Методы лабораторной диагностики инфекционных заболеваний
Просмотров: 56962 Опубликовано: / Обновлено:
- Инфекции
- Половые инфекции
Общие сведения
Инфекции вызывают, в основном, следующие виды микроорганизмов: бактерии, вирусы, грибы, простейшие. Их обнаружение — достоверный признак инфекционного процесса.
Лаборатория располагает арсеналом методов, однако только 5 из них наиболее широко распространены:
Культуральный метод (метод посева)
Выявляет чистую культуру возбудителя. Метод сводится к тому, что полученный материал (мазок со слизистой оболочки, кровь, гной, кал и т.д) высевается на питательные среды. Среды могут содержать различные компоненты. Но суть сводится к следующему: микроорганизмы должны дать рост и колонии.
Если есть рост патогенных микроорганизмов, то определяется их чувствительность к лекарствам: антибиотикам и бактериофагам.
Серологический метод (метод антител к возбудителю)
Тоже позволяет поставить диагноз. Метод основан на обнаружении в крови антигенов возбудителя или антител — специальных белков, которые образуются в организме в ответ на присутствие и размножение болезнетворных микроорганизмов. Антитела образуются постепенно, поэтому в крови их можно обнаружить только к концу первой недели инфицирования. Это главный недостаток метода.Молекулярно-биологический метод (метод полимеразной цепной реакции (ПЦР), метод амплификации РНК (NASBA))
Определяет генетический материал возбудителя — ДНК или РНК в образцах (соскоб со слизистой, кровь, моча, кал и т.д). Чтобы уловить малые концентрации ДНК или РНК, необходимо увеличить количество копий. Для этого исследуемый образец помещают в прибор — амплификатор, который позволяет увеличить число копий ДНК в геометрической прогрессии.
Для этого метода диагностики крайне важен правильный забор биоматериала.Микроскопический метод (исследование под микроскопом)
Подразумевает приготовление препаратов на стекле. Материал: кровь, отделяемое слизистых оболочек и т.д. Стекла могут быть окрашенными или неокрашенными, в зависимости от типа инфекции. Врач исследует препарат под микроскопом и выдает результат на основании визуальной оценки: размер, форма, отношение к красителям и т.д.Метод газовой хроматографии (ГХ-МС)
Выявляет возбудителей по продуктам их жизнедеятельности. Материал: кровь, моча, кал, отделяемое ран, слизистых оболочек.- Инфекции
- Половые инфекции
поделиться:
Рекомендуемые исследования
42.109
ПЦР-12 (колич.)
можно сдать на дому
5 585 ₽
1 день
?
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 420 руб
12.
200
Посев мазка из зева, носа на дифтерию (1 тампон)
можно сдать на дому
900 ₽
10 дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 420 руб
11.623
Антитела к возбудителю иерсиниоза IgA, Yersinia enterocolitica IgA, колич.
можно сдать на дому
1 180 ₽
9 дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 200 руб
Похожие статьи
Вирусные гепатиты
- Инфекции
Иммунологические методы исследования в лабораторной практике
- Инфекции
- Иммуннитет
ПЦР-диагностика для выявления инфекции
- Половые инфекции
- Инфекции
Диагностические методы исследования – новости клиники «Семейный доктор».
Для того, чтобы поставить правильный диагноз и назначить необходимое лечение, в современной медицине используются различные методы распознавания заболеваний. Диагностика, как наука, появилась сотни лет назад и развивалась одновременно с химией, биологией, микробиологией и другими.
В наше время у медицинской науки имеются огромные возможности, чтобы детально изучить строение и работу органов и систем человеческого тела, быстро и точно диагностировать любые нарушения или болезни. Некоторые диагностические методы позволяют обнаружить только определенные патологии. Однако большинство исследований универсально и применяется врачами разных специальностей.
Традиционно диагностические методы подразделяют на лабораторную диагностику, отражающую изменения в клеточном и химическом составе биожидкостей и других биоматериалов, и инструментальную диагностику, позволяющую наглядно определить то, что происходит в конкретном органе.
Инструментальные методы диагностики, в свою очередь делятся на:
- структурную диагностику, выявляющую изменения в строении органов и тканей, это рентген, УЗИ, эндоскопия и т.д.
- функциональную диагностику, исследующую работу органов и систем по их электрическим, звуковым, механическим и другим проявлениям.
Популярные инструментальные методы определения заболеваний:
- Ультразвуковое исследование (УЗИ) создает изображение внутренних органов на экране благодаря отражению от них ультразвуковых волн.
- Рентгенография получает изображения органов и систем с помощью рентгеновского излучения (костные структуры, желудочно-кишечный тракт, сердце и крупные сосуды).
- Рентгеноскопия – это непрерывная рентгеновская съемка, отображающая биение сердца, дыхательные движения легких, перистальтику кишечника и т.д.
- Флюорография, как вид рентгенологического исследования обычно применяется для выявления нарушений в органах грудной клетки.
- Компьютерная томография (КТ) является также разновидностью рентгенологического исследования, отличающаяся высокой разрешающей способностью и точностью (головной мозг и другие внутренние органы).
- Магнитно-резонансная томография (МРТ), или ядерно-магнитный резонанс (ЯМР) – диагностическое обследование, применяющее мощное магнитное поле для получения точнейших изображений органов.
- Радионуклидный метод используется для исследования кровоснабжения определенных органов и обнаружения опухолевых заболеваний и метастазов, путем введения в вену специальных веществ-индикаторов.
- Электрокардиография (ЭКГ) фиксирует на бумаге усиленные электрические импульсы сердца.
- Эхокардиография (ЭхоКГ) – это ультразвуковое исследование сердца.
- Электроэнцефалография (ЭЭГ) регистрирует электрическую активность головного мозга.
- Эндоскопическое исследование обследует полые органы и полости с помощью гибкого волоконно-оптического инструмента (эндоскопа).
Широчайший спектр применения и высокий уровень ответственности современной медицины делают инструментальную диагностику необходимым средством изучения внутренних органов и их функциональных отклонений. Методы инструментального и лабораторного диагностирования активно применяются в нашей клинике для постановки точного диагноза заболевания и дальнейшего контроля лечения.
Публикации на тему:
- Функциональная диагностика сердечно-сосудистой системы в амбулаторной практике
- Флюорография или рентгенография легких?
Возврат к списку
Пренатальные генетические диагностические тесты | ACOG
Амниоцентез : Процедура, при которой амниотическая жидкость и клетки берутся из матки для исследования. В ходе процедуры используется игла для забора жидкости и клеток из мешочка, в котором находится плод.
Амниотическая жидкость : Жидкость в плодном мешочке.
Анеуплоидия : Аномальное число хромосом.
Клетки : Мельчайшие единицы структуры тела. Клетки являются строительными блоками для всех частей тела.
Отбор проб ворсин хориона (CVS) : Процедура, при которой небольшой образец клеток берется из плаценты и исследуется.
Хромосомы : Структуры, расположенные внутри каждой клетки организма. Они содержат гены, определяющие физический облик человека.
Муковисцидоз : Наследственное заболевание, вызывающее проблемы с дыханием и пищеварением.
Диагностические тесты : Тесты, которые ищут болезнь или причину болезни.
ДНК : Генетический материал, который передается от родителей к детям. ДНК упакована в структуры, называемые хромосомами.
Эмбрион : Стадия развития, которая начинается с оплодотворения (соединение яйцеклетки и сперматозоида) и длится до 8 недель.
Плод : Стадия человеческого развития после 8 полных недель после оплодотворения.
Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) : Скрининговый тест на общие хромосомные проблемы. Тест проводится с использованием образца ткани из амниоцентеза или теста ворсин хориона.
Гены : Сегменты ДНК, содержащие инструкции для развития физических качеств человека и управления процессами в организме. Ген является основной единицей наследственности и может передаваться от родителей к детям.
Консультант-генетик : Медицинский работник со специальной подготовкой в области генетики, который может дать экспертную консультацию по поводу генетических нарушений и пренатального тестирования.
Генетические нарушения : Нарушения, вызванные изменением генов или хромосом.
Хоспис : Уход, направленный на обеспечение комфорта для людей, страдающих болезнью, которая может привести к смерти.
Экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО) : Процедура, при которой яйцеклетка извлекается из яичника женщины, оплодотворяется в лаборатории мужской спермой, а затем переносится в матку женщины для достижения беременности.
Кариотип : Изображение хромосом человека, расположенных в порядке их размера.
Микрочип : Технология, которая исследует все гены человека для выявления определенных генетических нарушений или аномалий. Технология микрочипов может обнаружить очень небольшие генетические изменения, которые могут быть пропущены обычными генетическими тестами.
Моносомия : Состояние, при котором отсутствует хромосома.
Мутации : Изменения в гене, которые могут передаваться от родителей к детям.
Акушер-гинеколог (акушер-гинеколог) : Врач со специальной подготовкой и образованием в области женского здоровья.
Плацента : Орган, обеспечивающий плод питательными веществами и выводящий из него отходы жизнедеятельности.
Преимплантационная генетическая диагностика : Тип генетического тестирования, которое может проводиться во время экстракорпорального оплодотворения. Тесты проводятся на оплодотворенной яйцеклетке до ее переноса в матку.
Скрининговые тесты : Тесты, которые ищут возможные признаки заболевания у людей, у которых нет признаков или симптомов.
Серповидноклеточная анемия : Наследственное заболевание, при котором эритроциты имеют форму полумесяца, что вызывает хроническую анемию и приступы боли.
Болезнь Тея–Сакса : Наследственное заболевание, вызывающее умственную отсталость, слепоту, судороги и смерть, обычно в возрасте до 5 лет.
Трисомия : Состояние, при котором присутствует лишняя хромосома.
Ультразвуковое исследование : Исследование, при котором звуковые волны используются для исследования внутренних частей тела. Во время беременности с помощью УЗИ можно проверить состояние плода.
Матка : Мышечный орган женского таза. Во время беременности этот орган удерживает и питает плод. Также называется маткой.
Синдром Тернера — Диагностика и лечение
Диагностика
Если на основании признаков и симптомов врач подозревает, что у вашего ребенка синдром Тернера, будет проведен лабораторный анализ для анализа хромосом вашего ребенка. Тест включает образец крови. Иногда врач может также запросить соскоб со щеки (буккальный мазок) или образец кожи. Хромосомный анализ определяет, есть ли отсутствие Х-хромосомы или изменение одной из Х-хромосом.
Пренатальная диагностика
Иногда диагноз ставится во время внутриутробного развития. Определенные особенности на ультразвуковом изображении могут вызвать подозрение на наличие у вашего ребенка синдрома Тернера или другого генетического заболевания, влияющего на развитие в утробе матери.
Пренатальные скрининговые тесты, которые оценивают ДНК ребенка в крови матери (пренатальный бесклеточный скрининг ДНК плода или неинвазивный пренатальный скрининг), также могут указывать на повышенный риск синдрома Тернера.
Однако для подтверждения диагноза рекомендуется делать кариотип во время беременности или после родов.
Если синдром Тернера подозревается до рождения (пренатально), ваш специалист по беременности и родам (акушер) может спросить, заинтересованы ли вы в дополнительных тестах для постановки диагноза до рождения вашего ребенка. Для пренатального тестирования на синдром Тернера можно выполнить одну из двух процедур:
- Взятие проб ворсин хориона. При этом берется небольшой кусочек ткани из развивающейся плаценты. Плацента содержит тот же генетический материал, что и ребенок. Клетки ворсин хориона можно отправить в генетическую лабораторию для исследования хромосом. Обычно это делается между 11 и 14 неделями беременности.
- Амниоцентез. В этом тесте из матки берется образец амниотической жидкости. Ребенок сбрасывает клетки в амниотическую жидкость. Жидкость можно отправить в генетическую лабораторию для изучения хромосом ребенка в этих клетках. Обычно это делается после 14 недель беременности.
Обычно это делается после 14 недель беременности.Обсудите преимущества и риски пренатального тестирования со своим врачом.
Дополнительная информация
- Амниоцентез
- Генетическое тестирование
Лечение
Поскольку симптомы и осложнения различаются, лечение подбирается с учетом конкретных проблем пациента. Оценка и мониторинг медицинских или психических проблем, связанных с синдромом Тернера, на протяжении всей жизни могут помочь решить проблемы на ранней стадии.
Основное лечение почти всех девочек и женщин с синдромом Тернера включает гормональную терапию:
- Гормон роста. Терапия гормоном роста — обычно вводимая ежедневно в виде инъекции рекомбинантного человеческого гормона роста — обычно рекомендуется для максимально возможного увеличения роста в подходящее время в период от раннего детства до раннего подросткового возраста. Раннее начало лечения может улучшить рост и рост костей.
- Терапия эстрогенами. Большинству девочек с синдромом Тернера необходимо начать терапию эстрогенами и соответствующей гормональной терапией, чтобы начать половое созревание. Часто терапию эстрогенами начинают в возрасте 11 или 12 лет. Эстроген способствует развитию груди и улучшает размер (объем) матки. Эстроген помогает с минерализацией костей, а при использовании с гормоном роста может также помочь с ростом. Заместительная терапия эстрогенами обычно продолжается на протяжении всей жизни, пока не будет достигнут средний возраст наступления менопаузы.
Другие виды лечения предназначены для решения конкретных проблем по мере необходимости. Регулярные осмотры показали значительное улучшение здоровья и качества жизни девочек и женщин с синдромом Тернера.
Важно помочь вашему ребенку подготовиться к переходу от педиатра к взрослой медицинской и психиатрической помощи. Врач первичной медико-санитарной помощи может помочь продолжить координацию помощи среди ряда специалистов на протяжении всей жизни.
Медицинская бригада
Поскольку синдром Тернера может привести к проблемам развития и медицинским осложнениям, несколько специалистов могут участвовать в скрининге на конкретные состояния, постановке диагнозов, рекомендации лечения и оказании помощи.
Команды могут развиваться по мере изменения потребностей на протяжении всей жизни. В группу специалистов по уходу могут входить некоторые или все из этих специалистов, а также другие по мере необходимости:
- Специалист по гормональным нарушениям (эндокринолог)
- Специалист по женскому здоровью (гинеколог)
- Врач-генетик (медицинский генетик)
- Кардиолог (кардиолог)
- Специалист по заболеваниям скелета (ортопед)
- Специалист по заболеваниям мочевыводящих путей (уролог)
- Отоларинголог (ЛОР)
- Специалист по желудочно-кишечным заболеваниям (гастроэнтеролог)
- Специалист по проблемам зрения и другим заболеваниям глаз (офтальмолог)
- Специалист по проблемам со слухом (сурдолог)
- Специалист в области психического здоровья, например, психолог или психиатр
- Терапевт, занимающийся развитием, который специализируется на терапии, чтобы помочь вашему ребенку развить соответствующее возрасту поведение, социальные навыки и навыки межличностного общения
- Инструкторы специального образования
- Специалист по фертильности (репродуктолог-эндокринолог)
Беременность и лечение бесплодия
Только небольшой процент женщин с синдромом Тернера может забеременеть без лечения бесплодия.
У тех, кто может, по-прежнему может наблюдаться недостаточность яичников и последующее бесплодие в очень раннем возрасте. Поэтому важно обсудить репродуктивные цели с вашим лечащим врачом.
Некоторые женщины с синдромом Тернера могут забеременеть при донорстве яйцеклетки или эмбриона. Репродуктолог-эндокринолог может обсудить варианты и помочь оценить шансы на успех.
В большинстве случаев женщины с синдромом Тернера имеют беременность высокого риска. Важно обсудить эти риски до беременности с акушером-гинекологом — специалистом в области медицины матери и плода, который занимается беременностями с высоким риском — или эндокринологом-репродуктологом.
Записаться на прием в клинику Майо
Помощь и поддержка
Американское общество больных синдромом Тернера и другие организации предоставляют учебные материалы, ресурсы для семей и информацию о группах поддержки. Группы для родителей дают возможность обмениваться идеями, разрабатывать стратегии выживания и находить ресурсы.
Группы сверстников для девочек с синдромом Тернера могут помочь повысить самооценку и создать социальную сеть людей, которые понимают, как жить с синдромом Тернера.
Подготовка к приему
Способы узнать, что у вашего ребенка синдром Тернера, могут различаться.
- До рождения. Синдром Тернера можно заподозрить на основании пренатального скрининга бесклеточной ДНК, или определенные признаки могут быть обнаружены при пренатальном ультразвуковом скрининге. Пренатальное диагностическое тестирование может подтвердить диагноз.
- При рождении. Если определенные состояния, такие как перепончатая шея или другие отличительные физические особенности, очевидны при рождении, диагностические тесты, скорее всего, начнутся до выписки вашего ребенка из больницы.
- В детстве или подростковом возрасте. Ваш семейный врач или педиатр может заподозрить расстройство позже, если рост не происходит с ожидаемой скоростью или половое созревание не начинается в ожидаемое время.
