Технические характеристики Lada Xray — Lada-vesta
Лада Xray
Lada Xray — кроссовер от российского производителя, выполненный в новом X-дизайне АвтоВАЗа. Хоть автомобиль и принадлежит бюджетному классу, он имеет впечатляющие технические характеристики, которые в большинстве своем случаев превосходят характеристики одноклассников.
Рассмотрим основные технические характеристики Lada Xray
Кузов и габариты Lada Xray
Длина автомобиля составляет 4165 миллиметров, что значительно уступает своему брату по модельному ряду — ладе весте, а вот ширина автомобилей сопоставима до миллиметра, а когда речь доходит до высоты автомобиля, здесь lada xray бесспорный победитель. Кроме того, дорожный просвет также больше и составляет 195 миллиметров, но это и не удивительно, ведь lada xray кроссовер. Если же сравнивать xray с кросс версией седана, которая в скором времени должна появиться в продаже, все становится уже не так однозначно, как казалось на первый взгляд.
Однако не стоит забывать, что и сам Xray скоро обзаведется cross комплектацией, которая не даст ему отстать от седанов. Объем багажного отделения составляет всего 361 литр, однако сложив задний ряд сидений, можно добиться результата в 1207 литров.
Двигатель автомобиля lada xray
На Lada Xray на данный момент устанавливается всего две разновидности силовых агрегатов, ВАЗ-21129 и ВАЗ-21179. Модели автомобилей с двигателем 21129 доступны только на механической коробке передач, а вот более мощный двигатель можно приобрести в паре с механической или роботизированной коробкой передач.
К слову говоря, такие же силовые агрегаты устанавливаются и на автомобиль Лада Веста, однако вскоре в их числе возможно ожидается серьезное пополнение, с приходом в модельный ряд автомобиля lada vesta sport.
Динамика и расход автомобиля lada xray
Даже при учете того факта, что двигатели устанавливаемые на весту и иксрей абсолютно идентичны, динамика иксрея, а также его расход топлива немного проигрывает ладе весте.
Связано это с тем, что xray имеет другое строение кузова, кроме того он выше, в следствии чего ухудшаются аэродинамичиские свойства. Но даже учитывая все перечисленные факты, автомобиль обладает весьма удовлетворительными результатами и как нельзя лучше подходит для ежедневных городских поездок и спонтанных путешествий на природу. Рассмотрев технические характеристики Lada Xray, Вы уже уверенно можете определиться с выбором подходящей Вам модели.
Похожие записи
Лада Xray | Новости
Началось производство Lada Xray Cross с вариатором
На днях представители АвтоВАЗа объявили о начале производства автомобиля Lada Xray, на котором в качестве трансмиссии используется вариатор. Вариатор Jatco планируется устанавливать на автомобили в кросс-исполнении, а также в паре с мотором HR-16, произведенным альянсом Renault-Nissan.
Возможно чуть позже, силовой агрегат и трансмиссия перекочуют и на обычные автомобили. Установка вариатора в качестве трансмиссии это первый ответ роботизированной коробке передач, которая вызвала множество споров и осуждений в сторону автомобилей новой линейки икс-фэйс. Будет ли этот ответ…
Читать далее Началось производство Lada Xray Cross с вариаторомПродолжить
Лада Xray | Лада Веста
Адаптация нуля дроссельной заслонки на автомобилях Vesta и XRay
Некоторые покупатели, после приобретения автомобилей семейства Лада Веста и Xray столкнулись с проблемой дерганья автомобиля при переключении скоростей, а также при начале движения. Некоторым удалось привыкнуть к особенностям управление данными автомобилями, другие же продолжают испытывать подобные проблемы. Стоит заметить, что подобное дерганье было замечено далеко не на всех автомобилях и проблема не носит массовый характер.
Необходима адаптация нуля дроссельной заслонки на автомобилях Vesta и XRay Адаптация нуля дроссельной заслонки на автомобилях Vesta и XRay Первое…
Читать далее Адаптация нуля дроссельной заслонки на автомобилях Vesta и XRayПродолжить
Лада Xray | Новости
Lada Xray обзаведется новой минимальной комплектацией
Автомобиль Lada Xray, также как и Lada Vesta появился в открытой продаже достаточно давно, однако так и не обзавелся дешевой комплектацией. Начальная комплектация, в которой был доступен автомобиль называлась Comfort и имела на борту достаточно обширный функционал, что не особо вписывалось в понятие минимальной комплектации. На самом деле комплектация комфорт, является золотой серединой в обновленном модельном ряде АвтоВАЗа. Однако недавно, стало известно, что завод-изготовитель планирует увеличить количество комплектаций автомобиля Lada Xray, новая комплектация станет самой…
Читать далее Lada Xray обзаведется новой минимальной комплектациейПродолжить
Лада Xray | Новости
Lada Xray Cross получит АКПП и полный привод?
Несколько дней назад, в нескольких интернет журналах появилась интересная информация о новинке АвтоВАЗа Lada Xray cross. Напомним, что данный автомобиль уже несколько месяцев проходит дорожные испытания наравне с Lada vesta cross sedan, производство которого намечено уже на этот месяц. Сам же Xray cross собираются начать собирать лишь в июне этого года. Из неустановленных источников появилась информация о том, что скорее всего Xray Cross получит автоматическую коробку передач Renault. Данный функционал уже достаточно давно требуют потребители…
Читать далее Lada Xray Cross получит АКПП и полный привод?Продолжить
Лада Xray | Новости
Старт продаж Lada XRAY Cross
Несколько лет назад, на московской автомобильной выставке был представлен концепт автомобиля Xray Cross.
На тот момент были большие сомнения о том, выйдет ли автомобиль в серийное производство, а если и выйдет, то будет ли пользоваться спросом у покупателей. Сомнения эти были весьма обоснованными и остаются и посей день, когда уже доподлинно известно, что XRAY Cross поступит в серийную продажу. Сомнения связаны с тем, что в новом семействе автомобилей LADA уже есть автомобиль кросс версии Lada…
Читать далее Старт продаж Lada XRAY CrossПродолжить
Лада Xray | Новости
Вариатор Jatco на автомобилях Lada Xray
Долгожданная новость многих автолюбителей перестал быть простым слухом и получила официальное подтверждение. Несколько дней назад АвтоВАЗ получил ОТТС — разрешение на производство транспортного средства, а также его одобрение. Среди наименований моделей, а также описания их технического устройства, обнаружился вариатор в исполнении фирмы Jatco.
Кроме того, появится возможность приобрести автомобиль не только с отечественным двигателем внутреннего сгорания, но и с двигателем Renault h5M, мощность которого составляет 110 лошадиных сил, а рабочий объем 1,6 литра. Однако главным преимуществом…
Читать далее Вариатор Jatco на автомобилях Lada XrayПродолжить
Флуоресцентно-резонансная микроскопия с переносом энергии (FRET)
Рис. 1
Сигналы, обнаруженные с помощью изображений отношений и FilterFRET. (а–в) Спектры идеальной пары FRET, т. е. между флуорофорами нет просачивания и перекрестного возбуждения. ( d – f ) Спектры реальных флуорофоров — пара CFP и YFP. Обратите внимание, что существует значительная утечка излучения каждого флуорофора в зону обнаружения его партнера. Молекулы акцептора могут быть перекрестно возбуждены на длине волны возбуждения донора, но возбуждение молекул донора на длине волны возбуждения акцептора всегда незначительно. (а, г) Спектры возбуждения и излучения пары FRET с оптимизированными длинами волн возбуждения (λ d exc и λ a exc ) и диапазоны обнаружения (λ d em и λ a em ) указаны (a флюорофор FRET, совершенная пара ) .
(б, д) Сигнал, обнаруженный в каналах d и s с FRET (пунктирная линия) или без него (сплошная линия). Обратите внимание, что сигналы в каналах d и s обнаруживаются после возбуждения с длиной волны возбуждения донора (λ d exc ), (b, идеальная пара FRET; e, реальные флуорофоры). (в, е) Сигнал, регистрируемый в канале а (при возбуждении, оптимизированном для акцепторных молекул — λ a кроме ) не подвержены влиянию FRET (c, идеальная пара FRET; f, флуорофоры реального мира). (g) Таблица, обобщающая сигналы, присутствующие в каналах эксперимента FRET. Обратите внимание, что в случае идеальной пары FRET только диагональные элементы отличны от нуля. Недиагональные сигналы присутствуют только в случае просачивания (сигналы, отмеченные * ), перекрестного возбуждения (сигналы, отмеченные ** ) или того и другого (сигналы, отмеченные * ** ). Молекулы донора по существу не испытывают перекрестного возбуждения на длине волны возбуждения акцептора (I a D − S и I a S отображаются серым цветом).
Уравнения справа от таблицы вводят параметры, связывающие сигналы, происходящие от одной и той же популяции молекул, но регистрируемые в разных каналах
d – возбуждение донора (λ d exc ) и излучение донора ( λ d em ).
с – возбуждение донора (λ d exc ) и эмиссия акцептора (λ a em ).
а – возбуждение акцептора (λ a exc ) и эмиссия акцептора (λ a em ).
Флуорофоры в этом мысленном эксперименте идеально подходят для экспериментов FRET (рис. 1а). Огромное перекрытие между спектром излучения донора и спектром поглощения акцептора максимально увеличивает возможную эффективность FRET. При этом нет ни перекрестного возбуждения между флуорофорами, ни просачивания флуоресцентного излучения одного из них в канал, оптимальный для его партнера.
Сигнал невзаимодействующих молекул в этом эксперименте может быть обнаружен непосредственно в канале d (рис. 1b сплошная линия) и канале a (рис. 1c). Если интересующие молекулы могут взаимодействовать друг с другом, мы ожидаем FRET между их флуорофорами. Сигнал в канале d уменьшается (I D − S ), поскольку теперь доноры, находящиеся в комплексе, передают часть своей поглощенной энергии молекуле-акцептору, а не испускают ее непосредственно в виде фотонов. Сигнал акцепторов, возбужденных FRET (сенсибилизированное излучение, I S ) появляется в канале s. Сигнал, регистрируемый в канале а, не меняется, так как присутствие FRET не мешает сигналу (непосредственно) возбужденных акцепторных молекул — I A (рис. 1в). Таким образом, мы ввели три канала детектирования, а также три популяции молекул. Эта установка представлена в таблице (рис. 1g). В случае идеальной FRET-пары отличны от нуля только диагональные элементы таблицы, т. е. сигнал от разных популяций молекул может быть обнаружен только в оптимизированных для них каналах.
Именно сигнал сенсибилизированного излучения, регистрируемый в канале s, дает информацию о наличии и величине сенсибилизированного излучения и, как следствие, о наличии взаимодействия между исследуемыми молекулами.
К сожалению, в экспериментах, проводимых с реальными флуорофорами, перекрестное возбуждение и просачивание обычно усложняют ситуацию (рис. 1d). Сигнал в канале s больше не является измерением чистого сенсибилизированного излучения. При наличии (пунктирная линия на рис. 1д) или без FRET (сплошная линия на рис. 1д) он всегда содержит просачивающийся сигнал от молекул донора и сигнал от перекрестно возбужденных акцепторных молекул. В этой ситуации некоторый сигнал от любой из трех популяций молекул может быть обнаружен во всех трех каналах детектирования (рис. 1ж). Например, Следовательно, сигнал в канале d (первый столбец таблицы рис. 1ж) представляет собой сумму сигналов от возбужденных нефреттинговых донорных молекул (I D − S d ), сигнал просачивания сенсибилизированного излучения обратно в донорный канал (I S d ) и сигнал перекрестно-возбужденных акцепторных молекул, также просачивающихся обратно в донорный канал (I A д ).
В большинстве экспериментов перекрестное возбуждение донорных молекул очень мало и им можно пренебречь. Следовательно, сигнал в канале а исходит только от популяции акцепторных молекул — I A a (I D − S a и I S a выделены серым цветом в таблице на рис. 1g). Тем не менее, измерений, полученных по каналам d, s и a, недостаточно для расчета значения сигнала сенсибилизированного излучения (I S s ), так как мы должны определить семь различных интенсивностей (не выделены серым цветом в таблице). ) всего по трем измерениям. Однако обратите внимание, что в любой конкретной строке таблицы (рис. 1g) все интенсивности исходят из одной популяции молекул. Следовательно, можно ввести набор параметров (α, β, γ и δ), которые связывают их друг с другом (см. уравнения справа от таблицы на рис. 1ж). Эти параметры зависят исключительно от конкретных настроек микроскопа (фильтры, спектральная чувствительность и др.
) и от спектральных характеристик донорных (β) или акцепторных (α, γ и δ) молекул. Поэтому их можно рассчитать на основе измерений чистых популяций доноров или акцепторов. Например, β просто представляет долю просачивания доноров в s-канале.
В широкопольных флуоресцентных микроскопах эти коэффициенты фиксированы для данного флуорофора. Однако параметры путей возбуждения и детектирования в конфокальном микроскопе можно настраивать независимо. Кроме того, внутренняя нестабильность интенсивности лазера может легко достигать 5 % даже в современных приборах, что часто делает невозможным воссоздание точно идентичных настроек между экспериментами. Как следствие, лучше всего собирать данные о величине поправочных коэффициентов одновременно с выполнением эксперимента FRET.
На основе измерения трех каналов вместе с четырьмя введенными параметрами, наконец, можно решить систему из семи уравнений для расчета значения сенсибилизированного излучения, I S s :
Крайне важно понять, какую информацию несет сенсибилизированный эмиссионный сигнал.
По определению, этот сигнал является измерением количества передаваемой энергии. Это следует за пространственным распределением взаимодействий между белками или их активностью и зависит от количества флуорофоров, доступных для взаимодействия друг с другом. Обратите внимание, что, поскольку сенсибилизированное излучение чувствительно к параметрам как возбуждения, так и излучения, невозможно количественно сравнить два эксперимента, если они не получены в одних и тех же условиях.
Эффективность FRET, с другой стороны, является полностью количественной, и поэтому ее можно сравнивать между различными экспериментами. Необходимость расчета эффективности FRET зависит от характера биологического вопроса, лежащего в основе экспериментов. Чтобы рассчитать эффективность FRET, измеренное сенсибилизированное излучение должно быть нормализовано, например, путем деления его на интенсивность сигнала (негашеного) донора (E d ), сигнала акцепторов (E a ) или комбинации два из них (см.
примечание 1). Такие нормализации никогда не бывают простыми. Например, для определения E d используются каналы d и s, которые имеют одинаковые параметры возбуждения, но различаются по чувствительности к донорам и акцепторам соответственно. С другой стороны, каналы a и s, необходимые для расчета E и , могут иметь одинаковые настройки обнаружения, но не иметь одинаковых интенсивностей возбуждения. Таким образом, количественное определение эффективности FRET требует дополнительной калибровки, подробности которой выходят за рамки данной главы, но могут быть найдены в литературе [9].0157 11 ].
Первый протокол в разделе методов этой главы описывает конфокальный эксперимент, предназначенный для изучения взаимодействий между белками нексина (SNX1) путем измерения FRET. Сверхэкспрессия слитой конструкции (SNX с флуоресцентными белками) позволяет обнаруживать сигнал, главным образом, от тубуловезикулярных эндосомальных мембран и от цитоплазмы [-12].
Поэтому конфокальная микроскопия была выбрана для визуализации тонких трубчатых структур с помощью оптических срезов. В этом эксперименте мы используем эталонные клетки, экспрессирующие только один флуорофор, для расчета значений параметров коррекции.
Второй протокол в разделе методов показывает, как измерить внутриклеточную концентрацию цАМФ с помощью датчика на основе EPAC. Для этого однополипептидного FRET-сенсора предпочтительным методом является визуализация отношений. Визуализация отношений, т. Е. Простая запись соотношения d- и s-изображений, является самым простым и наиболее популярным методом FRET-микроскопии. Изображение соотношения нечувствительно к колебаниям интенсивности возбуждающего света и нормализует различия сигналов, вызванные морфологией клеток (например, различиями в высоте клеток) и уровнем экспрессии. Если стехиометрия донорных и акцепторных флуорофоров фиксирована, количественные данные можно получить, просто выполнив калибровку конечной точки. Это может быть, например, добавление форсколина вместе с IBMX, который настолько повышает уровни цАМФ, что они насыщают отклик FRET-сенсора.
2 Материалы.
(a)
HEK293 (эмбриональные почечные клетки, Американская коллекция типовых культур), N1E-115 (мышиная нейробластома) и HeLa (рак шейки матки) культивировали в среде DMEM (Gibco) с добавлением 8 % FCS (Sigma) и 1 % антибиотики (пенициллин и стрептомицин), в 5 % CO 2 , 37 °C, увлажненный инкубатор.
(б)
Клетки визуализировали в среде DMEM-F12 (Gibco).
(c)
Реагент для трансфекции — PEI (полиэтиленимин, Polysciences) растворяли в этаноле до концентрации 1,5 мг/мл и хранили в стеклянной таре при температуре -20 °C.
2.
Агонисты добавляли из 1000-кратно концентрированных запасов:
(а)
Адреналин (Sigma).
(b)
Форсколин (Santa Cruz Biotechnology).
(с)
IBMX (Sigma).
3.
Покровные стекла (Thermo Scientific, 24 мм, № 1) стерилизовали в 70 % этаноле. Каждое покровное стекло помещали в отдельную лунку 6-луночного планшета и оставляли сушиться в ламинарном потоке.
4.
Плазмиды.
(a)
Конструкции SNX1-CFP и SNX1-YFP были любезным подарком профессора Питера Каллена, Бристольский университет, Англия.
(b)
T EPAC VV Конструкция была описана ранее [ 13 ].
2,2 Анализ микроскопии и изображений
2.
2.1. линия аргонового лазера 458 нм) и YFP (например, линия аргонового лазера 514 нм). Снятие сигнала должно быть одновременным двумя детекторами ФЭУ в диапазонах 470–510 и 520–600 нм (работают и небольшие отклонения от этих диапазонов). Следует использовать иммерсионный объектив с высокой числовой апертурой с хроматической коррекцией для обнаружения CFP/YFP.
2.
Программное обеспечение для анализа изображений, которое может вычислять изображения, представленные числами с плавающей запятой (например, бесплатный пакет ImageJ [ 14 ] или Fiji [ 15 ]).
2.2.2 Ратиометрический FRET
1.
Любой инвертированный флуоресцентный микроскоп, способный возбуждать CFP (в диапазоне 430–470 нм) и донор (в диапазоне 430–470 нм) и донор (040 нм70) и коллектор (040 нм70)–51 –600 нм). Если используется широкопольная система, было бы полезно использовать устройство разделения изображения для одновременного получения изображений донора и акцептора.
2.
Программное обеспечение для получения изображений, способное вычислять и отображать соотношение между выбросами CFP и YFP в выбранной области интереса (ROI) во время эксперимента.
2.2.3 Контроль температуры
Системы визуализации были оснащены термостатируемой камерой для визуализации живых клеток (37 °C) с контролируемой атмосферой с 5 % CO 2 и повышенной влажностью. Если она недоступна, следует использовать систему с буфером HEPES.
3 Методы
Ниже мы приводим два протокола для подготовки и проведения экспериментов FRET на основе интенсивности. Первый протокол дает подробную информацию об использовании сенсибилизированного излучения (FilterFRET) для изучения взаимодействия белков. Второй связан с визуализацией FRET динамических изменений малых молекул внутри клеток.
3.1 Сенсибилизированное излучение/FilterFRET
3.
1.1 Планирование эксперимента1.
Выберите пару флуоресцентных белков, которые составляют хорошую пару FRET. Их спектральные свойства должны быть совместимы с исследуемым образцом и системой получения изображения (см. примечания 2 и 3).
Для проведения примера эксперимента была выбрана классическая пара FRET CFP (голубой флуоресцентный белок) и YFP (желтый флуоресцентный белок).
2.
Подготовьте конструкции слияния интересующих белков с флуоресцентными белками. Тщательно протестируйте, может ли мечение флуоресцентным белком повлиять на локализацию или функцию белков (см. примечание 4).
Для этого примера были приготовлены две конструкции SNX1-CFP и SNX1-YFP.
3.
Подготовьте эталонные клетки, т. е. клетки, экспрессирующие только донорные или акцепторные флуорофоры. Убедитесь, что их сигнал совпадает с сигналом от интересующих ячеек (см.
примечание 5). Удобно выбирать эталонные конструкции так, чтобы эталонные клетки можно было легко отличить от ячеек FRET (см. примечание 6).
Читать дальше могут только обладатели статуса Gold. Войдите или зарегистрируйтесь, чтобы продолжить
Нравится:
Нравится Загрузка…
Теги: Усовершенствованная флуоресцентная микроскопия
9 марта 2017 г. | Опубликовано администратором в БИОХИМИЯ | Комментарии к записи Флуоресцентно-резонансная микроскопия с переносом энергии (FRET)
Premium WordPress Themes by UFO Themes отключены
Тема WordPress по темам НЛО
%d блоггерам нравится это:
dark-web-x-ray-app — Googlesuche
AlleBilderVideosNewsMapsShoppingBücher
suchoptionen
Tipp: Begrenze diesuche auf deutschsprachige Ergebnisse. Du kannst deinesuchsprache in den Einstellungen ändern.
Рентгеновская камера бесплатно — SlideME
slideme.
org › application › без рентгеновской камеры
Это приложение использует вашу камеру для создания рентгеновского зрения в реальном времени. Выглядит, ощущается и звучит как настоящее рентгеновское зрение. Посмотрите видео! Это …
Рентгеновский сканер тела APK для Android Скачать
apkpure.com › Приложения › Развлечения
Приложение X-Ray Body Scanner — это простой и забавный поддельный рентгеновский сканер, который обманывает вашу семью и друзей тем, что у вас есть отличное приложение для телефона, поддерживающее X-ray …
Камера с фильтром рентгеновского сканирования – Приложения в Google Play
play.google.com › store › apps › details › id=us.rokdevapp.images.xray
Bewertung 1,7
(4.289) · Kostenlos · Android
Xray Photo Scanner Filter — это инструмент, позволяющий фотографировать фотографии и снимать изображения с камеры в рентгеновском сканировании и видеть их вместе с другими изображениями.
Aktualisiert am.
Es fehlt: dark-web-
dark-web x-ray app
dainvestmax.de › dark-web-x-ray-app
Заставьте своих друзей думать, что у вас есть возможности для iOS The X-Ray Install Об этом приложении arrow_forward Dark Web Browser — быстрый и безопасный веб-браузер The …
Изображение
Показать все
Посмотреть все
Get Human X Ray Scanner Prank — Microsoft Store
› www.microsoft.com -нас › человек-рентген-сканер…
25.11.2016 · Вы задаетесь вопросом, как можно получить мгновенный и реальный рентгеновский снимок с помощью мобильного телефона, тогда у нас есть решение. Это приложение для розыгрыша …
Как использовать смартфон, чтобы видеть сквозь стены! X Супермена …
www.youtube.com › смотреть
16.04.2018 · Рентгеновское зрение Супермена.
Добавлено: 4:56
Прислано: 16.04.2018
Приложение Real Body Scanner Xray Camera для Android — YouTube
www.