Mos avtokod: Портал Автокод

Содержание

На портале «Автокод» появилась схема обжалования штрафов за парковку

На портале «Автокод» опубликована интерактивная схема, которая подскажет, как в режиме онлайн оспорить штрафы за неправильную и неоплаченную парковку. Речь идет о постановлениях Московской административной дорожной инспекции (МАДИ) и ГКУ «Администратор московского парковочного пространства» (АМПП). Обжаловать штрафы можно здесь же — на сайте «Автокод» в разделе «Обращения». 

В каких случаях можно обжаловать штраф

Как рассказали в пресс-службе Департамента информационных технологий города Москвы, в специальном окне на схеме можно ввести номер постановления, после чего автоматически определится ответственная организация — МАДИ или АМПП. После этого система предложит выбрать причину, которая объясняет некорректность штрафа. Всего в схеме указано более двух десятков причин.

Например, оспорить штраф за парковку в неположенном месте сможет водитель, остановивший машину из-за проблем со здоровьем или с техническим состоянием автомобиля.

Для этого в списке причин нужно выбрать строчку «Вынужденная остановка». Схема подскажет, какие документы нужны для обжалования штрафа. При вынужденной остановке это подписанная жалоба на постановление, а также скан-копии протокола об административном правонарушении, справок о госпитализации, болезни или об эвакуации машины в сервис.

Кроме того, можно выбрать причины и список документов для обжалования штрафов АМПП. Например, если парковка была оплачена, к подписанной жалобе надо приложить скан-копии чека или квитанции или скриншот СМС об оплате.

Как оформить онлайн-обращение

Портал «Автокод» упростил и оформление самой жалобы на постановление МАДИ или АМПП. Пользователю не придется дважды вводить информацию о себе и машине. Достаточно один раз ввести данные в электронную форму обращения (часть из них «Автокод» загрузит автоматически). После этого нужно будет скачать бланк, в котором будет полная информация. Его достаточно будет распечатать, подписать, отсканировать и приложить к другим документам в МАДИ или АМПП.

Если срок обжалования прошел

Как уточнили в пресс-службе Департамента, жалоба может быть подана в течение 10 рабочих дней с момента получения постановления о штрафе. Такой же срок отводится на ее рассмотрение (плюс три дня на официальную регистрацию обращения). Если срок подачи обращения истек, автомобилисты смогут его продлить.

Для этого нужно написать ходатайство на имя начальника МАДИ или АМПП. Его также можно подать онлайн через портал «Автокод», приложив все необходимые для обжалования штрафа документы. При этом в ходатайстве необходимо указать уважительную причину. Основанием для продления сроков обжалования может считаться госпитализация или болезнь (нужны скан-копии документов), также уважительной причиной может быть неправильная работа почтовых служб.

Портал «Автокод» появился весной 2014 года. С его помощью можно получить большой объем важной для водителей информации. В первую очередь, проверить наличие административных штрафов за нарушение ПДД, узнать историю автомобиля: сколько владельцев у него было, участвовал ли он в ДТП, находится ли в розыске и так далее.

С декабря 2014 года на «Автокоде» можно в режиме онлайн обжаловать штрафы МАДИ, с сентября 2016-го — АМПП. За это время автомобилисты воспользовались возможностью 86 тысяч раз (56 тысяч обращений в МАДИ и 30 тысяч — в АМПП). Обжаловать штрафы ГИБДД можно на официальном сайте инспекции. Ссылка на страницу, где можно подать обращение, доступна на сайте «Автокод».

Подробнее о способах обжалования автомобильных штрафов читайте на портале mos.ru.

«Автокод» ввёл быстрый доступ к истории подержанных машин

На портале «Автокод» запустили демоверсию сервиса проверки автоистории. Теперь желающие могут без регистрации узнать некоторые данные о подержанной машине. В быстром доступе — информация о том, сколько владельцев было у авто, в скольких ДТП оно побывало. Кроме того, без регистрации можно выяснить, не числится ли машина в розыске и не использовалась ли она в коммерческих целях, а также не наложены ли ограничения на её продажу.

Например, запрет на сделки может действовать, если автовладелец не выплачивает алименты или задолжал квартплату (и при этом уже есть судебное решение о взыскании с него долга). Также ограничения могут быть наложены в связи с подозрениями таможенной службы, если машина была привезена из-за границы и неправильно растаможена.

«Для просмотра автоистории в ознакомительном режиме нужны будут те же параметры, что и сейчас, — номер свидетельства о регистрации транспортного средства плюс VIN-код или свидетельство плюс госномер», — отметили в Департаменте информационных технологий города.

По мнению IT-ведомства, нововведение поможет привлечь на «Автокод» новых пользователей. Если же человеку понадобится более подробная информация — он зарегистрируется.

В полной версии отчёта о подержанной машине можно увидеть информацию о повреждениях в результате аварий, страховых случаях, пробеге и результатах техосмотра. «Эти данные по-прежнему доступны бесплатно для всех зарегистрированных пользователей. Отчёт об автомобиле не придётся ждать, он формируется мгновенно. Для удобства его можно выгрузить в pdf-формате», — подчеркнули в Департаменте информационных технологий.

Авторизоваться на сайте «Автокод» можно с помощью логина и пароля от московского портала госуслуг (pgu.mos.ru) или аккаунта на сайте gosuslugi.ru. Если к личному кабинету на портале госуслуг привязаны соцсети, то для авторизации можно использовать и их.

Автоистория — самый популярный сервис портала «Автокод» после информации о штрафах. За время работы проекта с помощью этого сервиса проверили более 22,5 миллиона автомобилей с пробегом. Недавно «Автокод» научился автоматически рассчитывать оценочную стоимость автомобиля на основе его истории: данных о возрасте и технических характеристиках машины, количестве ДТП, повреждениях и пробеге.

В IT-ведомстве напомнили, что на портале «Автокод» также можно обжаловать штраф за стоянку и остановку под знаком и неоплаченную парковку, посмотреть фотографии своих нарушений с комплексов фотофиксации, спланировать визит в ГИБДД, рассчитать транспортный налог, записаться на шофёрскую медкомиссию и подобрать полис ОСАГО.

«Автокод» входит в десятку наиболее посещаемых ресурсов Правительства Москвы. В среднем в месяц к нему обращаются около полумиллиона пользователей.

Информация о сайте avtokod.mos.ru

Здесь вы сможете провести полный анализ сайта, начиная с наличия его в каталогах и заканчивая подсчетом скорости загрузки. Наберитесь немного терпения, анализ требует некоторого времени. Введите в форму ниже адрес сайта, который хотите проанализировать и нажмите «Анализ».

Идёт обработка запроса, подождите секундочку

Чаще всего проверяют:

Сайт Проверок
vk.com 92616
vkontakte.ru 43444
odnoklassniki.ru 34510
2ip.ru 17067
mail.ru 16859
yandex.ru 14269
pornolab. net 10024
youtube.com 9418
rutracker.org 9117
vstatuse.in 7131

Результаты анализа сайта «avtokod.mos.ru»

Наименование Результат
Скрин сайта
Название Портал Автокод
Описание Портал Автокод – это единая площадка для получения дорожной информации, поиска сведений об автомобилях, нарушениях ПДД, интерактивного взаимодействия с органами ГИБДД для жителей и организаций города Москвы. Сервис портала «Автоистория» позволяет покупателям подержанных автомобилей получить информацию об истории владения и эксплуатации интересующего их транспортного средства и снизить вероятность мошенничества со стороны недобросовестного продавца. С помощью сервиса «Нарушения и штрафы» пользователи могут просмотреть информацию о совершенных административных правонарушениях в области дорожного движения, сформировать квитанцию для оплаты штрафа. Сервисы используют в качестве входных параметров – Госномер, номер свидетельства о регистрации транспортного средства, VIN-код, номер ВУ/ВР.
Ключевые слова автокод, автоистория, ГИБДД, штраф, проверить, пробить, регистрация, автомобиль, ПДД, фотографии, ДТП, административный, правонарушение, водитель, удостоверение, учет, VIN
Alexa rank
Наличие в web.archive.org http://web.archive.org/web/*/avtokod.mos.ru
IP сайта 212.11.152.217
Страна Неизвестно
Информация о домене Владелец:
Creation Date: не определено
Expiration Date: не определено
Посетители из стран
🇷🇺 Russia(87. 7)
🇬🇧 United Kingdom(5.1)
🇳🇱 Netherlands(2.3)
Система управления сайтом  (CMS)
узнать
Доступность сайта проверить
Расстояние до сайта узнать
Информация об IP адресе или домене получить
DNS данные домена узнать
Сайтов на сервере узнать
Наличие IP в спам базах проверить
Хостинг сайта узнать
Проверить на вирусы проверить
Веб-сервер не определено
Картинки 4
Время загрузки 0.28 сек.
Скорость загрузки 111. 20 кб/сек.
Объем страницы
html 32237 bytes(100%)
всего> 32237 bytes  

Получить информер для форума

Если вы хотите показать результаты в каком либо форуме, просто скопируйте нижестоящий код и вставьте в ваше сообщение не изменяя.

[URL=https://2ip.ru/analizator/?url=avtokod.mos.ru][IMG]https://2ip.ru/analizator/bar/avtokod.mos.ru.gif[/IMG][/URL]

Что такое автокод? Как проверить историю автомобиля?

Решив приобрести средство передвижения, но не имея возможности удостовериться в честности продавца, любой потенциальный покупатель может самостоятельно проверить авто перед покупкой.

Делать это нужно для того, чтобы обезопасить себя от покупки автомобиля с неприятными обременениями, например, находящееся в залоге или числящееся в угоне. Проверка такого рода поможет принять верное решение, чувствовать себя спокойнее и увереннее и долгое время наслаждаться покупкой после завершения сделки.

Всё больше людей пользуется услугами онлайн сервисов для проверки автомобилей, одним из них является сайт «Автокод», но пробить автомобиль можно и на других порталах, например, на этом.

Что такое АвтоКод?

Автокод – это сайт, разработанный правительством Москвы, на котором можно проверить автомобиль по его VIN, Гос номеру, номеру кузова или номеру свидетельства на машину. Данный портал собирает информацию обо всех автомобилях, зарегистрированных на территории Москвы.

Автокод, не единственный сервис в нашей стране, который собирает информацию о транспортных средствах. Существует множество других развивающихся источников, и многие из них государственные, такие как: реестр залогов, ГИБДД, ФССП, РСА и прочие.

В России подобные сервисы появились недавно, и являются в своем роде уникальными, тем временем в других странах множество лет существует единая база Carfax, которая хранит историю машины. Соответственно фактов мошенничества при сделках с автомобилями в этих странах практически нет.

Портал активно развивается и вместе с этим расширяется база данных автомобилей. Информацию об истории транспорта сайту поставляют в основном банки, страховые компании и производители машин.

Производители информируют портал о комплектации машины и её характеристиках. Сведения из банков показывают наличие обременений на автомобиле, а так же нахождение в залоге, невыполненные кредитные обязательства по данному ТС и другое. А страховые компании помогают собрать сведения об авариях, случаях ДТП, и повреждениях машины не только при стандартном страховании, но и по страховке КАСКО.

Что знает Автокод о машинах?

Сайт собирает и обрабатывает информацию о прошлом автомобиля. Каждый пользователь сайта может отправить запрос на ее получение. К таким данным относятся:

  • количество владельцев и период пользования ТС;
  • численность в угоне;
  • наличие ограничений;
  • запрет на регистрационные действия;
  • участие в ДТП;
  • получение серьезных повреждений в авариях;
  • арест;
  • сведения о штрафах;
  • нарушения ПДД;
  • способ получения в собственность;
  • срок действия документов;
  • год выпуска;
  • данные таможни;
  • сроки техосмотра;
  • эксплуатация в качестве такси;
  • сумма транспортного налога.

Как видите, портал обладает огромным количеством информации о любом транспортном средстве и поможет Вам узнать о машине все, что вам необходимо.

Недостаток портала АвтоКод

Так как система достаточно новая и начала разрабатываться именно правительством Москвы, она имеет некоторые недостатки.

В первую очередь главным минусом является наличие в базе данных только тех транспортных средств, которые зарегистрированы в Москве и Московской области, вне зависимости от Гос номера. Соответственно жителям других регионов услуга недоступна.

Открыть сайт Правительства Москвы «АВТОКОД» https://avtokod.mos.ru/

Столичные водители смогут сообщить об оплате штрафа за неправильную парковку на портале «Автокод»

| Поделиться

Новый сервис на портале «Автокод» (avtokod. mos.ru) позволит водителям уведомить Московскую административную дорожную инспекцию (МАДИ) о погашении штрафа за нарушение правил стоянки и остановки в случае, если квитанция оплачена, но штраф продолжает числиться в базе.

Чтобы избежать проблем с долгами, образовавшимися из-за несвоевременной передачи информации об оплате штрафа от платежного агента, добросовестные водители смогут направить в МАДИ электронное уведомление, приложив скан платежки. Чтобы воспользоваться сервисом, необходимо нажать кнопку «сообщить об оплате» напротив любого непогашенного штрафа. Все данные заполнятся автоматически из личного кабинета пользователя.

Заполнить заявление можно и вручную через раздел «Обращения». В этом случае понадобится указать дату и номер постановления, сведения о заявителе и выбрать удобную форму обратной связи – электронная почта, бумажное письмо или личное посещение ведомства.

Проверить наличие штрафов и оплатить их с помощью банковской карты также можно на портале «Автокод». Штраф гарантировано будет погашен, а пользователя уведомят о том, что деньги дошли до адресата.

Портал для автомобилистов «Автокод» создан весной 2014 г. С его помощью можно получить сведения об истории владения автомобилем и особенностях его эксплуатации, посмотреть данные о страховых случаях с участием машины.

Сервисами портала воспользовались уже 1,2 млн пользователей. Наиболее востребована проверка истории автомобиля – более 700 тыс. запросов. На втором месте — проверка наличия штрафов и нарушений – свыше 530 тыс. обращений.

Михаил Иванов

ответы на 16 главных вопросов

29 апреля 2020 года в прямом эфире инстаграм-канала Motor1 Россия выступила Анастасия Писарь – руководитель пресс-службы Центра организации дорожного движения Правительства Москвы.

Публикуем в виде справочника ответы на самые интересные вопросы читателей. Этот FAQ будет актуален еще как минимум пару недель, ведь режим ограничений продлили до конца майских праздников, да и в регионах хотят внедрить похожую пропускную систему.

Анастасия Писарь — руководитель пресс-службы ЦОДД Правительства Москвы.

  • Нужно ли оформлять новый рабочий пропуск в связи с продлением режима повышенной готовности до конца майских праздников?

– Все ранее выданные рабочие пропуска со сроком действия до 30 апреля 2020 года должны будут автоматически продлиться до 11 мая 2020 года. Однако, ЦОДД рекомендует перед ЛЮБОЙ поездкой проверять актуальность данных на сайтах nedoma.mos.ru и mos.ru/covid-19-deptrans – это позволит избежать недоразумений в пути и ошибочных штрафов.

  • Как быть, если электронный пропуск аннулировали?

– Необходимо оформить новый. Сделать это, а также проверить актуальность пропуска можно на сайтах nedoma.mos.ru, uslugi.mosreg.ru/stop-covid или в мобильном приложении «Госуслуги СТОП Коронавирус». Еще один вариант – использовать СМС (номер 0250).

Если система не позволяет оформить новый пропуск, то, возможно, вы исчерпали лимит на эту календарную неделю.

Важно помнить, что полученные как в Москве, так и в Московской области электронные пропуска равноценны и действуют в обоих регионах.

  • Как обжаловать штраф с камеры за езду без пропуска?

– ЦОДД не выписывает штрафы за нарушения. Этим занимается МАДИ. Соответственно, и оспаривать протоколы нужно в этой организации. Можно это сделать удаленно. Например, через портал «Автокод» – avtokod.mos.ru.

  • Как быть с пропуском, если я добираюсь до офиса на личной машине, а потом пересаживаюсь на рабочую?

– В таком случае необходимо каждый раз обновлять данные рабочего пропуска.

То есть для поездки в офис указать сначала госномер личного автомобиля, а перед использованием служебной машины поменять информацию в системе. То же самое следует проделать перед отъездом домой.

  • Так ведь данные о машине надо вносить за пять часов до поездки…

– Несмотря на пятичасовой интервал, отведённый мэром Москвы на эту процедуру, фактически изменения в электронных системах могут происходить быстрее. Это зависит от оперативности синхронизации соответствующих баз данных. Поэтому в таких случаях регулярная проверка актуальности пропуска будет особенно полезной.

  • Можно ли ехать по личным делам, используя рабочий пропуск?

– Такой вид электронного пропуска выдаётся только для поездок на работу. Но вас не накажут, если по пути от дома до офиса и наоборот вы посетите магазин. А вот для визита, допустим, на дачу необходимо запросить отдельное разовое разрешение на перемещение «в иных целях».

  • Нужен ли пропуск мотоциклистам?

– Да, оформление происходит по той же схеме, что и для прочего транспорта – необходимо внести в систему сведения о госномере мотоцикла на сайте nedoma. mos.ru.

  • Куда обращаться, если возникли проблемы с оформление пропуска? Горячая линия не отвечает.

– Тем не менее, горячая линия ЦОДД 8(495)539-54-54 или 3210 при звонке с мобильных – самый быстрый способ. Загрузка операторов велика, и, возможно, придется подождать, но мы отмечаем снижение количества обращений с 30-40 тысяч в день до примерно семи тысяч. Так что получить оперативную помощь стало проще.

  • Фиксируют ли камеры машины с иностранными номерами?

– Да, система фотовидеофиксации ЦОДД распознает более 150 символов на различных номерных знаках, в том числе иностранных.

  • Нужен ли пропуск членам семьи, которых я везу в машине?

– Да. Электронный пропуск оформляется не на автомобиль, а на человека. Поэтому всем, кто едет с вами (кроме детей в возрасте до 14 лет), необходимо сделать собственный пропуск и вписать в него данные вашей машины.

  • Кому водитель обязан предъявлять пропуск?

– Сотрудникам правоохранительных органов. Например, инспекторам ГИБДД на пикетах при въезде в город. Дежурящие на постах представители МАДИ могут только помогать в составлении протоколов и оформлении нарушений.

  • Нужен ли пропуск на грузовик?

– Водителям машин (и сопровождающим грузы сотрудникам), занимающимся доставкой продуктов, у которых ранее уже были оформлены документы, необходимые для въезда грузового транспорта в Москву, ничего дополнительно делать не нужно.

  • Остановил инспектор ГИБДД и выписал штраф за езду без пропуска. Что дальше?

– Прямо на месте (по телефону, в приложении или через интернет) самостоятельно оформить пропуск на текущую поездку. Как только актуальные данные появятся в системе, можно продолжить движение.

  • Что будет, если я сбегу с официального карантина в город на личном автомобиле?

– Если человек с подтвержденным COVID-19 находится на карантине и подписал соответствующие документы об ограничении передвижения, то при фиксации его автомобиля системой видеомониторинга на перехват отправится ближайший экипаж ГИБДД. Затем на место вызываются медики, представители МАДИ и АМПП (эвакуатор). Если подтвердится, что остановленному водителю нельзя покидать квартиру, то нарушителя оштрафуют, а потом вместе с пассажирами отвезут в больницу. Машину забирают на спецстоянку, где в обязательном порядке дезинфецируют – платить за это, к слову, потом не придется.

  • Как быть, если лимит пропусков на неделю исчерпан, а ехать вдруг срочно надо?

– Количество электронных пропусков для поездок в личных целях ограничено двумя в календарную неделю. Исключений нет. Лимиты отсутствуют только для визитов в медучреждения. Но если, к примеру, у беременной жены вдруг начались схватки, нет необходимости заказывать пропуск и ждать пять часов – вызывайте «Скорую помощь». Для этого пропуск не требуется.

  • Как теперь оформляют аварии?

– Требования к участникам ДТП не менялись. На место происшествия для оформления выезжает патруль ДПС или наряд ЦОДД. При этом участников аварии при общении друг с другом и сотрудниками ГИБДД/ЦОДД просят соблюдать безопасную дистанцию (минимум 1,5 м), а также пользоваться масками и перчатками, чтобы обезопасить себя и других.

 

Автокод mos ru официальный сайт личный кабинет (https://avtokod.mos.ru)

Автокод — очередной полезный сервис, который стал доступен всем пользователям портала mos ru. Он включил в себя популярные на сегодняшний день функции для автомобилистов — получение различных информационных данных о транспортных средствах, помощь в получении и замене водительских прав и другие.

Подробнее о его возможностях мы поговорим чуть позже, а сейчас давайте рассмотрим процедуру регистрации.

Как зарегистрировать личный кабинет Автокод mos ru

Чтобы воспользоваться всеми функциями сервиса Автокод, а не их ограниченным набором, нужно зарегистрировать личный кабинет mos ru. Данная процедура состоит из следующих обязательных действий:

1) Переход на сайт https://www.mos.ru.
2) Нажатие кнопки «Войти» и выбор опции «Зарегистрироваться».
3) Указание в анкете, появившейся на экране, ФИО, логина и пароля, секретного вопроса с ответом, электронной почты, контактного телефона.
4) Подтверждение регистрации.

Вход в личный кабинет Автокод mos ru

Для входа в сервис Автокод перейдите на его официальный сайт, кликните «Войти» и укажите ваши постоянные логин и пароль от личного кабинета mos ru.

Вход в личный кабинет Автокод mos ru – https://oauth30.mos.ru/sps/login.jsp.

Возможности личного кабинета Автокод mos ru

На данный момент в личном кабинете Автокод mos ru можно воспользоваться следующим набором функций:
— Проверка истории транспортного средства;
— Проверка наличия штрафов и их оплата;
— Проверка статуса водительского удостоверения;
— Проверка информации об эвакуации автомобиля;
— Расчет размера транспортного налога;
— Обжалование постановлений;
— Просмотр истории обращений в страховые компании;
— Расчет стоимости ОСАГО, оформление полиса и пр.

Официальный сайт Автокод mos ru – https://avtokod.mos.ru.

Телефон горячей линии Автокод mos ru портал не имеет. Связаться со сотрудниками службы поддержки можно на официальном сайте через форму обратной связи.

(PDF) Автоматическая генерация кода для развертывания машинного обучения

[2] А. Бакчелли, Л. Понзанелли и М. Ланца. Использование переполнения стека

для ide. В материалах третьего международного семинара

2012 г. по рекомендации

«Системы для программной инженерии» (RSSE), страницы 562–

,

567. ACM, 2013.

[3] Ф. Дж. Будинский, М. А. Финни, Дж. М. Влиссидес и П. Ю.

Автоматическая генерация кода из шаблонов проектирования.IBM

Systems Journal, 35: 151–171, 1996.

[4] [4] Г. Фредерик, П. Бонд и С. Тилли. Vulcan: инструмент для

, автоматически генерирующий код из шаблонов проектирования. In

Proceedings of the 2nd Annual IEEE Systems

Conference, pages 1–4, 2008.

[5] Р. Э. Галлардо-Валенсия и С. Эллиот Сим. Интернет-шкала

поиск кода. In Proceedings of the 2009 ICSE Workshop

on Search-Driven Development-Users, Infrastructure,

Tools and Evaluation, SUITE ’09, pages 49–52,

Washington, DC, USA, 2009. Компьютерное общество IEEE.

[6] П. Моррисон. Связаны ли знания программирования с возрастом?

исследование перетока стека. В материалах 10-й рабочей конференции IEEE

по программному обеспечению для горных работ

Repositories (MSR), 2013, страницы 69–72. IEEE, 2013.

[7] С. М. Насехи, Дж. Силлито, Ф. Маурер и К. Бернс. Какой

является хорошим примером кода? — исследование программирования q

и сквозной поток. В материалах 28-й Международной конференции по сопровождению программного обеспечения

(ICSM) IEEE

, страницы 102–111.ACM, 2012.

[8] Дж. Ноубл, Р. Биддл. Узоры как знаки. В материалах

16-й Европейской конференции по объектно-ориентированному программированию

, ECOOP ’02, страницы 368–391, Лондон, Великобритания,

UK, 2002. Springer-Verlag.

[9] М. Оцуки, А. Макиноучи и Н. Йошида. Система поддержки генерации исходного кода

с использованием документов шаблона проектирования

на основе sgml. В материалах шестой

Азиатско-тихоокеанской конференции по разработке программного обеспечения, APSEC

’99, страницы 292–, Вашингтон, округ Колумбия, США, 1999.IEEE

Компьютерное общество.

[10] К. Филип, М. Умарджи, М. Агарвала, С. Э. Сим, Р.

Галлардо-Валенсия, К. В. Лопес и С. Ратанотаянон.

Повторное использование программного обеспечения посредством повторного использования методических компонентов и

повторного микширования фрагментов кода. В материалах конференции ACM

2012 по компьютерной поддержке кооператива

Work, CSCW ’12, страницы 1361–1370, Нью-Йорк, Нью-Йорк,

США, 2012. ACM.

[11] Л.Понзанелли, Г. Бавота, М. Д. Пента, Р. Оливето и М.

Lanza. Поток Mining stackover для превращения ide в самонастраиваемый суфлер для программирования. В материалах 10-й рабочей конференции IEEE

по программному обеспечению для майнинга

Repositories (MSR), 2014, страницы 102–111. ACM, 2014.

[12] Т. Суреш, К. Луиджи, А. Лерина, Д. П. Массимилиано. Эмпирическое исследование

по поддержанию клонов исходного кода.

Эмпирическая разработка программного обеспечения, 15 (1): 1–34, 2010.[13]

В. Тейтельман. ПИЛОТ: Шаг к Человеку-Компьютеру

Симбиоз. Кандидатская диссертация, сентябрь 1966 г.

[13] М. Умарджи, С. Сим и К. Лопес. Archetypal internet-

Поиск исходного кода в масштабе

. В B. Russo, E. Damiani, S.

Hissam, B. Lundell и G. Succi, редакторы, Open Source

Разработка, сообщества и качество, том 275 из

IFIP — Международная федерация информации

Обработка, страницы 257–263.Springer US, 2008.

[14] С. Ван, Д. Ло и Л. Цзян. Эмпирическое исследование

взаимодействий разработчиков в stackover Cow. In Proceedings

of 28th Annual ACM Symposium on Applied

Computing), страницы 1019–1024. ACM, 2013.

[15] Э. Вонг, Дж. Ян и Л. Тан. Автокомментарий: Майнинг

сайтов вопросов и ответов для автоматического комментирования

поколения. В материалах 28-й Международной конференции IEEE / ACM 2013

по автоматизированному программному обеспечению

Engineering (ASE), страницы 562–567.ACM, 2013.

[16] Y. Zheng. 1. x-way отображение архитектуры и реализации.

В материалах 33-й Международной конференции по

Разработка программного обеспечения, ICSE ’11, страницы 1118–1121, Нью-

Йорк, Нью-Йорк, США, 2011. ACM.

122 конструктора классов для Google code-in

122 конструктора классов для Google code-in

Привет

Вот список конструкторов классов, которые я хотел бы превратить в задачу, чтобы оценить их (я бы стал наставником) для кода Google.Если у вас есть предложения (добавить, удалить), делайте это в комментариях.

Оценка

будет включать функции, выявленные ошибки, обзоры, дату последнего обновления и т. Д. Возможно даже скорость.

средств доступа
средств доступа :: fast
App :: Benchmark :: Accessors (Тестирование других модулей)
Attribute :: Property
AutoCode :: AccessorMaker
Badger
Basset :: Object
Class :: Accessor
Class :: Accessor :: Утверждение
Class :: Accessor :: Chained
Class :: Accessor :: Children
Class :: Accessor :: Class
Class :: Accessor :: Classy
Class :: Accessor :: Complex
Class :: Accessor :: Constructor
Class :: Accessor :: Contextual
Class :: Accessor :: FactoryTyped
Class :: Accessor :: Fast
Class :: Accessor :: Fast :: Conolated
Class :: Accessor :: Fast :: GXS
Class :: Accessor :: Fast :: WithBuilder
Class :: Accessor :: Fast :: XS
Class :: Accessor :: Grouped
Class :: Accessor :: Installer Класс
:: Accessor :: Lite Класс
:: Accessor :: Lite: : Ленивый
Class :: Accessor :: Lvalue
Class :: Accessor :: Named
Class :: Accessor :: Ref
Class :: Accessor :: Tiny
Class :: Accessor :: WithDefault
Class :: AccessorMaker
Class: : Адаптер :: Бу ilder
Class :: Attrib
Class :: AutoAccess
Class :: AutoClass
Class :: Axelerator
Class :: Builder
Class :: Class
Class :: Classgen
Class :: Closure
Class :: Colon
Class :: Конструктор
Class :: Contract
Class :: Data :: Accessor
Class :: Data :: Inheritable
Class :: Declare
Class :: Delegate
Class :: Delegation
Class :: Dot
Class :: Easy
Class: : Поле
Class :: Fields (Устарело)
Class :: Frame
Class :: Framework
Class :: Generate
Class :: Gomor
Class :: Holon
Class :: Hook
Class :: InsideOut
Class :: Light
Class :: MakeMethods
Class :: MakeMethods :: Emulator :: AccessorFast
Class :: Maker
Class :: Member
Class :: Meta
Class :: Meta :: AccessorBuilder
Class :: Meta :: Express
Class: : MethodMaker
Class :: Monkey
Class :: MOS (особый случай)
Class :: NamedParms
Class :: ObjectTemplate
Class :: Prototyped
Class :: Root
Class :: Scaf fold :: Accessor
Class :: SelfMethods (устарело)
Class :: Std
Class :: Struct
Class :: StructTemplate
Class :: Tangram
Class :: Template
Class :: Trigger
Class :: Virtual
Class: : XSAccessor
Class :: XSAccessor :: Compat
classes
CodeGen :: PerlBean
Data :: AsObject
EntityModel :: Class :: Accessor
Hash :: FieldHash
Hash :: Objectify
Hash :: Util :: FieldHash
HTML :: Mason :: MethodMaker
Lexical :: Attributes
Loompa
M
Mo
Moo
Moos
Moose (самый тяжелый из стаи)
Moose :: Tiny
Moose :: Micro
MooseX :: EasyAcc
MooseX :: FollowPBP
MooseX :: SemiAffordanceAccessor
Mouse
Object :: Accessor
Object :: Accessor :: XS
Object :: Botox
Object :: Generic
Object :: InsideOut
Object :: Simple
Object :: Tiny
Object :: Tiny :: Lvalue
OOP :: Perlish :: Class :: Accessor
OOPS
Package :: New
Reindeer
Simple :: Accessor 9 0157 Sub :: Auto
Sub :: Mage

Cmos и mos — пельмени.

autocode.site

6. · CMOS против MOS. Резюме: Разница между CMOS и MOS заключается в том, что в микросхемах RAM, микросхемах флэш-памяти и других типах микросхем памяти используется технология комплементарных металлооксидных полупроводников (CMOS, произносится как SEE-moss), поскольку она обеспечивает высокую скорость и потребляет мало энергии.

В то время как MOS расшифровывается как Metal Oxide Semiconductor, который используется для создания клецок.autocode.siteted Время чтения: 50 секунд. 9. · Обычно CMOS — это подмножество MOS, но в контексте датчиков это то же самое.

Я не могу найти никаких доказательств того, что датчик отличается от другого датчика CMOS, вместо этого кажется, что он может иметь тот же датчик, что и датчики Sony RX MOS, сделанные на фототранзисторах, которые позволяют прямое считывание фотогенерируемого заряда. 6. · Разница между CMOS и MOSFET заключается в том, что микросхемы CMOS обеспечивают высокую скорость и потребляют мало энергии. В то время как MOSFET — это особый тип FET (полевого транзистора), который работает путем электронного изменения ширины канала, вдоль которого находится клецка носителя заряда (электронов или дырок).autocode.siteted Время чтения: 1 мин.

7. 1. · В КМОП-технологии используются оба МОП-транзистора. Этапы обработки CMOS можно условно разделить на две части. Транзисторы формируются в фазе Front-End-of-Line (FEOL), а провода — в фазе Back-End-of-Line (BEOL). Условия индекса: IC, SSI, TTL, MSL, VLSI, CMOS, MOS, ULSI и MOSFET.

1.

Введение Автор: Д. Нареш Кумар, Н. Васудева Редди, Г. Шраван Кумар. 4. · МОП-транзисторы, логические схемы КМОП и дешевые мощные компьютеры.М. Горовиц, Дж. Пламмер, Р. Хоу 2 Литература • Глава 4 в читателе • Для получения более подробной информации см. –A&L Digital Signals (содержит гораздо больше подробностей, чем нам нужно) –A&L MOS Devices. М. Горовиц, Дж. Пламмер, Р. Хоу 3 МОП-транзистор, также известный как МОП-транзистор. · CMOS — наиболее распространенные устройства, в которых используется равное сочетание P-канала и N-канала MOS, что означает «комплементарный MOS».

Выше термин «MOS» является сокращением от «MOSFET». Итак, MOSFET — это транзисторная технология, а CMOS — это просто способ проектирования микросхем.МОП означает «металл-оксид-кремний». MOSFET означает полевой транзистор на основе оксида металла и полупроводника.

Это четырехконечное устройство. Четыре вывода — это исток (S), сток (D) и затвор (G), вывод корпуса или подложка (B). В основном МОП-транзистор действует как электронный переключатель, а также как напряжение. 3. · ПРОЦЕСС CMOS Рис. 1. Три типа обработки CMOS: (a) nwell, (b) pwell и (c) twin nwell. В дополнительной технологии MOS (CMOS) используются устройства PMOS и NMOS. Поскольку устройства PMOS и NMOS требуют материала подложки противоположного типа легирования, по крайней мере, две различные технологии CMOS клецки. autocode.site Размер: КБ.

Введение в хромосомы — Chromosome Disorder Outreach Inc

Что такое хромосомы?

Проще говоря, хромосомы — это структуры, в которых хранятся наши гены. Гены — это индивидуальные инструкции, которые говорят нашему телу, как развиваться и поддерживать его в здоровом состоянии. В каждой клетке нашего тела от 20000 до 25000 * генов расположены на 46 хромосомах. Эти 46 хромосом образуют 23 пары. Мы получаем по одной из каждой пары от нашей матери в яйцеклетке и по одной из каждой пары от нашего отца в сперме.Первые 22 пары помечены как от самой длинной к самой короткой. Последняя пара называется половыми хромосомами, обозначенными X или Y. У женщин две хромосомы X (XX), а у мужчин — X и Y хромосомы (XY). Следовательно, у каждого человека должно быть 46 хромосом в каждой клетке своего тела. Если хромосома или фрагмент хромосомы отсутствует или дублируется, соответственно, отсутствуют или дополнительные гены. Когда у человека отсутствует или лишняя информация (гены), могут возникнуть проблемы со здоровьем и развитием этого человека.

У каждой хромосомы есть рукава p и q; p (petit) — короткая рука, а q (следующая буква в алфавите) — длинная рука. Некоторые из хромосом, такие как 13, 14 и 15, имеют очень маленькие p-плечи. Когда делается кариотип (см. Ниже), рука q всегда ставится снизу, а p — сверху. Плечи разделены областью, известной как центромера (красная на рисунке), которая представляет собой защемленную область хромосомы. Хромосомы нужно окрасить, чтобы увидеть их в микроскоп. При окрашивании хромосомы выглядят как струны со светлыми и темными полосами.Каждое плечо хромосомы дополнительно определяется путем нумерации полос; чем выше номер, тем дальше эта область находится от центромеры.

Как диагностируются хромосомные нарушения — методы цитогенетического исследования

Хромосомные нарушения — это состояния, вызванные конституционными числовыми или структурными аномалиями хромосом.

Обычно каждая клетка человеческого тела имеет 46 хромосом, организованных в 23 пары (22 пары аутосом, идентичных у мужчин и женщин) и одну пару половых хромосом — XX у женщин и XY у мужчин. Единственным исключением являются яйцеклетки и сперматозоиды, которые имеют только гаплоидный набор хромосом. Все нормальные яйцеклетки имеют кариотип 23, X; сперматозоиды могут быть 23, X и 23, Y. Оплодотворение яйцеклетки 23, X-спермой приведет к развитию самки, оплодотворение 23, Y-спермой произведет мужской организм 46, XY.

Для диагностики хромосомных нарушений требуется анализ хромосом. Опытные врачи (генетики, дисморфологи) могут диагностировать многие хромосомные нарушения путем клинического обследования.Но даже если клинический диагноз очевиден, он должен быть подтвержден цитогенетическим исследованием, потому что почти все хромосомные нарушения могут существовать в разных цитогенетических вариантах с очень разным прогнозом для семьи. Поэтому цитогенетическое исследование необходимо даже пациентам с четким клиническим диагнозом.

Стандартное цитогенетическое исследование требует анализа хромосом на стадии метафазы (метафазный анализ). На этом этапе деления клетки все хромосомы стали четко видимыми структурами. Все хромосомы можно узнать по их размеру, положению центромеры и характерному рисунку темных и светлых полос, который можно увидеть после специального окрашивания. Цитогенетик подсчитывает количество хромосом в каждой из исследуемых клеток и сравнивает их размер и структуру полос с эталоном. Если исследуемые клетки имеют 46 хромосом с нормальным строением, кариотип человека считается нормальным. Если есть какие-то отклонения, это может быть признаком хромосомного нарушения.

В основном (в нормальных условиях) все клетки организма имеют одинаковый кариотип.Следовательно, теоретически все клетки можно использовать для цитогенетического исследования. Однако предпочтительными типами клеток для хромосомного исследования являются клетки ворсинок хориона или амниоцитов (при пренатальной диагностике кариотипа) и лимфоциты (при послеродовом обследовании).

Пренатальное исследование кариотипа обычно проводится у нескольких групп беременных. Было показано, что беременность плода с некоторыми хромосомными синдромами (трисомия 21 и трисомия 18) часто сопровождается повышением или понижением нескольких биохимических компонентов сыворотки крови. Практически все трисомии (трисомии 13, 18 и 21) чаще встречаются у плодов «пожилых» женщин (особенно после 35 лет). Возраст и биохимические параметры (вместе взятые) позволяют рассчитать риск синдрома Дауна. Если этот риск выше произвольно выбранного уровня (например, выше 1%), рекомендуется пренатальное исследование кариотипа. Некоторые аномалии плода, которые выявляются при ультразвуковом исследовании, могут быть еще одним показанием для пренатальной цитогенетической диагностики. Обследование может быть необходимо также семьям, в которых один из родителей является носителем сбалансированной структурной хромосомной перестройки — транслокации, инверсии, вставки или любой сложной перестройки.

Есть несколько способов получить клетки, идентичные клеткам плода. Наиболее известным тестом для получения клеток на ранней стадии (~ 10–11 недель) является отбор проб ворсинок хориона. Под контролем ультразвука специальный инструмент вводится через шейку матки или через брюшную стенку. На анализ берут небольшой кусочек плаценты с растущими ворсинками хориона. Обычно требуется кратковременное выращивание.

Амниоцентез — это основной способ получения клеток для пренатальной диагностики.Небольшое количество (5–10 мл) околоплодных вод берут из амниотической полости путем трансабдоминального амниоцентеза. Эта процедура обычно проводится на 14–17 неделе беременности. В околоплодных водах много амниотических клеток. После центрифугирования почти все амниотические клетки концентрируются на дне пробирки. ~ 1 мл суспензии со дна пробирки помещается на покровные стекла в небольших чашках Петри. Добавляется специальная среда для облегчения роста амниотических клеток. После кратковременного культивирования (обычно 6–7 дней) клетки готовы к анализу.Цитогенетик подсчитывает ~ 20 клеток минимум из 2 флаконов и кариотипирует несколько клеток. В некоторых центрах цитогенетик смотрит на клетки через микроскоп, другие предпочитают автоматический анализ, когда цитогенетик смотрит на экран специального компьютера, предназначенного для отбора и анализа метафаз. На каждого изучаемого человека есть фотодокументация. Результаты предоставляются пациенту, и (если результаты показывают хромосомное нарушение) семья может принять решение о продолжении беременности или о ее прерывании.

Технически амниоцентез можно проводить и на более поздних сроках беременности. Однако амниотические клетки, полученные через 22 недели, имели худший потенциал роста (чем амниотические клетки через 14-17 недель). Если кариотип на поздних сроках беременности стал действительно необходимым, образцы крови плода можно получить путем пункции пуповины плода (под контролем УЗИ).

На практике пренатальная цитогенетическая диагностика является очень хорошим методом уменьшения численных отклонений, в основном трисомий. Его роль в обнаружении хромосомных нарушений, вызванных структурными аномалиями, намного меньше, поскольку большинство женщин, беременных плодами со структурными хромосомными дефектами, молоды и не имеют биохимических показаний для амниоцентеза.Единственное (но очень важное) исключение — это семьи со структурными хромосомными аномалиями одного из родителей. В этих семьях пренатальная диагностика кариотипа может иметь решающее значение для решения судьбы беременности. Фактически, последняя группа семей может получить пользу от предзачатия диагноза. Этот метод (или лучше эти методы) может позволить отобрать нормальные яйцеклетки для дальнейшего оплодотворения in vitro и имплантации эмбриона с уже известным кариотипом.

Если у отца обнаруживается сбалансированная перестройка (обычно транслокация), его сперматозоиды используются для одновременного оплодотворения нескольких яйцеклеток с кариотипированием очень раннего предимплантационного эмбриона и имплантацией эмбриона с нормальным кариотипом.В этом случае семье не нужно решать судьбу будущего плода. Однако есть много технических ограничений относительно использования этих методов.

Постнатальная цитогенетическая диагностика в подавляющем большинстве случаев основана на исследовании лимфоцитов периферической крови. Клетки периферической крови — это зрелые клетки, они растут и делятся в костном мозге, селезенке и лимфатических узлах. Добавление специфического стимулятора фитогемагглютинина (ФГА) необходимо для получения деления лимфоцитов, полученных из периферической крови.Небольшое количество крови (менее 1 мл), смешанное с ФГА и специальной средой, культивируют в термостате при 37 ° C в течение 72 часов. После этого полученная суспензия делящихся клеток обрабатывается колхицином, который блокирует деление клеток. Гипотонический раствор добавляется для лучшего распределения хромосом на предметных стеклах. Специальное окрашивание позволяет визуализировать хромосомы как структуры с индивидуальным рисунком распределения темных и светлых полос. Дальнейшие шаги (сам анализ) в основном такие же, как и при анализе амниотических клеток для пренатальной диагностики.

Однако стандартный (визуальный) цитогенетический анализ не позволяет распознать небольшие делеции или дупликации. Даже в идеальных технических условиях уровень распознавания составляет около 5-6 миллионов пар оснований (МБ). Однако на практике удаление или дублирование менее 10 Мб вряд ли можно распознать. Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) — это метод, который может улучшить качество цитогенетической диагностики у пациентов, у которых можно подозревать некоторые структурные аномалии. Есть зонды для некоторых конкретных сегментов ДНК.Эти зонды помечены флуоресцентными пятнами. В нормальном состоянии у человека будут две области гибридизации (2 пятна гибридизации) на гомологичных хромосомах.

Если у пациента есть пятно гибридизации только на одной из гомологичных хромосом, это означает, что этот сегмент ДНК на другой гомологичной хромосоме утрачен. И наоборот, три пятна гибридизации могут свидетельствовать о дупликации этого сегмента ДНК. Этот метод может быть использован также для исследования неразделенных (интерфазных) клеток, полученных, например, из буккального мазка (или некультивируемых околоплодных вод).На практике FISH можно использовать для исключения (или подтверждения) трисомий или относительно частых делеций, например del 22q11.2, который вызывает синдром Ди Джорджи, или del 7q11. 23, который вызывает синдром Вильямса. Ограничения исследования FISH очевидны: a) если у вас есть нормальные результаты с зондами «a», «b» и «c», это означает, что у пациента нет делеций или дупликаций для этих областей, но не исключает отклонений для областей » d »и« e », которые не тестировались; б) FISH не дает точных координат удаленного сегмента.

Иногда у пациента может быть мозаицизм: состояние, когда у него имеется несколько клонов клеток с разным хромосомным набором. Мозаицизм очень распространен для числовых аномалий половых хромосом, но не так распространен для аутосомных трисомий и структурных хромосомных аномалий. Методы цитогенетического исследования для диагностики мозаицизма те же, но количество исследуемых клеток необходимо увеличить. Обычно количество клеток с разным кариотипом указывается в скобках после стандартной формулы.Например, формула 47, XX, + 21 [80] / 46, XX [20] означает, что у пациента мозаичная трисомия 21 с трисомией в 80% клеток.

Есть некоторые редкие состояния, при которых аномальный кариотип может быть обнаружен преимущественно (или даже исключительно) в фибробластах, тогда как лимфоциты имеют нормальный кариотип. Такая ситуация типична для мозаичной тетрасомии 12p (синдром Паллистера – Киллиана) и часто встречается при некоторых «редких» трисомиях. Биопсия кожи и культивирование фибробластов кожи могут потребоваться для цитогенетических исследований, чтобы подтвердить (или исключить) эти синдромы.FISH-исследование интерфазных клеток с использованием зондов на 12р может облегчить диагностику синдрома Паллистера – Киллиана.

Конечная цель всех этих методов — диагностика конституциональных (наследственных) хромосомных аномалий. Структура хромосом может быть изменена в различных опухолях. Методы исследования этих приобретенных хромосомных аномалий выходят за рамки нашей компетенции.

Неинвазивная пренатальная диагностика (НИПД) хромосомных нарушений — новый метод, внедренный в последние годы.Почти вся ДНК человека организована в хромосомы и расположена в клетках. Однако небольшая часть ДНК существует вне клеток. Это так называемая внеклеточная ДНК (вкДНК). Во время беременности небольшая часть вкДНК плода попадает в кровь матери через плаценту. Анализ материнской крови позволяет 1) различать материнскую и фетальную вкДНК и 2) анализировать наличие некоторых специфических компонентов в фетальной вкДНК.

Если у плода есть дополнительные хромосомы 13, 18, 21 или X, а также моносомия X, эти аномалии могут быть обнаружены при анализе ДНК плода, полученной из материнской крови.Было показано, что NIPD выявляет практически все случаи трисомии 18 или трисомии 21, а также подавляющее большинство других трисомий или моносомии X. Нормальные результаты теста NIPD также дают возможность избежать CVS или амниоцентеза, которые более травматичны и редкие случаи) может привести к выкидышу. НИПД можно проводить после 10 недель беременности. Хотя есть некоторые сообщения об обнаружении структурных аномалий (делеций или частичных трисомий) с помощью НИПД, пока еще рано говорить с уверенностью, что этот метод надежен для диагностики таких состояний.

В настоящее время медицинские страховки покрывают стоимость НИПЗ для беременных женщин старше 35 лет и для семей с хромосомными аномалиями у предыдущего ребенка или плода.

Что такое кариотип?

Кариотип — это фактическая фотография хромосом из одной клетки. Анализируемые клетки обычно представляют собой лейкоциты из обычного забора крови или пренатального образца. После окрашивания хромосомы можно увидеть в виде полосатых цепочек при увеличении в 1000 раз.

Их анализируют специально обученные цитогенетические технологи, к.D цитогенетики, или медицинские генетики. Цитогенетика — это слово для изучения хромосом. После анализа под микроскопом печатается картинка (кариотип).
кариотип

Нормальный мужской кариотип — у самки будет два X вместо X и Y.

В кариотипе хромосомы могут выглядеть искривленными или искривленными. Это нормально и просто отражает то, как они сидят на слайде. Хромосомы — это гибкие структуры, состоящие из ДНК. Порядок кодирования этой ДНК составляет гены.Хромосомы анализируются во время клеточного цикла, когда они компактны. В другое время клеточного цикла хромосомы раскручиваются в длинные цепочки ДНК. В то время мы не могли бы увидеть их под микроскопом. Если бы вы вытянули все хромосомы в длинные цепочки ДНК, в каждой клетке было бы более 7 футов ДНК! Это около 80 миллиардов миль ДНК среднего взрослого человека!

Иногда при анализе хромосом выполняется анализ с высоким разрешением.Это означает, что хромосомы исследуются, когда они немного длиннее, чем при стандартном анализе. Так как они длиннее, можно увидеть больше полос. Обычно это делается, когда предполагается наличие небольшого удаления или дублирования. Существуют разные типы окрашивания, из-за которых хромосомы выглядят по-разному. Используемое окрашивание зависит от того, какой тип аномалии, по мнению цитогенетиков, они могут видеть. Это помогает уточнить результаты.

Как маркируются хромосомы и хромосомные аномалии?

В 1960 г. состоялось первое собрание, на котором была предложена стандартная система наименования хромосом.С тех пор этот метод описания хромосом и хромосомных аномалий несколько раз пересматривался и дополнялся. Он разработал Международный стандарт цитогенетической номенклатуры. Это позволяет одной лаборатории записывать результаты хромосом. Любая другая лаборатория узнает, что они обнаружили, не глядя на кариотип.

Вот несколько примеров:

46, XX — нормальный женский кариотип
46, XY — нормальный мужской кариотип

В этих описаниях говорится, что существует 46 хромосом, и что это мужская или женская хромосома.

46, XX, del (14) (q23)

Самка с 46 хромосомами с делецией хромосомы 14 на длинном плече (q) на 23-м участке.

46, XY, дубли (14) (q22q25)

Самец с 46 хромосомами с дупликацией хромосомы 14 на длинном плече (q) с участками 22-25.

46, XX, г (7) (p22q36)

Женщина с 46 хромосомами с 7 хромосомным кольцом. Конец короткого плеча (p22) прилегает к концу длинного плеча (q36), образуя круг или кольцо

47, XY, + 21

Мужчина с 47 хромосомами вместо 46 и дополнительной хромосомой 21. (Синдром Дауна)

Существуют буквально миллионы видов аномалий. Если у вашего ребенка хромосомная аномалия, приведенная выше номенклатура точно описывает, что это такое. Попросите своего генетического консультанта, врача или медицинского работника описать обнаруженную хромосомную аномалию. Ниже приведены несколько кодов, используемых в стандартной номенклатуре.

add = Дополнительный материал неизвестного происхождения del = Deletion de novo = Хромосомная аномалия, которая не была унаследована der = Производная хромосома dic = Dicentric dup = Дупликация fra = Хрупкий сайт idic = Изодицентрическая хромосома ins = Вставка inv = Инверсия i или iso = Изохромосома mar = маркерная хромосомная матрица = материнское происхождение Знак минус (-) = потеря mos = мозаика p = короткое плечо хромосомы pat = отцовское происхождение Знак плюс (+) = усиление q = длинное плечо хромосомы r = кольцевая хромосома rcp = обратная реа = Перестройка rec = Рекомбинантная хромосома rob = Робертсоновская транслокация t = транслокация tel = Теломера (конец плеча хромосомы) ter = Терминальный конец хромосомы upd = Однородительская дисомия? = Неопределенно

Важно отметить, что большинство хромосомных аномалий возникает в результате несчастного случая с яйцеклеткой или сперматозоидом. Следовательно, каждая клетка тела будет иметь аномалию. Некоторые аномалии могут произойти после зачатия, и у людей может быть мозаицизм (некоторые клетки с аномалией, а некоторые без). Хромосомные аномалии могут быть унаследованы от родителя, как транслокация, или быть de novo (новыми для этого человека).

Если исследование было выполнено с использованием технологии array-CGH, ​​формула покажет не только удаленные или дублированные области, но также точки останова, указывающие начало и конец удаленного или дублированного сегмента.Например, если стандартная цитогенетическая формула выглядит как del (8) (q13.2q13.3), формула того же человека, повторно проверенная методом массива, будет выглядеть так:

arr [hg19] 8q13.2q13.3 (69,902,365-72,554,018) x1.

Это показывает, что удаленный сегмент находится с позиции 69 902 365 до позиции 72 554 018. Обычно заключение включает список генов, потерянных при такой делеции.

То же самое и с дублированием. Стандартная формула может выглядеть как dup (18) (q22. 1q22.3). Тот же человек, обследованный методом массивов, может иметь формулу:

обр. [Hg19] 18q22.1q22.3 (63,719,224-69,023,919) x3.

[hg19] указывает, какая версия системы генома человека использовалась для определения положения точек останова. Hg 19 — новейшая версия.

Что такое делеция хромосомы?

Делеция хромосом — это когда часть хромосомы (-ов) была удалена. Делеция может произойти на любой хромосоме, на любом участке и может быть любого размера (большого или маленького). Причины удаления зависят от того, какого размера отсутствует фрагмент и какие гены отсутствуют в этом разделе (т.е. где удаление). При хромосомном анализе обычно можно определить недостающий участок. Однако трудно сравнить одного потомка с конкретным удалением с другим с таким же удалением.

Помните, что смотреть на хромосомы — это большая картина, как если бы вы смотрели энциклопедию с расстояния примерно 10 футов. Обычно мы можем обнаружить удаление. Некоторые из них слишком малы, чтобы их можно было увидеть, и можно использовать другие технологии, но невозможно точно сказать, в каком месте началось и закончилось удаление. Таким образом, у одного человека может быть удалено на несколько генов больше, чем у другого человека с такой же делецией.

В приведенном выше примере область в синих скобках отсутствует (удалена) в ее паре, обозначенной красной стрелкой. Остальные 22 пары хромосом были нормальными (не показаны). Номенклатура для этого удаления будет:

46, XX, дель (1) (q24q31)

Самка с делецией хромосомы 1 на длинном плече (q) между полосами от q24 до q31.

Некоторые делеции встречаются чаще и связаны с определенным синдромом, например 46, XX, 5p-, также называемым синдромом кри-дю-чат.

Мутация гена против делеции хромосомы

Современные методы молекулярной генетики позволяют выявить многочисленные изменения в гене. Некоторые из этих изменений технически могут быть делециями, когда происходит потеря нескольких нуклеотидов или даже нескольких экзонов в одном гене. [Почти каждый ген состоит из нескольких экзонов (частей, которые участвуют в кодировании белков) и интронов (в основном некодирующих областей, необходимых для структурной целостности гена). Экзоны можно сравнить с кирпичами в стене, а интроны — с участками цемента].Изменения, ограниченные одним геном, следует рассматривать как мутации. Хромосомные нарушения по определению — это состояния, когда происходит потеря или избыток значительного сегмента хромосомы, включающего по крайней мере несколько последовательных генов. Это не исключает возможности того, что только один из нескольких потерянных генов может быть основным игроком, ответственным за все (или почти все) клинические проявления у пациента.

Что такое дупликация хромосомы?

Дупликация — это просто дупликация участка хромосомы.Дупликацию иногда называют частичной трисомией. Трисомия относится к трем. Следовательно, если существует дублирование, у этого человека есть три копии этой области вместо двух. Это означает, что присутствуют дополнительные инструкции (гены), которые могут вызвать повышенный риск врожденных дефектов или проблем развития.

На картинке красные стрелки указывают на идентичные полосы на каждой хромосоме. Синяя стрелка указывает на дубликат полосы у красной стрелки. Вы можете видеть, что хромосома справа длиннее.Номенклатура этой аномалии будет:

.

46, XY, дубли (7) (q11.2q22)

Самец с дупликацией хромосомы 7 на длинной руке (q) между полосами 11.2-22.

Что такое хромосомное кольцо?

Кольцевая хромосома может возникнуть двумя способами. Один показан на картинке; конец плеч p и q отламывается и затем прилипает друг к другу. Синие части каждого теряются, что приводит к потере информации. Во-вторых, концы плеч p и q слипаются (сплавление), как правило, без потери материала.Однако кольцо может вызвать проблемы при делении клетки и может вызвать проблемы для человека.

Также возможно иметь кольцо и быть внешне здоровым без задержек в развитии. Как и в случае со всеми хромосомными аномалиями, это зависит от того, что действительно обнаружено, от размера кольца, от того, сколько материала было потеряно, какие хромосомы задействованы и т. Д.

Что такое транслокация хромосомы?

Транслокации могут быть немного сложными. Выше приведен пример сбалансированной транслокации.Длинные рукава хромосом 7 и 21 разорваны и поменялись местами. Итак, вы можете видеть нормальные 7 и 21, а также перемещенные 7 и 21. У этого человека есть весь необходимый материал, он просто переключен (перемещен), поэтому у него не должно быть проблем со здоровьем, потому что он сбалансирован. Однако могут возникнуть проблемы, если у этого человека есть дети.

Помните, что когда производится яйцеклетка или сперматозоид, каждый родитель дает по одной хромосомной паре. Что было бы, если бы этот человек дал нормальную семерку и 21p с прикрепленным 7q? Посмотрите ниже:
несбалансированная транслокация

Есть лишняя копия 7q.Если посчитать их, то вместо двух будет три копии 7q. И есть только один экземпляр 21q. Следовательно, это несбалансированное, есть лишняя и недостающая информация, которая может привести к врожденным дефектам, когнитивным нарушениям и повышенному риску выкидыша. Для многих несбалансированных перестроек невозможно предсказать, каких аномалий следует ожидать.

Что такое инверсия хромосомы?

Инверсия состоит из двух разрывов одной хромосомы.Область между разрывами инвертируется (переворачивается), затем вставляется заново, и разрывы затем объединяются с остальной частью хромосомы. Если инвертированная область включает центромеру, это называется перицентрической инверсией. В противном случае это называется парацентрической инверсией.

Обратите внимание, что при перицентрической инверсии один разрыв происходит в коротком плече и один в длинном плече. Поэтому пример цитогенетической номенклатуры может читаться как 46, XY, inv (3) (p23q27). Парацентрическая инверсия не включает центромеру, например, 46, XY, inv (1) (p12p31).

Когда родитель имеет инверсию, возрастает риск рождения потомства с неправильным количеством генетического материала. Это может привести к рождению детей с врожденными дефектами и / или аномалиями развития или повышенным риском выкидыша. Возможные исходы беременности для человека с инверсией довольно сложны и зависят от того, насколько велика инверсия, где она находится и какой тип инверсии присутствует, парацентрическая или перицентрическая. В общей популяции встречается много инверсий, которые называются нормальными вариантами.Включая Inv (9) и Inv (2). Эти инверсии не связаны с повышенным риском врожденных дефектов и / или проблем с развитием.

Это упрощенное описание хромосом и их аномалий. Хромосомный анализ полон исключений и результатов, которые трудно интерпретировать. Информация выше предназначена только для образовательных целей. Если у вас есть вопрос об определенной хромосомной аномалии, обратитесь к своему врачу или генетику.Вы можете найти консультанта по генетическим вопросам на домашней странице Национального общества консультантов по генетическим вопросам по адресу: www.nsgc.org

Джефф Шоу M.S.
Консультант по генетике

Доктор Иосиф Лурье
Медицинский генетик

CDO благодарит следующие лаборатории за предоставление примеров кариотипов для этой статьи:

Centura Health
Penrose-St. Francis Health Services
Cytogenetics Lab
Colorado Springs, CO

Детская больница Shodair
Цитогенетическая лаборатория
Helena, MT

Дополнение, май 2014 г.

Автор: Dr.Иосиф Лурье Медицинский генетик
Отредактировал: Майкл Граф, M.S. Сертифицированный консультант по генетике

Однако «стандартное» цитогенетическое исследование не идеально. Основная проблема заключается в том, что относительно небольшие хромосомные перестройки могут оставаться нераспознанными «стандартным» цитогенетическим исследованием и, следовательно, требовать более совершенных методологий молекулярной генетики.

Расстояние между двумя точками в хромосоме измеряется в мегабазах (МБ) или килобазах (КБ). Один МБ эквивалентен одному миллиону пар оснований ДНК.Общая длина хромосомы 16, например, составляет около 89 мегабайт. Однако даже в идеальных условиях самый опытный цитогенетик не может визуально распознать делеции или дупликации размером менее 5 МБ. На самом деле пределы визуального распознавания еще больше, и именно здесь методы молекулярной цитогенетики используются для решения этой проблемы.

Наиболее широко используемый метод молекулярной цитогенетики — сравнительная геномная гибридизация на основе массивов (массив-CGH или aCGH). В этом методе специально помеченная ДНК исследуемого пациента и нормального контрольного человека гибридизуется с соответствующей областью ДНК на предметном стекле микроматрицы.Образцы на слайде могут быть получены либо из олигонуклеотидных зондов, либо из бактериальных искусственных хромосом (ВАС). Если у пациента нет хромосомного дисбаланса, гибридизация ДНК пациента и контрольной ДНК будет одинаковой. Однако, если у пациента есть какие-либо делеции или дупликации, это будет распознано компьютером, который сравнивает уровень гибридизации для каждого зонда. Эти методы позволяют обнаруживать относительно небольшие делеции дупликаций (начиная с ~ 1 Мб при использовании ВАС или даже 100-200 Кб при использовании олигонуклеотидных зондов). Array-CGH в настоящее время является распространенным методом диагностики дубликатов или удалений. Полное описание хромосомной формулы, полученное после такого исследования, включает точное местоположение и размер удаленного (или дублированного) сегмента [например, потеря 5 МБ [17,000 МБ-22,000 МБ] в 6p22.3]. Однако Array-CGH не обнаруживает мозаицизм низкого уровня, действительно сбалансированные транслокации или инверсии.

Кто может получить выгоду от использования array-CGH?

  1. Недавние исследования показали, что 5-10% пациентов с задержкой развития и врожденными дефектами, которые были признаны нормальными с помощью «стандартной» цитогенетики, имеют небольшие дупликации или делеции, которые невозможно было бы обнаружить без array-CGH.Большинство этих перестроек происходит de novo, и в таких случаях есть веские основания полагать, что это дупликация (или делеция) ответственна за клинические проявления пациента.

    В некоторых семьях, однако, небольшие делеции или дупликации (обычно

  2. Молекулярная цитогенетика позволяет более точно определять точки останова, что может быть важно для многих пациентов с интерстициальными делециями или дупликациями. «Стандартная» цитогенетическая формула для двух пациентов может быть совершенно одинаковой, но реальное количество утраченного (добавленного) генетического материала может быть разным.Например, два пациента могут быть описаны [с использованием формул «стандартной» цитогенетики] как имеющие del (16) (q21q22.1). У одного из этих пациентов на самом деле может быть делеция 3 МБ [61,000-64,000], а у другого может быть делеция 11 МБ [59,000-70,000].

    Размер делеции или дупликации может объяснить некоторые различия в клинических проявлениях двух людей с одним и тем же «стандартным» кариотипом. Однако это не означает, что клиническая картина у двух пациентов с совершенно одинаковым дисбалансом будет полностью идентична: все люди с полностью нормальными хромосомами разные.Конечно, необходимость молекулярно-генетического тестирования необходимо обсудить с вашим генетиком или генетическим консультантом.

  3. У некоторых людей могут быть явно сбалансированные перестройки (транслокации, инверсии), но проявляются некоторые клинические аномалии (задержка развития и / или врожденные пороки развития). Недавние исследования (с использованием молекулярных методов) показали, что ~ 40% этих пациентов имеют небольшие перестройки (в основном делеции), которые не могут быть обнаружены с помощью стандартного кариотипирования. Удивительно, но значительная часть этих делеций была обнаружена не в точках останова (где этого можно было ожидать), а в других областях генома.

    Как правило, серьезность состояния зависит от длины потерянного (или дублированного) сегмента. Но размер — не единственный критерий. Следует отметить, что распределение генов в геноме человека крайне неравномерно. У каждой хромосомы есть участки, богатые генами, и участки, бедные генами. Некоторые хромосомы (например, хромосома 13) содержат относительно мало генов, другие (например, хромосома 19) очень богаты генами. Генетическое содержание удаленного (или дублированного) сегмента может быть более важным, чем размер делеции (дупликации).

Хотя все гены у нормального человека существуют в двух копиях (по одной унаследованной от каждого родителя), на самом деле во многих случаях потеря одной копии (материнской или отцовской) не имеет клинического значения. Функции оставшегося гена хватит, чтобы оставаться здоровым.

Эти два факта: 1) неравномерное распределение генов в геноме и 2) способность многих генов поддерживать нормальную функцию даже без гомологичного гена (или быть гаплостаточным) объясняют, что некоторые пациенты с относительно большими делециями (дупликациями) страдают меньше, чем другие. пациенты с относительно небольшими перестройками.

Широкое внедрение array-CGH привело к выделению десятков новых синдромов из-за небольших делеций или дупликаций. Обычно с каждой конкретной делецией или дупликацией связан определенный фенотип. В то же время существует группа микроделеций, не связанных с конкретной клинической картиной. Эти делеции (del 15q11.2, del 15q13.3, del 16p11.2) могут быть обнаружены у пациентов с различными отклонениями, а также у здоровых людей. Неожиданно было обнаружено, что все эти микроделеции встречаются в ~ 10 раз чаще среди

. На

больных шизофренией, аутизмом или эпилепсией больше, чем среди здоровых людей. Следовательно, эти микроделеции можно рассматривать как «переходные» формы между нормальными вариантами и настоящими «хромосомными нарушениями». Конечно, эти делеции предрасполагают к аномалиям развития, но реальные механизмы их действия до сих пор не ясны.

В течение многих лет мы считали, что хромосомные нарушения — это состояния, при которых делеция (или дупликация) нескольких генов необходима и достаточна, чтобы вызвать комплекс морфологических и / или функциональных аномалий у пораженного пациента.Последние данные показывают, что такое определение несовершенно. Растущее число фактов показывает, что для создания определенного фенотипа могут потребоваться некоторые дополнительные генетические факторы. Делеции 1q21.1 встречаются относительно часто, но только у небольшого процента людей с такой делецией развивается фенотип TAR [тромбоцитопения-отсутствует

Радиус

] синдром. Специальный анализ показал, что все пациенты с TAR-синдромом имеют характерный полиморфизм выше del 1q21. 1 в регуляторном варианте гена RBM8A.Сам по себе этот полиморфизм не вреден. Следовательно, делеция необходима, но недостаточна для возникновения TAR-синдрома. Точно так же только у некоторых пациентов с del 8q22.1 развивается синдром наблусоподобной маски, при котором делеции также необходимы, но недостаточны. Многие другие аномалии (например, эктродактилия у пациентов с dup 10q24.32 или с dup 17p13.3) могут потребовать присутствия примерно

Дополнительные генетические факторы.

Есть определенные области ДНК, которые влияют на активность определенного гена.Эти области могут быть рядом с функциональным геном или могут быть далеко от него (ДНК представляет собой спиралевидную структуру, и даже области, которые далеки от гена по количеству нуклеотидов, могут быть геометрически очень близки к гену). Во многих случаях делеции этих контролирующих областей могут вызывать тот же эффект, что и делеции самих функциональных генов (даже если эти функциональные гены присутствуют). Все эти факторы необходимо учитывать при обсуждении «хромосомной» патологии.

Berger Auto Parts & Service, Inc.- Авторемонт

Быстрое обслуживание без проблем

Когда ваш автомобиль нуждается в ремонте, у вас нет времени сидеть в зале ожидания часами. Получите быстрый ремонт, который не доставит вам неудобств в течение дня. Многие услуги, например, замена масла и шин, можно выполнить в считанные минуты.

Вступает в силу немедленно из-за нехватки кадров, с которой в настоящее время сталкивается наша страна, мы не можем предоставить наш «ЭКСПРЕСС» смазочные услуги. Мы собираемся продолжать замену масла и все другие услуги смазочного отсека только по предварительной записи или с выездом.

Приносим извинения за возможные неудобства. Мы ценим ваше постоянное покровительство и терпение, поскольку мы надеемся вскоре решить эти текущие экономические проблемы, с которыми сталкивается наша страна.

Пожалуйста, свяжитесь с одним из наших двух офисов, чтобы назначить встречу для всех ваших потребностей в автомобильном обслуживании.

St Joe Road Location — (260) 485-7818

Diebold Road Location — (260) 373-2040

СПАСИБО!

Berger Auto в настоящее время нанимает на следующие должности:

Автомобильный техник

Техник Lube Bay

ТОП-11 ПРИЧИН, КОТОРЫЕ МОЖНО ПРИНОСИТЬ ВАШЕ АВТОМОБИЛЬ
В СЕРВИСНЫЕ ЦЕНТРЫ BERGER

11.Бергер — предпочтительный завод по установке двигателей и трансмиссий Jasper

10. Удобное расположение

9. Нет необходимости в записи для планового технического обслуживания — (в настоящее время недоступно)

8. Обслуживание в тот же день на большинстве крупных работ

7. 6 мес. То же, что и наличными при бесплатной помощи на дороге *

6. Бесплатный трансфер до дома или на работу

5.Большинство необходимых запчастей есть на складе, что обеспечивает очень конкурентоспособные цены

4.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *