ТЕРМОБРЕСТ ВН4М-3КЕ Клапан электромагнитный двухпозиционный
Документы по ВН4М-3КЕ Документы по ВН4М-3КЕ
Узнайте больше про клапаны ТЕРМОБРЕСТ.Прайс-лист ТЕРМОБРЕСТ
Каталог по арматуре в стальном корпусе
Каталог по арматуре в алюминиевом корпусе
Карта заказа на клапаны общепромышленного и взрывозащищенного исполнений
Карта заказа на предохранительные клапаны
Карта заказа на заслонки регулирующие
Карта заказа на газовые фильтрыКарта заказа на датчики-реле давления
Карта заказа на регуляторы-стабилизаторы давления
Карта заказа на блоки электромагнитных клапанов
ТЕРМОБРЕСТ ВН8Н-3КЕ ст Клапан электромагнитный двухпозиционный
Документы по ВН8Н-3КЕ ст Документы по ВН8Н-3КЕ ст
Узнайте больше про клапаны ТЕРМОБРЕСТ.Прайс-лист ТЕРМОБРЕСТ
Каталог по арматуре в стальном корпусе
Каталог по арматуре в алюминиевом корпусеКарта заказа на клапаны общепромышленного и взрывозащищенного исполнений
Карта заказа на предохранительные клапаны
Карта заказа на заслонки регулирующие
Карта заказа на датчики-реле давления
Карта заказа на регуляторы-стабилизаторы давления
Карта заказа на блоки электромагнитных клапанов
Регулятор Р13М-3КЕ ДР 30/50 | НЕВА-дизель
Выберите категорию:
Все 4Ч 8,5/11 — 6Ч 9.5/11 8Ч 9,5/10 4Ч 10,5/13 6Ч 12/14 Д6 — Д12 ЯАЗ-204, ЯАЗ-206 Мультикар-25 (IFA Multicar 25 ) VD 14,5/12 (IFA-50) 3Д20, УТД-20 В-46 6ЧН 18/22 » Реверс-редуктор 27РРП-300(230) ЧН 21/21 6Ч 23/30 ЧН 25/34 » Турбокомпрессор ТК23Н-06 VD 26/20 ДР 30/50 6ЧН 40/46 Pielstick PC2-5 Д42 Д49 Д50 (Пензадизельмаш) Д-100 ДКРН ДПРН 23х2/30 (Русский дизель) Д3900, Д2500 Балканкар SKL (NVD-26, 36, 48) » NVD-26 » NVD-36 » NVD-48 Г60-Г72 Шкода 6S-160 Шкода-275 М400 (401), М500, М756 («Звезда») 14Д40-11Д45 ЯМЗ 236/238 SULZER Sulzer BAh32 WARTSILA TD226 Weichai-Deutz Weichai 8170, 6170 Weichai WD618 Wola Н12, H6 Судовые и промышленные дизели ОАО «Дагдизель» Насосное оборудование, запчасти » Насосы ЦВС 4/40 и ЦВС 10/40 » Насосы НЦВ/НЦВС, запчасти » Насосы НЦКГ, запчасти » Насосы ЭКН, запчасти » Насосы НМШ/ШФ, запчасти » Насосы ФГС 25/14, запчасти Компрессоры » Компрессор КВД-М(Г) » Компрессор 2ОК1 » Компрессор ЭКП 70/25 (ЭКП 210/25) » Компрессор ФУ-40, ФУУ-80 » Компрессор К2-150 » Компрессор 1П10-1-02 (ФВ-6) » Компрессор ДК-2 » Компрессор ЭК-16 » Компресор ЭК-3, ЭК-7,5 ЭК-10 » Компрессор КТ-6 » Компрессоры «Пензакомпрессормаш» » Компрессор ОК3 » Компрессор 4ВУ1-5/9 » Компрессоры ДАУ50, ДАУ80, АУ300 » Компрессор ПД-55 (П-110, П-220) » Компрессор СО 7Б, СО 243 » Компрессор У43102А » Компрессор АК-150 » Компрессоры ЭК4, ЭК7 Сепараторы » Сепаратор СЦ-1,5; СЦ-3 » Сепаратор СЛ-3 » Сепараторы Alfa Laval Контрольно-измерительные приборы (КИПиА) » Тахометры » Датчики-реле уровня » Приборы температуры » Приборы давления » Щитовые и другие измерительные приборы » Судовая электрика и автоматика » Реле промежуточные Судовая арматура Котельное оборудование, запчасти Топливная аппаратура Электрооборудование » Генераторы, Стартеры » Контакторы » Автоматы, выключатели, переключатели, вилки, розетки » Трансформаторы » Светильники, прожекторы » Низковольтное оборудование » Пускатели » Электродвигатели Электрооборудование портальных кранов » Реле крановые » Камеры и катушки » Контакторы и контакты крановые » Выключатели крановые » Токоприемники, щеткодержатели и комплектующие Фильтры и фильтроэлементы Торцевые уплотнения Охладители МХД, ВХД Протекторы судовые Аварийно-спасательное оборудование и снабжение Судовые насосы железнодорожное обрудование Судовая гидравлика Специнструмент, оснастка MAN D2842 LE 413 Фильтры гидравлической системы ФГС Фильтроэлементы ФГС Судовая сигнальная пиротехника Эжекторы Судовая громкоговорящая связь Свечи зажигания ГАЗ-53 Автозапчасти Подогреватели ПЖД Турбокомпрессор ТК-30, запчасти МТЛБ Контроллеры, кулачковые элементы РТИ на винт регулируемого шага БМК-130 Спецтехника, приборы и оборудование Cummins Прокладки лодочных моторов А-01, А-41, Д-447, Д-461, Д-467
Выключатели нагрузки и разъединители Siemens Sentron, 3NP, 3NP5, 3NJ4, 3NJ5, 3NJ6, 3LD, 3КА, 3КЕ, 3KL, 3KM
Выключатели нагрузки и разъединители Siemens Sentron помимо возможности коммутации силовой цепи, надежно защищают от перегрузок и коротких замыканий многоэтажные автостоянки, складские помещения, жилые здания, больницы, промышленные предприятия и т.п.
Все аппараты Siemens Sentron соотвтетствуют МЭК 60947-3.
Выключатели нагрузки и разъединители Siemens Sentron представлены аппаратами как с предохранителями, так и без них.
Низковольтные плавкие предохранители (= NH) вставляются в специальные разъемы и принудительно приводятся ими в движение. Плавкие предохранители Siemens NH образуют при этом подвижные контакты. Следовательно, возможна коммутация всех полюсов под нагрузкой. Соответственно, выключатели нагрузки обеспечивают максимальную безопасность для обслуживающего персонала, а соединения и проводящие части могут быть закрыты крышками для обеспечения защиты от случайного прикосновения.
Ассортимент продукции Siemens Sentron представлен:
Разъединителями-предохранителями Siemens Sentron 3NP от 160 до 630 А.
Компактные разъединители Siemens Sentron 3NP1 применяются для монтажа на монтажную плату, а так же с адаптером для 40 мм или 60 мм шинной системы и предназначены для расчётных токов от 160 до 630 A.
Разъединители Sentron 3NP1 характеризуются компактными размерами, позволяющими применять их на ограниченных площадях, например, в инфраструктурных объектах.
Разъединители Siemens Sentron 3NP5 предназначены для электроустановок промышленных предприятий, разработаны для расчетных токов от 160 до 630 A и подходят для промышленного применения. Посредством адаптеров, Разъединители Siemens Sentron 3NP5 могут быть установлены на 60 мм сборных шинах.
Разъединители-предохранители Sentron 3NP5 предусматривают возможность контроля перегорания плавких предохранителей посредством автоматического выключателя. Для этого не требуется никакой дополнительной разводки, так как эта возможность реализуется как стандартная заводская установка.
Узкопрофильные разединители Siemens Sentron 3NJ4, 3NJ5, 3NJ6 от 160 до 1250 А — это 1-полюсные и 3-х полюсные разъединители с предохранителями 3NJ4,3NJ5 рассчитанные на токи от 160 до 1250 А.
Узкопрофильные разединители Siemens Sentron 3NJ6 предназначены для 3-х полюсной коммутации на токи до 630 А. Они применяются в распредустройствах низкого напряжения, сетевых и трансформаторных подстанциях. Узкопрофильные разъединители с предохранителями Siemens Sentron 3NJ4, 3NJ5, 3NJ6 являются климатически устойчивыми.
Главные и аварийные выключатели Siemens Sentron 3LD до 250 А и выключатели нагрузки Siemens Sentron 3K.. до 1000 А могут использоваться как главные выключатели для установок, а также для коммутации двигателей от 16 до 250 А.
Выключатели нагрузки без предохранителей Siemens Sentron 3КА и 3КЕ предназначены для включения, пропускания и отключения указанного расчетного тока.
Выключатели нагрузки с предохранителями Sentron 3KL, 3KM — это аналог выключателей нагрузки без предохранителей. Дополнительно смонтированные на выключателе предохранители, выполняют функцию защиты от перегрузки и короткого замыкания, расположенных после них узлов оборудования и потребителей.
О компании и продукции Siemens
| НОМЕНКЛАТУРНЫЙ НОМЕР | НАИМЕНОВАНИЕ |
| 22-101-171 | Маслоуказатель |
| 28-101-133 | Шкала нагрузки |
| 28-101-132 | Шкала оборотов |
| 23-101-143 | Рамка |
| 23-101-142 | Крышка передняя |
| 02413 | Винт М10*180-D |
| 22-101-151 | Корпус в сборе |
| 22-101-302 | Пружина изодрома |
| 22-101-303 | Поршень изодрома |
| 47Б-101-143 | Палец изодрома |
| 23-101-132 | Вал сервомотора продольный |
| 23-101-161 | Коробка в сборе |
| 23-101-112Б | Рычаг |
| 22-101-386Б | Серьга |
| 22-101-387Б | Вилка |
| 22-101-694 | Пробка |
| 22-101-403Б | Муфта |
| 22-101-692 | Крышка верхняя |
| 23-101-171 | Каретка в сборе |
| 22-101-181 | Измеритель скорости |
| 22-101-271 | Привод промежуточный |
| 22-101-103 | Плита |
| 22-101-111 | Основание регулятора |
| 22-101-102 | Валик с шестерней |
| 22-101-131 | Сальник |
| 22-101-121 | Клапан в сборе |
| 22-101-311 | Корректор |
| 22-101-291 | Игла изодрома в сборе |
| 23-101-103 | Ось каретки |
| 22-101-529А | Рычаг вильчатый |
| 22-101-721 | Сетка |
| 22-101-389 | Камень |
| 22-101-718 | Шток |
| 22-101-712 | Поршень аккумулятора |
| 22-101-716 | Пружина аккумулятора внутренняя |
| 22-101-717 | Пружина аккумулятора наружная |
| 22-101-713 | Направляющая пружин |
| 22-101-452 | Палец сервомотора |
| 22-101-457Б | Рычаг сервомотора |
| 22-101-264Б | Шатун |
| 22-101-263 | Гайка |
| 22-101-262 | Втулка |
| 22-101-266 | Поршень сервомотора |
| 23-101-102 | Вал |
| 22-101-412 | Ролик |
| 23-101-133 | Шайба сферическая |
| 22-101-464 | Вал сервомотора поперечный |
| 22-101-463 | Сектор конический |
| 22-101-390 | Вал привода поперечный |
| Клапан электромагнитный ВН2 1/2Н-3КЕ газовый отсечной двухпозиционный с регулятором расхода, взрывозащищенный, с возможностью комплектации датчиком визуального и дистанционного контроля | 65 | 0,3 | фланцевое | под привод в комплекте с приводом | У | газообразные среды от -30 до 40 | алюминий | запорно — регулирующая арматура | по запросу | по запросу | Клапан электромагнитный ВН2 1/2Н-3КЕ газовый отсечной двухпозиционный с регулятором расхода, взрывозащищенный, с возможностью комплектации датчиком визуального и дистанционного контроля | 65 | 0,3 | фланцевое | под привод в комплекте с приводом | У | газообразные среды от -60 до 40 | алюминий | запорно — регулирующая арматура | по запросу | по запросу |
Вадим Сучков, 12 декабря 2010: отзыв в интернете об отеле ROYAL JINENE 4*
Был в этом отеле в октябре 2010 года. Отель состоит из двух корпусов. Именно Jinene hotel это трешка, в вот второй корпус это 4ка считается. Отличие в мебели и ресторанах они, находятся в корпусах отелей. Бассейны и пляж общие у них. В корпусе где мы жили(3ке) мебель уже под убитая да и двери входные оставляют желать лучшего. Убирают каждый день из номера ничего не брали ни разу, на видном месте не старались не оставлять телефоны. Но ноутбук фотик все же не прятали. На чай оставляли по динару в день, всегда приходили даже вещи были развешены и сложены в стопку аккуратно. В отеле ловится wi-fi причем в номера которые смотрят на дорогу и на стройку. По словам сотрудников у них нет интернета в отеле, только то что на территории отеля интернет кафе, там тоже есть вайфай. Точнее он ловится, но пароль даже за деньги от него не говорят. Русских очень мало в этих отелях в основном поляки. Отель стоит почти на самом берегу, до моря может пару минут пешком. Пляж узковат, но проблем с местами не было, вопрос лишь в расстоянии до моря. Пляж чистый, его убирают в течении дня. Песок мелкий и очень мягкий. Заход в море пологий и песчаный. Питание в отеле не скажу что разнообразное, несколько видов блюд, голодными не останетесь. День на день не приходится иногда готовят вкусно иногда и разнообразно. Но как правило все очень пресное и специй не добавить, потому что их нет. Отмечу что очень вкусный у них томатный суп и хорошо готовят индейку. Мороженое тоже вкусное, фруктов почти нет. Соки у них юпи, из алкоголя в аллинклюзив входит пиво вино, ликер какой-то сладкий их местный и все. Виски и Водки у них нет в аллинкелюзеве даже местного, так что имейте виду что даже виски с колой вы там не по пьете….Проблемы еще со стаканами, Например то что взяв напиток в лоби баре и потом пойти с ним вниз где шоу проходит, вам нужно будет потом принести стакан обратно. ПО русски там говорят только пару официантов и все. Так что без английского вы не сможете общаться, шоу тоже проходит только на английском. Оно все время повторяется. Т.е. у них программа по дням и в каждый день определенное шоу. Начинается оно с детских танцев, где они вытаскивают всех зрителей и идут эти танцы примерно полчаса…что каждый день если честно надоедает. Но потом начинается программа самого шоу и на него можно посмотреть, если вам скучно по вечерам.Дискотеки в отеле нет ,только та что после шоу…она идет до 0.00 часов примерно и подходит семейным с детьми. Молодежи конечно там будет скучно и нужно будет ехать либо в город либо в порт элькантао. Такси до города стоит днем 5 динар до центра и порта. Расстояние одинаковое, ночью у них двойной тариф и они поднимают цена в 2 раза. Но все это ерунда, сам всегда торговался и до центра днем доезжал от отеля за 3 динара, ночью красная цена 5 была и это не за человека, а за машину всю полностью. Для местного населения проезд у них полдинара. Они практикуют систему, что если вы едите за 3 динара, то по пути они еще будут брать местных и подвозить их. Так что будьте готовы если хотите доехать за дешево к этому. В целом отель не плохой, вопрос лишь в его цене. На 4ку он тянет слабо, а вот трешка в самый раз.
S.R. Smith poolLUX Plus2 Система освещения 3KE-PLX-PL2 — Sunplay
S.R. Smith poolLUX Plus2 Система освещения 3KE-PLX-PL2S.R. В комплект Smith poolLUX Plus 120 Watt Power Kit входит система управления poolLUX Plus и 3 светодиодных светильника Kelo.
PoolLUX Plus2 обеспечивает многозонное питание и беспроводное управление освещением в одной простой системе. PoolLUX Plus2 Power обеспечивает возможность управления до 2 зонами независимо от освещения или синхронизированной работы. Такая установка не только удобна, включая встроенный переключатель включения / выключения, но и позволяет сэкономить деньги на установке и затратах на электрика.Внутри вы найдете увеличенную площадь для проводки и проводку клеммной колодки, а это значит, что есть много места для работы и нет необходимости в гайках. Корпус изготовлен из устойчивого к коррозии поликарбоната и может выдерживать даже самые суровые условия в бассейне.
TheKelo Light — это подводный светильник, который можно установить в любую существующую систему освещения бассейна. Этот светодиодный светильник мощностью 12 вольт и мощностью 7 Вт обеспечивает поразительное освещение и равномерное свечение по всему бассейну, устраняя эффект «конечной тени», характерный для большинства других систем освещения.Этот светильник имеет шесть статических цветов и два режима смены цвета, срок службы светодиода которых составляет 50 000 часов. Благодаря уникальной возможности синхронизации с Light Streams Water Features, эти фонари потребляют мало энергии, но имеют высокую производительность.
Характеристики:
- Многозонное управление питанием и беспроводным освещением в одной простой системе
- Трансформатор два в одном и система управления освещением
- Беспроводной пульт дистанционного управления с расширенным спектром и синхронизацией цвета в одно касание
- Встроенный выключатель
- Увеличенная площадь проводки и проводка клеммной колодки
- Корпус из коррозионно-стойкого поликарбоната
- Экономия средств на установке и расходах на электрика
- KeloLights устраняет эффект «конечной тени»
- Освещение имеет 6 статичных цветов и 2 режима смены цвета
- Срок службы смены цвета 50000 часов
- Зарегистрировано в ETL
- Соответствует стандарту UL 379 для бассейнов, спа и фонтанов.
- Сертифицирован по CSA C22.2 # 218.1
- (1) poolLUX Plus2 Система управления освещением
- (1) Беспроводной пульт дистанционного управления
- (3) Kelo 80 ‘Cord RGB LED освещение для бассейна
Технические характеристики:
- Бассейн 120 Вт LUX Plus2 Power Center (система 120 Вт — 60 Вт на зону Светодиод
- 12 В, 7 Вт LEDKelo Lights
SR Smith PoolLUX Premier Система управления освещением с дистанционным управлением, включает 3 комплекта светильников Kelo, 3KE-PLX-P
С.R.Smith, LLC гарантирует первоначальному розничному покупателю, что продукты, произведенные SRSmith, при правильной сборке и установке в соответствии с инструкциями по сборке и установке SRSmith, а также при правильном использовании и обслуживании не будут иметь дефектов материалов и изготовления для гарантийный срок три (3) года с даты розничной покупки, за исключением следующих позиций:
- Игровые аксессуары (мяч, помпа, сетка): девяносто дней
- WetDek: один год
- Слайды, сиденья, шезлонги и столы, изготовленные методом литья под давлением (RTM): один год
- Рамы системы Aquatic Lift (за исключением покрытия с порошковым покрытием, которое может поцарапаться при нормальном использовании): пять лет
- Электронные компоненты системы водного подъема и компоненты двигателя (за исключением батарей): два года
- Аккумуляторы Aquatic Lift: один год пропорционально следующим образом: 100% стоимости в течение первых девяноста дней владения и 50% стоимости через девяносто дней и до истечения годичного периода.Рекомендуется обычное обслуживание и уход за устройством, включая зарядку аккумулятора, когда он не используется.
- Освещение:
Чтобы зарегистрировать свой S.R.Smith посетите страницу регистрации продукта по адресу: www.srsmith.com. Эта информация была обновлена 10.07.19. Самую свежую информацию и полную информацию о гарантийных обязательствах можно найти на сайте www.srsmith.com.
Товар Детали Трудовые отношения Светодиодное освещение — Mod-Lite, Micro, Kelo, Treo, Fiberglass, Color Light Stream 3 года 1 год Элементы управления PoolLUX — Power, Plus, Plus2, Premier 2 года 1 год PT- Серия 2 года 1 год Wiretran Control 1 год 1 год TX-30 Control 1 год 1 год WPC Controls 1 год 1 год Волоконно-оптические осветители — серия 6004 3 года 1 год Волоконно-оптический кабель 1 год н / д Характеристики воды 1 год н / д
Мутант 3KE NRG1 связывается с ErbB3. a, связывание мутанта 3KE …
Контекст 1
… одновременно мутировал остатки Lys в Glu (обозначенный как мутация Lys-180 / Lys-184 / Lys-186 в Glu (3KE)) .Мы проверили, является ли мутант 3KE дефектным по связыванию с интегрином ␣ v 3 в анализах клеточной адгезии с использованием v  3-K562 (рис. 3 a), контрольных ложно трансфицированных клеток K562 (рис. 3 b) и  1 -3-1-CHO клетки (рис. 3 в). Мы обнаружили, что мутантные интегрины ␣ v  3 и ␣ v  1-3-1 связываются с WT NRG1. Но адгезия к мутанту 3KE была небольшой или отсутствовала, что позволяет предположить, что мутант 3KE дефектен в связывании с ␣ v 3. Мы получили аналогичные результаты с использованием  3-CHO клеток (данные не показаны). Нам не удалось получить значение K D для 3KE к интегрину v 3 из-за низкого связывания в поверхностном плазмонном резонансе (данные не показаны).Чтобы получить больше информации о том, какой из трех остатков Lys является критическим для связывания интегрина, мы создали несколько мутантов NRG1, в которых один или два остатка Lys мутированы в Glu. Мы определили их способность связываться с v 3 (рис. 3, г). Мы обнаружили, что мутация каждого из остатков Lys заметно снижает связывание интегрина, а мутация большего количества остатков Lys не усиливает дополнительно ингибирование связывания интегрина. Эти данные предполагают, что каждый из трех остатков Lys участвует в связывании интегрина.Мы проверили, могут ли эти мутанты индуцировать фосфорилирование ErbB3 в клетках рака груди человека MCF-7. MCF-7 был выбран потому, что стимуляция NRG1 клеток MCF-7 индуцирует внутриклеточную передачу сигналов посредством передачи сигналов гетеродимеров ErbB2-ErbB3 (39). Мы обнаружили, что все мутанты не индуцируют фосфорилирование ErbB3 (рис. 3e). Мы проанализировали 3KE как репрезентативный мутант NRG1 более подробно. Мутант 3KE связывается с ErbB3. Моделирование стыковки и наша модель (рис. 2 d) предсказывают, что сайт связывания интегрина в NRG1 отличается от сайта связывания ErbB.Мы проверили, влияет ли мутация 3KE на связывание NRG1 с ErbB3, используя рекомбинантный растворимый ErbB3. WT и мутантный 3KE NRG1 связываться с иммобилизованным растворимым ErbB3 сравнимо в анализе типа ELISA (рис. 4 а). Кроме того, WT и 3KE NRG1 конкурировали за связывание биотинилированного NRG1 WT с иммобилизованным растворимым ErbB3 на сравнимых уровнях в анализах конкурентного связывания (фиг. 4b). В обратном эксперименте растворимый ErbB3 связывается с иммобилизованным NRG1 (рис. 4 c). Не было разницы между иммобилизованным WT и 3KE NRG1 в связывании с растворимым ErbB3.Эти данные свидетельствуют о том, что мутация 3KE оказывает минимальное влияние на взаимодействие NRG1-ErbB3. Передача сигналов. Мы изучили способность мутанта 3KE индуцировать внутриклеточную передачу сигналов в клетках MCF-7. WT NRG1 индуцировал фосфорилирование ErbB3, AKT и ERK1 / 2 в клетках MCF-7, но мутант 3KE индуцировал фосфорилирование этих белков на гораздо более низких уровнях, чем WT NRG1 (Fig. 5, a – e). Кроме того, WT NRG1 индуцировал привлечение субъединицы p85 фосфатидилинозитол-3-киназы (PI3K) к ErbB3, тогда как мутант 3KE был дефектен в этой функции (рис.5 е). Мы получили практически такие же результаты с использованием другой линии клеток рака молочной железы человека T47D (данные не показаны). Эти результаты указывают на то, что мутант 3KE дефектен в индукции внутриклеточной передачи сигналов NRG1 / ErbB, тогда как 3KE все еще связывается с ErbB3. Принимая во внимание, что 3KE является дефектным в этой функции — наши результаты предполагают, что прямое связывание NRG1 с интегринами участвует во внутриклеточной передаче сигнала NRG1. Мы продемонстрировали, что NRG1 и v 3 взаимодействуют в клетках 3-CHO (Figs. 1-3), но неясно, какие интегрины участвуют в передаче сигналов NRG1 в клетках MCF-7.Предполагается, что если NRG1 связывается как с ErbB3, так и с интегринами, NRG1 опосредует образование тройного комплекса (интегрин-NRG1-ErbB3). Чтобы выполнить это предсказание, мы стимулировали клетки MCF-7 с недостатком сыворотки с помощью WT или 3KE NRG1 и иммуноочищенного ErbB3 из клеточных лизатов и проанализировали иммуноочищенные материалы с помощью вестерн-блоттинга с использованием антител, специфичных к различным -субъединицам интегрина. Неожиданно мы обнаружили, что стимуляция WT NRG1 заметно индуцировала со-преципитацию интегрина  4 с ErbB3 в течение 5 минут в клетках MCF-7, тогда как мы обнаружили только слабые сигналы under 3 в тех же условиях.Но мы обнаружили соосаждение СО 3, когда использовали в 5 раз больше лизатов (рис. 6, б). Это согласуется с сообщением о том, что экспрессия 3 в клетках MCF-7 очень низкая (40). Наши результаты предполагают, что интегрин 6 4 играет главную роль в передаче сигналов NRG в клетках MCF-7. Мы не обнаружили соосаждение 1 с ErbB3 в условиях, используемых в клетках MCF-7 ria или в эукариотических клетках, независимо от того, синтезируется ли он как гибридный белок или как нативная мультидоменная форма. Играет ли связанная дисульфидом петля в субъединице  роль в распознавании NRG1, подобного  3? Петля специфичности с дисульфидной связью отсутствует в is 4 и заменена остаточными остатками (27).Чтобы проверить роль области, соответствующей конкретной петле в  4, мы создали мутант 1, в котором последовательность CTSEQNCTT, содержащая петлю специфичности, была заменена последовательностью WPNSDP of 4 (обозначенной как 1-4-1. мутант). Мутант 1-4-1 стабильно экспрессировался в клетках СНО (обозначенных как клетки 1-4-1-СНО), и стабильные трансфектанты дополнительно клонировали для получения высокоэкспрессоров. 3 Мы обнаружили, что  1-4-1-CHO клетки прикреплялись к WT NRG1, а ингибирующие античеловеческие mAb 1 AIIB2 подавляли адгезию 1-4-1-CHO клеток к WT NRG1 (рис.7 е). Однако клетки 1-4-1-CHO слабо связываются с 3KE. Эти результаты предполагают, что область 4, которая соответствует петле специфичности, участвует в связывании 6 4 с WT NRG1, хотя дисульфидная связь отсутствует, и что консервативные остатки Lys NRG1 участвуют в 6 4 связывание, как и связывание ␣ v 3. Взятые вместе, наши результаты подтверждают, что NRG1 связывается с v 3 и 6 4 и что 6 4 играет главную роль в передаче сигналов NRG1 / ErbB в клетках MCF-7 и T47D. Эти интегрины образуют тройной комплекс (ErbB3-NRG1-интегрин), когда клетки стимулировали WT NRG1.Поскольку 3KE дефектен в индукции передачи сигналов NRG1 / ErbB (хотя 3KE все еще связывается с ErbB3) и в индукции образования тройных комплексов, мы предполагаем, что прямое связывание интегрина с NRG1 и последующее образование тройных комплексов критично для передачи сигналов NRG1 / ErbB. В настоящем исследовании мы устанавливаем, что EGF-подобный домен NRG1 напрямую связывается с интегрином v 3 и ␣ 6  4. Поскольку изолированный EGF-подобный домен синтезируется в E. coli, мультидоменная изоформа NRG1 SMDF синтезируется в эукариотических клетках, и слитый белок GST EGF-подобного домена связан с интегрином ␣ v 3 в аналогичной степени, связывание интегрина является свойством EGF-подобного домена NRG1.K D NRG1 для v 3 (1,36 ϫ 10 7 M) аналогичен таковым для известных интегриновых лигандов. Связывание NRG1 с v 3 блокировалось антителом 7E3, специфичным к 3, которое было картировано в специфической петле 3 (41), и пептидом RGDfV, специфическим ингибитором v 3. Мы также продемонстрировали что NRG1 связывается с мутантом 1-3-1 интегрина 1, что позволяет предположить, что петля специфичности 3 участвует в связывании v 3. Весьма вероятно, что …
Контекст 2
… мутировал остатки Lys одновременно в Glu (обозначенный как мутация Lys-180 / Lys-184 / Lys-186 в Glu (3KE)). Мы проверили, является ли мутант 3KE дефектным по связыванию с интегрином ␣ v 3 в анализах клеточной адгезии с использованием v  3-K562 (рис. 3 a), контрольных ложно трансфицированных клеток K562 (рис. 3 b) и  1 -3-1-CHO клетки (рис. 3 в). Мы обнаружили, что мутантные интегрины ␣ v  3 и ␣ v  1-3-1 связываются с WT NRG1. Но адгезия к мутанту 3KE была незначительной или отсутствовала, что свидетельствовало о том, что мутант 3KE дефектен в связывании с ␣ v 3.Мы получили аналогичные результаты с использованием клеток  3-CHO (данные не показаны). Нам не удалось получить значение K D для 3KE к интегрину v 3 из-за низкого связывания в поверхностном плазмонном резонансе (данные не показаны). Чтобы получить больше информации о том, какой из трех остатков Lys является критическим для связывания интегрина, мы создали несколько мутантов NRG1, в которых один или два остатка Lys мутированы в Glu. Мы определили их способность связываться с v 3 (рис. 3, г). Мы обнаружили, что мутация каждого из остатков Lys заметно снижает связывание интегрина, а мутация большего количества остатков Lys не усиливает дополнительно ингибирование связывания интегрина.Эти данные предполагают, что каждый из трех остатков Lys участвует в связывании интегрина. Мы проверили, могут ли эти мутанты индуцировать фосфорилирование ErbB3 в клетках рака груди человека MCF-7. MCF-7 был выбран потому, что стимуляция NRG1 клеток MCF-7 индуцирует внутриклеточную передачу сигналов посредством передачи сигналов гетеродимеров ErbB2-ErbB3 (39). Мы обнаружили, что все мутанты не индуцируют фосфорилирование ErbB3 (рис. 3e). Мы проанализировали 3KE как репрезентативный мутант NRG1 более подробно. Мутант 3KE связывается с ErbB3 — имитация стыковки и наша модель (рис.2 d) предсказывать, что сайт связывания интегрина в NRG1 отличается от сайта связывания ErbB. Мы проверили, влияет ли мутация 3KE на связывание NRG1 с ErbB3, используя рекомбинантный растворимый ErbB3. WT и мутантный 3KE NRG1 связываться с иммобилизованным растворимым ErbB3 сравнимо в анализе типа ELISA (рис. 4 а). Кроме того, WT и 3KE NRG1 конкурировали за связывание биотинилированного NRG1 WT с иммобилизованным растворимым ErbB3 на сравнимых уровнях в анализах конкурентного связывания (фиг. 4b). В обратном эксперименте растворимый ErbB3 связался с иммобилизованным NRG1 (рис.4 в). Не было разницы между иммобилизованным WT и 3KE NRG1 в связывании с растворимым ErbB3. Эти данные свидетельствуют о том, что мутация 3KE оказывает минимальное влияние на взаимодействие NRG1-ErbB3. Передача сигналов. Мы изучили способность мутанта 3KE индуцировать внутриклеточную передачу сигналов в клетках MCF-7. WT NRG1 индуцировал фосфорилирование ErbB3, AKT и ERK1 / 2 в клетках MCF-7, но мутант 3KE индуцировал фосфорилирование этих белков на гораздо более низких уровнях, чем WT NRG1 (Fig. 5, a – e). Кроме того, WT NRG1 индуцировал привлечение субъединицы p85 фосфатидилинозитол-3-киназы (PI3K) к ErbB3, тогда как мутант 3KE был дефектен в этой функции (рис.5 е). Мы получили практически такие же результаты с использованием другой линии клеток рака молочной железы человека T47D (данные не показаны). Эти результаты указывают на то, что мутант 3KE дефектен в индукции внутриклеточной передачи сигналов NRG1 / ErbB, тогда как 3KE все еще связывается с ErbB3. Принимая во внимание, что 3KE является дефектным в этой функции — наши результаты предполагают, что прямое связывание NRG1 с интегринами участвует во внутриклеточной передаче сигнала NRG1. Мы продемонстрировали, что NRG1 и v 3 взаимодействуют в клетках 3-CHO (Figs. 1-3), но неясно, какие интегрины участвуют в передаче сигналов NRG1 в клетках MCF-7.Предполагается, что если NRG1 связывается как с ErbB3, так и с интегринами, NRG1 опосредует образование тройного комплекса (интегрин-NRG1-ErbB3). Чтобы выполнить это предсказание, мы стимулировали клетки MCF-7 с недостатком сыворотки с помощью WT или 3KE NRG1 и иммуноочищенного ErbB3 из клеточных лизатов и проанализировали иммуноочищенные материалы с помощью вестерн-блоттинга с использованием антител, специфичных к различным -субъединицам интегрина. Неожиданно мы обнаружили, что стимуляция WT NRG1 заметно индуцировала со-преципитацию интегрина  4 с ErbB3 в течение 5 минут в клетках MCF-7, тогда как мы обнаружили только слабые сигналы under 3 в тех же условиях.Но мы обнаружили соосаждение СО 3, когда использовали в 5 раз больше лизатов (рис. 6, б). Это согласуется с сообщением о том, что экспрессия 3 в клетках MCF-7 очень низкая (40). Наши результаты предполагают, что интегрин 6 4 играет главную роль в передаче сигналов NRG в клетках MCF-7. Мы не обнаружили соосаждение 1 с ErbB3 в условиях, используемых в клетках MCF-7 ria или в эукариотических клетках, независимо от того, синтезируется ли он как гибридный белок или как нативная мультидоменная форма. Играет ли связанная дисульфидом петля в субъединице  роль в распознавании NRG1, подобного  3? Петля специфичности с дисульфидной связью отсутствует в is 4 и заменена остаточными остатками (27).Чтобы проверить роль области, соответствующей конкретной петле в  4, мы создали мутант 1, в котором последовательность CTSEQNCTT, содержащая петлю специфичности, была заменена последовательностью WPNSDP of 4 (обозначенной как 1-4-1. мутант). Мутант 1-4-1 стабильно экспрессировался в клетках СНО (обозначенных как клетки 1-4-1-СНО), и стабильные трансфектанты дополнительно клонировали для получения высокоэкспрессоров. 3 Мы обнаружили, что  1-4-1-CHO клетки прикреплялись к WT NRG1, а ингибирующие античеловеческие mAb 1 AIIB2 подавляли адгезию 1-4-1-CHO клеток к WT NRG1 (рис.7 е). Однако клетки 1-4-1-CHO слабо связываются с 3KE. Эти результаты предполагают, что область 4, которая соответствует петле специфичности, участвует в связывании 6 4 с WT NRG1, хотя дисульфидная связь отсутствует, и что консервативные остатки Lys NRG1 участвуют в 6 4 связывание, как и связывание ␣ v 3. Взятые вместе, наши результаты подтверждают, что NRG1 связывается с v 3 и 6 4 и что 6 4 играет главную роль в передаче сигналов NRG1 / ErbB в клетках MCF-7 и T47D. Эти интегрины образуют тройной комплекс (ErbB3-NRG1-интегрин), когда клетки стимулировали WT NRG1.Поскольку 3KE дефектен в индукции передачи сигналов NRG1 / ErbB (хотя 3KE все еще связывается с ErbB3) и в индукции образования тройных комплексов, мы предполагаем, что прямое связывание интегрина с NRG1 и последующее образование тройных комплексов критично для передачи сигналов NRG1 / ErbB. В настоящем исследовании мы устанавливаем, что EGF-подобный домен NRG1 напрямую связывается с интегрином v 3 и ␣ 6  4. Поскольку изолированный EGF-подобный домен синтезируется в E. coli, мультидоменная изоформа NRG1 SMDF синтезируется в эукариотических клетках, и слитый белок GST EGF-подобного домена связан с интегрином ␣ v 3 в аналогичной степени, связывание интегрина является свойством EGF-подобного домена NRG1.K D NRG1 для v 3 (1,36 ϫ 10 7 M) аналогичен таковым для известных интегриновых лигандов. Связывание NRG1 с v 3 блокировалось антителом 7E3, специфичным к 3, которое было картировано в специфической петле 3 (41), и пептидом RGDfV, специфическим ингибитором v 3. Мы также продемонстрировали что NRG1 связывается с мутантом 1-3-1 интегрина 1, что позволяет предположить, что петля специфичности 3 участвует в связывании v 3. Весьма вероятно, что NRG1 связывается с сайтом связывания, общим для других известных лигандов v  3.Предсказанный сайт связывания NRG1, однако, не включает зависящий от иона металла …
Контекст 3
… одновременно мутировал остатки Lys в Glu (обозначенный как Lys-180 / Lys-184 / Мутация Lys-186 в Glu (3KE)). Мы проверили, является ли мутант 3KE дефектным по связыванию с интегрином ␣ v 3 в анализах клеточной адгезии с использованием v  3-K562 (рис. 3 a), контрольных ложно трансфицированных клеток K562 (рис. 3 b) и  1 -3-1-CHO клетки (рис. 3 в). Мы обнаружили, что мутантные интегрины ␣ v  3 и ␣ v  1-3-1 связываются с WT NRG1.Но адгезия к мутанту 3KE была небольшой или отсутствовала, что позволяет предположить, что мутант 3KE дефектен в связывании с ␣ v 3. Мы получили аналогичные результаты с использованием  3-CHO клеток (данные не показаны). Нам не удалось получить значение K D для 3KE к интегрину v 3 из-за низкого связывания в поверхностном плазмонном резонансе (данные не показаны). Чтобы получить больше информации о том, какой из трех остатков Lys является критическим для связывания интегрина, мы создали несколько мутантов NRG1, в которых один или два остатка Lys мутированы в Glu.Мы определили их способность связываться с v 3 (рис. 3, г). Мы обнаружили, что мутация каждого из остатков Lys заметно снижает связывание интегрина, а мутация большего количества остатков Lys не усиливает дополнительно ингибирование связывания интегрина. Эти данные предполагают, что каждый из трех остатков Lys участвует в связывании интегрина. Мы проверили, могут ли эти мутанты индуцировать фосфорилирование ErbB3 в клетках рака груди человека MCF-7. MCF-7 был выбран потому, что стимуляция NRG1 клеток MCF-7 индуцирует внутриклеточную передачу сигналов посредством передачи сигналов гетеродимеров ErbB2-ErbB3 (39).Мы обнаружили, что все мутанты не индуцируют фосфорилирование ErbB3 (рис. 3e). Мы проанализировали 3KE как репрезентативный мутант NRG1 более подробно. Мутант 3KE связывается с ErbB3. Моделирование стыковки и наша модель (рис. 2 d) предсказывают, что сайт связывания интегрина в NRG1 отличается от сайта связывания ErbB. Мы проверили, влияет ли мутация 3KE на связывание NRG1 с ErbB3, используя рекомбинантный растворимый ErbB3. WT и мутантный 3KE NRG1, связанный с иммобилизованным растворимым ErbB3, сравнительно в анализе типа ELISA (рис.4 а). Кроме того, WT и 3KE NRG1 конкурировали за связывание биотинилированного NRG1 WT с иммобилизованным растворимым ErbB3 на сравнимых уровнях в анализах конкурентного связывания (фиг. 4b). В обратном эксперименте растворимый ErbB3 связывается с иммобилизованным NRG1 (рис. 4 c). Не было разницы между иммобилизованным WT и 3KE NRG1 в связывании с растворимым ErbB3. Эти данные свидетельствуют о том, что мутация 3KE оказывает минимальное влияние на взаимодействие NRG1-ErbB3. Передача сигналов. Мы изучили способность мутанта 3KE индуцировать внутриклеточную передачу сигналов в клетках MCF-7.WT NRG1 индуцировал фосфорилирование ErbB3, AKT и ERK1 / 2 в клетках MCF-7, но мутант 3KE индуцировал фосфорилирование этих белков на гораздо более низких уровнях, чем WT NRG1 (Fig. 5, a – e). Кроме того, WT NRG1 индуцировал рекрутирование субъединицы p85 фосфатидилинозитол-3-киназы (PI3K) на ErbB3, тогда как мутант 3KE был дефектен в этой функции (рис. 5 f). Мы получили практически такие же результаты с использованием другой линии клеток рака молочной железы человека T47D (данные не показаны). Эти результаты указывают на то, что мутант 3KE дефектен в индукции внутриклеточной передачи сигналов NRG1 / ErbB, тогда как 3KE все еще связывается с ErbB3.Принимая во внимание, что 3KE является дефектным в этой функции — наши результаты предполагают, что прямое связывание NRG1 с интегринами участвует во внутриклеточной передаче сигнала NRG1. Мы продемонстрировали, что NRG1 и v 3 взаимодействуют в клетках 3-CHO (Figs. 1-3), но неясно, какие интегрины участвуют в передаче сигналов NRG1 в клетках MCF-7. Предполагается, что если NRG1 связывается как с ErbB3, так и с интегринами, NRG1 опосредует образование тройного комплекса (интегрин-NRG1-ErbB3). Чтобы выполнить это предсказание, мы стимулировали клетки MCF-7 с недостатком сыворотки с помощью WT или 3KE NRG1 и иммуноочищенного ErbB3 из клеточных лизатов и проанализировали иммуноочищенные материалы с помощью вестерн-блоттинга с использованием антител, специфичных к различным -субъединицам интегрина.Неожиданно мы обнаружили, что стимуляция WT NRG1 заметно индуцировала со-преципитацию интегрина  4 с ErbB3 в течение 5 минут в клетках MCF-7, тогда как мы обнаружили только слабые сигналы under 3 в тех же условиях. Но мы обнаружили соосаждение СО 3, когда использовали в 5 раз больше лизатов (рис. 6, б). Это согласуется с сообщением о том, что экспрессия 3 в клетках MCF-7 очень низкая (40). Наши результаты предполагают, что интегрин 6 4 играет главную роль в передаче сигналов NRG в клетках MCF-7. Мы не обнаружили соосаждение 1 с ErbB3 в условиях, используемых в клетках MCF-7 ria или в эукариотических клетках, независимо от того, синтезируется ли он как гибридный белок или как нативная мультидоменная форма.Играет ли связанная дисульфидом петля в субъединице  роль в распознавании NRG1, подобного  3? Петля специфичности с дисульфидной связью отсутствует в is 4 и заменена остаточными остатками (27). Чтобы проверить роль области, соответствующей конкретной петле в  4, мы создали мутант 1, в котором последовательность CTSEQNCTT, содержащая петлю специфичности, была заменена последовательностью WPNSDP of 4 (обозначенной как 1-4-1. мутант). Мутант 1-4-1 стабильно экспрессировался в клетках СНО (обозначенных как клетки 1-4-1-СНО), и стабильные трансфектанты дополнительно клонировали для получения высокоэкспрессоров.3 Мы обнаружили, что -4 1-4-1-CHO клетки прикреплялись к WT NRG1, а ингибирующие античеловеческие mAb b 1 AIIB2 подавляли адгезию 1-4-1-CHO клеток к WT NRG1 (фиг. 7e). Однако клетки 1-4-1-CHO слабо связываются с 3KE. Эти результаты предполагают, что область 4, которая соответствует петле специфичности, участвует в связывании 6 4 с WT NRG1, хотя дисульфидная связь отсутствует, и что консервативные остатки Lys NRG1 участвуют в 6 4 связывание, как и связывание ␣ v 3. Взятые вместе, наши результаты подтверждают, что NRG1 связывается с v 3 и 6 4 и что 6 4 играет главную роль в передаче сигналов NRG1 / ErbB в клетках MCF-7 и T47D.Эти интегрины образуют тройной комплекс (ErbB3-NRG1-интегрин), когда клетки стимулировали WT NRG1. Поскольку 3KE дефектен в индукции передачи сигналов NRG1 / ErbB (хотя 3KE все еще связывается с ErbB3) и в индукции образования тройных комплексов, мы предполагаем, что прямое связывание интегрина с NRG1 и последующее образование тройных комплексов критично для передачи сигналов NRG1 / ErbB. В настоящем исследовании мы устанавливаем, что EGF-подобный домен NRG1 напрямую связывается с интегрином v 3 и ␣ 6 4. Поскольку изолированный EGF-подобный домен синтезируется в E.coli, мультидоменная изоформа NRG1 SMDF, синтезируемая в эукариотических клетках, и слитый белок GST EGF-подобного домена, связанный с интегрином ␣ v 3 в аналогичной степени, связывание интегрина является свойством EGF-подобного домена NRG1. K D NRG1 для v 3 (1,36 ϫ 10 7 M) аналогичен таковым для известных интегриновых лигандов. Связывание NRG1 с v 3 блокировалось антителом 7E3, специфичным к 3, которое было картировано в специфической петле 3 (41), и пептидом RGDfV, специфическим ингибитором v 3.Мы также продемонстрировали, что NRG1 связывается с 1-3-1 мутантом интегрина 1, предполагая, что петля специфичности 3 участвует в связывании v 3. Весьма вероятно, что NRG1 связывается с сайтом связывания, общим для других известных лигандов v  3. Предсказанный сайт связывания NRG1, однако, не включает участок зависимого от ионов металла участка активации (MIDAS) субъединицы  3 (таблица 1), который обычно участвует в …
| СИНТЕЗАТОР ЧАСТОТЫ ФАПЧ И КОНТРОЛЛЕР ДЛЯ FM / MW / LF ТЮНЕРА (CAR AUDIO) PD1723GF-013 и PD1723GF-213 — синтезаторы частоты CMOS LSI, разработанные для всего мира Использование тюнера FM / MW / LW.Их корпус — 64-контактный QFP. Встроенный синтезатор частоты с ФАПЧ, контроллер, предварительный делитель частоты 200 МГц, драйвер ЖК-дисплея и счетчик ПЧ позволяют создать компактный тюнер FM / MW / LW с высокопроизводительными часами для высококачественных автомобильных и домашних стереосистем. ХАРАКТЕРИСТИКИ Можно принимать банки FM / MW по всему миру и европейский диапазон LW. Обширные функции настройки, включая ручную настройку, автонастройку (поиск, сканирование) и сканирование памяти предустановок. Шесть кнопок, независимая память предустановок для 18 станций FM FM3; По 6 станций), 12 МВт FM: 3, MW: 2, LW: 1, VF: 1 память последнего канала VF радиовещательная станция (дорожная информация) автонастройка (поиск сигнала SK) и функция ожидания DK MONO (МОНОРАЛЬНЫЙ) и LOC (LOCAL / DX) управляющий выход и дисплей «ST» (СТЕРЕО) дисплей MTL (МЕТАЛЛ), NR1 (СНИЖЕНИЕ ШУМА), NR2 и AMS (АВТОМУЗЫКАЛЬНЫЙ ПОИСК) управление выходом и дисплеем Функция автоматической предустановки памяти «(компакт-диск) дисплей ГРОМКОСТЬ (ГРОМКОСТЬ) управление выходом и дисплеем Функция отображения часов на 12 и 24 часа (отображение часов также возможно) Один источник питания 10% Встроенный предварительный делитель частоты (200 МГц макс.Vin = 0,3 VP-P), счетчик ПЧ, драйвер ЖК-дисплея (режим 1/2, привод смещения 1/2, частота кадров (100 Гц)) Код заказа Упаковка 64-контактный пластиковый QFP (14×20) 64-контактный пластиковый QFP (14×20) Стандарт класса качестваЧтобы узнать характеристики полупроводниковых устройств NEC, см. «Уровень качества на полупроводниковых устройствах NEC» (номер документа IEI-1209), опубликованный корпорацией NEC. оценка качества на устройствах и рекомендуемых приложениях. Документ № IC2772 (ODNo. IC8187) Дата публикации январь 1991 P Отпечатано в ЯпонииЧастота приема, разнос каналов, опорная частота, промежуточная частота Элемент Диапазон частот приема FM Европа LW FM Европа LW FM США 1 МВт США FM МВт США 3 Австралия и Ближний Восток Япония Центральная и Южная Америка от 1620 кГц до 107.От 9 МГц до 1620 кГц до 107,9 МГц до 1710 кГц до 108,0 МГц до 1602 кГц до 90,0 МГц до 1629 кГц до 108,0 МГц до 1620 кГц 10 кГц 200 кГц 10 кГц 200 кГц 10 кГц 100 кГц 9 кГц 100 кГц 9 кГц 100 кГц 5 кГц 10 кГц 25 кГц 10 кГц 25 кГц 10 кГц 25 кГц 9 кГц 25 кГц 9 кГц 25 кГц 5 кГц 450 кГц 10,7 МГц 450 кГц 10,7 МГц 450 кГц 10,7 МГц 450 кГц 10,7 МГц 450 кГц 10,7 МГц от 450 кГц до 108,00 МГц до 1620 от кГц до 290 кГц до 108,000 МГц до 1620 кГц до 290 кГц до 108,0 МГц Пространство канала 50 кГц 9 кГц 1 кГц 50 кГц 9 кГц 1 кГц 100 кГц Опорная частота 25 кГц 9 кГц 1 кГц 25 кГц 9 кГц 1 кГц 25 кГц Промежуточная частота 10.7 МГц 450 кГц 450 кГц 10,7 МГц 459 кГц 459 кГц 10,7 МГц РАДИОФУНКЦИИ (1) Ручная настройка Ручное увеличение Ручное уменьшение (2) Автонастройка Поиск вверх Поиск вниз Сканирование вверх Сканирование вниз (3) Сканирование предустановленной памяти …………. Содержимое независимых FM, MW и Память предустановок LW принимается каждые 5 секунд. (4) Автонастройка VF SK искать вверх SK искать вниз SK сканировать вверх SK сканировать вниз …………. Радиостанция с сигналом SK принимается каждые 5 секунд ………. … Когда обнаруживается сигнал SK, эта частота сохраняется…………. Радиостанция принимается каждые 5 секунд …………. При обнаружении радиостанции эта частота удерживается …….. ….. Шаг и быстро (5) Предустановленный диапазон памяти ………. FM1: 6 станций, FM2: 6 станций, FM3: 6 станций Диапазон MW …….. MW1: 6 станций, MW2: 6 станций Диапазон LW ………. 6 станций Диапазон VF ……….. 6 станций Когда используется диапазон LW, MW2 использовать нельзя. (6) Последняя предустановленная память …….. MW2, LW и VF; По 1 станции на каждую (7) Управляющий выход и дисплей LOC (LOCAL) (возможен выбор функции Auto Local) (8) Управляющий выход и дисплей FM MONO (МОНОРАЛЬНЫЙ) (диапазон VF такой же, как FM) (9) «ST» (STEREO) отображать……. Действует в FM и VF (10) Автоматическая память предустановок (11) Функции ожидания DK и сигнализации SK ФУНКЦИИ ЛЕНТЫ (1) Индикация направления ленты ……… Мигает с частотой 2 МГц при быстрой перемотке вперед . (2) Управляющий выход и дисплей AMS (АВТОМУЗЫКАЛЬНЫЙ ПОИСК) (3) Управляющий выход и дисплей MTL (МЕТАЛЛ) (4) Управляющий выход и дисплей NR1 (СНИЖЕНИЕ ШУМА) и NR2 ФУНКЦИИ ЧАСОВ (1) 12-часовой дисплей часов (с » Отображение AM »и« PM ») или 24-часовое отображение времени по выбору (2) Двоеточие: мигает (1 Гц) по выбору (3) В не-часовом режиме ток низкого потребления (макс.) возможно резервное копирование ДРУГОЕ (1) Управляющий выход и отображение ГРОМКОСТИ (ГРОМКОСТЬ) ……… Общее в режимах радио, магнитофона и компакт-диска (2) Выход подтверждения ключа (BEEP) (2,25 кГц, 40 мс). ……. Вывод с помощью действующей мгновенной клавиши (3) Переключение дисплея и функции приоритетного дисплея (компакт-диск) дисплей «(компакт-диск) дисплей |
% PDF-1.6 % 485 0 объект > эндобдж xref 485 398 0000000016 00000 н. 0000010706 00000 п. 0000010812 00000 п. 0000010941 00000 п. 0000013781 00000 п. 0000014145 00000 п. 0000015331 00000 п. 0000016510 00000 п. 0000017693 00000 п. 0000018875 00000 п. 0000020058 00000 н. 0000020167 00000 п. 0000020276 00000 н. 0000020313 00000 п. 0000020422 00000 п. 0000020511 00000 п. 0000020620 00000 н. 0000020729 00000 п. 0000020934 00000 п. 0000021043 00000 п. 0000021152 00000 п. 0000034100 00000 п. 0000034310 00000 п. 0000034697 00000 п. 0000035211 00000 п. 0000055114 00000 п. 0000055316 00000 п. 0000055425 00000 п. 0000055690 00000 н. 0000075846 00000 п. 0000076045 00000 п. 0000076397 00000 п. 0000076682 00000 п. 0000100998 00000 н. 0000101167 00000 н. 0000101498 00000 п. 0000101586 00000 н. 0000101646 00000 н. 0000101735 00000 п. 0000101824 00000 н. 0000101933 00000 н. 0000102022 00000 н. 0000102077 00000 н. 0000102128 00000 п. 0000102181 00000 п. 0000102290 00000 н. 0000102399 00000 н. 0000102557 00000 н. 0000102666 00000 н. 0000102817 00000 п. 0000102926 00000 н. 0000103160 00000 н. 0000128206 00000 н. 0000129372 00000 н. 0000135945 00000 н. 0000136492 00000 н. 0000136902 00000 н. 0000137354 00000 н. 0000159502 00000 н. 0000184511 00000 н. 0000208949 00000 н. 0000234896 00000 н. 0000257575 00000 н. 0000257988 00000 н. 0000258237 00000 н. 0000258280 00000 н. 0000279359 00000 н. 0000293967 00000 н. 0000296636 00000 н. 0000296925 00000 н. 0000297179 00000 н. 0000324372 00000 н. 0000337015 00000 н. 0000337387 00000 н. 0000337424 00000 н. 0000339323 00000 н. 0000339604 00000 н. 0000339804 00000 п. 0000340983 00000 п. 0000341183 00000 н. 0000341619 00000 н. 0000341872 00000 н. 0000342072 00000 н. 0000342168 00000 н. 0000342368 00000 н. 0000342625 00000 н. 0000342954 00000 н. 0000343350 00000 н. 0000343722 00000 н. 0000343922 00000 н. 0000344016 00000 н. 0000344108 00000 п. 0000344203 00000 н. 0000344298 00000 п. 0000344389 00000 п. 0000344478 00000 н. 0000344556 00000 н. 0000344921 00000 н. 0000345020 00000 н. 0000345117 00000 н. 0000345207 00000 н. 0000345294 00000 п. 0000345382 00000 п. 0000345473 00000 п. 0000345566 00000 н. 0000345894 00000 н. 0000346383 00000 п. 0000346791 00000 н. 0000346913 00000 п. 0000347110 00000 п. 0000347309 00000 н. 0000347496 00000 п. 0000347676 00000 н. 0000347852 00000 н. 0000348028 00000 н. 0000348213 00000 н. 0000348280 00000 н. 0000348463 00000 п. 0000348518 00000 н. 0000348692 00000 п. 0000348750 00000 н. 0000348928 00000 н. 0000349005 00000 н. 0000349191 00000 п. 0000349249 00000 н. 0000349426 00000 п. 0000349509 00000 н. 0000349696 00000 п. 0000349869 00000 н. 0000350052 00000 н. 0000350227 00000 н. 0000350444 00000 н. 0000350629 00000 н. 0000350808 00000 н. 0000350984 00000 н. 0000351163 00000 н. 0000351339 00000 н. 0000351548 00000 н. 0000351667 00000 н. 0000351866 00000 н. 0000352178 00000 н. 0000352276 00000 н. 0000352468 00000 н. 0000352972 00000 н. 0000353061 00000 н. 0000353249 00000 н. 0000353666 00000 н. 0000353782 00000 н. 0000353979 00000 п. 0000354177 00000 н. 0000354376 00000 н. 0000354575 00000 н. 0000355280 00000 п. 0000355987 00000 н. 0000356466 00000 н. 0000356989 00000 н. 0000357378 00000 н. 0000357787 00000 н. 0000357967 00000 н. 0000358147 00000 н. 0000358323 00000 н. 0000358524 00000 н. 0000358579 00000 н. 0000358753 00000 н. 0000358820 00000 н. 0000359000 00000 н. 0000359190 00000 н. 0000359382 00000 п. 0000359559 00000 н. 0000359732 00000 н. 0000359915 00000 н. 0000360093 00000 н. 0000362933 00000 н. 0000363130 00000 н. 0000366569 00000 н. 0000366624 00000 н. 0000366798 00000 н. 0000366856 00000 н. 0000367031 00000 н. 0000367214 00000 н. 0000367409 00000 н. 0000367592 00000 н. 0000367650 00000 н. 0000367828 00000 н. 0000368038 00000 н. 0000368215 00000 н. 0000368292 00000 н. 0000368476 00000 н. 0000368661 00000 н. 0000368849 00000 н. 0000368904 00000 н. 0000369080 00000 н. 0000369260 00000 н. 0000369432 00000 н. 0000369617 00000 н. 0000369790 00000 н. 0000369966 00000 н. 0000370145 00000 п. 0000370324 00000 н. 0000370534 00000 п. 0000370856 00000 н. 0000370945 00000 н. 0000371054 00000 н. 0000371289 00000 н. 0000371378 00000 н. 0000371487 00000 н. 0000371804 00000 н. 0000371893 00000 н. 0000372002 00000 н. 0000372411 00000 н. 0000372769 00000 н. 0000372873 00000 н. 0000372982 00000 н. 0000373421 00000 н. 0000373724 00000 н. 0000374004 00000 н. 0000374204 00000 н. 0000374355 00000 н. 0000374464 00000 н. 0000374832 00000 н. 0000374921 00000 н. 0000375030 00000 н. 0000375463 00000 н. 0000375552 00000 п. 0000375661 00000 н. 0000375954 00000 н. 0000376043 00000 н. 0000376152 00000 н. 0000376544 00000 н. 0000376895 00000 н. 0000377259 00000 н. 0000377410 00000 н. 0000377519 00000 п. 0000377888 00000 н. 0000377977 00000 н. 0000378086 00000 н. 0000378491 00000 н. 0000378580 00000 н. 0000378689 00000 н. 0000379022 00000 н. 0000379299 00000 н. 0000379603 00000 н. 0000379751 00000 н. 0000379860 00000 н. 0000379973 00000 н. 0000380283 00000 п. 0000380524 00000 н. 0000380810 00000 н. 0000380960 00000 н. 0000381069 00000 н. 0000381502 00000 н. 0000381834 00000 н. 0000382069 00000 н. 0000382241 00000 п. 0000382350 00000 н. 0000382613 00000 н. 0000382836 00000 н. 0000383086 00000 н. 0000383343 00000 п. 0000383493 00000 н. 0000383602 00000 н. 0000383872 00000 н. 0000384100 00000 н. 0000384355 00000 н. 0000384617 00000 н. 0000384767 00000 н. 0000384876 00000 н. 0000385151 00000 н. 0000385385 00000 н. 0000385641 00000 п. 0000385908 00000 н. 0000386058 00000 н. 0000386167 00000 н. 0000386434 00000 н. 0000386665 00000 н. 0000386917 00000 н. 0000387181 00000 п. 0000387331 00000 п. 0000387440 00000 н. 0000387700 00000 н. 0000387789 00000 н. 0000387898 00000 н. 0000388329 00000 н. 0000388418 00000 н. 0000388527 00000 н. 0000388953 00000 н. 0000389042 00000 н. 0000389151 00000 п. 0000389519 00000 п. 0000389648 00000 н. 0000389757 00000 н. 0000389848 00000 н. 0000389941 00000 н. 00003 00000 н. 00003
00000 н. 0000390541 00000 н. 0000390630 00000 н. 0000390739 00000 н. 0000390940 00000 н. 0000391227 00000 н. 0000391428 00000 н. 0000391557 00000 н. 0000391666 00000 н. 0000391930 00000 н. 0000392019 00000 н. 0000392128 00000 н. 0000392408 00000 н. 0000392640 00000 н. 0000392897 00000 н. 0000393163 00000 н. 0000393313 00000 н. 0000393422 00000 н. 0000393691 00000 н. 0000393925 00000 н. 0000394180 00000 н. 0000394444 00000 н. 0000394594 00000 н. 0000394703 00000 н. 0000395125 00000 н. 0000395389 00000 н. 0000395498 00000 п. 0000395607 00000 н. 0000395960 00000 н. 0000396049 00000 н. 0000396158 00000 н. 0000396486 00000 н. 0000396861 00000 н. 0000397009 00000 н. 0000397118 00000 н. 0000397319 00000 н. 0000397470 00000 н. 0000397579 00000 п. 0000397655 00000 н. 0000397779 00000 п. 0000397907 00000 н. 0000398048 00000 н. 0000398189 00000 н. 0000398331 00000 н. 0000398470 00000 н. 0000398598 00000 н. 0000398725 00000 н. 0000398852 00000 н. 0000398980 00000 н. 0000399122 00000 н. 0000399250 00000 н. 0000399392 00000 н. 0000399520 00000 н. 0000399818 00000 н. 0000399907 00000 н. 0000400016 00000 н. 0000400158 00000 п. 0000400286 00000 н. 0000400427 00000 н. 0000400555 00000 н. 0000400695 00000 н. 0000400823 00000 н. 0000400967 00000 н. 0000401095 00000 н. 0000401235 00000 н. 0000401378 00000 н. 0000401518 00000 н. 0000401662 00000 н. 0000401790 00000 н. 0000401917 00000 н. 0000402045 00000 н. 0000402173 00000 н. 0000402313 00000 н. 0000402441 00000 н. 0000402569 00000 н. 0000402697 00000 н. 0000402825 00000 н. 0000402953 00000 н.> 7FP_5 «UJtй (QZ | Xu-ZEN 碔 爥 TewuRZWg ߰ 7IΗLiba COP 3KE EBA 130″
Ссылка: 977663-1
Условие : Использовал
Производитель: Либа
Модель: КС 3КЕ EBA
Кол-во баров: —
Измерять : —
Ширина : 130 »
Годы) : 1994 г.
Количество : 1
Место расположения :
Местонахождение продавца или оборудования:
ЕВРОПА (Западная и Северная)
Последняя проверка : 21 апр.2015 г.
1 ВЯЗАТЕЛЬНАЯ МАШИНА
LIBA COP 3KE EBA 130 ”
ДАТЧИК E28
YOC 1994