Медицинская справка — Категория «В» — медицинские противопоказания по зрению | Автошкола Москвы
Перейти к основному содержимому
Автошкола «Стиль-Авто» имеет аккредитацию ГИБДД. Обучаем на кат. «А1″, А» «В».Мы предлагаем изучать теорию
| Запись на донабор |
В автошколе работает «выездной администратор», мы готовы заключить договор на обучение в любом удобном для вас месте.
медицинская справка
- Понижение остроты зрения ниже 0,5 на лучшем глазу и ниже 0,2 – на худшем глазу (с коррекцией).
- Допустимая коррекция при близорукости и дальнозоркости 8,0 D, в том числе контактными линзами, астигматизме – 3,0 D (сумма сферы и цилиндра не должна превышать 8,0 D). Разница в силе линз двух глаз не должна превышать 3,0 D.
- Отсутствие зрения на одном глазу при остроте зрения ниже 0,8 (без коррекции) на другом.
- Для водителей такси и водителей транспортных средств оперативных служб (скорая медицинская помощь, противопожарная служба, милиция, аварийно-спасательная служба, военная автомобильная инспекция), – острота зрения с коррекцией ниже 0,8 на одном глазу, ниже 0,4 – на другом. Допустимая коррекция при близорукости и гиперметропии 8,0 D, в том числе контактными линзами, астигматизме – 3,0 D (сумма сферы и цилиндра не должна превышать 8,0 D). Разница в силе линз двух глаз не должна превышать 3,0 D.
- Центральная скотома абсолютная или относительная (при скотоме и наличии изменений зрительной функции не ниже значений, указанных в п.1 настоящей графы подпункта — допуск без ограничений).
- Состояние после рефракционных операций на роговой оболочке (кератотомия, кератомилез, кератокоагуляция, рефракционная кератопластика). Допускаются к вождению лица через 3 месяца после операции при остроте зрения с коррекцией не ниже 0,6 на лучшем глазу, не ниже 0,2 – на худшем.
- Допустимая коррекция при близорукости и дальнозоркости 8,0 D, в том числе контактными линзами, астигматизме – 3,0 D (сумма сферы и цилиндра не должна превышать 8,0 D). Разница в силе линз двух глаз не должна превышать 3,0 D, при отсутствии осложнений и исходной (до операции) рефракции – от +8,0 до -8,0 D. При невозможности установить дооперационную рефракцию вопросы профессиональной пригодности решаются положительно при длине оси глаза от 21,5 до 27,0 мм.
- Искусственный хрусталик, хотя бы на одном глазу. Допускаются стажированные водители при остроте зрения с коррекцией не ниже 0,6 на лучшем глазу, не ниже 0,2 – на худшем. Допустимая коррекция при близорукости и дальнозоркости 8,0 D, в том числе контактными линзами, астигматизме –
- 3,0 D (сумма сферы и цилиндра не должна превышать 8,0 D). Разница в силе линз двух глаз не должна превышать 3,0 D, нормальное поле зрения и отсутствие осложнений в течение полугода после операции.
- Хронические заболевания оболочек глаза, сопровождающиеся значительным нарушением функции зрения, стойкие изменения век, в том числе и их слизистых оболочек, парезы мышц век, препятствующие зрению или ограничивающие движение глазного яблока (после оперативного лечения с положительным результатом допуск осуществляется индивидуально).
- Хроническое, не поддающееся консервативному лечению воспаление слезного мешка, а также упорное, не поддающееся лечению слезотечение.
- Паралитическое косоглазие и другие нарушения содружественного движения глаз.
- Стойкая диплопия вследствие косоглазия любой этиологии.
- Спонтанный нистагм при отклонении зрачков на 70° от среднего положения.
- Ограничение поля зрения более чем на 200 в любом из меридианов.
- Нарушение цветоощущения.
- Заболевания сетчатки и зрительного нерва (пигментный ретинит, атрофия зрительного нерва, отслойка сетчатки и др.).
- Глаукома
Допускаются стажированные водители при остроте зрения с коррекцией не ниже 0,6 на лучшем глазу, не ниже 0,2 – на худшем. Допустимая коррекция при близорукости и дальнозоркости 8,0 D, в том числе контактными линзами, астигматизме –
‹ Категории «В» — медицинские противопоказания при гормональных нарушениях Вверх Международное водительское удостоверение ›
причины отказа в выдаче водительских прав
Статьи
Перечень заболеваний, с которыми запрещено водить машину
Перед получением прав автовладелец обязан пройти медицинскую комиссию. Существует длинный список противопоказаний к вождению. Сюда относятся различные серьёзные заболевания — эпилепсия, шизофрения, умственная отсталость. Кроме того, врач вправе отказать даже при выявлении расстройств настроения, успешно контролируемых медицинской терапией.
Почему медики не выдают справку для получения водительских прав при противопоказаниях
Запрет прописан законодательно. Врач, проигнорировавший противопоказания к вождению при выдаче справки, несёт ответственность. Безопасность дорожного движения зависит от каждого его участника. Неправильные или замедленные реакции, игнорирование дорожных знаков одним водителем могут стать причиной массовой аварии, летального исхода. Поэтому нужно ответственно относиться к допускам за руль, учитывать медицинские ограничения для получения водительских прав.Деменция
Концентрация, ясное сознание, пространственная ориентация — обязательные условия безопасного вождения. Пациенты с деменцией эти способности утрачивают, потому их включают в список тех, кому нельзя водить машину. Развивается заболевание постепенно, поначалу не вызывая особого беспокойства. Многие пожилые автовладельцы продолжают водить, игнорируя лёгкое нарушение когнитивных способностей. Однако по мере прогрессирования заболевания ситуация ухудшается, проявляются следующие симптомы:- рассеянность;
- потеря кратковременной памяти;
- замедленное принятие решений;
- подозрительность, агрессивность;
- бред, галлюцинации;
- бесцельные передвижения, длительный поиск нужного маршрута.
Амнезия
Память — важная способность мозга получать, кодировать, хранить, воспроизводить информацию. Именно от неё зависит умение обучаться чему-то новому, сопоставлять объект и образ. Память — это основа мыслительной деятельности. Её нарушение сильно сказывается на качестве жизни, дееспособности. Амнезия — серьёзное заболевание, при котором наблюдается частичная или полная потеря памяти. Причём чаще воспоминания прошлого сохраняются, но пропадает способность воспринимать и обрабатывать новую информацию. Обычно пациенты ориентируются в собственной личности, сохраняют нормальную моторику.
Однако наблюдаются другие проявления амнезии, являющиеся противопоказаниями к вождению:- дезориентация;
- снижение внимания;
- спутанность сознания;
- ухудшение интеллектуальной деятельности.
Выбрать удобную автошколу
Автошкола 177 — это 11 филиалов в Москве, расположенных рядом с домом и предлагающих обучение в удобное для вас время.
Есть утренние и вечерние группы, доступно обучение только в выходные дни.
ЗАОЮАОЮВАОЮЗАОАвиамоторнаяАкадемическаяБирюлевоБратеевоГагаринскийДонскойИзмайловоКапотняКотловкаКузьминкиЛомоносовскийЛефортовоЛюблиноМарьиноНагатинскаяОзёрнаяОрехово-БорисовоПеровоСеверное БутовоСоколиная гораТекстильщикиТеплый СтанЧеремушкиЮжное БутовоАвиамоторнаяАкадемическаяБирюлевоБратиславскаяБульвар Дмитрия ДонскогоБунинская аллеяВолжскаяЗябликовоКантемировскаяКоньковоЛенинский проспектЛюблиноМарьиноМолодежнаяНагатинскаяОзёрнаяОреховоПрофсоюзнаяТёплый станЦарицыноШаболовскаяШипиловскаяЯсенево
С каким зрением нельзя водить машину
Многие автовладельцы посещают офтальмолога, только когда приходит время повторно сдавать экзамен в МРЭО.
Врачи рекомендуют делать это гораздо чаще — хотя бы раз в пару лет. От остроты зрения зависит скорость реакции водителя, способность правильно оценивать расстояние до объектов, их габариты. 90% информации мы воспринимаем именно визуально. Конечно, необязательно иметь идеальное зрение, чтобы управлять транспортным средством. Многие автовладельцы носят очки либо контактные линзы — они не являются противопоказаниями к вождению. Офтальмолог проверяет, как автовладелец видит при помощи корректирующей оптики, иногда выписывает рецепт на более сильную. Существуют определённые ограничения по зрению для водителей. Причём требования отличаются для разных категорий:- B — минимальная острота зрения лучшего глаза выше 0,6, худшего –0,2.
- С — показатель лучшего глаза от 0,8, худшего –0,4.
- сужение поля зрения более 20 градусов;
- дальтонизм — допускается лишь лёгкая степень цветоаномалии, позволяющая правильно различить сигнал светофора;
- тяжёлые заболевания глаз: глаукома, катаракта, отслоение сетчатки.
Дадут ли права с расстройством личности
Расстройство личности — довольно широкое понятие. Существует множество разновидностей этого психиатрического нарушения: параноидальное, нарциссическое, пограничное, тревожное, истерическое, шизоидное, шизотипическое. Симптомы заболеваний существенно отличаются между собой. Далеко не все проявления мешают вождению автомобиля. С расстройством личности всё не так однозначно, как с ограничением прав психически больных. Психиатр принимает решение, учитывая вид нарушения, степень тяжести. Например, преувеличенное чувство собственной значимости пациента «нарцисса» едва ли мешает соблюдать ПДД. Однако врач всё равно вправе отказать такому водителю. Чаще всего психиатр отказывает автовладельцу, когда расстройство личности сопровождается постоянным либо регулярно обостряющимися тяжёлыми проявлениями.
Случайные публикации в блоге
Как научиться водить машину механика
Как начать движение с места на автомобиле
Осторожно — зебра! Что нужно помнить о пешеходном переходе?
Глазные капли Vuity: лист-вкладыш
Вкладыш в упаковку / этикетка продукта
Общее название: пилокарпина гидрохлорид
Лекарственная форма: глазной раствор
Медицинский обзор Drugs.com. Последнее обновление: 1 марта 2023 г.
На этой странице
- Показания и применение
- Дозировка и введение
- Лекарственные формы и дозы
- Противопоказания
- Предупреждения и меры предосторожности
- Побочные реакции/побочные эффекты
- Использование в определенных группах населения
- Передозировка
- Описание
- Клиническая фармакология
- Доклиническая токсикология
- Клинические исследования
- Способ поставки/хранение и обращение
- Информация для консультирования пациентов
1 ПОКАЗАНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ
VUITY® показан для лечения пресбиопии у взрослых.
2 ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ
Рекомендуемая доза ВУИТИ – по одной капле в каждый глаз один раз в день. Вторую дозу (по одной дополнительной капле в каждый глаз) можно вводить через 3-6 часов после первой дозы.
Если используется более одного офтальмологического продукта для местного применения, их следует вводить с интервалом не менее 5 минут.
3 ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ И ДОЗИРОВКА
VUITY (офтальмологический раствор пилокарпина гидрохлорида) представляет собой прозрачный бесцветный стерильный офтальмологический раствор, содержащий 1,25% (12,5 мг/мл) пилокарпина гидрохлорида.
4 ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
ВУИТИ противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к активному ингредиенту или любому из вспомогательных веществ.
5 ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
5.1 Затуманенное зрение
Миотики, включая VUITY, могут вызывать спазм аккомодации. Пациентам следует рекомендовать не водить машину и не работать с механизмами, если зрение нечеткое (например, нечеткое зрение).
Кроме того, пациенты могут испытывать временное затуманенное или темное зрение при применении миотиков, включая VUITY. Пациентам следует рекомендовать соблюдать осторожность при вождении автомобиля в ночное время и других опасных видах деятельности в условиях плохой освещенности.
5.2 Риск отслоения сетчатки
Сообщалось о редких случаях отслойки и разрыва сетчатки при применении миотиков, включая ВУИТИ.
Лица с ранее существовавшим заболеванием сетчатки подвергаются повышенному риску. Поэтому перед началом терапии всем пациентам рекомендуется обследование сетчатки.
Пациентам следует рекомендовать немедленно обратиться за медицинской помощью при внезапном появлении мерцающих огней, мушек или потери зрения.
5.3 Ирит
ВУИТИ не рекомендуется использовать при наличии ирита, поскольку между радужной оболочкой и хрусталиком могут образоваться спайки (синехии).
5.4 Использование с контактными линзами
Пользователям контактных линз следует рекомендовать снять линзы перед закапыванием ВУИТИ и подождать 10 минут после введения дозы, прежде чем снова надевать контактные линзы.
5.5 Возможность повреждения или загрязнения глаз
Во избежание повреждения или загрязнения глаз следует соблюдать осторожность и не касаться флаконом-дозатором глаз или любой другой поверхности.
6 ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
Следующие клинически значимые побочные реакции описаны в других местах этикетки:
- Гиперчувствительность [см. Противопоказания (4)]
6.1 Опыт клинических испытаний
Поскольку клинические испытания проводятся в самых разных условиях, частота нежелательных реакций, наблюдаемая в клинических испытаниях лекарственного средства, не может быть напрямую сопоставлена с частотой клинических испытаний другого лекарственного средства и может не отражать частоту, наблюдаемую в упражняться.
VUITY, принимаемый один раз в день, оценивали у 375 участников с пресбиопией в двух рандомизированных, двойных слепых, контролируемых транспортными средствами исследованиях (GEMINI 1 и GEMINI 2) продолжительностью 30 дней.
Наиболее частыми побочными реакциями, о которых сообщалось более чем у 5% участников, были головная боль и гиперемия конъюнктивы. Побочные реакции со стороны глаз, о которых сообщалось у 1-5% участников, включали нечеткость зрения, боль в глазах, нарушение зрения, раздражение глаз и повышенное слезотечение.
VUITY также оценивали у 114 участников с пресбиопией в рандомизированном двойном слепом 14-дневном исследовании с контролируемым транспортным средством (VIRGO), в котором участники получали по две дозы VUITY в каждый глаз с интервалом в 6 часов ежедневно. Наиболее частыми побочными реакциями, о которых сообщалось более чем у 5 % участников, были головная боль и раздражение глаз. Побочные реакции со стороны глаз, о которых сообщалось у 1-5% участников, включали нарушение зрения, боль в глазах, нечеткость зрения и плавающие помутнения в стекловидном теле.
6.2 Постмаркетинговый опыт
Во время пострегистрационного применения ВУИТИ были выявлены следующие побочные реакции.
Поскольку об этих реакциях сообщается добровольно из популяции неопределенного размера, не всегда возможно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь с воздействием VUITY.
Заболевания глаз: отслойка стекловидного тела, витреомакулярная тракция, разрыв сетчатки, отслойка сетчатки.
8 ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КОНКРЕТНЫХ НАСЕЛЕНИЯХ
8.1 Беременность
Краткая информация о рисках
Адекватных и строго контролируемых исследований применения ВИТИТИ у беременных женщин для информирования о рисках, связанных с приемом препарата, не проводилось. Пероральное введение пилокарпина беременным крысам на протяжении всего органогенеза и лактации не вызывало побочных эффектов в клинически значимых дозах.
Данные
Данные человека
Адекватных и хорошо контролируемых испытаний VUITY на беременных женщинах не проводилось. В ретроспективной серии случаев 15 женщин с глаукомой 4 пациентки использовали офтальмологический пилокарпин до беременности, во время беременности или после родов.
Побочных эффектов у пациентов и их детей не наблюдалось.
Данные о животных
В исследованиях эмбриофетального развития пероральное введение пилокарпина беременным крысам на протяжении всего органогенеза приводило к материнской токсичности, скелетным аномалиям и снижению массы тела плода при дозе 90 мг/кг/день (примерно в 485 раз выше, чем максимальная офтальмологическая доза для человека). [MHOD] 0,03 мг/кг/день при условии введения 2 капель/глаз/день в пересчете на мг/м2).
В пери-/постнатальном исследовании на крысах пероральное введение пилокарпина на поздних сроках беременности в период лактации увеличивало число мертворождений в дозе 36 мг/кг/день (приблизительно 19в 5 раз выше, чем MHOD). Снижение неонатальной выживаемости и снижение средней массы тела детенышей наблюдались при дозе ≥18 мг/кг/день (примерно в 100 раз выше максимальной офтальмологической дозы VUITY для человека).
8.2 Лактация
Краткая информация о рисках
Нет информации о наличии пилокарпина в грудном молоке, влиянии на младенцев, находящихся на грудном вскармливании, или влиянии на выработку молока, чтобы информировать о риске VUITY у младенцев во время лактации.
Пилокарпин и/или его метаболиты выделяются с молоком лактирующих крыс. Системные уровни пилокарпина после местного применения в глаза низкие [см. Клиническая фармакология (12.3)], и неизвестно, будут ли измеримые уровни пилокарпина присутствовать в материнском молоке после местного применения в глаза.
Пользу грудного вскармливания для развития и здоровья следует учитывать наряду с клинической потребностью матери в VUITY и любыми потенциальными неблагоприятными последствиями VUITY для ребенка, находящегося на грудном вскармливании.
Данные
Данные о животных
После однократного перорального введения 14C-пилокарпина лактирующим крысам концентрации радиоактивности в молоке были аналогичны концентрациям в плазме.
8.4 Использование в педиатрии
Пресбиопия не встречается у детей.
8.5 Гериатрическое использование
Клинические исследования VUITY не включали участников в возрасте 65 лет и старше, чтобы определить, отличается ли их реакция от более молодых участников.
Другие сообщения о клиническом опыте применения офтальмологических растворов пилокарпина не выявили общих различий в безопасности между пожилыми и более молодыми участниками.
10 ПЕРЕДОЗИРОВКА
Системная токсичность после местного применения пилокарпина в глаза возникает редко, но иногда у чувствительных пациентов может развиться потливость и гиперактивность желудочно-кишечного тракта. Случайное проглатывание может вызвать потоотделение, слюноотделение, тошноту, тремор, замедление пульса и снижение артериального давления. При умеренной передозировке следует ожидать спонтанного выздоровления, чему способствует внутривенное введение жидкости для компенсации обезвоживания. Для пациентов с тяжелым отравлением следует использовать атропин, фармакологический антагонист пилокарпина.
11 ОПИСАНИЕ
ВУИТИ (глазной раствор пилокарпина гидрохлорида) 1,25% представляет собой агонист холинергических мускариновых рецепторов, приготовленный в виде изотонического, прозрачного, бесцветного, стерильного офтальмологического раствора, содержащего 1,25% пилокарпина гидрохлорида.
Химическое название гидрохлорида пилокарпина: гидрохлорид (3S,4R)-3-этил-4-[(1-метил-1H-имидазол-5-ил)метил]оксолан-2-она. Его молекулярная масса составляет 244,72, а молекулярная формула — C11h26N2O2 · HCl. Его структурная формула:
Каждый мл VUITY содержит 1,25% (12,5 мг) гидрохлорида пилокарпина в качестве активного ингредиента, что эквивалентно 1,06% (10,6 мг) свободного основания пилокарпина. Консервант: бензалкония хлорид 0,0075%. Неактивными ингредиентами в офтальмологическом растворе являются: борная кислота, дигидрат цитрата натрия, хлорид натрия, очищенная вода, а также могут включать соляную кислоту и/или гидроксид натрия для доведения рН до значения от 3,5 до 5,5, если это необходимо.
12 КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
12.1 Механизм действия
Пилокарпина гидрохлорид является холинергическим мускариновым агонистом, который активирует мускариновые рецепторы, расположенные в гладких мышцах, таких как сфинктер радужной оболочки и цилиарная мышца.
VUITY сокращает мышцу сфинктера радужной оболочки, сужая зрачок, чтобы улучшить остроту зрения вблизи и на промежуточном расстоянии, сохраняя при этом некоторую реакцию зрачка на свет. VUITY также сокращает цилиарную мышцу и может сместить глаз в более близорукое состояние.
12.3 Фармакокинетика
Системное воздействие пилокарпина оценивали у 22 участников с пресбиопией, которым вводили по 1 капле VUITY в каждый глаз один раз в день в течение 30 дней (GEMINI 1). Средние (SD) значения Cmax и AUC от времени 0 до последней измеряемой концентрации в течение 10-часового периода после последней дозы на 30-й день составляли 1,95 (0,98) нг/мл и 4,14 (2,16) нг·ч/мл соответственно. Среднее значение Tmax на 30-й день составляло 0,3 часа после введения дозы с диапазоном от 0,2 до 0,5 часа после введения дозы.
Системное воздействие пилокарпина также оценивали у 8 участников с пресбиопией, которым вводили по 1 капле VUITY в каждый глаз два раза в день в течение 14 дней (VIRGO).
Среднее значение (SD) Cmax на 14-й день после первого ежедневного приема составило 1,81 (0,51) нг/мл, а после второго ежедневного приема — 2,12 (1,75) нг/мл. Среднее (SD) значение AUC на 14-й день в течение 6 часов после введения первой суточной дозы составляло 4,35 (1,50) нг·ч/мл, а после второй суточной дозы — 4,22 (3,14) нг·ч/мл. Не наблюдалось значительного системного накопления препарата с течением времени, при этом соотношение индексов накопления между 1-м и 14-м днями, основанное на AUC, составляло 1,42 и 1,03 для первой и второй суточной дозы соответственно.
13 НЕКЛИНИЧЕСКАЯ ТОКСИКОЛОГИЯ
13.1 Канцерогенез, мутагенез, нарушение фертильности
Канцерогенез
Пилокарпин не индуцировал опухоли у мышей при любых изученных дозировках (до 30 мг/кг/день; примерно в 80 раз выше MHOD). У крыс пероральная доза 18 мг/кг/день (примерно в 100 раз выше MHOD) приводила к статистически значимому увеличению частоты доброкачественных феохромоцитом как у самцов, так и у самок крыс, а также к статистически значимому увеличению частоты гепатоцеллюлярной аденомы у самок крыс.
Мутагенез
Пилокарпин не показал какой-либо потенциальной генетической токсичности в серии исследований, которые включали: 1) бактериальные анализы (Salmonella и E. coli) на обратные генные мутации; 2) анализ хромосомных аберраций in vitro в клеточной линии яичника китайского хомячка; 3) анализ хромосомных аберраций in vivo (микроядерный тест) на мышах; и 4) анализ первичного повреждения ДНК (незапланированный синтез ДНК) в первичных культурах гепатоцитов крысы.
Нарушение фертильности
Пероральное введение пилокарпина самцам и самкам крыс в дозе 18 мг/кг/день (в 100 раз больше MHOD) приводило к нарушению репродуктивной функции, включая снижение фертильности, снижение подвижности сперматозоидов и морфологические признаки аномальных сперматозоидов. Неясно, было ли снижение фертильности вызвано воздействием на мужчин, женщин или на обоих. У собак воздействие пилокарпина в дозе 3 мг/кг/день в течение 6 месяцев приводило к нарушению сперматогенеза (примерно в 55 раз больше MHOD).
14 КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Эффективность VUITY, принимаемого один раз в день, для лечения пресбиопии была продемонстрирована в двух 30-дневных рандомизированных, двойных слепых, контролируемых транспортными средствами исследованиях фазы 3, а именно GEMINI 1 (NCT03804268) и GEMINI 2 ( NCT03857542). В общей сложности 750 участников в возрасте от 40 до 55 лет с пресбиопией были рандомизированы (375 в группу VUITY) в двух исследованиях, и участникам было предложено вводить по одной капле VUITY или носителя один раз в день в каждый глаз.
В обоих исследованиях доля участников, получивших на 3 или более строки мезопическую высококонтрастную бинокулярную остроту зрения вблизи с коррекцией остроты зрения вблизи (DCNVA) без потери более 1 строки (5 букв) скорректированной остроты зрения вдаль (CDVA) с такая же коррекция рефракции была статистически значимо выше в группе VUITY по сравнению с группой, получавшей носитель, на 30-й день, час 3 (см. Таблицу 1).
| БЛИЗНЕЦЫ 1 | БЛИЗНЕЦЫ 2 | |||||
| ВУИТИ N=163 | Автомобиль N=160 | р-значение | ВУИТИ N=212 | Автомобиль N=215 | р-значение | |
| Доля участников, получивших 3 или более строк в мезопической DCNVA без потери более 1 строки (5 букв) CDVA на 30-й день, 3-й час | 31% | 8% | р<0,01 | 26% | 11% | р<0,01 |
Первичные результаты исследований эффективности GEMINI 1 и GEMINI 2 (население, получающее лечение)На рисунках 1 и 2 представлена доля участников, у которых на 30-й день мезопическая DCNVA увеличилась на 3 строки или более.
DCNVA на 30-й день в GEMINI 1 (население, намеренное лечить)
| Момент времени | Час 0 | Час 0,25 | Час 0,5 | Час 1 | Час 3 | Час 6 | Час 8 | Час 10 |
| ВУИТИ (%) | 4,3 | 17,7 | 34,8 | 41,6 | 30,7 | 18,4 | 10,6 | 7,5 |
| Транспортное средство (%) | 5,9 | 9,8 | 9,8 | 15,7 | 8. 1 | 8,8 | 8,5 | 8,6 |
| Разница (95% ДИ) | -1,5 (-6,4, 3,3) | 7,9 (0,3, 15,5) | 25,0 (16,2, 33,8) | 25,9 (16,4, 35,5) | 22,5 (14,3, 30,8) | 9,7 (2,3, 17,0) | 2,1 (-4,4, 8,5) | -1,1 (-7,1, 5,0) |
Рисунок 2. Доля участников, достигших улучшения на 3 строки или более в мезопической, высококонтрастной, бинокулярной DCNVA на 30-й день в GEMINI 2 (население, намеревающееся лечить)
| Момент времени | Час 0 | Час 0,25 | Час 0,5 | Час 1 | Час 3 | Час 6 | Час 8 | Час 10 |
| ВУИТИ (%) | 7,8 | 16,1 | 32,1 | 37,3 | 27,6 | 16,3 | 14,5 | 12,6 |
| Транспортное средство (%) | 4,0 | 6,6 | 9,6 | 12. 1 | 10,8 | 9,9 | 8,6 | 8,7 |
| Разница (95% ДИ) | 3,8 (-0,9, 8,4) | 9,4 (3,2, 15,7) | 22,5 (14,7, 30,3) | 25,2 (17,0, 33,4) | 16,7 (9,1, 24,3) | 6,5 (-0,1, 13,1) | 5,9 (-0,5, 12,2) | 3,8 (-2,3, 10,0) |
Эффективность VUITY, принимаемого два раза в день, для лечения пресбиопии также была продемонстрирована в 14-дневном рандомизированном двойном слепом исследовании с контролируемым носителем, а именно VIRGO (NCT04983589). В общей сложности 230 участников в возрасте от 40 до 55 лет с пресбиопией были рандомизированы (114 в группу VUITY), и участникам было дано указание вводить по одной капле VUITY или носителя два раза в день в каждый глаз с интервалом в 6 часов.
В этом исследовании доля участников, получивших 3 строки или более в мезопической высококонтрастной бинокулярной дали с коррекцией остроты зрения вблизи (DCNVA) без потери более 1 строки (5 букв) скорректированной остроты зрения вдаль (CDVA) с та же коррекция рефракции была статистически значимо выше в группе VUITY по сравнению с группой, получавшей носитель на 14-й день, 9-й час.
| ДЕВА | |||
| ПРЕДЛОЖЕНИЕ VUITY N=114 | BID транспортного средства N=116 | р-значение | |
| Доля участников, получивших 3 или более строк в мезопической DCNVA без потери более 1 строки (5 букв) CDVA на 14-й день, 9-й час(через 3 часа после второй дозы) | 35% | 8% | р< 0,01 |
На рис. 3 представлена доля участников, у которых на 14-й день мезопическая DCNVA увеличилась на 3 строки или более.
День 14 в VIRGO (население, намеренное лечить)
| Момент времени | Час 0 | Час 1 | Час 3 | Час 6 | Час 7 | час 9 |
| ВЫГОДНАЯ СТАВКА (%) | 12,3 | 53,5 | 37,7 | 27,2 | 54,4 | 36,8 |
| Предложение по транспортному средству (%) | 3,4 | 8,6 | 7,8 | 4,3 | 6,0 | 8,6 |
| Разница (95% ДИ) | 8,8 (2,0, 15,7) | 44,9 (34,4, 55,4) | 30,0 (19,8, 40,1) | 22,9 (13,9, 31,8) | 48,4 (38,2, 58,5) | 28,2 (18,0, 38,4) |
Способ поставки/хранение и обращение
VUITY поставляется в виде изотонического, прозрачного, бесцветного стерильного офтальмологического раствора во флаконах-дозаторах из бесцветного полиэтилена низкой плотности (LDPE) и наконечниках, с темно-зелеными крышками из ударопрочного полистирола:
| 2,5 мл во флаконе 5 мл (в коробке 1 флакон) | НДЦ 0074-7098-01 |
| 2,5 мл во флаконе 5 мл (в коробке 3 флакона) | НДЦ 0074-7098-03 |
| 2,5 мл во флаконе 5 мл (в коробке 1 флакон) | НДЦ 0074-7098-04 |
| 5 мл во флаконе 5 мл (картонная коробка) | НДЦ 0074-7098-06 |
Хранение
Хранить при температуре от 15°C до 25°C (от 59°F до 77°F).
После вскрытия ВУИТИ можно использовать до истечения срока годности, указанного на флаконе.
17 ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ КОНСУЛЬТИРОВАНИЯ ПАЦИЕНТОВ
Вождение в ночное время
VUITY может вызывать временное затуманивание или затемнение зрения. Посоветуйте пациентам проявлять осторожность при вождении в ночное время и при выполнении опасных действий при плохом освещении [см. раздел «Предупреждения и меры предосторожности» (5.1)].
Аккомодационный спазм
Могут возникнуть временные проблемы при переключении фокуса между близкими и удаленными объектами. Консультировать пациентов не управлять или использовать механизмы, если зрение не ясно (например, помутнение зрения) [см. Предупреждения и меры предосторожности (5.1)].
Когда обращаться за консультацией к врачу
Посоветуйте пациентам обратиться за неотложной медицинской помощью при внезапном появлении мигающих огней, мушек или потери зрения [см. Предупреждения и меры предосторожности (5.2)].
Одежда для контактных линз
Перед закапыванием ВУИТИ необходимо снять контактные линзы.
Подождите 10 минут после дозирования перед повторной установкой контактных линз [см. Предупреждения и меры предосторожности (5.4)].
Предотвращение загрязнения продукта
Не прикасайтесь наконечником капельницы к какой-либо поверхности, так как это может привести к загрязнению содержимого [см. Предупреждения и меры предосторожности (5.5)].
Сопутствующая местная офтальмологическая терапия
Если используется более одного местного офтальмологического препарата, препараты следует вводить с интервалом не менее 5 минут.
Распространяется: Allergan, компания AbbVie
Изготовлено для:
AbbVie Inc.
Северный Чикаго, Иллинойс 60064 США
© 2023 AbbVie. Все права защищены.
VUITY и его дизайн являются товарными знаками Allergan Sales, LLC, компании AbbVie.
v5.0USPI7098
ОСНОВНАЯ ПАНЕЛЬ ДИСПЛЕЯ
NDC 0074-7098-01
Vuity ™
(раствор пилокарпина HCI Ophthalmic) 1,25%
содержит один
2,5 мл.
x 2,5 мл
Allergan ™
Abbvie Company
Основная панель дисплея
NDC 0074-7098-03
VIUTY ™
(Pilocarpine HCI OPHTHALMIC).0011
содержит три бутылки
2,5 мл
RX Только
стерильный
для Actentical
Application
в Eye
3 X 2,5 мл
Allergan ™
AbbVie Company
11111111111117. 0074-7098-04Vuity™
(раствор пилокарпина гидрохлорида офтальмологический
) 1,25%
Только Rx
Стерильный
2,5 мл Верх
Для применения в глазу0011
Allergan ™
Abbvie Company
Основная панель дисплея
NDC 0074-7098-05
Профессиональная выборка
не для RESALE
VUITY ™
(Pilocarpine HCI OPHTHAL
VUITY ™
(Pilocarpine HCI Ophthal
(Pilocarpine HCIPHTHAL
(Pilocarpine HCI Ophthal) Только
Стерильный
1,5 мл
Для местного применения в глаза
Allergan™
Компания AbbVie
ПАНЕЛЬ ДИСПЛЕЙ PRINCIPAL 4-7DC 907
8-06Vuity®
(Pilocarpine HCI Ophthalmic
).
пилокарпина гидрохлорид раствор/капли
| Информация о продукте | |||
| Тип продукта | ЭТИКЕТКА ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА | Код изделия (источник) | НДЦ: 0074-7098 |
| Путь введения | ОФТАЛЬМОЛОГИЯ | Расписание DEA | |
| Активный ингредиент/активный компонент | ||
| Название ингредиента | Основа прочности | Прочность |
| Пилокарпина гидрохлорид (Пилокарпин) | Пилокарпина гидрохлорид | 12,5 мг в 1 мл |
| Неактивные ингредиенты | |
| Название ингредиента | Прочность |
| БОРНАЯ КИСЛОТА | |
| ТРИЗОДИЯ ЦИТРАТА ДИГИДРАТ | |
| НАТРИЯ ХЛОРИД | |
| ВОДА | |
| КИСЛОТА СОЛЯНАЯ | |
| НАТРИЯ ГИДРОКСИД | |
| БЕНЗАЛКОНИЯ ХЛОРИД | |
| Упаковка | |||
| # | Код изделия | Описание упаковки | |
| 1 | НДЦ: 0074-7098-01 | 1 БУТЫЛКА В 1 КОРОБКЕ | |
| 1 | НДЦ: 0074-7098-02 | 2,5 мл в 1 БУТЫЛКЕ | |
| 2 | НДЦ: 0074-7098-03 | 3 БУТЫЛКИ В 1 КОРОБКЕ | |
| 2 | НДЦ: 0074-7098-02 | 2,5 мл в 1 БУТЫЛКЕ | |
| 3 | НДЦ: 0074-7098-04 | 1 БУТЫЛКА В 1 КОРОБКЕ | |
| 3 | НДЦ: 0074-7098-02 | 2,5 мл в 1 БУТЫЛКЕ | |
| 4 | НДЦ: 0074-7098-05 | 1 БУТЫЛКА В 1 КОРОБКЕ | |
| 4 | 1,5 мл в 1 БУТЫЛКЕ | ||
| 5 | НДЦ: 0074-7098-06 | 1 БУТЫЛКА В 1 КОРОБКЕ | |
| 5 | 5 мл в 1 ФЛАКОНЕ | ||
| Маркетинговая информация | |||
| Маркетинговая категория | Номер заявки или ссылка на монографию | Дата начала маркетинга | Дата окончания маркетинга |
| Нет данных | НДД214028 | 28. 10.2021 | |
| Этикетировщик — AbbVie Inc. (078458370) |
ЭббВи Инк.
Подробнее о Vuity (офтальмологический пилокарпин)
- Проверить взаимодействие
- Сравнить альтернативы
- Цены и купоны
- Изображения наркотиков
- Последние предупреждения FDA (1)
- Побочные эффекты
- Информация о дозировке
- Во время беременности
- История одобрения FDA
- Грудное вскармливание
- Испанский
Ресурсы для пациентов
- Информация о лекарствах
Профессиональные ресурсы
- Информация о назначении
- Глазные капли пилокарпин (FDA)
Другие бренды
Isopto Carpine
Заявление об ограничении ответственности по медицинским показаниям
Нарушения зрения: оценка пригодности к вождению
| ✘- Запрещается водить машину | ! — Может продолжать водить машину при условии медицинской консультации и/или уведомления DVLA | .✓- Можно продолжать движение и не нужно уведомлять DVLA |
Минимальные стандарты зрения – все водители
Закон требует, чтобы все лицензированные водители соответствовали следующим требованиям по зрению (включая водителей, которым помогают предписанные очки или контактные линзы):
- при хорошем дневном свете, способный прочитать регистрационный знак, установленный на транспортном средстве, зарегистрированном в соответствии с действующими стандартами.
- на расстоянии 20 метров буквами и цифрами высотой 79 мм и шириной 50 мм на автомобиле, зарегистрированном с 1 сентября 2001 года или
- на расстоянии 20,5 метров буквами и цифрами 79мм в высоту и 57 мм в ширину на автомобиле, зарегистрированном до 1 сентября 2001 г. и
- острота зрения должна быть не менее 6/12 по шкале Снеллена с обоими открытыми глазами или на единственный глаз, если монокуляр
✘- Любой водитель, не отвечающий этим стандартам, не должен водить машину и должен уведомить об этом DVLA, которая откажет или аннулирует лицензию.
Закон также требует, чтобы все водители имели минимальное поле зрения, как указано ниже.
Биоптические телескопы не принимаются DVLA к вождению.
Высокий стандарт остроты зрения – водители автобусов и грузовиков
Водителям автобусов и грузовиков группы 2 дополнительно требуется более высокий стандарт остроты зрения:
- острота зрения (при необходимости с использованием корректирующих контактных линз) не менее:
- Snellen 6/7,5 (десятичный Snellen 0,8) в лучшем глазу и
- Snellen 6/60 (десятичное число Snellen 0,1) для более слабого глаза
- , если очки носят в соответствии с минимальными стандартами, они должны иметь корректирующую силу, не превышающую +8 диоптрий в любом меридиане любой линзы
Минимальные стандарты поля зрения – все водители
Минимальное поле зрения для вождения группы 1 определено в законодательстве:
Поле не менее 120° по горизонтали, измеренное с использованием мишени, эквивалентной белой мишени Goldmann III4e настройки.
Удлинение должно быть не менее 50° влево и вправо. Кроме того, не должно быть значительного дефекта бинокулярного поля, выходящего за пределы 20° фиксации выше или ниже горизонтального меридиана.
Это означает, что гомонимные или битемпоральные дефекты, приближающиеся к фиксации, будь то гемианопия или квадрантанопия, обычно неприемлемы для вождения.
Если DVLA требуется оценка поля зрения для определения пригодности к вождению, она:
- требует, чтобы метод был бинокулярным полевым тестом Эстермана
- может запросить монокулярные полнопольные диаграммы в определенных условиях
- в исключительных случаях может считаться проведением оценки периметрии Гольдмана в соответствии со строгими критериями
Почетный медицинский консультативный совет государственного секретаря по нарушениям зрения и вождению сообщает, что для того, чтобы бинокулярная таблица Эстермана считалась надежной для лицензирования, ложноположительный результат не должен превышать 20%.
При оценке монокулярных карт и периметрии Гольдмана также будет учитываться точность фиксации.
Дефект, затрагивающий только центральную область (по Эстерману в пределах 20-градусного радиуса фиксации)
Только для целей лицензирования Управление автомобилем и мотоциклом группы 1:
- нижеследующие обычно считаются допустимыми центральными потерями
- разбросанные одиночные пропущенные очки
- одиночный кластер до 3-х смежных точек
- следующие факторы обычно считаются неприемлемыми («значительными») центральными потерями:
- группа из 4 или более смежных точек, которая полностью или частично находится в центральной зоне 20°
- потеря, состоящая как из одной группы из 3 смежных пропущенных точек до 20° включительно от фиксации, так и из любых дополнительных отдельных пропущенных точек в центральной области 20°
- любая центральная потеря, являющаяся продолжением гемианопсии или квадрантанопии размером более 3 пропущенных точек
Дефект, затрагивающий периферийные зоны – оценка ширины
Только для целей лицензирования вождения автомобиля и мотоцикла группы 1:
- При оценке ширины поля не будут приниматься во внимание следующие
- скопление до 3 смежных пропущенных точек, не связанных с какой-либо другой областью дефекта, лежащих на горизонтальном меридиане или поперек него
- Вертикальный дефект шириной только в одной точке, но любой длины, не связанный с какой-либо другой областью дефекта, который касается горизонтального меридиана или пересекает его
Исключительные случаи
Водители группы 1, чье предыдущее полное право на управление транспортным средством было лишено из-за дефекта, не соответствующего стандарту, могут иметь право на индивидуальное рассмотрение повторного выдачи водительских прав в исключительных случаях в соответствии со следующими строгими критериями:
- дефект должен быть
- присутствует не менее 12 месяцев
- вызван изолированным событием или непрогрессирующим состоянием
- не должно быть никаких других состояний или патологий, считающихся прогрессирующими и способными воздействовать на поля зрения (совет комиссии состоит в том, что определенные медицинские состояния, например глаукома и пигментный ретинит, всегда будут считаться прогрессирующими и поэтому не могут рассматриваться как исключительные случаи)
- зрение на оба глаза
- нет неконтролируемой диплопии
- отсутствие других нарушений зрительных функций, в том числе
- отсутствие светочувствительности, контрастной чувствительности или нарушения сумеречного зрения
- клиническое подтверждение полной функциональной адаптации
В исключительных случаях, которые считаются потенциально пригодными для получения лицензии в соответствии с этими критериями, DVLA затем потребует удовлетворительную оценку практического вождения в утвержденном центре (см.
Приложение G).
Статический дефект поля зрения
Для будущих водителей-водителей со статическим дефектом поля зрения в настоящее время действует процесс подачи заявки на получение временных прав. Для получения дополнительной информации см. «Подача заявки на получение временной лицензии при наличии статического дефекта поля зрения».
Индивиды с монокулярным поражением глаз не могут рассматриваться как исключительные случаи в соответствии с указанными выше критериями.
Более высокие стандарты поля зрения – водители автобусов и грузовиков
Минимальный стандарт поля зрения определяется законодательством для выдачи разрешений на автобусы и грузовики группы 2 как:
- непрерывное измерение не менее 160° в горизонтальной плоскости
- удлинители не менее 70° влево и не менее 70° вправо
- удлинения не менее чем на 30° выше и не менее чем на 30° ниже горизонтальной плоскости
- отсутствие значительного дефекта в пределах 70° вправо и 70° влево между 30° вверх и 30° вниз (приемлемо иметь в общей сложности до 3 пропущенных точек, которые могут быть или не быть смежными*)
- в радиусе центрального 30° 9 дефекта нет0018
- отсутствие других нарушений зрительных функций, в том числе отсутствие чувствительности к яркому свету, контрастной чувствительности или нарушения сумеречного зрения.
(*Точки проверены в «почтовом ящике» за пределами центрального радиуса 30° от фиксации.)
Для вождения автобусов и грузовиков группы 2 допустимо, чтобы дефект на диаграммах поля зрения имел верхний предел всего 3 пропущенных точки, которые могут быть смежными, внутри почтового ящика, но за пределами центрального радиуса 30°.
Однако в общей сложности более 3 пропущенных очков – даже если они не являются смежными – неприемлемы для вождения группы 2 из-за требуемых более высоких стандартов.
Обратите внимание, что никакие дефекты любого размера внутри почтового ящика не подлежат лицензированию, если непрерывный дефект за его пределами означает, что комбинация представляет собой более 3 пропущенных точек.
Примечание. Исключение 1 в разделе «Исключения, разрешенные более ранними лицензиями» ниже.
Клинически очевидная зрительная невнимательность будет отстранением для группы 1 и группы 2.
Катаракта
| Группа 1 Автомобиль и мотоцикл | Группа 2 Автобус и грузовик |
|---|---|
! — Часто безопасно для вождения и, возможно, не нужно уведомлять DVLA. Должны соблюдаться минимальные стандарты, установленные для всех вышеперечисленных драйверов. Блики могут противодействовать способности пройти тест номерного знака в соответствии с минимальными требованиями, даже если катаракта допускает явно соответствующую остроту зрения. | ! — Часто безопасно для вождения и, возможно, не нужно уведомлять DVLA. Минимальные стандарты для драйверов группы 2, изложенные выше, должны быть соблюдены. Блики могут противодействовать способности пройти тест номерного знака в соответствии с минимальными требованиями, даже если катаракта допускает явно соответствующую остроту зрения. |
Монокулярное зрение
| Группа 1 Автомобиль и мотоцикл | Группа 2 Автобус и грузовик | |
|---|---|---|
| Включая по любой причине использование только одного глаза | ✘- Запрещается водить машину и может потребоваться уведомить DVLA. При полной потере зрения на один глаз (случаи светоощущения в пораженном глазу не считаются монокулярными) водитель: ■ должен соответствовать тем же стандартам остроты зрения и поля зрения, что и водители биноклей Только те монокулярные люди, которые не соответствуют этим требованиям, должны уведомить DVLA. | ✘- Запрещено водить машину и необходимо уведомить DVLA. Закон запрещает лицензирование, если в одном глазу: ■ полная потеря зрения или См. также «Дедушкины права» (ниже). |
Исключения для остроты зрения, допускаемые более ранними правами («дедушкины права»)
Прежде чем любое из следующих исключений может быть предоставлено водителям автобусов и грузовиков Группы 2, имеющим старшее лицензии.
Острота зрения
Исключение 1
Водитель должен иметь права на управление автобусами и грузовиками группы 2 до 1 марта 1992 г. и быть в состоянии заполнить свидетельство об удовлетворительном опыте, чтобы иметь право на участие.
Если лицензия была выдана в период со 2 марта 1992 г. по 31 декабря 1996 г., острота зрения с коррекционными линзами, если необходимо, должна быть не менее 6/9 на лучшем глазу и не менее 6/12 на другом глазу; нескорректированная острота зрения может быть ниже 3/60 только на одном глазу.
Монокулярность
Исключение 2
До 1 января 1991 года должны быть выданы права на автобусы и грузовики группы 2, а монокулярность заявлена до этой даты.
Исключение 3
Водители с монокулярными правами группы 1 до 1997 года могут подать заявку на продление своей категории C1 (автомобили от 3,5 до 7,5 т). Они должны соответствовать минимальным стандартам зрения, применимым ко всем водителям, а также более высоким стандартам поля зрения для водителей группы 2 (автобусы и грузовики).
Дефекты поля зрения
| Группа 1 Автомобиль и мотоцикл | Группа 2 Автобус и грузовик | |
|---|---|---|
| Заболевания, такие как: ■ двусторонняя глаукома и другие, вызывающие дефект поля зрения, включая частичную или полную гомонимную гемианопсию/квадратанопию или полную битемпоральную гемианопсию. | ! — Необходимо уведомить DVLA. Необходимо соблюдать национальные рекомендации по полю зрения. См. «Исключительные случаи» в разделе «Минимальные стандарты поля зрения — все водители». | ! — Должен уведомлять DVLA Необходимо соблюдать национальные рекомендации по полю зрения. Лицензия может быть выдана, если: ■ поле зрения по горизонтали составляет не менее 160° |
Диплопия
| Группа 1 Автомобиль и мотоцикл | Группа 2 Автобус и грузовик |
|---|---|
✘- Запрещено водить машину и необходимо уведомить DVLA. Вождение может быть возобновлено после того, как DVLA получит подтверждение того, что диплопия контролируется, например, с помощью: ■ очков или В исключительных случаях стабильная нескорректированная диплопия, сохраняющаяся в течение 6 месяцев или более, может быть лицензирована при наличии отчета консультанта/специалиста об удовлетворительной функциональной адаптации. | ✘- Запрещено водить машину и необходимо уведомить DVLA. В случае непреодолимой диплопии в лицензии будет отказано или она будет отозвана навсегда. Установка исправлений не допускается для лицензирования. |
Никталопия
| Группа 1 Автомобиль и мотоцикл | Группа 2 Автобус и грузовик |
|---|---|
✘- Запрещено водить машину и необходимо уведомить DVLA. Водительские права могут быть выданы после индивидуального рассмотрения при условии соблюдения вышеуказанных стандартов остроты зрения и поля зрения. | ✘- Запрещено водить машину и необходимо уведомить DVLA. Водительские права могут быть выданы после индивидуального рассмотрения при условии соблюдения вышеуказанных стандартов остроты зрения и поля зрения. |
Дальтонизм
| Группа 1 Автомобиль и мотоцикл | Группа 2 Автобус и грузовик |
|---|---|
| ✓- Может управлять автомобилем и не обязан уведомлять DVLA. | ✓- Можно управлять и не нужно уведомлять DVLA. |
Блефароспазм
| Группа 1 Автомобиль и мотоцикл | Группа 2 Автобус и грузовик |
|---|---|
✘- Запрещено водить машину и необходимо уведомить DVLA. Обычно водительские права не выдаются, если состояние серьезное и влияет на зрение, даже при лечении. DVLA запросит мнение консультанта/специалиста. Водительские права могут быть выданы, если состояние легкое, при условии предоставления удовлетворительных медицинских заключений. Борьба с легким блефароспазмом с помощью ботулинического токсина может привести к лицензированию, если лечение не вызывает побочных эффектов, которые в противном случае дисквалифицируют, таких как неконтролируемая диплопия. DVLA следует информировать о любых изменениях, а также о любом ухудшении состояния. | ✘- Запрещено водить машину и необходимо уведомить DVLA. Обычно водительские права не выдаются, если состояние серьезное и влияет на зрение, даже при лечении. DVLA запросит мнение консультанта/специалиста. Водительские права могут быть выданы, если состояние легкое, при условии предоставления удовлетворительных медицинских заключений. Борьба с легким блефароспазмом с помощью ботулинического токсина может привести к лицензированию, если лечение не вызывает побочных эффектов, которые в противном случае дисквалифицируют, таких как неконтролируемая диплопия. DVLA следует информировать о любых изменениях, а также о любом ухудшении состояния. |
Нистагм
| Группа 1 Автомобиль и мотоцикл | Группа 2 Автобус и грузовик |
|---|---|
| ! — DVLA не нужно уведомлять о нистагме, если достигнуты стандарты зрения для вождения и заявлено любое связанное с ним заболевание. | ! — DVLA не нужно уведомлять о нистагме, если достигнуты стандарты зрения для вождения и заявлено любое связанное с ним заболевание. |
Опубликовано 11 марта 2016 г.
Последнее обновление 2 марта 2021 г.
+ показать все обновления
-
000+00:00″> 2 марта 2021 г. Монокулярное зрение — уточнение основ стандарта группы 2, а также уточнение стандарта
-
Подтверждение требования непрерывного горизонтального поля зрения для приложений группы 2.
-
Введение руководства по нистагму.
-
Обновленное руководство для более высоких стандартов группы 2 и разделов по никталопии.
-
Разъяснение важного вопроса о том, что клинически очевидная визуальная невнимательность является препятствием для безопасного получения водительских прав.
