Можно ли ксенон в птф: Можно ли ставить ксенон в противотуманные фары (2021)?

Содержание

Можно ли поставить ксенон в ПТФ законно?

Фары ПТФ – это внешние осветительные приборы, которые используются в качестве средств дополнительного освещения. Противотуманные фары могут использоваться только в условиях недостаточной видимости, при плохих погодных условиях. Все остальное время включение в работу таких фар – запрещено.

Можно ли ставить ксенон в противотуманки?

Поставить ксенон в противотуманные фары — законно ли это? Для того чтобы ответить на данный вопрос, стоит обратиться к законодательству, нормам, правилам, требованиям и предписаниям к использованию внешних осветительных приборов в оптике авто.

Разрешен ли ксенон в противотуманках, мы узнаем из закона. Для того чтобы вас не оштрафовали за ксенон в ПТФ, стоит знать несколько предписаний.

  • Сотрудники ГИБДД не имеют права на месте проверять (определять) вмонтирован ли в вашу оптику ксенон или галоген.
    Подобным делом может заняться только инспектор ростехнадзора. Проверку могут официально провести только на специальной площадке.
  • Чтобы не получить штраф, ваша оптика должна быть укомплектована согласно всем правилам, а именно, быть сертифицированной.
  • Еще один момент – это маркировка. Запрещено устанавливать ксеноновые лампы в оптику, которая имеет маркировку, отвечающую за монтаж галогенок.

Маркировка в ПТФ

Если в вашей оптике присутствует маркировка с буквой «H», то вам стоит знать, что ничего кроме галогеновой лампы поставить вы сюда не можете, поскольку это действие будет расценено как противозаконное. Для ксеноновых ламп существует иная маркировка – «D». Опять-таки,  стоит учесть, что этот тип оптики рассчитан только на установку газоразрядных ламп.

Незаконно!


  • Устанавливать ксеноновые лампочки в оптику, которая по маркировке рассчитана на использование галогеновых ламп.
  • Использовать ксеноновые лампы в не ксеноновой оптике.
  • Проводить самостоятельную «реорганизацию» оптики с галогеновой на ксеноновую.
  • Использование нерегламентированной ксеноновой оптики. У вас должен быть при себе специальный сертификат, который послужит подтверждением того, что переустановку оптики проводили специалисты, следуя всем нормам и правилам монтажа.

Наказание

В случае невыполнения вышеописанных предписаний, каждый водитель может быть привлечен к ответственности. Мера пресечения незаконной деятельности – лишение водительских прав сроком от полугода.

Не смотря на то, что сотрудник ГИБДД не имеет права на месте остановки проверить вашу оптику на факт использования ксеноновых ламп, он может проверить маркировку. В том случае, если установленная лампа не соответствует маркировке, водитель понесет наказание. Также, его могут попросить проследовать на специальный пункт для прохождения полного технического осмотра, проводимого инспекторами технадзора.

Общие данные о ксеноновых фарах

Ксеноновая оптика главного света (речь идет не о ПТФ) подразумевает наличие специального автокорректора и омывателей. Корректор фар нужен для того, чтобы свет мог автоматически правильно направляться. Необходимость омывателей оправдана тем, что грязь, пыль и иные частицы могут засорить стекло.

В таком случае очень яркий ксеноновый свет может светить в неправильном направлении (когда лучи света преломляются и освещают не путь, а слепят проезжающих мимо водителей других транспортных средств).

Подобное правило нельзя отнести к противотуманным фарам, так как они выступают в роли дополнительного источника освещения и имеют особое назначение, а, значит, и более узкую область использования.

Прежде чем вы решите нарушить правила и поставить в ПТФ ксенон вместо галогена в неадаптированную оптику, подумайте, к каким последствиям это может привести. Ксеноновые лампы довольно мощные, поэтому неправильно выставленные световые границы могут привести к риску ДТП и т. д. Рефлекторы (отражатели), которые установлены в галогеновой оптике при сочетании с ксеноновой лампой будут многократно усиливать негативный эффект. Поэтому вы получите не хорошо освещаемое дорожное полотно, а напротив, будете слепить водителей встречного транспорта и едущих впереди вас в попутном направлении, освещать обочину, деревья и все, что угодно, только не дорогу.

Вывод

Ксенон в противотуманках, как таковой, к использованию разрешен. Но для того, чтобы иметь возможно безнаказанно использовать этот источник света, вам стоит следовать нескольким основным правилам и не нарушать закон.

Можно ли в машину ставить ксенон в ПТФ по новому закону 2018 года

Ответственный автовладелец, выбирая лампочки для фар, стремится обеспечить себе комфорт и безопасность на дороге. Поэтому так важно знать, допустимо ли ставить ксенон в машину в ПТФ по закону 2018 г. Вопрос этот неоднозначен, ведь, несмотря на все преимущества газоразрядных ламп, при условии неправильной установки они бывают опасны. Ослепляя водителей встречных транспортных средств, данные источники света могут приводить к возникновению аварийных ситуаций. И сотрудники ГИБДД делают все возможное, чтобы не допустить этого.

Избежать проблем удастся, если в машине установлены специальные противотуманные фары под ксенон. В данном случае использование газоразрядных ламп в ПТФ не является нарушением закона. Чтобы предотвратить неприятности, внимательно рассмотрите свою оптику. Стандартная маркировка противотуманных фар под ксенон содержит букву «D». Если же в аббревиатуре стоит «H», эти ПТФ предназначены для галогенок. И, установив в них газоразрядные источники света, Вы нарушите закон.

Наказание за ксенон в противотуманках

В 2018 году требования, предъявляемые к ПТФ автомобилей, ужесточились. И хотя информацию о запрете использования ксеноновых лампочек в противотуманках невозможно найти в списке нарушений ПДД и КоАП, отдав им предпочтение, Вы можете столкнуться с серьезными проблемами.

В частности, отвечая на вопрос, лишают ли прав за ксенон в противотуманках, нужно отметить, что подобная возможность предусмотрена законом. Если ПТФ не адаптированы к использованию рассматриваемых источников света, инспектор ГИБДД имеет право изъять их у автовладельца. Также водитель лишается прав на срок 6 – 12 месяцев или подлежит административной ответственности.

Впрочем, говоря о том, есть ли штраф за ксенон в противотуманках в 2018 г., следует отметить, что не любое переоборудование оптики является нарушением закона. Проблемы возникнут только при условии, что конструкцией Вашего транспортного средства не предусмотрено использование газоразрядных источников света. Но если в головных фарах автомобиля стоят штатные ксеноновые лампы, закон допускает их установку в ПТФ. В таком случае инспектор ГИБДД, проводящий проверку, не имеет права предъявлять водителю никаких претензий.

Можно ли ставить ксенон в ПТФ

Чтобы не лишиться прав и избежать штрафов, четко следуете букве закона. Помните, что ответ на вопрос, можно ли ставить ксенон в противотуманки, будет положительным только в одном случае – если фары адаптированы к нему. Перед тем, как поставить в ПТФ газоразрядные лампочки, обратите внимание на их маркировку. Она подскажет, разрешен или нет ксенон в данном конкретном случае. Существует три стандартных варианта:

— DС – ксеноновые лампочки могут использоваться для ближнего света;

— DR – ксеноновые лампочки могут использоваться для дальнего света;

— DCR – ксеноновые лампочки могут использоваться в обоих режимах.

Во всех остальных случаях устанавливать газоразрядные лампы запрещено законом. Будьте внимательны, чтобы не допустить нарушений и избежать неприятностей на дороге.

Говоря о том, можно ли ездить с ксеноновыми лампами в ПТФ, следует упомянуть о так называемом «исключении из правил». Бывают ситуации, когда на момент покупки авто оно не оснащено ксеноновыми фарами, а в новой комплектации, появившейся на рынке позднее, они уже присутствуют. Что в таком случае делать водителю? По мнению экспертов, лучшим выходом из положения будет купить новые противотуманные фары, адаптированные под ксеноновые источники света, и установить их на место старых. Так Вы сможете соблюсти закон и обеспечить себе максимальный комфорт на дороге.

Разрешен ли ксенон в противотуманках. Выводы

Резюмируя выше сказанное, можно утверждать, что ответ на вопрос, разрешено ли устанавливать в противотуманные фары газоразрядные лампы, должен быть положительным. Но только в том случае, если автовладелец действует легально – конструкция машины предусматривает возможность использования этих источников света, маркировка ПТФ содержит букву «D», а качество лампочек не подлежит сомнению.

Автолюбителю, интересующемуся, разрешён ли ксенон в ПТФ, следует изучить новые законы. В них не содержится прямых запретов на установку газоразрядных ламп. Однако предусмотрена возможность лишения прав водителей, которые переоборудуют оптику транспортных средств самовольно, не разобравшись в специфике вопроса. Поэтому не стоит рисковать – сначала убедитесь, что Вы действуете в рамках закона.

Ответ на вопрос, разрешается ли пользоваться ксеноновыми лампами для обеспечения видимости в плохих погодных условиях, будет положительным в следующих случаях:

— если транспортное средство оборудовано штатными газоразрядными источниками света;

— если его фары предназначены для установки таких ламп и имеют соответствующую маркировку.

Точно зная, разрешён или нет ксенон в ПТФ в Вашем конкретном случае, Вы будете чувствовать себя на дороге максимально уверенно. Запомните, что сотрудники ГИБДД имеют право останавливать машины и проводить проверку соответствия их оптики установленным законом нормам только на стационарных постах. И заниматься этим должен инспектор технадзора (Вы имеете право попросить его предъявить удостоверение, подтверждающее соответствующий статус).

выбор и установка ксенона в ПТФ

Все чаще на дорогах можно встретить автомобили с ксеноновыми противотуманными фарами. Они отлично освещают дорогу в условиях тумана, а также создают автомобилю эффектный внешний вид. А вот как выбрать и установить ксенон в противотуманки, если изначально в них стояли обычные лампочки?

Работа ксеноновых противотуманок, которые установлены самостоятельно, вызывает у автомобилистов противоречивые чувства: владельцы машин с ксеноновой оптикой с эйфорией рассказывают об улучшении светового потока на дороге, а водители встречных машин с ненавистью и руганью провожают встречные транспортные средства с «колхозным» ксеноном, который сильно ослепляет их.

Цель установки ксенона в противотуманки

Прежде чем взяться за переоборудование штатной противотуманной оптики, хозяин автомобиля должен тщательно проанализировать, с какой целью он собирается устанавливать ксенон в противотуманки.

  1. Если главной причиной установки ксенона в ПТФ будет улучшение освещенности при езде в туман, то такая доработка должна производиться по определенным правилам.
  2. Когда автомобилист пытается установкой ксенона в противотуманки поразить друзей или окружающих автолюбителей, то, возможно, проще и эффективнее будет использовать дневные ходовые огни.

Эти две цели практически несовместимы при установке ксенона, что объясняется принципом работы ксеноновых ламп, а также требованиями правил дорожного движения.

Принцип работы и свойства ксеноновых ламп

В основе работы ксеноновой лампы лежит свечение инертного газа (ксенона) под воздействием электрической дуги. В стеклянной колбе под большим давлением закачан инертный газ. При помощи высоковольтных импульсов напряжения (около 25 кВ) создается электрическая дуга. Для розжига таких ламп требуется специальный высоковольтный блок.

Оптимальная цветовая температура во время свечения достигает 4300 К, что сопоставимо с параметрами солнечного излучения (5000 К). Галогенки значительно уступают по этой характеристике (2800 К) газоразрядным конкурентам. Яркость свечения при этом составляет 3200 Лм у ксенона и 1450 Лм у галогенки.

Для установки ксенона в противотуманки лучше всего подходят ксеноновые лампы SHO-ME с цоколем h21.

Плюсы и минусы ксенона

Ксеноновые лампы обладают рядом преимуществ. Среди основных достоинств ламп с ксеноном следует отметить:

  • долгий срок эксплуатации, который составляет около 3 лет,
  • большой показатель освещенности и высокая яркость ламп,
  • низкая температура нагрева, благодаря чему стекло ламп не лопается при попадании на него воды,
  • привлекательный внешний вид,
  • низкое потребление электроэнергии.

Из недостатков ксенона необходимо указать на:

  • сложную установку,
  • необходимость замены второй лампы при выходе из строя первой,
  • постоянный контроль регулировки фар (например, в Европе запрещено использовать ксеноновый свет без автоматического корректора фар).

Особенности установки ксенона в противотуманки

Заменить галогеновую лампочку ксеноновым аналогом не составит большого труда. Однако при этом возникают некоторые трудности со световым потоком. О настройке противотуманок подробнее смотрите здесь.

Если противотуманная фара не предназначена для использования ксеноновой оптики, то самостоятельная замена ламп приводит к ослеплению водителей встречных транспортных средств.

Это происходит из-за того, что обычный рефлектор фары не подходит для ксенона. Лампы с инертным газом лучше всего работают только при установке линзовых противотуманок.

Они фокусирую пучок яркого света точно в направлении движения автомобиля на расстоянии 10-15 м, что и требуется для успешной работы противотуманок.

На каждой противотуманной фаре имеется обозначение, в котором зашифрован тип ламп, разрешенных к применению.

  1. Латинская буква «Н» говорит о том, что фара может использоваться только с галогенной лампочкой.
  2. Присутствие литеры «D» в обозначении свидетельствует о возможности установки газоразрядных ламп (в том числе и ксенона).

Соответственно установка ксеноновых ламп в первом случае негативно отразится на водителях встречного транспорта. Во втором варианте ксенон будет ярче освещать дорогу, не вызывая нареканий у шоферов встречного потока машин.

Если возникает мысль поменять рефлекторы на линзы, то могут появиться проблемы с подбором рефлекторов подходящего размера. В некоторых случаях при установке ксенона в ПТФ удастся с минимальными усилиями подогнать новую оптику к бамперу авто. В других случаях придется многое переделывать и применять герметики и разные переходники.

Подробную инструкцияю по установке ксенона в ПТФ смотрите на видео в конце этой статьи.

Выбор цвета свечения ксеноновых ламп

Ксеноновые лампы могут при свечении иметь разный цвет. Какой цвет для автовладельца предпочтительней, зависит от нескольких факторов.

  • С точки зрения максимального освещения дороги в туман лучше всего подходят желтые цвета. Они позволяют комфортно видеть дорожное полотно, но при этом не гармонируют со свечением штатной оптики авто.
  • Белый или синий цвет ксенона несколько уступают желтому оттенку по качеству свечения. Зато внешняя эффектность противотуманок будет на высоте. Особенно негативно отражается на дальности свечения в тумане синий цвет ксеноновых фар.

Дополнительное оборудование для работы ксенона

Чтобы обеспечить работоспособность ксеноновых ламп, требуются специальные электрические устройства, способные разжечь инертный газ в стеклянной колбе. Для розжига ксенона необходимо высокое напряжение порядка 25 кВ.

Главным врагом высоковольтного блока для розжига ксенона является влага. Поэтому монтировать эти важные элементы ксенонового света необходимо в самых сухих местах под капотом. Отсюда появляется требование к длине проводов, которые соединят противотуманки с блоком розжига ксеноновых ламп. Чем больше длина высоковольтных проводов, тем проще найти оптимальный вариант для важного электрического блока.

Как выбрать хороший ксенон в противотуманки

При покупке ксеноновой оптики для установки в противотуманки необходимо знать несколько нюансов.

  1. Бешеная популярность ламп с ксеноном вдохновляет некоторых корейских и китайских производителей идти на создание подделок. Под видом ксеноновых ламп они приспособились использовать обычные галогенки, окрашенные в голубоватый цвет. Используя такую оптику, не удастся получить ни яркий свет, ни экономический эффект. Здесь важно обратить внимание на наличие дополнительного балластного (высоковольтного) блока и удлинительных проводов. Да и ценовой фактор должен насторожить при выборе, когда предлагается подделка.
  2. При сравнении комплектов ксенона для противотуманок габаритные размеры и форма блоков розжига имеют различия. Лучше приобретать ксенон с тонкими блоками (Slim), которые проще будет установить в ограниченном пространстве.
  3. Кроме лампочек, обязательно обратите внимание на маркировку ваших ПТФ. Если они не приспособлены для установки ксенона, их придется тоже поменять.

Замена галогенных лампочек на ксенон в противотуманных фарах становится все более востребованной. Газоразрядные лампы способны повысить освещенность дороги только при правильной установке, поэтому, при отсутствии навыков подключения электрических устройств, лучше доверить установку ксенона в ПТФ специалистам автосервиса.

Видео: как установить ксенон в противотуманки на Приору

можно ли ставить в противотуманки газоразрядные лампочки или нет и штрафы за ксеноновые лампы в противотуманных фарах

При вождении автомобиля водитель обязан не только соблюдать ПДД, но и требования, предъявляемые к транспортному средству. Внося любые изменения в работу осветительных приборов, автовладелец должен учитывать правила и особенности законодательства. Поэтому перед переоборудованием авто водителю нужно ознакомиться, можно ли устанавливать по закону ксенон в ПТФ в 2018 году.

Содержание

[ Раскрыть]

[ Скрыть]

Можно ли поставить ксенон в противотуманки?

Чтобы понять, разрешен ли монтаж по закону ксенона в ПТФ в 2018 году и можно ли устанавливать источники света, надо разобраться в нескольких вопросах. Речь идет о правовых основаниях, а также технических требованиях к машине.

Правовые основы

Все данные касательно права и законного монтажа указываются в ПДД РФ. Информация об утвержденных типах оптических устройств, а также их маркировки приведена в разъяснении Департамента ОБДД МВД от 2010 года. Данные о несоответствии источников освещения конкретному типу оптики указаны в разделе неисправностей пункта 3.4 ПДД. В соответствии с официальной информацией, несоответствующие осветительные приборы являются опасным дефектом, который автовладелец обязан устранить.

В статье 12. 5 КоАП РФ оговариваются штрафные санкции касательно установки ксеноновых ламп на авто. В этом документе указывается, что ответственность наступает в случае монтажа на передней части машины красных фонарей либо отражателей. Последние не могут иметь цветовой оттенок либо режим работы, который не соответствует действующему законодательству. Установка таких источников света считается нарушением и приборы подлежат конфискации после взыскания.

Технические требования

По действующему законодательству у автовладельцев есть разрешение ставить на автомобили такие типы оптических устройств:

  1. Лампочки накаливания. Фары, в которые возможен монтаж, маркируются символами C, R либо CR. Первые — это ближнее освещение, вторые — дальнее, а третьи — двухрежимный свет.
  2. Галогенный тип устройств. Оптические приборы маркируются символами НС, НR, а также HCR. Принцип монтажа аналогичен, как в предыдущем случае.
  3. Газоразрядные устройства или ксенон. Оптическое оборудование маркируется как DC, DR либо DCR.

Если законодательством утверждена возможность применения определенного типа оптики, то фары маркируются меткой с кругом. В нем располагается символ E, а за ним можно увидеть номер страны, в которой допускается использование лампочек. Маркировка должна включать в себя номер утверждения. Эти данные обозначаются на рассеивательном устройстве либо корпусе оптического прибора.

Ксеноновые оптические устройства оснащаются маркировкой, которая начинается с символа D, а если источник света отличается от фонаря, это нарушение.

Газоразрядные источники освещения, установленные в специальные фонари, будут качественно освещать дорогу и не станут слепить других автомобилистов. Их использование в фарах законно. Но если вместо лампочек накаливания или галогенок установить ксенон, это доставит неудобства другим водителям. Причем качество видимости не изменится, а поменяется только цвет осветительного потока.

Канал Garage TV в видеоролике показал качество освещения дороги при установке ксенона в противотуманные фонари.

Какой штраф за ксенон в противотуманных фарах предусмотрен в 2018 году?

Денежный штраф за установку ксенона в противотуманные фонари по действующему законодательству РФ не предусмотрен.

Лишение прав за установку ксеноновых ламп: законно это или нет?

В соответствии с законодательством России, самовольная установка водителем газоразрядных источников света в оптику считается административным правонарушением. Автовладельцы, нарушившие закон, могут понести наказание в виде лишения водительского удостоверения на срок от шести до двенадцати месяцев. Если ксенон был установлен изначально на заводе, лишить водительского удостоверения за это представитель правопорядка не имеет права. Важно, чтобы источники освещения соответствовали маркировке фонарей, в противном случае возможно наказание.

Если газоразрядные лампочки устанавливались автовладельцем, то надо помнить о правах, общаясь с инспектором ГИБДД. Остановка водителей для проверки соответствия противотуманных фонарей допускается только на стационарном посту ГАИ. Процедура проверки соответствия может выполняться исключительно инспектором технического надзора, имеющим удостоверение.

Канал Ксеноноптом показал, как общаться с сотрудниками ГИБДД, чтобы избежать наказания за установку газоразрядных лампочек.

Как поставить ксенон в противотуманные фары и избежать ответственности?

В автомобилях российского производства нет возможности установки газоразрядных лампочек, в остальных случаях надо сделать следующее:

  1. Для внесения изменений в конструкцию оптических приборов автовладелец должен получить разрешение у органов ГИБДД.
  2. Обратиться в специализированный центр по установке световых приборов, у которого есть лицензия.
  3. Доверить дело монтажа ксенона в фары и изменения конструкции осветительных приборов специалистам.

Фотогалерея

На фото представлены разновидности комплектов ксеноновых фар.

Комплект ксенона ШоуМи Про Н1 на 4300 К Лампочки Н1 мощностью 6000 К

Видео «Попытка инспектора ГИБДД оштрафовать за ксенон»

Евгений Бедрицкий в видеоролике показал пример общения с представителем ГИБДД, когда инспектор попытался оштрафовать водителя за использование ксенона.

 Загрузка …

Ксенон в противотуманках

Наверняка на дороге Вам не раз приходилось видеть (часто сквозь слезы от ослепления) такие вот автомобили:


Включенные днем противотуманные фары повышают безопасность движения. Такое их использование не запрещено ПДД:

    19.4. Противотуманные фары могут использоваться:
  • в условиях недостаточной видимости с ближним или дальним светом фар;
  • в темное время суток на неосвещенных участках дорог совместно с ближним или дальним светом фар;
  • вместо ближнего света фар в соответствии с пунктом 19. 5 Правил.
    • 19.5. В светлое время суток на всех движущихся транспортных средствах с целью их обозначения должны включаться фары ближнего света или дневные ходовые огни.

Более того, в Правилах нет запрета на использование ПТФ и фар ближнего света днем в пределах населенных пунктов. Их использование, повторюсь еще раз, именно днем и только! существенно повышает безопасность движения.

Однако, не будем забывать о том, что прямое назначение ПТФ — освещение дороги в туман, исходя из этого назначения спроектированы все противотуманные фары. У них также существует светотеневая граница (СТГ), и особое светораспределение внутри светового пятна.

Установка ксенона в рефлекторные туманки однозначно размывает светотеневую границу и приводит к сильному ослеплению встречных водителей. Если днем это даже благо, то ночью ситуация меняется на противоположную — ездить с таким светом опасно, он резко увеличивает аварийность. Ослепленный Вами водитель может потерять ориентацию на дороге и выйти Вам в лобовую.

Господа, если ставите ксенон в ПТФ для красоты — пожалуйста, ВЫКЮЧАЙТЕ ИХ при наступлении темноты, включайте вместо них ближний свет!

Есть другое красивое решение: замена
штатных рефлекторных ПТФ на линзованные,
например, Hella Micro DE.

С ксеноном они светят просто замечательно,
при этом никого не ослепляя:


Наряду с автовладельцами, следующими за модой, есть вторая категория водителей, которым просто мало света от основной оптики. Эти люди задаются вопросом: как улучшить освещенность дороги с минимальными затратами? А что, если установить ксенон в противотуманные фары?

Несмотря на то, что субъективно света станет больше, комфорта и удовольствия от вождения не прибавится. Причиной этого является то, что противотуманные фары расположены слишком низко (ведь они предназначены для передвижения в условиях тумана), свет от них как бы стелется по дороге, в таком свете все неровности дорожного полотна дают длинные тени, похожие на огромные ямы, перед которыми приходится каждый раз снижать скорость.

Противотуманные фары должны светить максимум на 10-15 метров перед машиной, а для использования их в качестве дополнительных фар этого явно недостаточно, их немного приподнимают, и ослепление встречных гарантировано на 100%.

Все дополнительные фары (т.н. драйверский свет) имеют минимальную высоту установки 60 см от дорожного полотна, и ставить их можно не ниже решетки радиатора над бампером.

К тому же почти все противотуманные фары выполнены по рефлекторной (безлинзовой) технологии, и установленная в них ксеноновая лампа автоматически оказывается вне расчетного фокуса, т.к. дуга в ней слегка выгнута вверх и толще, чем нить галогеновой лампы:

Самые распространенные лампы для противотуманных фар — HB4, h21, h4. Все они имеют непрозрачный колпачок на торце лампы, задерживающий прямой свет от тела накала (кроме h4, где колпачок выполнен отдельно, и при установке ксенона его просто выламывают, т. к. ксеноновая лампа длиннее и он мешает ее установке).

Ксеноновая лампа такого колпачка не имеет, и при вдвое большей яркости дает паразитную засветку вперед и вверх от авто. Этот свет сильно ослепляет встречных водителей, а в туман дает «световую стену», т.е. противотуманные фары перестают выполнять свою основную функцию — светить в тумане:

Так светят современные ПТФ в туман.
СТГ четкая, кажется, что тумана вовсе нет.		 Примерно так будут светить эти же туманки с ксеноном.

Раньше все противотуманные фары давали желтый свет. И светили они в туман гораздо эффективнее. К счастью, все хорошее когда-то возвращается, теперь есть даже специальные ксеноновые лампы Philips D2S для противотуманных фар, их маркировка 85122YX. Однако, лампа эта довольно дефицитная и предназначена для установки только в линзованную оптику с цоколем D2S.

Туман — это взвесь мельчайших капель воды в воздухе. Каждая капелька работает как призма, преломляющая проходящий через нее свет. Белый свет состоит из семи цветов радуги, каждый цвет имеет свою длину волны, соответственно, преломляется на определенный угол. Знакомая по школьному курсу физики картинка опыта Ньютона:


На самом деле, на этой картинке показано не все — выше красного цвета располагаются инфракрасные лучи, ниже фиолетового — ультрафиолетовые. Просто ни те, ни другие не видны человеческим глазом. Лучше всего в тумане распространяется инфракрасное излучение, т.к. оно проходит туман практически без преломления — т.е. с прибором ночного видения в тумане вы будете все видеть прекрасно, но это очень дорого 🙂

За ним следуют красные лучи. Этот цвет используется в противотуманных фонарях, устанавливаемых сзади автомобиля — их хорошо видно даже в очень сильный туман. Но красный свет нельзя использовать спереди авто, да и непривычен он для человеческого глаза. Ближе всех к красному — оранжевый, но он также непривычен для глаза, и уже используется в сигналах поворота, поэтому выбрали желтый свет: именно его устанавливали в противотуманные фары.

Автолюбителям со стажем хорошо известен эффект «световой стены». Это когда включаешь дальний, и вообще перестаешь видеть дорогу: перед машиной появляется светящееся пятно (при сильном тумане этот эффект появляется и с ближним светом). С желтыми фарами этот эффект заметно слабее как раз по причине лучшей «пробиваемости» тумана желтым светом.

С ростом частоты излучения (в сторону синего цвета) ситуация резко ухудшается. Такой свет преломляется сильнее, им начинают засвечиваться соседние капли, и возникает эффект «световой стены». Т.е. если решите ставить ксенон в линзованные противотуманки, лучше выбирать цветовую температуру ламп не выше 4300К, идеальный вариант для ПТФ — те самые лимонно-желтые лампы 85122YX.

Резюмируя все вышесказанное можно сделать следующие выводы:

— Противотуманные фары в качестве дополнительных фар не годятся из-за особенностей светораспределения и малой высоты установки. Для улучшения освещенности необходимо модернизировать именно основные фары. Мы устанавливаем линзы Hella в любые фары головного света.

— Ксенон должен устанавливаться исключительно в линзованную оптику

— Идеальный цвет для противотуманных фар — желтый.

Ма сим 16 января 2020 Автомобиль: Гранта 2013г

Подскажите имеются ли у вас в продаже или на складах, би линзы для галогена, с установкой в цоколь h5. С ксеноном неохота заниматься, много чего сверху он для себя тянет да и регистрация желательна.

Дмитрий К.

Нет и не будет никогда!

Написать сообщение

Ксенон в ПТФ с линзой, добро или зло? — Общие вопросы

Среди автовладельцев бытует ОШИБОЧНОЕ мнение, о том что нужно всего ДВА условия для так называемого «правильного ксенона», это — наличие линзы и теневая граница по форме «ступеньки» (а не «галки»).

НО ЭТИХ (двух) УСЛОВИЙ НЕ ДОСТАТОЧНО!

Для наглядности смоделируем и сравним колхозный и оригинальный линзовый ксенон (на примере фар головного света автомобиля Toyota RAV4. )

в штатные фары для тестов установлен колхозный ксенон, а на штативах закреплены оригинальные ксеноновые линзовые модули

После тщательной регулировки уровня ближнего света, отходим на несколько десятков метров и сравниваем на ОСЛЕПЛЕНИЕ (добавлю, что фары были и так в хорошем состоянии, а перед тестом стёкла фар вдобавок, были тщательно профессионально отполированы.)

по бокам в головном свете сейчас стоит колхозный ксенон (якобы 4300к), а на штативах в би-ксеноновых немецких модулях Хэлла, стоят фирменные немецкие лампы Philips d2s 4300к запитанные от японских блоков розжига

После данного сравнения, вроде никому не нужно доказывать, что колхозный ксенон существенно слепит встречных? (более того, у колхозного ксенона уровень освещения значительно хуже s017.radikal.ru/i430/1110/22/da00cbe3e290.gif )

Теперь, попробуем разобраться, почему же так происходит?

Во-первых, у галогена и ксенона разная температура свечения, форма, размер и яркость источника света. Именно это учитывают конструкторы на стадии проектирования оптики.

Во-вторых, основная причина ослепления встречных колхозоксеноном — это ярко-сфокусированный БЛИК света от технологического «ЯЗЫЧКА» закрепленный внутри модуля на шторке между отражателем и линзой, который по замыслу инженеров, должен обеспечивать «вежливую» подсветку дорожных знаков, находящихся выше теневой границы света. Но, поскольку светосила ксеноноовых ламп в несколько раз выше галогенных, то уровень паразитных засветок существенно зашкалит, а иной спектр свечения усугубляет.

теперь наглядно по экспериментирую с этим самым «язычком» s017.radikal.ru/i425/1111/5b/644597c2faab.gif

В данном случае существенно отогнул язычок, что бы понять степень паразитных засветок

Мнения разделились из-за того что дорожный тест на ослепление, якобы проводился в не равных условиях (т.е. линза с колхозным ксеноном была помещена за стекло) попробуем исправить ситуацию сравнительного теста… в итоге сделал фото без стекла вот, что вышло ( в момент съёмки линия горизонта света у всех модулей выстроена по одной линии)

на стене это выгладило так:

Вывод:

свет от ГАЛОГЕННОЙ лампочки, через отражатель, попадает на «язычек» который рассеивается создавая паразитную засветку перед автомобилем, выше теневой границы, но в ПРЕДЕЛАХ НОРМЫ.

свет от КСЕНОНВОЙ лампочки, через отражатель, попадает на «язычек» который рассеивается создавая паразитную засветку перед автомобилем, выше теневой границы, но ЗА ПРЕДЕЛАМИ НОРМЫ!

Не стоит забывать о пользе сопутствующих систем:

-фароочиститель (омыватель)

-автокорректор

.

.

.

.

.

P.S. Под галогенный цоколь чаще всего в продаже китай-лампы или псевдо-корея. С геометрическими размерами этих ламп, далеко не всё хорошо, вот наглядные примеры : s011.radikal.ru/i317/1103/3e/39fa533ac53b.jpg ище s54.radikal.ru/i145/1105/0e/3a7441704136.jpg еще s61.radikal.ru/i173/1103/6b/b304993a16a0.jpg

более того, есть огромнейшая вероятность, что эти лампы закоптят весь отражатель модуля и своим едким газом и из-за того что выгорает некачественный пластик/герметик на корпусе/основании лампы и/или от повышенного уровня ультрафиолета .

Игра в лотерею одним словом. Хотите играть — играйте.

Спасибо, что дочитали мои писульки

Как установить ксенон в противотуманки на ВАЗ-2114: фото и видео

Многие автомобилисты хотят иметь в своём арсенале противотуманные фары, а еще больше желающих, чтобы они были ксеноновыми. Так, можно заменить лампы на галогенные или с маркировкой Н1, но речь идет о ксеноне и его преимуществах. Итак, установить ксеноновые ПТФ можно своими руками, не прибегая к услугам автосервиса. Как это сделать, расскажем в данной статье.

Видео об установке ксенона и противотуманных фар

Видеоматериал поведает об установке ксеноновых противотуманных фар, а также расскажет все нюансы и тонкости процесса.

Процесс установки ксенона в ПТФ

Ксеноновые противотуманные фары в рабочем состоянии

Если не брать вариант тюнинга, где противотуманные фары ксенонового типа неотъемлемый атрибут, то рассмотрим установку ПТФ на стандартный штатный бампер, как делает большинство автомобилистов.

Варианты

Корпусы противотуманных фар

Существует несколько вариантов установки противотуманных фар, среди которых автомобилист должен выбрать оптимально-подходящий для него.

  1. Покупка бампера с установленными противотуманными фарами.
  2. Покупка отдельных элементов ПТФ и их установка.

Алгоритм и необходимый инструмент

Итак, для совершения процесса понадобиться инструментарий, какой именно: комплект ксенона (выбор данного изделия расписан ниже), дрель, сверла, лобзик. Всё собрано? Тогда приступаем непосредственно к рассмотрению последовательного процесса установки ксеноновых противотуманных фар на ВАЗ-2114:

  1. Сначала необходимо демонтировать передний бампер.

    Для удобства проводимых работ, снимаем передний бампер

  2. Теперь, очищаем его от грязи, пыли и прочих предметов. Лучше всего помыть его и вычистить.
  3. Выполняем разметку под будущие противотуманные фары.
  4. С помощью дрели и лобзика вырезаем отверстия под установку противотуманных фар.

    Прорезаем и шлифуем отверстия под будущие противотуманные фары

  5. При помощи напильника, наждака и других шлифовальных приборов обрабатываем края.
  6. В полученные отверстия, на болты, крепим противотуманные фары.

    Проводим установку фар на посадочные места

  7. Сами фары установлены, теперь необходимо закрепить блоки розжига ксенона.
  8. Делаем это в подкапотном пространстве, подальше от попадания воды.
  9. От блоков отходят провода с лампочками, которые необходимо установить блок-фары «противотуманок».

    Закрепляем блоки розжига ксенона на металлических брызговиках справа и слева

  10. Теперь, проводим подключение ПТФ и ксенона к электрической цепи.

    Схема подключения ПТФ к общей бортовой сети

  11. На последнем этапе проводиться тестирование на работоспособность.

Как рекомендует большинство автомобилистов и экспертов, установку ксенона необходимо доверять профессионала. Таким образом, если автомобилист не уверен, что способен сделать все сам и правильно, лучшим вариантом остается обратиться в автосервис или к автоэлектрику.

Выбор ксеноновых ламп на ВАЗ-2114

Когда процесс установки рассмотрен, стоит рассмотреть, что входит в комплект ксеноновых противотуманных фар и где его можно приобрести. Для начала, разберем, с чего состоит весь комплект ксенона в ПТФ:

  • Фары;
  • Лампочки;
  • Реле включения;
  • Комплект проводов;
  • Схема подключения;
  • Кнопка для включения/выключения ПТФ.

    Комплект ксенона для противотуманных фар

Где необходимо покупать

Теперь, когда понятно, с каких элементов состоит комплект, стоит поговорить о вариантах покупке:

  • Обычно, как показывает практика, большинство автомобилистов доверяют автомобильному рынку запасных частей. Стоит отметить, что это не оптимальный вариант, поскольку по факту цены завышены, и неопытному или начинающему автолюбителю, под видом известного качественного бренда, могут продать дешевую китайскую подделку. Стоит быть бдительным и аккуратным. Желательно перед походом обследовать интернет и найти наиболее подходящий вариант для покупки, а также информацию – как отличить оригинал от подделки.
  • Вторым вариантом является автомагазин, желательно тот, который специализируется на продаже автомобильной оптики. Как показывает практика, продавцы могут посоветовать варианты, которые подходят максимально по требования «цена-качество». Но, это также не самый оптимальный вариант покупки.
  • Третий и наиболее распространенный вариант покупки ксеноновых противотуманных фар является интернет. Большой ассортимент и удовлетворительные цены делаю предложение более чем заманчивым. Но, и здесь не стоит расслабляться, поскольку мошенников много. Так, перед покупкой понравившегося изделия, стоит почитать на форумах об интернет-магазине, и пролистать отзывы покупателей.

Китайский ксенон, или?

Дешёвый китайский ксенон светит куда угодно, но только не на дорогу

Не стоит брать китайский вариант ксенона, лучше немного добавить и купить, пусть дешевый, но качественный брендированный товар.

На него, как правило, имеется гарантия, а качество заверяется сертификатами. Но, как показывает практика, Китай Китаю рознь и попадаются довольно неплохие и качественные детали даже китайского производства.

Выводы

Установить ксеноновые противотуманные фары ВАЗ-2114 достаточно легко и просто. Более сложной задачей остается выбор изделия, поскольку рынок автомобильных запасных частей насыщен ими, а поэтому можно найти наиболее подходящий вариант для любого автомобилиста.

9.6: Открытие соединений благородных газов

  1. Последнее обновление
  2. Сохранить как PDF
Без заголовков

В 1962 году в Университете Британской Колумбии Нил Бартлетт работал с мощным окислителем PtF 6 и из-за случайной утечки в его вакуумной линии заметил реакцию соединения с O 2 с образованием твердого вещества с формулой » ПтФ 6 О 2 . «Формула предлагает Pt в степени окисления +10, что явно неразумно, поскольку известно, что PtF 6 является более мощным окислителем, чем молекулярный фтор (F 2 ) или молекулярный кислород (O 2 ). Бартлетт заметил, что картина дифракции рентгеновских лучей на порошке соединения аналогична картине Cs + AsF 6 —, соли со структурой CsCl, в которой октаэдрические ионы AsF 6 — занимают хлорид-ион места.Это побудило Бартлетта предложить рецептуру O 2 + PtF 6 — для своего нового соединения. [6] Данные по магнитной восприимчивости впоследствии подтвердили присутствие парамагнитного катиона O 2 + , который (см. Главу 2) имеет порядок связи 2,5. Эта формулировка подразумевает, что PtF 6 был достаточно сильным окислителем для окисления молекулярного кислорода.

Но насколько силен окислитель PtF 6 ? Его сродство к электрону можно оценить с помощью цикла Борна-Габера, заполнив энергию решетки O 2 + PtF 6 — с помощью формулы Капустинского:

Сродство к электрону (EA) для PtF 6 можно рассчитать как EA = -159 — 1167 + 571 = -751 кДж / моль. Для сравнения, это на 417 кДж / моль более экзотермично, чем сродство к электрону атомарного фтора (334 кДж). PtF 6 был самым сильным окислителем, который когда-либо производился!

Кристаллы дифторида ксенона (XeF 2 ), который получают фотолизом газовой смеси Xe и F 2 . XeF 2 используется в качестве селективного травителя для SiO 2 в некоторых процессах изготовления микроэлектроники. До открытия Нилом Бартлеттом первого соединения ксенона в 1962 году считалось, что элементы VIII группы (He, Ne, Ar, Kr, Xe) не могут образовывать химические соединения.С тех пор химики открыли богатое семейство соединений благородных газов, содержащих Xe, Kr или Ar.

Бартлетт обнаружил, что Xe имеет энергию ионизации +1170 кДж, что очень близко к энергии ионизации O 2 . Поскольку Xe + должен быть примерно того же размера, что и O 2 + , энергия решетки должна быть примерно такой же, как у Xe + в катионном узле O 2 + PtF 6 — структура. Поскольку все остальные члены цикла Борна-Габера для реакции Xe с PtF 6 одинаковы, Бартлетт пришел к выводу, что Xe + PtF 6 — , как O 2 + PtF 6 — , должно быть стабильным составом.Он купил лекционный баллон с ксеноном и прореагировал на два соединения, получив оранжевое твердое вещество. [7] Хотя продукт, первоначально образовавшийся в реакции, на самом деле может быть Xe + PtF 6 — , свободный радикал Xe + является мощной кислотой Льюиса и далее реагирует с избытком PtF 6 . Конечным продуктом реакции является [XeF + ] [Pt 2 F 11 — ], соль, которая содержит Xe в степени окисления +2 и Pt в степени окисления +5.Это было важным открытием, поскольку оно разрушило догматическое представление, выведенное из правила октетов, что элементы в группе VIII не могут образовывать связи с другими элементами. Название этой группы было изменено с «инертные газы» на «благородные газы». Впоследствии были синтезированы и охарактеризованы многие соединения Xe и некоторые соединения Kr и даже Ar (который намного труднее окислить).

ксенон | Определение, свойства, атомная масса, соединения и факты

Свойства элемента

Ксенон присутствует в незначительных следах в газах на Земле и присутствует в количестве около 0.0000086 процентов, или примерно 1 часть на 10 миллионов по объему сухого воздуха. Как и некоторые другие благородные газы, ксенон присутствует в метеоритах. Ксенон производится в небольших масштабах путем фракционной перегонки жидкого воздуха. Это наименее летучий (точка кипения -108,0 ° C [-162,4 ° F]) благородный газ, получаемый из воздуха. Британские химики сэр Уильям Рамзи и Моррис В. Трэверс выделили этот элемент в 1898 году путем многократной фракционной перегонки благородного газа криптона, который они обнаружили шесть недель назад.

Элемент ксенон используется в лампах, которые производят очень короткие и интенсивные вспышки света, таких как стробоскопы и фонари для высокоскоростной фотографии. Когда электрический заряд проходит через газ под низким давлением, он излучает вспышку голубовато-белого света; при более высоких давлениях излучается белый свет, напоминающий дневной свет. Ксеноновые лампы-вспышки используются для активации рубиновых лазеров.

Природный ксенон представляет собой смесь девяти стабильных изотопов в следующем процентном соотношении: ксенон-124 (0.096), ксенон-126 (0,090), ксенон-128 (1,92), ксенон-129 (26,44), ксенон-130 (4,08), ксенон-131 (21,18), ксенон-132 (26,89), ксенон-134 (10,44 ) и ксенон-136 (8,87). Массовые числа известных изотопов ксенона колеблются от 118 до 144. Ксенон, обнаруженный в некоторых каменных метеоритах, показывает большую долю ксенона-129, который считается продуктом радиоактивного распада йода-129, период полураспада которого составляет 17 000 000 годы. Измерение содержания ксенона-129 в метеоритах проливает свет на историю Солнечной системы.Известно более десятка радиоактивных изотопов ксенона, образующихся при делении урана и других ядерных реакциях. Например, ксенон-135 (период полураспада 9,2 часа) образуется в результате деления урана в ядерных реакторах, где это затруднительно, поскольку он поглощает нейтроны, вызывающие деление. Ксенон-129 имеет особое значение, поскольку этот изотоп можно наблюдать с помощью спектроскопии ядерного магнитного резонанса, что делает его полезным для структурной характеристики соединений ксенона. Изотопы ксенона, образующиеся в наибольшем количестве при делении ядер, — это ксенон-131, -132, -134 и -136, которые являются стабильными, и ксенон-133, которые являются радиоактивными, с периодом полураспада 5.27 дн.

Получите подписку Britannica Premium и получите доступ к эксклюзивному контенту. Подпишитесь сейчас

Соединения

Благородные газы считались химически инертными до 1962 года, когда британский химик Нил Бартлетт произвел первое соединение благородного газа, желто-оранжевое твердое вещество, которое лучше всего можно сформулировать как смесь [XeF + ] [PtF 6 –], [XeF + ] [Pt 2 F 11 –] и PtF 5 . Ксенон имеет самый обширный химический состав в группе 18 и проявляет степени окисления + 1 / 2 , +2, +4, +6 и +8 в соединениях, которые он образует.С момента открытия реакционной способности благородных газов соединения ксенона, включая галогениды, оксиды, оксофториды, оксосоли и многочисленные ковалентные производные с рядом соединений, ковалентно связанных с другими многоатомными лигандами, были синтезированы и структурно охарактеризованы. Как можно было предположить, исходя из положения ксенона в периодической таблице Менделеева, соединения ксенона являются более слабыми окислителями, чем соединения криптона. Следовательно, большая часть известной в настоящее время химии ксенона включает его фториды и оксофториды в их реакциях с сильными акцепторами кислоты Льюиса и донорами фторид-ионов с образованием различных фтор- и оксофторкационоидов и анионов, соответственно.Теперь известны примеры ксенона, ковалентно связанного с фтором, кислородом, азотом и углеродом.

Известны три фторида ксенона: XeF 2 (самый простой в приготовлении), XeF 4 и XeF 6 . Это стабильные бесцветные кристаллические твердые вещества, которые можно сублимировать в вакууме при 25 ° C (77 ° F). Подобно KrF 2 , XeF 2 представляет собой линейную симметричную молекулу. Тетрафторид ксенона (XeF 4 ) представляет собой квадратную плоскую молекулу, а XeF 6 в газовой фазе представляет собой искаженную октаэдрическую молекулу, возникающую из-за наличия «лишней» пары несвязывающих электронов в валентной оболочке ксенона.Высшие галогениды, такие как XeCl 2 , XeClF, XeBr 2 и XeCl 4 , термодинамически нестабильны и были обнаружены только в небольших количествах. Нестабильные и короткоживущие моногалогениды XeF, XeCl, XeBr и XeI были получены в газовой фазе и имеют большое значение как светоизлучающие частицы в газовых лазерах.

Известны два оксида ксенона: триоксид ксенона (XeO 3 ) и четырехокись ксенона (XeO 4 ), и оба являются нестабильными, взрывоопасными твердыми веществами, с которыми необходимо обращаться с особой осторожностью.Оксидные фториды XeO 3 F 2 , XeO 2 F 4 , XeOF 4 , XeO 2 F 2 и XeOF 2 известны и, за исключением XeOF 4 , все они термодинамически нестабильны.

Дифторид ксенона ведет себя как простой донор фторид-иона по отношению к пентафторидам многих металлов с образованием комплексных солей, содержащих XeF + и Xe 2 F 3 + [F (XeF) 2 ] + катионов по аналогии с KrF 2 ( см. криптон: соединения).Смеси газов ксенона и фтора спонтанно реагируют с жидким пентафторидом сурьмы в темноте с образованием растворов XeF + Sb 2 F 11 — , в которых Xe 2 + образуется в качестве промежуточного продукта. который впоследствии окисляется фтором до катиона XeF + . Ярко-изумрудно-зеленый парамагнитный катион диксенона, Xe 2 + , является единственным примером ксенона в степени частичного окисления, + 1 / 2 .

Тетрафторид ксенона является гораздо более слабым донором фторид-иона, чем XeF 2 , и образует только стабильные комплексные соли с наиболее сильными акцепторами фторид-иона с образованием таких соединений, как [XeF 3 + ] [SbF 6 — ] и [XeF 3 + ] [Sb 2 F 11 — ]. Также было показано, что тетрафторид ксенона ведет себя как слабый акцептор фторид-иона по отношению к фторид-иону с образованием солей пентагонального плоского аниона XeF 5 —.Дифторид оксида ксенона также является акцептором фторид-иона, образуя единственный другой анион, содержащий ксенон в степени окисления +4, анион XeOF 3 — в Cs + XeOF 3 — .

Гексафторид ксенона является одновременно сильным донором фторид-иона и сильным акцептором фторид-иона. Примеры солей, содержащих катион XeF 5 + , многочисленны, с противоанионами, такими как PtF 6 — и AuF 6 —.Также известны примеры солей, содержащих фторидный мостиковый катион Xe 2 F 11 + . Гексафторид ксенона действует как акцептор фторид-иона, реагируя с фторидами щелочных металлов с образованием солей, содержащих анионы XeF 7 – и XeF 8 2–. Было показано, что несколько солей нещелочных металлов содержат анионы XeF 7 — и XeF 8 2 — и включают [NF 4 + ] [XeF 7 — ] и [NO + ] 2 [XeF 8 2−].

Оксофториды ксенона +6, XeOF 4 и XeO 2 F 2 проявляют аналогичные фторид-ионные донорные и акцепторные свойства. Соли катионов XeOF 3 + и XeO 2 F + , а также соль катиона с фторидной мостиковой связью Xe 2 O 4 F 3 + : известен. К ним относятся [XeOF 3 + ] [SbF 6 –] и [Xe 2 O 4 F 3 + ] [AsF 6 –].Известно несколько комплексов фторидов щелочных металлов с XeOF 4 , таких как 3KF ∙ XeOF 4 и CsF ∙ 3XeOF 4 . Структурные исследования показывают, что комплексы CsF и N (CH 3 ) 4 F лучше всего сформулированы как [Cs + ] [XeOF 5 — ], [N (CH 3 ) 4 + ] [XeOF 5 –] и [Cs + ] [(XeOF 4 ) 3 F –]. В этих соединениях XeOF 4 ведет себя как акцептор фторида.Единственными комплексами между XeO 2 F 2 и сильным донором фторид-иона являются соли [Cs + ] [XeO 2 F 3 — ] и [NO 2 + ] [XeO 2 F 3 ∙ XeO 2 F 2 — ].

Когда XeF 6 гидролизуется в сильно щелочном растворе, часть ксенона теряется в виде газа (восстанавливается до степени окисления 0), но большая часть осаждается в виде перксената (XeO 6 4−) соль, в которой ксенон находится в степени окисления +8.Соли кинетически очень стабильны и постепенно теряют воду при нагревании; например, Na 4 XeO 6 ∙ 6H 2 O становится безводным при 100 ° C (212 ° F) и разлагается при 360 ° C (680 ° F).

Ксенаты щелочных металлов состава MHXeO 4 ∙ 1,5H 2 O, где М — натрий, калий, рубидий или цезий, а ксенон находится в степени окисления +6. Ксенаты — нестабильные взрывоопасные твердые вещества. Фтороксенаты щелочных металлов [K + ] [XeO 3 F — ], [Rb + ] [XeO 3 F — ], [Cs + ] [XeO 3 F — ] (который разлагается при температуре выше 200 ° C [392 ° F]), а хлороксенат [Cs + ] [XeO 3 Cl — ] (который разлагается при температуре выше 150 ° C [302 ° F]) имеет был приготовлен упариванием водных растворов XeO 3 и соответствующих фторидов и хлоридов щелочных металлов.Фтороксенаты щелочных металлов являются наиболее стабильными из известных соединений твердого кислорода ксенона (+6). Однако CsXeO 3 Br нестабилен даже при комнатной температуре.

Ряд многоатомных лигандов с высокоэффективными групповыми электроотрицательностями образуют соединения с ксеноном. Наибольшее разнообразие многоатомных лигандных групп, связанных с ксеноном, встречается для ксенона в его степени окисления +2, и те группы, которые связаны через кислород, наиболее многочисленны. Как моно-, так и дизамещенные производные, имеющие составы FXeL и XeL 2 , известны, например, где L = OTeF 5 и OSeF 5 .

Высоко электроотрицательная группа OTeF 5 — группа близко имитирует способность F — стабилизировать состояния окисления ксенона, со стабильными производными OTeF 5 —, также существующими для окисления +4 и +6 состояния ксенона. Известны также катионы, содержащие группу (OTeF 5 ) + .

Несколько лигандных групп образуют соединения, содержащие ксенон-азотные связи. Среди первых полученных ксенон-азотсвязанных соединений были FXe [N (SO 2 F) 2 ] и Xe [N (SO 2 F) 2 ] 2 .Подобно XeF 2 и KrF 2 , FXe [N (SO 2 F) 2 ] является донором фторид-иона по отношению к AsF 5 , образуя [XeN (SO 2 F) 2 + ] [AsF 6 –]. Подобно KrF + , катион XeF + ведет себя как акцептор электронной пары по отношению к азотным основаниям Льюиса, но поскольку XeF + не является таким мощным окислителем, как KrF + , ряд лигандов, которые могут быть скоординированы с XeF + более обширен.К ним относятся HCN и (CH 3 ) 3 CCN, которые взаимодействуют с XeF + с образованием катионов HCNXeF + и (CH 3 ) 3 CCNXeF + соответственно.

Известен ряд соединений, содержащих связи Xe-C. Эти соединения являются солями катионов, содержащих ксенон (+2), координированных с углеродом, и включают такие катионы, как (C 6 F 5 ) Xe + и ( m -CF 3 C 6 H 4 ) Хе + .Также известен пример ксенона (+4), связанного с углеродом. Катион (C 6 F 5 ) XeF 2 + был получен в виде соли BF 4 — .

Нил Бартлетт (1932–2008) | Природа

Основоположник химии благородных газов.

Предоставлено: UC BERKELEY

Нил Бартлетт, скончавшийся 5 августа в возрасте 75 лет от аневризмы аорты, был одним из выдающихся химиков двадцатого века.Его открытие в начале 1960-х годов фторидов ксенона, первых примеров соединения благородных газов, стало сенсацией. Одним гениальным ходом он разрушил давнюю догму о том, что «благородные газы» (также ранее известные как инертные или инертные газы) не реагируют.

Бартлетт родился в 1932 году в Ньюкасл-апон-Тайн, Великобритания, и получил степень бакалавра и магистра в Даремском университете. Проработав непродолжительное время преподавателем химии, в 1958 году он эмигрировал в Канаду и стал преподавателем в Университете Британской Колумбии (UBC) в Ванкувере.В 1964 году он стал профессором Университета Британской Колумбии, но в 1966 году перешел на должность профессора в Принстонском университете, а также присоединился к исследовательскому персоналу Bell Telephone Laboratories в Мюррей-Хилле, штат Нью-Джерси. В 1969 году он принял профессуру в Калифорнийском университете в Беркли и стал старшим научным сотрудником факультета Национальной лаборатории Лоуренса Беркли, занимая эти должности до выхода на пенсию в 1993 и 1999 годах соответственно.

Попытки получить соединения благородных газов восходят к открытию аргона Уильямом Рамзи в 1894 году.Среди последовавших за этим заметных событий было предсказание Вальтера Косселя 1916 года, основанное на потенциалах ионизации, о существовании фторидов криптона и ксенона. Однако попытки проверить это предсказание — Андреасом фон Антропоффом, а затем Отто Руффом и Вальтером Мензелем — не увенчались успехом. Рафф был одним из величайших химиков неорганического фтора всех времен и имел необходимый опыт и экспериментальные навыки для выполнения поставленной задачи. К сожалению, он преследовал только фториды аргона и криптона, а не ксенон.

В 1933 году Линус Полинг опубликовал статью, в которой предсказывал существование H 4 XeO 6 , а также KrF 6 и XeF 6 . Используя электрические разряды смесей ксенона и фтора, его коллеги Дон Йост и Альберт Кэй вплотную подошли к созданию фторидов ксенона. Но выделить измеримые суммы им не удалось. Этот отказ обычно рассматривался как доказательство того, что благородные газы действительно не реагируют, и этот принцип нашел отражение практически во всех учебниках.

Бартлетта, однако, это не остановило. В 1962 году в UBC он провел свой знаменитый эксперимент, демонстрирующий, что благородные газы не являются химически инертными. Продолжая синтез дифторида платины, PtF 2 , восстановлением PtF 4 , он очищал PtF 4 , нагревая его в потоке разбавленного фтора в аппарате Pyrex. Он получил красный сублимат, который, как он первоначально думал, был оксидом фторида платины, PtF 4 O, но впоследствии правильно идентифицировал как ионную соль диоксида гексафторплатината, O 2 + PtF 6 — — реакция окисления произошло.Хотя открытие этого соединения было случайным, как сам Бартлетт заявил в томе 9 из серии World Scientific Series in 20th Century Chemistry , его последующие рассуждения и эксперименты были блестящими. Он признал, что если PtF 6 может окислять дикислород, он также должен быть способен окислять ксенон.

Его классический эксперимент по получению гексафтороплатината ксенона, Xe + PtF 6 — , подтвердил его рассуждения и вызвал во всем мире интерес к химии благородных газов.С тех пор на эту тему были опубликованы тысячи статей, показывающих, что ксенон может образовывать связи не только с фтором, но и со многими другими элементами периодической таблицы. Более того, химия благородных газов не ограничивается ксеноном — даже аргон может образовывать соединения, такие как HArF. Хотя некоторые из них нестабильны, тем не менее они существуют.

Открытие Бартлеттом первого соединения благородного газа было названо Chemical & Engineering News «одним из 10 самых красивых экспериментов в истории химии» и «одним из самых важных достижений в неорганической химии в наше время. ».Однако это была не разовая удача. На протяжении всей своей карьеры Бартлетт постоянно демонстрировал то же острое чувство рассуждения и мастерство экспериментатора. Он сделал много последующих вкладов в область, которую он создал, особенно в области катионов фторида ксенона и молекулярных аддуктов фторидов ксенона с другими молекулами. Во всех его публикациях упор делался на качество, а не на количество.

Позже он работал над такими проблемами, как создание синтетических металлов из графита и графитоподобного нитрида бора и солей перфторированных ароматических катионов.Другим крупным успехом был его синтез и характеристика термодинамически нестабильных соединений на пределе окисления, таких как NiF 4 и AgF 3 . Эти соединения являются мощными окислителями и идеальными источниками для образования радикалов фтора в высоких концентрациях в очень мягких условиях.

Достижения Бартлетта были отмечены 25 международными и национальными наградами, стипендиями 12 различных академий и обществ и почетными степенями 9 университетов.Но, возможно, из-за своей скромности и отсутствия интереса к лоббированию почестей он не получил Нобелевской премии по химии, что, по моему мнению и мнению многих его коллег, было явно заслуженным. Это мнение отражено Иштваном Харгиттаи в главе «Кто не победил» своей книги The Road to Stockholm :

Примечательно, что сегодня многие химики предполагают, что Бартлетт получил Нобелевскую премию, и в этой связи наиболее впечатляющее заблуждение можно найти в книге Примо Леви «Периодическая таблица».На первой странице первой главы он упоминает открытие Бартлетта: «Еще в 1962 году прилежный химик после долгих и гениальных усилий сумел заставить Чужого (ксенон) на короткое время соединиться с чрезвычайно энергичным и живым фтором, и это казалось таким подвигом. необычайно то, что ему была присуждена Нобелевская премия ».

Отсутствие окончательного научного признания, Нобелевской премии, никоим образом не умаляет влияние, которое Бартлетт оказал на химию, как непосредственно, так и через свое влияние на студентов и на научных собраниях.Он был выдающимся лектором и на встречах неизменно поражал участников своим гениальным умением анализировать проблемы и находить изящные решения. Но, пожалуй, самыми запоминающимися его чертами были его скромность, дружелюбие, преданность и забота о других: Нил Бартлетт был не только блестящим ученым, но и настоящим джентльменом.

Информация об авторе

Принадлежности

  1. Карл О. Кристе работает в Исследовательском институте Локера, Университет Южной Калифорнии, Лос-Анджелес, Калифорния, –1661, США[email protected]

    Karl O. Christe

Об этой статье

Цитируйте эту статью

Christe, K. Neil Bartlett (1932–2008). Природа 455, 182 (2008). https://doi.org/10.1038/455182a

Ссылка для скачивания

Дополнительная литература

  • Открытие Бартлеттом фторидов благородных газов — веха в истории химии

    Химические коммуникации (2013)

Комментарии

Отправляя комментарий, вы соглашаетесь соблюдать наши Условия и принципы сообщества.Если вы обнаружите что-то оскорбительное или не соответствующее нашим условиям или правилам, отметьте это как неприемлемое.

Химия редких газов

Химия Редкие газы

Открытие редких газов

В 1892 году лорд Рэлей обнаружил, что кислорода всегда было 15,882 в разы плотнее водорода, как бы он ни был приготовлен. Когда он попытался распространить эту работу на азот, он обнаружил, что азот, выделенный из воздуха, был плотнее, чем азот, полученный из аммиак.Уильям Рэмси обратился к этой проблеме, очистив образец газообразного азота для удаления влаги, углекислого газа, и органические загрязнители. Затем он пропустил очищенный газ горячий металлический магний, который реагирует с азотом с образованием нитрид.

3 мг ( с ) + N 2 ( с ) мг 3 N 2 ( с )

Когда он закончил, у Рэмси остался небольшой остаток газ, который занимал примерно 1/80 первоначального объема.Он возбудил этот газ в электрической разрядной трубке и обнаружил, что результирующий спектр излучения содержал линии, которые отличались от все известные газы. После неоднократных обсуждений результаты этих экспериментов, Рэлей и Рэмси совместно объявили об открытии нового элемента, который назвали аргон от греческого слова, означающего «ленивый», потому что это газ отказывался вступать в реакцию с любым элементом или соединением, которое они тестировали.

Аргон не вписывался ни в одно из известных семейств элементов. в периодической таблице, но его атомный вес предполагал, что он может принадлежать к новой группе, которая может быть вставлена ​​между хлор и калий.Вскоре после сообщения об обнаружении аргона в 1894 году, Рэмси обнаружил еще один инертный газ, когда нагрел минерал урана. Линии в спектре этого газа также произошло в солнечном спектре, что побудило Рэмси назвать элемент гелий (от греч. helios, «солнце»).

Эксперименты с жидким воздухом привели Рэмси к третьему газу, который он назвал криптон («скрытый»). Эксперименты с жидким аргоном привели его к четвертому газу, неону . («новый») и наконец пятый газ, ксенон («незнакомец»).

Эти элементы были обнаружены между 1894 и 1898 годами. Муассан только недавно впервые выделил фтор и фтор был наиболее активным из известных элементов, Рамси отправил образец аргона Муассану, чтобы узнать, отреагирует ли он с фтором. Это не так. Неудача попыток Муассана реагировать аргоном с фтором, в сочетании с неоднократными отказами другие химики, чтобы получить большее количество этих газов, чтобы пройти через химическая реакция, в конечном итоге привела к их маркировке инертным газы .Развитие электронной теории атомов сделало мало, чтобы развеять это мнение, потому что было очевидно, что эти газы имели очень симметричную электронную конфигурацию. Как результат, эти элементы были названы «инертными газами» почти в каждый учебник и таблица Менделеева примерно 30 лет назад.

В 1962 году Нил Бартлетт обнаружил, что PtF 6 является сильным достаточно окислителя, чтобы удалить электрон из O 2 молекула.

PtF 6 ( г ) + O 2 ( г ) [O 2 + ] [PtF 6 — ] ( с )

Бартлетт понял, что первая энергия ионизации Xe (1170 кДж / моль) была немного меньше, чем первая энергия ионизации молекула O 2 (1177 кДж / моль).Поэтому он предсказал что PtF 6 также может реагировать с Xe. Когда он запустил реакции, он выделил первое соединение группы VIIIA элемент.

Xe ( г ) + PtF 6 ( г ) [Xe + ] [PtF 6 –] ( s )

Несколько месяцев спустя сотрудники Аргоннской национальной лаборатории недалеко от Чикаго обнаружили, что Xe реагирует с F 2 с образованием XeF 4 .С тех пор более 200 соединений Kr, Xe и Rn имеют был изолирован. Никаких соединений наиболее распространенных элементов в этом группы (He, Ne и Ar) пока не изолированы. Однако факт что элементы этого семейства могут вступать в химические реакции, привело к использованию термина инертный газ вместо инертный газы для описания этих элементов.

Числа окисления и Позиция в Периодической таблице

Соединения ксенона на сегодняшний день являются самыми многочисленными из инертных газов соединения.За исключением XePtF 6 , инертный газ соединения имеют степени окисления +2, +4, +6 и +8, как показано по примерам, приведенным в таблице ниже.

Соединения ксенона и их окисление Номера

Соединение Окисление
Число 		Соединение Окисление
Число
XeF + +2 XeO 3 +6
XeF 2 +2 XeOF 4 +6
Xe 2 F 3 + +2 XeO 2 F 2 +6
XeF 3 + +4 XeO 3 F — +6
XeF 4 +4 XeO 4 +8
XeOF 2 +4 XeO 6 4- +8
XeF 5 + +6 XeO 3 F 2 +8
XeF 6 +6 XeO 2 F 4 +8
Xe 2 F 11 + +6 XeOF 5 + +8

Есть некоторые разногласия по поводу того, должны ли инертные газы можно рассматривать как имеющую заполненную внешнюю оболочку электронов (в в этом случае они должны быть помечены как Группа VIIIA) или пустыми (в которых если они должны быть помечены как Группа 0).Мы верим в эти элементы должны быть обозначены как Группа VIIIA, потому что они ведут себя так, как если бы они вносят восемь валентных электронов, когда они образуют соединения.

Синтез ксенона Соединения

Синтез большинства соединений ксенона начинается с реакции между Xe и F 2 при высоких температурах (250400 o C) с образованием смеси XeF 2 , XeF 4 и XeF 6 .

Xe ( г ) + F 2 ( г ) XeF 2 ( с ) + XeF 4 ( с ) + XeF 6 ( с )

Положительно заряженный XeF n + затем образуются ионы в результате реакции XeF 2 , XeF 4 , или XeF 6 с AsF 5 , SbF 5 , или BiF 5 .

XeF 2 ( с ) + SbF 5 ( л ) [XeF + ] [SbF 6 –] ( s )
2 XeF 2 ( с ) + AsF 5 ( г ) [Xe 2 F 3 + ] [AsF 6 –] ( с )
XeF 4 ( с ) + BiF 5 ( с ) [XeF 3 + ] [BiF 6 –] ( с )
2 XeF 6 ( с ) + AsF 5 ( г ) [Xe 2 F 11 + ] [AsF 6 –] ( с )

Оксиды ксенона, такие как XeOF 2 , XeOF 4 , XeO 2 F 2 , XeO 3 F 2 , XeO 2 F 4 , XeO 3 и XeO 4 получают взаимодействием XeF 4 или XeF 6 с водой.XeO 6 4- ион, например, образуется, когда XeF 6 растворяется в прочная база.

2 XeF 6 ( с ) + 16 ОН — ( водн. ) XeO 6 4- ( водн. ) + Xe ( г ) + O 2 ( г ) + 12 F — ( водн. ) + 8 H 2 O ( л )

Некоторые соединения ксенона относительно стабильны.XeF 2 , XeF 4 и XeF 6 , например, стабильны твердые вещества, которые можно очистить сублимацией в вакууме при температуре 25 o C. XeOF 4 и Na 4 XeO 6 также являются достаточно стабильный. Другие, такие как XeO 3 , XeO 4 , XeOF 2 , XeO 2 F 2 , XeO 3 F 2 , и XeO 2 F 4 , являются нестабильными соединениями, которые могут разлагаются бурно.

Соединения редких газов в лазерах

В настоящее время в основном используются соединения инертных газов в качестве светоизлучающая составляющая в лазерах. Смеси 10% Xe, 89% Ar, и 1% F 2 , например, может быть «закачан» или возбужденный, с электронами высокой энергии, чтобы сформировать возбужденный XeF молекулы, которые излучают фотон с длиной волны 354 нм.

Окислительно-восстановительные реакции в системах XeF2 / фторид платины и XeF2 / фторид палладия и превращение XeF2 в XeF4 и Xe

Abstract

Жидкий XeF 2 при 140–150 ° окисляет PtF 4 : 5XeF + 2PtF 4 → 2Xe 2 F 3 PtF 6 + Xe ↑.Соли Xe 2 F 3 + PtF 6 — теряют XeF 2 при 70 ° в вакууме: Xe 2 F 3 PtF 6 → XeFPtF 6 + XeF 2 ↑. Пиролиз XeF + PtF 6 — при 150–160 ° дает XeF 4 : XeFPtF 6 → XePt 2 F 10 + XeF 4 ↑. Комплекс XePt 2 F 10 теряет XeF 2 при 430 °: XePt 2 F 10 → PtF 4 ↑.XePt 2 F 10 также может быть окислен жидким XeF 2 при 140–150 °: XePtF 10 + 4XeF 2 → 2Xe 2 F 3 PtF 6 + Xe ↑. Парамагнитный фторид смешанной валентности Pd 2 F 6 окисляется XeF 2 (ℓ) при 140–150 °: Pd 2 F 6 + 3XeF 2 → 2XePdF 6 + Xe ↑. Желтый диамагнитный XePdF 6 , который термически стабилен при комнатной температуре, теряет XeF 2 при 140–150 °: 2XePdF 6 → XePd 2 F 10 + XeF 2 ↑.И XePdF 6 , и XePd 2 F 10 могут быть производными от XeF 2 + PdF 4 . Комплекс XePd 2 F 10 является близким структурным родственником XePt 2 F 10 , и спектроскопические данные свидетельствуют о том, что оба являются солями XeF + и полимером (M 2 F 9 ). x x- ион. Пиролиз XePd 2 F 10 при 280 ° дает XeF 4 : XePd 2 F 10 → Pd 2 F 6 + XeF 4 .

Рекомендуемые статьиЦитирующие статьи (0)

Полный текст

Copyright © 1976 Издано Elsevier B.V.

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

Neil Bartlett Reactive Noble Gases — Landmark

Биография Нила Бартлетта (1932-2008)

Нил Бартлетт родился 15 сентября 1932 года в Ньюкасл-апон-Тайн, Великобритания. Одним из первых его формирующих воспоминаний был лабораторный эксперимент, который он проводил в классе гимназии в возрасте двенадцати лет.В эксперименте он смешал водный раствор аммиака (бесцветный) с сульфатом меди (синий) в воде, вызвав реакцию, которая в конечном итоге привела к образованию «красивых, хорошо сформированных кристаллов». С этого момента «меня зацепило», — пишет Бартлетт, который жаждал узнать, почему произошла трансформация. 3 Он не мог знать, что это событие смутно предвещает его знаменитый эксперимент десятилетия спустя, в котором он произвел первое в мире соединение благородного газа в результате столь же потрясающей химической реакции.

Он начал погружаться в химию до такой степени, что построил собственную импровизированную лабораторию в доме своих родителей, укомплектованную колбами, химическими стаканами и химикатами, которые он купил в местном магазине. Это любопытство переросло в академический успех и в конечном итоге принесло ему стипендию для обучения в бакалавриате.

Бартлетт учился в Королевском колледже в Дареме (Великобритания), где он получил степень бакалавра наук в 1954 году и докторскую степень в 1958 году. В том же году Бартлетт был назначен преподавателем химии в Университете Британской Колумбии в Ванкувере, Канада, где он и оставался. до 1966 г., со временем достигнув звания профессора.В 1966 году он стал профессором химии в Принстонском университете, одновременно работая в качестве члена исследовательского персонала Bell Laboratories. В 1969 году он поступил на работу в Калифорнийский университет в Беркли в качестве профессора химии и ушел на пенсию в 1993 году. С 1969 по 1999 год он также работал ученым в Национальной лаборатории Лоуренса Беркли. Бартлетт стал натурализованным гражданином США в 2000 году. Бартлетт умер 5 августа 2008 года.

Слава Бартлетта выходит за рамки исследований инертных газов и включает в себя общую область химии фтора.Он проявлял особый интерес к стабилизации необычно высоких степеней окисления элементов и применению этих состояний для развития химии. Бартлетт также известен своим вкладом в понимание термодинамических, структурных и связывающих соображений химических реакций. Он помог разработать новые синтетические подходы, включая низкотемпературный путь к термодинамически нестабильным бинарным фторидам, включая NiF 4 и AgF 3 . Он открыл и охарактеризовал множество новых соединений фтора, а также произвел много новых соединений металлического графита, в том числе некоторые из них, которые являются перспективными материалами для батарей.

К началу

Что касается природы XePtF6

Соли AgFMF6 (M = Ir, Ru, Sb, Bi) были получены действием элементарного F2 в AHF на AgMF6, а для AgFBiF6 также путем взаимодействия Ag (BiF6) 2 с KBF4. или KPF6 в AHF. Выделено три структурных типа. AgFIrF6 {орторомбический Pnma, a = 7,628 (2) Å, b = 7,067 (2) Å, c = 10,253 (4) Å, V = 552,7 (3) Å3 и Z = 4, с R = 0,026 и Rw = 0,030. для 531 наблюдаемого отражения и 50 параметров, уточненных полноматричным методом наименьших квадратов, излучение Mo Kα при 298 K} изоструктурно AgFAsF6 и AgFAuF6, одномерному катиону (Ag-F) nn +, показывающему, что Ag (II) линейно координирован с двумя F лиганды с Ag-F = 1.977 (9) и 2,014 (9) Å и Ag-F-Ag = 146,0 (5) °. В AgFRuF6 {моноклинный P21 / n, a = 8,3432 (13) Å, b = 5,4933 (8) Å, c = 11,9286 (22) Å, β = 108,36 (1) °, V = 518,9 (3) Å3 и Z = 4, с R = 0,027 и Rw = 0,028 для 1511 наблюдаемых отражений и 83 параметров, уточненных методом наименьших квадратов полной матрицы, излучение Mo Kα при 298 K} Ag (II) почти квадратно координирован четырьмя F; два цис-F, каждый из которых почти одинаково делится с другим Ag (II) {Ag-F = 2,007 (3) и 2,018 (2) A, Ag-F-Ag = 155,9 (2) °}, придают катиону ленточный полимерный характер.Два других лиганда F квадратного массива {Ag-F = 2,140 (3) и 2,158 (3) Å} каждый связан с другим RuF6-, каждый из которых связан таким образом с двумя фрагментами Ag (II). AgFMF6 (M = Sb, Bi) относится к третьему структурному типу. Катионные цепи солей AgF + MF6- имеют приблизительную температурную независимость от магнитной восприимчивости, как и у металлических систем. Напротив, Ag (BiF6) 2 {триклинный P1, a = 5,218 (2) Å, b = 5,579 (1) Å, c = 8,934 (2) Å, α = 76,08 (2) °, β = 88,93 (2) °, γ = 65,08 (2) °, V = 228.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *