78 материалы на основе синтетических связующих: Синтетические смолы

Синтетические смолы

ГЛАВА IV

МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОБОЛОЧКОВЫХ ФОРМ И СТЕРЖНЕЙ

Синтетические смолы — часть 1

В качестве связующих при изготовлении оболочковых форм и стержней применяют жидкие или твердые фенолформальдегидные, мочевиноформальдегидные и фурановые термореактивные смолы.

Для изготовления сухих песчано-смоляных смесей наибольшее применение нашли твердые новолачные фенолформаль-дегидные смолы с гексометилентетрамином (уротропином). Твердые синтетические смолы разделяются на термопластичные и термореактивные. Термопластичные — это смолы, которые стабильны при обычных температурах и давлениях, но способны при нагревании деформироваться и плавиться, причем эта способность не теряется при многократном нагреве. Термореактивная смола первоначально под влиянием температуры способна плавиться, а при дальнейшем нагревании претерпевать химические превращения и необратимо отверждаться.

Это свойство термореактивной смолы используют в процессе литья в оболочковые формы. Для изготовления смесей, обладающих прочностью на сжатие в сыром состоянии, используют жидкие термо-реактивные смолы.

Являясь одним из основных материалов в рассматриваемом процессе, синтетическая смола должна отвечать следующим требованиям: не терять своих свойств при длительном хранении, быстро отверждаться при нагреве, обеспечивать высокую удельную прочность смесям в отвержденном состоянии (при растяжении и изгибе), обеспечивать смесям хорошие технологические свойства, быть стандартной и недефицитной. Все синтетические связующие относятся к конденсационным смолам. Конденсационные смолы образуются в результате реакции поликонденсации не менее двух химических веществ. Этим методом получают фенолформальдегидные, мочевиноформальдегидные, фурановые и другие смолы.

Фенолформальдегидные смолы

 Исходным сырьем для получения фенолформальдегидных смол являются фенолы и формальдегид. Формальдегид (СН2О) получается путем окисления метилового спирта кислородом воздуха и представляет собой бесцветный газ с резким неприятным запахом. Выпускается он в

виде 40%-ного водного раствора формалина. Фенолами называются соединения типа R С6Н5ОН, где R — органический радикал или водород. Эти соединения представляют собой бесцветные игольчатые кристаллы с характерным запахом карболовой кислоты. Основным источником фенола служат каменноугольный деготь и продукты крекинга нефти.

Фенолформальдегидная смола образуется при реакции между фенолом и формальдегидом в присутствии катализаторов. В зависимости от количества формальдегида, введенного в реакцию. и природы катализатора получают термореактивные или термопластичные смолы. Так, при недостатке формальдегида в присутствии кислого катализатора образуются плавкие термопластичные смолы-новолаки. При использовании щелочных катализаторов и избытка формальдегида получают смолы резольного типа.

Выпускаемые химической промышленностью новолаки представляют собой твердые, термопластичные, прозрачные смолы с температурой каплепадения в пределах 95—115°С и содержанием свободного фенола от 2 до 9%. Новолаки плавятся при температуре около 100° С, образуя жидкую легкоподвижную смолу; при охлаждении они застывают, а при нагревании плавятся вновь.

Для получения прочных технических продуктов, не плавящихся при высоких температурах, в новолаки необходимо ввести дополнительно формальдегид. На практике вместо газообразного формальдегида или его водного раствора (формалина) вводят кристаллическое соединение формальдегида и аммиака — уротропин—(Ch3)6N4. Уротропин при нагревании разлагается на формальдегид, аммиак и другие газообразные продукты. Выделяющийся формальдегид придает смоле необходимую техническую прочность. Жидкие резольные смолы отверждаются при нагреве за счет избытка формальдегида, содержащегося в них.

В процессе отверждения термореактивных смол (переход в необратимое состояние) можно заметить три характерных состояния смолы: твердая, плавкая (при температуре 50—60° С), или жидкая, и растворимая смола — резол, или смола в состоянии А. При последующем нагревании этой смолы цепи ее молекул соединяются между собой; при этом она переходит в состояние В-резитол (тягучую резиноподобную массу). Смола теряет способность плавиться или растворяться, но может еще размягчаться. При дальнейшем нагревании смолы образуется резит, или смола в стадии С; при этом она теряет возможность размягчаться и набухать в органических растворителях. В таком состоянии смола приобретает необходимую прочность и стойкость к температурным воздействиям. Время перехода смолы из плавкой и растворимой (стадия А) в неплавкое и нерастворимое состояние (стадия С) называется скоростью отверждения. Скорость отверждения резольных смол несколько уступает скорости отверждения новолачных смол с уротропином.

В СССР выпускается ряд марок твердых новолачных фе-нолформальдегидных смол, пригодных в качестве связующих для оболочковых форм и стержней.

Связующее ПК-Ю4 представляют собой тонкоизмельченную смесь новолачной фенолформальдегидной смолы марки 104 с уротропином в количестве 7,4—8%- Связующее выпускается заводами химической промышленности по ГОСТ 13507—68. Новолачная смола марки 104«К» (ЗТУ IIX-10-66) представляет собой твердую хрупкую смолу и выпускается в виде чешуек. Высокая температура каплепадения обеспечивает хорошие технологические свойства смеси, а малое количество фенола улучшает условия труда. Для сохранения стабильности свойств связующего ПК-Ю4 и смолы марки 104«К» их необходимо хранить в сухом помещении в закрытой таре при температуре не выше 25° С.

Физико-механические свойства связующего ПК-104 имеют следующие показатели: подвижность расплава в пределах 40— 90 мм; предел прочности при статическом изгибе образцов из песчано-смоляной смеси не ниже 48 кгс/см2; остаток на сите с сеткой № 01 не более 2% (ГОСТ 13507—68).

Связующее ПК-104 применяют при изготовлении сухих неп-лакированных и плакированных песчано-смоляных смесей холодным способом. Смолу марки 104«К» в виде чешуек применяют при изготовлении плакированных песчано-смоляных смесей горячим способом.

Смола 18 (ТУ 35-XII-537-63) является твердым новолаком и получается конденсацией фенола с формальдегидом в присутствии щавелевой кислоты в качестве катализатора. Смола содержит свободного фенола не более 9%, имеет температуру каплепадения в пределах 90—105° С и применяется для изготовления плакированных песчано-смоляных смесей горячим способом.

ОБЗОР ОРГАНИЧЕСКИХ СВЯЗУЮЩИХ ДЛЯ АГЛОМЕРАЦИИ ЖЕЛЕЗНОЙ РУДЫ

Главная Научные журналы «Интернаука» Научный журнал «Интернаука» №13(236) ОБЗОР ОРГАНИЧЕСКИХ СВЯЗУЮЩИХ ДЛЯ АГЛОМЕРАЦИИ ЖЕЛЕЗНОЙ РУДЫ

ОБЗОР ОРГАНИЧЕСКИХ СВЯЗУЮЩИХ ДЛЯ АГЛОМЕРАЦИИ ЖЕЛЕЗНОЙ РУДЫ

Сериктай Нурайлым Оркенкызы

магистрант, Карагандинский технический университет,

Казахстан, г. Караганда

Омирбек Алтынай Мураткызы

магистрант, Карагандинский технический университет,

Казахстан, г. Караганда

Саркенов Берик Бейсенович

канд. техн. наук, доц., Карагандинский технический университет,

Казахстан, г.Караганда

 

OVERVIEW OF ORGANIC BINDERS FOR IRON ORE AGGLOMERATION

Nurailym Seriktay

Master student, Karaganda Technical University,

Kazakhstan, Karaganda

Altynai Omirbek

Master student, Karaganda Technical University,

Kazakhstan, Karaganda

Berik Sarkenov

Ph.D, associate professor, Karaganda Technical University,

Kazakhstan, Karaganda

 

АННОТАЦИЯ

Приведены, что железорудные окатыши представляют собой один из видов богатого железом промежуточного продукта, используемого при первичном производстве чугуна и стали.

В статье рассматривается, что с годами производство окатышей становится все более распространенным в связи с расширением эксплуатации низкосортных железных руд и увеличением потребления железа и стали во всем мире.

Утверждены, что нынешний процесс производства окатышей стал возможным благодаря использованию связующих – практический опыт показал, что агломерировать железную руду с использованием вращающихся барабанов и дисков практически невозможно. без использования связующего.

ABSTRACT

It is shown that iron ore pellets are one of the types of iron-rich intermediate product used in the primary production of iron and steel.

The article considers that over the years the production of pellets has become more common due to the expansion of the exploitation of low-grade iron ores and the increase in the consumption of iron and steel around the world.

It is argued that the current pelletizing process was made possible by the use of binders — practical experience has shown that it is almost impossible to agglomerate iron ore using rotating drums and disks. without using a binder.

 

Ключевые слова: железорудные окатыши, агломерация, органические связующие.

Keywords: iron ore pellets, agglomeration, organic binders.

 

Процессы агломерации объединяют мелкие дискретные частицы в более крупные агрегаты, в которых отдельные частицы все еще различимы (Эннис и Литстер, 1997). В процессе агломерации или окомкования железной руды влажные частицы железного концентрата и флюсовые материалы скатываются в шарики с помощью связующего (рис. 1). Шарики падают и растут во вращающихся барабанах и дисках. В то время как агломераты удерживаются вместе за счет поверхностного натяжения и капиллярных сил во влажном состоянии, они развалятся при высыхании, если не присутствуют связующие вещества. Связующие вещества, обычно бентонитовая глина или органический материал, помогают удерживать шарики вместе и облегчают процесс агломерации.

Отдельные частицы железной руды смачиваются, и зарождаются «зародыши» окатышей. Во время перемешивания во вращающемся барабане или диске мелкие семена могут прорастать за счет уплотнения отдельных гранул и наслоения нового кормового материала.

 

Рисунок 1. Рост зеленого шара при агломерации железной руды

 

Агломерация железной руды представляет собой процесс мокрой агломерации, и влажные «зеленые шарики» впоследствии высушиваются и нагреваются при высоких температурах до получения окатышей; присутствие связующих влияет на весь процесс от формирования зеленого шарика до отверждения гранул. В зеленых шариках связующие взаимодействуют с влагой и минеральными частицами, воздействуя на капиллярные силы и силы вязкости, которые связывают отдельные частицы вместе.

Связующие помогают контролировать перенос влаги во время процесса мокрой агломерации. Связующие вещества увеличивают вязкость влаги внутри структуры зеленого шара и замедляют перенос влаги из внутренней части зеленого шара на поверхность зеленого шара. Это явление контролирует скорость роста зеленого шара, которая зависит от свободной влаги на поверхности агломерата. Некоторые связующие также могут помочь уменьшить растрескивание зеленых шариков во время сушки. Отслаивание происходит, когда пар слишком быстро накапливается в структуре зеленого шарика и раздвигает зерна. Обычно при использовании связующих повышается температура теплового удара, поэтому можно использовать более горячие сушильные газы: это может сократить затраты времени и энергии на сушку зеленых шариков.

Связующие могут помочь контролировать избыток влаги в сырье для агломерации. Динамика агломерации в решающей степени зависит от содержания влаги в сырьевом материале, поэтому промышленные заводы по производству окатышей устанавливают жесткие ограничения на уровень влажности фильтрационной лепешки, направляемой на барабаны и диски гранулятора. Слишком мало влаги и семена с ядром не прорастут или могут образоваться небольшие грозди семян, которые трудно увеличить; в этих условиях конечные зеленые шарики пористые и непрочные. Слишком много влаги приводит к образованию шероховатых поверхностей зеленого шарика, способствует быстрому и неконтролируемому слиянию зеленого шарика, а в крайних случаях превращает агломерирующий материал в «грязь». Во втором случае могут быть добавлены определенные связующие вещества для поглощения избыточной влаги, что обеспечивает лучший зеленый шар и более стабильный процесс агломерации.

После образования зеленых шариков влага удаляется потоками высокотемпературного воздуха. По мере испарения влаги основные силы сцепления, удерживающие частицы вместе, уменьшаются, что может привести к крошению шариков. Однако глины и органические вяжущие вещества концентрируются в точках контакта частиц и прилипают к ним, образуя механические мостики и пленки, повышающие прочность сухого шарика.

После сушки шары нагревают до температуры 1300 °С. Способствуют ли связующие связыванию на этом этапе, зависит от того, какое связующее используется. Бентонит представляет собой силикат с низкой температурой плавления. Жидкая фаза (за счет бентонита) смачивает частицы, обволакивает и плавит кварц, сближает частицы и увеличивает плотность окатышей. Жидкая фаза может выступать в роли диффузионной среды, способствуя спеканию зерен оксида железа в окатышах. При охлаждении он добавляет дополнительные твердые связи. Напротив, чисто органические связующие сгорают во время термической обработки (начинают гореть обычно при температуре около 300 ° C), и не было показано, что они способствуют процессам спекания и рекристаллизации оксида железа. Свойства жидкой фазы полностью определяются минералогическим составом концентрата для окомкования. Вообще отсутствие дополнительного силикатного минерала является принципиальным отличием бентонита от органических вяжущих.

При выборе конкретного вяжущего для железорудной агломерации учитываются многие факторы. Например, в отношении бентонита хорошо известно, что использование западного бентонита с высоким соотношением натрия и кальция приводит к получению хороших окатышей в широком диапазоне условий. Часто один и тот же тип органического связующего можно модифицировать несколькими способами, каждый из которых обеспечивает совершенно разные свойства связующего. Следовательно, при выборе конкретного вяжущего для агломерации следует учитывать следующие факторы:

1. Насколько эффективно то или иное связующее? Какая доза связующего требуется для соответствия всем показателям качества гранул?

2. Что такое связующий состав? Вносятся ли какие-либо вредные элементы в структуру гранул через связующее?

3. Насколько дорого связующее? Какова стоимость вяжущего на тонну произведенных окатышей и какие затраты возникают до и после гранулирования при использовании выбранного вяжущего?

4. Какое оборудование необходимо для нанесения вяжущего? Можно ли использовать существующее оборудование или требуются новые конструкции с соответствующими капитальными затратами?

Независимо от того, какое связующее выбрано, зеленые шарики должны выдержать процесс агломерации, а готовые окатыши должны соответствовать химическим, физическим и металлургическим характеристикам, требуемым (и оплачиваемым!) потребителями окатышей.

Физические свойства

Физические железорудные окатыши должны быть одинакового размера, прочными и устойчивыми к истиранию. В идеале лучше всего подходят гранулы одного размера, так как равномерное распределение гранул по размеру способствует высокому слою.

Металлургические свойства

Окатыши из железной руды в конечном итоге перерабатываются в чугун, чугун или другие продукты, богатые железом. Например, в доменной печи окатыши перемещаются вниз по печи в противотоке высокотемпературному потоку восстановительного газа. Восстановительные газы удаляют кислород из окатышей, размягчают и, в конечном счете, расплавляют твердые частицы, которые накапливаются в виде отдельных слоев расплавленного металла и шлака на горне.

Металлургические испытания определяют поведение окатышей во время восстановления при несколько репрезентативных условиях процесса. Восстанавливаемость обычно определяют нагреванием гранул в контролируемой восстановительной атмосфере и измерением изменения веса по мере выделения кислорода из гранул. Желательна высокая восстанавливаемость гранул. Плохая работа печи обусловлена ​​плохой проницаемостью шихты, что снижает эффективность использования восстановительного газа. Таким образом, измеряются характеристики восстановления-распада при низкой температуре, размягчения-плавления и набухания, чтобы определить, образуют ли окатыши нежелательные мелкие частицы или слишком быстро слипаются.

Преимущества использования органических связующих

Органические связующие могут использоваться по разным причинам, но, возможно, наиболее известным преимуществом является снижение содержания кремнезема в гранулах. Традиционное связующее, бентонитовая глина, обычно увеличивает содержание кремнезема в железорудных окатышах на 0,5 %; истинное значение зависит от дозы и состава бентонита.

Органические вяжущие вещества сгорают в процессе высокотемпературного обжига и практически не оставляют золы в структуре окатышей для образования шлака. Это иллюстрируется таблицей 2, в которой представлены профили потери массы некоторых органических вяжущих, протестированных в исследовании горного управления .

В таблице 1 приведены значения потерь при прокаливании  различных классов органических вяжущих. В общем, органические связующие потеряли 85-100%. их массы на 1000 °С. Остальной материал, скорее всего, представляет собой неорганическую золу, которая естественным образом присутствует в органическом материале. Некоторые загрязняющие вещества также попадают в процессе обработки. О последнем свидетельствует высокая концентрация натрия и хлора в производных целлюлозы (NaCl является побочным продуктом реакции), тогда как некоторые крахмалы, например, содержат заметные количества фосфатных групп.

Таблица 1.

Характеристики горения различных органических связующих

 

300 °C

1000 °C

Производныецеллюлозы

34 — 53

83 — 95

Молочные отходы

58 — 70

95 — 100

Натуральные камеди

67 — 85

91 — 100

Изделия из дерева

51 — 85

85 — 96

Крахмально-акриловые  поллимеры

23 — 58

79 — 84

Крахмалы

51 — 91

87 — 100

Угольная продукция

12 — 31

65 — 78

 

Снижение содержания пустой породы или кремнезема в железорудных окатышах может быть выгодным по ряду причин: более низкое содержание кремнезема требует меньшего количества флюса для достижения определенных уровней основности и в конечном счете, уменьшает объемы шлака в доменных печах и других операциях по производству чугуна. Процессы производства чугуна с прямым восстановлением имеют жесткие допуски на пустую породу и ограниченные возможности обработки шлака, поэтому важен строгий контроль над кремнеземом. Сообщалось, что снижение содержания кремнезема на каждый 1 % может снизить затраты на электроэнергию и флюс на 2,50 доллара США на тонну жидкого чугуна.

Во-вторых, если окатыши с бентонитовым связующим соответствуют спецификации диоксида кремния, то замена на связующее, не содержащее диоксид кремния, позволит повысить целевую концентрацию диоксида кремния в сырье для агломерации. Повышение целевого уровня кремнезема приведет к снижению затрат на измельчение, снижению потерь железа в хвостах и ​​позволит большему количеству материала достичь агломерации.

Второй важной причиной, по которой сообщалось об использовании органических вяжущих, является то, что органические вяжущие увеличивают пористость и восстанавливаемость обожженных окатышей. Паниграхи и др. изучали микроструктуру железорудных окатышей, изготовленных с использованием торфяных и бентонитовых вяжущих, и связывали высокую пористость офлюсованных окатышей со сгоранием торфяного до образования фазы жидкого шлака. При более низком содержании золы и, соответственно, более низком уровне флюса в торфяном мхе и других органически связанных гранулах недостаточное количество шлака доступно для связывания; Было показано, что пористость окатышей значительно выше у окатышей с органическим связующим по сравнению с бентонитом.

Выводы

Органические связующие вещества влияют на весь процесс агломерации железной руды: добавление природных или синтетических полимеров помогает контролировать содержание влаги в окатышах, улучшает способность окомкованию и связывает мелкие частицы руды вместе до завершения теплового твердения во время отверждения. Бентонит исторически хорошо выполнял эти функции и по-прежнему доминирует в потреблении связующих в США; однако он добавляет дополнительное количество кремнезема и глинозема в готовые окатыши, что может быть желательно или нежелательно для потребителей железорудных окатышей (например, в доменных печах и процессах производства чугуна прямым восстановлением). Таким образом, исследования в области органического вяжущего вещества соответствующей конструкции продолжаются.

«Успешными» органическими связующими обычно являются водорастворимые камеди или сшитые полимеры, которые могут поглощать воду и повышать вязкость влаги в гранулах при малых дозах и образовывать клейкие пленки при высыхании. Сообщалось также, что гуматы натрия с высоким содержанием неорганических минералов являются хорошим связующим для промышленного холодного склеивания.

Окатыши из железной руды, произведенные с органическими связующими, в настоящее время обычно используются в процессах прямого восстановления. э

 

Список литературы:

  1. Линчевский Б. В., Соболевский А. Л., Кальменев А. А. Металлургия чёрных металлов: Учебник для техникумов — 2-е издание, перераб. и дополн. — Металлургия, 2006. — 360 с. — 12700 экз.
  2. Юсфин Ю. С., Гиммельфарб А. А., Пашков Н. Ф. Новые процессы производства металла. — Москва: Металлургия, 1994.  — 320 с. — ISBN 5-229-02229-X.
  3. Коротич В. И., Набойченко С. С., Сотников А. И., Грачев С. В., Фурман Е. Л., Ляшков В. Б. (под ред. В. И. Коротича). Начала металлургии: Учебник для вузов. — Екатеринбург: УГТУ, 2000. — 392 с.
  4. Александров А.В. Совершенствование метода расчета окислительно-восстановительных процессов при агломерации железорудных материалов на основе экспериментального изучения горения твердого топлива в слое: Автореф. дис. к.т.н. Екатеринбург: УГТУ-УПИ, 1993.
  5. Котов В.Г. О показателе химической полноты сгорания топлива агломерационной шихты // Изв. вузов. ЧМ. 1980. № 10. С. 24 — 27.
  6. Коротич В.И. Горение топлива и окислительно-восстановительные процессы при агломерации железорудных материалов. Екатеринбург: УГТУ УПИ, 1996. 64 с.

Проф. д-р Вольфганг Х. Биндер – Химия макромолекул

Curiculum vitae

Binder, Wolfgang H., Prof. Dr.
Born 1969,
Lehrstuhl Makromolecular Chemistry
Профессор W3

Контакт

Martin-Luther-Universität Halle-Wittenber
Von-Danckelmann-Platz-universität halle-wittenber
. (Заале)
Тел.: +49 345 55 25930
Факс: +49 345 55 27392
Электронная почта: [email protected] http://www.macrochem.uni-halle.de/ http://www.chemie.uni-halle.de/bereiche_der_chemie/technische_chemie/33918_1050877/

Prof. Dr. Wolfgang H. Binder

Academic training and degrees

2004 Habilitation in “Makromolekulare Chemie”, Vienna University of Technology, Austria
1995 PhD in Органическая химия с отличием, Венский университет, Австрия, научный руководитель: проф. д-р В. Шмид
1992 Дипломная работа с отличием, Венский университет, Австрия, научный руководитель: проф. Э. Збираль
1987 – 1992 Study of Chemistry/University of Vienna, Austria

Professional Career

2011 – 2022 Dean of the Faculty of Natural Sciences II (Chemistry, Физика и математика) в Университете Мартина Лютера Галле-Виттенберг
2010 – 2011 Заместитель декана по научной работе, Факультет естественных наук II (химия, физика и математика), Университет Мартина Лютера Галле-Виттенберг
2009 – 2019 Директор Interdisziplinäres Zentrum f. Materialwissenschaften, Университет Мартина Лютера Галле-Виттенберг
2009 – 2010 Директор Института химии Университета Мартина Лютера Галле-Виттенберг.
с 2007 г. Lehrstuhlinhaber (W3, Makromolekulare Chemie), Университет Мартина Лютера Галле-Виттенберг (MLU), Химический институт
2006 Предложение о присвоении звания профессора W3 «Макромолекулярная химия», Университет Оснабрюк, Германия, отклонено.
2006 Предложение о профессуре C-4 «Специальные и функциональные полимеры» , Montanuniversität Leoben, Австрия, отклонено.
02/2006                Приглашенный профессор / Парижский университет IV и CNRS (Франция)
2004 — 2007 «Ausserordentlicher Universitätsprofessess», Венский университет Технологического университета, Австрия
2004 Habilitation In «MacRomoLecular». Приглашенный профессор / Университет Монпелье (Франция)
1997 – 2003          Habilitation («Помощник университета»), Венский университет Технологического университета
1997 Postdoc, Университет Вены, Австрия, проф. , США, проф. Ф. М. Менгер

Разное

292629292929292929212 гг. DFG-Forschergruppe ЗА 1145
2017 – 2020 Член редакционных советов ACS Macro Letters and Macromolecules
с 2017 г. Член редакционно-консультативного совета журнала Macromol. Rapid Communications (Wiley) и Polymer (Elsevier)
С 2014 Член редакционного консультативного совета «Европейский полимерный журнал»
19191919262692929292929292929292929292929292929 гол
since 2011 Member of the Direktorium of the DFG-funded SFB TRR 102
2014 Evonik Industries-price ECRP
1987 18th International Chemistry Olympiad ( Веспрем, Венгрия), Бронзовая медаль

Более 260 публикаций в реферируемых журналах, H-Index (сентябрь 2022 г. ) = 51; H-индекс (Google Scholar) 56; Доп. Матер. (3), Анжю. Чеми (10), Adv. Функц. Матер. (1), NanoLett (1), ACS Nano (1), Acc. хим. Рез. (2), ACS MacroLett (4), Macromolecules (25), Chem. коммун. (5), Ленгмюр (6), Малый (2), Полим. хим. (13).

Избранные публикации

  1. S. Chen, Z. LI, N. Mahmood, F. Lortie, J. Bernard, W. H. Binder , J. Zhu*: Hydrogen[1]Связанные супрамолекулярные полимерные клеи: прямой синтез и Strong Surface Interaction , Angew. Чеми Инт. Эд. 134, 22, (2022) https://doi.org/10.1002/ange.202203876
  2. Y. Cai, F. Lehmann, E. Peiter, S. Chen, J. Zhu, D. Hinderberger, WH Binder* : Циклизация по Бергману энедииновых полимеров основной цепи для усиленного расщепления ДНК , Polymer Chemistry 13, 3412 – 3421 (2022) https://doi.org/10.1039/D2PY00259K
  3. JF Thümmler (Hoffmann), AH Roos, J. Krüger, D. Hinderberger, FJ Schmitt, G. Tang, F.G. Golmohamadi, J. Laufer, WH Binder*, Настройка внутреннего разделения одноцепочечных наночастиц в качестве флуоресцентных контрастных агентов , Macromol. Стремительный. коммун. (2022), https://doi.org/10.1002/marc.202200618
  4. A. Funtan, P. Michael, S. Rost, J. Omeis, K. Lienert, WH Binder*: Самодиагностика полимеров – встроенное обнаружение Термическая деструкция ненасыщенных поли(эфиримидов) , Advanced Materials 33, 18, 2100068 (2021), https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202100068
  5. J. F. Hoffmann, A. H. Roos, F.-J. Schmitt, D. Hinderberger, W. H Binder*: Флуоресцентные и диспергируемые в воде одноцепочечные наночастицы: структурное разделение ядро-оболочка , Angew. Чеми Инт. Эд. 60, 14, 7820-7827 (2021), https://doi.org/10.1002/anie.202015179
  6. V.B.K. Adjedje, E. Schell, Y.L. Wolf, A. Laub, M.J. Weissenborn*, WH Binder*: Enzymatic Разложение синтетических полиизопренов посредством эмульгирования полимеров без поверхностно-активных веществ , Green Chemistry, 23, 9433–9438 (2021), DOI: 10.1039/D1GC03515K
  7. J. Freudenberg and WH Binder*: Контроль хиральности винтового смысла в Aib-полимерах: синтез и спиральность полимеров, функционализированных аминокислотами , ACS Macro Letters, 686–690 (2020), http://dx. doi.org/10.1021/acsmacrolett.0c00218
  8. M. Biewend, P. Michael and WH Binder*: Обнаружение напряжения в полимерах: механохимическая активация клик-реакций CuAAC в полиуретановых сетках , Soft Matter, 1137 – 1141 (2020), http://dx.doi.org/10.1039/C9SM02185J
  9. J. Freudenberg и WH Binder*: Многосегментный гибридный полимер на основе олигоаминокислот: синтез и вторичная структура в растворе и твердом состоянии. Macromolecules, 52, 4534-4544 (2019), http://dx.doi.org/10.1021/acs.macromol.9b00684
  10. C. Senbin, A. Funtan, F. Gao, B. Cui, A. Meister , С. С. Паркин и У. Х. Биндер*: Синтез и морфология полуфторированных полимерных ионных жидкостей , Macromolecules, 51, 8620–8628 (2018), https://doi.org/10.1021/acs.macromol.8b01624
  11. S. Chen, T. Yan, M. Fischer, A. Mordvinkin, K. Saalwächter, T. Thurn-Albrecht, WH Binder: Противоположные силы фазового расслоения и водородных связей в супрамолекулярных полимерах , Angew. хим. Междунар. Эд. 56, 13016 (2017), https://doi.org/10.1002/anie.201707363
  12. D. Döhler, P. Michael and WH Binder*: Click Chemistry на основе CuAAc в самовосстанавливающихся полимерах , Acc. хим. Рез. 50, 2610 (2017), http://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acs.accounts.7b00371
  13. S. Deike и WH Binder*: Индукция хиральности в конъюгатах β-поворотных миметиков посредством постполимеризационного «щелчкового» связывания. Macromolecules, 50, 2637–2644 (2017), http://dx.doi.org/10.1021/acs.macromol.7b00343
  14. С. Чен и У. Х. Биндер*: Динамическое упорядочение и разделение фаз в полимерах с водородной связью , соотв. хим. Рез. 49, 1409 (2016), http://dx.doi.org/10.1021/acs.accounts.6b00174
  15. С. Чен, Б.-Д. Лехнер, А. Мейстер и WH Binder*: Иерархические мицеллы посредством полифильных взаимодействий: супрамолекулярные дендроны, связанные водородными связями, и двойные несмешивающиеся полимеры . Nano Lett., 16 (2), 1491–1496 (2016), http://dx.doi.org/10.1021/acs.nanolett.5b05203
  16. P. Michael and WH Binder*: Механохимически запускаемый «щелчок» Катализатор , Angew. хим. Междунар. Эд. 54, 13918 (2015), http://dx.doi.org/10.1002/anie.201505678
  17. С. Чен, Н. Махмуд, М. Бейнер и У. Х. Биндер*: Самовосстанавливающиеся материалы из V- и H Формованные супрамолекулярные архитектуры , Энджью. хим. Междунар. Эд. 54 , 10188 (2015), http://dx.doi.org/10.1002/ange.201504136
  18. S. Chen, D. Ströhl и W. H. Binder*: Ортогональная модификация полимеров посредством тио-бромного «щелчка» Реакция и супрамолекулярная химия: простой метод получения самоорганизующихся супрамолекулярных полимеров «голова к хвосту». ACS Macro Lett., 4, 48–52 (2015) http://dx.doi.org/10.1021/mz500747t
  19. М. Малке, Х. Баркави и У. Х. Биндер*: Синтез амфифильного бета-поворотного миметика Полимер-конъюгат ACS Macro Letters, 3, 393-397 (2014) http://dx. doi.org/10.1021/mz500108n
  20. M. Schulz, S. Werner, K. Bacia , и W. H. Binder: Controlling Molecular Recognition с липидными/полимерными доменами в мембранах везикул , Angew. хим. Междунар. Эд. 52, 1829 (2013), http://dx.doi.org/10.1002/anie.201204959
  21. F. Herbst, S. Seiffert и W. H. Binder*: Динамические супрамолекулярные поли(изобутилены) для самовосстанавливающихся материалов , Химия полимеров, 3, 3084-3092 (2012) DOI: 10.1039/C2PY20265. Эта статья была отмечена как «Бумага недели» по химии полимеров. Статья была отмечена в блоге Polymer Chemistry: (http://blogs.rsc.org/py/)
  22. A. Olubummo, M. Schulz, B.-D. Lechner, P. Scholtysek, K. Bacia, A. Blume, J. Kressler, and WH Binder*: Controling the Localization of Polymer-Functionalized Nanoparticles in Mixed Lipid/Polymer Meмбраны , ACS Nano 6, 8713 (2012), http ://dx.doi.org/10.1021/nn3023602
  23. B. Pulamagatta, M.Y.E. Yau, I. Gunkel, T. Thurn-Albrecht, K. Schröter, D.Pfefferkorn, J. Kressler, M. Steinhart и WH Binder*: Блок-сополимерные нанотрубки методом инфильтрации расплавом нанопористых материалов Оксид алюминия , доп. Матер. 23, 781 (2011), http://dx.doi.org/10.1002/adma.201003958
  24. W.H. Binder* , S. Bernstorff, C. Kluger, L. Petraru и M.J. Kunz: T неспособные материалы из псевдоблок-сополимеров с водородной связью , Adv. Матер. 17, 2824 (2005), http://dx.doi.org/10.1002/adma.200501505
  25. W. H. Binder* и Christian Kluger: Co объединение метатезисной полимеризации с раскрытием кольца (ROMP) с реакциями «щелчка» типа Шарплесса: простой метод получения поли(оксинорборненов, функционализированных боковой цепью) , макромолекулы 37, 9321 (2004), http://dx.doi.org/10.1021/ma0480087

Patents

  1. R. Zirbs, W. H. Binder , M. Gahleitner, D. Machl; Ударная модификация полиолефинов, Патент № EP 2 020 428 A1 (2009 г. ).)
  2. П. Асват. X. Chen, V. Sharma, MA Igartua, F. Pagano, WH Binder et. ал; Синергетические смеси ионных жидкостей с другими ионными жидкостями и/или с беззольными тиофосфатами для защиты от износа и/или снижения трения WO 2013169779 A1 (2013)
  3. A. Funtan, S. Rost, J. Omeis, WH Binder , G. Шаумбург и др. др.; Detektion der Abbaupproducte von Polyesterimiden (PEI), EP 10577PFA (2021)

Избранные обзорные статьи, отредактированные книги и главы книг

  1. Нойманн, С.; Бивенд, М.; Рана, С .; Binder, WH CuAAC: принципы, гомогенные и гетерогенные катализаторы, новые разработки и приложения . Макромолекулярные быстрые коммуникации 2019 , 19, https://doi.org/10.1002/marc.2019
  2. Binder, W. H. Последние 40 лет макромолекулярных наук: размышления о проблемах в области синтетических полимеров и материаловедения 025 9. Макромолекулярная быстрая связь 2019 , 40 , 1800610, https://onlinelibrary. wiley.com/doi/abs/10.1002/marc.201800610   
  3. Кампанелла, А.; Дёлер, Д.; Binder, WH Самовосстановление в супрамолекулярных полимерах . Макромолекулярные быстрые коммуникации 2018 , 1700739, http://dx.doi.org/10.1002/marc.201700739   
  4. Шайган Ниа, А.; Binder, WH Графен как инициатор/катализатор в химии полимеризации . Прогресс в науке о полимерах 2017 , 67 , 48-76, http://dx.doi.org/doi:10.1016/j.progpolymsci.2016.12.005   
  5. Дёлер, Д.; Майкл, П.; Биндер, WH . Click Chemistry на основе CuAAC в самовосстанавливающихся полимерах . Accounts of Chemical Research 2017 , 50 , 2610-2620, https://doi.org/10.1021/acs.accounts.7b00371
  6. Chen, S.; Binder, WH Динамическое упорядочение и разделение фаз в полимерах с водородной связью . Согл. хим. Рез. 2016 , 49 , 1409-1420, http://dx. doi.org/10.1021/acs.accounts.6b00174   
  7. Шульц, М.; Биндер, WH . Смешанные гибридные липидно-полимерные везикулы как новая мембранная платформа . Макромоль. Быстрое общение. 2015 , 36 , 2031-2041, http://dx.doi.org/10.1002/marc.201500344   
  8. Herbst, F.; Дёлер, Д.; Майкл, П.; Биндер, WH . Самовосстанавливающиеся полимеры за счет надмолекулярных сил . Макромоль. Быстрое общение. 2013 , 34 , 203-220, http://dx.doi.org/10.1002/marc.201200675   
  9. Биндер В.; Зирбс, Р.: Супрамолекулярные полимеры и сети с водородными связями в основной и боковой цепях . В Доп. Полим. Наук: «Полимеры, связанные водородом» ; Биндер, WH, изд.; Достижения в науке о полимерах, 2007 ; стр. 1–78, http://dx.doi.org/10.1007/12_2006_109  
  10. Binder, W. H.; Smrzka, O.W. Самосборка волокон и фибрилл . Анжю. хим., межд. Эд. 2006 , 45 , 7324-7328, http://dx.doi.org/10.1002/anie.200602001   
  11. Биндер, В. Х.; Барраган, В.; Менгер, Ф. М. Домены и плоты в липидных мембранах . Анжю. хим., межд. Эд. 2003 , 42 , 5802-5827, http://dx.doi.org/10.1002/anie.200300586   
  12. Binder, W. H., Самовосстанавливающиеся полимеры. Изд.: Wiley, 2015 , стр. 446 страниц, http://dx.doi.org/10.1016/j.polymer.2015.06.037   
  13. Binder, WH, Самовосстанавливающиеся полимеры. От принципов к приложениям. Эд.; Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA: Weinheim, 2013 , 425 страниц, ISBN: 978-3-52733439-1, Интернет-версия
  14. Binder, WH, Полимеры, связанные водородом. Доп. Полим. наук, изд., 2007 , Vol. 207, стр. 1-78, Интернет-версия
  15. Куржалс, С.; Binder, WH: Комбинация метатезисной полимеризации олефинов с Click Chemistry . В Справочник метатезиса, издание: 2-е ; Роберт Х. Граббс, EK, изд.; John Wiley & Sons, 2015 ; стр. 207–227, http://eu.wiley.com/WileyCDA/WileyTitle/productCd-3527334246.html   
  16. Herbst, F.; Binder, WH: Самовосстанавливающиеся полимеры через супрамолекулярные сети с водородными связями . В Самовосстанавливающиеся полимеры: от принципов к применению ; Биндер, WH, изд.; Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA: Weinheim, 2013 ; стр. 275-300, https://doi.org/10.1002/marc.201200675
  17. Дёлер, Д.; Майкл, П.; Биндер, WH: Принципы самовосстанавливающихся полимеров. В Самовосстанавливающиеся полимеры: от принципа к применению ; Биндер, WH, изд.; Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA: Weinheim, 2013 ; стр. 7–60, https://onlinelibrary.wiley.com/doi/book/10.1002/9783527670185
  18. Биндер, У. Х.; Хербст, Ф.: Щелкните по химии в науке о полимерах . В McGraw-Hill Yearbook of Science & Technology ; Блюмель, Д. , изд.; Макгроу-Хилл: Нью-Йорк, 2011 ; стр. 46-49, https://doi.org/10.1036/1097-8542.YB110010
  19. Binder, WH; Эндерс, К.; Хербст, Ф.; Hackethal, K.: Синтез и самосборка супрамолекулярных полимеров с водородными связями . В Сложная макромолекулярная архитектура ; John Wiley & Sons (Asia) Pte Ltd, 2011 ; стр. 53-95, http://dx.doi.org/10.1002/9780470825150.ch4    
  20. Биндер, У. Х.; Зирбс, Р .: «Клик»-Химия в макромолекулярном синтезе . В Энциклопедия науки и технологии полимеров ; John Wiley & Sons, Inc, 2009 ; с. Данки, М .; Jahromi, S. Меламиновые смолы . Encyclopedia of Polymer Science and Technology , 2005 , 15 , 773-776, https://doi.org/10.1002/0471440264.pst498

mit полимерная лаборатория — Googlesuche

AlleBilderShoppingVideosMapsNewsBücher

suchoptionen

Лаборатория волокон и полимеров Массачусетского технологического института

web. mit.edu › fplab

Лаборатория волокон и полимеров была основана в Массачусетском технологическом институте (MIT) в 1966 году профессором Иоаннисом В. Яннасом. полимера …

Полимерная научная лаборатория | Химическая инженерия

ocw.mit.edu › курсы › 10-467-polymer-science-la…

Эксперименты в этом классе в целом направлены на ознакомление учащихся со свойствами полимеров, методами их синтеза и физическая химия.

Fallout 4 Guide: Cambridge Polymer Labs — YouTube

www.youtube.com › смотреть

25.11.2015 · … aus Proben (611/3111) und Isotop zur Herstellung der Piezonuklearen Powerrüstung в …
Дата: 6:32
Прислан: 25.11.2015

Fallout 4 — Cambridge Polymer Labs | BeastieGuides.de

www.beastieguides.de › … › Die Nebenquests in Fallout 4

Die «Cambridge Polymer Labs» принадлежит «CIT-Ruinen». In der Lobby werdet ihr von Molly begrüßt. Ihr müsst euch einen Job von dem . ..

Polymer Labs: создание инфраструктуры IBC

www.polymerlabs.org

Polymer Labs разрабатывает универсальный протокол маршрутизации/свертывания IBC, чтобы обеспечить E2E-соединение IBC между экосистемами.

Кембриджская лаборатория полимеров | Fallout Wiki — Fandom

fallout.fandom.com › wiki › Cambridge_Polymer_L…

Кембриджская лаборатория полимеров — место в Содружестве в 2287 году. Эта лаборатория была создана в 2074 году в результате исследований трех аспирантов. из …

Кембриджская лаборатория полимеров (квест) | Fallout Wiki — Fandom

fallout.fandom.com › wiki › Cambridge_Polymer_L…

Cambridge Polymer Labs — побочный квест в Fallout 4. Цель — найти химические образцы в заброшенных Cambridge Polymer Labs и выполнить 200 . ..

ID формы: 000284BC
ID редактора: DN015
Расположение: Cambridge Polymer Labs
Награды: 200+ XP; 25 довоенных денег; Пьезонуклеиновая силовая броня

Polymer Laboratories GmbH — auf PRO-4-PRO

pro-4-pro.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *