Перекрестная устойчивость: Резистентность | справочник Пестициды.ru

Перекрестная устойчивость — Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Cтраница 2

При систематическом применении инсектицидов из группы карбаматов насекомые могут приобретать специфическую групповую устойчивость к данным веществам. Отмечено также появление перекрестной устойчивости некоторых вредителей к севину и хлорированным углеводородам, к карбаматам и фосфорорганическим соединениям. Поэтому применять их следует в системе чередования инсектицидов разных химических классов.  [16]

Микроорганизмы, обладающие устойчивостью к одному антибиотику, одновременно устойчивы и к другим антибиотическим веществам, сходным с первым по механизму действия. Это явление называется перекрестной устойчивостью. Например, микроорганизмы, ставшие устойчивыми к тетрациклину, одновременно приобретают устойчивость к хлортетрациклину и окситетрациклину.  [17]

Очень трудно объяснить эти явления. Тот факт, что перекрестная устойчивость не является взаимной, по-видимому, исключает возможность простой генетической связи независимых физиологических факторов.

Простым объяснением могло быть возникновение под действием ФОС каких-либо неспецифических защитных приспособлений ( например, утолщения кутикулы или уменьшения проницаемости оболочки нервов), но это не согласуется с тем, что снижение устойчивости к одним веществам происходит без изменения устойчивости к другим. По-видимому, возникновение устойчивости связано с действием нескольких факторов — неспецифического фактора, который сам по себе имеет значение только для защиты против хлорированных углеводородов, и одного или более факторов с групповой или индивидуальной специфичностью, которые утрачивают свое действие после того, как давление инсектицида снимается.  [18]

Устойчивость бактерий к большинству макролидов развивается in vitro обычно лишь после многократного пересева с постепенным увеличением концентрации антибиотиков. У многих микроорганизмов наблюдается

перекрестная устойчивость к различным макролидам, что, по-видимому, связано с одинаковым механизмом их действия. С другой стороны, различные бактерии ( в особенности стафилококки и стрептококки), ставшие устойчивыми к. Это обстоятельство имеет большое значение, так как по мере внедрения антибиотиков в медицинскую практику появляется все больше штаммов, нечувствительных к антибиотикам массового применения.  [19]

Перекрестная устойчивость — скорее исключение, чем правило, однако очень часто в лабораторных опытах устойчивая к одному инсектициду раса под действием другого инсектицида гораздо быстрее приобретала устойчивость к этому препарату, чем исходная. Известны явления, противоположные перекрестной устойчивости. Например, весьма высокоустойчивая к ДДТ раса дрозофилы оказалась чувствительнее нормальной к эфирам бромуксусной кислоты. Точно так же устойчивые к ГХЦГ мухи более чувствительны к нокдауну, вызываемому галогенуглеводородными наркотиками, например хлороформом, чем неустойчивые.  [20]

Устойчивые особи отличаются высокой скоростью разложения арбаматов до нетоксичных продуктов. Отмечены также случаи юявления перекрестной устойчивости к севину и хлорированным углеводородам.  [21]

Явление индукции объясняет устойчивость насекомых к инсектицидам. В настоящее время считают, что появление перекрестной устойчивости происходит в результате повышения активности ферментов эндоплазматической сети, разрушающих ядовитые вещества, после применения какого-либо инсектицида.  [22]

У расы 1 устойчивость к ДДТ была связана с перекрестной устойчивостью не только к метоксихлору, но и к очень отдаленным пиретринам, но она была восприимчивой к линдану, дилдрину и таниту. Раса 2, почти полностью устойчивая к линдану, обладала

небольшой перекрестной устойчивостью только к ДДТ. Раса 3, устойчивая к дилану, была устойчивой к ДДТ и в меньшей степени — к дилдрину и линдану.  [23]

Физиологические изменения следующие: специфичность резистентности — наличие или отсутствие кросс-резистентности или перекрестной устойчивости, а также отрицательной кросс-резистентности; вирулентность или патогенность устойчивых форм, а также их конкурентоспособность с чувствительными штаммами; способность к спороношению; корреляция между степенью устойчивости генеративных ( репродуктивных) и вегетативных органов грибов; морфологические изменения у резистентных штаммов; длительность сохранения устойчивости при отсутствии селектирующего давления фунгицида. Для раскрытия сущности этого явления большое значение имеют биологическая основа и природа резистентности, физиолого-биохимический и генетический механизмы и наследование приобретенных признаков, а для практики защиты растений разработка рациональных путей борьбы с устойчивыми к фунгицидам формами фитопатогенов, локализации их развития или предотвращения их возникновения.  [24]

В организме насекомых имеются особые ультромикроскопичес-кпе внутриклеточные образования микросомы, которые содержат чрезвычайно активные окислительные ферменты, одной из функций которых является окисление нежелательных пли вредных для организма продуктов и метаболитов. Эти ферменты могут активно воздействовать па инсектициды и, как установлено в настоящее время, могут являться причиной проявления сложной перекрестной устойчивости насекомых к инсектицидам ( см. стр.  [25]

В этом отношении примером являются циклодиеновые соединения, отличающиеся по действию от ДДТ; в эту же группу входит и ГХЦГ.

Устойчивость к хлороргани-ческим инсектицидам обычно не определяет устойчивости к фосфорорганическим препаратам, однако насекомые, ставшие устойчивыми к последним, часто имеют ярко выраженную перекрестную устойчивость к хлороргани-ческим инсектицидам; причины этого явления неизвестны. Устойчивость к фосфорорганическим инсектицидам также часто связана с устойчивостью к карбаматам, но это и понятно, поскольку и те и другие обладают одним и тем же механизмом действия — они ингибируют холин-эстеразу. Множественная устойчивость ( к ряду неродственных препаратов) может возникнуть под действием всех этих соединений, но иногда проявляется и только под давлением одного препарата. Однако в таких случаях она часто бывает не очень сильной, и для уничтожения насекомых достаточно небольшого повышения дозы инсектицида. Видимо, такая устойчивость скорее всего является морфологической или поведенческой.  [26]

В 1908 г. впервые было замечено, что длительное применение одного и того же ядохимиката вызывает у насекомых определенного вида устойчивость к нему. Существует еще перекрестная устойчивость. Например, насекомые, устойчивые к ДДТ в результате отбора, обладают устойчивостью к метоксихлору, но не к ГХЦГ или диеновым соединениям. Насекомые же, устойчивые к дильдрину, становятся невосприимчивыми к другим циклодиенам, ГХЦГ или линдану, но не к ДДТ. Устойчивые к хлорсодержащим углеводородам и к циклодиеновым соединениям насекомые не обладают перекрестной устойчивостью к фосфорсодержащим инсектицидам.  [27]

Антибиотическая активность нарбомицина.  [28]

На рбомиц ин обладает in vitro екоторой активностью — против грамположительных бактерий ( см. табл. 8), но он не действует ( в концентрации 100 у / мл) на Escherichia со / г, Salmonella typhosa, S. Отмечена

перекрестная устойчивость микроорганизмов к нарбомицину и пикромици-ну. In vivo нарбомицин не активен.  [29]

Леонова с сотрудниками показано, что гризин в дозах, используемых для стимуляции роста, не накапливается в органах и тканях животных. Даже длительное скармливание гризина ( 60 — 100 дней) практически не изменяет чувствительности к нему кишечной палочки. Не обнаружено также возникновения перекрестной устойчивости кишечной палочки к другим антибиотикам, как это наблюдается при использовании биомицина, террамицина и других медицинских препаратов. Эффективность применения кормогризина для стимуляции роста животных близка к эффективности известных кормовых препаратов — террамицина и биомицина. В то же время кормогризин выгодно отличается тем, что не используется в медицине и не может способствовать снижению терапевтического действия медицинских антибиотиков.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

Использование эволюционных принципов может предотвратить резистентность к антибиотикам

#коллатеральная чувствительность #антибиотикотерапия #антибиотикорезистентность #pseudomonas aeruginosa

   Последовательное лечение с использованием антибиотиков, которые схожи, но часто чередуются, является эффективным способом уничтожения бактерий и предотвращения лекарственной резистентности, сообщается в исследовании, опубликованном в журнале eLife.  Результаты опровергают широко распространенное мнение о том, что использование похожих антибиотиков способствует возникновению перекрестной резистентности, и показывают, что имеющиеся антибиотики могут предложить неизученные, высокоэффективные варианты лечения.

   «В настоящее время мы переживаем антибиотический кризис, когда чрезмерное использование антибиотиков приводит к росту резистентности к ним, и некоторые инфекции становится трудно и даже невозможно лечить», — говорит первый автор исследования Адити Батра. «Именно способность патогенов эволюционировать и адаптироваться к лекарственным препаратам лежит в основе этой устойчивости, но эволюционная теория предсказывает, что адаптация затруднена, когда окружающая среда быстро меняется. Мы хотели проверить, сможем ли мы использовать последовательное лечение антибиотиками, чтобы замедлить эволюцию человеческих патогенов и ограничить их резистентность».

   Авторы использовали Pseudomonas aeruginosa и протестировали три различные комбинации антибиотиков в лабораторных условиях, оценив их эффективность в уничтожении различных субпопуляций эволюционировавших бактериальных клеток. Два набора антибиотиков принадлежали к β-лактамам, которые имеют общий структурный компонент — β-лактамное кольцо. Другой набор антибиотиков работал по другим механизмам.

   К удивлению авторов, лечение обоими наборами β-лактамных антибиотиков лучше уничтожало популяции бактерий, чем некоторые неродственные антибиотики. Более того, быстрое переключение между отдельными антибиотиками приводило к гораздо лучшему уничтожению популяций бактерий, чем при более медленном переключении между ними. Это говорит о том, что быстрое переключение между антибиотиками ограничивало способность бактерий адаптироваться к препаратам. Учитывая этот неожиданный результат, группа исследовала механизмы, вызывающие это эволюционное ограничение.

   Они изучили изменения в ростовых свойствах, профилях резистентности и полногеномных последовательностях популяций P. aeruginosa, подвергшихся лечению наиболее мощной комбинацией β-лактамных антибиотиков, которая сочетала карбенициллин, дорипенем и цефсулодин. Они отметили, что при быстром переключении очередностей рост бактерий при переходе на дорипенем был значительно ниже, чем при использовании двух других антибиотиков, что указывает на то, что устойчивость к этому препарату может возникать медленнее.

   Исследователи также проверили, делают ли физиологические изменения, происходящие в результате воздействия препаратов, бактерии резистентными или более восприимчивыми к другим препаратам в комбинации. Они обнаружили, что спонтанное развитие резистентности было намного ниже для дорипенема, чем для двух других препаратов. Перекрестная резистентность к этому препарату также была меньше, чем к двум другим антибиотикам. Отсутствие перекрестной резистентности может свидетельствовать о наличии так называемой коллатеральной чувствительности; это означает, что мутантные клетки, ставшие резистентными к одному препарату, сохраняют по крайней мере исходный уровень восприимчивости ко второму препарату. Известно, что коллатеральная чувствительность важна для эффективности последовательного лечения.

«Хотя последовательное лечение такими похожими антибиотиками должно было бы ускорить эволюцию резистентности, мы обнаружили, что это не так, если резистентность к одному из антибиотиков возникает медленнее, и если антибиотики проявляют коллатеральную чувствительность друг к другу», 

   — говорит старший автор Хинрих Шуленбург, научный сотрудник Института эволюционной биологии Макса Планка и профессор Кильского университета. «Иронично, что дифференциальный профиль перекрестной резистентности β-лактамных препаратов оказался ключевым фактором для потенцирования лечения, хотя обычно это используется для того, чтобы отменить лечение, в котором используются исключительно эти препараты. Наше исследование показывает, что показатели спонтанной резистентности к компонентным антибиотикам могут быть использованы в качестве руководящего принципа для последовательного лечения и могут улучшить потенцию протоколов.»

   Эволюционная адаптация является основным источником возникновения резистентности к антибиотикам у бактериальных патогенов. Эволюционно-информированная терапия направлена на ограничение резистентности путем учета эволюционирования бактерий. Ранее было показано, что последовательное лечение антибиотиками, направленное на различные бактериальные процессы, ограничивает адаптацию через генетические компромиссы резистентности и отрицательный гистерезис.

   Лечение гомогенными наборами антибиотиков обычно считается невыгодным, поскольку оно должно быстро привести к перекрестной резистентности. Мы опровергли это предположение, определив эволюционный ответ Pseudomonas aeruginosa на экспериментальное последовательное лечение гетерогенными и гомогенными наборами антибиотиков. К нашему удивлению, мы обнаружили, что быстрое переключение между только β-лактамными антибиотиками приводит к увеличению вымирания бактериальных популяций. Мы продемонстрировали, что вымиранию благоприятствуют низкие темпы спонтанного возникновения резистентности и низкие уровни спонтанной перекрестной резистентности между последовательно используемыми антибиотиками.  

   Обнаруженные принципы могут помочь в оптимизации использования имеющихся антибиотиков в высокоэффективных эволюционно-информированных схемах лечения.

ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К АНТИБИОТИКАМ | JAMA

ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К АНТИБИОТИКАМ | ДЖАМА | Сеть ДЖАМА [Перейти к навигации]

Эта проблема

• Скачать PDF
• Полный текст

• Поделиться

  Твиттер Фейсбук Электронная почта LinkedIn

• Процитировать это
• Разрешения

Артикул

9 февраля 1952 г.

ДЖАМА. 1952;148(6):470-471. дои: 10.1001/jama.1952.02930060052015

Полный текст

Абстрактный

Повышенная микробная резистентность, которая часто возникает после воздействия антибиотика, как правило, считается характеристикой самого антибиотика и не влечет за собой повышение резистентности к другим антибиотикам. Недавно эта точка зрения была оспорена рядом исследователей, чьи исследования дали информацию, которая может оказаться весьма важной с клинической точки зрения и экспериментально интересной.

Предварительные наблюдения ¹

показали, что приобретенная устойчивость к террамицину сопровождается снижением чувствительности к ауреомицину, а приобретенная устойчивость к ауреомицину или хлорамфениколу сопровождается перекрестной устойчивостью к другому агенту и к террамицину. С тех пор было проведено несколько обширных исследований перекрестной резистентности между антибиотиками. Кайпайнен ² из отделения серологии и бактериологии Хельсинкского университета культивировал 27 различных бактериальных штаммов в возрастающих концентрациях ауреомицина, хлорамфеникола, террамицина, дигидрострептомицина и пенициллина. После повышения резистентности бактерий к первичному антибиотику одновременные изменения

Полный текст

Добавить или изменить учреждение

• Академическая медицина
• Кислотно-основное, электролиты, жидкости
• Аллергия и клиническая иммунология
• Анестезиология
• Антикоагулянты
• Искусство и изображения в психиатрии
• Кровотечение и переливание
• Кардиология
• Уход за тяжелобольным пациентом
• Проблемы клинической электрокардиографии
• Клиническая задача
• Поддержка принятия клинических решений
• Клинические последствия базовой нейронауки
• Клиническая фармация и фармакология
• Дополнительная и альтернативная медицина
• Заявления о консенсусе
• Коронавирус (COVID-19)
• Медицина интенсивной терапии
• Культурная компетентность
• Стоматология
• Дерматология
• Диабет и эндокринология
• Интерпретация диагностических тестов
• Разработка лекарств
• Электронные медицинские карты
• Скорая помощь
• Конец жизни
• Гигиена окружающей среды
• Справедливость, разнообразие и инклюзивность
• Этика
• Пластическая хирургия лица
• Гастроэнтерология и гепатология
• Генетика и геномика
• Геномика и точное здоровье
• Гериатрия
• Глобальное здравоохранение
• Руководство по статистике и методам
• Рекомендации
• Заболевания волос
• Модели медицинского обслуживания
• Экономика здравоохранения, страхование, оплата
• Качество медицинской помощи
• Реформа здравоохранения
• Медицинская безопасность
• Медицинские работники
• Различия в состоянии здоровья
• Несправедливость в отношении здоровья
• Информатика здравоохранения
• Политика здравоохранения
• Гематология
• История медицины
• Гуманитарные науки
• Гипертония
• Изображения в неврологии
• Наука внедрения
• Инфекционные болезни
• Инновации в оказании медицинской помощи
• Инфографика JAMA
• Право и медицина
• Ведущее изменение
• Меньше значит больше
• ЛГБТК-медицина
• Образ жизни
• Медицинский код
• Медицинские приборы и оборудование
• Медицинское образование
• Медицинское образование и обучение
• Медицинские журналы и публикации
• Меланома
• Мобильное здравоохранение и телемедицина
• Нарративная медицина
• Нефрология
• Неврология
• Неврология и психиатрия
• Примечательные примечания
• Сестринское дело
• Питание
• Питание, Ожирение, Упражнения
• Ожирение
• Акушерство и гинекология
• Гигиена труда
• Онкология
• Офтальмологические изображения
• Офтальмология
• Ортопедия
• Отоларингология
• Лекарство от боли
• Патология и лабораторная медицина
• Уход за пациентами
• Информация для пациентов
• Педиатрия
• Повышение производительности
• Показатели эффективности
• Периоперационный уход и консультации
• Фармакоэкономика
• Фармакоэпидемиология
• Фармакогенетика
• Фармация и клиническая фармакология
• Физическая медицина и реабилитация
• Физиотерапия
• Руководство врача
• Поэзия
• Здоровье населения
• Профилактическая медицина
• Профессиональное благополучие
• Профессионализм
• Психиатрия и поведенческое здоровье
• Общественное здравоохранение
• Легочная медицина
• Радиология
• Регулирующие органы
• Исследования, методы, статистика
• Реанимация
• Ревматология
• Управление рисками
• Научные открытия и будущее медицины
• Совместное принятие решений и общение
• Медицина сна
• Спортивная медицина
• Трансплантация стволовых клеток
• Наркомания и наркология
• Хирургия
• Хирургические инновации
• Хирургический жемчуг
• Обучаемый момент
• Технологии и финансы
• Искусство JAMA
• Искусство и медицина
• Рациональное клиническое обследование
• Табак и электронные сигареты
• Токсикология
• Травмы и травмы
• Приверженность лечению
• УЗИ
• Урология
• Руководство пользователя по медицинской литературе
• Вакцинация
• Венозная тромбоэмболия
• Здоровье ветеранов
• Насилие
• Женское здоровье
• Рабочий процесс и процесс
• Уход за ранами, инфекция, лечение

Сохранить настройки

Политика конфиденциальности | Условия использования

Перекрестная резистентность Определение и значение — Merriam-Webster

перекрестная · резистентность ˌkrȯs-ri-zi-stən(t)s 

: толерантность (как у бактерий) к обычно токсичным веществам (например, антибиотикам), которая приобретается не в результате прямого воздействия, а в результате воздействия родственных вещество

История слов

Первое известное использование

1946, в значении, определенном выше

Путешественник во времени

Первое известное использование перекрестного сопротивления было в 1946 году

Посмотреть другие слова того же года перекрестная связь

перекрестная резистентность

кросс-ритм

Посмотреть другие записи поблизости

Процитировать эту запись «Перекрестное сопротивление».

Словарь Merriam-Webster.com , Merriam-Webster, https://www.merriam-webster.com/dictionary/cross-resistance. По состоянию на 11 марта 2023 г.

Ссылка на копию

Медицинское определение

перекрестная резистентность

существительное

перекрестная · резистентность ˌkrȯs-ri-zis-tən(t)s 

: толерантность (бактерии, злокачественной клетки или насекомого) к обычно токсичному веществу (например, антибиотику, химиотерапевтическому препарату или пестициду), которая приобретается не в результате прямого воздействия, а в результате воздействия родственного вещество

История лекарственной устойчивости малярии falciparum предполагает, что слава этих соединений также может быть недолгой и что перекрестная устойчивость с родственными соединениями.