Техническая диагностика: Техническая диагностика оборудования — провести обследование оборудование в лаборатории

Содержание

Техническая диагностика – компания Legrand

Любое оборудование, которое в течение длительного срока находится в работе или наоборот, используется крайне редко в течение нескольких лет, а также установлено в агрессивной среде, выдержало аварийные отключения и или стихийные бедсвия требует оценки текущего состояния.

Критически важно знать, что такое оборудование все еще способно выполнять свои функции и не станет причиной неожиданного отказа системы защиты при возникновении аварийной ситуации. Например, находящийся в работе в течение 8 лет автоматический выключатель может выглядеть хорошо и выполнять свои функции по проведению и отключению номинальных токов, но может не отключить ток короткого замыкания при аварии из-за окисления контактов отключающей катушки расцепителя. Такая катушка установлена под защитной крышкой выключателя и недоступна для осмотра в повседневной ситуации. Именно поэтому необходимо проводить периодические ревизии и оценки текущего состояния автоматических выключателей охватывающие как главные контакты, расцепитель защиты, так и вторичные сигнальные и управляющие цепи.

Компанией Legrand была разработана специальная программа- комплекс мероприятий диагностики, направленная на определение текущего состояния коммутационно-защитных аппаратов КЗА и его элементов, которая называется «Программа оценки текущего состояния КЗА Legrand». Реализация такой программы позволяет получить исчерпывающую информацию о состоянии оборудования. Такая информация позволяет наилучшим образом спланировать программу технического обслуживания и определить сроки, по истечению которых оборудование будет нуждаться в обслуживании или должно быть заменено на новое.

Основные элементы программы:

  • Осмотр всего парка установленного на объекте заказчика низковольтного оборудования
  • Определение текущего этапа жизненного цикла оборудования компании ТМ Legrand 
  • Оценка состояния оборудования ТМ Legrand и другого методами технической диагностики
  • Подробный отчет об установленном оборудовании с рекомендациями по объемам и срокам обслуживания и замены

Основные преимущества реализации программы:

  • Предоставление исчерпывающей информации по результатам осмотра и тестов, на основании которой составляется график процедур технического обслуживания (ППР) и планируются расходы
  • Реализация плана технического обслуживания увеличивает срок службы оборудования и предотвращает преждевременные аварии
  • Исключает прямые и косвенные потери , ущерб здоровью людей и окружающей среде

Отдел сервиса Силового оборудования предлагает услугу по диагностике состояния автоматических выключателей.

Автоматические выключатели – это устройства защиты, которые требуют периодического обслуживания, которое позволяет сохранять высокие рабочие характеристики и избегать дорогостоящего ремонта.

На основании оценки текущего состояния оборудования, а также принимая во внимание его значение в обеспечении бесперебойного питания определенных нагрузок (назначении и месте в системе распределения электроэнергии), мы готовы предложить Клиентам спланированную программу по техническому обслуживанию выключателей.

На основании многолетнего опыта обслуживания и ремонта оборудования были определены основные критерии работоспособности выключателей, на основании которых можно установить не только текущее состояние, но и спрогнозировать дальнейшую работу. Определить состояние выключателей можно как непосредственно на объекте, так и на сервисном участке Legrand в городе Ульяновск. В первом случае требуется выезд сервисного инженера на объект и частичное снятие напряжения с электроустановки, во втором оборудование извлекается из панели и отправляется к нам.

В результате проведения диагностики заказчик получает исчерпывающую информацию о состоянии установленного у него оборудования. По результатам диагностики Заказчику предоставляется технической отчет, из которого четко видно состояния отдельных элементов выключателя, общее состояние аппарата и вероятность его дальнейшей безотказной работы. На основании такой информации, а также критичности работы определенных выключателей в составе электроустановки, можно спланировать периодичность их обслуживания таким образом, чтобы оно имело минимальное воздействие на работу другого оборудования.

3.3. Техническая диагностика оборудования. Система технического обслуживания и ремонта общепромышленного оборудования : Справочник

3.3. Техническая диагностика оборудования

3.3.1. Техническое диагностирование (ТД) – элемент Системы ППР, позволяющий изучать и устанавливать признаки неисправности (работоспособности) оборудования, устанавливать методы и средства, при помощи которых дается заключение (ставится диагноз) о наличии (отсутствии) неисправностей (дефектов). Действуя на основе изучения динамики изменения показателей технического состояния оборудования, ТД решает вопросы прогнозирования (предвидения) остаточного ресурса и безотказной работы оборудования в течение определенного промежутка времени.

3.3.2. Техническая диагностика исходит из положения, что любое оборудование или его составная часть может быть в двух состояниях – исправном и неисправном. Исправное оборудование всегда работоспособно, оно отвечает всем требованиям ТУ, установленных заводом-изготовителем. Неисправное (дефектное) оборудование может быть как работоспособно, так и неработоспособно, т. е. в состоянии отказа.

3.3.3. Оборудование может отказать в связи с изменением внешней среды и по причине физического износа деталей, находящихся как снаружи, так и внутри оборудования. Отказы являются следствием износа или разрегулировки узлов.

3.3.4. Техническая диагностика направлена в основном на поиск и анализ внутренних причин отказа. Наружные причины определяются визуально, при помощи измерительного инструмента, несложных приспособлений.

Методы, средства и рациональная последовательность поиска внутренних причин отказа зависят от сложности конструкции оборудования, от технических показателей, определяющих его состояние. Особенность ТД состоит в том, что она измеряет и определяет техническое состояние оборудования и его составных частей в процессе эксплуатации, направляет свои усилия на поиск дефектов.

3.3.5. По величине дефектов составных частей (агрегатов, узлов и деталей) можно определить работоспособность оборудования. Зная техническое состояние отдельных частей оборудования на момент диагностирования и величину дефекта, при котором нарушается его работоспособность, можно предсказать срок безотказной работы оборудования до очередного планового ремонта, предусмотренного нормативами периодичности Системы ППР, а также необходимость их корректировки.

3.3.6. Заложенные в основу ППР нормативы периодичности являются опытно усредненными величинами, установленными так, чтобы ремонтные периоды были кратными и привязанными к календарному планированию основного производства (год, квартал, месяц).

3.3.7. Любые усредненные величины имеют свой существенный недостаток: даже при наличии ряда уточняющих коэффициентов они не дают полной объективной оценки технического состояния оборудования и необходимости вывода в плановый ремонт. Почти всегда присутствуют два лишних варианта: остаточный ресурс оборудования далеко не исчерпан, остаточный ресурс не обеспечивает безаварийную работу до очередного планового ремонта. Оба варианта не обеспечивают требование Федерального закона № 57-ФЗ об установлении сроков полезного использования основных фондов путем объективной оценки потребности его постановки в ремонт или вывода из дальнейшей эксплуатации.

3.3.8. Объективным методом оценки потребности оборудования в ремонте является постоянный или периодический контроль технического состояния объекта с проведением ремонтов лишь в случае, когда износ деталей и узлов достиг предельной величины, не гарантирующей безопасной, безотказной и экономичной эксплуатации оборудования. Такой контроль может быть достигнут средствами ТД, а сам метод становится составной частью Системы ППР (контроля).

3.3.9. Другой задачей ТД является прогнозирование остаточного ресурса оборудования и установления срока его безотказной работы без ремонта (особенно капитального), т. е. корректировка структуры ремонтного цикла.

3.3.10. Техническое диагностирование успешно решает эти задачи при любой стратегии ремонта, особенно стратегии по техническому состоянию оборудования. В соответствии с этой стратегией работы по поддержанию и восстановлению работоспособности оборудования и его составных частей должны осуществляться на основе ТД оборудования.

3.3.11. Техническое диагностирование является объективным методом оценки технического состояния оборудования с целью определения наличия или отсутствия дефектов и сроков проведения ремонта, в том числе прогнозирования технического состояния оборудования и корректировки нормативов периодичности ремонта (особенно капитального).

3.3.12. Основным принципом диагностирования является сравнение регламентированного значения параметра функционирования или параметра технического состояния оборудования с фактическим при помощи средств диагностики. Под параметром здесь и далее согласно ГОСТ 19919—74 понимается характеристика оборудования, отображающая физическую величину его функционирования или технического состояния.

3.3.13. Целями ТД являются:

контроль параметров функционирования, т. е. хода технологического процесса, с целью его оптимизации;

контроль изменяющихся в процессе эксплуатации параметров технического состояния оборудования, сравнение их фактических значений с предельными значениями и определение необходимости проведения ТО и ремонта;

прогнозирование ресурса (срока службы) оборудования, агрегатов и узлов с целью их замены или вывода в ремонт.

3.3.14. Прогнозирование периодичности текущего и, особенно, капитального ремонта оборудования возможно лишь при одновременном ТД всех или большинства его составных частей.

3.3.15. Как показывает опыт, наиболее эффективное использование преимуществ ТД достигается тогда, когда на предприятии функционирует специальная задача «Диагностика оборудования», обеспеченная компьютерной техникой.

Несмотря на большое разнообразие применяемых для диагностирования оборудования приборов, монтажных схем датчиков, их конструкторского исполнения и т. д., как показывает отечественный и мировой опыт, подходы к внедрению ТД в практику остаются общими. В Приложении 8 кратко рассмотрена методика и приведен один из общих способов организации ТД на предприятии, а в табл. 3.1 указан перечень диагностических устройств, имеющихся в специальных передвижных ремонтных мастерских.

Таблица 3.1

Перечень диагностических устройств, находящихся в передвижных ремонтных мастерских

Данный текст является ознакомительным фрагментом.

Продолжение на ЛитРес

Техническая диагностика


Техническая диагностика имеет целью получение и анализ информации, позволяющей оценить техническое состояние машины в целом или ее элементов без разборки, а также составить прогноз возможного появления тех или иных неисправностей и времени возникновения отказов. Она позволяет своевременно принять меры по устранению выявленных неисправностей и выполняется опытными слесарями-ремонтниками или механиками в процессе плановых профилактических осмотров, а также перед ремонтами с целью установления подлежащих ликвидации дефектов.

Методами технической диагностики являются:
1. Субъективный метод определения повреждений по возникновению стуков и посторонних шумов, повышенному нагреву отдельных частей машины, увеличению вибраций, появлению запахов гари, масла, газа, наличию стружки в масле, а также визуально.
2. Диагностика с помощью различных приборов и стендов, повышающая степень объективности оценки истинной картины дефектов машины. Она производится с помощью стендов диагностики отдельных узлов, механизмов, систем и машины в целом, приборов для контроля подшипников, дистанционного контроля температуры, термодиагностических приборов, стетоскопов и других приборов для обнаружения шумов (акустическая диагностика), приборов виброметрического контроля и других приспособлений.
3. Термическая индикация неисправностей для регистрации изменения температуры с помощью температурных датчиков, термоиндикаторных красок, изменяющих в этом случае свой цвет.
4. Ароматическая диагностика по появлению запаха при критическом износе детали с помощью ампулы с пахучими веществами, заделываемой в данную деталь.
5. Визуальный метод с использованием световодов для обнаружения дефектов в труднодоступных местах.
6. Метод анализа качества (отклонения размеров, формы и расположения поверхностей) изделия, производимого на данном оборудовании.

Методами прогнозирования отказов оборудования с помощью технической диагностики являются:
1. Статистический метод при котором опыт эксплуатации данного или аналогичного оборудования позволяет выявить зависимость числа отказов от времени наработки с целью определения момента в работе оборудования, когда необходима профилактика или ремонт.
2. Метод индивидуальных измерений, позволяющий судить о техническом состоянии машины или ее элементов на основании диагностических симптомов (сигналов), полученных с помощью диагностической аппаратуры без предварительной разборки машины.
3. Метод граничных испытаний, основанный на получении прогнозирующих параметров машины или ее элементов в условиях утяжеленных режимов работы, что позволяет в короткое время установить закономерность возникновения неисправностей и обнаружить слабые элементы, которые в процессе эксплуатации машины могут вызвать внезапные отказы.

Смотрите также:

Техническая диагностика — Энциклопедия по машиностроению XXL

Развитие экспериментальной динамики подготовило условия для разработки и совершенствования методов контроля и диагностики автоматического оборудования, работающего в промышленности. Разработка методов технической диагностики применительно к машинам-автоматам, промышленным роботам и манипуляторам, двигателям, летательным аппаратам основана на выделении объективных критериев качества, определяющих работоспособность и одновременно признаки дефектных состояний механизмов.  [c.17]
XI7 Техническая диагностика и оценка ресурса аппаратов  [c.2]

Рассмотрены проблемы технического диагностирования и оценка ресурса безопасной эксплуатации сварных аппаратов. Представлены систематизированные характеристики и технические требования к изготовлению сосудов и аппаратов, работающих под давлением, обеспечению безотказности и долговечности отдельных видов нефтегазохимического оборудования. Рассмотрены механизмы разрушения материалов, роль технической диагностики в обеспечении надежности, современные методы диагностирования технического состояния сосудов и аппаратов. Отражены основные положения по оценке остаточного ресурса аппаратов Предназначено для студентов и аспирантов спец. 170500 Машины и аппараты химических производств и предприятий строительных материалов и спец. 171700 Оборудование нефтегазопереработки . Может бытЕ использовано специалистами в области диагностики и обеспечения промышленной безопасности объектов химической, нефтехимической, нефтеперерабатывающей и других производств.  [c.2]

Данная дисциплина состоит из разделов краткая характеристика и требования к изготовлению конструкций оболочкового типа безотказность и долговечность конструктивных элементов нефтегазохимического оборудования механизмы разрушения материалов роль технической диагностики в обеспечении надежности и методы дефектоскопии современные методы разрушающего и неразрушающего контроля основные положения по оценке остаточного ресурса аппарате ei.  [c.5]

ГОСТ 20911. Техническая диагностика. Термины и определения.  [c.107]

РОЛЬ ТЕХНИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ В ОБЕСПЕЧЕНИИ ПРОМЫШЛЕННОЙ БЕЗОПАСНОСТИ И МЕТОДЫ ДЕФЕКТОСКОПИИ  [c.162]

Техническая диагностика как метод установления признаков, характеризующих состояние технических систем  [c.162]

Техническая диагностика — это область знаний, охватывающая теорию, методы и средства определения технического состояния объекта, разрабатывающая методы их определения, а также принципы построения и организации использования систем диагностирования.  [c.163]

Сложность проблемы технической диагностики требует активного взаимодействия специалистов материаловедов, металлургов, электриков, химиков, механиков и специалистов по надежности. Только тогда можно достичь наибольшего успеха при проведении неразрушающих испытаний.  [c.175]

Техническая диагностика объектов котлонадзора. Справочник. — М. ПИО ОБТ, 1997.  [c.274]

В стандартах в области технической диагностики понятие работоспособное состояние подразумевает состояние объекта, при котором значение всех параметров, характеризующих способность выполнять заданные функции, соответствует требованиям нормативно-технической и конструкторской документации.  [c.275]


Для своевременного выявления узлов оборудования, предрасположенных к повреждениям, необходимы методы и средства технической диагностики, имеющие корреляцию с  [c.348]

Метод магнитной памяти металла представляет принципиально новое направление в технической диагностике. Это второй после акустической эмиссии (АЭ) пассивный метод, при котором используется информация излучения конструкций. При этом ММП, кроме раннего обнаружения развивающего дефекта, дополнительно дает информацию о фактическом напряженно-деформированном состоянии объекта контроля и выявляет причину образования зоны концентрации напряжений — источника развития повреждения.  [c.349]

Дубов А.А. Метод магнитной памяти металла — новое направление в технической диагностике оборудования и кон-  [c.352]

После проведения комплекса работ по технической диагностике неразрушающими и разрушающими методами длительно проработавших аппаратов важным моментом является прогнозирование технического состояния, т.е. определение технического состояния объекта обследования с заданной вероятностью на предстоящий интервал времени. Целью прогнозирования технического состояния является  [c.356]

Организация имеет опыт проведения работ по технической диагностике оборудования потенциально опасных производств. Работы по экспертизе выполняются высококвалифицированными специалистами неразрушающего контроля, имеющими удостоверения II уровня квалификации и аттестованными экспертами Системы экспертизы промышленной безопасности.  [c.409]

ТЕХНИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА И ОЦЕНКА РЕСУРСА АППАРАТОВ  [c.410]

СЛОВАРЬ — СПРАВОЧНИК ПО ТЕХНИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ  [c.1]

В решении проблемы повышения технического уровня и качества нефтяного оборудования важное значение приобретают методы и средства технической диагностики.  [c.2]

Техническая диагностика связана с решением частных задач в различных областях научных исследований,таких как теория сигналов, механические колебания, идентификация, расчеты статистических параметров, анализ временных рядов, цифровая обработка сигналов и т.д.  [c.2]

Словарь-справочник будет полезен для студентов специальности 0508 и специалистов, начинающих работать в области технической диагностики. Однако мы надеемся, что и опытные специалисты найдут здесь новые для себя факты и идеи.  [c.2]

ВИБРОАКУСТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ( раздел технической диагностики)- отрасль знаний, включающая теорию и методы организации процессов распознавания технических состояний машин и механизмов по исходной информации, содержащейся в виброакустическом сигнале.  [c.11]

ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ ТЕХНИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ сводятся к оценке текущего состояния, прогнозированию состояния и поиску первичных неисправностей для определения долговечности работы оборудования, для расчетов оптимальных сроков их технического обслуживания и ремонта. Принятие решения о виде и объемах ремонтных работ, исследование причин аварии составляет суть задачи поиска первичных неисправностей.  [c.57]

СТРУКТУРНАЯ СХЕМА ТЕХНИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ  [c.158]

Использование систем технической диагностики для тепловых двигателей приводит прежде всего к снижению затрат на техническое обслуживание, уменьшению длительности ремонтов, увеличению межремонтного периода их работы и т. д.  [c.158]

Характерная черта систем технической диагностики — прежде всего контроль за появлением и развитием постепенных отказов, что позволяет выявить неисправности на ранней стадии их возникновения, определить интенсивность их развития и на этой основе возможность и целесообразность дальнейшей эксплуатации агрегата и необходимые меры по устранению неисправностей.  [c.162]

Особую роль начинают играть средства неразрушающего контроля, как основные элементы технической диагностики и как важнейшая составная часть гибких автоматизированных производств.  [c.9]

Без устройств вычислительной техники не могут быть развиты системы технической диагностики и автоматического управления технологическими процессами по качественным признакам.  [c.32]

Наблюдение излучения нагретых объектов с целью измерения их температуры и технической диагностики  [c.105]


Техническая диагностика 11 Течеискатели— Основные параметры 191  [c.486]

I. Задачи технической диагностики. Широкий диапазон условий и режимов эксплуатации, а также вариация начальных показателей качества машины приводят к значительной дисперсии в скоростях потери ею работоспособности и соответственно во времени достижения машиной предельного состояния. Поэтому весьма важно иметь методы и средства для оценки технического состояния машины — определение степени ее удаленности от предельного состояния, выявление причин нарушения работоспособности, установление вида и места возникновения повреждений и т. п.  [c.553]

Эти задачи решаются методами диагностирования, применение которых, особенно для сложных систем, позволяет получить большой экономический эффект за счет более полного использования потенциальных возможностей машины и учета конкретных ее свойств и условий эксплуатации. Технической диагностике посвящено большое число работ и исследований.  [c.553]

Халимов А.Г. Влияние структурно-механической неоднородности на работоспособность сварных соединений стали 15Х5М // Проблемы технической диагностики и определения остаточного ресурса оборудования Материалы Всероссийской научно-техн. конф. — Уфа, 1995. — С. 10-22.  [c.109]

Г12 Словарь-справочник по технической диагностике Учеб. пособие. — Уфа Изд-во УГНТУ, 1999. — 96 с.  [c.2]

ТЕХНИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА — отрасль знаний, исследующая технические состояния объектов диагностирования и проявления технических состояний, разрабатывающая методы их определения, а также принципы построения и организацию исследования систем диагностирования. Главные задачи ТД предупре>кцение, 1>оиск и локализация аварийных состояний элементов технических систем.  [c.73]

По результатам анализа технической документации, на основании данных проведенной ранее дефектоскопии и оперативной диагностики осуществляют техническую диагностику (экспертное обследование) объекта. Ее целью является получение информации о реальном техническом состоянии объекта, наличии повреждений, а также выявление причин и механизмов их возникновения и развития. Техническая диагностика включает визуальный, измерительный и неразрущающий контроль, оценку изменения свойств металла.  [c.161]

К наиболее актуальным мероприятиям по обеспечению надежности и работоспособности металлоконструкций скважин относятся контроль коррозионного состояния и техническая диагностика фонтанной арматуры, колонных головок и внутрискважинного оборудования. Диагностику проводят с целью периодической оценки технического состояния скважин при капитальном ремонте и геофизических исследованиях.  [c.176]

Диагностика происходит от греческого слова diagnostikos — способность распознавать. Техническая диагностика силовых установок — это комплекс частных диагностик (вибрационной, разборной, параметрической и т. д.). Особое значение в этом комплексе имеет параметрическая диагностика двигателей по термогазодинамическим параметрам, так как только она оперирует основными технологическими величинами установки. Термогазодинамическая диагностика изучает вид, степень и быстроту деформации термогазодинамической модели установки или ее отдельных узлов и прогнозирует эту деформацию до ее предельных значений.  [c.158]

Введение уникальных тегов для важных элементов структуры обеспечивает их эффективный поиск и селектирование. Например, если для именования фрагментов текста в приложении Техническая диагностика с определением методов диагностики ввести тег , то ссылка на него позволит выделить сразу все фрагменты с описаниями этих методов.  [c.262]

Контролируемые параметры и дефекты. Выбор метода и прибора неразрушающего контроля для решения задач дефектоскопии, толщинометрии, структуроскопии и технической диагностики зависит от параметров контролируемого объекта и условий его обследования. Ни один из методов и приборов не является универсальным и не может удовлетворить в полном объеме требования практики. В соответствии с назначением приборов измеряемые и определяемые параметры и дефекты разделяют на четыре группы (табл. 2).  [c.11]

Система диагностирования, которая включает объект и применяемые для этой цели средства, относится по существу к системам контроля. Однако специфика технической диагностики заклю-  [c.553]


Биргер И.А. — Техническая диагностика


Биргер И. А. Б64 Техническая диагностика. — М.: «Машиностроение», 1978.—240,с, ил. — (Надежность и качество). Книга посвящена теоретическим основам технической диагностики. В ней изложены статистические методы распознавания и разделения в пространстве признаков, метрические и логические методы диагностики. Значительное внимание уделено теории информации и ее приложению к задачам диагностики.

Книга предназначена для инженеров, занимающихся проблемами надежности и технической диагностики, а также может оказаться полезной студентам старших курсов и аспирантам, изучающим эти проблемы. Табл. 13, ил. 78, список лит 66 назв.

ПРЕДИСЛОВИЕ

Техническая диагностика — молодая наука, возникшая в последние два десятилетия в связи с потребностями современной техники. Все возрастающее значение сложных и дорогостоящих технических систем, особенно в машиностроении и радиоэлектронике, требования безопасности, безотказности и долговечности делают весьма важной оценку состояния системы, ее надежности. Техническая диагностика — наука о распознавании состояния технической системы, включающая широкий круг проблем, связанных с получением и оценкой диагностической информации. Книга посвящена главным образом теоретическим основам технической диагностики. Изучение общих методов распознавания и математической теории диагностики дает возможность более обоснованного выбора конкретных способов диагностики и соответствующих им правил решения. При изложении теории диагностики особых требований к математической подготовке инженеров не предъявляется, хотя некоторые моменты могут показаться трудными при первоначальном ознакомлении. Математизация инженерных знаний является неизбежным процессом, связанным с развитием техники, однако следует всегда помнить, что цель расчета не число, а понимание.

Изложение математических вопросов теории диагностики дано на инженерном уровне строгости, что позволяет во многих случаях сделать изложение более простым и ясным. Инженерные вопросы технической диагностики кратко рассмотрены в первой и последней главах. Более подробный разбор вопросов технического обеспечения требует отдельного рассмотрения. Книга ориентирована на проблемы диагностики механических систем (двигателей, машин и т. д.), поэтому теоретические проблемы, связанные с автоматизированным контролем и поиском неисправностей, структурой диагностического процесса и диагностических тестов, весьма важных для радиоэлектронных устройств, в книге опущены. Указанный пробел восполняется весьма обширной литературой по технической диагностике, в которой разбираются вопросы контроле —  способности.

Глава 1 ОСНОВЫ ТЕХНИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ

Вводные замечания. Эта глава является вводной. В ней кратко излагаются основные направления и задачи технической диагностики. В отличие от обычного изложения, задачи технической диагностики рассматриваются в широком плане и связываются с общей проблемой распознавания.

§ 1. ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ТЕХНИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ

Определения. Термин «диагностика» происходит от греческого слова «диагнозис», что означает распознавание, определение. В процессе диагностики устанавливается диагноз, т. е. определяется состояние больного (медицинская диагностика; или состояние технической системы (техническая диагностика). Технической диагностикой называется наука о распознавании состояния технической системы. Цели технической диагностики. Рассмотрим кратко основное содержание технической диагностики. Техническая диагностика изучает методы получения и оценки диагностической информации, диагностические модели и алгоритмы принятия решений. Целью технической диагностики является повышение надежности и ресурса технических систем.

Как известно, наиболее важным показателем надежности является отсутствие отказов во время функционирования (работы) технической системы. Отказ авиационного двигателя в полетных условиях, судовых механизмов во время плавания корабля, энергетических установок в работе под нагрузкой может привести к тяжелым последствиям. Техническая диагностика благодаря раннему обнаружению дефектов и неисправностей позволяет устранить подобные отказы в процессе технического обслуживания, что повышает надежность и эффективность эксплуатации, а также дает возможность эксплуатации технических систем ответственного назначения по состоянию. В практике ресурс таких систем определяется по наиболее «слабым» экземплярам изделий. При эксплуатации по состоянию каждый экземпляр эксплуатируется до предельного состояния в соответствии с рекомендациями системы технической диагностики. Эксплуатация по техническому состоянию может принести выгоду, эквивалентную стоимости 30% общего парка машин. Основные задачи технической диагностики. Техническая диагностика решает обширный круг задач, многие из которых являются смежными с задачами других научных дисциплин. Основной задачей технической диагностики является распознавание состояния технической системы в условиях ограниченной информации.

Техническую диагностику иногда называют безразборной диагностикой, т. е. диагностикой, осуществляемой без разборки изделия. Анализ состояния проводится в условиях эксплуатации, при которых получение информации крайне затруднено. Часто не представляется возможным по имеющейся информации сделать однозначное заключение и приходится использовать статистические методы. Теоретическим фундаментом для решения основной задачи технической диагностики следует считать общую теорию распознавания образцов. Эта теория, составляющая важный раздел технической кибернетики, занимается распознаванием образов любой природы (геометрических, звуковых и т. п.), машинным распознаванием речи, печатного и рукописного текстов и т. д. Техническая диагностика изучает алгоритмы распознавания применительно к задачам диагностики, которые обычно могут рассматриваться как задачи классификации.

Алгоритмы распознавания в технической диагностике частично основываются на диагностических моделях, устанавливающих связь между состояниями технической системы и их отображениями в пространстве диагностических сигналов. Важной частью проблемы распознавания являются правила принятия решений (решающие правила). Решение диагностической задачи (отнесение изделия к исправным или неисправным) всегда связано с риском ложной тревоги или пропуска цели. Для принятия обоснованного решения целесообразно привлекать методы теории статистических решений, разработанные впервые в радиолокации. Решение задач технической диагностики всегда связано с прогнозированием надежности на ближайший период эксплуатации (до следующего технического осмотра). Здесь решения должны основываться на моделях отказов, изучаемых в теории надежности.

Вторым важным направлением технической диагностики является теория контролеспособности. Контролеспособностью называется свойство изделия обеспечивать достоверную оценку его технического состояния и раннее обнаружение неисправностей и отказов. Контролеспособность создается конструкцией изделия и принятой системой технической диагностики. Крупной задачей теории контролеспособности является изучение средств и методов получения диагностической информации. В сложных технических системах используется автоматизированный контроль .’состояния, которым предусматривается обработка диагностической информации и формирование управляющих сигналов. Методы проектирования автоматизированных систем контроля составляют одно из направлений теории контролеспособности. Наконец, очень важные задачи теории контролеспособности связаны с разработкой алгоритмов поиска неисправностей, разработкой диагностических тестов, минимизацией процесса установления диагноза.

В связи с тем, что техническая диагностика развивалась первоначально только для радиоэлектронных систем, многие авторы отождествляют теорию технической диагностики с теорией контролеспособности (поиском и контролем неисправностей), что, конечно, ограничивает область приложения технической диагностики. Структура технической диагностики. На рис. 1 показана структура технической диагностики. Она характеризуется двумя взаимопроникающими и взаимосвязанными направлениями: теорией распознавания и теорией контролеспособности. Теория распознавания содержит разделы, связанные с построением алгоритмов распознавания, решающих правил и диагностических моделей. Теория контролеспособности включает разработку средств и методов получения диагностической информации, автоматизированный контроль и поиск неисправностей. Техническую диагностику следует рассматривать как раздел общей теории надежности.


Экспертиза и техническая диагностика

Объекты контроля: 

Объекты котлонадзора: 
  • Паровые и водогрейные котлы.
  • Сосуды, работающие под давлением.
  • Трубопроводы пара и горячей воды.
Системы газоснабжения: 
  • Наружные газопроводы.
  • Наружные газопроводы стальные.
  • Внутренние газопроводы стальные.
  • Детали и узлы, газовое оборудование.
Подъемные сооружения: 
  • Грузоподъемные краны.
  • Подъемники (вышки).
  • Краны-манипуляторы.
  • Крановые пути.
Оборудование нефтяной и газовой промышленности: 
  • Оборудование для бурения скважин.
  • Оборудование для эксплуатации скважин.
  • Оборудование для освоения и ремонта скважин.
  • Оборудование добывающих скважин. 
  • Оборудование газонефтеперекачивающих станций.
  • Газонефтепродуктопроводы.
  • Резервуары для нефти и нефтепродуктов.

Оборудование взрывоопасных и химически опасных производств

Методы контроля:

Радиационный контроль:

Рентгенографический контроль.

Ультразвуковой контроль: 
  • Ультразвуковая дефектоскопия.
  • Ультразвуковая толщинометрия.

Магнитный контроль:

Магнитопорошковый контроль.

Вибродиагностический контроль.

Электрический контроль.

Тепловой контроль.

Визуально-измерительный контроль.

Акустико-эмиссионный контроль.

Контроль проникающими веществами.

Капиллярный контроль.

Течеискание.

Вихретоковый контроль.

Отделение экспертизы и технической диагностики осуществляет деятельность по проведению неразрушающего и разрушающего контроля, техническому диагностированию и экспертизе промышленной безопасности технических устройств, эксплуатируемых  на опасных производственных объектах, экспертизу зданий и сооружений, а также экспертизу иных документов, связанных с эксплуатацией опасных производственных объектов.

Имеет лицензию № ДЭ-00-012673 от 29 апреля 2011 года.

 

А также в составе Отделения есть лаборатория неразрушающего контроля и технической диагностики, имеющая:
  • Свидетельство об аттестации № 89А140956 от 29 марта 2013 года.
  • Свидетельство об аккредитации № ИЛ/ЛРИ-00354 от 27 июля 2012 года.

Техническое диагностирование запорной арматуры

Запорная арматура и иные виды подобного оборудования должны проходить регулярную техническую диагностику в целях обеспечения безопасности их работы. Такое требование установлено положениями приказа Ростехнадзора от 14 ноября 2013 года N 538.

  1. Проведение диагностики

Запорная арматура и иные виды подобного оборудования должны проходить регулярную техническую диагностику в целях обеспечения безопасности их работы. Такое требование установлено положениями приказа Ростехнадзора от 14 ноября 2013 года N 538. Согласно этому нормативному документу техническое диагностирование запорной арматуры и другой техники производится в следующих случаях:

  • завершение периода службы, запланированного производителем;
  • исчерпание количества производственных циклов, установленного производителем;
  • истечение двадцатилетнего срока с момента начала эксплуатации оборудования, если иной срок не установлен производителем в технической документации;
  • выявление серьезного дефекта, который может оказать решающее влияние на общую прочность конструкции, или дефекта, конкретные последствия которого неясны;
  • окончание восстановительного ремонта после аварии, в ходе которой устройство получило серьезные повреждения.

Проведение диагностики

Согласно приказу № 538 выполнение технической диагностики вне зависимости от причин организации соответствующих работ выполняется специализированной организацией. Она должна иметь аттестат, полученный в порядке, предусмотренном положениями постановления Госгортехнадзора  от 2 июня 2000 года N 29. В ходе выполнения работ по диагностике в обязательном порядке учитываются требования действующих нормативных документов. Кроме того, специалисты принимают во внимание содержание межгосударственных стандартов и руководящей документации.

Неразрушающий контроль арматуры

Так, для проведения неразрушающего контроля арматуры в общем порядке применяются федеральные нормы и правила выполнения данного вида работ. Они утверждены приказом Ростехнадзора от 21 ноября 2016 года N 490. В дополнение к ним эксперты специализированных лабораторий используют государственный стандарт ГОСТ 23858-79. Он определяет порядок проверки качества арматуры неразрушающим контролем с применением ультразвукового способа. Он устанавливает следующие требования к данной процедуре:

  • порядок подбора измерительного оборудования;
  • правила подготовки к выполнению измерений;
  • процесс выполнения контроля;
  • требования к процедуре приемки работ;
  • правила оформления итогов проведенного контроля;
  • требования безопасности в ходе реализации работ.

Справочник по технической диагностике | SpringerLink

В этой книге представлены концепции, методы и приемы для изучения симптомов неисправностей и отказов конструкций, систем и компонентов, а также для мониторинга функциональных характеристик и структурной целостности. Книга состоит из пяти частей. Часть A знакомит с объемом и применением технической диагностики и дает всесторонний обзор физики отказов. В части B представлены все соответствующие методы и методы диагностики и мониторинга: от анализа напряжений, деформации, вибрации, неразрушающего контроля, термографии и промышленной радиологии до компьютерной томографии и анализа подземных микроструктур.Часть C содержит основные принципы и концепции анализа технических неисправностей, иллюстрирует тематические исследования и описывает диагностику оборудования с упором на трибологические системы. В Части D описывается применение мониторинга состояния конструкций и контроля производительности на предприятиях и технической инфраструктуре, включая здания, мосты, трубопроводы, электростанции, морские ветровые сооружения и железнодорожные системы. И, наконец, Часть E — это экскурсия по диагностике в сфере искусства и культуры. Книга объединяет знания фундаментальных наук и инженерных дисциплин с участием исследовательских институтов, академических кругов и промышленности, написанные всемирно известными экспертами из различных частей мира, включая Европу, Канаду, Индию, Японию и США.

Акустическая эмиссия Диагностика оборудования Неразрушающий контроль Морские конструкции Определение деформации Мониторинг состояния конструкций Анализ поверхности Контроль качества, надежности, безопасности и рисков

О редакции

Проф. Д-р техн. Доктор h.c. Хорст Чихос был президентом BAM, Немецкого федерального института исследования и испытаний материалов (1992–2002 гг.) И президентом EUROLAB, Европейской федерации национальных ассоциаций измерительных, испытательных и аналитических лабораторий (1999–2003 гг.).Он имеет степени в области точного машиностроения, физики и материаловедения в Свободном университете и Берлинском техническом университете, а также получил докторскую степень. от KU Leuven University за его исследовательскую работу в области трибологии. В настоящее время он является профессором мехатроники в Университете прикладных наук BHT в Берлине и получил в 2007 году премию Beuth за достижения в инженерном образовании.

Диагностика | Хантавирус | DHCPP

Положительный результат серологического теста, свидетельство наличия вирусного антигена в ткани с помощью иммуногистохимии или наличие амплифицируемых последовательностей вирусной РНК в крови или ткани с совместимой историей HPS, считается диагностическим признаком HPS.

Серологические анализы

Во время вспышки 1993 года в районе Четырех Углов перекрестно-реактивные антитела к ранее известным хантавирусам (например, вирусам Хантаан, Сеул, Пуумала и Проспект Хилл) были обнаружены в сыворотках некоторых из них в острой фазе и в фазе выздоровления. первичных пациентов с ГПС. С тех пор были разработаны тесты, основанные на специфических вирусных антигенах из SNV, и в настоящее время они широко используются для рутинной диагностики HPS. CDC использует иммуноферментный анализ (ELISA) для обнаружения антител IgM к SNV и диагностики острых инфекций, вызванных другими хантавирусами.Этот анализ также доступен в некоторых государственных медицинских лабораториях.

Тест на IgG используется вместе с тестом на захват IgM. Сыворотки в острой фазе и в фазе выздоровления должны отражать четырехкратное повышение титра антител IgG или присутствие IgM в сыворотках в острой фазе для диагностики хантавирусной болезни. Обратите внимание, что сыворотка острой фазы, отправленная в качестве образца для начальной диагностики, может еще не иметь IgG. Антитела IgG обладают длительным действием, и ретроспективно идентифицированные сыворотки пациентов, по-видимому, сохраняют антитела в течение многих лет.Таким образом, ELISA на SNV IgG использовался в серологических исследованиях эпидемиологии заболевания и, по-видимому, подходит для этой цели. Исследования отдельных популяций с использованием этого анализа подтвердили, что инфицирование этим вирусом не является обычным явлением и что легкие или неявные инфекции встречаются редко.

Также был разработан Вестерн-блоттинг с использованием рекомбинантных антигенов и изотип-специфических конъюгатов для дифференцировки IgM-IgG, и его результаты в целом согласуются с результатами для формата захвата IgM.

Также используется экспресс-тест с полосками иммуноблоттинга (RIBA), экспериментальный тест-образец для определения сывороточных антител к рекомбинантным белкам и пептидам, специфичным для SNV и других хантавирусов.

Серологическое подтверждение хантавирусных инфекций традиционно проводилось с помощью анализов нейтрализующих бляшек, которые недавно были описаны для SNV. Однако эти специфические анализы также коммерчески недоступны.

Изоляция

Выделить хантавирусы (см. Ниже) от человеческих источников сложно, и вирусы, вызывающие HPS, не являются исключением из этого правила.На сегодняшний день изолятов SNV-подобных вирусов от человека не извлекали, и поэтому изоляция вируса не рассматривается в диагностических целях.

Иммуногистохимия (ИГХ)

ИГХ-тестирование фиксированных формалином тканей со специфическими моноклональными и поликлональными антителами может использоваться для обнаружения хантавирусных антигенов и оказалось чувствительным методом для лабораторного подтверждения хантавирусных инфекций. ИГХ играет важную роль в диагностике ГФС у пациентов, у которых образцы сыворотки и замороженные ткани недоступны для диагностического тестирования, и в ретроспективной оценке распространенности заболевания в определенном географическом регионе.

Библиографии: «Техническая диагностика» — Grafiati

Аннотация:

Durante el desarrollo de esta tesis doctor se explica el desarrollo de Innovadoras plataformas basadas en nanomaterials con aplicaciones tanto ambientales como para el diagnóstico. La Primera Plataforma Presentada, tiene la ventaja que confieren los Polímeros Molelemente Impresos (MIPs) y de las nanopartículas magnéticas para la Detección de contaminantes usando tecnicas electroquímicas.La segunda plataforma aquí presentada состоит из иммуноэнсайо-де-флуоресценции, лишенных квантовых точек (QDs), сына usados ​​como una fuente de fotoluminiscencia и эль графено оксидадо como un quencher para medidas de fluorescencia. En el capítulo 1, se Presenta el tópico de la tesis y muestra el estado del arte en lo referente a nanomateriales conectados tanto a recptores biológicos como sintéticos para aplicaciones en la biodeteccion. En este capítulo se discutirá como los anticuerpos (recptores biológicos) и polímeros de impresión молекулярный (Receptores sintéticos) pueden mejorar la sensibilidad, installidad y especificidad de los biosensores para un gran númerodoséndosmerodosctosmerozés .En el capítulo 2 los objetivos de la tesis son explicados. En el capítulo 3 y capítulo 4, dos sensores diferentes basados ​​en nanopartículas magnéticas decoradas con polímeros de impresión молекулярного (MIP) como un рецептор sintético для обнаружения сульфонамида и трибутилолова серана настоящего. En ambos sensores, espectroscopia de impedancia electroquímica es usada como método transductor. Датчик грунтовки (capítulo 3) публикуется на сайте «Anal. Chem. 2016, 88, 3578−3584 ”и el segundo (capítulo 4) en“ Electrochem.Commun. 2017, 10.1016 / j.elecom.2017.07.007 ». Dos MIPs fueron fabricados usando (i) пиррол и ацидо метакрилико парасульфонамида и (ii) EGDMA и APTS пара-трибутилолово. Además de los métodos de fabricación como la actación analítica Incluyendo su aplicación en muestras reales serán explicados con detalle en cada capítulo En el capítulo 5, мы представляем иммуноэнсайо-де-флужо латеральные пропиедадес фотолюминесцентных изображений, которые модулируются по модулям, направленным на реконцентрацию протеинов, срединный лас-конденсатор для апагаментов по фотолюминесценции оксидо-графено (GO).El Ensayo será utilizado para la Detección de una proteína modelo en suero humano, esta es Inmunoglobulina G, con el interés de demostrar Plataforma de Detección de proteínas virtualmente universal. El sistema propuesto Presenta un bajo límite de Detección mejorando los sistemas conventionales basados ​​en flujo lateral con nanopartículas de oro para la Detección del mismo analito en un solvente estándar. Además el sistema es capaz de alcanzar excelentes límites de Detección en matrices complejas como el suero humano.Finalmente, en el capítulo 6, las sizes generales y futuras perspectivas serán discutidas. Включите тамбион анексо с тодами лас публичные реализации, дюранте эль дезарролло де ла тесис.
Эта кандидатская диссертация описывает разработку инновационных платформ на основе наноматериалов с интересом к окружающей среде, а также к другим диагностическим приложениям. Первая платформа использует преимущества полимеров с молекулярной печатью (MIP) и магнитных наночастиц для электрохимического обнаружения загрязняющих веществ.Второй метод заключается в иммуноанализе бокового потока, в котором квантовые точки (КТ) используются в качестве источника фотолюминесценции, а оксид графена — в качестве гасителя для выполнения измерений флуоресценции. Глава 1 является введением в тему и показывает современное состояние наноматериалов, связанных с биологическими и небиологическими рецепторами для био / сенсорных приложений. В этой главе обсуждается, как антитела (биологический рецептор) и полимеры с молекулярным отпечатком (небиологические рецепторы) могут улучшить чувствительность, стабильность и специфичность био / сенсорных систем для большого количества аналитов и различных методов преобразования, от оптических до электрохимических. техники.В главе 2 объясняются цели диссертации. В главе 3 и главе 4 представлены два разных сенсора на основе магнитных наночастиц, украшенных молекулярно отпечатанным полимером (MIP) в качестве небиологического рецептора для обнаружения сульфонамида и трибутилолова. В обоих сенсорах в качестве метода преобразования используется спектроскопия электрохимического импеданса. По первому датчику (глава 3) есть соответствующая статья в «Анал. Chem. 2016, 88, 3578-3584 », а второй датчик (глава 4) относится к статье, опубликованной в« Электрохим.Commun. 2017, 10.1016 / j.elecom.2017.07.007. Два MIP изготавливаются с использованием: (i) пиррола и метакриловой кислоты для сульфонамида и (ii) EGDMA и APTS, селективных по отношению к трибутилолову. Кроме того, в каждой главе подробно объясняются методы изготовления, а также аналитические характеристики, включая их применение в реальных образцах. В главе 5 представлен иммуноанализ латерального потока, фотолюминесцентные свойства которого могут быть модулированы при распознавании белка с помощью способности тушения фотолюминесценции оксида графена (GO).Анализ предназначен для обнаружения модельного белка в сыворотке крови человека, то есть человеческого иммуноглобулина G, с целью продемонстрировать практически универсальную платформу для обнаружения белков. Предлагаемая система демонстрирует низкий предел обнаружения, улучшая обычный боковой поток с наночастицами золота для обнаружения того же аналита в стандартном буфере. Также система способна достичь превосходных пределов обнаружения в сложной матрице, такой как человеческая сыворотка. Наконец, в главе 6 обсуждаются общие выводы и перспективы на будущее.Кроме того, в приложении представлены все публикации, полученные в ходе работы над этой докторской диссертацией.

Техническая диагностика технологической системы зубофрезерования по диагностическим признакам отклонений профиля зубьев шестерен

В статье раскрыты основные положения технической диагностики системы зубофрезерно-фрезерного станка с ЧПУ по диагностическим параметрам профиля сторон зубьев. Схема встраивания диагностических процессов в цикл повышения качества изготовления зубчатых колес.Разработанная схема универсальна и применима для любых операций по обработке зубчатых колес. Он состоит из нескольких последовательных этапов — оценка показателей относительно предельных значений, выявление технологической структуры ошибок профиля и выявление и анализ диагностических отклонений профиля боковой поверхности зубов, индикации. Каждый этап цикла усовершенствования необходим для определения негативных факторов процесса, приводящих к ухудшению качества изготовления шестерен.Применение диагностических индикаторов профиля технической диагностики позволяет обнаруживать отклонения технического состояния узлов машин, наладочных или наладочных машин. Выявлены диагностические показатели по наиболее значимым технологическим составляющим несоответствия погрешности профиля сторон зубьев шестерни. Преимущество этой схемы повышения качества заключается в том, что она более эффективна, чем традиционные методы статистического управления качеством.

1 Введение

Техническая диагностика машинных систем, как правило, заключается в инструментальном сборе и анализе информации о различных показателях технического состояния машинной системы для определения степени соответствия ее компонентов паспортным данным.

В производственных условиях широко используются методы оценки геометрической точности модулей станков. Измерения выполняются традиционными механическими индикаторами, современными электронными или лазерными системами (лазерная система Renishaw C-ALS) [1,2]. По их измерениям оцениваются геометрические отклонения модулей машин, биение подвижных поворотных модулей. Другой вид технической диагностики — оценка работоспособности модулей по индикаторам вибрации. Они регистрируются вибродиагностическими комплексами, измеряющими параметры спектра вибраций в выбранных точках измерения, или тензодатчиками [3].Также используются специальные методы диагностики, позволяющие проводить комплексную оценку технического состояния, геометрической точности и точности позиционирования подвижных модулей машины в режиме холостого хода. Эта оценка выполняется по координатам изменения траектории высокоточного диска, закрепленного в шпинделе станка (система F. Ballbar QC20-W). Техническая диагностика проводится согласно графикам осмотра оборудования. В зависимости от полученных значений показателей плановое техническое обслуживание оборудования — замена быстроизнашивающихся деталей оборудования малого, среднего или капитального ремонта оборудования для восстановления рельсов, замена ходового винта, шарико-винтовой передачи и других движущихся частей механизмов. .Отметим, что соответствие паспортных данных модулей станка не гарантирует качество продукции. Например, система станка, соответствующая паспортным данным, может быть источником несоответствующей продукции при отклонениях быстросменного зажимного оборудования или параметров настройки, индивидуальных для разных партий деталей. Таким образом, плановые процедуры технической диагностики не интегрируются в процессы повышения качества продукции.

Производство сложных машиностроительных изделий связано с одновременным обеспечением комплекса взаимосвязанных показателей точности элементов деталей машин.Чтобы уменьшить их вариации, используются другие методы управления качеством, применение которых возможно путем систематических измерений объема выпуска [4]. Эти методы включают вероятностный и статистический анализ, различные типы контрольных карт, оценку технологической точности и др. Результатом их применения являются выводы о настроении и стабильности процесса формирования измеряемого показателя. Если обнаруживаются несоответствия индексов процесса, фактическая причина их несоответствующих значений остается нераскрытой.Для выявления несоответствий индексов необходимы внеплановые дополнительные исследования, в том числе с использованием технической диагностики. Таким образом, методы управления качеством продукции не относятся к процессам плановой технической диагностики [5,6]. Многие современные исследования направлены на обеспечение различных индивидуальных показателей процесса обработки зуба и параметров режущего инструмента путем построения моделей разной степени соответствия реальным процессам формообразования [7,8], не обращая внимания на моделирование основных показателей. точности обработанных боковых поверхностей впадин коронки.

Ошибки эвольвентного профиля — это [9] ошибка эвольвентного профиля: общая погрешность, F α , профиль направлений, F H α , форма профиля, f f α , и погрешности продольного профиля боковой поверхности зубьев: суммарная погрешность F β , продольного направления F H β и формы продольного профиля f f β .

Измерение вышеперечисленных геометрических параметров производится на специализированных координатно-измерительных машинах.Результатом работы измерительных машин является стандартный протокол измерения показателей геометрической точности, требования к которому содержатся в нормативном документе (рисунок 1).

Рисунок 1: Измерительный и вычислительный центр Klingelnberg стр. 65 индикаторов профиля шестерни (лист 1). 1 — данные замеренной шестерни. 2, 3 — профилограммы и таблица количественных показателей профиля зубьев зубчатых колес. 4, 5 — поле профилограммы и таблица количественных показателей продольного направления профиля зубьев зубчатого колеса.6 — масштабная профилограмма поля в продольном направлении. 7 — масштабная профилограмма поля в поперечном направлении.

Обязательным требованием стандарта к протоколу измерений является наличие профилей боковых поверхностей зубных полостей в торцевом сечении и по длине зуба [9]. Протокол также содержит количественные данные о количестве ошибок. Измеренные значения показателей используются службами управления предприятия для оценки пригодности изготовленных зубчатых колес, но не для более популярных задач постепенного уменьшения вариаций в значениях измеренных погрешностей.Снижение разброса значений показателей связано с их использованием с целью организации своевременной технической диагностики станков для зубофрезерования.

2 Теоретическая часть

Рассмотреть содержание уровней, позволяющих своевременно разработать корректирующие и предупреждающие мероприятия по повышению эффективности процесса технического диагностирования зубофрезерных станков. На первом уровне выполняются стандартные замеры выпускаемой продукции.Выполняется оценка соответствия продукции и накопление протоколов измерений. Если товар подходит и все показатели соответствуют максимальному набору, то уровень 2 не используется. При обнаружении расхождений метрологическая структура измеренных погрешностей профилей строится в соответствии с содержанием второго уровня (рисунок 3). Метрологический состав определяется вложением метрологических показателей. Вложенность показателей можно оценить по вкладу значений ошибок от одного уровня к другому.Например, вклад ошибок продольного профиля в общую погрешность боковой поверхности можно найти в процентах на основе следующего соотношения:

где

F Σ L — суммарный уровень погрешности профиля на боковой поверхности, мкм.

F α Погрешность профиля, мкм.

F H α Угловая погрешность, мкм.

ff α Погрешность формы, мкм.

Сигнал для реализации третьего уровня, определяющий диагностические признаки отклонений узлов зубофрезерного станка.Сигналом к ​​реализации третьего уровня анализа является превышение коэффициента вклада порогового значения. Пороговое значение составляет 70 процентов.

На третьем уровне анализа анализируются геометрические параметры профилограмм, которые выявляют наиболее вероятные действующие негативные технологические факторы, приводящие к отклонениям профиля от номинального положения.

Достоинством схемы встраивания процессов технической диагностики и повышения качества является выполнение корректирующих действий только в случае нарушения структуры метрологических показателей, что свидетельствует о срочной необходимости их выполнения.

Схема встраивания процедур технической диагностики в процесс повышения качества продукции осуществляется с учетом технологической структуры показателей точности, представленных на рисунке 2.

Рисунок 2: Уровни анализа стандартных протоколов для зубоизмерительных машин с ЧПУ для уменьшения отклонений в значениях погрешности профиля при фрезеровании зубчатых колес.

Он состоит из нескольких последовательных шагов — оценка профиля относительно предельных значений, определение технологической структуры ошибок профиля путем расчета факторов вклада компонентов (рисунок 3) и анализ профиля на диагностические показатели признаки отклонения профилей зубов.Каждый шаг предложенной схемы последовательно приводит к обнаружению несоответствий и негативных факторов технологического процесса в соответствии со степенью их важности. Цикл улучшения универсален и применим как к черновым, так и к чистовым операциям.

Рисунок 3: Метрологический состав погрешностей профилей зубьев шестерни.

Рассмотрим более подробно содержание отдельных этапов встраивания процедур технической диагностики в процессы улучшения продукта.Реализация первого шага заключается в поиске несоответствий в заданных значениях показателей профиля. Если они обнаружены, активируется второй шаг схемы. Он заключается в вычислении и оценке значимых коэффициентов вклада ошибок.

Содержание корректирующих действий раскрывается по наличию диагностических признаков отклонения от номинального положения в профилях стороны зуба. Причины появления диагностических особенностей профиля известны и четко определены технологическими факторами [10].Например, наличие периодических волн эвольвентного профиля указывает на биение оправки инструмента. В этом случае диагностическими признаками являются шаг и частота волновых участков диаграммы. Положительный наклон средней линии профиля указывает на наличие переднего угла, искажающего профиль зуба фрезы в основной плоскости и приводящего к истончению зуба. Диагностическими признаками в этом случае являются угол и знак угла наклона средней линии профиля.Для подтверждения наличия выявленных диагностических признаков выполняются графические обкатки с измененными профилями или траекториями инструмента.

Выявленные и часто встречающиеся диагностические признаки заносятся в базу данных соответствующего рабочего места зубофрезерства. Дополнительные характеристики содержатся в справочных данных систем обработки зубчатых колес производителей. База данных постоянно пополняется выявленными диагностическими показателями, что позволяет более эффективно проводить корректирующие и предупреждающие действия для повышения качества изготовления шестерен.

На основе определения диагностических показателей качества автомобильных компонентов авторами разработаны аналогичные методы для других типов деталей, которые показали высокую эффективность улучшения продукта [11].

3 Практическая реализация

Рассмотрим пример практического применения методики на примере обработки косого зубчатого колеса на операции зубофрезерования с ЧПУ.

На первом уровне оценки соответствия значений предельных значений выявленная неисправность производства по дисперсии погрешностей формирует погрешность эвольвентного профиля и направления профиля.

Затем на втором уровне была определена метрологическая структура показателей, которая выявила превышение порогового уровня в 70 процентов для погрешности формы профиля от 80 до 100 процентов для всех шести измеренных боковых поверхностей зубов (рис. 4а). .

Рисунок 4: График изменений коэффициентов значимости погрешности профиля в метрологической структуре погрешностей профиля зуба: а) значимость ошибок эвольвентного профиля, б) значимость ошибок направления профиля.

Для отклонений продольного профиля превышены пороговые значения погрешности направления до значений от 100 до 110 процентов для четырех из шести измеренных боковых поверхностей зубов (рис. 4b).

Превышение пороговых значений приводит к необходимости использования механизма идентификации диагностических показателей на основе профилограмм, имеющихся в стандартном протоколе измерений.

В соответствии с диагностическими признаками, приведенными в [9], по профилограммам продольного профиля был выявлен следующий диагностический признак — разный угловой наклон продольных профилей зубов зубчатой ​​коронки.Причина такой особенности — отклонение от перпендикулярной оси оправки зубчатого колеса в разных угловых положениях при вращении стола зубофрезерного станка подающей линии червячной фрезы. Отклонение может быть устранено проведением регулировочных работ по согласованию положения оправки с часовыми индикаторами.

Причины утончения зуба — наличие передних углов в зубах фрезы. Причина волнистости может быть сложной. Это может быть наличие биения зубьев резца на оправке, биение или загрязнение оправки во время регулировки или люфт в механизмах подачи резца.

Рисунок 5: Профилограммы профилей а) эвольвентного профиля, б) продольного профиля.

Профилограмма эвольвентного профиля (рис. 5а) выявила несколько диагностических признаков: уменьшение зуба шестерни слева, профиль волнистости с обеих сторон впадин и наклонную форму профиля зуба слева. и правая сторона.

Причина наклонной формы профиля зуба — отклонение заточки фрезы. Возможно, фреза изготовлена ​​или переделана с ошибкой шага винтовой линии.

Таким образом, уменьшение вариаций отклонений профиля возможно только после устранения вышеупомянутых причин появления диагностических признаков.

4 Резюме

Предлагаемый метод определения содержания корректирующих и предупреждающих действий позволяет систематически определять корректирующие действия для эффективного повышения качества цилиндрических зубчатых колес. Применение описанного в статье метода требует от компании внедрения дополнительных функций для персонала служб технического контроля, наладчиков зубофрезерных станков с ЧПУ, а также внесения регистрации данных типовых протоколов измерений в единую информационную систему. как ведение базы данных диагностических характеристик профилей.Внедрение метода побуждает компанию постоянно повышать уровень качества продукции на ключевых операциях зубофрезерования.

Список литературы

  1. Chao Z Исследование надежности измерения ошибок позиционирования для фрезерных станков с ЧПУ. Journal of Physics: Серия конференций; 2019.
  2. Григорьев С.Н., Козочкин М.П., ​​Сабиров Ф.С., Кутин А.А. Диагностические системы как основа технологического совершенствования. Процедуры CIRP; 2012.
  3. arnovský J, Kovác I, Mikuš R, Fries J, Mošat ’M.Вибродиагностика шпинделя обрабатывающего центра с ЧПУ. Мануф Технол 2019; 19 (2): 350-356.
  4. М. Кейн, Контроль качества прямозубых зубчатых колес на основе моделирования процессов их производства, Механизмы и машиноведение 34 (2016) 393–403.
  5. Метод диагностики систем машин по измерению точности изготовленных деталей. Серия конференций IOP: Материаловедение и инженерия; 2018.
  6. Сафаров Д. Т., Касьянов С. В., Кондрашов А. Г. Информативная ценность измерений для управления качеством автозапчастей.Lect Notes Mech Eng 2019; 0 (9783319956299): 1657-1666.
  7. Totolici S, Teodor V G, Baroiu N, Oancea N Новый профиль для червячной передачи спиральной передачи. Серия конференций IOP: Материаловедение и инженерия; 2018.
  8. Нго М. Т., Хоанг В. С. Метод уменьшения ошибок профиля зубьев прямозубых шестерен в процессе фрезерования. Int J Mech Prod Eng Res Dev 2019; 9 (4): 1-10.
  9. ISO 1328-1-2017 Шестерни цилиндрические. Система ISO. Классификация допусков по флангу. Часть 1. Определения и допустимые значения отклонений по боковым сторонам зубьев шестерни.
  10. Delavy J F, Cadisch J, Thyssen W, Schacke P, Schwaighofer R Зубошлифовальный Reishauer AG Zurich, 1993.
  11. Кондрашов А.Г., Сафаров Д.Т., Касьянов С.В. Регулирование отклонений геометрических параметров деталей автомобильных узлов путем организации диагностических измерений. Процедурная инженерия; 2017.

Эта статья (https://iopscience.iop.org/article/10.1088/1742-6596/1546/1/012028/meta) — это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями Creative Commons Attribution 3.0 лицензия. Он отредактирован, чтобы соответствовать стилю журнала Gear Solutions .

Часто задаваемые технические вопросы по микробиологии и питательным средам

Следующие вопросы наиболее часто задают наш отдел технического обслуживания. Пожалуйста, обратитесь к справочным источникам и запросите Инструкцию по применению (IFU) для получения полной информации по элементам, упомянутым в этих разделах.

Контроль качества

В. Какие виды клинических сред требуют контроля качества конечным пользователем?

А.1 января 2016 г. Центры услуг Medicare и Medicaid (CMS) введут новые рекомендации по проверке качества. В этот день требования к контролю качества изменятся на требования CMS / CLIA по умолчанию, или лабораториям потребуется внедрить индивидуальный план контроля качества (IQCP) в соответствии с применимыми правилами и / или требованиями аккредитации. В связи с этим изменением ваучеры контроля качества больше не будут сопровождать каждую поставку, и конечные пользователи должны хранить Сертификаты анализа (CofA) для каждой партии как часть своих записей испытаний контроля качества производителя.Hardy Diagnostics CofA можно получить по следующему адресу на нашем веб-сайте, указав, что репрезентативные образцы из каждой партии были протестированы с использованием соответствующих организмов и спецификаций QC в соответствии с рекомендациями Института клинических лабораторных стандартов (CLSI), где это применимо, и соответствуют спецификациям, опубликованным в «Технические документы и инструкции по эксплуатации (IFU)» в меню технической поддержки на сайте www.HardyDiagnostics.com. Конечным пользователям заранее потребуется номер по каталогу и номер партии, чтобы получить CofA для конкретной партии.

В. Какие организмы мне нужно использовать для контроля качества среды?

A. Большинство наших продуктов имеют инструкции по эксплуатации (IFU), которые можно найти на веб-сайте Hardy Diagnostics. В каждой IFU перечислены микроорганизмы, используемые Hardy Diagnostics для контроля качества среды.

В. Должен ли я использовать все организмы, перечисленные в листе технической информации?

A. В настоящее время от конечного пользователя требуется только проверять характеристики среды, используя организм, который будет вызывать положительную реакцию, и другой организм, который будет вызывать отрицательную реакцию для каждой протестированной реакции.Hardy Diagnostics может включать в себя организмы для отслеживания слабых положительных реакций или тестирования роста нескольких организмов, но это тестирование не требуется от конечного пользователя. С 1 января 2016 г. конечные пользователи должны будут следовать рекомендациям по контролю качества CMS / CLIA по умолчанию или внедрять IQCP.

В. Как должны выглядеть реакции?

A. См. Инструкцию по эксплуатации (IFU) на нашем веб-сайте для получения информации о продукте. В большинстве IFU есть цветные фотографии ожидаемых реакций.

Q.Как я могу отслеживать номера партий и даты истечения срока годности, не занимаясь написанием много писем?

A. В настоящее время «Ваучер контроля качества» поставляется с каждой поставкой и содержит список носителей, номера партий и даты истечения срока годности для каждого отправляемого элемента носителя. Просто подпишите и поставьте дату на ваучере внизу и сохраните его вместе с записями контроля качества. С 1 января 2016 г. конечные пользователи должны будут следовать рекомендациям по контролю качества CMS / CLIA по умолчанию или внедрять IQCP.

В. Как часто следует проводить контроль качества реагентов для микробиологии, таких как индол, оксидаза и бета-лактамаза?

А.Текущие стандарты контроля качества CMS / CLIA для микробиологии требуют тестирования каждой партии или партии. Следуйте соответствующим нормативным требованиям и / или требованиям аккредитации для обеспечения соответствия.

СМИ в целом

В. Откуда берется ваша овечья кровь?

A. Hardy Diagnostics получает кровь для своих питательных сред на ранчо, которое содержит своих животных только для целей обескровливания. Эти животные содержатся в соответствии с программой, контролируемой ветеринарами, чтобы сохранить их здоровье и отсутствие болезней.Корм для животных не содержит антимикробных препаратов, добавление которых является обычной практикой в ​​партиях кормов. Продукты среды, содержащие кровь, производят в течение пяти дней после того, как у овец есть кровь. Мы никогда не используем менее дорогую кровь с бойни, которую обычно используют другие медиа-компании. Эти неконтролируемые источники крови содержат противомикробные препараты, склонны к спонтанному гемолизу и имеют тенденцию широко варьировать по гематокритам.

В. Какой посевной материал использовать при проведении биохимических тестов?

А.Для более быстрого результата и четкой реакции засевайте свой агар с CTA и мочевиной, используя тяжелый посевной материал. Цитратные и ацетатные дифференциальные скосы Simmons должны получать легкий посевной материал, чтобы избежать ложноположительных результатов.

В. Какие пробирки следует инкубировать с плотными крышками?

A. При инкубации пробирок для анаэробов (например, тиогликолят или жареное мясо) всегда закрывайте крышки. Крышки на Strep B Carrot Broth ™ всегда должны быть плотно закрыты, чтобы стрептококки группы B.Крышки также закрываются на бутылях Transgrow, которые содержат атмосферу, обогащенную CO 2. Все остальные пробирки и флаконы следует инкубировать со слегка незакрепленными крышками. Для оптимального роста грибам особенно необходим воздухообмен. Биохимические реакции, например, с наклонами TSI и LIA, также требуют воздухообмена, чтобы вызвать сдвиг pH, приводящий к правильному развитию цвета.

В. Какие типы носителей требуют масляного покрытия?

A. OF Media и бульоны декарбоксилазы Moeller требуют наложения стерильного минерального масла.Всегда вносите «базовый» контроль (без углеводов и аминокислот) вместе с вашим тестом, чтобы сравнить цвет.

В. Что мне делать, если мои жидкие тиогликолятные бульоны становятся розовыми на всем протяжении?

A. Жидкий тиогликолят содержит индикатор pH резазурин, который становится розовым в присутствии кислорода. Наличие розового слоя в верхних 30% бульона — это нормально. Часто во время транспортировки бутылка или пробирки встряхиваются, и вся среда становится розовой из-за рассеивания небольшого количества кислорода, присутствующего в свободном пространстве пробирки.Иногда, если просто дать бульону постоять в покое в течение нескольких часов, розовый цвет / кислород осядет только на верхнем слое. Если это не помогло и более 30% среды остается розовой, тогда пробирки или бутылки следует погрузить в водяную баню с кипящей водой примерно на 10 минут с ослабленными крышками, чтобы удалить кислород. Крышки необходимо снова затянуть, пока среда еще горячая, чтобы предотвратить повторное насыщение среды кислородом.

В. Что мне делать, если в моем подвижном средстве появляются пузыри?

А.Иногда подвижные среды расслаиваются или имеют множество пузырьков из-за грубого обращения во время транспортировки. В этом случае поместите трубки на короткое время в водяную баню с кипящей водой, а затем дайте им остыть в вертикальном положении.

В. Могу ли я засеять чашки сразу после того, как вынул их из холодильника?

A. Всегда нагревайте среду до комнатной температуры перед посевом. Некоторые бактерии чувствительны к холоду (например, N. gonorrhoeae ). Избыточный конденсат на поверхности планшета можно испарить, поместив чашки на короткое время в инкубатор.

В. Почему в моем лаурилтриптозном бульоне образовался блестящий осадок?

A. В охлажденном бульоне может образоваться осадок или помутнение. Среда станет прозрачной при нагревании до комнатной температуры.

В. Когда я получил свой носитель, пробирки Дарема уже содержали пузырьки.

A. Перед инокуляцией среды может потребоваться осторожно перевернуть пробирку, чтобы высвободить пузырьки, которые могут застрять в пробирке Дарема.Пузырьки, которые не удаляются перед посевом, могут привести к ложноположительным результатам.

В. Почему некоторые из моих флаконов с Дилу-Лок ™ желтые?

A. Пустые флаконы были облучены, и, в зависимости от их местоположения в опыте, некоторые флаконы могли получить больше кГр, чем другие за один цикл. Цвет флакона не влияет на характеристики продукта.

Поддержание и сохранение поголовья

В. Как лучше всего сохранить культуры для длительного хранения?

А.Мы рекомендуем наши CryoSavers ™ для сохранения культур при сверхнизких температурах. Доступны следующие формулы: обезжиренное молоко (каталожный номер CSM100), обезжиренное молоко с глицерином (каталожный номер CSMG100) и бруцелла с глицерином (каталожный номер CS100BNB). Brucella с глицерином также доступна с шариками (Кат. № CS100B, CS100G, CS100N, CS100R и CS100Y). Флаконы удобно упакованы в пластиковую коробку CryoSaver ™, которую можно использовать для хранения культур в морозильной камере. Фондовые культуры будут храниться бесконечно при сверхнизких температурах или -70 ° C.морозильная камера. При хранении в домашнем холодильнике с морозильной камерой (обычно -20 градусов) результаты могут быть неутешительными.

В. Почему Campy не растет, когда я пытаюсь восстановить лиофилизированные гранулы?

A. Campylobacter jejuni — один из наиболее сложных организмов для восстановления из консервированного состояния. При восстановлении консервированных микроорганизмов внимательно следуйте инструкциям производителя. Никогда не пытайтесь выращивать какие-либо лиофилизированные организмы в бульоне.Всегда используйте подходящую неселективную твердую среду для выращивания восстановленного организма. Предпочтительной средой для выращивания Campy является чашка с шоколадным агаром. После посева на твердую среду немедленно перенесите культуру в соответствующую атмосферу и температуру инкубации. Campylobacter spp. необходимо сразу поместить в банку с газогенератором для создания микроаэрофильной атмосферы. Метод в банке превосходит метод мешка для производства Campy из гранул.Подождите не менее 48 часов при температуре 35 ° C для роста; Инкубация при 42 ° C не рекомендуется при выращивании Campy из консервированного состояния.

В. Когда Campy будет расти, как мне сохранить ему жизнь?

A. Перенесите изолированные колонии из неизбирательного планшета в пробирку с тиогликолятом и добавками (№ по каталогу K23). Держите пробирку постоянно в инкубаторе с температурой 35 ° C. Как ни странно, это сохранит жизнеспособную культуру Campy в течение многих месяцев.

Q.Существуют ли особые требования к восстановлению определенных лиофилизированных микроорганизмов?

A. Многие организмы требуют специальной среды или условий инкубации при регидратации. Если у вас возникнут вопросы, обратитесь в службу технической поддержки Hardy или получите доступ к библиотеке документов на веб-сайте MicroBioLogics (MBL) по адресу www.microbiologics.com. Щелкните здесь, чтобы ознакомиться с рекомендуемыми требованиями к росту микроорганизмов LYFO DISK® и KWIK-STIK ™.

Загрязнение

В. Как я могу снизить частоту загрязнения кожи при посеве крови?

А.Используйте аппликатор для спиртового скраба, который содержит йод и создает тщательный фрикционный скраб, проникающий через поверхность кожи. Исследования показали, что при использовании этой системы уровень загрязнения снизился вдвое, что привело к экономии денежных средств за счет снижения количества ложных срабатываний (см. Schifman, Pindur; Proc. Of ASM Annual Meeting, 1991).

В. Что мне делать с загрязненными пластинами?

A. Ни одна медиа-компания не гарантирует 100% стерильность своей продукции. Пакеты и воздух, окружающий пластины, не стерильны.Кроме того, во время кратковременных перепадов температуры при транспортировке может образовываться конденсат, который может капать на среду и вызывать загрязнение. Степень загрязнения нашими пластинчатыми носителями обычно не превышает 1%. Мы рекомендуем нашим клиентам вести учет сломанных или загрязненных пластин и сообщать нам о них раз в месяц для замены или кредита. О любых проблемах, связанных с чрезмерным загрязнением (более 2%), обесцвечиванием, гемолизом или поломкой, следует немедленно сообщать нам.

Технические данные / инструкция по эксплуатации (IFU)

Q.Как получить лист технических данных / инструкцию по использованию (IFU) для вашего носителя?

A. Таблицы технических данных / инструкции по эксплуатации (IFU) находятся в каталоге нашего веб-сайта. Вызовите продукт и нажмите «Подробнее». Затем нажмите «Технические данные» «Просмотреть файл». Затем вы можете распечатать Инструкцию по применению (IFU) для своих записей.

Паспорта безопасности (SDS) / Паспорта безопасности материалов (MSDS)

В. Как мне получить SDS для вашего носителя?

А.Информация о SDS находится в каталоге нашего веб-сайта. Вызовите продукт и нажмите «Подробнее». Затем нажмите SDS «Просмотреть файл». Затем вы можете распечатать паспорт безопасности для своих записей.

Хранилище

В. Почему носители следует хранить в темноте?

A. Некоторые типы сред содержат красители и другие светочувствительные ингредиенты. Чрезмерное воздействие света может привести к образованию токсичных пероксидов, которые могут препятствовать росту. Храните носители вдали от света, особенно солнечного или ультрафиолетового света.

В. Почему мои пластины иногда бывают слишком мягкими и имеют шероховатую поверхность?

A. Носители, подвергающиеся воздействию отрицательных температур, могут стать мягкими, сморщенными на поверхности или, если они содержат кровь, могут стать гемолизированными; таким образом делая его бесполезным. Если носители хранятся в стандартном холодильнике, не храните их рядом с морозильной камерой. Рекомендуется снимать показания температуры в разных местах холодильника на случай, если там слишком холодно. Также помните, что термостат установлен на 2 градуса С.время от времени может позволить температуре опуститься до нуля и разрушить ваш носитель. Безопаснее установить его на немного более высокую температуру, например, 6 градусов Цельсия (см. Isenberg, Руководство по клиническим микробиологическим процедурам, том I, II и III. Американское общество микробиологии, Вашингтон, округ Колумбия).

В. Как я могу хранить свои медиафайлы, чтобы они оставались как можно более свежими?

A. Всегда храните и инкубируйте планшеты в перевернутом положении (среда вверху, крышка внизу).Это предотвращает попадание влаги на поверхность агара, что может вызвать заражение. Всегда храните носители в темноте. Закройте пакет, чтобы предотвратить чрезмерную потерю влаги, если используется не полный пакет. Никогда не размещайте пластинчатую среду рядом с вентиляторами конденсатора в большом холодильнике. Это приведет к чрезмерному высыханию вашего носителя. Никогда не оставляйте среду в чашках на столе при комнатной температуре более чем на несколько часов. Вращайте акции, используя в первую очередь самые старые лоты.

Инкубация

Q.На какую температуру мне настроить инкубатор?

A. Установите инкубатор на 35 ° C вместо 37 ° C для культивирования большинства бактерий. Инкубатор, установленный на 37 ° C, может иногда достигать более высоких температур, которые могут подавлять некоторые виды бактерий. Метициллин-устойчивый S. aureus (MRSA) подавляется температурами выше 35 ° C. Рекомендуется, чтобы CO2-инкубатор для микобактерий был установлен на 37 ° C (см. Isenberg, H.D. Clinical Microbiology Procedure Handbook, Vol.I, II и III. Американское общество микробиологии, Вашингтон, округ Колумбия). Если в вашем инкубаторе нет увлажнителя, поместите внутрь стакан с водой; добавьте в воду немного моющего средства, чтобы предотвратить рост бактерий.

В. Как следует чистить инкубатор?

A. Известно, что очистка внутренней части инкубатора дезинфицирующим средством приводит к тому, что многие культуры «не растут» в течение нескольких дней, поэтому перед повторным использованием дайте им полностью «проветриться». 10% раствор бытового отбеливателя — одно из лучших (и самых дешевых) дезинфицирующих средств; не забудьте еженедельно делать свежую партию из-за быстрого рассеивания ионов хлора.Периодическая очистка предотвратит заражение ваших культур грибками.

Петли

В. Какой метод построения штрихов является лучшим и какие петли лучше всего?

A. Избегайте образования полос на тарелках близко к внешнему краю. Если загрязнитель присутствует, скорее всего, он находится на краю пластины. У старых петель может быть шероховатая поверхность, которая может выдолбить носитель. Время от времени меняйте петли. Нихромовые петли дешевле платины и служат примерно на 80% дольше.Петли из нихромовой скрученной проволоки более гибкие. Другой альтернативой являются одноразовые пластиковые петли, которые выпускаются с мягкими (гибкими) и более жесткими стержнями. Эти петли откалиброваны и поставляются с сертификатом калибровки и стерильности.

В. Могу ли я использовать нихромовую петлю для теста на оксидазу?

A. Нихромовые петли не следует использовать для теста на оксидазу, поскольку окисление поверхности, образующееся во время горения, может вызвать ложноположительные результаты. Для тестирования всегда используйте платиновую или одноразовую петлю.Тестирование на оксидазу следует проводить на изолятах, взятых из неселективной среды, чтобы предотвратить получение ошибочных результатов.

В. Как проще всего проверить точность моих калиброванных контуров?

A. Нашим калибраторам петель CalCheck ™ требуется всего несколько секунд, чтобы проверить ваши проволочные петли. Эти калибраторы предназначены для использования только с нашим проводом 26 калибра. Они состоят из хирургических стальных штифтов, размер которых позволяет проверить диаметр вашей петли. Номера продуктов для калибраторов контура 1 мкл и 10 мкл — кат.нет. 7020 и 7010 соответственно. Операция проста; зеленый столбик должен проходить через петлю, а красный — нет.

Тест на чувствительность

В. Почему я должен использовать пластину экрана MRSA в дополнение к обычной пластине Mueller Hinton?

A. Устойчивый к метициллину S. aureus всегда существует как смешанная популяция чувствительных и устойчивых штаммов, отсюда и термин «гетерорезистентный». Чувствительные штаммы могут маскировать устойчивую часть популяции на обычной пластине Мюллера-Хинтона.Планшет MRSA Screen содержит добавленный NaCl, который предпочитают устойчивые штаммы. Он также содержит оксациллин, поэтому любой рост в течение 24 часов считается положительным для MRSA. Для S. aureus рекомендуется инкубировать не более 24 часов при температуре не выше 35 ° C. Для получения дополнительной информации см. Инструкцию по эксплуатации (IFU) экранной пластины MRSA (Кат. № G47).

В. Могу ли я использовать пластину для скрининга MRSA при скрининге на метициллин-устойчивые, коагулазонегативные Staphylococcus spp.?

А.Нет, в настоящее время документы CLSI рекомендуют использовать планшет MRSA Screen (агаровый скрининг) только для коагулазо-положительных S. aureus. Коагулазонегативные стафилококки можно тестировать с помощью дисковой диффузии, методов MIC, градиента агара.

Тестирование оксациллина против S. saprophyticus не рекомендуется, поскольку mecA-отрицательные штаммы S. saprophyticus часто оказываются устойчивыми по критериям интерпретации, используемым для коагулазонегативных стафилококков.

В. Что мне делать, если размеры моей зоны контроля качества выходят за пределы допустимого диапазона для одного или двух антимикробных препаратов при тестировании моего агара Мюллера-Хинтона?

А.Сначала попробуйте другой номер партии или другого производителя диска с антибиотиком. Убедитесь, что вы храните пенициллин, ампициллин и цефалоспорины в морозильной камере, так как они особенно лабильны даже при низких температурах. Кроме того, убедитесь, что ваш диспенсер хранится в герметичном контейнере со свежим осушителем и индикатором (DesiView ™, кат. № DV10), чтобы не допустить попадания влаги.

Затем попробуйте восстановить новые гранулы исходных организмов. CLSI рекомендует запускать новый исходный организм из замороженной или лиофилизированной культуры каждый месяц и пересев на новую чашку каждую неделю.Затем, чтобы убедиться, что посевной материал настроен на правильную плотность клеток для правильной интерпретации, проследите за тем, чтобы ваш стандарт МакФарланда 0,5 действовал, и что вы встряхиваете пробирку для разведения перед каждым использованием. Мы рекомендуем использовать стандарты Latex McFarland, а не традиционные стандарты сульфата бария, из-за их повышенной стабильности и пониженной чувствительности к свету; стандарт латекса не следует перемешивать на вортексе. Каждый раз тщательно регулируйте мутность посевного материала. При использовании «метода прямого суспендирования» суспензии следует готовить с использованием ночных культур.Слишком маленькие зоны могут образоваться, если посевной материал слишком мутный или среда была чрезмерно засеяна. Считывайте планшеты не позднее, чем через 24 часа (18 часов для HTM), иначе размеры зон также могут быть слишком маленькими. Обратитесь к текущему документу CLSI M100 за советами и приемами по устранению проблем с размерами зон.

В. Каков самый последний источник информации о предельных размерах зоны для тестов диффузии дисков?

A. CLSI обновляет интерпретирующие таблицы и таблицы контроля качества для дисковой диффузии в своих последних публикациях M2-A, Performance Standards for Antimicrobial Disk Suscebility Tests , M100-S, Performance Standards for Antimicrobial Suspension Testing , (также см. публикации дополнительных таблиц) и M31-A, Стандарты производительности для тестов на чувствительность к антимикробным препаратам и разведению бактерий, выделенных от животных ; Утвержденный стандарт.Чтобы получить самую последнюю публикацию, посетите следующий веб-сайт: www.clsi.org. Документы CLSI доступны только через CLSI. Источник всех публикаций CLSI:

Институт клинических и лабораторных стандартов (CLSI — ранее NCCLS)
940 West Valley Road, Suite 1400
Wayne, PA 19087-1898
(610) 688-0100
Веб-сайт: www.clsi.org

В. Как измерить двойную зону?

A. Если есть двойные зоны, измерьте самую внутреннюю зону.Это может быть вызвано тем, что диск, находящийся на поверхности агара, не прижат достаточно сильно, чтобы обеспечить хороший контакт, и не обеспечивает достаточной диффузии антибиотика. Это также может быть нормальной характеристикой диска при тестировании гетерорезистентных штаммов (например, цефтаролина на MRSA). Дважды проверьте, чтобы диск был плотно прижат, даже при использовании автоматических диспенсеров. Если диск полностью влажный после нанесения, это означает, что диск имеет хороший контакт и антибиотик должен диффундировать, как и ожидалось.

В. Когда врачи запрашивают информацию о противомикробных препаратах, они иногда используют свои торговые марки, а не родовые наименования; такие как «Цефобид», «Флагил», «Примаксин», «Супракс», «Тиментин» и «Унасин». Есть ли хороший справочный источник о новых противомикробных препаратах?

A. Руководство по антимикробной терапии от Sanford, MD (Кат. № G15P) является отличным источником текущей информации о дозировках, лекарственных взаимодействиях, лекарствах выбора, побочных эффектах и ​​т. Д. Это карманное руководство обновляется ежегодно.Он имеет полную таблицу торговых марок и родовых наименований. Пять упомянутых выше торговых наименований — это цефоперазон, метронидазол, имипенем + циластатин, цефиксим, тикарциллин / клавулановая кислота и ампициллин / сульбактам, соответственно.

В. Какой исходный организм мне следует использовать для контроля качества теста на бета-лактамазу?

A. H. influenzae Тип B (ATCC ® 33533), кат. нет. 0338P, является положительным по бета-лактамазе. У нас также есть положительный по бета-лактамазе Neisseria gonorrhoeae (ATCC ® 31426), кат.нет. 0375P.

В. Как выполнить контроль качества планшетов HTM для тестирования чувствительности к Haemophilus influenzae ?

A. Текущая публикация CLSI документа M100-S содержит пересмотренные таблицы размеров пациентов и зон контроля качества для диско-диффузионного тестирования Haemophilus spp. на пластинах HTM. CLSI требует от организмов для контроля качества H. influenzae , ATCC ® 49247 и 49766. Кроме того, для контроля качества амоксициллина / клавулановой кислоты требуется E. coli ATCC® 35218.При использовании этой среды обязательно тщательно регулируйте мутность посевного материала и наблюдайте за чашками не позднее, чем через 18 часов после инкубации. Слишком тяжелая подвеска приведет к ложному результату сопротивления.

В. Как выполнить тест диффузии диска на N. gonorrhoeae ?

A. Neisseria gonorrhoeae следует тестировать на GC Agar Base с добавками в соответствии с рекомендациями CLSI (см. Стандарты производительности для теста на чувствительность к антимикробным дискам, M2-A.Институт клинических и лабораторных стандартов (CLSI — ранее NCCLS), Уэйн, Пенсильвания). Для контроля качества используйте N. gonorrhoeae ATCC ® 49226. Использование Mueller Hinton с шоколадными пластинами для Haemophilus или GC в настоящее время не рекомендуется в пользу этих двух новых типов сред. См. Самые последние публикации CLSI: M2-A и M100-S.

В. Какой вид теста на бета-лактамазу мне следует использовать?

A. Ацидометрический тест, такой как тест с бета-лактамазой (кат.нет. Z51) приемлем для тестирования только Staphylococcus spp., N. gonorrhoeae и Haemophilus spp. Он вызывает быстрое и очень четкое изменение цвета. Наши «Nitrocef Matchbook ™» (№ по каталогу Z108) или Nitrocef HardyDisks ™ (№ по каталогу Z7301) являются хромогенными тестами, приемлемыми для тестирования бета-лактамазы Branhamella ( Moraxella ) catarrhalis , Enteroc и Bacteroides spp. в дополнение к трем организмам, упомянутым выше.

В. Как мне проводить скрининг на бета-лактамазы расширенного спектра (БЛРС) и другие механизмы резистентности?

A. CLSI пересмотрела свою позицию по обнаружению ESBL: предыдущие рекомендации заключались в проведении скрининга ESBL и подтверждающих тестов для E. coli , Klebsiella spp. И Proteus mirabilis . Однако новые данные свидетельствуют о том, что фенотипические тесты БЛРС не являются оптимальными из-за наличия множественных механизмов резистентности, которые могут маскировать БЛРС в подтверждающих тестах; В настоящее время известно, что ESBL существуют у видов Enterobacteriaceae, кроме E.coli , Klebsiella spp. и P. mirabilis , где подтверждающие тесты более проблематичны; а некоторые МПК лучше коррелируют с результатами лечения пациентов, чем со знанием механизма резистентности.

Новые рекомендации CLSI для тестирования ESBL в соответствии с пересмотренными контрольными точками в текущей версии M100-S, Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing , заявляют, что ESBL проверяют и подтверждающие тесты и редактируют буквы «S» на «R» для цефалоспоринов. , пенициллины и азтреонам больше не нужны для ведения пациентов.Тем не менее, для целей инфекционного контроля скрининг БЛРС и подтверждающие тесты, при необходимости, могут по-прежнему предоставлять полезную информацию о положительных и отрицательных штаммах БЛРС, однако редактирование «S» на «R» для цефалоспоринов, пенициллинов и азтреонама по-прежнему не требуется. . Многие микроорганизмы с положительной реакцией на БЛРС обычно связаны с внутрибольничными инфекциями и, когда они подвергаются селективному давлению в условиях интенсивного использования антибиотиков, могут адаптироваться, придавая устойчивость ко всем пенициллинам и всем цефалоспоринам (1-го, 2-го и 3-го поколения), за исключением цефепима (4-е поколение). поколение).Когда наблюдается резистентность к цефалоспоринам 4-го поколения (цефепим и цефпиром), это очень указывает на продукцию БЛРС; см. дополнительную таблицу 2A в текущем документе CLSI M100-S. Следовательно, если и когда проводится скрининг на БЛРС, тщательное изучение результатов восприимчивости в сочетании с разумной интерпретацией и улучшенным взаимодействием с врачами-инфекционистами часто может привести к правильному диагнозу и терапевтическому успеху.

В. Как распознать необычные модели восприимчивости?

А.Результаты восприимчивости могут предоставить ценную информацию при внимательном чтении и интерпретации. Некоторые роды обладают уникальными паттернами восприимчивости, которые можно легко распознать. В случае необычных или неожиданных реакций следует обращаться к Приложению A в текущем документе CLSI M100-S, Предложения по проверке результатов теста на чувствительность к противомикробным препаратам и Подтверждению идентификации организма .

В. Как проверить сниженную чувствительность стафилококков к ванкомицину и резистентность к ванкомицину?

А.Дисковая диффузия не рекомендуется для дифференциации пониженной чувствительности к ванкомицину (МПК от 4 до 8 мкг / мл) от чувствительных штаммов (от 0,5 до 2 мкг / мл). Следует определить МИК. Можно использовать скрининговый агар с ванкомицином, используемый для энтерококков (BHIA с ванкомицином, кат. № G14), но результаты должны быть подтверждены с помощью MIC.

В. Как лучше всего хранить диски с антимикробными препаратами?

A. Картриджи коммерческих бумажных дисков, используемых специально для тестирования чувствительности, обычно упаковываются для поддержания безводных условий.

Диски следует хранить следующим образом:
Охладите картриджи при 8 ° C или ниже, или вы можете заморозить при -14 ° C или ниже в морозильной камере без замораживания. Запечатанные упаковки дисков с бета-лактамами следует хранить в замороженном виде, за исключением небольшого рабочего запаса, который следует хранить в холодильнике не более одной недели. Некоторые из наиболее лабильных препаратов (комбинации имипенема, меропенема, цефаклора и клавулановой кислоты) более стабильны при хранении в замороженном виде до дня использования.

Неоткрытые дисковые контейнеры перед открытием всегда должны уравновеситься до комнатной температуры.Это минимизирует избыточную конденсацию при контакте теплого воздуха с холодными дисками.

После вскрытия запечатанной упаковки дисков ее следует поместить в плотно запечатанный и высушенный контейнер. Дисковые диспенсеры всегда следует хранить охлажденными с плотной крышкой и осушителем (DesiView ™, каталожный номер DV10). Перед тем, как открывать крышку, дисковый диспенсер должен нагреться до комнатной температуры. Замените осушитель, когда индикатор изменит цвет.

Диски всегда следует выбрасывать по истечении срока годности.

В. Как мне хранить штаммы контроля качества для тестирования чувствительности?

A. При хранении менее одного года исходные культуры можно поддерживать при -20 ° C или ниже с подходящим стабилизатором (например, бульон Brucella с глицерином (каталожный номер D04), обезжиренное молоко CryoSaver ™ (каталожный номер. CSM100), обезжиренное молоко CryoSaver ™ с глицерином (каталожный номер CSMG100) или лиофилизированное. Более низкие температуры, такие как -70 ° C, сохранят организмы на неопределенный срок.

Рабочие культуры следует хранить на скошенных триптических соевых агарах (TSA) (кат.нет. L60) для неприхотливых штаммов и скошенных штаммов с шоколадным агаром (Кат. № L37) для привередливых штаммов при температуре от 2 до 8 ° C. Их следует пересевать каждую неделю в течение не более 3 недель. Новые рабочие культуры следует готовить ежемесячно из замороженных, лиофилизированных или товарных культур. Перед использованием эти штаммы следует пересеять на чашки с агаром и нанести штрихами для выделения, так как невозможно определить, были ли скошенные культуры загрязнены перед использованием. Замороженные или лиофилизированные препараты следует дважды пересеять перед тестированием.

Для штаммов контроля качества E. coli ATCC ® 35218 и K. pneumoniae ATCC ® 700603 лучше всего хранить при -60 ° C или ниже и использовать минимальное количество субкультур, поскольку спонтанная потеря плазмида, кодирующая бета-лактамазу, была задокументирована. Это может привести к результатам контроля качества увеличенных диаметров зон для; E. coli ATCC ® 35218 с ампициллином, пиперациллином и тикарциллином и увеличенным диаметром зоны для K. pneumoniae ATCC ® 700603 с цефалоспоринами и азтреонамом.

В. Когда я могу использовать проходящий свет для считывания моих пластин чувствительности?

A. Используйте проходящий, а не отраженный свет при измерении стафилококков с помощью оксациллина и ванкомицина и / или энтерококков с помощью ванкомицина. Если есть двойные зоны, измерьте внутреннюю зону. Ищите туманные зоны или сателлитные колонии, которые могут указывать на устойчивую субпопуляцию.

Выборочные и экспресс-тесты

В. Какой индоловый реагент мне следует использовать?

А.Есть три индольных реагента. Индол Ковач (№ по каталогу Z67) можно использовать с тестом «в пробирке» или с тестом «точечный» на аэробные бактерии. Это наименее чувствительный из трех. Индол DMACA (Кат. № Z65) более чувствителен и может использоваться только с «точечным» тестом. Это для аэробов и анаэробов. Индол Эрлиха предназначен для пробирки и требует экстракции ксилолом. Он является наиболее чувствительным из трех (см. Isenberg, H.D. Справочник по клиническим микробиологическим процедурам, том I, II и III.Американское общество микробиологии, Вашингтон, округ Колумбия).

В. Как я могу провести простой подтверждающий тест для Branhamella ( Moraxella ) catarrhalis ?

A. Hardy Diagnostics Rapid CatScreen ™ (каталожный номер Z110) производит реакцию бутирата для этого организма в течение нескольких минут. При положительном результате диск становится синим в течение пяти минут.

В. Почему мои диски CatScreen ™ становятся синими?

A. Диски чувствительны к температуре.Вынимайте их только тогда, когда они вам нужны, и как можно скорее верните их в холодильник.

В. Какие типы оксидазных реагентов у вас есть?

A. Оксидазный реагент доступен в трех различных форматах: OxiDrops ™ (№ по каталогу Z119), OxiStrips ™ (№ по каталогу Z93) и OxiSticks ™ (№ по каталогу Z173). Торговля OxiStrips *; представляют собой пропитанные реагентом бумажные полоски, OxiSticks ™ — тампоны, пропитанные реагентом, а OxiDrops ™ — жидкий реагент, который можно использовать непосредственно на растущих колониях или на листе фильтровальной бумаги.

В. Какие типы наборов экспресс-тестов и реагентов у вас есть?

A. Попросите вашего торгового представителя получить копию нашей последней брошюры «Наборы для экспресс-тестов и реагенты». Вы также можете получить доступ к этой информации на веб-сайте Hardy Diagnostics, выбрав такой продукт, как Indole (каталожный номер Z67), и щелкнув ссылку на этот каталог в разделе «Брошюры и исследования».

Транспортные средства

В. Можно ли использовать одну транспортную среду для лечения хламидиоза, герпеса и микоплазмы?

А.Наш CVM Transport (каталожный номер R96) может использоваться для всех трех организмов, указанных выше. Он подавляет большинство других бактерий и дрожжей. Доступен транспорт с тампоном для сбора или без него. Было доказано, что CVM Transport подходит для поддержания жизнеспособности большинства хламидий, вирусов и микоплазм при транспортировке при температуре окружающей среды (от 15 до 30 ° C) в течение до 48 часов.

Паразитология

В. Утилизация ртутьсодержащего ПВС становится все более серьезной проблемой в нашей лаборатории.Что такое хороший заменитель?

A. Теперь у нас есть модифицированный ПВС, который содержит сульфат меди или ПВС цинка: оба из них не содержат ртути. Хотя большинство технологов считает, что эти альтернативы не дают такой же степени ясности, как традиционный PVA, некоторые исследования показывают приемлемые результаты.

Mycology Media

В. Какая среда лучше всего подходит для грибковых культур?

A. Многие эксперты в настоящее время рекомендуют агар с ингибитором плесени (кат.нет. W25), которая является отличной средой для первичного создания грибковых культур. Это высокообогащенная среда, подходящая для грибковых патогенов. Он содержит хлорамфеникол для подавления бактериального заражения. BHI с кровью или без нее также можно использовать в качестве неингибиторной среды. Агар с солодовым экстрактом (Кат. № W28) — еще одна популярная среда для грибов. Агар V9 и агар с картофельными хлопьями особенно хороши для улучшения образования конидий и спор плесени.

В. Как я могу провести тест на Candida из зародышевой трубки, не опасаясь использования человеческой сыворотки?

А.Наша Germ Tube Cryo ™ (Кат. № Z217) состоит из сыворотки новорожденного теленка и триптического соевого бульона. Он поставляется предварительно отмеренным и готовым к использованию в небольших флаконах CryoSaver ™, которые хранятся в морозильной камере. Это исключает опасность использования человеческой сыворотки и экономит время технолога, поскольку она «готова к использованию».

В. Как я могу предотвратить высыхание микологических планшетов, если я инкубирую их в течение длительных периодов времени?

A. Наши уплотнения для чашек Петри MycoSeals ™ (№ по каталогу SS9225) предназначены для предотвращения высыхания среды за счет образования воздухопроницаемого уплотнения над крышкой.MycoSeals ™ состоят из целлюлозной ленты, которая сжимается при высыхании, чтобы крышка оставалась прикрепленной к нижней чашке. Для большей безопасности MycoSeals ™ также можно использовать для предотвращения распространения спор грибов и конидий, когда крышка случайно поднимается за пределы шкафа безопасности.

В. Есть ли у вас хромогенная среда для Candida ?

A. Да, HardyCHROM ™ Candida (№ по каталогу G301). Колонии Candida albicans , Candida krusei , Candida glabrata и Candida tropicalis образуют колонии характерного цвета, которые помогают в идентификации этих видов.Бульон Rapid Trehalose Broth (№ ​​по каталогу Z205) или GlabrataQuick ™ (№ по каталогу Z298) можно использовать для окончательной идентификации C. glabrata .

В. Какой самый простой способ провести культивирование слайдов?

A. MycoVue ™ (№ по каталогу MV1) доступен и содержит агар с картофельными хлопьями. Он упрощает технику выращивания на предметных стеклах, предоставляя все необходимые компоненты для этой процедуры в одном готовом к использованию одноразовом блоке. Устройство спроектировано так, чтобы легко помещаться на предметный столик микроскопа, что позволяет напрямую наблюдать за развивающимся грибком через устройство и устранять разрушение грибковой колонии.При желании крышку устройства можно снять, а покровное стекло окрасить для дальнейшей оценки или сохранения.

В. Есть ли у вас экспресс-тест для идентификации Candida albicans ?

A. AlbiQuick ™ (каталожный номер Z121) можно использовать для быстрой идентификации Candida albicans на основе обнаружения ферментов бета-галактозаминидазы и L-пролина аминопептидазы в дрожжах.

Haemophilus

Q.Почему у меня иногда наблюдается небольшой рост в квадранте X планшета Haemophilus ID Quad?

A. Этот эффект «переноса» часто наблюдается при тестировании H. influenzae на чашке Haemophilus Quad. Питательные вещества из чашки с шоколадным агаром могут случайно попасть вместе с посевным материалом на чашку Quad, что приведет к небольшому росту в квадрантах X и V. Всегда сравнивайте степень роста в квадрантах X и V с ростом в квадранте шоколада (четвертый). Незначительный рост в квадранте X или V по сравнению с пышным ростом в квадранте шоколада интерпретируется как отрицательный.В качестве меры предосторожности против эффекта «уноса» всегда готовьте раствор посевного материала и зажигайте петлю между штрихами в каждом квадранте.

В. Как я могу предотвратить чрезмерный рост нормальной респираторной флоры при культивировании на Haemophilus ?

A. Поскольку колонии Haemophilus influenzae медленно растут и малы, их часто пропускают на шоколадной тарелке, когда наблюдается интенсивный рост нормальной флоры. Наш шоколадный агар с пластиной бацитрацина (кат.нет. E11) будет подавлять большую часть нормальной флоры ( S. viridans , Neisseria , стафилококк и дифтероиды) и обеспечивать рост Haemophilus без конкуренции со стороны других колоний за питательные вещества.

GC Media (

Neisseria gonorrhoeae )

В. Почему бутыли Transgrow нельзя наклонять при посеве?

A. Бутылки Transgrow содержат атмосферу, обогащенную CO 2. CO 2 тяжелее воздуха. Следовательно, наклон открытой бутылки приведет к выходу CO 2.Всегда держите бутылку вертикально во время посева или когда крышка снята. Избыточную влагу, если она есть, можно удалить стерильным тампоном; также удерживая бутылку в вертикальном положении.

В. Должен ли я капнуть воду на таблетку с CO 2 после вакцинации моего Martin Lewis с планшетом для таблеток линкомицина?

A. После инокуляции планшета поместите таблетку, генерирующую CO 2, в круглую лунку, затем закройте пакет с застежкой-молнией. Не добавляйте воду в колодец. В мешке достаточно влаги из-за конденсации, чтобы медленно высвободить CO 2.Если добавить воду, таблетка взорвется слишком быстро, и CO 2 улетучится до того, как пакет можно будет запечатать.

В. Почему на чашках Thayer Martin растут бактерии, отличные от GC?

В. Почему N. gonorrhoeae может расти на обычной чашке с кровяным агаром?

A. Наша пластинка TSA с 5% овечьей крови настолько обогащена, что некоторые штаммы N. gonorrhoeae будут расти достаточно хорошо. Никогда не используйте «рост / отсутствие роста» на чашке крови в качестве критерия для определения N.Ашхабад .

В. Как лучше всего подтвердить идентификацию N. gonorrhoeae ?

A. Мы рекомендуем наш «CarboFerm ™ Neisseria Kit» (№ по каталогу Z98), который является надежным методом ферментации углеводов. Углеводы находятся в сушеном виде, поэтому набор имеет длительный срок хранения. Этот метод занимает менее четырех часов.

Enteric Media

В. Какая среда лучше всего подходит для изоляции шигеллы ?

А.Селенитно-цистиновый бульон и SS-агар отлично подходят для сальмонелл, но не подходят для выделения шигелл. HE Agar и GN Broth рекомендуются как для Salmonella, так и для Shigella.

В. Почему кишечные пластинки иногда выглядят так, как будто они заражены грибком?

A. При длительном хранении на пластинах SS и HE иногда появляются образования, похожие на «пауки» или «снежинки». Эти образования вызваны выделениями желчи. Хотя это может выглядеть как грибковое заражение, это не так.Обе эти среды содержат высокую концентрацию желчи, которая используется для подавления грамположительных бактерий. Хотя это косметический дефект, он не влияет на ростовые характеристики среды и часто исчезает во время инкубации.

В. Есть ли какие-либо преимущества в использовании новых носителей Blood-Free Campy?

A. Некоторые исследования показали повышенную скорость выздоровления при использовании угольного агара на основе Campy, Blood-Free (каталожный номер G06, формула Кармали). Уголь помогает нейтрализовать любые токсины, которые могут препятствовать росту C.jejuni , C. coli и C. laridis . Ингибирующие характеристики этой среды такие же, как у CVA Campy (№ по каталогу A40). Информация и образцы доступны по запросу. (Ссылка: J. Clin. Micro., Vol. 23: 456-459, март 1986 г.)

В. Есть ли у вас экспресс-тест, который поможет идентифицировать Campylobacter spp.?

A. Диски с индоксилацетатом (каталожный номер Z111) помогают дифференцировать Campylobacter spp. на основе гидролиза индоксилацетата.Позитивы станут сине-зелеными в течение 30 минут.

В. Как я могу выделить и идентифицировать E. coli O157: H7?

A. Начальный скрининг может быть выполнен путем поиска прозрачных колоний на MacConkey с сорбитолом (каталожный номер G36) или еще лучше, CT-SMAC (цефиксим теллурит-сорбитол MacConkey) агаре (каталожный номер G129). CT-SMAC более селективен в отношении E. coli O157 и снижает количество ложноположительных результатов. CT-SMAC в настоящее время рекомендован многими департаментами общественного здравоохранения.Эти колонии затем можно тестировать путем агглютинации латекса с «E. набор coliPRO ™ O157 »(№ по каталогу PL070HD). Для тестирования на антиген жгутиков H7 используйте «Пробирку с антисывороткой» Denka Seiken (№ по каталогу 295569). Пожалуйста, свяжитесь с нами для получения дополнительной информации и информационных листов продукта.

Наш CIN / MacConkey с двойной чашкой сорбитового агара позволяет проводить скрининг на Aeromonas и Yersinia на стороне CIN-агара, а также на E. coli O157 на другой стороне.

EnteroScreen 4 ™

Q.Как интерпретировать желтый наклон пробирки EnteroScreen 4 ™?

A. Наклон пробирки EnteroScreen 4 ™ (каталожный номер L225) определяет реакцию дезаминазы. Отрицательная реакция будет записана для пурпурного или желтого наклона. Красный наклон указывает на положительную реакцию на лизиндезаминазу. Хотя другие Enterobacteriaceae будут расти, EnteroScreen 4 ™ лучше всего использовать для дифференциации Salmonella и Shigella spp.

В. Могу ли я использовать EnteroScreen 4 ™ для определения кишечных организмов?

А.Этот продукт был разработан как однотрубный скрининг для неферментирующих лактозу, оксидазонегативных кишечных патогенов, выделенных из образцов стула. Положительная лизиндезаминаза и / или сильно положительная мочевина немедленно исключают виды Salmonella и Shigella . Слабая положительная мочевина с отрицательным дезаминированием лизина, без H 2 S и без газа должна быть дополнительно исследована как возможная Yersinia enterocolitica .

Идентификация стафилококка

Q.С моим латексным набором для Staphylococcus я иногда получаю грубые отрицательные или слабые положительные результаты.

A. Попробуйте набор StaphTEX ™ Latex Kit (№ по каталогу ST50), который отличается легко читаемыми реакциями. Негативы исключительно гладкие, а позитивы прочны и легко читаются, поскольку латексные шарики синие на белом фоне.

В. Могу ли я провести латексный тест на колониях, взятых из солевого агара с маннитолом?

A. Не используйте колонии, выращенные на средах с высоким содержанием соли (таких как маннитоловый солевой агар) для проведения теста латексной агглютинации.Грубые, вязкие, не поддающиеся интерпретации результаты могут быть получены, если изоляты тестируются на средах с высоким содержанием соли или в колониях, возраст которых превышает 48 часов.

В. Есть ли у вас тест, который поможет дифференцировать S. lugdunensis ?

A. Наши пробирки Rapid Ornithine (кат. № K279) дают результаты всего за два-четыре часа. Тест может использоваться для определения активности орнитиндекарбоксилазы в семействе Enterobacteriaceae и может использоваться для дифференциации Staphylococcus lugdunensis от других видов Staphylococcus .

Strep Media

В. Какие дополнительные тесты я могу сделать для подтверждения стрептококка группы А?

A. При использовании бацитрациновых дисков для идентификации стрептококка группы A часто встречаются ложноположительные результаты (до 15%), поскольку группы C и G также часто ингибируются бацитрацином. Для подтверждения используйте более конкретный метод PYR (Кат. № Z75). Исследования показали, что PYR имеет специфичность 98% в отношении S. pyogenes (ссылка: J. Clin. Micro., Vol. 15: 987, 1982). В случае положительного результата он мгновенно меняет цвет на красный.PYR также является быстрым способом помочь в подтверждении Enterococcus faecalis , которое также будет положительным.

В. Какие экспресс-тесты у вас есть для выявления грамположительных и каталазонегативных кокков?

A. StrepQuick ™ (каталожный номер Z122) — это карточный тест, содержащий PYR, LAP и эскулин для быстрых грамположительных, каталазонегативных кокков на основе пироглутаматаминопептидазы (PYR), лейцинаминопептидазы (LAP) и гидролиза эскулина (ESC). ) деятельность. Этот тестовый набор упрощает идентификацию Enterococcus spp., стрептококки группы А ( Streptococcus pyogenes ), Gemella spp., Aerococcus spp., Leuconostoc spp. и Pediococcus spp. Перевод можно сделать в течение 15 минут.

У нас также есть набор Rapid Anginosus ID Kit (каталожный номер Z14), который можно использовать для определения активности аргининдекарбоксилазы и выполнения теста Фогеса-Проскауэра всего за четыре часа. Этот набор можно использовать для предполагаемой идентификации изолятов стрептококков, подозреваемых в принадлежности к Streptococcus anginosus , ранее известному как S.milleri, группа ( S. anginosus, S. constellatus, S. intermediateus ).

В. Иногда мне трудно получить надежные результаты с помощью теста CAMP на стрептококк группы B.

A. Из-за неконтролируемых вариаций от партии к партии и сезонных различий в овечьей крови тест CAMP иногда дает слабые или несуществующие зоны усиленного гемолиза со стрептококками группы B. Предлагаем более надежные средства идентификации; например, тест латексной агглютинации Харди, набор для группирования StrepPRO ™ (кат.нет. PL030HD) или экспресс-тест на Гиппурат (№ по каталогу Z52). Однако, если вам необходимо сделать тест CAMP, всегда используйте положительный и отрицательный контроль.

В. Как я могу проверить на стрептококк группы B вагинальный / ректальный акушерский образец?

A. В настоящее время CDC рекомендует инкубировать образец в течение ночи в бульоне LIM (каталожный номер L57) или другое селективное обогащение, а затем пересеять на чашку неселективного агара с агаром с овечьей кровью (каталожный номер A10). Каталазонегативные, бета-гемолитические и не-бета-гемолитические колонии после 18-24 часов инкубации следует дополнительно протестировать с помощью теста агглютинации на предметных стеклах, такого как Hardy’s StrepPRO ™ Grouping Kit (Cat.нет. PL030HD).

Альтернативный метод — поместить образец непосредственно в среду Granada (каталожный номер G123) или использовать наш набор Strep B Carrot Broth ™ Kit (каталожный номер Z140). Наш набор Strep B Carrot Broth ™ Kit — это новый способ скрининга на наличие положительных культур стрептококка группы B от беременных женщин. Было обнаружено, что он более чувствителен, чем бульон LIM и даже ПЦР. CDC обнаружил, что это 100% точность при тестировании на 50 штаммах Streptococcus и Enterococcus . Изменение цвета на ярко-оранжевый всего за шесть часов указывает на положительную культуру.Только бета-гемолитические стрепсы группы B будут положительными, поэтому отрицательные результаты необходимо пересеять на редкие негемолитические штаммы (менее 4%). Вы можете безопасно хранить пробирки до двух недель при комнатной температуре для будущего субкультивирования для исследований чувствительности. См. Инструкцию по эксплуатации (IFU) или свяжитесь с нами для получения дополнительной информации.

Субкультуры из LIM Broth или Strep B Carrot Broth ™ можно пересеять в GBS Detect (каталожный номер A300), селективный агар, разработанный для выявления негемолитического GBS.Этот специальный состав позволяет всем СГБ (даже тем, которые кажутся негемолитическими на обычной пластине с кровяным агаром), проявлять сильную гемолитическую реакцию в течение 24 часов.

В. Что такое «Кровяной агар EH»?

A. Кровяной агар с усиленным гемолизом (кат. № A03) использует новую порошковую основу, которая создает более крупные и четкие зоны гемолиза вокруг колоний бета-гемолитических стрептококков. Эти чрезвычайно четкие зоны развиваются быстрее, чем на обычном кровяном агаре.Этот носитель не следует использовать с тестом CAMP, так как это может привести к ошибочным результатам с бацитрациновыми дисками (из-за больших гемолитических зон, которые могут распространяться близко к диску).

В. Что именно выбирает ваш «Селективный стрептококковый агар»?

A. Этот тип среды (Кат. № A70) позволяет выращивать всех типов стрептококка, подавляя рост большинства других организмов. Эта среда также может использоваться для селективного выделения стрептококков групп A, B, C, F и G, а также S.пневмония .

У нас также есть другая среда, которая отбирает для бета-гемолитических стрептококков группы A только . Он подавляет стрептококк viridans и большую часть другой нормальной микрофлоры горла. Он называется бета-стрептококковым агаром группы А (каталожный номер A72).

В. Как я могу отличить возможный патогенный вид Enterococcus от непатогенного?

A. Rapid MGP Medium (каталожный номер Z225) может использоваться для дифференциации непатогенных Enterococcus casseliflavus и Enterococcus gallinarum (MGP-положительный) от Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium (отрицательный Enterococcus faecium). ).Непатогены пожелтеют в течение 5 часов.

Анаэробы

В. Как я могу наилучшим образом извлечь анаэробы из моего тиогликолятного бульона?

A. Засейте тиогликолятную среду до дна пробирки, где существуют анаэробные условия. Кроме того, будьте осторожны, чтобы не встряхнуть или не перевернуть трубку, так как кислород достигнет нижней части трубки. Тиогликолят содержит небольшое количество агара, который может появиться в виде белого осадка, который не следует путать с ростом.Рассмотрите возможность использования нашего Тио с добавками (Кат. № K23). Он содержит гемин и витамин К, которые необходимы некоторым привередливым анаэробам. Он также содержит чип карбоната кальция (CaCO 3), который служит буфером для нейтрализации накопления вредных кислот по мере роста организмов, тем самым продлевая их жизнеспособность.

В. Какая среда лучше всего подходит для сохранения исходных культур анаэробов?

A. Наша среда для вареного мяса (Кат. № K19) содержит рубленое мясо, гемин, витамин К, железные опилки и дрожжевой экстракт.Было показано, что это хорошая среда для длительного хранения анаэробных бактерий, когда замораживание неудобно. Если необходимо замораживание культур, используйте обезжиренное молоко CryoSaver ™ (каталожный номер CSM100). В каждом флаконе предварительно отмерено обезжиренное молоко, которое является отличным криоконсервантом (см. Summanen, P. et al. 1993. Wadsworth Anaerobic Bacteriology Manual, 5-е изд. Star Publishing, Belmont, CA).

В. Как я могу оптимизировать восстановление анаэробов?

A. Транспортируйте образцы в специальной анаэробной транспортной среде (такой как AG25H, см. Раздел «AnaeroGRO ™» нашего каталога) и сразу же по прибытии выложите их.Если вы используете анаэробную банку, избегайте использования системы генерации газа, для которой требуется катализатор. Эти типы систем ненадежны и производят взрывоопасный водород. Вместо этого используйте систему поглощения кислорода аскорбиновой кислотой, такую ​​как AnaeroGen ™. См. «AnaeroGen ™» (каталожный номер AN25US или AN35US), газогенератор Oxoid, не требующий катализатора или добавления воды.

Gardnerella Vaginalis

В. Почему V Agar так быстро устарел?

A. V Агар, содержащий 5% крови человека, очень склонен к спонтанному гемолизу.Это сделано из единиц крови банка крови с истекшим сроком годности. Клетки в каждой единице могут различаться по своей способности оставаться неповрежденными в агаре. Вот почему срок годности этого продукта составляет всего шесть недель. Единицы крови были тщательно протестированы и оказались отрицательными на антитела к ВИЧ, RPR и поверхностный антиген гепатита B. Однако следует соблюдать меры предосторожности в отношении биологической опасности, как и в случае со всеми продуктами крови и образцами. Автоклавируйте все блоки перед утилизацией. Помните, что G. vaginalis будет производить только слабый бета-гемолиз на этой среде, что может занять до 48 часов инкубации.Инкубация должна происходить в атмосфере CO 2, чтобы стимулировать рост и бета-гемолиз.

В. Какие еще тесты могут помочь подтвердить идентификацию Gardnerella vaginalis ?

A. G. vaginalis будет чувствительным к диску метронидазола 50 мкг (каталожный номер DD8) и устойчивым к диску сульфонамида 1 мг (каталожный номер DD11). Эти диски можно поместить непосредственно на чашку с V-агаром или шоколадным агаром.

Микобактерии

Q.Мои культуры AFB часто оказываются загрязненными после процедуры пищеварения.

A. Бутылка с фосфатным буфером и реагентом NALC может легко загрязниться, если дотронуться до края центрифужной пробирки. Кроме того, когда жидкость выливается, воздух всасывается обратно в бутылку. Это может быть еще одним источником заражения. Чтобы устранить эту проблему, мы предлагаем фосфатный буфер (каталожный номер X43) и базовый дигестант TB (каталожный номер X45) в небольших одноразовых объемах (50 мл), которые можно утилизировать после каждого использования, чтобы снизить вероятность заражения.

В. Как я могу узнать, что образец в достаточной степени нейтрализован буфером во время процедуры разложения?

A. Наш набор TB Prep Kit Red ™ (№ по каталогу Z158) имеет индикатор pH. Когда образец должным образом нейтрализован, он станет бесцветным.

В. Как я могу культивировать микобактерии, которые не растут на обычных Миддлбруках и Ловенштейнах-Йенсенах?

A. Mycobacterium haemophilum можно выращивать на чашке Миддлбрука 7h21, на поверхности которой размещена «полоска X-фактора».Он поставляет гемин, в котором нуждается этот организм (см. Clin. Micro. Newsletter, Vol. 14:11, 1 июня 1992 г.).

Mycobacterium genavense можно культивировать на нашем Миддлбруке 7h20 с 10% человеческой крови (Кат. № C42).

Список литературы

В. Что является лучшим справочным источником по клинической микробиологии?

A. Мы считаем, что наиболее полным и простым в использовании справочным текстом на рынке является Атлас цветов и Текст диагностической микробиологии от Конемана (кат.нет. 730147). Еще один хороший вариант — это Bailey and Scott’s Diagnostic Microbiology от Finegold, Baron and Peterson (№ по каталогу 3083300). Он содержит пошаговые инструкции и обширную практическую информацию об инфекционных заболеваниях с множеством цветных фотографий. ASM Руководство по клинической микробиологии , 11-е изд. (Каталожный номер 5817374, твердый переплет) — еще один ценный источник информации.

В. Каков наилучший источник помощи при написании методического руководства по микробиологии?

А.Публикация CLSI GP2, Руководство по техническим процедурам для клинических лабораторий , содержит рекомендации по написанию процедур. Справочник по клиническим микробиологическим процедурам ASM (каталожный номер 5815271) содержит сотни процедур, все они написаны в утвержденном CLSI и доступны в трех кольцевых папках. Все наши инструкции по эксплуатации (IFU) в нашем онлайн-каталоге на сайте www.HardyDiagnostics.com написаны в рекомендованном формате CLSI, поэтому их можно использовать в вашем руководстве.

Процедуры посева для сред QC

Q.Каковы ваши процедуры посева для контроля качества среды?

A. См. Процедуры посева для документа по контролю качества среды, доступного здесь.

Ограничения процедур и гарантии

В. Каковы ваши ограничения процедур и гарантии?

A. Обратитесь к ограничению процедур и гарантийному документу, доступному здесь.

ATCC является зарегистрированным товарным знаком Американской коллекции типовых культур.
Tween — зарегистрированная торговая марка ICI Americas, Inc.
AnaeroGen является товарным знаком Oxoid, Ltd.

Техническая диагностика Последние исследования

Абстрактный Фон Хроническая мигрень (ХМ) связана со значительным экономическим бременем. Реальные данные показывают, что лечение онаботулинумтоксином А для CM снижает использование ресурсов здравоохранения (HRU) и связанные с этим расходы. Методы REPOSE было двухлетним проспективным многоцентровым неинтервенционным наблюдательным исследованием для описания реального применения онаботулинумтоксина А у взрослых пациентов с ХМ.В этом анализе изучалось влияние онаботулинумтоксина А на HRU. Пациенты получали лечение онаботулинумтоксином А примерно каждые 12 недель по усмотрению их врачей, руководствуясь сводными характеристиками продукта (SPC) и парадигмой инъекции PREEMPT. Измерения результатов HRU собирались при исходном уровне и при всех посещениях администрации и включали госпитализации в связи с головной болью и посещения медицинского работника (HCP). Для пациентов, зарегистрированных в немецких исследовательских центрах, также были собраны экономические данные о здоровье, включая посещения семейного врача и специалиста, стационарное лечение головной боли, иглоукалывание, техническую диагностику, использование нефармакологических средств и производительность труда.Полученные результаты В целом, 641 пациент был включен в 78 исследовательских центров в 7 странах (Германия, Великобритания, Италия, Испания, Норвегия, Швеция и Россия), 633 пациента получили ≥1 дозу онаботулинумтоксина А, а 128 завершили двухлетнее исследование. Средний возраст пациентов составлял 45 лет, из них 85% составляли женщины и 60% (n = 377) были из Германии. В конце 2-летнего периода наблюдения значительно меньше пациентов сообщили о госпитализации по поводу головной боли (p <0,02) и посещениях врача (p <0,001) в течение последних 3 месяцев, чем за 3 месяца до исходного уровня.В популяции Германии на всех контрольных визитах наблюдалось сокращение по всем медицинским услугам по сравнению с исходным уровнем. Доля пациентов, обращавшихся к семейному врачу, снизилась с 41,7% на исходном уровне до 13,5% при административном визите 8, а количество посещений врача-специалиста снизилось с 61,7% до 5,2% пациентов. Стационарное лечение острых заболеваний и техническая диагностика снизились с 6,4% и 19,7% пациентов на исходном уровне до 0,0% и 1,0% при введении 8 соответственно. Использование нефармакологических средств и лекарств для острого лечения мигрени также снизилось при продолжении лечения онаботулинтоксином А.Нетрудоспособность, инвалидность, прогулы и снижение успеваемости в школе / работе улучшились при лечении онаботулинумтоксином А для CM в течение 2-летнего периода наблюдения. Выводы Реальные данные REPOSE демонстрируют, что лечение онаботулинумтоксином A связано со снижением HRU и поддерживает долгосрочные преимущества, связанные с использованием онаботулинумтоксина A для лечения CM в клинической практике. Регистрация пробной версии NCT01686581. Название реестра: ClinicalTrials.gov. URL реестра: Дата ретроспективной регистрации: 18 сентября 2012 г.Дата включения первого пациента: 23 июля 2012 г.

Применение технической диагностики при обслуживании ДВС дизель-агрегатов 812 серии.

Целью работы было охарактеризовать техническое обслуживание двигателей внутреннего сгорания дизельных агрегатов серии 812, обработать обзор эксплуатационных отказов, определить методы и процедуры определения их фактического технического состояния.Первые главы представляют собой краткое изложение предписанных процедур и методов технического обслуживания с момента производства DMU 812 до настоящего времени. Следующая часть посвящена описанию подключения диагностических и управляющих датчиков в отдельных жгутах проводов. В конце работы предлагается методика диагностики неисправностей ДВС. Для облегчения работы был составлен список кодов отдельных неисправностей с их переводом на словацкий язык. Еще один инструмент, который предлагает эта работа, — это описание и подключение отдельных разъемов датчиков на двигателе в жгуте проводов EDC M (S) 5.

  • URL записи:
  • URL записи:
  • Наличие:
  • Дополнительные примечания:
    • © 2021 Йозеф Ондрига и др. Опубликовано Elsevier B.V. Резюме перепечатано с разрешения Elsevier.
  • Авторов:
    • Ондрига, Йозеф
    • Зволенский, Петр
    • Hrček, Slavomír
  • Конференция:
  • Дата публикации: 2021

Язык

Информация для СМИ

Предмет / указатель терминов

Информация для подачи

  • Регистрационный номер: 01779586
  • Тип записи: Публикация
  • Файлы: TRIS
  • Дата создания: 24 июля 2021 г.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.