Таблица выхода алкоголя из выдыхаемого: округ Обуховский | Мо Обухово официальный сайт | МО обуховский | Местная администрация

Таблица вывода алкоголя из организма, мужская и женская + 10 цен.

Норма алкоголя в крови водителя

Норма алкоголя в крови водителя — это такое содержание этанола в организме, которое можно назвать естественным. То есть, даже если вы вообще не пьёте, спирт внутри вас, всё равно, есть. Откуда он там берётся, здесь рассматривать не будем. Примем за научно доказанный факт. Для водителя важно то, что при нормальном уровне алкоголя в крови спокойно можно садиться за руль. За это не оштрафуют, не отнимут права, не увеличат срок в случае ДТП.

Содержание этанола в организме принято измерять несколькими единицами. Наиболее известная из них — промилле (‰). Что это такое и как на это ориентироваться, рассказано ниже. Ещё уровень алкоголя в организме измеряют в мг/л — миллиграммы этанола в литре выдыхаемого воздуха. По сути — сила перегара, о котором тоже поговорим. Ещё одна единица измерения, которой в обиходе мало кто пользуется, называется BAC — это граммы этанола в 100 мл крови.

Вернёмся к допустимой норме алкоголя для водителя. Она находится в диапазоне от 0 до 0,3‰. Всё, что выше — наказуемо. Если говорить о перегаре, который стандартные алкотестеры измеряют в мг/л, то здесь нормой считается всё, что укладывается в 0,135 мг/л. Выше — наказуемо. Сразу отметьте для себя разницу между промилле и мг/л. Бывали случаи, когда на дороге одно выдавали за другое, и «разводили» даже не пьющих водителей.

Сколько выпито по промилле и степень опьянения

Степень опьянения — это общепринятый показатель, который научно определяется по ‰ или мг/л, а в народе по внешним признакам. Всего можно выделить 5 состояний выпившего человека:

1. Ни в одном глазу.
2. Лёгкая степень опьянения.
3. Средняя.
4. Тяжёлая.
5. Клинически тяжёлая.

Рассмотрим подробнее, так как и тут бывает путаница.

Ни в одном глазу

Это то состояние, когда, что называется, только пригубил. То есть, человек выпил совсем чуть-чуть, при этом, не ощущает никаких признаков опьянения. Ну или ему так кажется. Если выражать эту степень по науке, то ей соответствует 0,4—0,9‰ или 0,18—0,405 мг/л. Понятно, что уже это является превышением «нормы промилле» для водителя. Чтобы «достичь» такой степени опьянения, нужно выпить в среднем от 50 до 200 мл водки.

Конечно, многое зависит от пола, веса и прочих факторов. О них поговорим позже. Пока что разберём усреднённые цифры — скажем, для мужчины весом 70-80 кг, который не уходит в аут после рюмки водки.

Лёгкая степень опьянения

Лучше всего — остановиться на этом этапе

У здорового человека на этом этапе достаточно ярко проявляются последствия попадания этанола в организм. Поднимается настроение, замедляется реакция, потихоньку отходят на второй план текущие проблемы. Если в этот момент застолья дунуть в алкотестер, то он покажет 1,0—1,9‰ или 0,45—0,855 мг/л. Пора бы уже сворачиваться. Но ведь выпито только 200 — 400 мл водки. Самый разгар пошёл.

Средняя степень опьянения

Средняя степень опьянения — уже сложно

будет считать время выветривания

Если (читать — когда) пьянка затянулась до этого этапа, по ощущениям проблемы полностью должны были отойти на второй план, настроение на пике, появляется неведомо откуда смелость и даже наглость. Тело уже довольно плохо слушается, а потому сдать тест с прямой линией уже не получится. О реакции вообще нечего говорить. Тех, кто перед выпивкой долго не спал, начинает «рубить». Берём наш условный алкотестер и дуем в него: 2,0—2,9‰ или 0,9—1,305 мг/л. Чтобы прибор выдал такие цифры, нашему «среднему» человеку выпить надо 450 — 650 мл водки.

Тяжёлая степень опьянения

Тяжёлая степень — считать время выветривания бесполезно

Тело превращается в игрушку, наполненную ватой. Пропадает не только реакция, но и зрение уже начинает подводить. Настроение может быть разным — смотря, что у человека в голове накопилось больше всего. Кто-то ещё проявляет признаки веселья, кото-то потянуло на подвиги, другие становятся злыми, агрессивными, излишне болтливыми. Это как раз та стадия, во время которой можно увидеть человека таким, каким он есть на самом деле. Достаём алкотестер: 3,0—3,9‰ или 1,35—1,75 мг/л. Объёмы выпитого уже приблизились или перевалили за литр в эквиваленте крепких напитков.

Клинически тяжёлая степень опьянения

Без комментариев

Последняя стадия. Человек может на ровном месте вырубиться, и потом очнуться либо самостоятельно, либо при помощи медиков. Но это только те, кто покрепче и рядом была медицина. Остальные — не просыпаются вовсе. В алкотестер дуть уже нет никаких сил, но показал бы он от 4,0 и более промилле или от 1,8 мг/л. Сколько для этого надо выпить, мало кто сможет посчитать. Но больше литра точно.

Наверняка многие из вас скажут, что литр водки в одно лицо — это не клиника, а в самый раз. Это да. Но это если у вас хорошее здоровье, приличный вес, на столе добротная закуска, качественная водка, и сидите вы уже далеко не первый час с перекурами.

Таблица продолжительности вывода алкоголя

Первые две строчки и левый столбец показывают объем выпитого и массу человека. Остальные клетки демонстрируют время (в часах), в течение которого спиртное остается в крови. Это средняя информация, рассчитанная для сорокаградусной водки и пятипроцентного пива. Когда вы пили что-то другое, необходимо делать поправки, о которых речь пойдет дальше.

Вес в килограммах	Водка	50 мл	100 мл	150 мл	200 мл	250 мл
	Пиво	1/2 л	1 л	1,5 л	2 л	2,5 л
До 60 кг		3	7	10	13	16
60-70 кг		3	6	8	11	14
70-80 кг		2	5	7	9	12
80-90 кг		2	4	6	8	10
90-100 кг		2	4	6	7	9
100 кг и больше		2	3	5	7	8

Примечание: эти данные рассчитаны для джентльменов среднего возраста. У женщин процесс утилизации этилового спирта проходит медленнее, поэтому к указанному таблице временному показателю в среднем нужно прибавить шестьдесят минут.

Алгоритм расчета

Похмельный синдром или опьянение усложняют выполнение расчетов, поэтому объясняем принцип на двух примерах.

Пример первый

Через сколько выведется полбутылки «беленькой» из организма мужчины, весящего 95 кг?

Алгоритм

1. Ищем строку с нужным весом. Это строчка «90-100 кг».
2. Переводим полбутылки в литраж. Объем одной бутылки – пол-литра, значит, половина – это 250 мл. Ищем такое количество в столбцах.
3. На пересечении строчки и столбика смотрим цифру – девять часов. Через этот промежуток времени парню можно управлять автомобилем.

Пример второй

Девушка выпила четыре маленькие банки пива. Масса девушки – 74 кг. Через сколько тестер не зафиксирует ни одного промилле?

Алгоритм

1. 74 кг – это вес между 70 и 80 кг, поэтому нам нужна третья строка таблички.
2. Одна маленькая алюминиевая банка – это 0,33 л. Умножаем этот объем на четыре, получается 1,32 л, то есть третий столбец.
3. На пересечении смотрим результат – семь часов. Это мужской показатель, для девушки вспоминаем примечание и добавляем еще час. Итого: тестер ничего не зафиксирует через восемь часов.

От чего зависит время выветривания алкоголя из организма?

Переходим к самому интересному — факторам выветривания этанола

Факторов, от которых зависит время выветривания алкоголя из организма, очень много. Вот только некоторые из них:

• Объёмы выпитого — если брать в расчёт только литраж, то время выветривания алкоголя увеличивается прямопропорционально количеству выпитого. Всё просто — чем больше употребили, тем дольше нельзя садиться за руль.
• Тип напитка — в первую очередь, крепость. Она измеряется в % содержания спирта на объём. Например, стандартная крепость водки 40%. Это означает, что в одном её литре (1000 мл) содержится 400 мл спирта. Остальное — вода. Чем крепче алкоголь, тем выветривается он дольше (при одном и том же объёме). Если сравнить водку (40%) с вином (20%), то даже интуитивно несложно понять, что 100 грамм первого будет выветриваться столько же, сколько 200 грамм второго.
• Закуска — на время выветривания алкоголя влияет не критично. Больше на удовольствие от застолья и ощущения на следующее утро. Тем не менее, считается, что много какая пища излишне нагружает органы, отвечающие за «переработку» этанола организмом. Сюда относится, например, жирная еда. Чтобы алкоголь начал выветриваться, организм сначала должен его переварить. А на это, в зависимости от закуски, нужно разное время.
• Вес человека — при расчёте промилле этот фактор является третьим по важности после объёмов и крепости выпитого. Здесь всё просто. Чем больше вес тела, тем быстрее алкоголь будет переработан и выведен из организма.
• Пол — вроде бы научно доказано, что из мужского организма спирт выходит немного быстрее, чем из женского. В самой популярной и общепринятой формуле расчёта времени выведения алкоголя из крови используется два коэффициента. Для мужчин — 0,7, для женщин — 0,6. Разница незначительная, но она есть.
• Возраст — здесь примерно то же самое, что с жизненным опытом. В молодости его почти нет, в зрелости он на пике, в старости его много, но используется он уже мало. Так и с временем выведения алкоголя из организма. Быстрее всего он выходит из средних лет человека, тогда как из молодого или старого — подольше (не путать с утренними ощущениями). Разница на фоне трёх основных факторов (объём, крепость, вес) — ничтожно мала. Но есть.
• Общее состояние здоровья — чтобы алкоголь выветривался, организм задействует сразу несколько органов. Печень, почки, поджелудочную железу, и даже кожу. Поэтому, чем в лучшем состоянии это всё находится, тем переработка яда проходит быстрее. Фактор весьма важный, но высчитать его точно для каждого человека при помощи калькулятора — невозможно.
• Продолжительность пьянки — после первой же выпитой рюмки условно начинается процесс выведения алкоголя из организма. То есть, следует понимать, что выпитая бутылка по-быстрому и неспеша за столом — выветрится по итогу за очень разное время.
• Род занятий после застолья — опять возвращаемся к организму, который всеми доступными средствами и силами пытается избавиться от вещества, которое ему не нужно. Этанол выводится многими путями. Из приличного (здесь не медицинский сайт всё-таки) можно назвать дыхание и потение. Соответственно, чем чаще и глубже вы дышите или обильнее потеете, тем быстрее выходит спирт.
• Другие факторы — температура и состав окружающего воздуха, атмосферное давление, качество напитков, факт смешивания, понижение или повышения градуса, настроение за столом, количество перекуров, время между «подходами к снаряду», размер посуды… И это ещё не всё, что может как уменьшить, так и увеличить время выветривания алкоголя.

Теперь, зная всё это, вернёмся к нашему калькулятору.

Сколько трезвеет женщина

Масса тела представительниц прекрасного пола обычно меньше, чем у мужчин. Разница есть и в скорости метаболизма, эффективности работы печени, выведении вредных веществ. Дамы пьянеют быстрее, а трезвеют дольше, возможно похмелье. Скорость избавления от токсичных продуктов у леди на двадцать процентов ниже, чем у мужчин.

Фужер шампанского пьянит дам на пару часов, бокал полусладкого или сухого вина «выветрится» через девять часов. Крепленые вина «действуют» дольше. Бутылка хмельного выводится четыре-пять часов, крепкие и крафтовые разновидности – на три-четыре часа дольше.

Стопка водочки, рюмка коньяка, сто грамм крепких настоек исключают вождение на десять-двенадцать часов, а половинная доза – на семь.

Скорость протрезвления зависит от возраста дамы, состояния здоровья, гормонального фона, уровня метаболизма.

Почему же нет смысла в более расширенном калькуляторе?

Если вы читаете эту статью на свежую голову и внимательно ознакомились с факторами, влияющими на время выветривания алкоголя из организма, ответ на этот вопрос должен быть для вас очевидным. Ни один в мире калькулятор, никакая трёхэтажная формула с десятком переменных — не смогут выдать результат, в точности соответствующий действительности. Даже если запрограммировать калькулятор, в котором будут обсчитываться все до одного перечисленные выше факторы — вы сможете их ввести? Разве что приблизительно. Таким и будет результат подсчётов.

Именно из этих соображений от трёхэтажных калькуляторов никакого толку нет. Да, они что-то там считают. Даже учитывают некоторые факторы. Но все они — второстепенные. А вводить тонну исходных данных, когда у тебя голова и так не соображает, ради неточного результата — такое себе занятие.

Теперь рассмотрим обратную сторону медали. Про время с точностью до минуты. Это вообще смех. Допустим, местный калькулятор вам показал, что за руль вам можно через 6 часов, а какой-нибудь посложнее — 5 часов 45 минут. Что вам, как водителю, которому грозит серьёзный штраф, лишение прав или чего похуже, даст эта разница в 15 минут. Это время далеко за гранью погрешности. Интересно, занятно, но для водителя — абсолютно бесполезно.

Для автолюбителя куда более полезны те калькуляторы и формулы, которые не только округляют никому не нужные минуты, но и показывают время с небольшим запасом. Этот самый запас исключает влияние ошибок и второстепенных факторов, которые, как уже было сказано, все предусмотреть невозможно. Вряд ли вы с точностью до миллилитра измеряли объёмы выпитого вчера. А спиртометр опускали в каждую рюмку? Алкоголь же имеет свойство выветриваться. А время между рюмками засекали? Вот вам и минуты.

Не нужны они вам. Достаточно времени в часах, подсчитанного на основании примерно выпитого, крепости и вашего веса. Плюс маленький запас. Кстати, время, которое показывает здешний калькулятор, следует отсчитывать не от начала застолья, а с момента последнего «подхода к снаряду». В народе этот этап обычно называют «на коня», «на дорожку».

В завершение хочется отдельно отметить калькуляторы, которые предлагают ввести несколько разных напитков. Запомните раз и навсегда: если вам нужно за руль, а накануне вы употребили более одного вида алкоголя — калькулятором вам пользоваться противопоказано! Он подведёт вас под статью. В таких случаях поможет только хороший алкотестер. Простой математический алгоритм, которому вы дадите весьма примерные цифры, не сможет учесть ваши ошибки, не идеальную память и всю химию, которая творится в вашем организме.

Таблицы вывода алкоголя и организма для мужчин, женщин; алкоголь в организме водителя

Употребление спиртных напитков на любом мероприятии неизбежно приведет к тому, что в организме появятся продукты распада этилового спирта. Содержание спиртного в крови расслабляет человека, снижает концентрацию внимания, что отрицательно сказывается на способности управлять автомобилем. Поэтому водители больше всех заинтересованы в информации, когда действие алкоголя прекратится.

Таблица вывода алкоголя из организма

Скорость выветривания спиртных напитков зависит от многих показателей: веса, общего состояния здоровья, количества употребленного спиртного, даже от пола. Выведение спирта у мужчин происходит быстрее, чем у женщин.

Время алкоголя можно узнать самостоятельно, произведя расчеты с помощью специального счетчика — алкогольного онлайн калькулятора, или воспользоваться готовыми алкотаблицами.

Через сколько же мужчинам можно сесть за руль после опьянения:

Среднее время выветривания алкоголя — таблицы и механика процессов

Таблицы хороши своей наглядностью. Благодаря им есть возможность посмотреть на употребление алкоголя глобально. Оценить, так сказать, масштабы. Понять механику происходящего. При этом, если вы действительно культурно вчера посидели, то по таблицам можно довольно точно прикинуть ваше заветное время выветривания алкоголя. А самое главное — понять, как это всё работает.

Время выветривания пива

Пиво — самый коварный напиток в плане поиска времени выветривания

Начнём с пива. Через сколько можно за руль? Пиво, несмотря на малое содержание спирта, весьма коварный напиток. Во-первых, с ним в организм попадает много воды. Во-вторых, при хорошей компании сложно запомнить объёмы выпитого. В-третьих, пиво «не любит» закуску. Наконец, пиво может иметь крепость от 4 до 18%, что является одним из трёх важных факторов выветривания алкоголя.

Возьмём наиболее распространённое светлое пиво крепостью 4% и людей весом от 60 до 90 кг. Те, кто не вкладывается в приведённые далее диапазоны, без труда смогут прикинуть масштабы интуитивно. Ведь в любой из таблиц прослеживается закономерность.

Объём, мл	60 кг, мин	70 кг, мин	80 кг, мин	90 кг, мин
100	35	30	25	20

Этого достаточно, чтобы узнать время выветривания выпитого пива для любого веса и объёма. Рассмотрим для наглядности пример. Вес автора этой статьи 70 кг, и его любимая норма пива 2 литра. 2 л = 2000 мл. Или 20 порций из второй строки в таблице. Если при весе 70 кг 100 мл выветривается через 30 минут, то 2000 мл выйдет через 30×20=600 минут. В одном часе у нас 60 минут. То есть, через 10 часов можно садиться за руль.

Опять же, городить многоэтажные таблицы нет никакого смысла. Это как перечислять по одному все числа от 0 до 1000. Только место занимают и время отбирают.

Время выветривания водки

С водкой всё намного прозрачнее

Как ни крути, а водка является самым распространённым у нас напитком. Её стандартная крепость составляет 40%.

Объём, мл	60 кг, мин	70 кг, мин	80 кг, мин	90 кг, мин
100	350	300	250	200

Читатели, немного имеющие представление о математике, уже должны заметить закономерности. В пиве 4%, и 100 мл при весе 70 кг выветриваются за 30 минут. Водка в 10 раз крепче — 40%. Соответственно, выветривается она (при том же объёме 100 мл) в 10 раз дольше — 300 минут. 300 делим на 60 (количество минут в часах) и получаем 5 часов. Ваш вес 70 кг, а выпили 0,5 л водки? 300×5/60=25 часов за руль ни-ни.

Время выветривания шампанского

Сложность шампанского — в подсчёте объёмов выпитого

В зависимости от марки крепость шампанского может немного плавать. К тому же, если его употреблять из традиционных бокалов, очень сложно прикинуть, сколько вы его выпили. Самый простой способ — делить объём бутылки (750 мл) на количество людей. Ну а потом, если праздник удался — умножать на количество пустой тары. Таблица для шампанского крепостью 11%.

Объём, мл	60 кг, мин	70 кг, мин	80 кг, мин	90 кг, мин
100	90	80	70	60

Закономерность никуда не пропала.

Время выветривания вина

Бокальчик вина выветривается в среднем через 2-3 часа

Крепость вина в зависимости от вида варьируется от 16 до 22%. Таблица выветривания в случае употребления 20-процентного напитка выглядит так.

Объём, мл	60 кг, мин	70 кг, мин	80 кг, мин	90 кг, мин
100	175	150	125	100

То есть, всё то же самое, что с водкой, но в два раза быстрее.

Время выветривания виски и коньяка

Виски и коньяк — это та же водка, только вкуснее

Выпивая виски, не забудьте глянуть на этикетке его крепость. Она может варьироваться от 32 до 50%. В среднем — 40%. То есть, время выветривания виски такое же, как и в случае с водкой. С коньяком дела обстоят примерно так же.

Как рассчитать вывод этанола из организма

Узнать приблизительное время, когда алкоголь полностью выйдет из организма, если мужчина выпил 100 грамм спиртного, можно из следующей таблицы (что касается женщин, то эти показатели надо умножать на 20%):

Вес человека	60 кг	70 кг	80 кг	90 кг	100 кг
Пиво 4%	0 ч. 34	0 ч. 31	0 ч. 27	0 ч. 25	0 ч. 20
Пиво 6%	0 ч. 51	0 ч. 46	0 ч. 40	0 ч. 36	0 ч. 30
Джин-тоник 9%	1 ч. 19	1 ч. 08	1 ч	0 ч. 50	0 ч. 50
Шампанское 11%	1 ч. 35	1 ч. 23	1 ч. 15	1 ч. 05	1 ч.
Портвейн 18%	2 ч. 38	2 ч. 15	2 ч.	1 ч. 45	1 ч. 35
Настойка 24%	3 ч. 28	3 ч	2 ч. 40	2 ч. 20	2 ч. 06
Ликер 30%	4 ч. 20	3 ч. 45	3 ч. 15	2 ч. 55	2 ч. 40
Водка 40%	5 ч. 50	5 ч.	4 ч. 20	3 ч. 55	3 ч. 30
Коньяк 42%	6 ч. 07	5 ч. 15	4 ч. 35	4 ч.	3 ч. 40

Выходя из таблицы, очевидно, что пиво не является таким безобидным напитком, как многие его считают. На то, чтобы вывести из организма полстакана выпитого напитка, у мужчины весом в 60 кг уходит более получаса, а у женщины и того больше. Объясняется это тем, что в литре выпитого пива находится столько же этанола, что и в 100 г водки или 400 г вина.

Если человек выпил 500 г спиртного, времени для вывода алкоголя потребуется значительно больше. В этом случае сделать приблизительный расчет времени, когда разрешается сесть за руль, можно из ниженаведенной таблицы. Стоит заметить, что время ведется от последней принятой дозы спиртного, поэтому если человек пил в течение некоторого времени, срок может быть меньше:

Вес человека	60 кг	70 кг	80 кг	90 кг	100 кг
Пиво 4%	2 ч. 55	2 ч. 30	2 ч. 10	2 ч	1 ч. 45
Пиво 6%	4 ч. 20	3 ч. 45	3 ч. 17.	2 ч. 55	2 ч. 40
Джин-тоник 9%	6 ч. 30	5 ч. 40	4 ч. 55	4 ч. 20	4 ч.
Шампанское 11%	8 ч.	6 ч. 52	6 ч.	5 ч. 20	4 ч. 50
Портвейн 18%	14 ч.	11 ч. 10	9 ч. 50	8 ч. 45	7 ч. 55
Настойка 24%	17 ч. 30	14 ч. 57	13 ч.	11 ч. 40	10 ч. 30
Ликер 30%	21 ч. 46	18 ч. 40	16 ч. 20	14 ч. 35	13 ч.
Водка 40%	29 ч.	24 ч. 55	21 ч. 46.	19 ч. 25	17 ч. 25
Коньяк 42%	30 ч. 30.	26 ч. 05	22 ч. 51	20 ч. 20	18 ч. 20

Если человек выпил больше ста грамм, но меньше пятисот, можно произвести расчеты, высчитав среднее значение. Например, если было выпито 300 г водки, то у человека, вес которого составляет 60 кг, алкоголь выйдет из крови через 17 ч.24 мин. У более полного мужчины, весом в 100 кг, расчет показывает более короткий период: 10 ч. 26 мин. В любом случае, такой расчет означает, что за руль сегодня лучше не садиться.

Надо заметить, что поданные данные являются условными, поскольку многое зависит от индивидуальных особенностей организма. Поэтому для верности, чтобы не быть оштрафованным ГИБДД, а также не спровоцировать аварию, подвергнув ненужному риску свою жизнь и других людей, делая расчет, лучше накинуть два-три часа. Более правильным вариантом для определения степени опьянения будет приобрести алкотестер, и по истечении указанного в таблице времени сделать тест. Если прибор покажет, что все в порядке, можно ехать, не опасаясь быть оштрафованным ГИБДД.

Формула выветривания алкоголя из организма

Кроме готового калькулятора и таблиц можно воспользоваться общепринятой формулой, которая позволяет узнать, сколько промилле вы «загнали» в свой организм. Вот она:

‰ = U * (% / 100) / (m * k)

Где:

• ‰ — промилле, которые вы хотите узнать;
• U — общий объём выпитого в мл;
• % — крепость выпитого напитка;
• m — ваш вес в кг;
• k — коэффициент, который для мужчин 0,7, для женщин 0,6.

В качестве примера проверим формулу на всё тех же двух литрах пива, которые являются обычной нормой автора. Считаем:

‰ = 2000 * (4 / 100) / (70 * 0.7) = 1.63‰

Получаем лёгкую степень опьянения — 1,63‰. Давно посчитано, что за 1 час здоровый организм может избавиться от 0,2‰. Делим 1,63 на 0,2 и получаем что-то около 8 часов. Столько же выдаст и наш местный калькулятор. По таблицам, как выяснили выше, получается 10 часов. Это потому, что в них введены сильно усреднённые показатели.

Теперь вы и сами видите, что при наличии стольких факторов и условностях смысла в точности до минут нет никакой. Наоборот, полученные результаты надо округлять до большего целого числа часов, и раньше даже не подходить к машине.

Физеология.

Алкоголь, попадая в организм через кровь, быстро распространяется по всему телу. Через час после приема он достигает своей максимальной концентрации и только потом начинает медленно выветриваться.

Выведение алкоголя это сложный процесс, в котором принимают участие большинство внутренних органов. Точное время выветривания спиртного зависит от множества факторов, которые необходимо учитывать при его потреблении.

Есть специальная таблица для определения времени выветривания алкоголя из крови. Для её использования нужно знать, сколько и чего было выпито и вес человека.

Вот она:

Употребляя пиво, учитывайте, что сразу после приема даже одного бокала, показатели алкотестера выше, чем после вина. Для полного выветривания необходимо не менее восьми часов.

Бутылка вина крепостью 11-12% способствует сильному опьянению и выведется из организма не раньше чем через 12 часов.

Потребление водки, даже в маленьком количестве, уже вызывает сильное опьянение, 4-5 рюмок для этого более чем достаточно. Но водка сперва вступает в реакцию в желудке и только потом всасывается в кровь. Следовательно, сразу после принятия, результат алкотестера будет ниже.

Время выветривания водки составляет более двенадцати часов.

Помимо этого необходимо учитывать индивидуальные особенности вашего организма.

Ну и главная истина остается неизменной: чем позже после принятия спиртного вы сядете за руль, тем безопаснее будет для вас и окружающих людей.

Как пить водителю

Половину расплескал — как будет считать объём выпитого?

Если вам предстоит в ближайшем будущем садиться за руль, а наметилась пьянка, вот несколько проверенных рекомендаций, как лучше пить:

1. Заранее прикиньте время, которое будет у вашего организма для выветривания этанола. Далее, пользуясь предоставленными выше таблицами и закономерностями, вы можете узнать свою «норму» на сегодня. Не забудьте про запас, компенсирующий погрешности, факторы и ошибки.
2. Не смешивайте два и более разных по крепости напитков. Посчитать время выветривания «коктейля» невозможно.
3. Не пейте натощак. Исключением является только пиво. Оно закуску «не любит».
4. Пейте качественный алкоголь. После «палёнки» любые калькуляторы и таблицы будут бессильны.
5. Закусывайте. Но помните — чем жирнее пища, тем сложнее организму выводить этанол.
6. Запивайте. Здесь работает элементарная логика. Выпивая вместе с каким-либо крепким алкоголем безалкогольную жидкость, вы уменьшаете концентрацию спирта на объём воды в вашем организме.
7. Старайтесь «выходить из игры», если у вас появились признаки опьянения средней тяжести. После тяжёлой стадии предсказать время выветривания алкоголя не сможет никто.

Если же какие-то там правила не для вас — купите простой алкотестер. Он стоит гораздо дешевле, чем плата за возможные последствия вождения автомобиля в состоянии алкогольного опьянения.

Как проверяют концентрацию алкоголя

На практике применяют только три способа, позволяющих определить количество спирта в теле человека.

• Проверка дыхания – газовая смесь, выдыхаемая из легких, пропускается через алкотестер. Прибор быстро фиксирует концентрацию этанола в ней. Результаты проверки достаточно точные.
• Анализ мочи – самый простой вариант с достоверным результатом. Для точности измерений нужно соблюдать правила забора мочи, ее хранения, а транспортировать материал в лабораторию – максимально быстро.
• Анализ крови – еще одна надежная методика с минимальной погрешностью. Требует вмешательства квалифицированного медика – для исследования берется кровь из вены. Несоблюдение основных принципов искажает результаты.

Норма этилового спирта, которая допустима для водителей, различается в разных государствах, однако есть естественное содержание – до 0,35 промилле. Это значение служит общим ориентиром. Такой показатель может быть у непьющего человека, который не употреблял спиртного – после питья кефира, кваса, молочнокислых продуктов. Этот уровень не принимается в расчет как состояние алкогольного опьянения, а цифры выше свидетельствуют, что человек принимал напитки «с градусом». При этом первые показатели опьянения, начальные изменения в функционировании нервной системы наблюдаются при концентрации 0,5 ‰ и выше.

Оперативно определить, сколько времени ждать после распития спиртного, водители могут по приведенной ниже таблице.

Таблица перевода единиц измерения алкоголя

Каталог товаров

Новости

24.01.2017

Таблица перевода единиц измерения алкоголя

Таблица перевода единиц измерения алкоголя. Промилле в г/л, %, BAC, BrAC, г/100мл, мг/л и т.д.

23.01.2017

Стадии алкогольного опьянения

Алкогольное опьянение можно разделить на 7 стадий. Описание каждой из стадии.

27.12.2016

Применение АлкоФор s40

Установка стационарного алкотестера АлкоФор s40 на Ладыжинской ТЭС

27.04.2015

Новые алкотестеры ТМ АлкоФор

Обновление коснулось алкотестеров АлкоФор 105 и выход новой модели АлкоФор 307

Смотреть все

Главная » Новости » Таблица перевода единиц измерения алкоголя

Ниже представлена таблица пересчета единиц измерения алкоголя в крови и выдыхаемом воздухе.

Коэффициент пересчета: 2100 (Украина)

 

В 99% алкотестеров, которые представлены в Украине по умолчанию установлена единица измерения ‰ «Промилле». За основу взят коэфициент перерасчета: 2000. В Украине данный коэфициент составляет — 2100.

Содержание алкоголя в крови BAC		Содержание алкоголя в выдыхаемом воздухе (BrAC)
% (g/100ml) г/100мл (грамм на 100 миллилитров)	‰ (g/100ml) Промилле	mg/l мг/л (миллиграммы на литр)	g/l г/л (грамм на литр)
0. 005	0.050	0.025	0.050
0.010	0.100	0.050	0.100
0.015	0.150	0.075	0.150
0.020	0.200	0.100	0.200
0.030	0.300	0.150	0.300
0.036	0.360	0.180	0.360
0.040	0.400	0.200	0.400
0.050	0. 500	0.250	0.500
0.052	0.520	0.260	0.520
0.060	0.600	0.300	0.600
0.070	0.700	0.350	0.700
0.080	0.800	0.400	0.800
0.090	0.900	0.450	0.900
0.100	1.000	0.500	1.000
0.120	1.200	0. 600	1.200
0.140	1.400	0.700	1.400
0.160	1.600	0.800	1.600
0.180	1.800	0.900	1.800
0.200	2.000	1.000	2.000
0.300	3.000	1.500	3.000
0.350	3.500	1.750	3.500
0.400	4.000	2.000	4. 000

 

Последние новости

Что такое 0,16 мг алкоголя на литр выдыхаемого воздуха? И сколько это в промилле?

Дата публикации: 18.06.2019

В закон в 2013 году внесли норму, которая «делает» водителя пьяным — это 0,16 миллиграмма на один литр выдыхаемого воздуха. Давайте выясним откуда это взялось вообще и что это такое.

мг/л — это количество миллиграмм алкоголя в литре выдыхаемого воздуха

Почему именно мг/л и почему 0,16

Мы знаем, что Лысаков В.И. предложил, а Президент РФ Медведев Д.А. поддержал изменения в законе 2013 года касательно определения трезвости водителя.

Почему именно мг/л и почему 0,16 предложил первый зам. председателя комитета Госдумы Вячеслав Иванович Лысаков? Очевидно, что после консультаций со специалистами института метрологии были сделаны выводы о существующей погрешности алкотестеров и о необходимой планке, которая защитит водителя от произвола недобросовестных сотрудников ГИБДД.

Итак, известна погрешность алкотестеров, которые используют сотрудники ГИБДД. 

Для алкометра Drager Alcotest 6820 это 0,02 мг/л в диапазоне измеряемых концентраций до 0,2 мг/л. Более точные приборы существенно дороже (сравните на нашем сайте цены на алкотестеры Drager Alcotest 6820 и Динго Е-200 с погрешностью 0,05 мг/л в диапазоне измеряемых концентраций до 0,5 мг/л.)

Резонно отталкиваться от этого значения в этих единицах. Поэтому мг/л — были выбраны для внесения в примечание Кодекса административных правонарушений РФ,

статья 12.8.

А для того, чтобы права водителя, как гражданина, не были нарушены и чтобы уменьшить взяточничество на дорогах, приняли значение с запасом

0,05*3=0,15 мг/л

+0,01 мг/л — на всякий случай.

Здесь 3 — это тройной «запас» на погрешность алкометра. Об этой тройке говорит журналистам Лысаков В.И.: «Внесены будут поправки, которые в ближайшие дни будут рассмотрены. Ученые не ведут расчет погрешности в промилле. Про промилле давайте забудем. Значение у нас пока предварительно написано 0,16 миллиграмма на литр выдыхаемого воздуха и выше. Это трехкратная погрешность (от паспортной погрешности прибора)»  

Вот откуда взялись эти 0,16 мг/л

Лысаков В.И. отметил, что категорический запрет пить за рулем сохранится неизменно. «Ответственность будет наступать за сам факт употребления. Совершенно неуместно рассчитывать, сколько можно выпить и через сколько можно сесть за руль. Нисколько выпивать нельзя», — сказал он.

Источник: РИА Новости 17.04.2013 г.

 

И сколько это в промилле?

Расчет простой. Соотношение между мг/л и промилле = 0,45, то есть

 1 промилле = 0,45 мг/л

сохраняя пропорцию вычисляем 0,16 мг/л=0,16 / 0,45 = 0,3555, что в итоге выглядит как

 0,16 мг/л = 0,356 промилле

А сколько это в алкоголе?

Вычисляется просто. Заходим на виртуальный онлайн алкотестер и получаем 33 грамма спирта на среднестатистического мужчину весом в 80 кг.

Отзывы

Ответ сотрудника магазина от 2019-07-24 19:07:51

Здравствуйте, Сергей!

Фантомный перегар — это не пары этилового спирта, а продукт его распада, поэтому алкотестер правильно показывает нулевые значения, т.к. спирта в выдохе уже нет.

Мигран

Сергей Н К
Мурманск

Отзыв от 2019-07-23 19:06:13

жду нуля, потом еду. И все равно фантомный перегар чувствую.

Ответ сотрудника магазина от 2017-09-05 15:23:18

Уточняем. Промилле и МГ/Л-это разные единицы измерения, 0,16 мг- это количество алкоголя на 1 л выдыхаемого воздуха, что соответствует приблизительно 0,32 промилле (0. 32 г алкоголя в 1л крови).

Мигран

казаков василий владимирович
грязовец

Отзыв от 2017-08-31 19:43:53

я считаю , что по закону нельзя превышать дозу в 0.16 мг на литр крови , то есть 0.32 промилле. На некоторых сайтах «специалисты» утверждают , что доза равна и в промиллях и в милиграммах — 0.16 , но это абсурд , такого не может быть ни когда .Похоже на развод , для ДПС очень даже удобный .

Алабин

Железнодорожный

Отзыв от 2017-05-12 18:47:14

Очень полезная информация.Спасибо.

Ответ сотрудника магазина от 2017-03-22 14:42:16

Алексей, в законе написано 0,16 мг/л, это другая единица измерения. Ваш прибор показывает промиллях. У Вас персональный прибор, у сотрудников ГИБДД проф. алкотестер и точный чем, Ваш прибор. Расчет простой. Соотношение между мг/л и промилле = 0,45, то есть 1 промилле = 0,45 мг/л сохраняя пропорцию вычисляем 0,16 мг/л=0,16 / 0,45 = 0,3555, что в итоге выглядит как 0,16 мг/л = 0,356 промилле.

Мигран

Алексей
Москва

Отзыв от 2017-03-10 15:25:04

В моем алкотестере AL 7000 написано, что измерение в промилле. При разрешенных 0,35 я еще чувствую себя нетрезвым и жду пока не опустится до 0,16. Какие показания брать во внимание?

Виктория
Санкт-Петербург

Отзыв от 2016-09-09 10:37:41

Отличное разъяснение: доступно даже для гуманитариев :о)))

Дмитрий
Мурманск

Отзыв от 2015-02-13 02:02:41

Доступно и правдиво! В отличие от других Интернет ресурсов!

Филатов
Сургут

Отзыв от 2014-09-02 11:51:58

Очень полезная,проверяли за рулем показала 0,22 промилле,буду защищаться в суде отталкиваясь от статьи. …

Ksju
Саратов

Отзыв от 2014-02-13 09:41:26

Очень полезная информация, спасибо!!!

Все отзывы

К публикации принимаются отзывы, содержащие информацию в соответствии с содержанием страницы. Просто что-то полезное по теме.

Время выведения алкоголя из организма человека в таблице

Какие бывают степени опьянения

Употребление горячительных напитков различают разовое или регулярное. Спирт попадает в кровь через разветвленную сеть сосудов системы пищеварения. Всасывание алкоголя у людей длится по-разному и зависит от многих факторов.

Содержание этанола в крови определяет степень опьянения, которая выражается единицами под названием промилле.

Параметр зависит от веса, пола водителя, объема выпитого спирта. Стадии опьянения:

1. Легкая (0,2–0,5 промилле). Трудно распознавать скорость движения автомобиля, улавливать свет фар встречных машин.
2. Средняя (0,5–0,8). Ухудшается обзор боковых зеркал, снижается реакция на сигналы светофора, скорость принятия решений.
3. Тяжелая (1,2). Отсутствует способность управлять транспортным средством: мозг перестает адекватно воспринимать действительность.
4. Очень тяжелая (4–5). Вызывает смерть.

Самостоятельный расчет

Прежде чем приступать к самостоятельному расчету, важно осознать, что получившиеся результаты являются примерными. Использовать их в качестве доказательства своей невиновности, при обнаружении в крови большего количества алкоголя, нельзя.

Если взять мужчину весовой категории в 75 килограмм, что является усредненным показателем, и пиво с шестипроцентным показателем содержания алкоголя, то расчеты будут следующими. Под шестипроцентным содержанием алкоголя, понимается, что в ста граммах пива будет шесть грамм спирта. После пития этих ста грамм, человеческая кровь будет обогащена на 0,08 промилле алкоголя, что в четыре раза ниже допустимых пределов. Таким образом беспрепятственно персонаж, который только что был выдуман, может употребить 400 грамм пива.

Если вам нужно понять, через сколько примерно по времени, без риска для своих водительских прав и окружающих, у вас будет возможность сесть за руль, подсчитайте, сколько сейчас алкоголя содержится в крови. Разница с допустимым показателем делится на скорость выветривания.

Конечно, показатель этот строго индивидуален и зависит от уровня метаболизма, но в среднем у мужчин он составляет 0,1 промилле в час, а у женщин 0,85 промилле в час. Разумеется, полученные при расчете показатели приблизительные. В них не учитывается, например, что чем больше алкоголя было потреблено, тем меньше будет скорость его выведения.

Для более простого и точного вычисления можно использовать так называемые специальные онлайн-калькуляторы, которые нередко выпускают в виде приложений для мобильных платформ. Кстати, у некоторых есть так называемая кнопка «Стоп», которая подскажет, когда вам пора закончить алкогольную вечеринку, если хочется добраться домой своим ходом.

Среди наиболее популярных расчетов стоит выделить 100 грамм водки. Полностью выводятся они за четыре часа, поэтому за руль можно сесть спустя три. При этом 50 грамм, соответственно, уменьшают показатели в два раза. Важно для более быстрой переработки употреблять обильную закуску. Такой популярный напиток, как красное вино выводится в течение трех часов, если выпить 200 грамм. Допустимая концентрация обычно достигается спустя полтора часа. Белое вино выводится несколько быстрее. Обычно через два часа в крови уже не будет обнаружено алкоголя.

Пара бутылок пива оставят вас дома без авто на минимум четыре часа. Каждая выпитая бутылка не позволит в ближайшие полтора часа сесть за руль. Конечно, показатели являются усредненными, поэтому не стоит слепо им доверять. Ориентируйтесь на собственные ощущения, а лучше вызовите такси, чтобы сберечь жизнь себе и окружающим.

Оля

Вкусно жить -целая наука!

Время выведения алкоголя из организма

Степень воздействия спирта определяется объемом выпитого, крепостью спиртного и особенностями обменных процессов. Тело человека воспринимает спирт как яд, поэтому сразу пытается избавиться от этанола: усвоение и расщепление вещества происходит одновременно.

• 25 способов организовать пространство на кухне правильно
• Джек-рассел-терьер — описание и стандарт породы, характеристики, содержание в домашних условиях и уход
• 6 способов сохранить личное пространство и благополучие

Алкоголь проникает в ткани и органы через кровеносную систему. Больше всех страдают мозг и печень. В процессе участвуют легкие, кожа и почки.

Скорость вывода алкоголя зависит от пола водителя.

У женщин параметр составляет 0,1 промилле/час, мужчины трезвеют быстрее – 0,1–0,15 за час.

Критерии, которые влияют на сроки выведения алкоголя:

1. Здоровье, возраст, пол. Больной человек, женщины либо пожилые водители трезвеют дольше. Молодой и крепкий автомобилист мужского пола раньше избавится от этанола и сядет за руль, чем дама старше 40 лет.
2. Печень. Состояние железы определяет время расщепления и выветривания спирта. Чем лучше орган функционирует, тем быстрее наступает отрезвление, меньше признаков похмельного синдрома.
3. Эмоциональный фон. При возбужденном состоянии тело вырабатывает адреналин, который угнетает выведение алкоголя.
4. Способ приема спиртного. Если пить малыми дозами и с перерывами, опьянение будет легким, без побочных эффектов.
5. Количество употребленной пищи. Когда человек закусывает или ест до приема спиртных напитков, этанол дольше попадает в кровь.
6. Физическое состояние. Уровень усталости определяет время опьянения.

Таблица выведения алкоголя

Предлагаем наиболее понятную сводную таблицу, которая поможет определить, сколько времени нужно для того, чтобы алкоголь выветрился. Можно воспользоваться и специальным онлайн-калькулятором для расчета точного количества часов, которые понадобятся именно вам, чтобы протрезветь.

Рассмотрим подробнее, сколько может понадобиться времени, чтобы полностью протрезветь при приеме различных напитков.

Сколько часов выветривается пиво

Пиво получают брожением солодового сусла, приготовленного из ячменя, с помощью дрожжей и хмеля. По своему действию на организм литр пива приравнивается к 87 мл водки. Руководствуясь данными таблицы, можно сказать, что пиво выветривается быстрее других алкогольных напитков, однако на скорость очистки крови от продуктов его распада влияют не только градус, пол, вес, но и:

• насколько голоден был человек — пустой желудок способствует скорейшему опьянению;

• сезон — в летний период от незначительного количества пива почти не опьянеешь, поскольку на улице жарко, сосуды расширены, кровообращение усиленно; а вот зимой на всасывание пивных спиртов требуется меньше времени;

• состояние внутренних органов — именно печень очищает организм от токсинов, при нарушениях ее работы алкоголь выводится медленнее.

Мужчине средней комплекции потребуется не менее трех-четырех часов для выветривания бутылочки пива (0,5 л). Если выпито больше (литр пива), то для восстановления внимания и полной сосредоточенности понадобится не менее 10 часов.

Через сколько выветриваются шампанское и вино

Мы привыкли считать, что бокал шампанского не влияет на общее состояние. Однако газы, содержащиеся в игристом вине, могут нарушить координацию движений, работу головного мозга, следовательно, снизить вашу работоспособность на несколько часов. Согласно таблице на выветривание 100 мл шампанского потребуется немало времени: 1,5–2 часа. Получается, после бутылки игристого придется подождать 8 и более часов, прежде чем сесть за руль или приступить к ответственной работе.

Бокал (100 мл) красного либо белого сухого вина выветривается в течение часа–полутора. Чем оно крепче и калорийнее (в белом вине чуть меньше калорий), тем больше времени необходимо, чтобы справиться со спиртами «забродившего виноградного сока». Следует иметь в виду, что после принятия натурального вина, алкоголь выветривается интенсивнее, чем после порошкового.

Время выветривания крепких напитков — водки, коньяка, виски

В среднем, как видно из таблицы, здоровому организму нужно не менее 4–5 часов, чтобы справиться с рюмкой водки (100 мл).

Более благородные напитки — коньяк, бренди, виски многолетней выдержки — выводятся на 10% медленнее водки из-за содержащихся в них дубильных веществ. Получается, после дегустации элитного напитка придется подождать не менее 5,5–6 часов, чтобы кровь очистилась.

Естественно, чем крепче виски, тем дольше он будет выветриваться. Обычно организму требуется больше времени, чтобы справиться со спиртами односолодовых сортов, чем купажных. Важно и то, с чем смешивался продукт. Так, если виски или водка разбавлялись колой, этанол будет интенсивнее всасываться в кровь из-за углекислоты, а значит, опьянеть можно очень быстро.

Допустимая норма промилле для водителя

Чтобы определить, сколько этанола содержится в крови водителя, надо выяснить количество спирта в крови. 2 ‰ означает, что 1 л крови содержит 2 мл чистого этанола. Для проверки водителя на определение степени опьянения делается анализ алкотестером – прибором, который определяет концентрацию этанола в выдыхаемом воздухе.

Нормой считается 0,16 мг/л. Значение переводят в количество спирта как 0,1 промилле = 0,045 мг/л. На основе формулы производится расчет допустимой нормы алкоголя для водителя – 0,35 промилле. Закон установил возможные отклонения в показаниях алкотестера – 0,05 промилле.

• Грибок на руках
• Может ли пища для мозга сделать вас умнее
• Северные льготы при выходе на пенсию для мужчин и женщин

Правила измерения

Для определения нормы алкоголя у водителя используется расчет по анализу крови или воздуху, который выдыхает испытуемый. Стоит отметить, что показатели содержания алкоголя взаимосвязаны. То есть концентрация спиртного в крови помогает вычислить показатель в выдыхаемом воздухе и наоборот. Однако именно определение промилле алкоголя в крови считается наиболее достоверным. Именно такой способ определения алкоголя используется при официальном освидетельствовании медиками и выступает доказательством в суде.

Допустимая норма алкоголя за рулем в промилле, измеряется, однако есть еще и величина миллиграмм на литр. Чаще всего сотрудники ГИБДД пользуются алкотестерами, работающими с выдыхаемым воздухом. С помощью таких приборов определяется количество молекул этила на единицу воздушного объема. Поэтому и используется дополнительная величина мг/л.

В чем же разница между этими показателями? Под словом промилле понимается тысячная часть любой величины, в частности, имеется ввиду десятая доля процента. В качестве условного обозначения используется специальный знак «‰». Эта единица измерения помогает определить число тысячных долей, вне зависимости от измеряемой величины.

Если сказать проще, то:

• мг/л представляет единицу, которой измеряется концентрированность спиртом воздуха;
• промилле измеряет удельное содержание алкоголя в крови.

Несмотря на то, что единицами измерения доза алкоголя, который был употреблен, измеряется в разных физических параметрах, показатели эти взаимосвязаны. В частности, при обнаружении одного промилле спиртного в крови человека, это приводит к выдыханию воздуха с концентрацией спирта в 0,45 мг/л.

Следовательно, можно выделить постоянное соотношение показателей в виде 1 к 0,45. В соответствии с этим соотношением и определен предельный показатель присутствия алкоголя в крови. Выше уже упоминалось, что водитель, употребивший спиртной напиток, должен не преодолеть барьер в 0,16 мг/л в выдыхаемом воздухе и 0,35 промилле в крови.

На данный момент присутствует немало приборов, которые допустимое количество этанола измеряют сразу в двух единицах. Однако если оформляется акт медицинского освидетельствования, используется показатель мг/л. В определенных случаях может быть проведен перерасчет. Чаще всего случаются такие ситуации с некоторыми приборами, по которым предусматривается коэффициент пересчета более двух.

Если при вас составляется акт медицинского освидетельствования, проконтролируйте, чтобы в нем записывалось непосредственное показание, полученное прибором, а также пересчет его в мг/л для подтверждения или опровержения нетрезвого состояния водителя.

Стоит подчеркнуть, что даже при проведении медицинского освидетельствования самыми современными приборами, существует вероятность ошибки. Чаще всего причиной их становится неточное соблюдение процедуры, отклонение от схемы, по которой выполняются замеры. Например, показания прибора могут меняться из-за присутствия в окружающем пространстве паров бензина, ацетона, влияющих на результат извне.

Таблица вывода алкоголя

Чтобы знать, какую дозу спирта найдут сотрудники ДПС в выдыхаемом водителем воздухе, нужны точные данные: вид спиртного напитка, его объем и т. д. Информацию вводят в специальный калькулятор, который рассчитает график выветривания спирта по индивидуальным показателям.

Таблица выведения алкоголя из организма отображает средний период расщепления этанола:

Вид алкоголя	Объем, г	Масса тела, кг/пол
		60		70		80		90
		М	Ж	М	Ж	М	Ж	М	Ж
		Время выведения этанола, часов:минут
Водка	100	5:50	7:00	5:00	6:00	4:20	5:15	3:50		4:35
	300	17:25	20:50	14:50	17:55	13:00	15:40	11:35		13:55
	500	29:00	34:45	24:55	29:50	21:45	26:05	19:20		23:10
Шампанское	100	1:35	1:55	1:20	1:35	1:10	1:25	1:05		1:15
	300	4:45	5:45	4:05	4:55	3:35	4:15	3:10		3:50
	500	8:00	9:35	6:50	8:15	6:00	7:10	5:20		6:25
Пиво 4 %	100	0:35	0:45	0:30	0:35	0:25	0:30	0:20		0:25
	300	1:45	2:00	1:30	1:50	1:20	1:35	1:10		1:25
	500	2:55	3:30	2:30	3:00	2:10	2:35	1:55		2:20
Коньяк	100	6:05	7:20	5:15	6:15	4:35	5:30	4:05		4:55
	300	18:15	21:55	15:40	18:50	13:40	16:25	12:10		14:35
	500	30:25	36:30	26:05	31:20	22:50	27:25	20:20		24:20
Джин-тоник	100	1:15	1:35	1:05	1:20	0:55	1:10	0:50		1:00
	300	3:55	4:45	3:20	4:00	2:55	3:30	2:35		3:05
	500	6:30	7:50	5:35	6:45	4:55	5:55	4:20		5:10
Портвейн	100	2:35	3:10	2:15	2:40	1:55	2:20	1:45		2:05
	300	7:50	9:25	6:45	8:45	5:50	7:00	5:10		6:15
	500	13:05	15:40	11:10	13:25	9:50	11:45	8:40		10:25

Как ускорить процесс

Кожа и легкие быстрее испаряют этанол, поэтому от человека исходит запах перегара.

Расщепление алкоголя печенью можно ускорить капельницей с витаминами и глюкозой.

Есть способ усилить работу почек – мочегонные отвары или таблетки заставят этанол фильтроваться быстрее.

Как ускорить выведение алкоголя из организма без медикаментозных средств:

1. Лягте, постарайтесь уснуть. Полноценный отдых способствует усиленному расщеплению молекул этанола.
2. Выпейте сладкой свежей заварки. Очистить организм помогают негазированные жидкости – 1–1,5 л.
3. Закусывайте сладостями или натуральными жирами, которые препятствуют всасыванию спирта.
4. Прочистите желудок: вызовите рвоту пальцами. Освобождение содержимого кишечника замедлит попадание этанола в пищеварительную систему.
5. Попробуйте кефир или сырые куриные белки для ускорения отрезвления.
6. Займите мозг решением кроссворда, а тело – посильными физическими нагрузками.
7. Примите контрастный или прохладный душ для очищения пор кожи.

Как алкоголь выводится из организма

При распитии крепких напитков концентрация алкоголя быстро возрастает в крови. На скорость всасывания этанола влияет наполненность желудка, крепость напитка. Как правило, выводится спирт через почки, печень, кожу, легкие. Основное действие для переработки, усвоения этанола отводится печени. Продуктом расщепления алкоголя является ацетальдегид – ядовитое вещество, которое приводит к различным болезням печени. Остальная летучая жидкость выводится с потом, мочой, еще человек активно может выдыхать ее в воздух. Вывод спирта зависит от таких факторов:

• здоровья печени;
• веса;
• индивидуальных особенностей организма;
• крепости самого напитка;
• количества выпитого спиртного.

Время вывода алкоголя

Многих людей интересует вопрос о том, сколько алкоголь держится в крови? Период рассасывания этанола разнится в зависимости от вида и крепости употребленного напитка. Кроме того, большая роль отводится индивидуальным особенностям человека (наличие хронических заболеваний, частота употребления и др.). Определить точное время выведения алкоголя из организма сложно – значение цифры, исходя из объема выпитого, может меняться от 30 минут до суток. Период полувыведения спирта может составлять примерно час при концентрации его в плазме до 100 мл.

Многое еще зависит от градусов в напитке – если выпить литр коньяка, то концентрация спирта держаться будет дольше, чем от сухого вина в таком же объеме. При этом сочетание напитков не имеет большого значения, например, смесь сока и водки оказывает такой же эффект, что и неразбавленная простая водка. Существует специальная таблица вывода алкоголя из организма, учитывающая крепость и объем выпитого спиртного.

Скорость выведения алкоголя

Ответить однозначно на вопрос о том, как быстро выветривается алкоголь, сложно, т. к. длительность его выхода индивидуальна. Напитки с разным содержанием градусов выводятся по-разному, ведь от крепости зависит уровень концентрации этилового спирта в крови. Кроме того, этанол покидает кровь с индивидуальной скоростью для каждого человека. Хотя существуют основные факторы, влияющие на выведение спирта:

• Пол. У женщин он выходит дольше, а токсическое поражение органов и опьянение появляется быстрее, чем у мужчин.
• Вес. Полные люди медленно пьянеют.
• Возраст. Вывод токсических веществ у пожилых людей происходит дольше, чем у молодых.
• Количество. Большая доза спиртного дольше будет находиться внутри организма.
• Если человек выпивает редко, то расщепление спиртосодержащих напитков происходит быстрее.
• Состояние здоровья. Наличие болезней, стресс, депрессия, усталость заставляют спирт дольше сохраняться в организме.
• Сытый желудок. Наличие закуски замедляет растворимость спирта.

таблица времени расщепления и выветривания

Содержание

• О физиологии
• Время выведения алкоголя
• Допустимая норма алкоголя содержащегося в крови
• Сколько алкоголь способен держаться в крови человека
• Какие факторы влияют на скорость выведения алкоголя
• Таблица вывода алкоголя из организма
• Алкоголь в выдыхаемом воздухе
• Когда можно сесть за руль
• Очищение организма после алкоголя
• Как же очистить организм дома
• Как ускорить выведение алкоголя
• Суть явления
• Кстати!
• Путь спиртного в человеческом теле
• Отчего зависит скорость выведения
• Концентрация алкоголя в крови и моче
• Воздействие на здоровье
• Степени опьянения
• Как ускорить процесс выведения
• Когда можно садится за руль
• Остались вопросы?
• Сколько держится спиртное в моче и крови
• Период выведения: взаимосвязь с весом
• Пола и возраст влияют на скорость распада спирта
• Полное очищение после запоя
• Когда допустимо садиться за руль
• Зачатие ребенка: сколько нужно не пить
• Приблизительные значения для мужчин и женщин
• Подробная таблица в зависимости от количества выпитого

В некоторых случаях рассчитать время, через которое выветривается алкоголь в крови и наступает отрезвление очень полезно. Особенно это касается водителей, которым нужно узнать точно, когда можно садиться за руль. Чтобы не получить проблемы с законом, обеспечить свою безопасность и безопасность пассажиров. Пригодится эта информация и другим людям, для которых по роду своей деятельности необходима концентрация и повышенное внимание.

О физиологии

Поступающий в кровь человека алкоголь выводится через почки, печень, легкие и кожу. Но основную функцию выполняет все-таки печень, которая  перерабатывает его в другие соединения. Остальная часть выводится с мочой и потом, а также с выдыхаемым воздухом.

При начале выведения с мочой, практически во всем организме концентрация алкоголя уже не так высока. Поэтому даже при нулевых показателях содержания его в крови, моча позволяет выявить остаточное количество.

Период вывода из организма алкоголя  будет зависеть от особенностей метаболизма каждого конкретного человека, от его веса и наличия жировой ткани. Очень важна также способность печени, почек нормально выполнять свои физиологические функции. Из-за высокого содержания в спиртосодержащих напитках пурина и сивушных масел работа этих органов может нарушаться. Это всегда будет сказываться на времени естественной утилизации вредных веществ.

Время выведения алкоголя

Процесс полного выведения алкоголя достаточно долгий, но его вполне можно описать цифрами. Средняя скорость распада у мужчин 0.1-0,15 промилле в час, несколько медленнее у женщин — до 0.1 промилле за час

Промилле — единица измерения из расчета 1 грамм на 1 литр, то есть 0,15 промилле значит, что один литр нашей крови содержит 15 миллиграмм спирта.

Почему такая разница в зависимости от пола? Установлено, что женский организм состоит из воды на 60 процентов, а мужской на 70.

Конечно, это усредненные данные согласно проведенным исследованиям. Всегда есть факторы, благодаря которым эти цифры могут отклоняться в ту или иную сторону.

Что получается? Чем больше алкоголя выпито, тем дольше организм будет его выводить. Ну и немаловажную роль играет готовность печени принять не совсем приятный и полезный для нее спиртной напиток.

Допустимая норма алкоголя содержащегося в крови

Законами нашей страны определена норма спирта, который может содержаться в крови человека. Ее соблюдение просто необходимо для безопасного управления всеми транспортными средствами.

Действовавшие ранее нормы, которые были равны ноль промилле, отменены еще в 2013 году, так как их использование не соответствовало медицинской науке. Ведь содержание спирта около 0,1 промилле может быть даже у абсолютно трезвого и длительно не пьющего человека. Так уж устроен наш организм, что выделяет собственный алкоголь, который используется для его физиологических нужд.

В настоящее время разрешенный показатель по алкоголю — 0,16 промилле в выдохе, не выше 0,35 при анализе крови. Это оправдано с точки зрения медицины: при превышении этих показателей наступает первая легкая степень спиртового опьянения, в результате которой человек теряет время реакции и его координация притупляется.

Сколько алкоголь способен держаться в крови человека

Несмотря на существующие различия средняя скорость выведения спиртного из организма остается практически одинаковой и составляет 0. 1-0.15 промилле/час. Это позволяет сделать подсчет уровня спирта в крови и с достоверностью определить какой будет концентрация через некоторое время. Нужно лишь знать его количество в организме на определенный момент (то есть знать количество и крепость употребленного спиртного напитка). Упростить процесс вычислений помогут специальные таблицы распада алкоголя в крови или “калькуляторы”, о которых мы поговорим позже. Прогноз будет вполне обоснован, если дополнительного поступления спиртосодержащего напитка не происходило.

Для примера: при весе человека 60 килограмм полный распад 100 грамм пива (4 градуса) произойдет за 35-40 минут, а вот 100 грамм крепких напитков (водка, коньяк) период распада не меньше чем 6 часов.

Какие факторы влияют на скорость выведения алкоголя

Темпы выведения из организма зависят от нескольких существенных факторов. Прежде всего:

• Доза и крепость алкогольного напитка. Чем крепче и чем больше выпито, тем дольше он будет выводиться;
• Состояние здоровья. Нарушения метаболизма, особенно функций печени, снижают скорость распада;
• Возраст  и пол: из женского организма алкоголь выводится медленнее;
• Регулярность употребления, наличие зависимости. Чем чаще, тем больше замедляются процессы выведения;

Таблица вывода алкоголя из организма

Определить,  сколько держится алкоголь в крови, поможет таблица.

Не нужно производить сложные математические вычисления. Зная свой вес, вид напитка и количество выпитого, можно получить почти точные данные о времени разрушения алкоголя в организме.

Алкоголь в выдыхаемом воздухе

Спиртосодержащие напитки через желудок кровью разносятся по всем органам человека. Так же они попадают в легкие, где спиртовые испарения, когда человек выдыхает,  выходят наружу. Именно на этом и основан метод ГИБДД, когда наличие алкогольного опьянения при помощи алкотестеров проверяется в выдыхаемом воздухе.

Когда можно сесть за руль

Как уже упоминалось выше, допустимая норма в крови 0,33 промилле, в воздухе 0,16.   Если вы выпили, с вождением придется несколько повременить. Сколько ждать? Можно воспользоваться таблицей расчета. Но даже ее данные являются приблизительными. Поэтому не лишним будет подождать несколько контрольных часов до посадки за руль.

Очищение организма после алкоголя

Замечательно если после приема алкоголя у вас есть время на естественное очищение организма, не нужно ехать на работу или садиться за руль. Но есть ситуации когда очиститься нужно очень срочно. Предлагаем несколько вариантов:

• В стационарных условиях  лечебного заведения — достаточно длительная и хлопотная процедура, к которой прибегает не каждый;
• В домашних условиях с использованием лечебных препаратов;
• Самостоятельно с применением проверенных временем советов и рецептов.

Последний способ имеет не такой быстрый эффект, но к нему прибегает большинство.

Как же очистить организм дома

Первый совет- очень обильное питье: пить нужно обычную воду или газировку, не лишним будет добавить в нее лимон или даже мед.   Жидкость нужно употреблять небольшими порциями для быстрого ее усвоения.

Спасет народное средство — рассол. Тем же действием обладают бульоны, зеленый чай, отвары шиповника. Очень полезно молоко, которое является натуральным природным адсорбентом, поглощающим вредные вещества.

Ни в коем случае не пейте алкоголь еще, и откажитесь от кофе.

Можно прибегнуть и к легкому медикаментозному лечению с использование сорбентов, выводящих токсины. Их много, но самый известный нам — активированный уголь, абсолютно безвредный и всегда действенный.

Как ускорить выведение алкоголя

Повлиять на процесс выведения напрямую невозможно, как бы этого не хотелось. Но можно действовать опосредованно, активизируя обменные процессы в организме. Вот пара советов:

• Хотите, чтобы алкоголь в крови вышел быстрее, перестаньте его употреблять. Просто и логично;
• Сделайте очищение желудка. Процедура малоприятная, но быстрая и действенная;
• Ешьте побольше жирных и кисломолочных продуктов. Первые (масло, жирное мясо) — замедлят всасывание алкоголя, а вторые (кефир, ряженка) — ускоряют обменные процессы и повышают усвояемость;
• Могут помочь крахмалосодержащие продукты (хлеб, картофель), фрукты и ягоды, которые ускоряют усвоение и расщепление выпитого;
• Употребляя алкоголь, не забывайте побольше пить сока, можно выпить минеральной воды желательно без газов;
• Для выветривания спиртного не станет лишней прогулка или езда на велосипеде. Для кого-то тяжело, но способ очень эффективен;
• Еще один действенный способ — просто обычный сон. Организм спящего человека восстанавливается быстрее.

Если Вам все-таки пришлось употребить некоторую дозу спиртного, не садитесь за руль сразу. Выждите время,  примените таблицы, чтобы рассчитать условный срок растворения и полного выведения спиртосодержащих продуктов. Воспользуйтесь предложенными вам действенными способами, способными помочь вашему организму в восстановлении. Это поможет избежать проблем не только с законом, но и с вашим здоровьем.

26.07.2020 00:04 12681 Shutterstock.com О том, что собой представляет эндогенный алкоголь и у кого он может обнаруживаться, и это будет совершенно нормально, АиФ.ru рассказала врач-терапевт высшей категории, заведующая терапевтическим отделением клинико-диагностического центра «Мединцентр» (филиал ГлавУпДК при МИД России) Ольга Саакян.

Суть явления

Эндогенный алкоголь — это этанол (этиловый спирт), который образуется в организме под воздействием биохимических процессов и концентрируется в клетках внутренних органов и тканей. Его содержание в крови не превышает 1 мг/л (0,1 промилле), зависит от характера потребляемой пищи и от наличия тех или иных патологических состояний. Так, при рационе, основой которого являются углеводы, происходит ускоренный синтез эндогенного алкоголя. Его уровень повышается и при недостатке кислорода, при сахарном диабете, обструктивном бронхите, заболеваниях печени и почек.

Основная разница между обычным алкоголем и эндогенным, или природным (как его иногда называют), заключается в том, что первый выводится организмом через печень и поры, а второй расщепляется, участвуя в психофизиологических процессах, и является основным источником энергии при адаптации человека к неблагоприятным условиям.

Вопрос-ответ Почему мужчинам разрешают выпить больше, чем женщинам? Эндогенный алкоголь участвует в метаболических процессах таких нейромедиаторов, как дофамин, норадреналин и серотонин, в синтезе эндорфинов, укрепляет клеточные мембраны, пополняет организм энергией для преодоления стресса. При возникновении сложных жизненных ситуаций он наиболее активен. При этом при употреблении обычного алкоголя, особенно при его злоупотреблении, скорость достижения той или иной реакции (например, успокоения) увеличивается, но в долгосрочной перспективе устойчивость к стрессу снижается, а синтез эндогенного алкоголя замедляется. Поэтому при возникновении стрессовой ситуации нет необходимости в употреблении алкогольных напитков, действия природного алкоголя вполне достаточно для того, чтобы успокоить организм.

Организм направляет эндогенный алкоголь на решение сразу нескольких задач. Так, он отвечает за энергетическое обеспечение при сильном перенапряжении, помогает скорректировать работу нервной системы, укрепляет клеточные мембраны, активизирует обменные процессы в клеточных структурах, улучшает состояния стенок кровеносных сосудов. При этом организм вырабатывает его в достаточных количествах для решения данных задач. Так что дополнительной подпитки не требуется.

Снижению эндогенного алкоголя в крови способствуют сильные негативные эмоции, чрезмерные физические нагрузки, шоковые состояния или потрясения, переохлаждения и частые стрессы. А вот стимулировать образование природного алкоголя можно положительными эмоциями, состоянием влюбленности.

Кстати!

Отдельный интерес вызывает определение эндогенного алкоголя в крови. Как отмечают специалисты, обнаруживать такое вещество в организме можно при помощи довольно сложных методов диагностики. Наиболее точным вариантом исследования сегодня считается способ плазменно-ионизационного детектора с газовой хроматографией. В процессе изучения материалов проводится разделение смесей веществ и их дальнейшее изучение. На основании полученных данных делают необходимые выводы.

Вопрос-ответ Спасает ли алкоголь от кишечных инфекций? Еще одним вариантом проверки на количество алкоголя является использование алкинитритного метода. В этом случае исследователи берут за основу превращение спиртов в алкинитриты, являющиеся химвеществами, более летучими по сравнению со спиртовыми соединениями. В конце исследования вещества подвергают газовой хроматографии. Но и тут есть нюансы — эти исследования актуальны, если содержание алкоголя в крови более 0,13 промилле. В случае если речь идет про содержание 0,06 промилле, то определить наличие даже эндогенного этанола будет практически невозможно.

Соответственно, количество находящегося этанола в крови на результаты водительского медосвидетельствования никаким образом не скажется. В очень редких ситуация этанол, выделяемый организмом самостоятельно, может определяться алкотестером. И такое может чаще случаться, если параллельно было употребление кваса, кефира, дрожжевой выпечки и т. д.

Также стоит учитывать в связи с данным параметром, что у детей злоупотребляющих родителей нередко отмечается недостаток естественного образования такого вещества. Причем нередко обмен веществ из-за этого меняется уже в утробе матери, а это приводит к сбоям в развитии — и в социальном, и в умственном, и в физическом плане. Происходит это из-за избыточного и несвоевременного попадания этанола через пуповину.

Следующий материал 27 728 Время чтения: 11 минут

В норме каждый человек ходит «под градусом», так как в процессе жизнедеятельности бактериальные клетки ЖКТ способны вырабатывать спирт. Его содержание в крови составляет 0,2‰. Что же происходит с телом человека, когда концентрация спиртного в разы возрастает, и как долго излишки отравляющих веществ могут обнаруживаться в крови и моче? Разберемся в статье.

Статья проверена врачом Виктория Дружикина Невролог, Терапевт Оглавление: Путь спиртного в человеческом теле Отчего зависит скорость выведения Концентрация алкоголя в крови и моче Воздействие на здоровье Степени опьянения Как ускорить процесс выведения Когда можно садится за руль

Путь спиртного в человеческом теле

Этиловый спирт, который в том или ином количестве содержится в различных видах алкогольной продукции, проходит несколько стадий преобразования:

1. Всасывание. Как только «горячий» напиток попадает в желудок, он моментально поступает в вены. После достижения в кровеносной системе максимальной концентрации алкоголя наступает следующий этап.
2. Выведение. Организм избавляется от выпитого через почки с мочой, через кожу с потом, через легкие с парами воздуха, через ЖКТ со слюной и калом.

Отчего зависит скорость выведения

Чтобы ответить на вопрос – сколько держится алкоголь в крови и в моче, необходимо выяснить некоторые обстоятельства, так как процессы накопления и скорость выведения зависят от ряда факторов:

• В первую очередь – количество потребленного. Соответственно, чем больше «горячительного» напитка Вы приняли, тем больше будет его содержание в моче и крови, а значит увеличивается и период выведения.
• Крепость напитка.
• Состояние печени (диагностирует и лечит гепатолог). Этот орган принимает самое непосредственное участие в переработке спиртных напитков. Если имеются какие-либо заболевания печени и желчевыводящих путей, или нарушена выработка антиалкогольного фермента, то производные спирта будут держаться в кровеносной системе и моче намного дольше.
• Состояние выделительных органов. Основная нагрузка по выведению спирта ложится на почки. Также кожа, легкие, кишечник принимают в этом участие. Соответственно, если имеются какие-либо заболевания этих органов, накопленный спирт будет выводиться с мочой и потом намного дольше.
• Время последнего приема пищи. Употребление горячительного на голодный желудок ускоряет его всасывание. В таком случае резко увеличивается концентрация алкоголя в крови, быстрее наступает опьянение, при этом выводиться он тоже будет быстрее.
• Вес человека. У худых людей спиртное дольше перерабатывается, а значит, и медленнее выводится.
• Прием лекарственных средств. Некоторые препараты способны ускорять метаболические процессы, другие, наоборот, их замедляют. Есть вещества, которые уменьшают всасывание в желудке, снижая таким образом объемы поступлений производных спиртного в кровеносную систему. Кроме того, мочегонные препараты способствуют скорейшему выходу алкоголя с мочой.

Учитывая указанные факторы, нельзя однозначно сказать, сколько дней в крови и моче держится алкоголь. Эти показатели индивидуальны и могут отличаться у разных людей из-за их индивидуальных особенностей.

Исследования показывают, что 400 г водки полностью выводятся только спустя сутки.

В таблице приведены данные, которые показывают скорость выведения спирта из организма в зависимости от веса человека, вида напитка и принятого количества:

Концентрация алкоголя в крови и моче

Концентрация спиртного в жидкостях организма зависит от их осмолярности и от того, сколько прошло времени с момента употребления алкогольных напитков.

Например, человек с весом тела 80 кг выпил бутылочку 0.5 пива 6‰. Через час концентрация алкоголя в крови будет выше, чем в моче, через 1,5-2 часа – сравняется, а через 2,5-3 часа его содержание в моче превысит показатели в крови.

Если планируется сдавать мочу на алкоголь, то следует воздержаться от употребления алкогольных напитков, кваса, кисло-молочной продукции на сутки, а лучше – двое.

Воздействие на здоровье

Спиртное, попадая в желудок, всасывается в кровеносную систему, попадая в каждую клетку тела. Особенно чувствительны к нему нервная ткань и половая система.

По своей сути алкоголь является отравляющим веществом, которое крайне не рекомендовано к употреблению внутрь, тем более в больших количествах.

Чтобы защитить тело от токсического действия, печень активно очищает кровь от алкогольных веществ, вырабатывая специальный фермент – алкогольдегидрогеназу. Он расщепляет спирт до уксусного альдегида, а затем перерабатывает его в уксусную кислоту. Все эти соединения очень вредны как для организма в целом, так и для печени в частности.

Чрезмерно подвыпивший человек испытывает сначала эйфорию ввиду спазма мелких сосудов и улучшения кровоснабжения головного мозга. Это же и губит его здоровье.

С каждой дозой выпитого человек начинает хуже себя контролировать, теряет четкость зрения, нарушается координация движений, блокируются передачи нервных импульсов, появляется невнятная бессвязная речь, разрушаются нейронные связи, кратковременная память практически не работает, поэтому случается, что после сильного опьянения человек почти ничего не помнит.

Степени опьянения

Выделяют такие степени:

1. Обнаружение алкоголя в крови до 0,5‰ свидетельствует о незначительном влиянии спиртного.
2. 0,5-1,5‰ – процесс легкого опьянения.
3. 1,5-2,5‰ – признак опьянения средней степени тяжести.
4. 2,5 – 3‰ говорят о сильном опьянении.
5. 3-5‰ – тяжелое отравление организма.
6. Содержание алкоголя в крови более 5‰ смертельно опасно для человека.

Изменения, к которым приводит чрезмерное употребление спиртного, напрямую зависят от количества выпитого и от того, насколько человек здоров в целом, способны ли органы самостоятельно «очистить территорию» и быстро снизить концентрацию алкоголя в крови и моче.

Чтобы не нанести вред своему здоровью, следует хорошо подумать, прежде чем наливать очередную рюмку. Полезнее будет употребить 50 г красного вина, которое богато антиоксидантами, очищающими организм от продуктов жизнедеятельности бактерий. Главное – помнить, что все хорошо в меру.

Совет врача Наркологи советуют пить именно рассол, он восстанавливает кислотно-щелочной баланс. Недаром после злоупотребления спиртными напитками хочется соленого и кислого -организм подсказывает, чем ему помочь в критической ситуации. Виктория Дружикина Невролог, Терапевт

Как ускорить процесс выведения

Чтобы уменьшить концентрацию алкоголя в крови и моче, а также активизировать процесс выведения токсических веществ есть несколько способов. Но, изначально следует прекратить потребление алкогольных напитков, иначе все Ваши действия будут попросту напрасны.

Если состояние человека оставляет желать лучшего, то не стоит прибегать к кардинальным мерам для форсирования обменных процессов и восстановления нормального баланса концентрации спирта в жидкостях организма. Достаточно создать постоянный приток свежего воздуха и пить больше безалкогольных напитков, лучше всего подойдет минеральная вода, она эффективно стимулирует работу почек.

• Принять теплый душ, либо погреться в бане или сауне – так Вы эффективно повысите потоотделение, и токсические вещества естественным образом будут выходить через кожу.
• Прогулка на улице совместно с физическими упражнениями поможет нормализовать мозговую деятельность и ускорить метаболические процессы.
• Пейте больше жидкости – теплый сладкий чай или кофе обладают мочегонным эффектом, помогут побороть сонливость и нормализовать концентрацию внимания. Кроме того можно также пить молоко, воду с лимоном, бульон со специями (корица + тмин) или общеизвестный огуречный рассол (не маринад!).
• Нормализовать состав крови помогут витаминосодержащие продукты – цитрусовые, сухофрукты, овощи, орехи, отруби, хлеб, красный перец.
• Эффективным антитоксическим действием обладают сорбенты, поэтому ускорить процесс выведения алкогольных токсинов из организма поможет прием таких препаратов, как «Активированный уголь», «Полисорб», «Энтеродез» и «Регидрон», «Энтеросгель».

Когда можно садится за руль

Данная статья проверена действующим квалифицированным врачом Виктория Дружикина и может считаться достоверным источником информации для пользователей сайта.

Остались вопросы?

Задайте вопрос врачу и получите консультацию нарколога, консультацию гепатолога, консультацию психиатра в режиме онлайн по волнующей Вас проблеме в бесплатном или платном режиме.

На нашем сайте СпросиВрача работают и ждут Ваших вопросов более 2000 опытных врачей, которые ежедневно помогают пользователям решить их проблемы со здоровьем. Будьте здоровы!

Не многим известно, сколько держится алкоголь в крови. Этот вопрос вызывает интерес у и тех, кто регулярно употребляет спиртное, и людей, которые пьют от случая к случаю. Согласно многочисленным исследованиям, период выведения напрямую зависит от состояния организма человека. Второстепенное влияние оказывают возрастная категория, половая принадлежность и систематичность потребления алкоголя. Чем больше объем выпитого, тем дольше оно будет выводиться.

Сколько держится спиртное в моче и крови

Уникальным свойством алкоголя является гидрофильность — способность хорошо впитывать воду. Где максимальная концентрация воды, там и повышенное содержание спиртного. Именно поэтому в плазме спирта будет больше, чем в цельной крови.

Необходимо учитывать и основные стадии алкогольного воздействия:

• всасывание;
• выделение;
• окисление.

Всасывание начинается с момента потребления первой дозы алкоголя. Заканчивается при достижении максимальной концентрации спирта в крови. Этап выведения длится порядка полусуток. Активное очищение организма осуществляется через каловые массы и мочу. Немалая часть спирта выдыхается через рот, что объясняет факт присутствия неприятного запаха в полости. Стремительное снижение количественного показателя спирта в кровотоке обусловлено окислением этанола. Процесс отвечает за преобразование продуктов распада спирта и его скорость.

Уровень алкоголя в выводимой моче напрямую зависит от количества потребленной жидкости. Учитывать необходимо не только спирт, но и воду. Чем чаще человек посещает уборную, тем быстрее выводится алкоголь. Состояние опьянения постепенно улетучивается, спиртное уже практически не держится в кровотоке. Однако лабораторное исследование мочи покажет его незначительное присутствие. Этанол способен сохраняться в организме человека не менее 5 часов.

Алкоголь способствует активации массы химических процессов. Спиртное будет держаться в крови до тех пор, пока все основные этапы не завершатся. Процесс распада алкоголя сопровождается формированием ацетальдегида, который впоследствии преобразуется в уксусную кислоту. Пока спирт не станет ацетальдегидом, состояние опьянения будет присутствовать. Затем наступает стадия похмелья, ее длительность напрямую зависит от скорости преобразования соединения в уксусную кислоту.

Переход компонентов из одного состояния в другое достигается за счет активной работы специальных ферментов. От их функциональности и скорости зависит, сколько держится и как быстро выводится алкоголь. На подобные процессы может потребоваться от пары часов до нескольких дней. Объясняется это восприимчивостью организма.

Период выведения: взаимосвязь с весом

Состав крови влияет на количественный показатель алкоголя в крови и моче. Составные компоненты плазмы отвечают за то, сколько держится спирт и как быстро он покидает организм. В среднем содержание алкоголя падает на 0,2 промилле в час. Повлиять на этот процесс способен вес человека. Чем ниже показатель, тем выше концентрация этанола.

Название спиртного	Вес человека	Время выведения алкоголя
100 г (в минутах)	300 г (в часах)	500 г (в часах)
Напитки с низким содержанием спирта, до 4% (пиво)	до 60 кг	35	1,5	3,5-4
60-80 кг	25	2-2,5	2,5-3
80-100 кг и более	25-35	1,5	2,5
Вино, шампанское, джин-тоник и напитки крепостью до 8-11%	до 60 кг	90	4,5-5	8-9
60-80 кг	70	3,5-4,5	6-7
80-100 кг и более	60-70	3-4	5-6
Напитки средней крепости, 24-30% (ликеры и домашние настойки)	до 60 кг	200-260	11-14	17-20
60-80 кг	150-200	10-13	16-18
80-100 кг и более	120-180	8-9	10-13
Напитки с высоким содержанием спирта, 40%-42% (водка, коньяк, виски)	до 60 кг	300-360	24	29-30
60-80 кг	240-360	12-17	24
80-100 кг и более	180-240	9-12	18-22

Пола и возраст влияют на скорость распада спирта

Сколько держится алкоголь в моче

В мужском организме алкоголь держится не так долго, как в женском. Обусловлено это ускоренными обменными процессами. Бокал вина выводится в течение 8 часов. Если выпить больше, то и период очищения удваивается. Рюмка коньяка покинет организм спустя 10 часов. Превышение указанной дозы увеличивает период распада спиртного до суток.

Примерно 100 грамм водки выветриваются спустя 5 часов. Удвоение дозы алкоголя значительно повышает его концентрацию в кровотоке и время выведения. В большинстве случаев очищение фиксируется спустя 19 часов. Ликвидировать последствия воздействия слабоалкогольной продукции можно быстрее, на это уходит порядка 50 минут.

У женщин все функционирует несколько иначе. Замедленный метаболизм в буквальном смысле заставляет спиртное оставаться в организме длительный период. Бокал вина выветривается в течение 16 часов. Более крепкие напитки, в частности, коньяк и водка, требуют до 21 часа.

В организме подростка спиртное остается гораздо дольше, обусловлено это неполной зрелостью органов. Именно потому побороть детский алкоголизм сложно.

Повлиять на процесс очищения крови способны и другие факторы:

• возраст;
• наличие хронических заболеваний;
• количественный показатель спирта;
• качество напитков.

Выведение алкоголя в среднем возрасте (40-50 лет) происходит в ускоренном режиме. Подростковый организм не способен справляться быстро, в нем все процессы идут в два раза медленнее.

Скорость переработки алкоголя в крови зависит от функционирования печени. Если орган трудится в замедленном режиме или имеются хронические заболевания, период выхода спирта увеличивается.

От объема употребленного алкоголя и его градуса зависит время, которое он будет находиться в организме до полного выведения токсинов. Например, рюмка водки выветривается не раньше чем через 3 часа, а бутылка пива — примерно 2 часа. Чем выше крепость алкоголя, тем дольше он будет покидать организм.

Особое внимание уделяется качеству спиртного. Хороший коньяк известной марки быстрее выведется, нежели аналогичный напиток более сомнительного качества.

Полное очищение после запоя

Для полного выведения алкоголя из крови должно пройти не менее 14 суток. В указанный период человеку необходимо совершенно отказаться от спиртного. Употребление любых, даже слабоалкогольных напитков приведет к увеличению времени очищения.

Особую роль в процессе вывода спиртного из крови играет его фоновое содержание. Этот показатель демонстрирует естественное количество алкогольных веществ в крови человека и является допустимой нормой. Данный параметр также зависит от веса, пола и наличия заболеваний, способных на него повлиять.

Внести изменения в период очищения может и специальный фермент алкогольдегидрогеназ. Он вырабатывается клетками печени и отвечает за выведение токсинов и ядов, поступивших с алкоголем.

Период полного очищения организма от спирта после длительного запоя у женщин может занимать до 28 суток. Обусловлено это замедленными обменными процессами.

Для ускорения переработки этанола специалисты рекомендуют принимать препараты на основе витамина В6, янтарной и аскорбиновой кислоты. Целесообразно отказаться и от жирной пищи, она приводит к торможению работы печени.

Когда допустимо садиться за руль

Вопрос о том, через сколько выходит алкоголь из организма, интересует многих водителей Когда можно снова садиться за руль без вреда для собственного здоровья и безопасности окружающих? К тому же можно получить штраф, если остановят сотрудники ГИБДД и окажется, что спиртного в организме больше допустимой нормы.

Пиво считается самым излюбленным напитком мужчин. Водителю, желающему в скором времени продолжить свое путешествие, необходимо знать, сколько потребуется, чтобы напиток вышел из организма. Стандартная бутылка в 0,5 литров полностью выводится в течение 2,5 часов. Литр пива потребует порядка 4,5 часов.

Водка по праву занимает лидирующие позиции в списке востребованных видов алкоголя. Если предстоит поездка за рулем, лучше не начинать ее в течение 24 часов после распития пол-литра. Если количество спиртного больше литра, воздержаться от поездок необходимо в ближайшие двое суток.

Принцип действия коньяка и виски схож с тем, что оказывает водка. Однако ситуацию усугубляют дополнительные примеси, они способны повлиять на время очистки крови. Период обновления организма в этом случае составляет от 15 до 30 часов.

Вино выветривается довольно быстро, при употреблении 100 мл понадобится 1,5 часа. Если количество выпитого составляет 0,5 литров, воздержаться от поездки необходимо на 7,5 часов.

Зачатие ребенка: сколько нужно не пить

По мнению специалистов, процесс созревания половых клеток у мужчины составляет 75 суток. В этот период будущему отцу не рекомендуется употреблять алкоголь. Это касается любых слабоалкогольных и других напитков с содержанием спирта.

Воздержаться от спиртного в течение 2,5 месяцев может быть сложно, но это повышает вероятность благоприятного зачатия и отсутствия у ребенка отклонений в развитии. Отказаться от алкоголя необходимо не только мужчине, но и женщине. В период планирования ребенка следует наладить суточный рацион и отказаться от пагубных привычек. Целесообразно отправиться на консультацию в медицинское учреждение. Важно найти компетентного врача, который будет наблюдать пару в период подготовки и беременности.

Срок выведения алкоголя из крови способен варьироваться в зависимости от особенностей организма конкретного человека. У некоторых людей очищение происходит быстрее, у других превышает установленный срок в 75 суток.

Как долго и в каком количестве алкоголь держится в крови, зависит от нескольких факторов. Специалисты устанавливают примерные сроки. На скорость очищения влияют возраст, вес, объем выпитого, его крепость и индивидуальных особенностей организма человека.

/>

В первую очередь таблица распада алкоголя будет полезна водителям, которые недавно пили спиртное. Также предоставленными данными может воспользоваться каждый, кто хочет посчитать среднее время протрезвления, то есть спустя сколько часов тест на алкоголь не покажет наличия остатков спирта в крови. Мы рассмотрим базовые напитки. Состоянием на 2017 год согласно ст.12.8 КоАП РФ, ответственность за вождение в нетрезвом виде: «наступает в случае установленного факта употребления вызывающих алкогольное опьянение веществ, который определяется наличием абсолютного этилового спирта в концентрации, превышающей возможную суммарную погрешность измерений, а именно 0,16 миллиграмма на один литр выдыхаемого воздуха». Это количество примерно соответствует 0,3 промилле (0,3 г алкоголя на 1 л крови).

Приблизительные значения для мужчин и женщин

время расщепления алкоголя в крови у мужчин. время расщепления алкоголя в крови у женщин.

Кол-во кружек/бокалов/рюмок
Напиток (объём емкости)	1	2	3	4	5
Пиво (0,5 л)	2 ч	6 ч	5 ч	12 ч	7 ч	18 ч	9 ч	24 ч	12 ч	30 ч
Вино (200 мл)	3 ч	7 ч	6 ч	14 ч	8 ч	21 ч	11 ч	29 ч	14 ч	36 ч
Шампанское (200 мл)	2 ч	4 ч	3 ч	8 ч	5 ч	13 ч	7 ч	17 ч	8 ч	22 ч
Коньяк (50 мл)	2 ч	5 ч	4 ч	10 ч	6 ч	13 ч	8 ч	21 ч	10 ч	26 ч
Водка (100 мл)	4 ч	10 ч	7 ч	19 ч	11 ч	29 ч	15 ч	29 ч	19 ч	38 ч

Подробная таблица в зависимости от количества выпитого

60 кг	70 кг	80 кг	90 кг	100 кг	Выпито
Пиво, 4%
35 мин.	30 мин.	26 мин.	23 мин.	21 мин.	100 грамм
1 ч. 44 мин.	1 ч. 29 мин.	1 ч. 18 мин.	1 ч. 10 мин.	1 ч. 03 мин.	300 грамм
2 ч. 54 мин.	2 ч. 29 мин.	2 ч. 11 мин.	1 ч. 56 мин.	1 ч. 44 мин.	500 грамм
Пиво, 6%
52 мин.	45 мин.	39 мин.	35 мин.	31 мин.	100 грамм
2 ч. 37 мин.	2 ч. 14мин.	1 ч. 57 мин.	1 ч. 44 мин.	1 ч. 34 мин.	300 грамм
4 ч. 21 мин.	3 ч. 44 мин.	3 ч. 16 мин.	2 ч. 54 мин.	2 ч. 37 мин.	500 грамм
Джин-тоник, 9%
1 ч. 18 мин.	1 ч. 07 мин.	59 мин.	52 мин.	47 мин.	100 грамм
3 ч. 55 мин.	3 ч. 21 мин.	2 ч. 56 мин.	2 ч. 37 мин.	2 ч. 21 мин.	300 грамм
6 ч. 32 мин.	5 ч. 36 мин.	4 ч. 54 мин.	4 ч. 21 мин.	3 ч. 55 мин.	500 грамм
Шампанское, 11%
1 ч. 36 мин.	1 ч. 22 мин.	1 ч. 12 мин.	1 ч. 04 мин.	57 мин.	100 грамм
4 ч. 47 мин.	4 ч. 06 мин.	3 ч. 35 мин.	3 ч. 11 мин.	2 ч. 52 мин.	300 грамм
7 ч. 59 мин.	6 ч. 50 мин.	5 ч. 59 мин.	5 ч. 19 мин.	4 ч. 47 мин.	500 грамм
Портвейн, 18%
2 ч. 37 мин.	2 ч. 14 мин.	1 ч. 57 мин.	1 ч. 44 мин.	1 ч. 34 мин.	100 грамм
7 ч. 50 мин.	6 ч. 43 мин.	5 ч. 52 мин.	5 ч. 13 мин.	4 ч. 42 мин.	300 грамм
13 ч. 03 мин.	11 ч. 11 мин.	9 ч. 47 мин.	8 ч. 42 мин.	7 ч. 50 мин.	500 грамм
Настойка, 24%
3 ч. 29 мин.	2 ч. 59 мин.	2 ч. 37 мин.	2 ч. 19 мин.	2 ч. 05 мин.	100 грамм
10 ч. 26 мин.	8 ч. 57 мин.	7 ч. 50 мин.	6 ч. 58 мин.	6 ч. 16 мин.	300 грамм
17 ч. 24 мин.	14 ч. 55 мин.	13 ч. 03 мин.	11 ч. 36 мин.	10 ч. 26 мин.	500 грамм
Ликер, 30%
4 ч. 21 мин.	3 ч. 44 мин.	3 ч. 16 мин.	2 ч. 54 мин.	2 ч. 37 мин.	100 грамм
13 ч. 03 мин.	11 ч. 11 мин.	9 ч. 47 мин.	8 ч. 42 мин.	7 ч. 50 мин.	300 грамм
21 ч. 45 мин.	18 ч. 39 мин.	16 ч. 19 мин.	14 ч. 30 мин.	13 ч. 03 мин.	500 грамм
Водка, 40%
5 ч. 48 мин.	4 ч. 58 мин.	4 ч. 21 мин.	3 ч. 52 мин.	3 ч. 29 мин.	100 грамм
17 ч. 24 мин.	14 ч. 55 мин.	13 ч. 03 мин.	11 ч. 36 мин.	10 ч. 26 мин.	300 грамм
29 ч. 00 мин.	24 ч. 51 мин.	21 ч. 45 мин.	19 ч. 20 мин.	17 ч. 24 мин.	500 грамм
Коньяк, 42%
6 ч. 05 мин.	5 ч. 13 мин.	4 ч. 34 мин.	4 ч. 04 мин.	3 ч. 39 мин.	100 грамм
18 ч. 16 мин.	15 ч. 40 мин.	13 ч. 42 мин.	12 ч. 11 мин.	10 ч. 58 мин.	300 грамм
30 ч. 27 мин.	26 ч. 06 мин.	22 ч. 50 мин.	20 ч. 18 мин.	18 ч. 16 мин.	500 грамм

Внимание! Это средние значения, выведение алкоголя из организма – процесс индивидуальный. Кроме массы тела он зависит от общего состояния здоровья, поэтому для больных или пожилых людей эти цифры нужно увеличивать на 50-100%.

Для получения более точных значений воспользуйтесь онлайн калькулятором алкоголя на сайте. Сервис работает на основе всемирно признанной формулы Видмарка (Widmark Erik M. P.) и учитывает не только количество выпитого и вес, но также пол, рост человека и наполненность его желудка. Можно одновременно задать сразу несколько напитков, если проверяемый смешивал спиртное.

<input Ваша оценка: (60)/>/>/>/> Загрузка…

Опьянение и отрезвление — Alkoinfo.ee

Посоветуй

Степени опьянения и время вытрезвления

От чего зависит опьянение?

То, насколько повышается содержание алкоголя в крови, зависит от множества факторов. Однако общее правило заключается в том, что чем больше алкоголя, тем выше его содержание в крови. В то же время многое зависит от темпа употребления: если пить быстро, содержание алкоголя в крови увеличивается сильнее, чем при медленном употреблении. При пустом желудке алкоголь всасывается полностью и быстрее, чем у сытого человека. Крепкие напитки всасываются быстрее, чем легкие, создавая большую концентрацию алкоголя в крови. Важна и масса тела: на худощавых людей то же количество алкоголя оказывает больший эффект. Кроме того, алкоголь по-разному действует на женщин и мужчин. Поскольку в организме женщин обычно содержится меньше воды, при том же количестве выпитого алкоголя его содержание в крови женщины будет выше даже при одинаковой с мужчиной массе тела.

Измерение степени опьянения

Степень опьянения измеряется в промилле. Промилле показывает массу алкоголя в 1000 мл крови. Например, 0,5-процентное опьянение означает, что в 1000 мл циркулирующей в организме крови содержится 0,5 г чистого алкоголя.

Степень опьянения оценивается как по выдыхаемому воздуху, так и с помощью анализа крови. Содержание алкоголя в выдыхаемом воздухе измеряется в миллиграммах на литр. Однако чаще используется понятие промилле. Для того, чтобы миллиграммы на литр выразить в промилле, нужно полученное число умножить на 2,1. Например, опьянение с 0,5 мл/л в выдыхаемом воздухе соответствует около 1,05 процента.

Согласно законодательству Эстонии, различаются следующие степени опьянения:
признаки употребления алкоголя – содержание алкоголя от 0,10 до 0,24 миллиграмма в литре выдыхаемого воздуха, либо от 0,20 до 0,49 промилле в крови;
легкое алкогольное опьянение – содержание алкоголя от 0,1 до 0,75 миллиграмма в литре выдыхаемого воздуха, либо от 0,20 до 1,50 промилле в крови;
умеренное алкогольное опьянение – содержание алкоголя от 0,76 до 1,25 миллиграмма в литре выдыхаемого воздуха, либо от 1,51 до 2,5 промилле в крови;
тяжелое алкогольное опьянение – содержание алкоголя свыше 1,25 миллиграмма в литре выдыхаемого воздуха, либо свыше 2,5 промилле в крови.

Управление транспортным средством в состоянии опьянения – это преступление! Производство о правонарушении проводится в случае, если содержание алкоголя в одном грамме крови водителя составляет 0,20 мг и больше, либо если в одном литре выдыхаемого им воздуха содержится 0,10 мг или больше алкоголя.

Воздействие опьянения на восприятие и поведение

У некоторых людей симптомы опьянения наступают быстрее и легче, чем у других. Есть и люди, у которых уже образовалась толерантность, из-за чего они не способны почувствовать, насколько пьяны.

В общих чертах все же можно определить, как меняется настроение и поведение при разных степенях опьянения.

0,2–0,3 промилле Вы можете чувствовать себя слегка расслабленным, внутренние ограничения несколько ослабляются. После приема алкоголя настроение начинает подниматься.
0,4–0,6 промилле Вы чувствуете тепло и расслабленность. Ваше поведение может быть более вызывающим: речь становится смелее и быстрее, а голос громче, чем обычно. Усиливаются эмоции – хорошее настроение становится еще лучше и точно так же усиливаются отрицательные эмоции. Вы можете ощущать легкую эйфорию. Мыслительные способности и память могут слегка нарушиться, делая вас неосмотрительным.

0,7–0,9 промилле При этой степени опьянения начинаются нарушения равновесия, двигательных функций, четкости речи, скорости реакции, зрения и слуха. Нарушается самоконтроль и способность рассуждать, вы считаете, что действуете лучше обычного и вам трудно не продолжить пить. Вы можете чувствовать эйфорию.

1,0–1,2 промилле У вас эйфория, хотя моторные функции, координация, скорость реакции и равновесие уже сильно нарушены. То же со способностью рассуждать и с памятью. В действительности вы не помните, сколько порций уже выпили. Ваши эмоции усиливаются. Некоторые люди становятся очень шумными и агрессивными.

1,3–1,5 промилле Отсутствует равновесие, зрение затуманено, возникают трудности с передвижением и с речью. Мышление, восприятие и способность к принятию решений сильно нарушены. Эйфория понемногу проходит и сменяется неприятными чувствами, такими как тревожность, беспокойство, гнев и подавленность.

1,6–1,9 промилле Вас наполняют сильные отрицательные эмоции, в результате вы можете стать агрессивным – и ненамеренно причинить вред себе или другим. На этой стадии могут образоваться т. н. провалы памяти – мозг больше не фиксирует происходящее. Моторные функции сильно нарушены.
более 2 промилле Вам не скрыть спутанности сознания, бестолковости и неспособности понимать происходящее. Вам нужна помощь, чтобы встать или ходить. Если вы нанесете себе травму, то скорее всего не осознаете этого, поскольку не чувствуете боли. Вас тошнит или рвет (у некоторых эти симптомы могут возникнуть раньше). Поскольку рвотный рефлекс нарушен, есть опасность захлебнуться собственной рвотой. На этой стадии часты провалы памяти, поэтому вы, очевидно, на следующее утро ничего не вспомните.

более 2,5 промилле Сильно нарушены все психические и физические функции, в том числе восприятие. Наступает эмоциональная бесчувственность. Повышен риск захлебнуться собственной рвотой, упасть и нанести себе серьезную травму или стать жертвой другого несчастного случая.
более 3 промилле Вы в полубессознательном состоянии. Вы не понимаете, где находитесь. Вы можете внезапно потерять сознание, вас трудно привести в чувство.

более 3,5 промилле Такая доза алкоголя действует как наркоз, используемый при операциях. Возможно, вы впадете в кому. Дыхание может стать прерывистым.

более 4 промилле Нарушается работа сердца и дыхание. Фактически, вы в коме или уже мертвы.

Время на вытрезвление

В среднем алкоголь выводится из организма человека со скоростью 0,1 промилле в час. Скорость процесса зависит от пола, массы тела, роста и того, сколько было съедено до приема алкоголя. Поэтому следующие таблицы, показывающие время отрезвления, являются информативными и не должны использоваться для расчета, когда можно будет сесть за руль. Проверяйте трезвость алкометром!

Женщина

Здоровая женщина весом 60 кг

Количество выпитых алкогольных напитков	Приблизительное время, необходимое для полного вытрезвления
1 бокал (0,125 л) вина (12%)	0,36 промилле (красный 3, оранжевый 1)
1 бутылка (0,33 л) сидра (4,5%)	0,35 промилле (красный 3, оранжевый 1)
2 бокала (0,3 л) игристого вина (7,5%)	0,53 промилле (красный 5, оранжевый 1,5)
2 стопки (0,08 л) водки (40%)	0,77 промилле (красный 7, оранжевый 1,5)
3 бутылки (0,5 л) пива (4,5%)	1,6 промилле (красный 15, оранжевый 1,5)

Мужчина

Здоровый мужчина весом 80 кг

Количество выпитых алкогольных напитков	Приблизительное время, необходимое для полного вытрезвления
1 бокал (0,125 л) вина (12%)	0,22 промилле (красный 2, оранжевый 1)
1 бутылка (0,5 л) пива (4,5%)	0,32 промилле (красный 3, оранжевый 1)
2 стопки (0,08 л) водки (40%)	0,46 промилле (красный 4, оранжевый 1,5)
4 стопки (0,16 л) ликера (35%)	0,81 промилле (красный 8, оранжевый 1,5)
5 бутылок (2 л) пива (4,5%)	1,6 промилле (красный 16, оранжевый 2)

(При калькуляции использована формула Видмарка)

Мифы об алкоголе и действительность

Можно ли ускорить процесс расщепления алкоголя?

95% алкоголя выводится из организма благодаря работе печени. Небольшое количество выделяется с выдыхаемым воздухом, с мочой и через кожу. Единственный способ протрезветь – выждать время.

Как влияет на отрезвление сауна?

Поскольку менее 5% алкоголя покидает организм с потом и мочой, процесс сжигания алкоголя не ускоряет ни сауна, ни потение в жаркий летний день. Под действием алкоголя ускоряется частота сердцебиения, повышается потребление сердцем кислорода. Одной из причин ускорения сердечной деятельности является расширение кровеносных сосудов. Кровь приливает к коже, давление крови падает, и потому сердце начинает биться сильнее, чтобы снабжать кровью другие органы. Поэтому сауна и у здорового человека может вызвать опасные изменения кровообращения. В состоянии опьянения человек недостаточно хорошо переносит жар сауны и возникающую в ней потерю жидкости.

Как влияют на отрезвление кофе, энергетические напитки или холодный душ?

Содержащийся в кофе кофеин обладает стимулирующим действием, но в действительности лишь бодрит человека, а не снимает опьянение. Аналогично кофе действует и душ: процесс сжигания алкоголя происходит прежде всего в печени, и его скорость изменить невозможно. Совместное употребление алкоголя и энергетических напитков повышает вероятность алкогольного отравления. Оно также может вызвать обезвоживание, сопровождающееся диареей, тошнотой или рвотой, мышечными судорогами, усталостью и головной болью.

Можно ли быстрее протрезветь за счет тренировки?

Все-таки нельзя. В результате физической нагрузки в мышцах скапливается молочная кислота, которая вызывает боль. Печень не может одновременно выводить алкоголь и молочную кислоту. Поэтому работоспособность мышц будет низкой, а концентрация молочной кислоты – выше нормы. Алкоголь опустошает в печени запасы гликогена, являющегося для организма источником энергии именно при физических нагрузках.

Алкоголь вызывает обезвоживание, снижает уровень энергии, лишает организм витаминов и минералов и понижает уровень тестостерона. Большая физическая нагрузка в состоянии опьянения скорее опасна для здоровья.

Можно ли опьянеть от кефира и конфет?

В кефире и некоторых конфетах в действительности содержится минимум алкоголя (1–2% от общей массы), но столь малое количество не вызывает алкогольного опьянения.

404 — СТРАНИЦА НЕ НАЙДЕНА

Почему я вижу эту страницу?

404 означает, что файл не найден. Если вы уже загрузили файл, имя может быть написано с ошибкой или файл находится в другой папке.

Другие возможные причины

Вы можете получить ошибку 404 для изображений, поскольку у вас включена защита от горячих ссылок, а домен отсутствует в списке авторизованных доменов.

Если вы перейдете по временному URL-адресу (http://ip/~username/) и получите эту ошибку, возможно, проблема связана с набором правил, хранящимся в файле .htaccess. Вы можете попробовать переименовать этот файл в .htaccess-backup и обновить сайт, чтобы посмотреть, решит ли это проблему.

Также возможно, что вы непреднамеренно удалили корневую папку документа или ваша учетная запись должна быть создана заново. В любом случае, пожалуйста, немедленно свяжитесь с вашим веб-хостингом.

Вы используете WordPress? См. Раздел об ошибках 404 после перехода по ссылке в WordPress.

Как найти правильное написание и папку

Отсутствующие или поврежденные файлы

Когда вы получаете ошибку 404, обязательно проверьте URL-адрес, который вы пытаетесь использовать в своем браузере. Это сообщает серверу, какой ресурс он должен использовать попытка запроса.

http://example.com/example/Example/help.html

В этом примере файл должен находиться в папке public_html/example/Example/

Обратите внимание, что CaSe важен в этом примере. На платформах с учетом регистра e xample и E xample не совпадают.

Для дополнительных доменов файл должен находиться в папке public_html/addondomain.com/example/Example/, а имена чувствительны к регистру.

Разбитое изображение

Если на вашем сайте отсутствует изображение, вы можете увидеть на своей странице поле с красным цветом X , где изображение отсутствует. Щелкните правой кнопкой мыши X и выберите «Свойства». Свойства сообщат вам путь и имя файла, который не может быть найден.

Это зависит от браузера. Если вы не видите на своей странице поле с красным X , попробуйте щелкнуть правой кнопкой мыши на странице, затем выберите «Просмотреть информацию о странице» и перейдите на вкладку «Мультимедиа».

http://example.com/cgi-sys/images/banner.PNG

В этом примере файл изображения должен находиться в папке public_html/cgi-sys/images/

Обратите внимание, что в этом примере важен CaSe . На платформах с учетом регистра символов PNG и png не совпадают.

404 Ошибки после перехода по ссылкам WordPress

При работе с WordPress часто могут возникать ошибки 404 Page Not Found, когда была активирована новая тема или когда были изменены правила перезаписи в файле .htaccess.

Когда вы сталкиваетесь с ошибкой 404 в WordPress, у вас есть два варианта ее исправления.

Вариант 1: Исправьте постоянные ссылки

1. Войдите в WordPress.
2. В меню навигации слева в WordPress нажмите  Настройки > Постоянные ссылки (Обратите внимание на текущую настройку. Если вы используете пользовательскую структуру, скопируйте или сохраните ее где-нибудь.)
3. Выберите  По умолчанию .
4. Нажмите  Сохранить настройки .
5. Верните настройки к предыдущей конфигурации (до того, как вы выбрали «По умолчанию»). Верните пользовательскую структуру, если она у вас была.
6. Нажмите  Сохранить настройки .

Во многих случаях это сбросит постоянные ссылки и устранит проблему. Если это не сработает, вам может потребоваться отредактировать файл .htaccess напрямую.

Вариант 2. Измените файл .htaccess

Добавьте следующий фрагмент кода 9index.php$ — [L]
RewriteCond %{REQUEST_FILENAME} !-f
RewriteCond %{REQUEST_FILENAME} !-d
RewriteRule . /index.php [L]

# Конец WordPress

Если ваш блог показывает неправильное доменное имя в ссылках, перенаправляет на другой сайт или отсутствуют изображения и стиль, все это обычно связано с одной и той же проблемой: в вашем блоге WordPress настроено неправильное доменное имя.

Как изменить файл .htaccess

Файл .htaccess содержит директивы (инструкции), которые сообщают серверу, как вести себя в определенных сценариях, и напрямую влияют на работу вашего веб-сайта.

Перенаправление и перезапись URL-адресов — это две очень распространенные директивы, которые можно найти в файле .htaccess, и многие скрипты, такие как WordPress, Drupal, Joomla и Magento, добавляют директивы в .htaccess, чтобы эти скрипты могли работать.

Возможно, вам потребуется отредактировать файл .htaccess в какой-то момент по разным причинам. В этом разделе рассматривается, как редактировать файл в cPanel, но не то, что может потребоваться изменить. статьи и ресурсы для этой информации. )

Существует множество способов редактирования файла .htaccess

• Отредактируйте файл на своем компьютере и загрузите его на сервер через FTP
• Использовать режим редактирования программы FTP
• Используйте SSH и текстовый редактор
• Используйте файловый менеджер в cPanel

Самый простой способ отредактировать файл .htaccess для большинства людей — через диспетчер файлов в cPanel.

Как редактировать файлы .htaccess в файловом менеджере cPanel

Прежде чем что-либо делать, рекомендуется сделать резервную копию вашего веб-сайта, чтобы вы могли вернуться к предыдущей версии, если что-то пойдет не так.

Откройте файловый менеджер

1. Войдите в cPanel.
2. В разделе «Файлы» щелкните значок «Диспетчер файлов ».
3. Установите флажок для  Корень документа для и выберите доменное имя, к которому вы хотите получить доступ, из раскрывающегося меню.
4. Убедитесь, что установлен флажок Показать скрытые файлы (точечные файлы) «.
5. Нажмите  Перейти . Файловый менеджер откроется в новой вкладке или окне.
6. Найдите файл .htaccess в списке файлов. Возможно, вам придется прокрутить, чтобы найти его.

Для редактирования файла .htaccess

1. Щелкните правой кнопкой мыши файл .htaccess и выберите  Редактировать код в меню. Кроме того, вы можете щелкнуть значок файла .htaccess, а затем Редактор кода Значок вверху страницы.
2. Может появиться диалоговое окно с вопросом о кодировании. Просто нажмите Изменить , чтобы продолжить. Редактор откроется в новом окне.
3. При необходимости отредактируйте файл.
4. Нажмите  Сохранить изменения в правом верхнем углу, когда закончите. Изменения будут сохранены.
5. Протестируйте свой веб-сайт, чтобы убедиться, что ваши изменения были успешно сохранены. Если нет, исправьте ошибку или вернитесь к предыдущей версии, пока ваш сайт снова не заработает.
6. После завершения нажмите Закрыть , чтобы закрыть окно диспетчера файлов.

Размышления о изменчивости соотношения этанола в крови и выдыхаемом воздухе и его важности при использовании в правоохранительных органах доказательных приборов для обнаружения алкоголя в выдыхаемом воздухе

Forensic Sci Res. 2020; 5(4): 300–308.

Опубликовано в Интернете 3 августа 2020 г. doi: 10.1080/20961790.2020.1780720

^{a и b}

Информация об авторе Информация об авторских правах и лицензии Отказ от ответственности

Вариабельность соотношения алкоголя в крови и выдыхаемом воздухе (BBR) важна, поскольку она связывает измерение концентрации алкоголя в крови (BAC) с сопутствующей концентрацией алкоголя в выдыхаемом воздухе (BrAC). BBR также используется для установления установленного законом предела BrAC для вождения от существующих установленных законом пределов BAC в разных странах. BBR in-vivo зависит от множества аналитических, пробоотборных и физиологических факторов, включая демографические данные субъекта, время после окончания употребления алкоголя (рост или падение BAC), характер забора крови (венозный или артериальный) и состояние субъекта. паттерн дыхания перед выдохом в анализатор дыхания. Результаты контролируемого исследования употребления алкоголя с участием здоровых добровольцев (85 мужчин и 15 женщин) из трех этнических групп (европеоиды, латиноамериканцы и афроамериканцы) были использованы для оценки различных факторов, влияющих на BBR. Этанол в выдыхаемом воздухе определяли с помощью количественного инфракрасного анализатора (Intoxilyzer 8000), а BAC определяли с помощью парофазной газовой хроматографии (HS-GC). BAC и BrAC были сильно коррелированы ( r  = 0,948), а BBR в постабсорбционном состоянии составлял 2 382 ± 119 (среднее значение ± стандартное отклонение). BBR не зависел ни от пола (женщины: 2396 ± 101 и мужчины: 2380 ± 123, P  > 0,05), ни от расовой группы (европеоиды 2398± 124, афроамериканцы 2344±4 129 и латиноамериканцы 3). 104, P  > 0,05). BBR был ниже у испытуемых с более высокой температурой дыхания и тела ( P  < 0,05), а также снижался с увеличением времени выдоха в анализатор дыхания (90).0107 P  < 0,001). В постабсорбционном состоянии ни у одного из 100 субъектов BBR не был ниже 2 100:1.

Ключевые слова: Судебная медицина, судебная токсикология, этанол в крови, этанол в выдыхаемом воздухе, соотношение крови и дыхания, биологическая изменчивость, вождение в нетрезвом виде, правоохранительные органы, установленные законом пределы содержания алкоголя

кровь и выдох в конце выдоха, обычно называемый соотношением крови и дыхания (BBR), первоначально использовался для определения концентрации алкоголя в крови человека (BAC) косвенно путем анализа образца дыхания [1-4]. Тем не менее, BBR является неправильным термином, если не указан источник образца крови, будь то артериальная или венозная, и отбор образцов глубокого дыхания не производится воспроизводимым и стандартизированным способом.

Исследования показали, что артериальный ОАК выше, чем венозный, во время фазы абсорбции кривой ОАК, тогда как в постабсорбционном состоянии венозный ОАК превышает артериальный ОАК [5–7]. Таким образом, ожидается, что венозный BBR будет варьироваться во время абсорбции, распределения и выведения алкоголя, потому что сосуществующая концентрация алкоголя в выдыхаемом воздухе (BrAC) ближе к артериальному BAC, чем к венозному BAC. Концентрация этанола в конце выдоха выше, чем в смешанном экспираторном воздухе, поскольку последний представляет собой смесь глубоколегочного воздуха и воздуха мертвого пространства [8]. BrAC является самым высоким после того, как первоначальный выдох повторяется несколько раз перед отбором проб, потому что во время повторного вдоха этанол уравновешивается между контейнером (дыхательным мешком), кровотоком и слизистой оболочкой верхних дыхательных путей [9].–11].

После употребления алкогольных напитков этанол быстро всасывается в кровоток и распределяется по всему водному пространству организма. Когда кровь достигает малого круга кровообращения, любые присутствующие газы и летучие вещества диффундируют через альвеолярно-капиллярную мембрану при температуре тела ~37 °C [12]. Из-за высокой растворимости этанола в воде невозможно получить образец выдыхаемого воздуха в конце выдоха с той же концентрацией этанола, что и в альвеолярном воздухе. Происходит повторное уравновешивание с водянистыми поверхностями слизистой оболочки, покрывающей верхние дыхательные пути, и охлаждением дыхания с ∼37 °C (альвеолярного) до ∼34,5 °C на выходе изо рта [8,13]. Просто исходя из этой разницы в равновесной температуре в 2,5 °C, можно было бы ожидать на 16,3% более низкого содержания этанола в конце выдоха по сравнению с альвеолярным воздухом. Это следует из того, что температурный коэффициент растворимости этанола для крови, плазмы и воды составляет 6,5% при изменении температуры на 1°С [14].

Другим важным источником вариабельности при тестировании на содержание алкоголя в выдыхаемом воздухе является манера дыхания субъекта до предоставления образца; гипервентиляция снижает, а гиповентиляция увеличивает концентрацию этанола в дыхании, что влияет на BBR [15,16]. В отличие от дыхательных газов, этанол гораздо лучше растворим в воде, что делает невозможным получение пробы выдыхаемого воздуха для анализа этанола, который репрезентативен для определения напряжения газа в альвеолярных отделах легких [17]. Это повторное уравновешивание этанола между слизистой оболочкой дыхательных путей и вдыхаемым и выдыхаемым воздухом заставило некоторых исследователей усомниться в достоверности доказательного тестирования на содержание алкоголя в выдыхаемом воздухе в качестве криминалистического метода для использования в правоохранительных органах [18-20].

Тем не менее, нельзя отрицать тот факт, что концентрации этанола в практически одновременных образцах выдыхаемого воздуха в конце выдоха и в периферической венозной крови сильно коррелируют в широком диапазоне ВАС и моделей потребления алкоголя. Результаты экспериментов с контролируемым употреблением алкоголя и фактические случаи вождения в нетрезвом виде подтверждают сильную связь между BAC и BrAC [3,21]. Эта корреляция является самой высокой, когда сравнения проводятся во время постабсорбционной фазы кривой BAC, которая обычно начинается через 30–120 минут после окончания употребления алкоголя.

Благодаря современным технологиям определения содержания алкоголя в выдыхаемом воздухе точность и прецизионность измерений сравнимы с результатами, полученными при анализе образцов крови в различных лабораториях с использованием методов парофазной газовой хроматографии (HS-GC) [22,23]. При этом анализ этанола в жидкостях организма, в том числе в выдыхаемом воздухе, является более достоверным свидетельством превышения человеком установленной законом нормы алкоголя за рулем по сравнению с клиническими признаками и симптомами опьянения и нарушениями когнитивных и психомоторных функций [24].

В этой статье рассматривается понятие BBR этанола и его изменчивость, когда правоохранительные органы используют приборы для определения содержания алкоголя в выдыхаемом воздухе для проверки задержанных водителей. Результаты контролируемого исследования употребления алкоголя с участием 100 здоровых людей были повторно оценены для определения различных факторов, которые могут влиять на BBR [13]. Это включало их возраст, рост, массу тела, индекс массы тела (ИМТ), пол, этническую принадлежность, а также температуру дыхания и тела, объем и время выдоха в анализаторе дыхания.

Субъекты, употребляющие алкоголь

Сто физически здоровых субъектов обоих полов (85 мужчин и 15 женщин), представляющих три расовые группы: европеоиды ( n  = 62), латиноамериканцы ( n  = 26) и афроамериканцы ( n  901= 12) участвовал в исследовании. Все они были сотрудниками Департамента общественной безопасности Техаса (Остин, Техас, США). После того, как им был объяснен протокол исследования, все добровольцы дали письменное информированное согласие на употребление умеренной дозы алкоголя и сдали образцы дыхания через равные промежутки времени и один образец венозной крови.

Примерно за 1,5 часа до начала питья каждому испытуемому давали по одному бутерброду, чтобы пить было не натощак. Алкоголь вводили в виде виски (50,5% по объему), смешанного с газированным напитком. Дозу этанола рассчитывали в зависимости от пола и массы тела, чтобы обеспечить достижение BrAC не менее 0,06 г/210 л через 75–90 мин после окончания употребления алкоголя. Разбавленный виски принимали тремя равными порциями с 15-минутными интервалами.

Определение этанола в выдыхаемом воздухе

Концентрацию этанола в выдыхаемом воздухе определяли количественной инфракрасной спектрометрией с использованием прибора Intoxilyzer 5000 производства CMI Inc. (Оуэнсборо, Кентукки, США). BrAC каждого субъекта измеряли с 15-минутными интервалами до тех пор, пока два последовательных результата не показали снижение BrAC, что указывало на достижение постабсорбционной фазы кривой содержания алкоголя в крови. Для определения BBR использовался анализатор содержания алкоголя в выдыхаемом воздухе Intoxilyzer 8000, который был модифицирован производителем для целей данного исследования. Впускная трубка прибора снабжена термисторным устройством для регистрации температуры дыхания в конце выдоха.

Начиная между 45 и 75 минутами после окончания приема алкоголя испытуемых инструктировали сделать умеренный вдох и сразу после этого продолжительный выдох во впускную трубку прибора Intoxilyzer 8000. Им было предложено сделать форсированный выдох как можно дольше при постоянной скорости потока воздуха. Были проанализированы две последовательные пробы выдыхаемого воздуха, и средняя концентрация этанола (г/210 л) позже была сопоставлена ​​с BAC в г/100 мл.

Калибровка Intoxilyzer 8000 контролировалась путем анализа стандартов воздуха и этанола известной концентрации, полученных с помощью имитатора влажной ванны, работающего при температуре 34 °C (Dräger Mark IIA; National Dräger, Хьюстон, Техас, США). Исходный раствор в водном этаноле готовили, беря 78 мл абсолютного этанола (AAPER Chemical, Shelbyville, KY, USA) и разбавляя его до 1000 мл деионизированной водой в мерной колбе. Из этого исходного раствора 8  мл разбавляли до 500 мл дистиллированной водой и переносили в имитационную ванну с мокрой ванной [25]. Формула Дубовского [26] использовалась для расчета концентрации этанола в воздухе, выходящем из симулятора, поэтому 8 мл исходного раствора после разбавления до 500 мл дает концентрацию паров воздуха 0,08 г/210 л.

Определение этанола в крови

Образец венозной крови брали у каждого испытуемого сразу после завершения анализа дыхания. Образцы крови брали из локтевой вены с помощью вакуумных пробирок с серой пробкой (номинальный объем 6 мл), приобретенных у Beckton, Dickinson (Франклин-Лейкс, Нью-Джерси, США). Пробирки с кровью содержали 15 мг фторида натрия в качестве ингибитора ферментов и 12 мг оксалата калия в качестве антикоагулянта. Перед забором крови кожу над локтевой веной обрабатывали антисептиком, содержащим хлорид бензалкония (Professional Disposables, Orangeburg, NY, USA). Пробирки с кровью переворачивали 8–10 раз для обеспечения надлежащего смешивания с химическими консервантами, затем хранили в холодильнике при 4 °C до анализа этанола на следующий день.

Концентрацию этанола в крови определяли с помощью HS-GC и пламенно-ионизационного детектора, приобретенного у Perkin Elmer (Norwalk, CT, USA), анализатор свободного пространства модели HS 40XL. Этот прибор для ГХ был оснащен двойными хроматографическими колонками, приобретенными у Restek (Беллефонте, Пенсильвания, США), Rtx-BAC-1 и Rtx-BAC-2 (внутренний диаметр 30 м ×0,32 мм).

Прибор HS-GC был откалиброван (по одной точке) с использованием стандарта водного этанола (0,08 г/100 мл), приобретенного у Cerilliant (Раунд-Рок, Техас, США) и прослеживаемого до NIST. Перед анализом HS-GC все стандарты крови и водного этанола разбавляли в 10 раз н-пропанолом в качестве внутреннего стандарта (0,10 г/100 мл).

Все образцы крови были проанализированы в двух экземплярах на двух колонках ГХ, что позволило получить четыре результата ВАС, на основании которых была рассчитана средняя концентрация этанола. Аликвоты крови брали из двух вакуумированных пробирок и проводили по два определения на каждой колонке ГХ.

Измерение температуры тела и дыхания

Сразу после взятия образцов крови у субъекта измеряли температуру тела тремя способами: во рту, в барабанной перепонке и на лбу. Эти измерения проводились в том же помещении с термостатом при температуре ~22 °C в соответствии с инструкциями производителей. Температуру измеряли с помощью орального термометра BD Basal Digital (Becton, Dickinson), тимпанального термометра Braun ThermoScan IRT 3520 Type 6013 (Gillette, Boston, MA, USA) и височного термометра TemporalScanner 2000C (Exergen, Watertown, MA, USA). ). Эти устройства отображали измерения температуры в цифровом виде и записывались операторами приборов вручную. Среднее значение трех наблюдаемых температур использовалось для представления температуры тела субъекта.

Конкретный прибор Intoxilyzer 8000, использовавшийся в исследовании, был оснащен термисторным устройством, расположенным внутри впускной трубки, и прибор генерировал печатный отчет о температуре дыхания в конце выдоха.

Статистический анализ

Статистическое программное обеспечение MedCalc (версия 19.1.3), приобретенное у MedCalc, Остенде, Бельгия, использовалось для статистического анализа. Во-первых, был проведен линейный регрессионный анализ, чтобы установить количественную связь между BAC и BrAC для 100 субъектов. Во-вторых, был применен множественный регрессионный анализ для изучения влияния демографических характеристик субъектов, таких как возраст, пол, ИМТ, этническая принадлежность, объем выдыхаемого воздуха, температура тела и температура дыхания. В этом многофакторном анализе BBR служила зависимой переменной ( y ) и другие параметры как независимые переменные ( x ).

Независимый t -критерий Стьюдента использовался для сравнения среднего BBR между полами, а однофакторный дисперсионный анализ (ANOVA) применялся для сравнения BBR между тремя расовыми группами. Парный t -критерий Стьюдента использовался для проверки того, значительно ли средняя разница (BAC — BrAC) отличалась от нуля.

Описательная статистика

Демографические данные 100 субъектов, включая их возраст, рост, массу тела и ИМТ, показаны в . В таблице также показаны средние значения BAC, BrAC, BBR и разница (BAC – BrAC). Изменения температуры дыхания и температуры тела, времени выдоха в анализатор дыхания и объема выдыхаемого воздуха перед отбором проб также приведены в таблице.

Таблица 1.

Описательные статистические данные для различных переменных у 100 субъектов и концентрации алкоголя в крови и выдыхаемом воздухе, соотношения крови и дыхания (BBR) и разницы между концентрацией алкоголя в выдыхаемом воздухе (BAC) и сопутствующим дыханием -концентрация спирта (BrAC).

Variable	Mean ± SD	Median	Min and Max
Age, y	29 ± 6	28	21–51
Height, m ​​	1. 76 ± 0.09	1.78	1.52–1.96
Body weight, kg	88.0 ± 16.0	89.5	54.0–126.0
BMI, kg/m 2	28.1 ± 4.4	27.5	18.3–46.2
BAC, g%	0.097 ± 0.015	0.096	0.067–0.147
BrAC, g/ 210 л	0. 086 ± 0.013	0.084	0.061–0.125
BBR	2 382 ± 119	2 366	2 125–2 765
BAC – BrAC, g/210 L	0.0115 ± 0.0051	0.0110	0.0010–0.0260
Breath-temp., °C	34.5 ± 0.4	34.5	33.3–35.5
Body-temp., °C	36. 6 ± 0.3	36,7	35,8–37,3
Exhalation time, s	13.7 ± 4.8	12.9	5.9–31.0
Exhaled volume, L	4.14 ± 0.88	4.26	1.50–6.00

Open in отдельное окно

показывает гистограмму отдельных BBR, а график кумулятивной частоты показан как график вставки. Ни у одного из субъектов не было BBR ниже 2 100:1, когда образцы дыхания и крови были взяты в подтвержденном постабсорбционном состоянии.

Открыть в отдельном окне

Высокая корреляция между концентрацией алкоголя в венозной крови (BAC) ( x -вариант) и сопутствующей концентрацией алкоголя в выдыхаемом воздухе (BrAC) ( y -вариант) при взятии проб во время постабсорбционная фаза кривой BrAC. BrAC определяли с помощью прибора Intoxilyzer 8000 и BAC методом парофазной газовой хроматографии.

Открыть в отдельном окне

Частотное распределение соотношений венозной крови и дыхания (BBR) этанола у 100 субъектов, которые были протестированы в постабсорбционной фазе кривой концентрации алкоголя в крови (BAC). График-вставка иллюстрирует те же данные, что и кумулятивное частотное распределение, показывающее отсутствие субъектов с BBR менее 2 100.

Различия между BAC и BrAC

Средняя разница между BAC и BrAC составила 0,0115 ± 0,0051 (среднее ± SD), стандартная ошибка ±0,00051, которая была статистически значимой при нулевой разнице (Student t    = 902,222. 0,001). Наименьшие и самые большие различия составили 0,0010 и 0,0260, соответственно, демонстрируя, что результаты анализа содержания алкоголя в выдыхаемом воздухе, выраженные в г/210 л, занижают BAC в г/100 мл.

Корреляция между BrAC и BAC 9На рис. Коэффициент корреляции Пирсона был статистически высокозначимым (

r  = 0,948), а случайные вариации или разброс точек вокруг линии регрессии (остаточное SD) составляли всего 0,004 г/210 л, что составляет 8,5% от среднего BrAC.

Коэффициент регрессии (0,797) показывает, что при увеличении ВАС на 0,1 г% БрАС увеличивается на 0,797 г/210 л, таким образом, средняя концентрация примерно на 20% ниже. Это указывает на пропорциональное смещение (коэффициент регрессии меньше единицы), поэтому различия между BAC и BrAC больше при более высоких концентрациях этанола.

Гендерные и расовые различия в BBR

представляет собой график в виде прямоугольника и усов, сравнивающий BBR для мужчин ( n  = 85) и женщин ( n  = 15) пьющих субъектов. Хотя средний BBR был немного выше у женщин (2 396 ± 101) по сравнению с мужчинами (2 380 ±123), средняя разница не была статистически значимой согласно Студенту 9.0107 t -тест ( t  = 0,476, P  > 0,05), как показано на .

Открыть в отдельном окне

Нет статистически значимых различий между средним соотношением крови и дыхания (BBR) алкоголя для мужчин и женщин (A) или между расовыми группами: европеоидами, афроамериканцами и латиноамериканцами (B).

Таблица 2.

Сравнение и проверка достоверной разницы между средним соотношением алкоголя в венозной крови и выдыхаемом воздухе между разными полами и расовыми группами.

Subgroup	n	Mean ± SD	Median	Min and max values ​​
Gender
Male	85	2 380 ± 123 a	2 363	2 125, 2 765
Female	15	2 396 ± 101	2 412	2 258, 2 551
Racial group
Caucasians	62	2 398 ± 124 b	2 375	2 125, 2 765
Hispanics	26	2 364 ± 104	2 333	2 231, 2 608
African Americans	12	2 344 ± 119	2 333	2 168, 2 498

Open in a separate window

^a No statistically significant разница между средними значениями для мужчин и женщин, t  = 0,476 ( P  > 0,05).

^b Отсутствие статистически значимой разницы между средними значениями для трех расовых групп, F  = 1,48 ( P  > 0,05).

сравнивает BBR алкоголя в трех этнических/расовых группах, участвующих в этом исследовании. Среднее ± SDS составило 2 398 ± 124 для кавказцев ( N = 62), 2 364 ± 104 для латиноамериканцев ( N = 26) и 2 344 ± 119 для афроамериканцев ( N = 12) и не показали не было показано не было. статистически значимая разница ( F  = 1,48, P  = 0,232), как показано на .

Открыть в отдельном окне

Слабые, но статистически значимые корреляции между отношением алкоголя к венозной крови и дыханию (BBR) и концентрацией алкоголя в крови (A), температурой дыхания в конце выдоха (B), температурой тела (C), и время выдоха (D) перед взятием пробы.

Влияние других переменных на BBR

Отмечена лишь слабая корреляция между BBR и возрастом испытуемого ( r  = 0,256, P  < 0,05), и отсутствие статистически значимых ассоциаций с ростом ( r = -0,116), массой тела ( r  = 0,045) или индексом массы тела ( r  = 0,119). Однако BBR положительно коррелировал с BAC ( r  = 0,278, P  < 0,05) и отрицательно коррелировал с температурой дыхания ( r = -0,423, P  09< 0,05) и температурой тела. = -0,324, P  < 0,05). Также наблюдалось статистически значимое снижение BBR, когда испытуемые выдыхали в анализатор дыхания в течение более длительного времени (9).0107 r = -0,393, P  < 0,05). Графики рассеяния этих корреляций показаны на .

Множественный регрессионный анализ

Множественный регрессионный анализ с BBR в качестве зависимой y -переменной и семи независимых x -переменных дал коэффициент множественной корреляции R , равный 0,659 ( R

7 4

2 , P  < 0,001). Только четыре из независимых переменных оказывали статистически значимое влияние на BBR, и это были основные BAC (9).0107 P  < 0,05), температура дыхания ( P  < 0,01), температура тела ( P  < 0,05) и время (продолжительность) выдоха до отбора проб ( P  < 0,001).

Доказательства, необходимые для судебного преследования нарушителей правил дорожного движения в большинстве стран, требуют измерения концентрации этанола в образце крови или дыхания водителя в непосредственной близости от времени вождения. Взятие проб и анализ дыхания более практичны, чем необходимость брать образцы крови, и теперь доступны высоконадежные инструменты для определения BrAC [27]. В некоторых странах для оценки венозного BAC используются доказательные инструменты определения содержания алкоголя в выдыхаемом воздухе, и это требует калибровки с предполагаемым средним BBR для населения. Однако в большинстве стран BBR используется для расчета установленных законом пределов BrAC на основе существующего предела BAC. В зависимости от выбора BBR результаты дыхательного теста могут быть выше или ниже, чем сосуществующий BAC. BBR, используемые в различных странах для расчета установленного законом BrAC, составляют либо 2 000:1, 2 100:1, 2 300:1 или 2 400:1, поэтому по этому вопросу нет международного консенсуса [28].

Результаты исследования контролируемого употребления алкоголя, проведенного Cowan et al. [13] были использованы для определения влияния различных факторов на BBR. Эти исследователи использовали современные аналитические методы для определения этанола в выдыхаемом воздухе; многоволновой инфракрасный анализатор (Intoxilyzer 8000) для BrAC и HS-GC для BAC. Образцы крови и дыхания брали, когда испытуемые входили в постабсорбционную фазу кривой BAC, что подтверждалось повторными отборами образцов дыхания с 15-минутными интервалами.

В таких странах, как Австралия, Канада и США, где алкотестер 9Прибор 0216 ® использовался для проверки водителей на трезвость, для юридических целей был принят 2 100 BBR. Тот же самый BBR использовался, когда был введен установленный законом предел BrAC для вождения, поэтому предел 0,08 г/100 мл в крови стал 0,08 г/210 л дыхания [29]. Однако на самом деле BBR варьируется как между субъектами, так и внутри них в зависимости от многих переменных факторов, включая демографические данные субъекта, состояние здоровья и характер дыхания до отбора проб. Кроме того, BBR отличается для артериальной крови по сравнению с венозной кровью, а также от того, анализировался ли смешанный выдыхаемый воздух или дыхание в конце выдоха [15,16].

Многие исследования корреляции крови и дыхания показывают, что когда для калибровки используется BBR 2 100:1, венозный BAC занижается примерно на 10–15 % при условии, что отбор проб проводится в постабсорбционной фазе кривой BAC [30]. ]. Венозный BAC/BrAC непрерывно изменяется на стадиях всасывания, распределения и элиминации алкогольной кривой крови, поскольку также изменяются артериально-венозные различия в содержании этанола. Венозный BBR имеет тенденцию быть ниже 2 100:1 во время фазы абсорбции, прежде чем этанол полностью уравновешивается во всех жидкостях и тканях организма [2]. В нескольких исследованиях с задержанными водителями было показано, что в большинстве случаев средний BBR ближе к 2 300:1 или 2 400:1, а не к 2 100:1 [3,31,32].

Когда в 1983 г. в Великобритании были введены доказательные приборы для измерения содержания алкоголя в выдыхаемом воздухе, правительство предположило, что средний BBR для населения составляет 2 300:1, а не 2 100:1, как коэффициент, используемый с прибором Breathalyzer ^® [33]. Соответственно, существующий в Великобритании установленный законом предел концентрации алкоголя в крови для вождения на уровне 80  мг/100 мл привел к созданию установленного законом предела содержания BrAC в 35 мкг/100 мл, как показано ниже: /2 300 = 80/2 300

BrAC = 0,03478 мг/100 мл или 34,78 мкг/100 мл

BrAC 34,78 мкг/100 мл был затем округлен до 35 мкг/100 мл. изменения в BBR [34]. Однако для получения наилучшей возможной пробы дыхания испытуемый должен сделать непрерывный выдох в течение не менее 6 с при определенном минимальном давлении и скорости потока [19,20].

Некоторые люди из-за своего возраста, пола или респираторной дисфункции могут быть не в состоянии предоставить приемлемый образец дыхания с помощью некоторых доказательных дыхательных инструментов [35]. В этом случае лучше всего вместо этого взять образец венозной крови для анализа, что часто происходит, когда водитель получает травму после дорожно-транспортного происшествия. Хотя точность и прецизионность определения этанола в крови и выдыхаемом воздухе вносят свой вклад в некоторую изменчивость BBR, преобладают биологические и респираторные факторы [36].

Данные являются гипотетическими, но иллюстрируют последствия наличия BBR, отличного от предполагаемого значения 2 100:1, когда были введены установленные законом пределы BrAC. Различные результаты доказательных тестов на содержание алкоголя в выдыхаемом воздухе предполагают, что BBR составляет от 1 800:1 до 2 500:1. Если BBR человека был точно 2 100:1, то численные результаты BrAC (г/210 л) будут такими же, как BAC (г/100 мл) [24,37].

Таблица 3.

Различия между сопутствующей концентрацией алкоголя в выдыхаемом воздухе (BrAC) и концентрацией алкоголя в венозной крови (BAC) по отношению к фактическому соотношению крови и дыхания человека (BBR) по сравнению с соотношением 2 100: 1 (заштриховано) используется для установления установленного законом предела содержания алкоголя в выдыхаемом воздухе для вождения.

33333107.0331

Venous BAC g/100 mL	BBR 1 800	BBR 1 900	BBR 2 000	BBR 2 100	BBR 2 200	BBR 2 300	BBR 2 400	BBR 2 500
0. 020 0.02	0.023 0.02	0.022 0.02	0.021 0.02	0.020 0.02	0.019 0.01	0.018 0.01	0.017 0.01	0.016 0.01
0.050 0.05	0.058 0.05	0.055 0.05	0.052 0.05	0.050 0.05	0.047 0.04	0.045 0.04	0.043 0. 04	0.042 0.04
0.080 0.08	0.093 0.09	0.088 0.08	0,084 0,08	0,080 0,08	0,076 0,07	0,073 0,07	0,0707 0,07	0,067 0,0333070707	0,067 0,06	0.110 0.11	0.105 0.10	0.100 0.10	0.095 0.09	0. 091 0.09	0.087 0.08	0.084 0.08

Open in a separate window

Results are shown before and after truncation of the третье десятичное место, что является обычной практикой во многих правовых юрисдикциях.

Результаты показывают, что различия между BAC и BrAC выше, когда пороговые уровни алкоголя для вождения составляют 0,08 г/210 л и 0,10 г/210 л по сравнению с 0,02 г/210 л или 0,05 г/210 л [13]. Отклонения между BAC и BrAC меньше после усечения третьего знака после запятой, что является обычным во многих юрисдикциях при судебном преследовании подозреваемого. Люди с фактическим BBR выше 2 100:1 имеют преимущество, потому что их результаты BrAC (г/210 л) ниже, чем венозный BAC, и, скорее всего, будут ниже предела, наказуемого за вождение.

В разных юрисдикциях используются разные протоколы тестирования в связи с доказательным анализом алкоголя в выдыхаемом воздухе, хотя важным требованием обеспечения качества является проведение повторных тестов с интервалом 2–10 минут после первоначального периода депривации не менее 15 минут [38]. Точность прибора также необходимо контролировать путем анализа эталона воздушно-спиртовой смеси известной крепости, полученного либо с помощью имитационного симулятора во влажной ванне, либо эталона сухого газа [26,39]. Этот контрольный тест следует проводить либо до, либо после, либо и до, и после тестирования подозреваемого.

Получение хорошего совпадения результатов повторных определений и проверки того, что калибровка прибора соответствует спецификациям, повышает уверенность при использовании результатов в уголовном преследовании. Другие меры предосторожности включают сообщение о самом низком из двух результатов теста на дыхание и усечение до двух знаков после запятой при судебном преследовании подозреваемого. Еще один подход, позволяющий в некоторой степени развеять сомнения, состоит в том, чтобы сделать вывод из среднего аналитического результата, например, вычитая 0,015  г/210  л, чтобы BrAC обвинения был меньше истинного значения с высоким уровнем достоверности.

В некоторых юрисдикциях принят подход с защитной полосой для учета неопределенности. В Великобритании установленный законом предел BrAC для вождения составляет 35 мкг/100 мл, но судебное преследование не осуществляется до тех пор, пока не будет достигнут уровень BrAC 40 мкг/100 мл. В странах, где установленный законом предел для вождения составляет 0,08 г/210 л, уголовное преследование не возбуждается, если результат не превышает 0,09 или 0,10 г/210л, что дает допуск 0,01 и 0,02 г/210 л соответственно. Приведение в исполнение закона о концентрации как такового и правовых последствий для лиц, осужденных за вождение в нетрезвом виде, делает очень важным для юриспруденции то, что делается некоторая поправка на аналитическую неопределенность результатов [40].

BBR, определенные в контролируемых лабораторных исследованиях, не обязательно совпадают с таковыми у задержанных водителей по нескольким причинам. Многие доказательные протоколы тестирования на содержание алкоголя в выдыхаемом воздухе требуют, чтобы субъект делал непрерывный выдох в прибор в течение минимального времени 6 с. Добровольцы, участвующие в лабораторных исследованиях, более склонны предоставлять репрезентативный образец дыхания на выдохе в конце, в то время как задержанные водители, как правило, предоставляют минимально возможный объем дыхания для завершения анализа. Кроме того, BAC, достигнутый в лабораторных исследованиях, колеблется от 0,05 до 0,15  г/100 мл, в то время как задержанные водители в большинстве стран имеют среднее значение BAC 0,15–0,18  г/100 мл.

показывает типичный профиль дыхания и выдоха алкоголя, когда количественный инфракрасный анализатор (Evidenzer) использовался для тестирования субъекта в постабсорбционной фазе кривой BAC. BrAC быстро увеличивается после того, как воздух, не содержащий спирта, находится внутри дыхательной трубки, и инфракрасная камера смещается. Затем BrAC увеличивается медленнее, когда человек выдыхает, преодолев минимальное требование 6 с, и продолжает приближаться к жизненной емкости выдоха после 11 с. Эта кривая BrAC делает очевидным, что если бы BBR был рассчитан после 6 с, результат был бы выше, чем после 11 с, что иллюстрирует важность получения образца глубокого дыхания для анализа.

Открыть в отдельном окне

Профиль этанола в выдыхаемом воздухе при непрерывном продолжительном выдохе в доказательный анализатор дыхания (Evidenzer). Горизонтальная линия показывает концентрацию алкоголя в венозной крови. ЖЕЛ: жизненная емкость.

Проба дыхания ровно через 6 с (минимальное требование) является очевидным преимуществом для подозреваемого по сравнению с выдохом, продолжающимся 11 с. Когда в правоохранительных органах используются доказательные приборы для обнаружения алкоголя в выдыхаемом воздухе, BBR испытуемого точно неизвестен, и он может быть выше или ниже предполагаемого соотношения 2 100:1, используемого для установления установленного законом предела BrAC.

также показывает, что даже после максимального выдоха в течение 11 с BrAC (г/210 л) был ниже, чем сопутствующий венозный BAC (г/100 мл). Близость совпадения между венозным BAC и BrAC была бы лучше, если бы установленный законом предел BrAC был определен как г/230 л, а не г/210 л. 1 (медиана 2 366:1), что было бы выгодно подозреваемому, если бы BBR 2 100:1 использовался для установления установленного законом ограничения на вождение. Эти результаты хорошо согласуются со многими другими исследованиями, в которых использовались различные типы приборов для определения содержания алкоголя в выдыхаемом воздухе, а также эксперименты в лаборатории и на задержанных водителях [21]. Результаты эксперимента с употреблением алкоголя подтвердили, что средний BBR алкоголя не зависел ни от пола [41], ни от этнической принадлежности человека, будь то европейская, афроамериканская или латиноамериканская расовая группа.

Среднее венозное BBR, вероятно, было бы ниже 2100:1, если бы тестирование проводилось в то время, когда этанол все еще всасывается в кровоток (рост BAC). Вскоре после окончания питья артериальный BAC выше, чем венозный BAC, следовательно, более низкие BBR по сравнению с тестами, проведенными в постабсорбционном состоянии, когда венозный BAC выше, чем артериальный BAC [42]. На всех стадиях абсорбции, распределения и элиминации кривой BAC артериальный BAC приближается к BrAC [5].

BBR был ниже у субъектов с более высокой температурой тела и температуры дыхания, как и можно было ожидать, учитывая температурный коэффициент растворимости 6,5% на 1 °C, что приводило к попаданию большего количества этанола в воздушную фазу [8,15,43]. Коэффициенты корреляции и регрессии, связывающие BBR с температурой дыхания и тела, были отрицательными, подтверждая, что значения уменьшаются при более высоких температурах [14, 44]. BBR также были ниже у испытуемых, которые выдыхали в прибор в течение более длительного времени, потому что, когда человек достигает своей жизненной емкости, BrAC находится на максимальном уровне () [8].

В заключение, средний венозный BBR у 100 испытуемых, протестированных в постабсорбционную фазу кривой BAC, составил 2 382:1 (диапазон 2 125–2 765) без статистически значимых различий между мужчинами и женщинами и тремя расовыми группами. Однако хотя ни у одного из испытуемых BBR не был ниже 2 100, наблюдалась тенденция к более низким значениям у испытуемых с более высокой температурой тела и температуры дыхания, а BBR также был ниже, когда пробы брались после более продолжительного выдоха. анализатор.

Статья была написана Аланом Уэйном Джонсом на основе экспериментальных результатов, предоставленных Джонни Маком Коуэном. Статистический анализ данных был выполнен Аланом Уэйном Джонсом, который также разработал и построил графики и таблицы. Затем оба автора несколько раз пересматривали текст, прежде чем прийти к окончательной версии.

Субъекты-добровольцы были проинформированы о цели исследования, в том числе о необходимости взять один образец венозной крови и несколько образцов дыхания. Количество выпитого этанола вызывало легкую эйфорию, и все испытуемые согласились подписать форму согласия. Они не получали денежной оплаты за участие в исследовании. Все процедуры, выполненные в исследованиях с участием людей, проводились в соответствии с 1964 Хельсинкская декларация и ее более поздние поправки или сопоставимый этический стандарт.

Авторы не сообщили о потенциальном конфликте интересов.

1. Джаффе Д.Х., Симан-Тов М., Гофер А. и др.. Изменчивость соотношения алкоголя в крови и выдыхаемом воздухе и последствия для доказательных целей. J судебная медицина. 2013;58:1233–1237. [PubMed] [Google Scholar]

2. Джонс А.В. Вариабельность соотношения алкоголя в крови и выдыхаемом воздухе 90 107 in vivo 90 108 . Джей Стад Алкоголь. 1978c; 39: 1931–1939. [PubMed] [Академия Google]

3. Джонс А.В., Андерссон Л.. Вариабельность соотношения алкоголя в крови и выдыхаемом воздухе у пьяных водителей. J судебная медицина. 1996; 41: 916–921. [PubMed] [Google Scholar]

4. Borkenstein RF, Smith HW.. Алкотестер и его приложения. Медицинское право. 1961; 2: 13–22. [Google Scholar]

5. Мартин Э., Молл В., Шмид П. и др.. Фармакокинетика алкоголя в дыхании человека, венозной и артериальной крови после перорального приема. Eur J Clin Pharmacol. 1984; 26: 619–626. [PubMed] [Академия Google]

6. Седман А.Дж., Уилкинсон П.К., Вагнер Дж.Г.. Концентрации этанола в двух сегментах сосудистой системы. J судебная медицина. 1976; 21: 315–322. [PubMed] [Google Scholar]

7. Форни Р.Б., Хьюз Ф.В., Харгер Р.Н. и др.. Распределение алкоголя в сосудистой системе. концентрации перорально принятого алкоголя в крови из различных точек сосудистой системы и во вдыхаемом воздухе при всасывании. Q J Stud Алкоголь. 1964; 25: 205–217. [PubMed] [Google Scholar]

8. Джонс А.В. Количественные измерения концентрации алкоголя и температуры дыхания при продолжительном выдохе. Acta Physiol Scand. 1982;114:407–412. [PubMed] [Google Scholar]

9. Джонс А.В. Роль возвратного дыхания в определении соотношения крови и дыхания выдыхаемого этанола. J Appl Physiol. 1983; 55: 1237–1241. [PubMed] [Google Scholar]

10. Ohlsson J, Ralph DD, Mandelkorn MA, et al.. Точное измерение концентрации алкоголя в крови с возвратным изотермическим дыханием. Джей Стад Алкоголь. 1990; 51:6–13. [PubMed] [Google Scholar]

11. Lawal O, Ahmed WM, Nijsen TME и др.. Анализ выдыхаемого воздуха: обзор «захватывающих дух» методов автономного анализа. Метаболомика. 2017;13:110. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Джонс А.В. Физиологические аспекты измерения содержания алкоголя в выдыхаемом воздухе. Алкоголь Наркотики Вождение. 1990; 6: 1–25. [Google Scholar]

13. Коуэн Дж. М., Беррис Дж. М., Хьюз Дж. Р. и др.. Взаимосвязь нормальной температуры тела, температуры дыхания в конце выдоха и отношения BAC/BrAC у 98 физически здоровых испытуемых. J Анальный токсикол. 2010; 34: 238–242. [PubMed] [Google Scholar]

14. Джонс А.В. Определение коэффициентов распределения жидкость/воздух для разбавленных растворов этанола в воде, цельной крови и плазме. J Анальный токсикол. 1983;7:193–197. [PubMed] [Google Scholar]

15. Джонс А.В. Как техника дыхания может повлиять на результаты анализа алкоголя в выдыхаемом воздухе. Медицинское право. 1982; 22: 275–280. [PubMed] [Google Scholar]

16. Mulder JA, Neuteboom W.. Влияние гипо- и гипервентиляции на показатели содержания алкоголя в выдыхаемом воздухе. блюталкохол. 1987; 24: 341–347. [PubMed] [Google Scholar]

17. Райт Б.М., Джонс Т.П., Джонс А.В.. Анализ алкоголя в выдыхаемом воздухе и соотношение крови и дыхания. Медицинское право. 1975; 15: 205–210. [PubMed] [Академия Google]

18. Хластала М.П., ​​Андерсон Дж.К.. Влияние характера дыхания и размера легких на тест на алкоголь. Энн Биомед Инж. 2007; 35: 264–272. [PubMed] [Google Scholar]

19. Hlastala MP, Anderson JC.. Алкогольный дыхательный тест: проблемы газообмена. J Appl Physiol. 2016; 121:367–375. [PubMed] [Google Scholar]

20. Андерсон Дж. К., член парламента Хластала.. Алкогольный дыхательный тест на практике: влияние выдыхаемого объема. J Appl Physiol. 2019;126:1630–1635. [PubMed] [Академия Google]

21. Джонс А.В., Андерссон Л.. Сравнение концентраций этанола в венозной крови и выдыхаемом воздухе в конце выдоха во время контролируемого исследования употребления алкоголя. Междунар. криминалистики. 2003; 132:18–25. [PubMed] [Google Scholar]

22. Zamengo L, Frison G, Tedeschi G, et al.. Изменчивость определения содержания алкоголя в крови (BAC): роль неопределенности измерения, значащие цифры и правила принятия решений для оценки соответствия в рамках множественного порогового закона BAC. Анальный тест на наркотики. 2014;6:1028–1037. [PubMed] [Академия Google]

23. Заменго Л., Тедески Г., Фрисон Г. и др.. Межлабораторные результаты определения содержания алкоголя в крови в клинических и судебно-медицинских лабораториях в Италии. Междунар. криминалистики. 2019; 295:213–218. [PubMed] [Google Scholar]

24. Джонс А.В. Обеспечение соблюдения законов об управлении транспортным средством в состоянии алкогольного опьянения путем использования « per se » допустимых пределов содержания алкоголя: концентрация в крови и / или выдыхаемом воздухе как свидетельство нарушения. Алкоголь Наркотики Вождение. 1988; 4: 99–112. [Google Scholar]

25. Дубовский К.М. Технология анализа алкоголя в выдыхаемом воздухе. Министерство здравоохранения и социальных служб США. Роквилл (Массачусетс): NIAAA; 1991, с. 1–38. [Google Scholar]

26. Дубовский К.М., Эссари Н.А.. Оценка коммерческих имитаторов алкоголя в выдыхаемом воздухе: дальнейшие исследования. J Анальный токсикол. 1991; 15: 272–275. [PubMed] [Google Scholar]

27. Wigmore JG, Langille RM.. Шесть поколений приборов для определения алкоголя в выдыхаемом воздухе: изменения в обнаружении алкоголя в выдыхаемом воздухе с 1930 года. Исторический обзор. Can Soc Forensic Sci J. 2009; 42: 276–283. [Google Scholar]

28. Джонс А.В. Алкоголь: анализ дыхания. В: Пейн-Джеймс Дж., Байярд Р.В., редакторы. Энциклопедия судебно-медицинской экспертизы. 2-е изд. Оксфорд (Великобритания): Эльзевир; 2016, с. 119–137. [Google Scholar]

29. Джонс А.В. Взаимосвязь между концентрацией алкоголя в крови (BAC) и концентрацией алкоголя в выдыхаемом воздухе (BrAC) обзор доказательств. Веб-публикация по безопасности дорожного движения № 15. Лондон (Великобритания): Министерство транспорта, 2010 г., с. 1–43. [Google Scholar]

30. Begg TB, Hill ID, Nickolls LC.. Алкотестер и методы Китагавы-Райт для измерения содержания алкоголя в выдыхаемом воздухе. Br Med J. 1964; 1: 9–15. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Stowell AR, Gainsford AR, Gullberg RG.. Новозеландские программы тестирования на содержание алкоголя в выдыхаемом воздухе и крови: дальнейший анализ данных и последствия для судебной медицины. Междунар. криминалистики. 2008; 178: 83–92. [PubMed] [Google Scholar]

32. Cobb PGW, Dabbs M.. Отчет о работе приборов Intoximeter 3000 и Camic для определения выдыхаемого воздуха в период с 16 апреля 1984 г. по 15 октября; 1984. Лондон (Великобритания): HMSO, 1985, с. 1–70. [Google Scholar]

33. Emerson VJ, Holleyhead R, Isaacs MD, et al.. Измерение содержания алкоголя в выдыхаемом воздухе. Лабораторная оценка основного оборудования для проверки дыхания и отчет об оперативном полицейском испытании. J Forensic Sci Soc. 1980; 20:3–70. [PubMed] [Академия Google]

34. Лабианка Д.А., Симпсон Г.. Статистический анализ данных соотношения крови и выдыхаемого воздуха в логарифмически преобразованном и непреобразованном режимах. Eur J Clin Chem Clin Biochem. 1996; 34: 111–117. [PubMed] [Google Scholar]

35. Хластала М.П. Алкогольный дыхательный тест — обзор. J Appl Physiol. 1998; 84: 401–408. [PubMed] [Google Scholar]

36. Gullberg RG. Оценка неопределенности измерения при судебно-медицинском анализе содержания алкоголя в выдыхаемом воздухе. Аккред Квал Ассур. 2006; 11: 562–568. [Академия Google]

37. Джонс А.В. Судебно-медицинское определение алкоголя — концентрация алкоголя в крови или выдыхаемом воздухе? Судебно-медицинская экспертиза, ред. 2000; 12:23–47. [PubMed] [Google Scholar]

38. Дубовски К.М. Комитет Национального совета безопасности по алкоголю и другим наркотикам, октябрь 1986 г. Двойное тестирование на содержание алкоголя в выдыхаемом воздухе. Am J Forensic Med Pathol. 1988; 9:272. [PubMed] [Google Scholar]

39. Дубовский К.М., Эссари Н.А.. Пароспиртовые контрольные испытания сжатыми этанол-газовыми смесями: научная основа и фактическое выполнение. J Анальный токсикол. 1996;20:484–491. [PubMed] [Google Scholar]

40. Gullberg RG. Оценка неопределенности измерения при судебно-медицинском анализе содержания алкоголя в крови. J Анальный токсикол. 2012; 36: 153–161. [PubMed] [Google Scholar]

41. Деттлинг А., Витте С., Скопп Г. и др.. Модель регрессии, примененная к показателям элиминации этанола в зависимости от пола по измерениям крови и дыхания у неалкоголиков. Международная юридическая медицина. 2009; 123:381–385. [PubMed] [Google Scholar]

42. Линдберг Л., Брауэр С., Воллмер П. и др.. Концентрация алкоголя в выдыхаемом воздухе, определяемая новым анализатором на свободном выдохе, почти точно предсказывает концентрацию алкоголя в артериальной крови. Междунар. криминалистики. 2007; 168: 200–207. [PubMed] [Академия Google]

43. Джонс А.В. Влияние температуры и влажности вдыхаемого воздуха на концентрацию этанола в выдыхаемом воздухе человека. Клин науч. 1982; 63: 441–445. [PubMed] [Google Scholar]

44. Harger RN, Raney BB, Bridwell EG, Kitchel MF.. Соотношение содержания алкоголя между воздухом и водой, мочой и кровью: оценка и идентификация алкоголя в этих жидкостях по анализу уравновешенного с ними воздуха. Дж. Биол. Хим. 1950; 183: 197–213. [Google Scholar]

Значение дыхательного теста на выдыхаемом воздухе в клинической диагностике: особое внимание выявлению сахарного диабета

1. Франческо Ф.Д., Фуоко Р., Тривелла М.Г., Чеккарини А. Анализ дыхания: тенденции в методах и клинических применениях. Микрохимический журнал. 2005; 79: 405–410. doi: 10.1016/j.microc.2004.10.008. [CrossRef] [Google Scholar]

2. Miekisch W, Schubert JK, Noeldge-Schomburg GFE. Диагностический потенциал анализа дыхания — фокус на летучие органические соединения. Клиника Химика Акта. 2004; 347: 25–39. doi: 10.1016/j.cccn.2004.04.023. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Дент А.Г., Сутеджа Т.Г., Циммерман П.В. Анализ выдыхаемого воздуха на рак легких. Журнал торакальной болезни. 2013 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

4. Ким К.Х., Джахан С.А., Кабир Э. Обзор анализа дыхания для диагностики здоровья человека. Тенденции в аналитической химии. 2012; 33:1–8. doi: 10. 1016/j.trac.2011.09.013. [CrossRef] [Google Scholar]

5. Ригеттони М., Аманн А., Працинис С.Е. Анализ дыхания с помощью наноструктурированных оксидов металлов в качестве хеморезистентных газовых сенсоров. Материалы сегодня. 2015;18(3):163–171. doi: 10.1016/j.mattod.2014.08.017. [CrossRef] [Google Scholar]

6. Mazzatenta A, Giulio CD, Pokorski M. Патологии, которые в настоящее время выявляются с помощью выдыхаемых биомаркеров. Респираторная физиология и нейробиология. 2013;187(1):128–134. doi: 10.1016/j.resp.2013.02.016. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

7. Даммер Дж., Сторер М., Суонни М., Макьюэн М., Скотт-Томас А., Бхандари С. и соавт. Анализ биогенных летучих органических соединений в норме и болезни человека. Тенденции в аналитической химии. 2011;30(7):960–967. doi: 10.1016/j.trac.2011.03.011. [CrossRef] [Google Scholar]

8. Филлипс М. Дыхательные тесты в медицине. Научный американец. 1992;267(1):74–79. doi: 10.1038/scientificamerican0792-74. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Risby TH. Летучие органические соединения как маркеры в норме и при патологии. В: Марчин Н., Якуб М. Х., редакторы. Маркеры заболевания в выдыхаемом воздухе. Амстердам: IOS Press; 2002. стр. 113–122. [Академия Google]

10. Аманн А., Пупарт Г., Телсер С., Ледоховски М., Шмид А., Мехчеряков С. Применение анализа выдыхаемого газа в медицине. Международный журнал масс-спектрометрии. 2004; 239: 227–233. doi: 10.1016/j.ijms.2004.08.010. [CrossRef] [Google Scholar]

11. Harger RN, Lamb EB, Hulpieu HR. Экспресс-химический тест на интоксикацию по дыханию — новый реактив на алкоголь и методика определения концентрации алкоголя в организме по соотношению алкоголя и углекислого газа в выдыхаемом воздухе. Журнал Американской медицинской ассоциации. 1938;110:779–785. doi: 10.1001/jama.1938.027

005002. [CrossRef] [Google Scholar]

12. Полинг Л., Робинсон А.Б., Тераниши Р., Кэри П. Количественный анализ паров мочи и дыхания методом газожидкостной распределительной хроматографии. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 1971;68(10):2374–2376. doi: 10.1073/pnas.68.10.2374. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Wehinger A, Schmid A, Mechcheriakov S, Ledochowski M, Grabmer C, Gastl GA, et al. Обнаружение рака легких с помощью масс-спектрометрического анализа выдыхаемого человеком газа реакции переноса протона. Международный журнал масс-спектрометрии. 2007;265:49–59. doi: 10.1016/j.ijms.2007.05.012. [CrossRef] [Google Scholar]

14. Аманн А., Смит Д. Анализ дыхания для клинической диагностики и терапевтического мониторинга. Сингапур: World Scientific Publishing Co., Pte. ООО; 2005. [Google Scholar]

15. Филлипс М. Метод сбора и анализа летучих органических соединений в выдыхаемом воздухе. Аналитическая биохимия. 1997; 247: 272–278. doi: 10.1006/abio.1997.2069. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Филлипс М., Эррера Дж., Кришнан С., Заин М., Гринберг Дж., Катанео Р.Н. Изменение летучих органических соединений в дыхании нормальных людей. Журнал хроматографии Б. 1999;729:75–88. doi: 10.1016/S0378-4347(99)00127-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Costello BDL, Amann A, Al-Kateb H, Flynn C, Filipiak W, Khalid T, et al. Обзор летучих веществ из организма здорового человека. Журнал исследований дыхания. 2014 [Google Scholar]

18. Агапиу А., Аманн А., Мохальски П., Статеропулос М., Томас CLP. Обнаружение следов эндогенных летучих органических соединений человека для поисково-спасательных и чрезвычайных ситуаций. Тенденции в аналитической химии. 2015;66:158–175. doi: 10.1016/j.trac.2014.11.018. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

19. Маццоне П.Дж. Анализ летучих органических соединений в выдыхаемом воздухе для диагностики рака легких. Журнал торакальной онкологии. 2008; 3: 774–780. doi: 10.1097/JTO.0b013e31817c7439. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Filipiak W, Ruzsanyi V, Mochalski P, Filipiak A, Bajtarevic A, Ager C, et al. Зависимость состава выдыхаемого воздуха от экзогенных факторов, привычек курения и воздействия загрязнителей воздуха. Журнал исследований дыхания. 2012 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21. Mochalski P, King J, Klieber M, Unterkofler K, Hinterhuber H, Baumann M, et al. Уровни отдельных летучих органических соединений в крови и выдыхаемом воздухе у здоровых добровольцев. Аналитик. 2013;138(7):2134–2145. doi: 10.1039/c3an36756h. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Мохальски П., Кинг Дж., Хаас М., Унтеркофлер К., Аманн А., Майер Г. Профили летучих органических соединений в крови и дыхании у пациентов с конечной стадия почечной недостаточности. БМК Нефрология. 2014 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Amann A, Costello BDL, Miekisch W, Schubert J, Buszewski B, Pleil J, et al. Летучие вещества человека: летучие органические соединения (ЛОС) в выдыхаемом воздухе, кожных выделениях, моче, фекалиях и слюне. Журнал исследований дыхания. 2014 [PubMed] [Google Scholar]

24. Amann A, Miekisch W, Schubert J, Buszewski B, Ligor T, Jezierski T, et al. Анализ выдыхаемого воздуха для выявления заболеваний. Ежегодный обзор аналитической химии. 2014;7:455–482. doi: 10.1146/annurev-anchem-071213-020043. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

25. Phillips M, Gleeson K, Hughes JMB, Greenberg J, Cataneo RN, Baker L, et al. Летучие органические соединения в выдыхаемом воздухе как маркеры рака легких: перекрестное исследование. Ланцет. 1999; 353:1930–1933. doi: 10.1016/S0140-6736(98)07552-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. King J, Unterkofler K, Teschl G, Teschl S, Koc H, Hinterhuber H, et al. Математическая модель для анализа выдыхаемого газа на летучие органические соединения с особым упором на ацетон. Журнал математической биологии. 2011;63(5):959–999. doi: 10.1007/s00285-010-0398-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Kalapos MP. О метаболизме ацетона у млекопитающих: от химии к клиническим последствиям. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) — общие предметы. 2003;1621(2):122–139. doi: 10.1016/S0304-4165(03)00051-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Ye M, Chien PJ, Toma K, Arakawa T, Mitsubayashi K. Биоанализатор ацетона (биосенсор газовой фазы), позволяющий оценивать метаболизм липидов по выдыхаемому воздуху. Биосенсоры и биоэлектроника. 2015;73:208–213. doi: 10.1016/j.bios.2015.04.023. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

29. Калапос М.П. Ацетон. В: Векслер П., редактор. Справочный модуль по биомедицинским наукам из энциклопедии токсикологии. 3. Лондон: Академик Пресс; 2014. С. 36–39. [Google Scholar]

30. Ruzsanyi V, Lederer W, Seger C, Calenic B, Liedl KR, Amann A. Non- ¹³ CO ₂ целевые дыхательные тесты: технико-экономическое обоснование. Журнал исследований дыхания. 2014 [PubMed] [Google Scholar]

31. Антошечкин А.Г. О внутриклеточном образовании этанола и его возможной роли в энергетическом обмене. Алкоголь и алкоголизм. 2001;36(6):608. дои: 10.1093/алкалк/36.6.608. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Haffner HT, Graw M, Besserer K, Blickle U, Henβge C. Эндогенный метанол: изменчивость концентрации и скорости производства. Доказательства глубокого отсека? Международная криминалистика. 1996;79(2):145–154. doi: 10.1016/0379-0738(96)01901-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Lindinger W, Taucher J, Jordan A, Hansel A, Vogel W. Эндогенное производство метанола после употребления фруктов. Алкоголизм, клинические и экспериментальные исследования. 1997;21(5):939–943. doi: 10.1111/j.1530-0277.1997.tb03862.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Карч С.Б. Справочник по наркомании. 2. Нью-Йорк: CRC Press; 2007. [Google Scholar]

35. Дорохов Ю.Л., Шиндяпина А.В., Шешукова Е.В., Комарова Т.В. Метаболический метанол: молекулярные пути и физиологические роли. Физиологические обзоры. 2015;95:603–644. doi: 10.1152/physrev.00034.2014. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Kistler M, Szymczak W, Fedrigo M, Fiamoncini J, Höllriegl V, Hoeschen C, et al. Влияние диетической матрицы на летучие органические соединения в дыхании у мышей с ожирением, вызванным диетой. Журнал исследований дыхания. 2014 [PubMed] [Академия Google]

37. Коуп К., Рисби Т., Диль А.М. Увеличение производства этанола в желудочно-кишечном тракте у мышей с ожирением: значение для патогенеза жировой болезни печени. Гастроэнтерология. 2000; 119:1340–1347. doi: 10.1053/gast.2000.19267. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Davis PL, Cortivo LAD, Maturo J. Эндогенный изопропанол: судебные и биохимические последствия. Журнал аналитической токсикологии. 1984; 8: 209–212. doi: 10.1093/jat/8.5.209. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Quertemont E, Didone V. Роль ацетальдегида в опосредовании фармакологических и поведенческих эффектов алкоголя. Исследование алкоголя и здоровье. 2006;29(4):258–265. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

40. Lärstad MA, Torén K, Bake B, Olin AC. Определение этана, пентана и изопрена в выдыхаемом воздухе — влияние задержки дыхания, скорости потока и очищенного воздуха. Acta Physiologica. 2007; 189:87–98. doi: 10.1111/j.1748-1716.2006.01624.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

41. Sarbacha C, Stevensb P, Whitingb J, Pugetc P, Humbert M, Cohen-Kaminsky S, et al. Доказательства эндогенных летучих органических соединений как биомаркеров заболеваний альвеолярного дыхания. Анналы Фармасьютикалс Франсез. 2013;71:203–215. doi: 10.1016/j.pharma.2013.05.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Росс Б.М., Максвелл Р., Глен И. Повышение уровня этана в выдыхаемом воздухе у пациентов с шизофренией и биполярным расстройством, получающих лекарства, не связано с содержанием омега-3 жирных кислот в эритроцитах. Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии. 2011; 35: 446–453. doi: 10.1016/j.pnpbp.2010.11.032. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

43. Kneepken CMF, Lepage G, Roy CC. Потенциал углеводородного дыхательного теста как меры перекисного окисления липидов. Свободнорадикальная биология и медицина. 1994; 17: 127–160. doi: 10.1016/0891-5849(94)

-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Дюмелин Э.Э., Таппель А.Л. Углеводородные газы, образующиеся при перекисном окислении полиненасыщенных жирных кислот in vitro и разложении предварительно образованных гидропероксидов. Липиды. 1977; 12: 894–900. doi: 10.1007/BF02533308. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

45. Zhou M, Liu Y, Duan Y. Биомаркеры дыхания в диагностике легочных заболеваний. Клиника Химика Акта. 2012; 413:1770–1780. doi: 10.1016/j.cca.2012.07.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Aghdassi E, Allard JP. Алканы дыхания как маркер окислительного стресса при различных клинических состояниях. Свободнорадикальная биология и медицина. 2000; 28:880–886. doi: 10.1016/S0891-5849(00)00189-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Филлипс М., Катанео Р.Н., Гринберг Дж., Гродман Р., Гунавардена Р., Найду А. Влияние кислорода на дыхательные маркеры окислительного стресса. Европейский респираторный журнал. 2003; 21:48–51. дои: 10.1183/036. 02.00053402. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Филлипс М., Катанео Р.Н., Гринберг Дж., Гунавардена Р., Рахбари-Оскоуи Ф. Повышенный окислительный стресс у молодых и пожилых людей. Клиника Химика Акта. 2003; 328:83–86. doi: 10.1016/S0009-8981(02)00380-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Pryor WA. Свободнорадикальная биология: ксенобиотики, рак и старение. Анналы Нью-Йоркской академии наук. 1982; 339:1–22. doi: 10.1111/j.1749-6632.1982.tb31228.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

50. Шрек Р., Рибер П., Бауэрле П.А. Интермедиаты реактивного кислорода, по-видимому, широко используются в качестве мессенджеров при активации фактора транскрипции NF-kb и ВИЧ-1. Журнал EMBO. 1991;10(8):2247–2258. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

51. Harris ML, Schiller HJ, Reilly PM, Donowitz M, Grisham MB, Bulkley GB. Свободные радикалы и другие активные метаболиты кислорода при воспалительных заболеваниях кишечника. Причина, следствие или эпифеномен? Фармакология и терапия. 1992;53(3):375–408. doi: 10.1016/0163-7258(92)

-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Мицуи Т., Кондо Т. Неадекватность теоретической основы контура метилированного алкана дыхания для оценки окислительного стресса. Клиника Химика Акта. 2003;333(1):91. doi: 10.1016/S0009-8981(03)00173-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Risby TH, Sehnert SS. Клиническое применение биомаркеров дыхания окислительного стресса. Свободнорадикальная биология и медицина. 1999; 27:1182–1192. дои: 10.1016/S0891-5849(99)00212-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Кольмюллер Д., Кохен В. Действительно ли н-пентан является показателем перекисного окисления липидов у людей и животных? Методологическая переоценка. Аналитическая биохимия. 1993;210(2):268–276. doi: 10.1006/abio.1993.1195. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Пареди П., Харитонов С.А., Барнс П.Дж. Повышение концентрации этана в выдыхаемом воздухе при астме. Американский журнал респираторной и интенсивной терапии. 2000; 162:1450–1454. doi: 10.1164/ajrccm.162.4.2003064. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

56. Пареди П., Харитонов С.А., Лик Д., Шах П.Л., Крамер Д., Ходсон М.Э., и соавт. Выдыхаемый этан повышен при муковисцидозе и коррелирует с уровнем угарного газа и обструкцией дыхательных путей. Американский журнал респираторной и интенсивной терапии. 2000; 161:1247–1251. doi: 10.1164/ajrccm.161.4.9

2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Пареди П., Харитонов С.А., Лик Д., Уорд С., Крамер Д., Барнс П.Дж. Этан в выдыхаемом воздухе, маркер перекисного окисления липидов, повышен при хронической обструктивной болезни легких. Американский журнал респираторной и интенсивной терапии. 2000;162:369–373. doi: 10.1164/ajrccm.162.2.9

5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Olopade CO, Zakkar M, Swedler WI, Rubinstein I. Уровень пентана в выдыхаемом воздухе при острой астме. Грудь. 1997; 111: 862–865. doi: 10.1378/сундук.111.4.862. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59. Conkle JP, Camp BJ, Welch BE. Проследить состав дыхательных газов человека. Архивы гигиены окружающей среды. 1975; 30: 290–295. doi: 10.1080/00039896.1975.10666702. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Gelmont D, Stein RA, Mead JF. Изопрен — основной углеводород дыхания человека. Коммуникации биохимических и биофизических исследований. 1981;99:1456–1460. doi: 10.1016/0006-291X(81)-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Cikach FS, Jr, Dweik RA. Сердечно-сосудистые биомаркеры в выдыхаемом воздухе. Прогресс сердечно-сосудистых заболеваний. 2012;55:34–43. doi: 10.1016/j.pcad.2012.05.005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Meinardi S, Jin KB, Barletta B, Blake DR, Vaziri ND. Выдыхаемый воздух и фекальные летучие органические биомаркеры хронического заболевания почек. Биохимика и биофизика Acta. 2013; 1830: 2531–2537. doi: 10.1016/j.bbagen.2012.12.006. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

63. Шарки Т.Д., Виберли А.Е., Донохью А.Р. Эмиссия изопрена растениями: почему и как. Анналы ботаники. 2008; 101:5–18. doi: 10.1093/aob/mcm240. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. King J, Koc H, Unterkofler K, Mochalski P, Kupferthaler A, Teschl G, et al. Физиологическое моделирование динамики изопрена в выдыхаемом воздухе. Журнал теоретической биологии. 2010; 267: 626–637. doi: 10.1016/j.jtbi.2010.09.028. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

65. Betyia ED, Porter JW. Биохимия биосинтеза полиизопреноидов. Ежегодный обзор биохимии. 1976;45:113–142. doi: 10.1146/annurev.bi.45.070176.000553. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

66. Deneris ES, Stein RA, Mead JF. Биосинтез изопрена из мевалоната in vitro с использованием цитозольной фракции печени крысы. Коммуникации биохимических и биофизических исследований. 1984;123(2):691–696. doi: 10.1016/0006-291X(84)

-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

67. King J, Mochalski P, Unterkofler K, Teschl G, Klieber M, Stein M, et al. Изопрен дыхания: пациенты с мышечной дистрофией поддерживают концепцию пула изопрена на периферии человеческого тела. Коммуникации биохимических и биофизических исследований. 2012; 423: 526–530. doi: 10.1016/j.bbrc.2012.05.159. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

68. Kuzma J, Nemecek-Marshall M, Pollock WH, Fall R. Бактерии производят летучий углеводород изопрен. Текущая микробиология. 1995; 30: 97–103. doi: 10.1007/BF00294190. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

69. Stone BG, Besse TJ, Duane WC, Evans CD, DeMaster EG. Влияние регуляции биосинтеза холестерина на выделение изопрена из дыхания у мужчин. Липиды. 1993;28(8):705–708. doi: 10.1007/BF02535990. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

70. Scholpp J, Schubert JK, Miekisch W, Geiger K. Дыхательные маркеры и маркеры растворимого перекисного окисления липидов у пациентов в критическом состоянии. Клиническая химия и лабораторная медицина. 2002; 40: 587–594. doi: 10.1515/CCLM.2002.101. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

71. McGrath LT, Patrick R, Mallon P, Dowey L, Silke B, Norwood W, et al. Изопрен дыхания при обострении респираторного заболевания при муковисцидозе. Европейский респираторный журнал. 2000;16:1065–1069. doi: 10.1034/j.1399-3003.2000.16f08.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

72. Нельсон Н., Лагессон В., Носратабади А.Р., Людвигссон Дж., Тагессон С. Выдыхаемый изопрен и ацетон у новорожденных и у детей с сахарным диабетом. Педиатрические исследования. 1998 [PubMed] [Google Scholar]

73. King J, Kupferthaler A, Unterkofler K, Koc H, Teschl S, Teschl G, et al. Профили концентрации изопрена и ацетона во время тренировки на эргометре. Журнал исследований дыхания. 2009 [PubMed] [Google Scholar]

74. Салерно-Кеннеди Р., Кэшман К.Д. Потенциальные применения изопрена дыхания в качестве биомаркера в современной медицине: краткий обзор. Wiener Klinische Wochenschrift. 2005; 117: 180–186. doi: 10.1007/s00508-005-0336-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

75. Аманн А., Корради М., Маццоне П., Мутти А. Биомаркеры рака легких в выдыхаемом воздухе. Экспертиза молекулярной диагностики. 2011;11(2):207–217. doi: 10.1586/erm.10.112. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

76. Scislowski PWD, Pickard K. Регуляция трансаминативного потока метионина в митохондриях печени крысы. Достижения биохимии и биофизики. 1994;314(2):412–416. doi: 10.1006/abbi.1994.1461. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

77. Van den Velde S, Nevens F, Van Hee P, van Steenberghe D, Quirynen M. ГХ-МС анализ соединений запаха дыхания у пациентов с печенью. Журнал хроматографии Б. 2008; 875 (2): 344–348. doi: 10.1016/j.jchromb.2008.08.031. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

78. Tangerman A, Meuwese-Arends MT, van Tongeren JHM. Новый чувствительный анализ для измерения летучих соединений серы в дыхании человека с помощью ловушки Tenax и газовой хроматографии и его применение при циррозе печени. Клиника Химика Акта. 1983;130(1):103–110. doi: 10.1016/0009-8981(83)-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

79. Tangerman A, Meuwese-Arends MT, Jansen JB. Причина и состав foetor hepaticus. Ланцет. 1994;343(8895):483. doi: 10.1016/S0140-6736(94)92729-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

80. Smith A, Heckelman PA, O’Neil MJ, Budavari S. The Merck index. Рэуэй, Нью-Джерси: Merck Publishing; 2001. [Google Scholar]

81. Filipiak W, Sponring A, Baur MM, Ager C, Filipiak A, Wiesenhofer H, et al. Характеристика летучих метаболитов, поглощаемых или выделяемых Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae с помощью ГХ-МС. Микробиология. 2012; 158:3044–3053. doi: 10.1099/микрофон 0.062687-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

82. Simenhoff ML, Burke JF, Saukkonen JJ, Ordinario AT, Doty R. Биохимический профиль или уремическое дыхание. Медицинский журнал Новой Англии. 1977; 297: 132–135. doi: 10.1056/NEJM197707212970303. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

83. Тернер С., Шпанел П., Смит Д. Продольное исследование аммиака, ацетона и пропанола в выдыхаемом воздухе 30 субъектов с использованием масс-спектрометрии с выбранной ионно-поточной трубкой, SIFT-MS . Физиологическое измерение. 2006;27(4):321–337. дои: 10.1088/0967-3334/27/4/001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

84. Davies S, Spanel P, Smith D. Количественный анализ аммиака в дыхании пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности. Почки Интернэшнл. 1997; 52: 223–228. doi: 10.1038/ki.1997.324. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

85. Шредингер Э. Что такое жизнь? Нью-Йорк: издательство Кембриджского университета; 1944. [Google Scholar]

86. Аксенов А.А., Гойова А., Чжао В., Морган Дж.Т., Санкаран С., Сандрок С.Е. Характеристика летучих органических соединений в гетерологичных системах экспрессии человеческого лейкоцитарного антигена: «химический отпечаток запаха» клетки ChemBioChem. 2012;13(7):1053–1059. doi: 10.1002/cbic.201200011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

87. Wlodzimirow KA, Abu-Hanna A, Schultz MJ, Maas MA, Bos LD, Sterk PJ, et al. Анализ выдыхаемого воздуха с помощью технологии электронного носа для выявления острой печеночной недостаточности у крыс. Биосенсоры и биоэлектроника. 2014;53:129–134. doi: 10.1016/j.bios.2013.09.047. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

88. Davies MP, Barash O, Jeries R, Peled N, Ilouze M, Hyde R, et al. Уникальные летучие характеристики TP53 и KRAS в клетках легких. Британский журнал рака. 2014; 111:1213–1221. doi: 10.1038/bjc.2014.411. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

89. Fens N, van der Schee MP, Brinkman P, Sterk PJ. Анализ выдыхаемого воздуха с помощью электронного носа при заболеваниях дыхательных путей. Установленные проблемы и ключевые вопросы. Клиническая и экспериментальная аллергия. 2013;43(7):705–715. doi: 10.1111/cea.12052. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

90. Gorham KA, Sulbaek Andersen MP, Meinardi S, Delfino RJ, Staimer N, Tjoa T, et al. Этан и н-пентан в выдыхаемом воздухе являются биомаркерами воздействия, а не эффекта. Биомаркеры. 2009;14(1):17–25. дои: 10.1080/13547500

0680. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

91. Pleil JD, Pleil JD, Stiegel MA, Risby TH. Клинический анализ выдыхаемого воздуха: различение эндогенных соединений человека и экзогенных (в окружающей среде) химических искажающих факторов. Журнал исследований дыхания. 2013 [PubMed] [Google Scholar]

92. Bos LD, Sterk PJ, Schultz MJ. Летучие метаболиты патогенов: систематический обзор. Возбудители PLoS. 2013 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

93. Schulz S, Dickschat JS. Бактериальные летучие вещества: запах мелких организмов. Отчет о натуральных продуктах. 2007; 24:814–842. дои: 10.1039/b507392h. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

94. Libardoni M, Stevens PT, Waite JH, Sacks R. Анализ образцов дыхания человека с помощью многослойной сорбционной ловушки и комплексной двумерной газовой хроматографии (ГХ×ГХ) Журнал хроматографии Б. 2006; 842: 13–21. doi: 10.1016/j.jchromb.2006.05.008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

95. Lehman-McKeeman LD. Всасывание, распределение и выведение токсикантов. В: Klaassen CD, редактор. Токсикология Казаретта и Доулла: фундаментальная наука о ядах. Нью-Йорк: образование McGraw-Hill; 2013. С. 153–183. [Академия Google]

96. Уилсон Х.К. Анализ дыхания: физиологические основы и методы отбора проб. Скандинавский журнал работы, окружающей среды и здоровья. 1986;12(3):174–192. doi: 10.5271/sjweh.2159. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

97. Buszewski B, Kęsy M, Ligor T, Amann A. Аналитика выдыхаемого человеком воздуха: биомаркеры заболеваний. Биомедицинская хроматография. 2007; 21: 553–566. doi: 10.1002/bmc.835. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

98. Miekisch W, Schubert JK. От сложнейших аналитических методов до спасительной диагностики: технические разработки в области анализа дыхания. Тенденции в аналитической химии. 2006;25(7):665–673. doi: 10.1016/j.trac.2006.05.006. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

99. Cao W, Duan Y. Анализ дыхания: возможность клинической диагностики и оценки воздействия. Клиническая химия. 2006;52(5):800–811. doi: 10.1373/clinchem.2005.063545. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

100. Алонсо М., Санчес Дж.М. Аналитические проблемы в анализе дыхания и его применение для мониторинга воздействия. Тенденции в аналитической химии. 2013; 44:78–89. doi: 10.1016/j.trac.2012.11.011. [CrossRef] [Google Scholar]

101. Мэнди М., Корнелия Ф., Малгорзата Л., Оливер С., Ахим С., Дороти С. Летучие органические соединения (ЛОС) в выдыхаемом воздухе пациентов с раком молочной железы в клинических условиях. Гинекология Польши. 2012; 83: 730–736. [PubMed] [Академия Google]

102. Андреони К.А., Казуи М., Кэмерон Д.Э., Нихан Д., Сенерт С.С., Роде К.А., и соавт. Этан: маркер перекисного окисления липидов во время искусственного кровообращения у людей. Свободнорадикальная биология и медицина. 1999; 26: 439–444. doi: 10.1016/S0891-5849(98)00220-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

103. Kazui M, Andreoni KA, Williams GM, Perler BA, Bulkley GB, Beatti C, et al. Висцеральное перекисное окисление липидов происходит при реперфузии после надчревного пережатия аорты. Журнал сосудистой хирургии. 1994;19:473–477. doi: 10.1016/S0741-5214(94)70074-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

104. Kazui M, Andreoni KA, Norris EJ, Klein AS, Burdick JF, Beattie C, et al. Этан дыхания: специфический индикатор перекисного окисления липидов, опосредованного свободными радикалами, после реперфузии ишемизированной печени. Свободнорадикальная биология и медицина. 1992; 13: 509–515. doi: 10.1016/0891-5849(92)

-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

105. Weitz ZW, Birnbaum AJ, Skosey JL, Sobotka PA, Zarling EJ. Высокие концентрации пентана в выдыхаемом воздухе во время острого инфаркта миокарда. Ланцет. 1991; 337: 933–935. doi: 10.1016/0140-6736(91)_{-G. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]}

106. Mendis S, Sobotka PA, Leja FL, Euler DE. Пентан дыхания и перекиси липидов плазмы при ишемической болезни сердца. Свободнорадикальная биология и медицина. 1995; 19: 679–684. doi: 10.1016/0891-5849(95)00053-Z. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

107. McGrath LT, Patrick R, Silke B. Изопрен дыхания у пациентов с сердечной недостаточностью. Европейский журнал сердечной недостаточности. 2001; 3: 423–427. дои: 10.1016/S1388-9842(01)00128-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

108. Schubert JK, Müller WP, Benzing A, Geiger K. Применение нового метода анализа выдыхаемого газа у пациентов в критическом состоянии. Медицина интенсивной терапии. 1998;24(5):415–421. doi: 10.1007/s001340050589. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

109. Senthilmohan ST, McEwan MJ, Wilson PF, Milligan DB, Freeman CG. Анализ летучих веществ в выдыхаемом воздухе в режиме реального времени с использованием SIFT-MS при курении сигарет. Отчет Redox: Коммуникации в исследованиях свободных радикалов. 2001; 6: 185–187. дои: 10.1179/135100001101536166. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

110. Trovarelli G, Brunori F, De Medio GE, Timio M, Lippi G, Pelli MA, et al. Начало, течение и постоянство повышенного выделения изопрена в выдыхаемом воздухе, вызванного гемодиализом. Нефрон. 2001; 88: 44–47. doi: 10.1159/000045958. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

111. Sehnert SS, Jiang L, Burdick JF, Risby TH. Биомаркеры дыхания для выявления заболеваний печени человека: предварительное исследование. Биомаркеры. 2002;7(2):174–187. doi: 10.1080/13547500110118184. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

112. Тангерман А., Меувезе-Арендс М.Т., ван Тонгерен Дж.Х. Новые методы выделения летучих соединений серы из сыворотки крови человека: ее определение с помощью тенакс-ловушки и газовой хроматографии и ее применение при заболеваниях печени. Журнал лабораторной и клинической медицины. 1985;106(2):175–182. [PubMed] [Google Scholar]

113. Lebovitz HE. Диабетический кетоацидоз. Ланцет. 1995; 345: 767–772. doi: 10.1016/S0140-6736(95)-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

114. Kearney DJ, Hubbard T, Putnam D. Измерение содержания аммиака в выдыхаемом воздухе при инфекции Helicobacter pylori. Пищеварительные болезни и науки. 2002;47(11):2523–2530. doi: 10.1023/A:1020568227868. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

115. Kundra A, Jain A, Banga A, Bajaj G, Kar P. Оценка уровня аммиака в плазме у пациентов с острой печеночной недостаточностью и хроническим заболеванием печени и его корреляция с тяжестью печеночной энцефалопатии и клиническими признаками повышенного внутричерепного давления . Клиническая биохимия. 2005; 38: 696–699. doi: 10.1016/j.clinbiochem.2005.04.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

116. Зайлер Н. Аммиак и болезнь Альцгеймера. Международная нейрохимия. 2002; 41: 189–207. дои: 10.1016/S0197-0186(02)00041-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

117. Humphreys L, Orme RML’E, Moore P, Charaklias N, Sahgal N, Pont NP, et al. Электронно-носовой анализ жидкости бронхоальвеолярного лаважа. Европейский журнал клинических исследований. 2011;41:52–58. doi: 10.1111/j.1365-2362.2010.02376.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

118. Hockstein NG, Thaler ER, Torigian D, Miller WT, Jr, Deffenderfer O, Hanson CW. Диагностика пневмонии с помощью электронного носа: корреляция паровой сигнатуры с результатами компьютерной томографии грудной клетки. Ларингоскоп. 2004; 114:1701–1705. дои: 10.1097/00005537-200410000-00005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

119. Hanson CW, Thaler ER. Электронный носовой прогноз клинической оценки пневмонии: биосенсоры и микробы. Анестезиология. 2005; 102: 63–68. doi: 10.1097/00000542-200501000-00013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

120. Fens N, Roldaan AC, van der Schee MP, Boksem RJ, Zwinderman AH, Bel EH, et al. Внешняя валидация профилирования выдыхаемого воздуха с использованием электронного носа при диагностике астмы с фиксированной обструкцией дыхательных путей и хронической обструктивной болезнью легких. Клиническая и экспериментальная аллергия. 2011;41:1371–1378. doi: 10.1111/j.1365-2222.2011.03800.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

121. Fens N, Zwinderman AH, van der Schee MP, de Nijs SB, Dijkers E, Roldaan AC, et al. Профилирование выдыхаемого воздуха позволяет отличить хроническую обструктивную болезнь легких от астмы. Американский журнал респираторной и интенсивной терапии. 2009; 180:1076–1082. doi: 10.1164/rccm.200906-0939OC. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

122. Валера Дж.С., Тогорес Б., Косио Б.Г. Использование электронного носа для диагностики респираторных заболеваний. Archivos де Bronconeumologia. 2012;48(6):187–188. doi: 10.1016/j.arbres.2011.08.004. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

123. Dragonieri S, Schot R, Mertens BJA, Le Cessie S, Gauw SA, Spanevello A, et al. Электронный нос в различении больных астмой и контрольной группы. Журнал аллергии и клинической иммунологии. 2007;120(4):856–862. doi: 10.1016/j.jaci.2007.05.043. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

124. Montuschi P, Santonico M, Mondino C, Pennazza G, Mantini G, Martinelli E, et al. Диагностическая эффективность электронного носа, фракционного выдыхаемого оксида азота и тестирования функции легких при астме. Грудь. 2010;137(4):790–796. doi: 10.1378/сундук.09-1836. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

125. Kolk A, Hoelscher M, Maboko L, Jung J, Kuijper S, Cauchi M, et al. Электронно-носовая технология с использованием образцов мокроты в диагностике больных туберкулезом. Журнал клинической микробиологии. 2010;48(11):4235–4238. doi: 10.1128/JCM.00569-10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

126. Bruins M, Rahim Z, Bos A, van de Sande WWJ, Endtz HP, van Belkum A, et al. Диагностика активного туберкулеза с помощью езоанализа выдыхаемого воздуха. Туберкулез. 2013;93: 232–238. doi: 10.1016/j.tube.2012.10.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

127. Phillips M, Cataneo RN, Condos R, Ring Erickson GA, Greenberg J, La Bombardi V, et al. Летучие биомаркеры туберкулеза легких в дыхании. Туберкулез. 2007; 87: 44–52. doi: 10.1016/j.tube.2006.03.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

128. Greulich T, Hattesohl A, Grabisch A, Koepke J, Schmid S, Noeske S, et al. Обнаружение обструктивного апноэ сна с помощью электронного носа. Европейский респираторный журнал. 2013;42:145–155. дои: 10.1183/036.000. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

129. Бенедек П., Лазар З., Биков А., Кунос Л., Катона Г., Хорват И. Характер биомаркеров выдыхаемого воздуха изменяется у детей с синдромом обструктивного апноэ во сне. Международный журнал детской оториноларингологии. 2013;77:1244–1247. doi: 10.1016/j.ijporl.2013.04.025. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

130. Kunos L, Bikov A, Lazar Z, Korosi BZ, Benedek P, Losonczy G, et al. При обструктивном апноэ во сне, оцениваемом с помощью электронного носа, вечерние и утренние выдыхаемые летучие соединения различаются. Сон и дыхание. 2015;19(1): 247–253. doi: 10.1007/s11325-014-1003-z. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

131. Machado RF, Laskowski D, Deffenderfer O, Burch T, Zheng S, Mazzone PJ, et al. Обнаружение рака легких с помощью анализа массива датчиков выдыхаемого воздуха. Американский журнал респираторной и интенсивной терапии. 2005; 171:1286–1291. doi: 10.1164/rccm.200409-1184OC. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

132. Dragonieri S, Annema JT, Schot R, van der Schee MPC, Spanevello A, Carratú P, et al. Электронный нос в различении больных немелкоклеточным раком легкого и ХОБЛ. Рак легких. 2009 г.;64:166–170. doi: 10.1016/j.lungcan.2008.08.008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

133. Di Natale C, Macagnano A, Martinelli E, Paolesse R, D’Arcangelo G, Roscioni R, et al. Идентификация рака легких по анализу дыхания с помощью набора неселективных газовых сенсоров. Биосенсоры и биоэлектроника. 2003;18:1209–1218. doi: 10.1016/S0956-5663(03)00086-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

134. Chen X, Cao M, Li Y, Hu W, Wang P, Ying K, et al. Исследование электронного носа для выявления рака легких на основе датчиков поверхностных акустических волн и метода распознавания изображений. Измерительная наука и технологии. 2007; 16: 1535–1546. дои: 10.1088/0957-0233/16/8/001. [CrossRef] [Google Scholar]

135. Van Berkel JJ, Dallinga JW, Möller GM, Godschalk RW, Moonen EJ, Wouters EF, et al. Профиль летучих органических соединений в выдыхаемом воздухе отличает пациентов с ХОБЛ от контрольной группы. Респираторная медицина. 2010; 104: 557–563. doi: 10.1016/j.rmed.2009.10.018. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

136. Бутс А.В., ван Беркель Дж.Дж., Даллинга Дж.В., Смолинска А., Воутерс Э.Ф., ван Шутен Ф.Дж. Разностороннее использование выдыхаемых летучих органических соединений для здоровья и болезней человека. Журнал исследований дыхания. 2012 [PubMed] [Академия Google]

137. Mieth M, Schubert JK, Gröger T, Sabel B, Kischkel S, Fuchs P, et al. Автоматизированная ГХ-МС с игольчатой ​​ловушкой и двумерной ГХ-МС с иглой-ловушкой для анализа выдыхаемого газа в клинических условиях. Аналитическая химия. 2010;82:2541–2551. doi: 10.1021/ac100061k. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

138. Awano S, Koshimune S, Kurihara E, Gohara K, Sakai A, Soh I, et al. Оценка метилмеркаптана, важного клинического маркера для диагностики неприятного запаха изо рта. Журнал стоматологии. 2004;32(7):555–559.. doi: 10.1016/j.jdent.2004.06.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

139. Чемберс С.Т., Шайр М., Мердок Д.Р., Маккартин Ф., Эптон М.Дж. Обнаружение 2-пентилфурана в дыхании пациентов с Aspergillus fumigatus . Медицинская микология. 2009;47(5):468–476. doi: 10.1080/13693780802475212. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

140. Syhre M, Scotter J, Chambers ST. Исследование продукции 2-пентилфурана Aspergillus fumigatus и другими респираторными патогенами в лабораторных условиях и образцах дыхания человека. Медицинская микология. 2008;46(3):209–215. doi: 10.1080/13693780701753800. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

141. Hansel A, Jordana A, Holzingera R, Prazellera P, Vogel W, Lindingera W. Реакционная масс-спектрометрия с переносом протона: онлайн анализ следовых газов на уровне частей на миллиард. Международный журнал масс-спектрометрии и ионных процессов. 1995; 149–150: 609–619. doi: 10.1016/0168-1176(95)04294-U. [CrossRef] [Google Scholar]

142. Prazeller P, Palmer PT, Boscaini E, Jobson T, Alexander M. Масс-спектрометр с ионной ловушкой для реакции переноса протона. Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии. 2003;17:1593–1599. doi: 10.1002/rcm.1088. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

143. Harrison GR, Critchley AD, Mayhew CA, Thompson JM. Мониторинг дыхания в режиме реального времени пропофола и его летучих метаболитов во время операции с использованием новой масс-спектрометрической техники: технико-экономическое обоснование. Британский журнал анестезии. 2003;91(6):797–799. doi: 10.1093/bja/aeg271. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

144. Мозер Б., Бодроги Ф., Эйбл Г., Лехнер М., Ридер Дж., Лирк П. Масс-спектрометрический профиль исследования поля выдыхаемого воздуха с помощью PTR-MS. Респираторная физиология и нейробиология. 2005;145:295–300. doi: 10.1016/j.resp.2004.02.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

145. Lirk P, Bodrogi F, Raifer H, Greiner K, Ulmer H, Rieder J. Избирательный гемодиализ увеличивает содержание изопрена в выдыхаемом воздухе. Нефрология, диализ, трансплантация. 2003; 18: 937–941. doi: 10.1093/ndt/gfg049. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

146. Смит Д., Шпанел П. Анализ окружающей среды следовых соединений в газовых средах с помощью SIFT-MS. Аналитик. 2011;136(10):2009–2032. doi: 10.1039/c1an15082k. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

147. Шпанел П., Смит Д. Прогресс в SIFT-MS: анализ дыхания и другие приложения. Обзоры масс-спектрометрии. 2011;30(2):236–267. doi: 10.1002/mas.20303. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

148. Prince BJ, Milligan DB, McEwan MJ. Применение масс-спектрометрии с выбранными ионными расходомерами для мониторинга атмосферы в реальном времени. Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии. 2010;24(12):1763–1769. doi: 10.1002/rcm.4574. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

149. Davis BM, Senthilmohan ST, Wilson PF, McEwan MJ. Анализ основных летучих соединений в свободном пространстве над оливковым маслом с помощью масс-спектрометрии с выбранной ионной проточной трубкой. Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии. 2005;19(16): 2272–2278. doi: 10.1002/rcm.2056. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

150. Tang Z, Liu Y, Duan Y. Анализ дыхания: технические разработки и проблемы в области мониторинга воздействия летучих органических соединений на человека. Журнал хроматографии Б. 2015; 1002: 285–299. doi: 10.1016/j.jchromb.2015.08.041. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

151. Persaud KC, Khaffaf SM, Payne JS, Pisanelli AM, Lee DH, Byun HG. Методы массива датчиков для имитации обонятельной системы млекопитающих. Датчики и приводы B: химические. 1996;36:267–273. doi: 10.1016/S0925-4005(97)80080-9. [CrossRef] [Google Scholar]

152. Preti G, Thaler E, Hanson W, Troy M, Eades J, Gelperin A. Летучие соединения, характерные для бактерий, связанных с пазухами, и инфицированной слизи пазухи: анализ с помощью твердофазной микроэкстракции и газовой хромато-масс-спектрометрия. Журнал хроматографии Б. 2009;877(22):2011–2018. doi: 10.1016/j.jchromb.2009.05.028. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

153. Trincavelli M, Coradeschi S, Loutfi A, Söderquist B, Thunberg P. Прямая идентификация бактерий в образцах культуры крови с использованием электронного носа. IEEE Transactions по биомедицинской инженерии. 2010; 57(12):2884–289.0. doi: 10.1109/TBME.2010.2049492. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

154. Lin YJ, Guo HR, Chang YH, Kao MT, Wang HH, Hong RI. Применение электронного носа для диагностики уремии. Датчики и приводы B: химические. 2001; 76: 177–180. doi: 10.1016/S0925-4005(01)00625-6. [CrossRef] [Google Scholar]

155. Бдейр К., Хигази А.А., Куликовская И., Христофиду-Соломиду М., Виноградов С.А., Аллен Т.С., и соавт. Нейтрофильные α-дефензины вызывают повреждение легких, разрушая капиллярно-эпителиальный барьер. Американский журнал респираторной и интенсивной терапии. 2010;181:935–946. doi: 10.1164/rccm.200907-1128OC. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

156. Guo D, Zhang D, Li N, Zhang L, Yang J. Новая система анализа дыхания, основанная на электронном обонянии. IEEE Transactions по биомедицинской инженерии. 2010;57(11):2753–2763. doi: 10.1109/TBME.2010.2055864. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

157. Dragonieri S, van der Schee MP, Massaro T, Schiavulli N, Brinkman P, Pinca A, et al. Электронный нос отличает выдыхаемый воздух пациентов со злокачественной мезотелиомой плевры от контрольной группы. Рак легких. 2012;75:326–331. doi: 10.1016/j.lungcan.2011.08.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

158. Xie Z, Ruzsanyi V, Sielemann S, Schmidt H, Baumbach JI. Определение пентана, изопрена и ацетона с помощью HSCC-UV-IMS. Международный журнал спектрометрии ионной подвижности. 2001; 4:88–91. [Google Scholar]

159. Steiner WE, Clowers BH, English WA, Hill HH. Jr Матричная лазерная десорбция/ионизация при атмосферном давлении с анализом методом времяпролетной масс-спектрометрии подвижности ионов. Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии. 2004;18(8):882–888. doi: 10.1002/rcm.1419. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

160. Li F, Xie Z, Schmidt H, Sielemann S, Baumbach JI. Спектрометр ионной подвижности для онлайн-мониторинга следовых соединений. Spectrochimica Acta, Часть B: Атомная спектроскопия. 2002;57(10):1563–1574. doi: 10.1016/S0584-8547(02)00110-6. [CrossRef] [Google Scholar]

161. Ruzsanyi V, Baumbach JI, Sielemann S, Litterst P, Westhoff M, Freitag L. Обнаружение метаболитов человека с использованием мультикапиллярных колонок, соединенных со спектрометрами ионной подвижности. Журнал хроматографии А. 2005; 1084: 145–151. doi: 10.1016/j.chroma.2005.01.055. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

162. Baumbach J, Vautz W, Ruzsanyi V, Freitag L. Метаболиты в человеческом дыхании: спектрометры ионной подвижности как диагностические инструменты для заболеваний легких. В: Аманн А., Смит Д., редакторы. Анализ дыхания для клинической диагностики и терапевтического мониторинга. Лондон: Мировой научный; 2005. С. 53–66. [Google Scholar]

163. Westhoff M, Litterst P, Freitag L, Urfer W, Bader S, Baumbach JI. Спектрометрия подвижности ионов для обнаружения летучих органических соединений в выдыхаемом воздухе больных раком легкого: результаты пилотного исследования. грудная клетка. 2009 г.;64:744–748. doi: 10.1136/thx.2008.099465. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

164. Sandrini A, Taylor DR, Thomas PS, Yates DH. Фракционный выдыхаемый оксид азота при астме: обновление. Респирология. 2010;15(1):57–70. doi: 10.1111/j.1440-1843.2009.01616.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

165. Yan K, Zhang D, Wu D, Wei H, Lu G. Разработка системы анализа дыхания для скрининга диабета и прогнозирования уровня глюкозы в крови. IEEE Transactions по биомедицинской инженерии. 2014;61(11):2787–279.5. doi: 10.1109/TBME.2014.2329753. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

166. Тиан К., Престгард М., Тивари А. Обзор последних достижений в области неферментативных сенсоров глюкозы. Материаловедение и инженерия C. 2014;41:100–118. doi: 10.1016/j.msec.2014.04.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

167. Аллман Т. Диабет. Нью-Йорк: Издательство информационной базы; 2008. [Google Scholar]

168. Danaei G, Finucane MM, Lu Y, Singh GM, Cowan MJ, Paciorek PJ, et al. Национальные, региональные и глобальные тенденции уровня глюкозы в плазме натощак и распространенности диабета с 19 лет80: Систематический анализ медицинских осмотров и эпидемиологических исследований с 370 страно-годами и 2,7 миллионами участников. Ланцет. 2011;378(9785):31–40. doi: 10.1016/S0140-6736(11)60679-X. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

169. Алван, А. (2011). Доклад о неинфекционных заболеваниях в мире за 2010 г. . Женева: Всемирная организация здравоохранения. http://www.who.int/nmh/publications/ncd_report_full_en.pdf.

170. Кин Х, Фуи СНТ. Определение и классификация сахарного диабета. Клиники эндокринологии и обмена веществ. 1982;11(2):279–305. doi: 10.1016/S0300-595X(82)80017-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

171. Shaw KM, Cummings MH, редакторы. Сахарный диабет: хронические осложнения. Чичестер: Уайли; 2005. [Google Scholar]

172. Машарани У. Демистификация диабета. Нью-Йорк: Макгроу-Хилл; 2008. [Google Scholar]

173. Halbritter S, Fedrigo M, Höllriegl V, Szymczak W, Maier JM, Ziegler AG, et al. Анализ газов дыхания человека в скрининге гестационного сахарного диабета. Диабетическая технология и терапия. 2012;14(10):917–925. doi: 10.1089/dia.2012.0076. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

174. Minh TDC, Blake DR, Galassetti PR. Клинические возможности анализа выдыхаемого воздуха при сахарном диабете. Исследования диабета и клиническая практика. 2012;97(2):195–205. doi: 10.1016/j.diabres.2012.02.006. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

175. Turner C. Возможности анализа дыхания и кожи для мониторинга концентрации глюкозы в крови при диабете. Экспертиза молекулярной диагностики. 2011;11(5):497–503. doi: 10.1586/erm.11.31. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

176. Tabák AG, Jokela M, Akbaraly TN, Brunner EJ, Kivimäki M, Witte DR. Траектории гликемии, чувствительности к инсулину и секреции инсулина до постановки диагноза диабета 2 типа: анализ исследования Уайтхолла II. Ланцет. 2009;373:2215–2221. doi: 10.1016/S0140-6736(09)60619-X. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

177. Blaak EE. Метаболические потоки в скелетных мышцах в связи с ожирением и резистентностью к инсулину. Передовая практика и исследования клинической эндокринологии и метаболизма. 2005;19: 391–403. doi: 10.1016/j.beem.2005.04.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

178. Лаффель Л. Кетоновые тела: обзор физиологии, патофизиологии и применения мониторинга диабета. Исследования и обзоры метаболизма диабета. 1999; 15: 412–426. doi: 10.1002/(SICI)1520-7560(199911/12)15:6<412::AID-DMRR72>3.0.CO;2-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

179. Ramachandran A, Moses A, Shetty S, Thirupurasundari CJ, Seeli AC, Snehalatha C, et al. Новая неинвазивная технология для выявления дисгликемии, включая диабет. Исследования диабета и клиническая практика. 2010;88(3):302–306. doi: 10.1016/j.diabres.2010.01.023. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

180. Вашист СК. Технология неинвазивного мониторинга уровня глюкозы в лечении диабета: обзор. Analytica Chimica Acta. 2012; 750:16–27. doi: 10.1016/j.aca.2012.03.043. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

181. Girardin CM, Huot C, Gonthier M, Delvin E. Непрерывный мониторинг уровня глюкозы: обзор биохимических перспектив и клинического применения при диабете 1 типа. Клиническая биохимия. 2009;42:136–142. doi: 10.1016/j.clinbiochem.2008.09.112. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

182. Risby TH, Solga S. Текущее состояние клинического анализа дыхания. Прикладная физика Б: Лазеры и оптика. 2006;85(2):421–426. doi: 10.1007/s00340-006-2280-4. [CrossRef] [Google Scholar]

183. Deng C, Zhang J, Yu X, Zhang W, Zhang X. Определение ацетона в дыхании человека методами газовой хроматографии-масс-спектрометрии и твердофазной микроэкстракции с дериватизацией на волокне. Журнал хроматографии Б. 2004; 810 (2): 269–275. doi: 10.1016/S1570-0232(04)00657-9. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

184. Уэта И., Сайто Ю., Хосоэ М., Окамото М., Окита Х., Шираи С. и др. Анализ ацетона в выдыхаемом воздухе с помощью миниатюрного устройства для подготовки проб: предварительное концентрирование в игле и последующее определение с помощью газовой хроматографии-масс-спектроскопии. Журнал хроматографии Б. 2009;877(24):2551–2556. doi: 10.1016/j.jchromb.2009.06.039. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

185. Wang C, Mbi A, Shepherd M. Исследование ацетона в выдыхаемом воздухе у пациентов с диабетом с использованием анализатора выдыхаемого воздуха в полости: изучение корреляции ацетона в выдыхаемом воздухе с глюкозой в крови и гликогемоглобином A1C. Журнал датчиков IEEE. 2010;10(1):54–63. дои: 10.1109/JSEN.2009.2035730. [CrossRef] [Google Scholar]

186. Ригеттони М., Шмид А., Аманн А., Працинис П.Е. Корреляции между уровнем глюкозы в крови и компонентами дыхания по данным портативных газовых датчиков и PTR-TOF-MS. Журнал исследований дыхания. 2013 [PubMed] [Google Scholar]

187. Ghimenti S, Tabucchi S, Lomonaco T, Di Francesco F, Fuoco R, Onor M, et al. Мониторинг дыхания во время пероральных тестов на толерантность к глюкозе. Журнал исследований дыхания. 2013 [PubMed] [Google Scholar]

188. van den Borst B, Gosker HR, Zeegers MP, Schols AM. Легочная функция при диабете: метаанализ. Грудь. 2010;138(2):393–406. doi: 10.1378/сундук.09-2622. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

189. Weynand B, Jonckheere A, Frans A, Rahier J. Сахарный диабет вызывает утолщение базальной пластинки легких. Дыхание. 1999;66:14–19. doi: 10.1159/000029331. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

190. Saraheimo M, Forsblom C, Pettersson-Fernholm K, Flyvbjerg A, Groop PH, Frystyk J. Повышенные уровни α-дефензина (-1, -2 и -3) у больных сахарным диабетом 1 типа с нефропатией. Нефрология Диализная трансплантация. 2008;23(3):914–918. doi: 10.1093/ndt/gfm711. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

191. Rosa JS, Oliver SR, Flores RL, Ngo J, Milne GL, Zaldivar FP, et al. Измененные воспалительные, окислительные и метаболические реакции на физические упражнения при педиатрическом ожирении и диабете 1 типа. Детский диабет. 2011;12:464–472. doi: 10.1111/j.1399-5448.2010.00724.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

192. Куинн К., Энрикес М., Паркер Т., Слуцкий А.С., Чжан Х. Пептиды нейтрофилов человека: новый потенциальный медиатор воспалительных сердечно-сосудистых заболеваний. Американский журнал физиологии — физиология сердца и кровообращения. 2008 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

193. Watson AMD, Soro-Paavonen A, Jandeleit-Dahm KA. Передача сигналов AGE–RAGE при эндотелиальной дисфункции и атеросклерозе при диабете. В: Дофине С., Карсан А., редакторы. Эндотелиальная дисфункция и воспаление. Базель: Спрингер; 2010. С. 161–174. [Google Scholar]

194. Лопес-Лопес Дж.Г., Морал-Санц Дж., Фраззиано Г., Гомес-Вильялобос М.Дж., Флорес-Эрнандес Дж., Монджараз Э. и др. Диабет индуцирует эндотелиальную дисфункцию легочной артерии за счет индукции НАДФН-оксидазы. Американский журнал физиологии — клеточная и молекулярная физиология легких. 2008 [PubMed] [Академия Google]

195. Guo D, Zhang D, Zhang L, Lu G. Неинвазивный мониторинг уровня глюкозы в крови для диабетиков с помощью анализа сигнала дыхания. Датчики и приводы Б. 2012;173:106–113. doi: 10.1016/j.snb.2012.06.025. [CrossRef] [Google Scholar]

196. Rooth G, Ostenson S. Ацетон в альвеолярном воздухе и контроль диабета. Ланцет. 1966; 2: 1102–1105. doi: 10.1016/S0140-6736(66)-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

197. Tassopoulos C, Barnett D, Fraser TR. Измерения ацетона в дыхании и сахара в крови при диабете. Ланцет. 1969;293:1282–1286. doi: 10.1016/S0140-6736(69)-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

198. Galassetti PR, Novak B, Nemet D, Rose-Gottron C, Cooper DM, Meinardi S, et al. Выдыхаемый этанол и ацетон как индикаторы уровня глюкозы в сыворотке: первоначальный отчет. Диабетическая технология и терапия. 2005;7(1):115–123. doi: 10.1089/dia.2005.7.115. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

199. Buszewski B, Ligor T, Jezierski T, Wenda-Piesik A, Walczak M, Rudnicka J. Идентификация летучих маркеров рака легких с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии: сравнение с дискриминацией по собакам. Аналитическая и биоаналитическая химия. 2012; 404:141–146. doi: 10.1007/s00216-012-6102-8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

200. Fan GT, Yang CL, Lin CH, Chen CC, Shih CH. Применение газовой хроматографии / масс-спектрометрии с преобразованием Адамара для обнаружения ацетона в дыхании здорового человека и пациента с сахарным диабетом. Таланта. 2014; 120:386–390. doi: 10.1016/j.talanta.2013.12.025. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

201. Turner C, Walton C, Hoashi S, Evans M. Концентрация ацетона в выдыхаемом воздухе снижается с концентрацией глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом I типа во время гипогликемических зажимов. Журнал исследований дыхания. 2009 г.[PubMed] [Google Scholar]

202. Kistler M, Muntean A, Szymczak W, Rink N, Fuchs H, Gailus-Durner V, et al. Вызванное диетой и моногенное ожирение изменяет сигнатуру летучих органических соединений у мышей. Журнал исследований дыхания. 2016 [PubMed] [Google Scholar]

203. Fink T, Albrecht FW, Maurer F, Kleber A, Hüppe T, Schnauber K, et al. Изменения характера выдоха во время голодания и лечения низкими дозами глюкозы у крыс. Аналитическая и биоаналитическая химия. 2015;407(13):3763–3773. doi: 10.1007/s00216-015-8602-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

204. Doong ML, Yang H. Внутривенное вливание глюкозы уменьшает интрацистернальную тиреотропин-рилизинг-гормон-индуцированную стимуляцию блуждающего нерва секреции желудочной кислоты у анестезированных крыс. Неврологические письма. 2003; 340:49–52. doi: 10.1016/S0304-3940(03)00068-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

205. Николас Н.Дж.В., Хамранг З., Триведи Д.К., Гудакр Р., Фаулер С.Дж. Захватывает дух: Метаболомика вдыхает жизнь в персонализированную медицину. Тенденции биотехнологии. 2014;32(10):538–548. doi: 10.1016/j.tibtech.2014.08.003. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

206. Riess U, Tegtbur U, Fauck C, Fuhrmann F, Markewitz D, Salthmmer T. Экспериментальная установка и аналитические методы для неинвазивного определения летучих органических соединений, формальдегида и NO _x в выдыхаемом человеческом дыхании. Analytica Chimica Acta. 2010; 669: 53–62. doi: 10.1016/j.aca.2010.04.049. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

207. Pandey SK, Kim KH. Компоненты запаха тела человека и их определение. Тенденции в аналитической химии. 2011;30(5):784–796. doi: 10.1016/j.trac.2010.12.005. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

208. Поли Д., Карбоньяни П. , Корради М., Гольдони М., Акампа О., Бальби Б. и соавт. Выдыхаемые летучие органические соединения у пациентов с немелкоклеточным раком легкого: перекрестное и краткосрочное последующее исследование. Дыхательные исследования. 2005 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

209. Mitsui T, Naitoh K, Tsuda T, Hirabayashi T, Kondo T. Является ли эндогенный изопрен единственным соэлюирующим соединением при измерении содержания пентана в выдыхаемом воздухе? Клиника Химика Акта. 2000; 299:193–198. дои: 10.1016/S0009-8981(00)00275-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

210. Ueta I, Mizuguchi A, Okamoto M, Sakamaki H, Hosoe M, Ishiguro M, et al. Определение концентрации изопрена и ацетона в выдыхаемом воздухе с помощью экстракционного устройства игольчатого типа в газовой хроматографии-масс-спектрометрии. Клиника Химика Акта. 2014; 430:156–159. doi: 10.1016/j.cca.2014.01.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

211. Kischkel S, Miekisch W, Sawacki A, Straker EM, Trefz P, Amann A, et al. Дыхательные биомаркеры для выявления рака легких и оценки эффектов, связанных с курением — смешанные переменные, влияние нормализации и статистические алгоритмы. Клиника Химика Акта. 2010; 411:1637–1644. doi: 10.1016/j.cca.2010.06.005. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

212. Grabowska-Polanowska B, Faber J, Skowron M, Miarka P, Pietrzycka A, Śliwka I, et al. Выявление потенциальных маркеров хронической болезни почек в выдыхаемом воздухе с помощью газовой хроматографии с масс-спектральным детектированием в сочетании с методом термодесорбции. Журнал хроматографии А. 2013; 1301: 179–189. doi: 10.1016/j.chroma.2013.05.012. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

213. Улановска А., Ковальковски Т., Хрынкевич К., Яковски М., Бушевски Б. Определение летучих органических соединений в дыхании человека в течение 9 лет.0107 Обнаружение Helicobacter pylori с помощью SPME–GC/MS. Биомедицинская хроматография. 2011;25:391–397. doi: 10.1002/bmc.1460. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

214. Minh TDC, Oliver SR, Ngo J, Flores R, Midyett J, Meinardi S, et al. Неинвазивное измерение уровня глюкозы в плазме при выдыхаемом воздухе у здоровых людей и пациентов с диабетом 1 типа. Американский журнал физиологии — эндокринологии и метаболизма. 2011 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

215. Филлипс М., Гринберг Дж. Обнаружение летучих органических соединений в альвеолярном дыхании с помощью ионной ловушки. Клиническая химия. 1992;38:60–65. [PubMed] [Google Scholar]

216. Handelman GJ, Rosales LM, Barbato D, Luscher J, Adhikarla R, Nicolosi RJ, et al. Этан дыхания у пациентов на диализе и в контрольной группе. Свободнорадикальная биология и медицина. 2003;35(1):17–23. doi: 10.1016/S0891-5849(03)00183-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

217. Дискин А.М., Шпанел П., Смит Д. Изменение содержания аммиака, ацетона, изопрена и этанола в выдыхаемом воздухе во времени: количественное исследование SIFT-MS в течение 30 дней. Физиологическое измерение. 2003; 24:107–119.. doi: 10.1088/0967-3334/24/1/308. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

218. Qin T, Xu X, Polák T, Pacákováb V, Štulik K, Jech L. Простой метод определения следов метанола, этанола, ацетона и пентана в дыхании человека и в атмосферном воздухе путем концентрирования на твердых сорбентах с последующей газовой хроматографией. Таланта. 1997; 44: 1683–1690. doi: 10.1016/S0039-9140(97)00073-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

219. Zhang G, Guo X, Wang S, Wang X, Zhou Y, Xu H. Новое покрытие графенового волокна для анализа летучих органических соединений. Журнал хроматографии Б. 2014;969:128–131. doi: 10.1016/j.jchromb.2014.08.016. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

220. Poli D, Goldoni M, Corradi M, Acampa O, Carbognani P, Internullo E, et al. Определение альдегидов в выдыхаемом воздухе больных раком легкого методом ТФМЭ-ГХ/МС на волокнах. Журнал хроматографии Б. 2010; 878: 2643–2651. doi: 10.1016/j.jchromb.2010.01.022. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

221. Fuchs P, Loeseken C, Schubert JK, Miekisch W. Альдегиды выдыхаемого газа как биомаркеры рака легких. Международный журнал рака. 2010;126:2663–2670. [PubMed] [Академия Google]

222. Сун Г., Цинь Т., Лю Х., Сюй ГБ, Пан Ю.Ю., Сюн Ф.С. и др. Количественный анализ летучих органических соединений в выдыхаемом воздухе больных раком легких. Рак легких. 2010;67:227–231. doi: 10.1016/j.lungcan.2009.03.029. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

223. Yan Y, Wang Q, Li W, Zhao Z, Yuan X, Huang Y, et al. Обнаружение потенциальных биомаркеров в выдыхаемом воздухе для диагностики сахарного диабета 2 типа на основе ГХ-МС с метаболомикой. РСК Прогресс. 2014;4:25430–25439. дои: 10.1039/c4ra01422g. [CrossRef] [Google Scholar]

224. Салехи С., Никан Э., Ходадади А.А., Мортазави Ю. Высокочувствительные углеродные нанотрубки – SnO ₂ нанокомпозитный сенсор для обнаружения ацетона в дыхании при сахарном диабете. Датчики и приводы Б. 2014;205:261–267. doi: 10.1016/j.snb.2014. 08.082. [CrossRef] [Google Scholar]

225. Леопольд Дж. Х., ван Хоойдонк Р. Т., Стерк П. Дж., Абу-Ханна А., Шульц М. Дж., Бос Л. Дж. Прогнозирование уровня глюкозы на основе анализа выдыхаемых метаболитов — систематический обзор. БМК анестезиология. 2014 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

226. Storer M, Dummer J, Lunt H, Scotter J, McCartin F, Cook J, et al. Измерение концентрации ацетона в выдыхаемом воздухе с помощью масс-спектрометрии с выбранной ионной проточной трубкой при диабете 2 типа. Журнал исследований дыхания. 2011 [PubMed] [Google Scholar]

227. Филлипс М., Катанео Р.Н., Чима Т., Гринберг Дж. Повышение биомаркеров дыхания при окислительном стрессе при сахарном диабете. Клиника Химика Акта. 2004; 344: 189–194. doi: 10.1016/j.cccn.2004.02.025. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

Ускоренное выведение этанола через легкие

Abstract

Отравление этанолом широко распространено во всем мире. Заболеваемость и смертность зависят от уровня этанола в крови, который, в свою очередь, зависит от баланса между скоростью его всасывания и клиренса. Клиренс этанола в основном происходит с постоянной скоростью за счет ферментативного метаболизма. Мы предположили, что изокапническое гиперпноэ (ИГ), эффективность которого ранее была показана для ускорения выведения паров анестетиков и монооксида углерода, также может ускорить выведение этанола. В этом пилотном исследовании, подтверждающем концепцию, у пяти здоровых мужчин была доведена до слегка повышенной концентрации этанола в крови (~ 0,1%) и контролировался клиренс этанола во время нормальной вентиляции и ИГ в разные дни. ИГ увеличивает скорость выведения этанола пропорционально его уровню в крови, увеличивая скорость выведения более чем в три раза. Увеличение разницы концентраций этанола в венах и артериях во время ИГ подтверждало эффективность клиренса этанола через легкие. Эти данные показывают, что ИГ является нефармакологическим средством для ускорения выведения этанола за счет наложения кинетики выведения первого порядка на основной метаболизм печени нулевого порядка. Такая кинетика может оказаться полезной при лечении острой тяжелой интоксикации этанолом.

Введение

Интоксикация этанолом носит эндемический характер во всем мире, при этом заболеваемость и смертность в США за последние два десятилетия увеличились ¹ . При более низких концентрациях этанола в крови нарушение способности к суждению и координации делает людей опасными для самих себя и окружающих, но высокие уровни подвергают их риску повреждения органов и смерти от легочной аспирации, угнетения дыхания и злокачественных аритмий ² . Уровни этанола в крови отражают баланс между скоростью всасывания в желудочно-кишечном тракте и различными путями выведения. Более 90% клиренса этанола происходит через печень, где фермент алкогольдегидрогеназа, ограничивающий скорость, достигает насыщения при относительно низких концентрациях в крови ^3,4,5 . Это приводит к постоянной скорости метаболизма, независимой от уровня этанола в крови, называемой кинетикой нулевого порядка Михаэлиса-Ментен ⁶ . Критическая ситуация может возникнуть при острых интоксикациях, когда продолжающееся быстрое всасывание этанола накладывается на уже токсические уровни в крови. К сожалению, варианты управления такими опасными для жизни концентрациями этанола в крови по-прежнему ограничиваются поддерживающими мерами и попытками реанимации в случае остановки сердца.

Вместо какого-то нового противоядия от интоксикации этанолом альтернативное решение состоит в том, чтобы найти способ ускорить его выведение из крови. Выведение этанола посредством почечного метаболизма увеличивается пропорционально уровням в крови (так называемая «кинетика первого порядка») с участием цитохрома Р450, но на это приходится лишь 2–5% общего клиренса этанола ⁷ . Почти столетие назад было отмечено, что этанол, присутствующий в выдыхаемом воздухе, поддается элиминации, пропорциональной концентрации в крови и уровню вентиляции (минутной вентиляции) ⁸ . Авторы сообщили о небольшой серии случаев, демонстрирующих эффективность увеличения минутной вентиляции при клиническом выздоровлении от этанола. Фармакокинетика клиренса летучих газов из крови через легкие совсем недавно была исследована для других летучих жидких соединений (севофлюран ⁹ и изофлуран ¹⁰ ) и газообразного монооксида углерода (CO) ^{11, 12} . Для последнего элиминация пропорциональна уровню в крови. Фармакокинетические соображения подтверждают то же самое в случае выведения из легких всех летучих углеводородов.

Мы предположили, что комбинированные эффекты ИГ и кинетики первого порядка значительно ускорят клиренс этанола из венозной крови и, следовательно, из организма, несмотря на его высокую растворимость в крови и смешиваемость с водой. Основная цель исследования состояла в том, чтобы определить, в какой степени ИГ может увеличить скорость элиминации этанола по сравнению с исходным метаболизмом в печени. Наш общий подход заключался в оценке общей кинетики клиренса этанола из крови с использованием последовательных показаний алкотестера концентрации «алкоголя» (этанола) в крови с и без ИГ. Мы также исследовали эффективность ИГ в отношении элиминации этанола из легких путем одновременного взятия образцов артериальной и венозной крови и измерения различий концентрации этанола в вено-артериальной зоне во время ИГ. Чтобы проверить более быстрое выведение этанола через легкие при ИГ, мы резко прекратили ИГ и искали «отскок» уровня артериального этанола.

Материалы и методы

Это экспериментальное исследование концепции на добровольцах в лабораторных условиях, где каждый субъект выступает в качестве своего собственного контроля. Мы исследовали 5 здоровых участников мужского пола, не принимавших лекарств и не злоупотреблявших этанолом в анамнезе (таблица 1). Процедуры последовали за одобрением протоколов советом по этике исследований Университетской сети здравоохранения и проводились в соответствии с соответствующими руководящими принципами и правилами, включая получение информированного согласия от всех испытуемых. Перед каждым экспериментом испытуемый воздерживался от еды и питья в течение 6 ч и от приема алкоголя в течение 12 ч. Испытуемым не разрешалось покидать зону тестирования до тех пор, пока показатель алкотестера не будет ниже 0,03% (AlcoHAWK, Quest Products, Pleasant Prairie, WI). Каждый испытуемый посещал два сеанса в разные дни. Порядок протоколов был рандомизирован путем слепого выбора сложенной бумаги из конверта с равным количеством вкладок «Исходный уровень» и «IH». Все испытуемые согласились не водить машину до конца учебного дня и договорились, что их будут сопровождать домой после эксперимента.

Для каждого сеанса на исходном уровне измерялись PCO ₂ (PetCO ₂ ), минутная вентиляция (MOVES ^R , Thornhill Medical Inc., Торонто, Канада) и показания алкотестера. Затем участник принимал внутрь 0,5 г этанола/кг массы тела в течение 5 мин. Этанол был приготовлен из водки концентрацией 40% по объему, смешанной с 500 мл минеральной воды. Для фармакокинетических исследований измерения алкотестера начинались через 20 минут после приема внутрь и продолжались с 5 минутными интервалами в течение примерно 3 часов. В контрольном протоколе субъект сидел и продолжал дышать комнатным воздухом в течение 3 ч.

Протокол изокапнического гиперпноэ (IH)

Теория последовательной подачи газа (SGD) и устройство, используемое для реализации IH, были впервые описаны Sommer et al . около 20 лет назад ¹³ . Совсем недавно этот метод был рассмотрен с расширенным объяснением ^{14, 15} . Вкратце, основная концепция SGD заключается в том, что выдыхаемый газ считается находящимся в равновесии с альвеолярно-капиллярной кровью. Таким образом, при отсутствии градиента парциального давления выдыхаемый газ не участвует в CO ₂ обмен с кровью. Назовем этот ранее выдыхаемый газ «нейтральным газом». Таким образом, если для вдыхания доступен фиксированный объем свежего газа, за которым следует неограниченный объем нейтрального газа, первый вдыхается в альвеолы ​​и является единственным фактором, определяющим обмен CO ₂ , независимо от того, сколько дополнительного нейтрального газа вдыхается. В системе, в которой свежий газ поступает из постоянного потока, пока этот поток меньше, чем минутная вентиляция субъекта, поток свежего газа определяет альвеолярную вентиляцию (т. е. CO ₂ устранение). Это верно независимо от размеров (дыхательного объема), постоянства вдохов или минутной вентиляции. Но поскольку этанол диффундирует во весь газ в альвеолах — свежий газ плюс нейтральный газ — элиминация этанола будет определяться общей минутной вентиляцией. Следовательно, SGD поддерживает изокапнию, ускоряя выведение всех газов и растворенных летучих молекул, отсутствующих во вдыхаемом газе.

ClearMate ^TM (Thornhill Medical Inc, Торонто, Онтарио, Канада) реализует SGD, обеспечивая альвеолярную вентиляцию за счет подачи кислорода в резервуар самонадувающегося мешка ¹⁶ . После его вдыхания баланс вдыхаемого газа состоит из «нейтрального газа», состоящего из 5,5% CO ₂ и баланса O ₂ , подаваемого через регулятор потребности (рис. 1A).

Рисунок 1

Влияние изокапнического гиперпноэ (ИГ) на элиминацию этанола, основанное на измерениях концентрации этанола в крови с помощью алкотестера. ( A ) Схема контура ClearMate ^TM с пассивным безвозвратным дыханием, гипероксической системой IH. (Из Ref. ¹⁵ , Copyright (2011) John Wiley and Sons, Inc. Перепечатано с разрешения John Wiley and Sons, Inc.) ( B ) Измерения алкотестером у субъекта 1 без и с ИГ начинались на 70-й минуте после приема алкоголя. Линейная кинетика элиминации нулевого порядка демонстрируется без ИГ (синяя пунктирная линия), тогда как экспоненциальная кинетика элиминации первого порядка демонстрируется с ИГ (красная линия). ( C ) Нормализованные показатели алкотестера в зависимости от времени для 5 субъектов мужского пола, демонстрирующие постоянную кинетику элиминации нулевого порядка без ИГ (пунктирная синяя линия) по сравнению с кинетикой элиминации первого порядка с ИГ (красная линия).

Изображение в полный размер

После приема пищи контролировались показания алкотестера. Как только показания алкотестера между тестами перестали увеличиваться, что указывает на замедление скорости всасывания в желудке (примерно через 60 минут после приема пищи), субъект подносил к лицу окклюзионную маску для анестезии и дышал через внутривенный контур (рис. 1А). Субъектам было удобнее и легче поддерживать герметичность, удерживая маски самостоятельно, а не используя ремни для головы. Субъекты добровольно увеличили минутную вентиляцию примерно с 4–5 л/мин в состоянии покоя до 30 л/мин при выполнении ИГ. Чистая инспирированная фракция O ₂ (FiO ₂ ) составляло около 0,95; поток O ₂ (то есть поток свежего газа) был отрегулирован исследователями для поддержания PetCO ₂ в пределах комфортного диапазона субъекта. Например, поток O ₂ увеличивался, если испытуемый сигнализировал, что он предпочитает уменьшение своего PCO ₂ . Кроме того, поток O ₂ был немного уменьшен, чтобы поднять PCO ₂ и обеспечить легкую дыхательную активность, помогающую субъекту поддерживать гиперпноэ. Все корректировки были сделаны при сотрудничестве субъекта. ИГ прерывали каждые 5 мин для проведения измерений с помощью алкотестера. Субъектам было дано указание прекратить ИГ и нормально дышать комнатным воздухом в состоянии покоя. После 30 с спокойного дыхания проводили серию из трех измерений. Субъектам было предложено сделать нормальный вдох и медленно выдохнуть до остаточного объема в алкотестер; это должно было оптимизировать уравновешивание альвеолярного газа с кровью в капиллярах перед измерением. Первые два измерения были отброшены, чтобы оставить по крайней мере 90 с для уравновешивания легочных газов артериальной кровью. Измерения алкотестером периодически продолжались в течение 60–90 минут до тех пор, пока в трех последовательных измерениях не наблюдалось значительных изменений показаний.

Восстановление показаний алкотестера после ИГ

Прием внутрь этанола и начало ИГ проводились, как описано выше. Опять же, ИГ прерывали каждые 5 минут, чтобы провести три измерения алкотестером, при этом первые два отбрасывались. Через 30 минут ИГ повторно не начинали, в то время как измерения алкотестера продолжались каждые 5 минут. Затем был проведен второй период ИГ в течение 20 минут, при этом измерения алкотестером продолжались каждые 5 минут.

Образцы артериальной и венозной крови с IH

Этанол был проглочен, как описано выше. Внутривенный катетер был помещен в правую локтевую ямку, а артериальный катетер был помещен в левую лучевую артерию с использованием местной анестезии и стерильной техники. Были взяты исходные и интермиттирующие образцы артериальной и венозной крови. Окклюзионная маска кислородного типа была зафиксирована на лице с помощью кожной ленты (Tegderm, 3M St. Paul, MN, USA), чтобы обеспечить интерфейс для IH и для отбора проб газов в конце выдоха. Образцы артериальной и венозной крови собирали для лабораторной оценки уровня этанола в крови каждые 5 мин. После экспериментов катетеры были удалены, и участники продолжали ИГ до тех пор, пока показания алкотестера не стали  < 0,03%.

Анализ данных

Аппроксимация линий и кривых была выполнена с использованием метода наименьших квадратов в Matlab (линеаризация экспоненциальных данных путем взятия натурального логарифма), результаты приведены в таблице 1.

Таблица 1 Информация об участниках исследования.

Полноразмерная таблица

Результаты

Все испытуемые завершили как контрольную, так и тестовую фазы исследования. Все испытуемые сочли длительное гиперпноэ утомительным, но не дискомфортным и не требующим больших усилий. Показания алкотестера быстро росли в результате всасывания этанола из верхних отделов желудочно-кишечного тракта и достигали плато примерно через 50–60 минут. После этого при нормальном дыхании произошло медленное линейное снижение показаний (штриховые синие линии на рис. 1B, C; таблица 1). Когда каждый субъект выполнял ИГ с плато уровня этанола, показания алкотестера снижались в соответствии с экспоненциальным затуханием, отражающим кинетику первого порядка (красные линии на рис. 1B, C; таблица 1). Несмотря на легкую начальную интоксикацию этанолом в этих условиях теста, средний период полувыведения t ½ _, с ИГ привели к скорости выведения в три раза выше, чем исходный уровень, с 95% доверительными интервалами 139 ± 38 минут и 39 ± 27 минут без и с ИГ соответственно (таблица 1).

Небольшая степень восстановления концентрации этанола в артериальной крови с резким прекращением ИГ наблюдалась у двух участников (проиллюстрировано на рис. 2 для субъекта 1), что указывает на эффективность ИГ в снижении концентрации этанола в смешанной венозной крови во время прохождения через легкие. Мы наблюдали, что клиренс нулевого порядка (т. е. постоянная скорость) возобновлялся после прекращения ИГ (* и ** на рис. 2), что отличалось от усиленного выведения этанола из легких во время ИГ. При ИГ вено-артериальные градиенты этанола в крови продемонстрировали разницу до 20% (рис. 3А, В), что дополнительно указывает на эффективность клиренса этанола в легких с увеличением минутной вентиляции.

Рисунок 2

Эффект «рикошета» с прерывистой ИГ. Измерения алкотестером субъекта 1 с двумя периодами прерывистой ИГ демонстрируют кинетику элиминации этанола первого порядка во время проведения ИГ с «отскоком» увеличением концентрации этанола в крови при прекращении ИГ с последующим возвратом к кинетике элиминации нулевого порядка (красные линии). Однако «отскок» происходит до уровня ниже ожидаемого, если ИГ не проводилось, о чем свидетельствуют смещения в кинетике линейного выведения после первого (*) и второго (**) периода ИГ; смещение увеличивается с общей продолжительностью IH (черные двойные стрелки).

Изображение в полный размер

Рисунок 3

Влияние ИГ на концентрацию этанола в крови. ( A ) Измерения концентрации этанола в артериальной и венозной крови у субъекта 1 с двумя прерывистыми периодами ИГ. Демонстрируется четкое установление вено-артериального градиента, величина которого увеличивается с увеличением продолжительности ИГ. Аналогичные результаты наблюдались у субъекта 2 ( B ).

Полноразмерное изображение

Обсуждение

ИГ-усиленный клиренс этанола

Основной вывод этого исследования заключается в том, что ИГ вызывает экспоненциальный клиренс этанола с коротким t ½ увеличением абсолютной скорости клиренса по крайней мере в 3 раза, даже при низких начальных уровнях интоксикации в этом эксперименте. При более высоких уровнях интоксикации t½ был бы таким же, но абсолютная скорость элиминации была бы пропорционально выше. Этот ускоренный клиренс вызывается ИГ за счет комбинированного эффекта повышенного вымывания газа из легких и эффекта кинетики первого порядка, который подразумевает, что клиренс пропорционален концентрации этанола в крови.

О влиянии ИГ на скорость элиминации CO ¹¹ и летучих анестетиков ⁹ из крови сообщалось всего за последние два десятилетия. Однако почти столетие назад Hunter и Mudd сообщили об увеличении скорости снижения уровня этанола в крови у одного субъекта после CO ₂ -стимулированного гиперпноэ ⁸ . Они не оценили кинетику первого порядка удаления этанола из нескольких выполненных ими измерений; однако их данные (рис. 4) в остальном кажутся удивительно похожими на наш рис. 1. Наше исследование расширяет их наблюдения первой демонстрацией (а) наложения экспоненциального пути элиминации на насыщенный ферментативный метаболизм этанола; (б) размер эффекта через вено-артериальный градиент концентрации этанола; и c) использование CO ₂ в форме ИГ для поддержки (а не стимулирования) гиперпноэ.

Рисунок 4

Концентрация алкоголя в крови после приема внутрь испытуемым с введением и без введения CO ₂ . «Сплошная линия представляет концентрацию алкоголя в крови в первый день, когда не вводили углекислый газ, а прерывистая линия — концентрацию на второй день, когда вводили углекислый газ. Заштрихованная область в нижней части диаграммы показывает время, в течение которого углекислый газ давался в этот день». (Из ссылки ⁸ , Авторское право (1924) Массачусетского медицинского общества. Перепечатано с разрешения Массачусетского медицинского общества).

Изображение в натуральную величину

Причина, по которой гиперпноэ как форма лечения интоксикации этанолом игнорировалась в течение последнего столетия, может заключаться в том, что степень влияния ИГ на клиренс этанола противоречит здравому смыслу и, таким образом, является неожиданной. В отличие от CO, который находится в компартменте крови, этанол хорошо растворяется в воде и, таким образом, распределяется в гораздо большей степени в интерстициальной и внутриклеточной жидкости. Этот аспект мог натолкнуть некоторых на мысль о том, что у него будет уменьшенная склонность к переходу в газовую фазу в альвеолах. Наше исследование показало, что тем не менее на практике ИГ заметно увеличивает элиминацию этанола. IH эффективен, потому что не коэффициент распределения кровь/газ, а давление паров газа определяет объемную процентную концентрацию, достижимую в альвеолярной газовой фазе, которая также определяет массоперенос в газовую фазу и последующее выведение из легких ⁸ . Давление паров этанола (16 кПа) того же порядка, что и у севофлюрана (40 кПа), для которого ИГ заметно сокращает время восстановления сознания у людей ¹⁰ . Хантер и Мадд также отметили, что метанол, у которого давление паров даже выше, чем у этанола (30,7 кПа при 37 °C), также должен иметь более высокую скорость элиминации с IH ⁸ . Если доклинические исследования подтвердят такую ​​эффективность, подход IH будет хорошо сочетаться с недавним введением ингибиторов алкогольдегидрогеназы в качестве неинвазивного лечения интоксикации метанолом.

Вливание CO ₂ в открытую маску обеспечивает переменный стимул, эффект которого зависит от состояния сознания пациента, переносимости пациентом гиперкапнии, наличия в крови других лекарственных средств и хеморецептор-индуцированной вентиляции легких. ответ на CO ₂ . Вспомогательная технология для IH, в которой используется пневматический механизм (без электроники или компьютеров) для подачи CO ₂ во вдыхаемый газ в точной пропорции для замены выдыхаемого CO ₂ для любой минутной вентиляции и режима дыхания и, таким образом, для поддержания постоянного артериального PCO ₂ известен только за последние 20 лет ¹³ . Вызванное гипероксией увеличение минутной вентиляции и поддержание изокапнии происходит без дистресса или даже сознательного вентиляционного усилия со стороны пациента ^{14, 17} . Эта функциональность и доступность технологии, одобренной регулирующими органами, делают ИГ потенциально быстро применимым для клинического лечения проблемных интоксикаций этанолом.

Перспектива индуцированной пассивной ИГ в качестве терапевтического вмешательства имеет ряд соображений. С фармакокинетической точки зрения это особенно важно в случаях тяжелой интоксикации, когда повышение уровня этанола в результате продолжающегося всасывания в кишечнике может быть опасным для жизни. В этих случаях нет никаких других известных профилактических или антидотных смягчений. Важным клиническим следствием кинетики первого порядка является то, что самая высокая эффективность клиренса и самые высокие абсолютные скорости выведения этанола будут иметь место, когда это наиболее необходимо: при самых высоких уровнях этанола в крови и токсичности, когда другие доступные поддерживающие меры наименее эффективны. Широкий вено-артериальный градиент этанола при инициации ИГ в нашем исследовании указывает на то, что он может обеспечить почти немедленное снижение уровня артериального этанола — и, следовательно, в органах с высокой перфузией, таких как мозг и сердце, — которые можно поддерживать с помощью ИГ (см. принцип в Лембург и др. ¹⁸ ), что само по себе может поддерживаться за счет поддержания нормокапнии на всех минутных вентилях. В той мере, в какой этанол или любой другой летучий токсин выводится через легкие, его концентрация в артериальной крови меньше, чем в тканях. Чем выше перфузия органов и чем ниже концентрация этанола в артериальной крови (т. е. чем выше вентиляция), тем ниже чистая концентрация этанола в тканях. Если вентиляция резко прекращается, концентрация этанола в артериальной крови повышается до венозного уровня, который находится в равновесии с уровнем в тканях. Говоря об этом как о «отскоке», мы должны помнить, что ни артериальная, ни тканевая концентрация не превышают среднюю концентрацию этанола в организме.

С практической точки зрения применение ИГ у пациентов с тяжелым отравлением, которым требуется реанимация, включающая эндотрахеальную интубацию, просто потребует ручной вентиляции с помощью самонадувающегося мешка. Учитывая, что в этом исследовании наблюдается t½ около 40 минут, можно ожидать, что для снижения уровня в крови ниже летального диапазона потребуется гораздо меньше времени.

В этом исследовании приняли участие только 5 человек. Согласованность их фармакокинетических данных позволила с уверенностью сделать вывод о том, что воспроизводимые характеристики клиренса этанола при ИГ включают (i) кинетику первого порядка и (ii) величину эффекта на клиренс, достаточную для того, чтобы отличить его от метаболизма в печени. Эффективность и большой размер эффекта были дополнительно подтверждены продемонстрированной 20%-ной разницей концентраций этанола в венозной и артериальной крови во время ИГ у двух субъектов. Удвоение или утроение размера когорты по-прежнему было бы недостаточным для обеспечения показателей населения и не повысило бы достоверности результатов. Можно ожидать, что добавление субъектов женского пола продемонстрирует различную кинетику элиминации и «отскока» в результате связанных с полом различий в соотношении воды и жира в организме 9.0216 3 . Другие группы населения, не включенные в исследование, но представляющие потенциальный клинический интерес для последующих исследований, — это люди с нарушенной или ограниченной функцией печени и/или почек.

Мы использовали показатели содержания этанола с помощью алкотестеров в качестве заменителя уровня этанола в крови для фармакокинетических показателей. Хотя сообщалось, что измерения, полученные с помощью алкотестера, точно отражают уровни этанола в крови ¹⁷ , другие исследования динамики выведения этанола из дыхательных путей показали недооценку уровней этанола в крови на целых 20% ^{18, 19} . Нашей целью было изучение кинетики элиминации, а не определение точного уровня этанола в крови. Чтобы свести к минимуму разницу между показаниями алкотестера на исходном уровне и во время ИГ, измерения алкотестера проводились примерно через 90 с после прекращения ИГ и включали три продолжительных выдоха по 20–30 с, поддерживающих восстановление исходного артериально-венозного равновесия и, таким образом, избегая неоднократно устанавливали артериальные и венозные катетеры всем нашим субъектам на всех этапах этих исследований.

Заключение

Мы представили первые данные о людях, позволяющие предположить, что ИГ преобразует общий клиренс этанола с постоянной скорости (кинетика нулевого порядка) на скорость, пропорциональную концентрации в крови (кинетика первого порядка). Терапевтический потенциал улучшенной кинетики первого порядка при ИГ заключается в том, что скорость выведения этанола становится пропорциональной уровню в крови и минутной вентиляции; чем больше минутная вентиляция, тем быстрее происходит выведение этанола из крови легкими и тем больше снижается концентрация этанола в артериальной и, следовательно, в высоко перфузируемом органе. Вено-артериальный градиент этанола и восстановление уровней этанола при прекращении ИГ подтверждают существенный эффект ИГ в выведении этанола через легкие. Путь к потенциальному клиническому применению сокращается благодаря тому, что технология IH получила одобрение регулирующих органов для лечения отравления угарным газом ²⁰ . Мы предлагаем последующие исследования для подтверждения эффективности ИГ в отношении элиминации этанола при различных клинических состояниях и перехода к клиническим испытаниям.

Ссылки

1. Уайт, А. М., Касл, И. Дж. П., Хингсон, Р. В. и Пауэлл, П. А. Использование свидетельств о смерти для изучения изменений в смертности, связанной с алкоголем, в Соединенных Штатах, 1999–2017 гг. Алкогольная клиника. Эксп. Рез. 44 (1), 178–187 (2020).

   Артикул Google ученый

2. Юнг Ю. К. и Намкунг К. Алкоголь: интоксикация и отравление — диагностика и лечение. Справочник. клин. Нейрол. 125 , 115–121 (2014).

   Артикул Google ученый

3. Фельдман, Р. С., Мейер, Дж. С. и Квенцер, Л. Ф. Принципы нейропсихофармакологии (Sinauer Associates Inc., Сандерленд, 1997).

   Google ученый

4. Ковачев Б., Бретон М. и Джонсон Б. В силиконовых моделях алкогольной зависимости и лечения. Фронт. Психиатрия 3 , 4 (2012).

   Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

5. Седербаум А. И. Алкогольный обмен. клин. Дис печени. 16 (4), 667–685 (2012).

   Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

6. Wiener, S.W., Olmedo, R., Howland, M.A., Nelson, L.S. & Hoffman, R.S. Кинетика элиминации этанола после массивного приема этанола у ребенка, ранее не употреблявшего этанол. Гул. Эксп. Токсикол. 32 (7), 775–777 (2013).

   КАС Статья пабмед Google ученый

7. Норберг, А., Джонс, А.В., Хан, Р.Г. и Габриэльссон, Дж.Л. Роль изменчивости в объяснении фармакокинетики этанола: исследования и судебная экспертиза. клин. Фармакокинетика. 42 (1), 1–31 (2003).

   КАС Статья пабмед Google ученый

8. Хантер, Ф. Т. и Мадд, С. Г. Лечение углекислым газом при острой алкогольной интоксикации. Бостон Мед. Surg. J. 100 , 971–974 (1924).

   Артикул Google ученый

9. Katznelson, R. et al. Ускоренное восстановление после анестезии севофлураном с изокапническим гиперпноэ. Анест. аналг. 106 (2), 486–491 (2008).

   КАС Статья пабмед Google ученый

10. Katznelson, R. et al. Увеличенный легочный клиренс изофлурана сокращает время проявления ожирения: проспективное рандомизированное контролируемое исследование. Акта Анестезиол. Сканд. 55 , 995–1001 (2011).

    КАС пабмед Google ученый

11. «>

    Фишер, Дж. А. и др. Изокапническое гиперпноэ ускоряет выведение угарного газа. утра. Дж. Дыхание. крит. Уход Мед. 159 , 1289–1292 (1999).

    КАС Статья пабмед Google ученый

12. Ананд Дж. С., Шетц Д., Вальдман В. и Вишневски М. Гипервентиляция с поддержанием изокапнии. «Старый новый» метод при интоксикации угарным газом. ПЛОС ОДИН 12 (1), e0170621 (2017).

    Артикул Google ученый

13. Sommer, L. Z. и др. Простой дыхательный контур, сводящий к минимуму изменения альвеолярной вентиляции при гиперпноэ. евро. Дыхание J. 12 (3), 698–701 (1998).

    КАС Статья пабмед Google ученый

14. Такеучи А. и др. Простой «новый» метод ускорения очистки от угарного газа. утра. Дж. Дыхание. крит. Уход Мед. 161 , 1816–1819 (2000).

    КАС Статья пабмед Google ученый

15. Фишер Дж. А., Иско С., Федорко Л. и Даффин Дж. Быстрое выведение CO через легкие: полный круг через 100 лет. Экспл. Физиол. 96 , 1262–1269 (2011).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

16. Фишер Дж. А., Иско С. и Даффин Дж. Последовательная подача газа обеспечивает точный контроль альвеолярного газообмена. Респир. Физиол. Нейробиол. 225 , 60–69 (2016).

    КАС Статья пабмед Google ученый

17. Беккер, Х. Ф., Поло, О., Макнамара, С. Г., Бертон-Джонс, М. и Салливан, К. Э. Влияние различных уровней гипероксии на дыхание у здоровых людей. J. Заявл. Физиол. 81 , 1683–1690 (1996).

    КАС Статья пабмед Google ученый

18. Лембург П., Спрок И., Бретшнайдер А., Сторм В. и Гобель У. Новая концепция терапии случайных интоксикаций галогенированными углеводородами. Вет. Гум. Токсикол. 21 (Приложение), 37–40 (1979).

    КАС пабмед Google ученый

19. Iscoe, S. & Fisher, J. A. Гипокапния, вызванная гипероксией: недооцененный риск. Сундук 128 , 430–433 (2005 г.).

    Артикул пабмед Google ученый

20. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. FDA разрешает продажу нового устройства для лечения отравления угарным газом . https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-allows-marketing-new-device-help-treat-carbon-monoxide-poisoning (2019 г. )).

Ссылки на скачивание

Благодарности

Авторы благодарят доктора Стива Иско за проницательные и важные комментарии и предложения относительно рукописи.

Информация об авторе

Авторы и организации

1. Департамент медицинской визуализации, Университет Торонто, Торонто, Онтарио, Канада

   Джесси М. Клостранец, Диана Вучевич, Адриан П. Кроули, Кевин Сэм, Ройс Холмс и Микулис

2. Отделение нейрорадиологии, Западная больница Торонто, Университетская сеть здравоохранения, Торонто, Онтарио, Канада

   Джесси М. Клостранец, Диана Вучевич, Адриан П. Кроули, Кевин Сэм, Ройс Холмс и Дэвид Дж. Микулис

3. Отдел диагностической и интервенционной нейрорадиологии, Монреальский неврологический институт и больница, Медицинский центр Университета Макгилла, Монреаль, Квебек, Канада

   Джесси М. Клостранек

4. Кафедра материаловедения и инженерии, Факультет прикладных наук и инженерии, Университет Торонто, Торонто, Онтарио, Канада

   Диана Вучевич

5. Отделение анестезии, Университет Торонто, Торонто, Онтарио, Канада

   Лашми Венкатрагхаван, Людвик Федорко и Джозеф А. Фишер

6. Отделение анестезии, Western Network, University Health and Pain Management, Университет Торонто Больница, Торонто, Онтарио, Канада

   Лашми Венкатрагхаван

7. Thornhill Medical Inc., Торонто, Онтарио, Канада

   Оливия Собчик, Джеймс Даффин, Людвик Федорко и Джозеф А. Фишер

8. Отделение анестезии и лечения боли, Университетская сеть здравоохранения, Больница общего профиля Торонто, Университет Торонто, 200 Elizabeth St., Торонто, Онтарио, M5C 2E4, Канада

   Джеймс Даффин, Людвик Федорко и Джозеф А. Фишер

Авторы

1. Джесси М. Клостранец

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

2. Диана Вучевич

   Посмотреть публикации автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

3. Adrian P. Crawley

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

4. Лашми Венкатрагхаван

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

5. Olivia Sobczyk

   Посмотреть публикации автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

6. Джеймс Даффин

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

7. Kevin Sam

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

8. Royce Holmes

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Академия

9. Людвик Федорко

   Посмотреть публикации автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

10. David J. Mikulis

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

11. Джозеф А. Фишер

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

Взносы

J.M.K. разработал и провел эксперименты, проанализировал данные, написал и отредактировал рукопись. Д.В. проанализировал данные, написал и отредактировал рукопись. А.П.К., Л.В., О.С. Дж. Д., К. С. и Р. Х. помогали проводить эксперименты и редактировали рукопись. Л.Ф. участвовал в обсуждении и интерпретации результатов и редактировал рукопись. DJM разработал эксперименты и отредактировал рукопись. ДЖ.А.Ф. разработал и провел эксперименты, а также отредактировал рукопись.

Автор, ответственный за переписку

Переписка с Джозеф А. Фишер.

Декларации этики

Конкурирующие интересы

Компания Thornhill Medical Inc. разработала ClearMate ^TM для лечения отравления угарным газом и бесплатно предоставила устройство для этого исследования по запросу. JAF, OS, JD, LF и DJM назначены в Университете Торонто и являются сотрудниками и/или владеют акциями Thornhill Medical Inc, которая является коммерческим отделением от University Health Network (Университет Торонто), которая продолжает владеть ИС. JMK, DV, APC, LV, KS и RH не имеют конкурирующих интересов.

Дополнительная информация

Примечание издателя

Springer Nature остается нейтральной в отношении юрисдикционных претензий в опубликованных картах и ​​институциональной принадлежности.

Права и разрешения

Открытый доступ Эта статья находится под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 International License, которая разрешает использование, совместное использование, адаптацию, распространение и воспроизведение на любом носителе или в любом формате, при условии, что вы укажете соответствующую ссылку на оригинальный автор(ы) и источник, предоставьте ссылку на лицензию Creative Commons и укажите, были ли внесены изменения. Изображения или другие сторонние материалы в этой статье включены в лицензию Creative Commons на статью, если иное не указано в кредитной строке материала. Если материал не включен в лицензию Creative Commons статьи, а ваше предполагаемое использование не разрешено законом или выходит за рамки разрешенного использования, вам необходимо получить разрешение непосредственно от правообладателя. Чтобы просмотреть копию этой лицензии, посетите http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/.

Перепечатки и разрешения

Об этой статье

Комментарии

Отправляя комментарий, вы соглашаетесь соблюдать наши Условия и правила сообщества. Если вы обнаружите что-то оскорбительное или не соответствующее нашим условиям или правилам, отметьте это как неприемлемое.

Алкоголь и вождение в нетрезвом состоянии | SCDPS

Что измеряет концентрацию алкоголя в крови?
Концентрация алкоголя в крови (BAC) описывает количество алкоголя в крови человека, выраженное как вес алкоголя на единицу объема крови. Например, при 0,10% содержания алкоголя в крови на 100 мл крови приходится 100 мг алкоголя. Однако для большинства юридических целей образец крови не требуется для определения BAC человека. Его можно измерить гораздо проще, анализируя выдыхаемый воздух.

Как алкоголь влияет на навыки вождения и риск аварии?
Алкоголь вызывает недальновидность. Это замедляет вашу реакцию и вашу способность концентрироваться и принимать решения. Это ухудшает ваше зрение. Если ваш BAC достигает 0,08, у вас в три раза больше шансов попасть в дорожно-транспортное происшествие, чем если бы ваш BAC был равен нулю. Если ваш BAC достигает 0,25 процента, ваши шансы попасть в дорожно-транспортное происшествие возрастают в 25 раз.

Сколько порций требуется, чтобы достичь существенно сниженного BAC?
Воздействие алкогольных напитков сильно различается из-за скорости всасывания, а достигаемый уровень алкоголя в крови варьируется от человека к человеку из-за таких факторов, как вес, количество жировой ткани и содержимое желудка. Алкоголь влияет на маленьких или худых людей раньше и остается в их организме дольше, чем у более тяжелых или крупных людей, потому что алкоголь более сконцентрирован в кровотоке более мелких людей.

Являются ли пиво и вино менее вредными, чем крепкие напитки?
Ухудшение состояния определяется не типом напитка, а количеством алкоголя, выпитым за определенный период времени. Такое же количество алкоголя содержится в таких стандартных напитках, как порция пива на 12 унций, бокал вина на 4 унции и 1,25 унции крепкого ликера 80. Пиво является наиболее распространенным напитком, который употребляют люди, остановленные за вождение в нетрезвом виде или попавшие в аварии, связанные с алкоголем.

Различаются ли аварии, связанные с алкоголем, в зависимости от пола?
ДТП с участием мужчин гораздо чаще связаны с алкоголем, чем с участием женщин. Среди мужчин-водителей легковых автомобилей, получивших смертельные травмы в 2000 году, 34% имели уровень алкоголя в крови 0,10 и выше. Соответствующая доля среди женщин составила 18 процентов. Участие алкоголя в авариях со смертельным исходом является самым высоким среди мужчин в возрасте 21-40 лет.

Когда случаются аварии, связанные с алкоголем?
Они случаются в любое время суток, но пик участия в авариях в состоянии алкогольного опьянения приходится на ночное время и выше в выходные дни, чем в будние дни.

Какова цель законов об управлении транспортным средством в состоянии алкогольного опьянения?
Многие думают, что главная цель таких законов — арестовать и наказать водителей, которые подвергают опасности всех остальных. Но арест и наказание правонарушителей – это второстепенная цель. Самая важная цель состоит в том, чтобы закон был сдерживающим фактором, чтобы полиция не могла арестовать водителей в состоянии алкогольного опьянения.

Почему сдерживание так важно и как его достичь?
Большинство водителей с ограниченными возможностями никогда не останавливаются. Других останавливают, но полиция не замечает признаков нарушения. Было подсчитано, что на каждый арест приходится до 2000 поездок в нетрезвом состоянии за рулем, и что, даже когда проводятся специальные патрули по контролю за вождением в нетрезвом виде, на каждый арест приходится до 300 поездок. Поскольку полиция не может поймать всех правонарушителей, успех законов об управлении транспортным средством в состоянии алкогольного опьянения зависит от сдерживания потенциальных правонарушителей путем создания общественного мнения о вероятности задержания и наказания правонарушителей. Ключом к созданию такого восприятия является правоприменение. Правоприменительные меры должны широко освещаться и создавать реальную угрозу задержания.

Кого можно остановить за вождение в нетрезвом виде?
Хотя полиция не может останавливать и проверять отдельных водителей без причины, они могут расследовать действия любого водителя, который, на основании установленных критериев, предположительно управлял транспортным средством в состоянии алкогольного опьянения. Большинство арестов за вождение в состоянии алкогольного опьянения производится патрульными патрулями, которые обнаруживают признаки опьянения после остановки водителя за обычное нарушение правил дорожного движения.

Как работают контрольно-пропускные пункты?
Полиция может использовать контрольно-пропускные пункты для остановки водителей в определенных местах для выявления водителей с нарушениями. Все водители или заранее определенная их часть останавливаются на основании правил, которые не позволяют полиции произвольно выбирать водителей для остановки. В Южной Каролине сотрудники правоохранительных органов проводят контрольно-пропускные пункты общественной безопасности, проверяя такие вещи, как водительские права, регистрацию транспортного средства, доказательство страхования ответственности и очевидные нарушения оборудования в дополнение к поиску пьяных водителей.

Конституционны ли контрольно-пропускные пункты?
Верховный суд США постановил, что должным образом организованные контрольно-пропускные пункты являются законными в соответствии с Конституцией.

Что такое подразумеваемое согласие?
Это относится к законодательным актам, в которых согласие водителя на сдачу анализа на содержание алкоголя в крови предоставляется законом, а не водителем прямо. Считается, что любое лицо, управляющее транспортным средством в Южной Каролине, дало согласие на анализ дыхания, крови или мочи с целью определения наличия алкоголя или наркотиков или того и другого в организме человека, если предполагается, что он совершил нарушение.

Что такое отзыв административной лицензии (ALR)?
Это относится к законам, согласно которым действие водительских прав человека может быть автоматически приостановлено за определенные нарушения закона. В Южной Каролине любое лицо, которое отказывается дать согласие на анализ содержания алкоголя в крови или у которого показатель содержания алкоголя в крови составляет 0,15 процента или выше (0,02 процента для лиц моложе 21 года), автоматически лишается водительских прав.

Что является незаконным само по себе?
Это относится к законодательным актам, запрещающим эксплуатацию автомобиля с определенным уровнем содержания алкоголя в крови. В Южной Каролине запрещено эксплуатировать автомобиль с содержанием алкоголя в крови 0,08 процента или выше.

Что такое нулевая терпимость?
Лица моложе 21 года не могут на законных основаниях покупать, хранить или употреблять алкогольные напитки. Нулевая терпимость относится к законам, запрещающим лицам моложе 21 года управлять автомобилем с любым поддающимся измерению количеством алкоголя в организме. В соответствии с законом Южной Каролины о нулевой терпимости любое лицо в возрасте до 21 года не имеет права управлять автомобилем с BAC 0,02 процента или выше.

Как работает тест на алкоголь?

Алкогольные дыхательные тесты, обычно называемые алкотестерами, измеряют содержание алкоголя в крови (BAC). Чем больше человек находится в состоянии алкогольного опьянения, тем выше его BAC.

Этот тест часто используется правоохранительными органами для определения того, были ли вы пьяны за рулем. Результаты алкотестеров, проведенных полицией, могут быть использованы в суде.

Вождение автомобиля с уровнем содержания алкоголя в крови 0,08 процента или выше, что соответствует федеральному стандарту, является преступлением. В некоторых штатах действуют разные законы, которые дополнительно влияют на штрафы, и это зависит от того, какое транспортное средство эксплуатируется.

Тесты на содержание алкоголя в выдыхаемом воздухе также продаются для личного пользования. Но в зависимости от бренда многие домашние версии алкотестеров менее чувствительны и могут иметь более высокую погрешность.

Мы расскажем, как алкоголь мешает вождению, что такое сдача теста на содержание алкоголя в крови и как вы можете оставаться в безопасности как на дороге, так и за ее пределами.

Отрезвляющая статистика

Каждый год тысячи людей в США гибнут в результате ДТП с участием пьяных водителей. Вождение в нетрезвом виде (DUI) остается серьезной угрозой для общественной безопасности.

• В 2020 году в дорожно-транспортных происшествиях, связанных с алкогольным опьянением, погибло 11 654 человека.
• Почти треть ДТП со смертельным исходом связана с алкогольным опьянением.
• Согласно исследованию 2020 года, на мужчин приходится подавляющее большинство правонарушений, связанных с вождением в нетрезвом виде, хотя в последние годы показатели среди женщин выросли.

В дыхательном тесте на алкоголь, таком как алкотестер, есть мундштук и две камеры, заполненные жидкостью, которые подключены к измерителю, который отслеживает любые изменения цвета.

Вы выдыхаете в мундштук. Ваше дыхание попадает в камеру, заполненную дихроматом калия и другими химическими веществами красно-оранжевого цвета. Спирт реагирует на этот раствор и меняет цвет жидкости на зеленый. Степень изменения цвета связана с уровнем алкоголя в выдыхаемом воздухе.

Фотоэлемент (специальный датчик, изменяющийся в зависимости от освещенности) затем сравнивает разницу в цветах. Эта цветовая разница приводит к электрическому току, который затем преобразуется в числовое значение BAC.

Тест на содержание алкоголя в выдыхаемом воздухе даст вам числовое значение вашего BAC. Это вес алкоголя в определенном объеме вашей крови.

Алкоголь всасывается непосредственно через желудок и тонкий кишечник, а затем попадает в кровоток до тех пор, пока печень не метаболизирует (перерабатывает) его.

По данным Национальной администрации безопасности дорожного движения, вот как измеряются различные уровни содержания алкоголя в крови и как они влияют на вашу пригодность к вождению:

Уровень алкоголя в крови	Эффекты
.02	некоторая потеря суждения, расслабление, изменения настроения, нарушения зрения и внимания снижение реакции на чрезвычайные ситуации, нарушение способности отслеживать движущиеся объекты
. 08	нарушение мышечной координации, суждения, концентрации внимания, самоконтроля и способности точно оценивать свою скорость
.10	заметное ухудшение времени реакции и контроля, невнятная речь, неспособность оставаться в своей полосе движения или правильно тормозить равновесия, не может безопасно удерживать управление транспортным средством или обращать внимание на вождение автомобиля

Точность тестов на содержание алкоголя в выдыхаемом воздухе может варьироваться в зависимости от типа используемого теста.

Исследование, проведенное в 2014 году, показало, что некоторые алкотестеры для личного пользования не всегда были «достаточно чувствительными для проверки безопасности при вождении после употребления алкоголя». Это может быть опасно для жизни, если вы сядете за руль на основе неправильных результатов, думая, что вы менее инвалидны, чем есть на самом деле.

Ошибка пользователя также может повлиять на результаты домашнего теста BAC, приводя к неправильным показаниям.

В то время как эти исследователи обнаружили, что большинство тестов на содержание алкоголя в дыхании, проданных населению, имели точность 90 процентов или выше, один из них был столь же низким, как 26 процентов. И даже 10-процентная частота ошибок может привести к ухудшению состояния водителей на дороге.

Но другое исследование, проведенное в Великобритании в 2017 году, в ходе которого были рассмотрены результаты домашних тестов содержания алкоголя в выдыхаемом воздухе у 208 человек, показало, что эти устройства также могут завышать уровень содержания алкоголя в крови. Авторы подчеркнули, что необходимы дополнительные исследования точности тестов, но в конечном итоге они рекомендовали тесты на дому как ценный инструмент для оценки уровней BAC для предотвращения вождения в нетрезвом виде. Они указали, что средняя точность как этих тестов, так и полицейских составляет около 95 процентов.

Ключевой вывод заключается в том, что тесты на дому менее точны при выявлении последствий недавнего употребления алкоголя. Вышеупомянутое исследование показало, что для получения наиболее точных результатов должно пройти не менее 15 минут между последним приемом алкоголя и прохождением теста.

Выбор употребления алкоголя является личным, но если вы употребляете алкоголь, вы обязаны быть в безопасности. Это означает ответственное употребление алкоголя и принятие мер для обеспечения безопасности себя и окружающих.

Вещи, которые вы можете сделать, чтобы пить ответственно, включают:

• Употребление алкоголя в умеренных количествах. Это считается двумя порциями или меньше в день для мужчин и одной порцией для женщин.
• План назначенного водителя. Если вы планируете выпить перед тем, как сесть в автомобиль, планируйте, чтобы назначенный водитель оставался свободным от алкоголя и психоактивных веществ, чтобы обеспечить безопасную транспортировку. Среди людей, которые регулярно выпивают вместе, рассмотрите возможность чередования этой ответственности.
• Найдите другой путь домой. Это может выглядеть так:
  • позвонить члену семьи или другу, чтобы подвезти
  • воспользовавшись услугой совместного использования или такси
  • общественным транспортом
  • остаться подольше или на ночь в текущем местоположении, если это возможно, позволяя себе протрезветь

Есть также шаги, которые вы можете предпринять, чтобы ограничить опьяняющее воздействие алкоголя на ваш организм, но помните, что это не гарантирует, что вы в состоянии водить машину:

• съешьте что-нибудь до и во время употребления алкоголя, чтобы помочь организму усвоить это вещество
• чередуйте алкогольные напитки со стаканами воды
• пейте медленно и регулируйте потребление
• помните об определенном содержании алкоголя в напитках, которые вы потребляете

Алкогольные дыхательные тесты, или «алкотестеры», — это тесты, которые могут измерить ваш уровень алкоголя в крови и помочь вам определить, не слишком ли вы пьяны для безопасного вождения.