: появление вакуумной УФ-однофотонной ионизации в МС. Анальная хим. 2009;81:4174–4182. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
51. Miljevic B, Hedayat F, Stevanovic S, Fairfull-Smith KE, Bottle SE, Ristovski ZD. Обрабатывать или не обрабатывать ультразвуком фильтры PM: образование активных форм кислорода при ультразвуковом облучении. Технология аэрозолей. 2014 г.: 10.1080/02786826.2014.981330. [CrossRef] [Google Scholar]
52. George IJ, Vlasenko A, Slowik JG, Broekhuizen K, Abbatt JPD. Гетерогенное окисление насыщенных органических аэрозолей гидроксильными радикалами: кинетика поглощения, продукты конденсированной фазы и изменение размера частиц. Атмос хим. физ. 2007; 7: 4187–4201. [Google Scholar]
53. Кролл Дж. Х., Смит Дж. Д., Уорсноп Д. Р., Уилсон К. Р. Характеристика слабоокисленного органического аэрозоля, образующегося в результате фотохимического старения частиц дизельных выхлопных газов. Окружающая среда Хим. 2012;9: 211–220. [Google Scholar]
54. Уилсон К.Р., Смит Дж.Д., Кесслер С.Х., Кролл Дж.Х. Статистическая эволюция множественных поколений продуктов окисления при фотохимическом старении химически восстановленного органического аэрозоля. Phys Chem Chem Phys. 2012; 14:1468–1479. [PubMed] [Google Scholar]
55. Kwamena NOA, Staikova MG, Donaldson DJ, George IJ, Abbatt JPD. Роль аэрозольного субстрата в реакциях гетерогенного озонирования поверхностно-связанных ПАУ. J Phys Chem A. 2007;111:11050–11058. [PubMed] [Академия Google]
56. Фридман С.Л., Пирс Дж.Р., Селин Н.Е. Оценка влияния вторичных органических и первичных углеродсодержащих аэрозолей на перенос полициклических ароматических углеводородов в атмосфере на большие расстояния. Технологии экологических наук. 2014;48:3293–3302. [PubMed] [Google Scholar]
57. Zhou S, Lee AKY, McWhinney RD, Abbatt JPD. Влияние захоронения органических покрытий на гетерогенную реакционную способность переносимого частицами бензо[а]пирена (BaP) по отношению к озону. J Phys Chem A. 2012;116:7050–7056. [PubMed] [Академия Google]
58. Робинсон А.Л., Донахью Н.М., Рогге В.Ф. Фотохимическое окисление и изменения молекулярного состава органического аэрозоля в региональном разрезе. Дж Геофиз Рез. 2006; 111:D03302. [Google Scholar]
59. Sage AM, Weitkamp EA, Robinson AL, Donahue NM. Реакционная способность олеиновой кислоты в органических частицах: изменения поглощения окислителя и стехиометрии реакции при окислении частиц. Phys Chem Chem Phys. 2009; 11:7951–7962. [PubMed] [Google Scholar]
60. Дубовски Ю., Вицели Дж., Тобиас Д.Дж., Гомес А., Лин А., Низкородов С.А., Макинтайр ТМ, Финлейсон-Питтс Б.Дж. Взаимодействие газофазного озона в 296 K с ненасыщенными самособирающимися монослоями: новый взгляд на старую систему. J Phys Chem A. 2004;108:10473–10485. [Google Scholar]
61. Moise T, Rudich Y. Реактивное поглощение озона прокси для органических аэрозолей: поверхностные и объемные процессы. Дж Геофиз Рез. 2000;105:14667–14676. [Google Scholar]
62. Лонгфелло К.А., Равишанкара А.Р., Хэнсон Д.Р. Реактивное и нереактивное поглощение углеводородной сажей: HNO 3 , O 3 и N 2 O 5 . Дж Геофиз Рез. 2000;105:24345–24350. [Академия Google]
63. Мак Дж., Гросс С., Бертрам А.К. Поглощение NO 3 сажей и пиреновыми поверхностями. Geophys Res Lett. 2007;34:L10804. [Google Scholar]
64. Riemer N, West M, Zaveri RA, Easter RC. Моделирование эволюции состояния смешения сажи с помощью модели аэрозоля с разрешением частиц. Дж Геофиз Рез. 2009;114:D09202. [Google Scholar]
65. Ример Н., Уэст М., Завери Р., Истер Р. Оценка временных шкал старения черного углерода с помощью модели аэрозоля с разрешением частиц. J Aerosol Sci. 2010;41:143–158. [Академия Google]
66. Ример Н., Фогель Х., Фогель Б. Шкалы времени старения сажи в загрязненных регионах днем и ночью. Атмос хим. физ. 2004; 4: 1885–1893. [Google Scholar]
67. Мотеки Н., Кондо Ю., Миядзаки Ю., Такегава Н., Комазаки Ю., Курата Г., Шираи Т., Блейк Д.Р., Миякава Т., Койке М. Эволюция состояния смешивания частиц черного углерода: авиационные измерения свыше западной части Тихого океана в марте 2004 г. Geophys Res Lett. 2007;34:L11803. [Google Scholar]
68. Moffet RC, Prather KA. Измерения на месте состояния смешивания и оптических свойств сажи с последствиями для оценок радиационного воздействия. Proc Natl Acad Sci. 2009 г.;106:11872–11877. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
69. Schwarz JP, Gao RS, Spackman JR, Watts LA, Thomson DS, Fahey DW, Ryerson TB, Peischl J, Holloway JS, Trainer M, et al. Измерение состояния смешения, массы и оптического размера отдельных частиц сажи в городских выбросах и выбросах от сжигания биомассы. Geophys Res Lett. 2008;35:L13810. [Google Scholar]
70. Cheng YF, Su H, Rose D, Gunthe SS, Berghof M, Wehner B, Achtert P, Nowak A, Takegawa N, Kondo Y, et al. Измерение состояния смешивания сажи с разрешением по размеру в мегаполисе Пекине, Китай: суточный цикл, старение и параметризация. Атмос хим. физ. 2012;12:4477–4491. [Google Scholar]
71. Subramanian R, Kok GL, Baumgardner D, Clarke A, Shinozuka Y, Campos TL, Heizer CG, Stephens BB, de Foy B, Voss PB, et al. Черный углерод над Мексикой: влияние атмосферного переноса на состояние смешивания, поперечное сечение массового поглощения и отношения ЧУ/СО. Атмос хим. физ. 2010;10:219–237. [Google Scholar]
72. Akagi SK, Craven JS, Taylor JW, McMeeking GR, Yokelson RJ, Burling IR, Urbanski SP, Wold CE, Seinfeld JH, Coe H, et al. Эволюция газовых примесей и частиц, выбрасываемых чапаралем в Калифорнии. Атмос хим. физ. 2012;12:1397–1421. [Google Scholar]
73. Grieshop AP, Donahue NM, Robinson AL. Лабораторное исследование фотохимического окисления органического аэрозоля от лесных пожаров 2: анализ данных аэрозольного масс-спектрометра. Атмос хим. физ. 2009; 9: 2227–2240. [Google Scholar]
74. Huffman JA, Docherty KS, Aiken AC, Cubison MJ, Ulbrich IM, DeCarlo PF, Sueper D, Jayne JT, Worsnop DR, Ziemann PJ, et al. Измерения летучести аэрозолей с химическим разрешением на основе полевых исследований двух мегаполисов. Атмос хим. физ. 2009 г.;9:7161–7182. [Google Scholar]
75. Хаффман Дж. А., Дочерти К. С., Мор С., Кубисон М. Дж., Ульбрих И. М., Циманн П. Дж., Онаш Т. Б., Хименес Дж. Л. Химически разрешенные измерения летучести органических аэрозолей из различных источников. Технологии экологических наук. 2009;43:5351–5357. [PubMed] [Google Scholar]
76. Kaiser JC, Riemer N, Knopf DA. Детальное гетерогенное окисление поверхностей сажи в модели аэрозоля с разрешением частиц. Атмос хим. физ. 2011;11:4505–4520. [Google Scholar]
77. Цигаридис К., Канакиду М. Глобальное моделирование вторичного органического аэрозоля в тропосфере: анализ чувствительности. Атмос хим. физ. 2003;3:1849–1869. [Google Scholar]
78. Крофт Б., Ломанн Ю., фон Зальцен К. Старение сажи в Канадском центре моделирования и анализа климата. Модель общей циркуляции атмосферы. Атмос хим. физ. 2005; 5: 1931–1949. [Google Scholar]
79. Huang Y, Wu S, Dubey MK, French NHF. Влияние механизма старения на моделируемые углеродсодержащие аэрозоли. Атмос хим. физ. 2013;13:6329–6343. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
80. Slowik JG, Stainken K, Davidovits P, Williams LR, Jayne JT, Kolb CE, Worsnop DR, Rudich Y, DeCarlo PF, Jimenez JL. Морфология частиц и характеристика плотности с помощью комбинированных измерений подвижности и аэродинамического диаметра. Часть 2: Применение к сажевым аэрозолям, образующимся при сжигании, в зависимости от коэффициента эквивалентности топлива. Технология аэрозолей. 2004; 38: 1206–1222. [Академия Google]
Биом – Ритуэль де Филе
С помощью кисточки The Eye Soot Brush или кончиками пальцев надавите и повращайте в банке. Благодаря замечательной размерности каждый оттенок можно легко наносить как готовый цвет. Нам также нравится начинать с более светлого оттенка по всему веку и растушевывать оттенок подводки по линии ресниц.
Eye Soots — это настоящее универсальное средство для глаз. Если вы новичок в мире Rituel de Fille, мы предлагаем вам сначала попробовать нанести его на голую кожу, чтобы почувствовать, как ваши цвета будут наноситься и носиться на вас.
Использование дополнительной грунтовки в конечном счете зависит от предпочтений и индивидуальных потребностей. Если у вас очень жирные веки и вам трудно удержать какой-либо продукт на месте, вы можете нанести базовый слой вашего любимого праймера перед нанесением Eye Soot. Если вы решите использовать дополнительный праймер: мы обнаружили, что особенно сухие формулы праймера могут привести к некоторому пропуску при первоначальном нанесении Eye Soots, но это можно легко растушевать кистью или кончиком пальца.
Мы не рекомендуем грунтовки на масляной основе, которые не высыхают, или консилеры, используемые в качестве грунтовки, так как они могут разрушить продукт и значительно сократить время носки.
Это одно из наших самых волшебных творений: интенсивный, тлеющий, вечный цвет с богатой текстурой между пудрой и кремом.
Каждый оттенок предлагает невероятную сложность; Вы можете создать цельный образ всего одной баночкой.
Мы создаем формулу сажи для глаз Ash и Ember вручную с использованием чистых пигментов и масел — без воска, поэтому она никогда не тает от тепла вашей кожи. Это действительно ремесленная формула, которая вдохновила поклонников и является фаворитом среди профессиональных визажистов.
Leaping Bunny сертифицирован без жестокости
Ни один ингредиент или формула никогда не тестировались на животных
Чарующие формулы
Необычные цвета и роскошные текстуры
, которые красиво сливаются с кожей
Создан как зелье
Каждый пигмент, масло и воск отобраны
с заботой и вниманием
Сделано вручную в Лос-Анджелесе
Изготавливается небольшими партиями
узким кругом ремесленников
Rituel de Fille создает и производит все на собственном производстве в Лос-Анджелесе, чтобы соответствовать нашим строгим стандартам. Наши формулы являются полностью нашими собственными, разработанными с большой осторожностью в течение многих лет исследований и экспериментов. Каждая из них уникальна и эксклюзивна для нас.
Мы подходим к нашей рецептуре как к приготовлению зелий: мы изучаем нюансы каждого ингредиента и тщательно подбираем каждый пигмент, масло и воск для четкой цели. Разрабатывая каждый продукт с нуля, мы добиваемся чего-то выдающегося с минимальным количеством ингредиентов. Это внимание к деталям создает уникальные смелые, но нюансированные цвета, роскошные текстуры и пышные чувственные ощущения, любимые многими из самых опытных визажистов мира.
Продукция Rituel de Fille сертифицирована Leaping Bunny и не тестируется на животных. Изготовлено без: синтетических красителей, синтетических ароматизаторов, парабенов, ПЭГ, фталатов, талька, сажи или блесток на основе пластика, и мы уделяем большое внимание этическим источникам.
Leaping Bunny сертифицирован без жестокости
Ни один ингредиент или формула никогда не тестировались на животных
Чарующие формулы
Необычные цвета и роскошные текстуры
, которые красиво сливаются с кожей
Создан как зелье
Каждый пигмент, масло и воск отобраны
с заботой и вниманием
Сделано вручную в Лос-Анджелесе
Изготавливается небольшими партиями
узким кругом ремесленников
Rituel de Fille создает и производит все на собственном производстве в Лос-Анджелесе, чтобы соответствовать нашим строгим стандартам.