Ксенон в птф закон 2018: можно ли ставить в противотуманки газоразрядные лампочки или нет и штрафы за ксеноновые лампы в противотуманных фарах

Видео «Попытка инспектора ГИБДД оштрафовать за ксенон»

Евгений Бедрицкий в видеоролике показал пример общения с представителем ГИБДД, когда инспектор попытался оштрафовать водителя за использование ксенона.

 Загрузка …

Была ли эта статья полезна?

Спасибо за Ваше мнение!

Статья была полезнаПожалуйста, поделитесь информацией с друзьями

Да

Нет

Оштрафует ли ГИБДД за «светодиоды» или «ксенон» в противотуманках — ГАИ

• ГАИ
• ПДД

Про борьбу ГИБДД с «колхозным ксеноном» и светодиодами в фарах головного света знают сейчас практически все водители. А по поводу строгости властей к переоснащению «противотуманок» у автовладеьцев пока есть вопросы, на которые ответит портал «АвтоВзгляд».

Максим Строкер

По поводу самостоятельного «апгрейда» автомобильных фар головного света закон высказывается однозначно: все, что предусмотрено заводской комплектацией — можно, что не предусмотрено — нельзя. Другими словами, если на конвейере конкретную модель, в принципе, могут (или могли) оснащать не галогеновыми фарами, а ксеноновыми, то модернизация легитимна. Но при этом нельзя забывать, что для установки «ксенона» придется заменить обе фары целиком. Просто потому, что габариты и конструктивные особенности газоразрядного (иначе — «ксенонового») источника света не совпадают с аналогичными параметрам «галогенки». Поэтому фара, рассчитанная на галогеновую лампу, с установленным «ксеноном» будет давать неправильный пучок света, создавая проблемы окружающим.

То же самое происходит и в случае простой замены галогенового источника света на светодиодный. И получается, что света, вроде бы, стало больше, а толку от этого — чуть. Зато встречным водителям — куча неприятностей. Поэтому в «Перечне неисправностей и условий», при которых запрещается эксплуатация машин и появился в свое время пункт, который говорит о недопустимости езды на машине с установленными «рассеивателями и лампами, не соответствующими типу светового прибора».

А статья 12.5 часть 3 КоАП грозит за управление транспортным средством с такими световыми приборами лишением «прав» на шесть месяцев-год.

Противотуманные фары, точно также как и основные фары головного света, находятся «на передней части машины». Соответственно, все сказанное выше в полной мере относится и к ним. То есть, если сотрудник дорожной полиции их обнаружит, — никаких штрафов, сразу лишение «прав».

Но тут есть нюанс, обусловленный реалиями нашей жизни. Например, все подряд машины на предмет «ксенона» и «светодиодов» в фарах даже на стационарных постах ДПС не проверяют. Разве что ночью, когда издали видно, что за свет у машины и можно усомниться в том, что «ксенон» ставился на заводе на вот эти ржавенькие «Жигули». Ну, или когда патрульный, очень желая хоть до чего-нибудь «докопаться», некстати попросит открыть капот и обнаружит несоответствие типа фары и установленного в ней источника света. При таком развитии событий криминал, даже если он и присутствует в «противотуманках», выявить обычно сложнее, поскольку доступ к их «потрохам», как правило, затруднен, да и не всякий правоохранитель полезет под машину пачкаться.

Так что если не использовать неправильные «противотуманки» на дорогах общего пользования и включать их лишь на бездорожье, штраф за них не получишь, а вероятность лишения «прав» будет стремиться к нулю.

• Прилавок
• Гаджеты

Испытываем одно из самых продвинутых комбо-устройств на рынке

46492

• Прилавок
• Гаджеты

Испытываем одно из самых продвинутых комбо-устройств на рынке

46492

Подпишитесь на канал «Автовзгляд»:

• Telegram
• Яндекс. Дзен

штрафы, лишение прав, КоАП, безопасность дорожного движения, ГИБДД

Открытые вопросы по химии благородных газов при высоких давлениях

Открытые вопросы по химии благородных газов при высоких давлениях

Скачать PDF

Ваша статья скачана

Слайдер с тремя статьями на слайде. Используйте кнопки «Назад» и «Далее» для перемещения по слайдам или кнопки контроллера слайдов в конце для перемещения по каждому слайду.

Скачать PDF

• Комментарий
• Открытый доступ
• Опубликовано: 04 февраля 2022 г.

• Маошэн Мяо ORCID: orcid. org/0000-0001-9486-1204 ¹ ,
• Юаньхуэй Сун ORCID: orcid.org/0000-0003-2981-1133 ¹ ,
• Ханью Лю ORCID: orcid.org/0000-0003-2394-5421 ^2,3 и
• …
• Yanming Ma ^2,3  

Химия связи том 5 , номер статьи: 15 (2022) Процитировать эту статью

• 1501 Доступ

• 3 Цитаты

• 4 Альтметрика

• Сведения о показателях

Субъекты

• Химическая связь
• Электронные свойства и материалы
• Химия материалов
• Химия твердого тела

Недавние исследования высокого давления выявили многие типы химических связей, присутствующих в соединениях инертных газов. Здесь, экстраполируя то, что было обнаружено до сих пор, авторы обсуждают, каких будущих открытий можно ожидать, и рекомендуют дальнейшие направления исследований.

Химия благородных газов (НГ) началась с теоретического предсказания. Несмотря на отсутствие какого-либо известного соединения NG и одновременно установленную теорию атомных оболочек, которая поддерживала химическую инертность элементов NG, Лайнус Полинг предсказал, что F и O могут окислять Xe и Kr в 1933

Недавнее исследование химии природного газа под высоким давлением, которое снова опирается на теоретические предсказания, нарушило этот тупик. По сравнению со временем Полинга мы теперь оснащены гораздо более мощными инструментами, включая расчеты теории функционала плотности первых принципов (DFT) и различные алгоритмы поиска кристаллической структуры ⁴ . Примерно за десятилетие этот новый подход не только привел к предсказанию и синтезу множества новых соединений, но, что более важно, он открыл много новых типов NG-связей 9.0024 5,6 . Почти все типы связи, в том числе отрицательно заряженные NG, сильные ковалентные связи NG-NG и связи NG, подобные Н-связям, теперь можно найти в соединениях NG под высоким давлением. Наиболее поразительным из всего, вероятно, является открытие совершенно нового типа химического связывания, а именно, элементы NG могут образовывать высокостабильные соединения без образования химических связей любого типа.

Диапазон степеней окисления элементов NG

Расширение химии в значительной степени определяется достижимыми степенями окисления элементов. Было показано, что давление стабилизирует элементы NG в различных степенях окисления в таких соединениях, как оксиды (рис. 1a) ^7,8,9 и фториды ¹⁰ . Кроме того, НГ-элементы могут окисляться более слабыми окислителями, такими как N ¹¹ , C ¹² или даже 3 d металлов ¹³ . Было предсказано, что Xe может образовывать стабильные соединения с Fe и Ni в условиях ядра Земли (рис. 1b) ¹³ , что дает убедительные доказательства существования химических резервуаров, которые объясняют отсутствие Xe в ядре ¹⁴ . В конечном итоге остается открытым вопрос, каковы достижимые степени окисления всех элементов NG и как они зависят от окислителей и давления. Причина того, что многие элементы NG могут быть окислены до более высокой степени окисления под давлением, заключается в том, что их крайние оболочечные орбитали имеют ядро, энергия которого увеличивается более значительно, чем O и F 2 p орбитали под давлением ¹⁵ . Однако это общее повышение стойкости к окислению под давлением имеет предел и уравновешивается полимеризацией элементов-окислителей, таких как O и F ⁶ . Действительно, неясно, могут ли легкие элементы NG, такие как Ne, вообще окисляться, независимо от того, насколько высокое давление.

a Функция электронной локализации XeO в структуре Pbcm, показывающая цепочки Xe-O, соединенные сильными ковалентными связями Xe-O. b \(P\bar 62m\) структура XeFe ₃ , с атомом Xe, расположенным в центре тетракадекаэдра XeFe ₁₂ . c I4/ммм структура Mg ₂ Xe. d I4/mcm Структура Xe ₂ F, в которой атомы Xe образуют графеноподобные монослои Xe с сильными связями Xe-Xe. e Путь миграции O через связь благородного газа при переходе от фазы низкого давления к фазе высокого давления XeO ₃ . f Схематическая диаграмма различных типов внедрения He в AB-тип (MgO) и AB 9соединения типа 0083 2 (MgF ₂ ). г (001) плоскость MgOHe, димеры He располагаются вне цепочек Mg-O (черные пунктирные линии), чтобы избежать увеличения электростатической энергии Маделунга. h (110) плоскость MgF ₂ He атомы He располагаются между двумя атомами F на цепочках F-Mg-F (черные пунктирные линии) для уменьшения электростатической энергии Маделунга.

Увеличенное изображение

Элементы NG также демонстрируют другую тенденцию под высоким давлением, а именно то, что они могут приобретать электроны и становиться отрицательно заряженными, когда они реагируют с активными металлами, такими как Li и Mg ^16,17,18 . Например, было предсказано, что Mg и несколько элементов NG, включая Xe, Kr и Ar, образуют стабильные соединения MgNG и Mg ₂ NG (рис. 1c) при давлениях выше 125, 250 и 250   ГПа, соответственно ¹⁶ . Перенос заряда от Mg к Xe сравним с переносом заряда от Mg к O в MgO при атмосферном давлении. В отличие от окисления, эти реакции восстановления НГ-элементов до конца не изучены и до сих пор отсутствуют экспериментальные подтверждения. Опять же, основным открытым вопросом является предел отрицательных зарядов на элементах NG и их связь с внешним давлением.

Допустимые связи в соединениях NG

Многие химические связи могут образовываться с нулевым или очень небольшим переносом заряда, например, гомоядерные связи, водородные связи и т. д. Связи NG-NG могут образовываться только тогда, когда их электроны частично истощены из оболочки ¹⁹ . Первый пример такого рода под давлением был обнаружен для связи Хе-Хе в Хе ₂ F, которая становится стабильной при 60 ГПа, в которой Хе образует графитовые слои, связанные прочными связями Хе-Хе (рис. 1г) ¹⁰ . Повышенная стабильность связи Xe-Xe является основной причиной того, что XeF ₂ , соединение архетипа Xe-F, становится нестабильным и, по прогнозам, разлагается на Xe ₂ F и XeF ₄ при 81  ГПа, что вызывает экспериментально наблюдаемый переход изолятор-металл ²⁰ . Однако образование Xe ₂ F и соответствующая кристаллическая структура еще не подтверждены экспериментами при высоких давлениях. Естественно, на следующем этапе остается открытым вопрос, можно ли найти в стабильном соединении другие связи NG-NG, включая как гомоядерные, так и гетероядерные.

Другим типом связи, который также отсутствует в соединениях NG, является тип, аналогичный водородным связям. Действительно, такие нековалентные связи обнаружены почти для всех семейств элементов и получили название галогенных, халькогенных, пниктогенных и т. д. Недавние исследования показали, что взаимодействия между молекулами XeO ₃ в молекулярных кристаллах XeO ₃ обладают все особенности водородных связей ²¹ . В частности, при повышении давления внутримолекулярные связи Xe-O удлиняются, а соответствующие колебательные моды смягчаются ²² . Эта сильная связь NG также обеспечивает путь перехода O во время фазового перехода от структуры низкого давления к структуре высокого давления XeO ₃ , что аналогично переносу протона с помощью водородной связи (рис. 1e). Нет причин, по которым такие сильные нековалентные типы связи должны ограничиваться только Xe-O. Они могут быть даже сильнее для более легких элементов NG, таких как Kr и Ar. Но до сих пор ни один из них не был исследован с помощью расчетов DFT или экспериментов с высоким давлением.

Наиболее поразительным явлением в химии NG является, вероятно, химическая связывающая сила, которая может стабилизировать соединения NG без образования какой-либо локальной химической связи ²³ . Среди всех НГ-элементов He и Ne являются химически наиболее инертными, и не было известно ни одного стабильного твердого соединения из них, за исключением того, что они могут быть внедрены в некоторые соединения с большими пустотами. Совершенно неожиданно было обнаружено, что Na и He образуют стабильные соединения под высоким давлением со значительной движущей силой ²⁴ . Почти в то же время было обнаружено, что He взаимодействует с H ₂ O и некоторыми бинарными ионными соединениями с образованием стабильных тройных соединений ^25,26 . Было обнаружено, что механизм этих реакций внедрения NG заключается в снижении дальнодействующей электростатической энергии (энергии Маделунга) при внедрении He и Ne в кристаллическую решетку ионных соединений с неравным количеством катионов и анионов (рис. 1f–h). ²³ . Установлено, что по такому же механизму He взаимодействует с FeO ₂ , который недавно был предложен в качестве важного минерала в нижней мантии Земли, что делает его большим химическим резервуаром Не ²⁷ . Большинство теоретических предсказаний не были продемонстрированы экспериментально, за исключением реакции с Na ²⁴ . Опять же, диапазон потенциальной вставки NG неясен, и нам не хватает оценки того, какие элементы NG могут быть вставлены, хотя до сих пор известны только соединения со вставками He и Ne. Некоторые состояния, образованные He и H ₂ O под давлением, оказались суперионными ²⁸ , но распространение таких состояний при высоком давлении и высокой температуре в различных соединениях с внедренным гелием еще предстоит изучить.

Применение химии NG под давлением

Принято считать, что новое соединение, синтезированное в условиях высокого давления, может быть полезным только в том случае, если оно остается стабильным или, по крайней мере, метастабильным после сброса давления. Это кажется очень обескураживающим для применения химии NG высокого давления, поскольку большинство новых связей могут образовываться только при высоком давлении. Поразительно, что эта тенденция соединений NG может быть использована для получения новых соединений или новых структур соединения, которые не могут быть получены непосредственно в условиях окружающей среды. Например, вводя He, мы можем получить новую полиазотную структуру под давлением ²⁹ . Хотя соединение не является стабильным и потеряет гелий после сброса давления, оставшийся твердый полиазот остается метастабильным, что обеспечивает уникальный способ получения новых материалов с высокой плотностью энергии. Подобные методы могут быть применены к полупроводниковым материалам, таким как Si, что может привести к новым структурам с желаемыми свойствами, такими как совершенно другая энергетическая щель ³⁰ . Это неисследованное направление и потенциал для достижения новых структур многих традиционных полупроводников, таких как GaS, GaN, ZnO TiO ₂ и т. д. еще не изучены. Опять же, предсказания кристаллической структуры на основе DFT могут привести к исследованиям, но за ними должны последовать экспериментальные демонстрации.

Элементы NG являются важными маркерами для геолого-геофизических исследований, а их распределение и изобилие обеспечивают важную информацию об образовании и эволюции Земли. Понимание этой записи требует знания химического сродства элементов и их соединений в условиях высокого давления недр Земли. Недавнее открытие, что Xe и He могут реагировать с Fe, FeO ₂ и FeO ₂ H в условиях недр Земли показали, что ядро ​​и нижняя мантия Земли могут быть химическим резервуаром этих НГ-элементов ^13,27,31,32 , что предлагает проницательное объяснение наблюдаемого распределения NG. Это исследование далеко не завершено, поскольку химическая активность элементов NG с различными минералами, такими как MgSiO ₃ и ядрами Fe, содержащими легкие элементы, под высоким давлением еще не изучена.

Перспективы

В обозримом будущем исследования при высоких давлениях будут постоянно расширять область химии природного газа за счет открытия новых соединений с нетипичным составом, множества новых многоатомных соединений и необычных степеней окисления для этих элементов. В то время как большая часть прошлых исследований была сосредоточена на реакционной способности NG с одним элементом, существует острая необходимость в изучении реакционной способности NG с соединениями, особенно с функциональными и минеральными материалами. Это очень сложная задача даже для моделирования DFT, поскольку им часто приходится иметь дело с предсказаниями структуры более сложных тройных и четверных соединений. Понимание изменений связей, химических характеристик элементов, объемных эффектов и взаимодействия всех этих факторов под давлением может помочь значительно уменьшить усилия по поиску структуры вслепую и поэтому становится все более важным. Кроме того, температура также является еще одним критическим фактором, влияющим на изменение реакционной способности элементов ПГ. Учитывая, что недра Земли находятся в условиях высокой температуры и высокого давления, необходимы дополнительные исследования химии природного газа при повышенных температурах и давлениях.

Ссылки

1. Pauling, L. Формулы сурьмяной кислоты и антимонатов. Дж. Ам. хим. соц. 55 , 1895–1900 (1933).

   Артикул КАС Google Scholar

2. Bartlett, N. Ксенона гексафторплатинат (V) Xe ⁺ PtF ₆ . В проц. Химическое общество 218 (Химическое общество, 1962).

3. Эллабуди, А., Дай, Дж. Л. и Смит, П. Б. Соединения 18-краун-6 цезия. Кристаллический цезид и кристаллический электрид. Дж. Ам. хим. соц. 105 , 6490–6491 (1983).

   Артикул КАС Google Scholar

4. «>

   Чжан Л., Ван Ю., Лв Дж. и Ма Ю. Открытие материалов при высоких давлениях. Нац. Преподобный Матер. 2 , 17005 (2017).

5. Мяо, М. Благородные газы в твердых соединениях демонстрируют богатое проявление химии при достаточном давлении. Перед. Химия . 8 , 570492 (2020).

6. Мяо М., Сунь Ю., Зурек Э. и Лин Х. Химия под высоким давлением. Нац. Преподобный Хим. 4 , 508–527 (2020).

   Артикул КАС Google Scholar

7. Zhu, Q. et al. Стабильность оксидов ксенона при высоких давлениях. Нац. хим. 5 , 61–65 (2013).

   Артикул Google Scholar

8. Dewaele, A. et al. Синтез и стабильность оксидов ксенона Хе ₂ O ₅ и Xe

   3 O ₂ под давлением. Нац. хим. 8 , 784–790 (2016).

   Артикул КАС Google Scholar

9. Zaleski-Ejgird, P. & Lata, PM Оксиды криптона под давлением. Науч. Респ. 6 , 18938 (2016).

   Артикул КАС Google Scholar

10. Peng, F., Botana, J., Wang, Y., Ma, Y. & Miao, M. Неожиданная тенденция стабильности соединений Xe-F под давлением, обусловленная ковалентными связями Xe-Xe. J. Phys. хим. лат. 7 , 4562–4567 (2016).

    Артикул КАС Google Scholar

11. Пэн Ф., Ван Ю. К., Ван Х., Чжан Ю. В. и Ма Ю. М. Стабильный нитрид ксенона при высоких давлениях. Физ. Ред. B

    92 , 094104 (2015).

12. Боворнратанаракс Т., Цуппаякорн-аек П., Луо В. и Ахуджа Р. Структура основного состояния полупроводниковых и сверхпроводящих фаз в карбидах ксенона при высоком давлении. Науч. 9 , 1–6 (2019).

    Артикул КАС Google Scholar

13. Zhu, L., Liu, H., Pickard, C.J., Zou, G. & Ma, Y. Предсказаны реакции ксенона с железом и никелем во внутреннем ядре Земли. Нац. хим. 6 , 644–648 (2014).

    Артикул КАС Google Scholar

14. Джефкоут, А. П. Твердые газы в недрах Земли. Природа 393 , 355–358 (1998).

    Артикул КАС Google Scholar

15. Мяо, М. Цезий в высоких степенях окисления и как p -блочный элемент. Нац. хим. 5 , 846–852 (2013).

    Артикул КАС Google Scholar

16. Мяо М.С. и др. Анионная химия благородных газов: образование соединений Mg-NG (NG = Xe, Kr, Ar) под давлением. Дж. Ам. хим. соц. 137 , 14122–14128 (2015).

    Артикул КАС Google Scholar

17. Li, X. et al. Стабильные соединения лития с аргоном при высоком давлении. Науч. Респ. 5 , 16675 (2015).

    Артикул КАС Google Scholar

18. Лю, З., Ботана, Дж., Мяо, М.С. и Ян, Д.Д. Неожиданные анионы Xe в интерметаллических соединениях XeLin.

    EPL 117 , 26002 (2017).

19. Дрюс Т. и Сеппельт К. Ион Хе – получение и структура. Анжю. хим. Междунар. Эд. 36 , 273–274 (1997).

    Артикул КАС Google Scholar

20. Ким, М., Дебессай, М. и Ю, К. С. Двумерные и трехмерные протяженные твердые тела и металлизация сжатого XeF ₂ . Нац. хим. 2 , 784–788 (2010).

    Артикул КАС Google Scholar

21. Бауза, А. и Фронтера, А. Взаимодействие аэрогенных связей: новая надмолекулярная сила? Анжю. хим. Междунар. Эд. 54 , 7340–7343 (2015).

    Артикул Google Scholar

22. Хоу, К., Ван, X., Ботана, Дж. и Мяо, М. Связь благородных газов и поведение XeO ₃ под давлением. Физ. хим. хим. физ. 19 , 27463–27467 (2017).

    Артикул КАС Google Scholar

23. Лю, З. и др. Реакционная способность He с ионными соединениями при высоком давлении. Нац. коммун. 9 , 951 (2018).

    Артикул Google Scholar

24. Донг, X. и др. Стабильное соединение гелия и натрия при высоком давлении. Нац. хим. 9 , 440–445 (2017).

    Артикул КАС Google Scholar

25. Лю, Х.Ю., Яо, Ю.С. и Клуг, Д.Д. Стабильные структуры He и H ₂ O при высоком давлении. Физ. Ред. B 91 , 014102 (2015 г.).

26. Гао, Х., Сан, Дж., Пикард, С.Дж. и Нидс, Р.Дж. Прогноз стабилизации соединений атомов благородных газов под давлением с оксидами щелочных металлов и сульфидами щелочных металлов. Физ. Преподобный Матер. 3 , 015002 (2019).

    Артикул КАС Google Scholar

27. Zhang, J. et al. Редкое гелийсодержащее соединение FeO ₂ He, стабилизированное в глубокоземных условиях. Физ. Преподобный Летт. 121 , 255703 (2018).

    Артикул Google Scholar

28. Лю, К. и др. Множественные суперионные состояния в соединениях гелия с водой. Нац. физ. https://doi.org/10.1038/s41567-019-0568-7 (2019).

29. Li, Y. et al. Путь к полимерному азоту с высокой плотностью энергии t-N через соединения He-N. Нац. коммун. 9 , 722 (2018).

    Артикул Google Scholar

30. Bi, Y., Xu, E., Strobel, T.A. & Li, T. Формирование фаз кремния типа включений, индуцированное инертными газами. Комм. хим. 1 , 15 (2018).

31. Peng, F. et al. Оксиды железа ксенона прогнозируются как потенциальные хозяева Xe в нижней мантии Земли. Нац. коммун. 11 , 5227 (2020).

    Артикул КАС Google Scholar

32. Zhang, J., Liu, H., Ma, Y. & Chen, C. Прямая химическая ассоциация H-He в суперионном FeO ₂ H ₂ He в глубокоземных условиях. Национальная наука. Ред. https://doi.org/10.1093/nsr/nwab168 (2021 г.).

Ссылки на скачивание

Благодарности

М.М. и Ю.С. признаем поддержку NSF CAREER Award 1848141 и вычислительные ресурсы, предоставленные XSEDE (TG-DMR130005). РС. также признает поддержку фонда ACS PRF 59249-UNI6 и поддержку наград Калифорнийского государственного университета за исследования, стипендии и творческую деятельность (RSCA). Х.Л. и Ю.М. признательны Национальному фонду естественных наук Китая (№ гранта 520 ^{и 12074138), фондам фундаментальных исследований для центральных университетов (Университет Цзилинь, JLU) и Программе инновационной исследовательской группы JLU в области науки и технологий (JLUSTIRT).}

Информация об авторе

Авторы и организации

1. Кафедра химии и биохимии Калифорнийского государственного университета, Нортридж, Калифорния, 91330, США Ключевая лаборатория сверхтвердых материалов, Физический колледж, Университет Цзилинь, 130012, Чанчунь, Китай

   Ханью Лю и Янмин Ма

2. International Center of Future Science, Jilin University, 130012, Changchun, China

   Hanyu Liu & Yanming Ma

Авторы

1. Maosheng Miao

   Посмотреть публикации автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

2. Yuanhui Sun

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

3. Hanyu Liu

   Посмотреть публикации автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

4. Yanming Ma

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

Contributions

Все авторы принимали участие в обсуждении и написании рукописи. М.М. предложил синопсис и написал первый черновик. Ю.С. нарисовал фигуру. Х.Л. и Ю.М. обсудили и отредактировали рукопись.

Автор, ответственный за переписку

Переписка с Маошэн Мяо.

Заявление об этике

Конкурирующие интересы

Авторы не заявляют об отсутствии конкурирующих интересов.

Дополнительная информация

Примечание издателя Springer Nature остается нейтральной в отношении юрисдикционных претензий в опубликованных картах и ​​институциональной принадлежности.

Права и разрешения

Открытый доступ Эта статья находится под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 International License, которая разрешает использование, совместное использование, адаптацию, распространение и воспроизведение на любом носителе или в любом формате при условии, что вы укажете соответствующую ссылку на оригинальный автор(ы) и источник, предоставьте ссылку на лицензию Creative Commons и укажите, были ли внесены изменения. Изображения или другие сторонние материалы в этой статье включены в лицензию Creative Commons для статьи, если иное не указано в кредитной строке материала. Если материал не включен в лицензию Creative Commons статьи, а ваше предполагаемое использование не разрешено законом или выходит за рамки разрешенного использования, вам необходимо получить разрешение непосредственно от правообладателя. Чтобы просмотреть копию этой лицензии, посетите http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/.

Перепечатка и разрешения

Об этой статье

Скачать PDF

Связанный контент

Коллекция

Открытые вопросы по химии

Изучение природы химических связей с помощью атомно-силовой микроскопии

1. Полинг Л. Природа химической связи и строение молекул и кристаллов. 3-е изд. Издательство Корнельского университета; Ithaca, NY, USA: 1960. [Google Scholar]

2. Binnig G., Quate C.F., Gerber C. Атомно-силовой микроскоп. физ. Преподобный Летт. 1986; 56: 930–933. doi: 10.1103/PhysRevLett.56.930. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Бинниг Г., Рорер Х., Гербер К., Вейбель Э. Исследования поверхности с помощью сканирующей туннельной микроскопии. физ. Преподобный Летт. 1982; 49: 57–61. doi: 10.1103/PhysRevLett.49.57. [CrossRef] [Google Scholar]

4. Бинниг Г., Рорер Х., Гербер К., Вейбель Э. Реконструкция 7 × 7 на Si (111), разрешенная в реальном пространстве. физ. Преподобный Летт. 1983; 50: 120–123. doi: 10.1103/PhysRevLett.50.120. [CrossRef] [Google Scholar]

5. Гиссибль Ф. Дж. Атомное разрешение поверхности кремния (111)–(7×7) методом атомно-силовой микроскопии. Наука. 1995; 267: 68–71. doi: 10.1126/science.267.5194.68. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Хоффманн Р. Взаимодействие орбиталей в пространстве и через связи. Счет. хим. Рез. 1971;4:1–9. doi: 10.1021/ar50037a001. [CrossRef] [Google Scholar]

7. Гарсия Р., Перес Р. Методы динамической атомно-силовой микроскопии. Серф. науч. Представитель 2002; 47: 197–301. doi: 10.1016/S0167-5729(02)00077-8. [CrossRef] [Google Scholar]

8. Гиссибль Ф. Дж. Достижения в атомно-силовой микроскопии. Преподобный Мод. физ. 2003; 75: 949–983. doi: 10.1103/RevModPhys.75.949. [CrossRef] [Google Scholar]

9. Гиссибль Ф. Дж. Путь АСМ к атомарному разрешению. Матер. Сегодня. 2005; 8: 32–41. дои: 10.1016/S1369-7021(05)00844-8. [CrossRef] [Google Scholar]

10. Кастанс О., Перес Р., Морита С. Атомно-силовая микроскопия как инструмент для манипулирования атомами. Нац. нанотехнологии. 2009; 4: 803–810. doi: 10.1038/nnano.2009.347. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Морита С., Визендангер Р., Мейер Э., редакторы. Бесконтактная атомно-силовая микроскопия. Том. 1 спрингер; Берлин, Германия: 2002. [Google Scholar]

12. Meyer E., Hug H.J., Bennewitz R., редакторы. Сканирующая зондовая микроскопия. Лаборатория на кончике. Спрингер; Берлин, Германия: 2004. [Google Scholar]

13. Morita S., Giessibl F.J., Wiesendanger R., Meyer E., редакторы. Бесконтактная атомно-силовая микроскопия. Том. 2 спрингера; Берлин, Германия: 2009. [Google Scholar]

14. Morita S., Giessibl F.J., Meyer E., Wiesendanger R., редакторы. Бесконтактная атомно-силовая микроскопия. Том. 3 Спрингер; Берлин, Германия: 2015. [Google Scholar]

15. Ган Ю. Атомное и субнанометровое разрешение в условиях окружающей среды с помощью атомно-силовой микроскопии. Серф. науч. Отчет 2009; 64: 99–121. doi: 10.1016/j.surfrep.2008.12.001. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

16. Дюфрен Ю.Ф., Андио Т., Гарсия Р., Алстенс Д., Мартинес-Мартин Д., Энгель А., Гербер К., Мюллер Д.Дж. Режимы визуализации атомно-силовой микроскопии для применения в молекулярной и клеточной биологии. Нац. нанотехнологии. 2017;12:295–307. doi: 10.1038/nnano.2017.45. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Giessibl F.J., Hembacher S., Bielefeldt H., Mannhart J. Субатомные особенности на поверхности кремния (111)–(7×7), наблюдаемые с помощью атомно-силовой микроскопии. Наука. 2000; 289:422–425. doi: 10.1126/science.289.5478.422. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Hug HJ, Lantz M.A., Abdurixit A.P., van Schendel J.A., Hoffmann R., Kappenberger P., Baratoff A., Giessibl FJ, Hembacher S., Bielefeldt H., и другие. Субатомные особенности в изображениях атомно-силовой микроскопии. Технический комментарий. Наука. 2001; 291:2509. doi: 10.1126/science.291.5513.2509a. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Альбрехт Т.Р., Груттер П., Хорн Д., Ругар Д. Обнаружение частотной модуляции с использованием высокочастотной модуляции Q кантилеверы для повышенной чувствительности силового микроскопа. Дж. Заявл. физ. 1991; 69: 668–673. дои: 10.1063/1.347347. [CrossRef] [Google Scholar]

20. Дюриг У., Цюгер О., Штальдер А. Обнаружение силы взаимодействия в сканирующей зондовой микроскопии: методы и приложения. Дж. Заявл. физ. 1992; 72: 1778–1798. дои: 10.1063/1.352348. [CrossRef] [Google Scholar]

21. Гиссибль Ф. Дж. Силы и частотные сдвиги в динамической силовой микроскопии с атомным разрешением. физ. Ред. Б. 1998; 56:16010–16015. doi: 10.1103/PhysRevB.56.16010. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

22. Гиссибль Ф. Дж. Прямой метод расчета сил между зондом и образцом по частотным сдвигам в частотно-модуляционной атомно-силовой микроскопии. заявл. физ. лат. 2001; 78: 123–125. doi: 10.1063/1.1335546. [CrossRef] [Google Scholar]

23. Чен С. Дж. Введение в сканирующую туннельную микроскопию. 2-е изд. Издательство Оксфордского университета; Оксфорд, Великобритания: 2007. [Google Scholar]

24. Stroscio J.A., Kaiser W.J., редакторы. Сканирующая туннельная микроскопия. 2-е изд. Академическая пресса; Бостон, Массачусетс, США: 1993. [Google Scholar]

25. Исраэлачвили Дж. Межмолекулярные и поверхностные силы. 2-е изд. Академическая пресса; London, UK: 1991. [Google Scholar]

26. Giessibl F.J., Bielefeldt H., Hembacher S., Mannhart J. Расчет оптимальных параметров изображения для частотно-модулированной атомно-силовой микроскопии. заявл. Серф. науч. 1999; 140:352–356. doi: 10.1016/S0169-4332(98)00553-4. [CrossRef] [Google Scholar]

27. Гиссибль Ф. Дж. Высокоскоростной датчик силы для силовой микроскопии и профилометрии с использованием кварцевого камертона. заявл. физ. лат. 1998;73:3956–3958. дои: 10.1063/1.122948. [CrossRef] [Google Scholar]

28. Гиссибль Ф. Дж. Атомное разрешение на Si (111)–(7×7) методом бесконтактной атомно-силовой микроскопии с датчиком силы на основе кварцевого камертона. заявл. физ. лат. 1998; 76: 1470–1472. дои: 10.1063/1.126067. [CrossRef] [Google Scholar]

29. Гиссибль Ф. Дж. Датчик qPlus, мощное ядро ​​для атомно-силового микроскопа. преподобный наук. Инструм. 2019;99:011101. doi: 10. 1063/1.5052264. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

30. Хубер Ф., Гиссибл Ф. Дж. Малошумящий токовый предусилитель для обнаружения сигнала отклонения датчика qPlus в атомно-силовой микроскопии при комнатной и низких температурах. преподобный наук. Инструм. 2017;88:073702. doi: 10.1063/1.4993737. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Садер Дж. Э., Джарвис С. Точные формулы для силы взаимодействия и энергии в силовой спектроскопии частотной модуляции. заявл. физ. лат. 2004; 84: 1801–1803. doi: 10.1063/1.1667267. [CrossRef] [Google Scholar]

32. Сэдер Дж. Э., Хьюз Б. Д., Хубер Ф., Гиссибл Ф. Дж. Законы межатомных сил, не поддающиеся динамическому измерению. Нац. нанотехнологии. 2018;13:1088–1091. doi: 10.1038/s41565-018-0277-x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Huber F., Giessibl F. J. Экспериментальное использование критерия точки перегиба для силовой деконволюции в атомно-силовой микроскопии с частотной модуляцией для превращения некорректной ситуации в правильную. при правильном выборе амплитуды. Дж. Заявл. физ. 2020;127:184301. doi: 10.1063/5.0003291. [CrossRef] [Google Scholar]

34. Садер Дж. Э. Автоматизация надежных измерений межатомных сил. преподобный наук. Инструм. 2020;91:103702. doi: 10.1063/5.0018599. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Perez R., Payne M.C., Stich I., Terakura K. Роль ковалентных взаимодействий кончик-поверхность в бесконтактной атомно-силовой микроскопии реактивных поверхностей. физ. Преподобный Летт. 1997; 78: 678–681. doi: 10.1103/PhysRevLett.78.678. [CrossRef] [Google Scholar]

36. Pérez R., Štich I., Payne M.C., Terakura K. Взаимодействие поверхности и кончика в бесконтактной атомно-силовой микроскопии на реактивных поверхностях: Si(111) Phys. Ред. Б. 1998; 58:10835–10849.. doi: 10.1103/PhysRevB.58.10835. [CrossRef] [Google Scholar]

37. Челиковский Дж.Р., Коэн М.Л. Нелокальные псевдопотенциальные расчеты электронной структуры одиннадцати полупроводников на основе алмаза и цинковой обманки. физ. Преподобный Б. 1976; 14: 556–582. doi: 10.1103/PhysRevB.14.556. [CrossRef] [Google Scholar]

38. Lantz M.A., Hug H.J., Hoffmann R., van Schendel J.A., Kappenberger P., Martin S., Baratoff A., Guentherodt HJ Количественное измерение сил химической связи ближнего действия. Наука. 2001;291: 2580–2583. doi: 10.1126/science.1057824. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Sugimoto Y., Pou P., Abe M., Jelinek P., Perez R., Morita S., Custance O. Химическая идентификация отдельных поверхностных атомов с помощью атомной силы микроскопия. Природа. 2007; 446: 64–67. doi: 10.1038/nature05530. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Каваи С., Фостер А., Бьоркман Т., Новаковска С., Бьорк Дж., Федеричи Канова Ф., Гаде Л.Х., Юнг Т.А., Мейер Э. Ван дер Ваальсовы взаимодействия и ограничения моделей изолированных атомов на границах раздела. Нац. коммун. 2016;7:11559. doi: 10.1038/ncomms11559. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Eigler D. M., Schweizer E.K. Позиционирование отдельных атомов с помощью сканирующего туннельного микроскопа. Природа. 1990; 344: 524–526. doi: 10.1038/344524a0. [CrossRef] [Google Scholar]

42. Crommie M.F., Lutz C.P., Eigler D.M. Удержание электронов в квантовых загонах на поверхности металла. Наука. 1993; 262: 218–220. doi: 10.1126/science.262.5131.218. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Ternes M., Lutz C.P., Hirjibehedin C.F., Giessibl F.J., Heinrich A. Сила, необходимая для перемещения атома по поверхности. Наука. 2008;319: 1066–1069. doi: 10.1126/science.1150288. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Чанг К. Ученые измеряют, что нужно, чтобы толкнуть один атом. Нью-Йорк Таймс. [(по состоянию на 30 июня 2021 г.)]. 22 февраля 2008 г. Доступно на сайте: www.nytimes.com/2008/02/22/science/22atom.html

45. Repp J., Meyer G., Paavilainen S., Olsson F.E., Persson M. Imaging Bond Formation Between Золото и пентацен на изолирующей поверхности. Наука. 2006; 312:1196–1199. doi: 10.1126/science.1126073. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

46. Тернес М., Гонсалес С., Лутц С.П., Хапала П., Гиссибл Ф.Дж., Елинек П., Генрих А.Дж. Взаимодействие проводимости, силы и структурных изменений в металлических точечных контактах. физ. Преподобный Летт. 2011;106:016802. doi: 10.1103/PhysRevLett.106.016802. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Фостер А., Барт С., Шлугер А.Л., Райхлинг М. Однозначная интерпретация изображений изолятора, полученных с помощью силовой микроскопии с атомарным разрешением. физ. Преподобный Летт. 2001; 86: 2373–2376. doi: 10.1103/PhysRevLett.86.2373. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

48. Леннард-Джонс Дж.Э., Дент Б.М. Когезия на поверхности кристалла. Транс. Фарадей Сок. 1928; 24: 92–108. doi: 10.1039/tf9282400092. [CrossRef] [Google Scholar]

49. Liebig A., Peronio A., Meuer D., Weymouth A.J., Giessibl F.J. Высокоточная атомно-силовая микроскопия с атомарно-характеризованными наконечниками. New J. Phys. 2020;22:063040. doi: 10.1088/1367-2630/ab8efd. [CrossRef] [Google Scholar]

50. Tasker P.W. Стабильность поверхностей ионных кристаллов. Дж. Физ. C Физика твердого тела. 1979;12:4977–4984. doi: 10.1088/0022-3719/12/22/036. [CrossRef] [Google Scholar]

51. Welker J., Giessibl F. J. Выявление угловой симметрии химических связей с помощью атомно-силовой микроскопии. Наука. 2012; 336:444–449. doi: 10.1126/science.1219850. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Gretz O., Weymouth A.J., Giessibl F.J. Идентификация атомной конфигурации вершины наконечника с использованием СТМ и АСМ с частотной модуляцией с CO на Pt(111) Phys. Преподобный Рез. 2020;2:033094. doi: 10.1103/PhysRevResearch.2.033094. [CrossRef] [Google Scholar]

53. Бартельс Л., Мейер Г., Ридер К.-Х. Контролируемое вертикальное манипулирование одиночными молекулами CO с помощью сканирующего туннельного микроскопа: путь к химическому контрасту. заявл. физ. лат. 1997; 71: 213–215. дои: 10.1063/1. 119503. [CrossRef] [Google Scholar]

54. Гросс Л., Мон Ф., Молл Н., Лильерот П., Мейер Г. Химическая структура молекулы, определенная с помощью атомно-силовой микроскопии. Наука. 2009; 325:1110–1114. doi: 10.1126/science.1176210. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

55. Мон Ф., Шулер Б., Гросс Л., Мейер Г. Различные наконечники для атомно-силовой микроскопии высокого разрешения и сканирующей туннельной микроскопии одиночных молекул. заявл. физ. лат. 2013;102:073109. дои: 10.1063/1.4793200. [CrossRef] [Google Scholar]

56. Moenig H., Hermoso D.R., Arado O.D., Todorovic M., Timmer A., ​​Schüer S., Langewisch G., Perez R., Fuchs H. Субмолекулярная визуализация с помощью бесконтактной атомной силы Микроскопия с атомом кислорода, жестко связанным с металлическим зондом. АКС Нано. 2016;10:1201–1209. doi: 10.1021/acsnano.5b06513. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Moenig H., Amirjalayer S., Timmer A., ​​Hu Z., Liu L., Arado O.D., Cnudde M., Strassert A. A., Ji W., Rohlfing M. ., и другие. Количественная оценка межмолекулярных взаимодействий с помощью атомно-силовой микроскопии с использованием наконечников из оксида меди. Нац. нанотехнологии. 2018;13:371–375. doi: 10.1038/s41565-018-0104-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Liebig A., Giessibl F.J. In-situ определение характеристик медных наконечников с O-концевыми концами для атомно-силовой микроскопии высокого разрешения. заявл. физ. лат. 2019;114:143103. doi: 10.1063/1.5085747. [CrossRef] [Google Scholar]

59. Веймут А. Дж., Хофманн Т., Гиссибл Ф. Дж. Количественная оценка молекулярной жесткости и взаимодействия с помощью микроскопии латеральных сил. Наука. 2013;343:1120. doi: 10.1126/science.1249502. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Гросс Л., Шулер Б., Павличек Н., Фатайер С., Майзик З., Молл Н., Пена Д., Мейер Г. Атомно-силовая микроскопия для молекулярных исследований. Разъяснение структуры. Ангью. хим. Междунар. Эд. 2018;57:3888–3908. doi: 10. 1002/anie.201703509. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Эммрих М., Хубер Ф., Пильмайер Ф., Велкер Дж., Хофманн Т., Шнайдербауэр М., Мейер Д., Полеся С., Маньковский С., Ködderitzsch D. и соавт. Силовая микроскопия с субатомным разрешением выявляет внутреннюю структуру и места адсорбции небольших кластеров железа. Наука. 2015; 348:308–311. doi: 10.1126/science.aaa5329. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Berwanger J., Huber F., Stilp F., Giessibl F.J. Латеральные манипуляции с комбинированной атомно-силовой и сканирующей туннельной микроскопией с использованием CO-концевых наконечников. физ. Ред. Б. 2018;98:195409. doi: 10.1103/PhysRevB.98.195409. [CrossRef] [Google Scholar]

63. Бервангер Дж., Полеся С., Манковский С., Эберт Х., Гиссибл Ф. Дж. Химическая реактивность малых кластеров Fe с атомарным разрешением. физ. Преподобный Летт. 2020;124:096001. doi: 10.1103/PhysRevLett.124.096001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. Молл Н., Гросс Л. , Мон Ф., Куриони А., Мейер Г. Механизмы, лежащие в основе повышенного разрешения атомно-силовой микроскопии с функционализированными наконечниками. New J. Phys. 2010;12:125020. doi: 10.1088/1367-2630/12/12/125020. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

65. Павличек Н., Флери Б., Ной М., Ниденфюр Дж., Херранц-Ланчо К., Рубен М., Репп Дж. Атомно-силовая микроскопия выявляет бистабильные конфигурации дибензо[a,h]тиантрена и их взаимное превращение. Путь. физ. Преподобный Летт. 2012;108:086101. doi: 10.1103/PhysRevLett.108.086101. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

66. Шиотари А., Сугимото Ю. Получение изображений водных сетей сверхвысокого разрешения с помощью атомно-силовой микроскопии. Нац. коммун. 2017;8:14313. doi: 10.1038/ncomms14313. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

67. Peng J., Guo J., Hapala P., Cao D., Ma R., Xu L., Ondracek M., Jelinek P., Wang E., Jiang Y. Слабопертурбативное изображение поверхностной воды с субмолекулярное разрешение с помощью атомно-силовой микроскопии. Нац. коммун. 2018;9:122. doi: 10.1038/s41467-017-02635-5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

68. Peng J., Cao D., He Z., Guo J., Hapala P., Ma R., Cheng B., Chen J. , Xi J.W., Li X.Z., et al. Влияние числа гидратации на межфазный транспорт ионов натрия. Природа. 2018; 557: 701–705. doi: 10.1038/s41586-018-0122-2. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

69. Загадка Ксенона. [(по состоянию на 30 июня 2021 г.)]; Доступно на сайте: http://scarc.library.oregonstate.edu/coll/pauling/bond/narrative/page38.html

70. Bartlett N. Ксенон гексафторплатинат(V) Xe ⁺ [PtF ₆ ] ^— Проц. хим. соц. 1962; 6: 197–236. doi: 10.1039/PS9620000197. [CrossRef] [Google Scholar]

71. Хубер Ф., Бервангер Дж., Полеся С., Манковский С., Эберт Х., Гиссибл Ф. Дж. Образование химической связи, показывающее переход от физической сорбции к хемосорбции. Наука. 2019;366:235–238. doi: 10.1126/science.aay3444. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

72. Schneiderbauer M., Emmrich M., Weymouth A.J., Giessibl F.J. Функционализация наконечника CO инвертирует контраст атомно-силовой микроскопии с помощью короткодействующих электростатических сил. физ. Преподобный Летт. 2014;112:166102. doi: 10.1103/PhysRevLett.112.166102. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

73. Эллнер М., Павличек Н., Поу П., Шулер Б., Молл Н., Мейер Г., Гросс Л. Электрическое поле наконечников CO и его актуальность для атомно-силовой микроскопии. Нано Летт. 2016;16:1974–1980. doi: 10.1021/acs.nanolett.5b05251. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

74. Liebig A., Hapala P., Weymouth A.J., Giessibl F.J. Количественная оценка эволюции атомного взаимодействия сложной поверхности с функционализированным наконечником для атомно-силовой микроскопии. науч. 2020; 10:14104. doi: 10.1038/s41598-020-71077-9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

75. Zhang J., Chen P., Yuan B., Ji W., Cheng Z., Qiu X. Идентификация межмолекулярной связи в реальном пространстве с Атомно-силовая микроскопия. Наука. 2013; 342: 611–614. doi: 10.1126/science.1242603. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

76. Хямяляйнен С.К., ван дер Хейден Н., ван дер Лит Дж., ден Хартог С., Лильерот П., Шварц И. Межмолекулярный контраст в изображениях атомно-силовой микроскопии без межмолекулярных связей. физ. Преподобный Летт. 2014;113:186102. doi: 10.1103/PhysRevLett.113.186102. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

77. Хапала П., Кичин Г., Вагнер К., Таутц Ф.С., Темиров Р., Елинек П. Механизм получения изображений СТМ/АСМ высокого разрешения с помощью функционализированных наконечников. физ. Ред. Б. 2014; 90:085421. doi: 10.1103/PhysRevB.90,085421. [CrossRef] [Google Scholar]

78. Эллнер М., Поу П., Перес Р. Молекулярная идентификация, различение порядка связей и кажущиеся межмолекулярные особенности в атомно-силовой микроскопии, изученные с помощью метода, основанного на плотности заряда. АКС Нано. 2019;13:786–795. doi: 10.1021/acsnano.8b08209. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

79. Каваи С., Нишиучи Т., Кодама Т., Спийкер П., Павляк Р., Мейер Т., Трейси Дж., Кубо Т., Мейер Э., Фостер А.С. Прямое количественное измерение связи C-O…H-C с помощью атомно-силовой микроскопии. науч. Доп. 2017;3:e1603258. doi: 10.1126/sciadv.1603258. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

80. Вагнер М., Мейер Б., Сетвин М., Шмид М., Диболд У. Прямая оценка кислотности отдельных поверхностных гидроксилов. Природа. 2021; 592: 722–725. doi: 10.1038/s41586-021-03432-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

81. Extance A. Как атомная визуализация доведена до предела. Природа. 2018; 555: 545–547. doi: 10.1038/d41586-018-03305-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

82. Леннард-Джонс Дж. Э. Процессы адсорбции и диффузии на твердых поверхностях. Транс. Фарадей Сок. 1932;28:333–359. doi: 10.1039/tf9322800333. [CrossRef] [Google Scholar]

83. Кастнер М. Искусственные атомы. физ. Сегодня. 1993; 46: 24–31. дои: 10.1063/1.881393. [CrossRef] [Google Scholar]

84. Stilp F., Bereczuk A., Berwanger J., Mundigl N., Richter K., Giessibl F.J. Очень слабые связи с искусственными атомами, образованные квантовыми корралами. Наука. 2021;372:1196–1200. doi: 10.1126/science.abe2600. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

85. Стиллинджер Ф.Х., Вебер Т.А. Компьютерное моделирование локального порядка в конденсированных фазах кремния. физ. Преп. Б. 1985;31:5262–5271. doi: 10.1103/PhysRevB.31.5262. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

86. Huang M., Cuma M., Liu F. Видение атомной орбитали: исследование первых принципов влияния окончания наконечника на атомно-силовую микроскопию. физ. Преподобный Летт. 2003;90:256101. doi: 10.1103/PhysRevLett.90.256101. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

87. Hardy A. Erster Blick in das Innere eines Atoms. Франкф. Allg. Зтг. 2000;171:3. [Google Scholar]

88. Нильсен К.Х. Нанотехнологии, размытие и трагедия в последних работах Герхарда Рихтера. Леонардо. 2008; 41: 484–49.2. doi: 10.1162/leon.2008. 41.5.484. [CrossRef] [Google Scholar]

89. Гиссибль Ф.Дж., Билефельдт Х., Хембахер С., Маннхарт Дж. Изображение атомных орбиталей с помощью атомно-силового микроскопа — эксперименты и моделирование. Анна. физ. 2001; 10:887–910. doi: 10.1002/1521-3889(200111)10:11/12<887::AID-ANDP887>3.0.CO;2-B. [CrossRef] [Google Scholar]

90. Herz M., Giessibl F.J., Mannhart J. Исследование формы атомов в реальном пространстве. физ. Ред. Б. 2003; 68:045301. doi: 10.1103/PhysRevB.68.045301. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

91. Hembacher S., Giessibl F.J., Mannhart J. Силовая микроскопия с использованием световых атомов. Наука. 2004; 305:380–383. doi: 10.1126/science.1099730. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

92. Wright C.A., Solares S.D. О картировании электронных облаков субангстрема с помощью силовой микроскопии. Нано Летт. 2011;11:5026. doi: 10.1021/nl2030773. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

93. Фукума Т. Истинное атомное разрешение в жидкости с помощью атомно-силовой микроскопии с частотной модуляцией. заявл. физ. лат. 2005;87:034101. дои: 10.1063/1.1999856. [CrossRef] [Google Scholar]

94. Фукума Т. Выявление поверхностной структуры амилоидных фибрилл в жидкости на молекулярном уровне с помощью атомно-силовой микроскопии с частотной модуляцией. Нанотехнологии. 2008;19:384010. doi: 10.1088/0957-4484/19/38/384010. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

95. Wastl D.S., Weymouth A.J., Giessibl F.J. Оптимизация атомного разрешения силовой микроскопии в условиях окружающей среды. физ. Ред. Б. 2013; 87:245415. doi: 10.1103/PhysRevB.87.245415. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

96. Пюркхауэр К., Веймут А.Дж., Пфеффер К., Кульманн Л., Малвихилл Э., Кран М.П., ​​Мюллер Д.Дж., Гиссибл Ф.Дж. Визуализация в биологически релевантных средах с помощью АСМ с использованием жестких датчиков qPlus. науч. Отчет 2018;9:9330. doi: 10.1038/s41598-018-27608-6. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

97. Auer A., ​​Andersen M., Wernig E.M., Hörmann N.G., Buller N.