Как повысить плотность в акб: Повышение плотности электролита в АКБ

Содержание

Повышение плотности электролита в АКБ

В холодное время года или после длительного простоя могут появиться проблемы с запуском двигателя. Это происходит из-за севшей АКБ. Длительная зарядка батареи не помогает справиться с этой проблемой, если плотность электролита значительно снизилась.

Почему снижается плотность

Плотность электролита изменяется во время использования аккумулятора. Когда батарея теряет заряд, показатель понижается, и наоборот. Очень низкая плотность электролита связана со следующими причинами:

Влияние низких температур в течение длительного времени;
Перезаряд АКБ, вследствие чего происходит выкипание электролита;
Регулярное добавление воды.

Воду в электролит доливать можно, но перед этим нужно проверять его плотность и не проводить процедуру без необходимости. Делайте замеры в каждой банке. Нормальные значения – от 1,25 до 1, 29. Чем холоднее регион, тем выше должна быть плотность.

Как повысить плотность

Чтобы провести процедуру повышения плотности, следуйте плану.

Зарядите батарею (если АКБ разряжена, то при добавлении раствора, поднимется концентрация серной кислоты – пластины разрушается).
Температура электролита должна быть от 20 до 25 градусов.
Осмотрите аккумулятор: на нем не должно быть дефектов и повреждений, особое внимание уделите токовыводам.
Если уровень в норме (от 1,18) долейте электролит с нормальной плотностью до 1,25.
Выполняйте долив в каждой банке, используя клизму-грушу.
Потрясите аккумулятор, чтобы новый раствор перемешался со старым.

Что делать при минимальной плотности

Если уровень упал ниже 1,18 долив электролита не поможет. Используйте аккумуляторную кислоту − у нее очень высокая плотность (1,84). Заливайте кислоту по описанной выше схеме. Выполняйте процедуру в защитной одежде, перчатках и маске в хорошо проветриваемом помещении или на открытом воздухе.

Следите, чтобы кислота не попала на кожу – может появиться ожог.

Повышение плотности зарядным устройством

Повысить плотность электролита можно при помощи слабого тока. Такой способ требует больше времени.

Полностью зарядите АКБ.
Жидкость начнет выкипать, произойдет испарение дистиллированной воды.
Общий уровень электролита понизится.
Долейте новый электролит необходимой плотности.
Сделайте замеры ареометром.
Если показания недостаточны, повторите процедуру, пока плотность не достигнет 1,25 г/см3.

Не спешите выбрасывать аккумулятор, если машина стала плохо заводиться. Попробуйте восстановить АКБ методом повышения плотности электролита. Это займет немного времени, но продлит жизнь батареи на несколько сезонов и сэкономит деньги.

А чтобы продлить жизнь своему акб, соблюдайте простые правила ухода. Читайте.

Как повысить плотность электролита в аккумуляторе?

Каждый год автолюбители сталкиваются с проблемой зарядки аккумулятора, сульфатации и десульфатации. Многие измеряют плотность электролита и пытаются ее восстановить. Но почему нельзя повысить плотность аккумулятора без добавления кислоты в электролит? Давайте ответим на этот вопрос.

Рассмотрим процессы, которые протекают при заряде и разряде аккумулятора — теория аккумулятора

Классическая формула:

                    ⇐ заряд            

Pb + PbO₂+ 2H₂SO₄  ⇐        ⇒  2PbSO₄ + 2H₂ O  (1)

                    разряд ⇒

Если внимательно разобрать формулу, то очевидно, что при разряде аккумулятора у нас образуется такое вещество, как сульфат свинца.

Это вещество (соль) очень плохо растворимо в воде и при определенной концентрации выпадает в осадок, иногда образуя кристаллы. Из за образования данного вещества и уменьшения концентрации кислоты в электролите, соответственно пропадает плотность. Доведя аккумулятор до абсолютного разряда, плотность в электролите станет ровна единице. В растворе, будет отсутствовать кислота.

Если мы вернемся к вопросу: «Почему нельзя повысить плотность не добавляя кислоты в электролит?», а только лишь повышением напряжения, то ответ очевиден.

Предположим у нас при плотности 1,25 г/см3, которую залили на заводе, в аккумуляторе присутствует 100 молекул кислоты при полном заряде, мы начали разряжать аккумулятор, получаем 100 молекул сульфата. Если дальше заряжать аккумулятор мы опять получим те же 100 молекул кислоты и плотность 1,25 г/см3 (если не испарилась вода).

Вывод: если мы не добавляли кислоту в электролит, и у нас повысилась плотность – мы потеряли воду.

Теперь давайте разберемся с коварным веществом сульфатом свинца. Это вещество очень плохо растворимо в воде, а это значит, что насыщенный раствор данного вещества получается при очень небольшой его концентрации в электролите. Когда мы разряжаем аккумулятор, концентрация раствора сульфата свинца возрастает. Поэтому все производители аккумуляторов пишут придельное напряжение разряда аккумулятора (для 12В аккумулятора это 10,8В). Дальнейший разряд приводит к тому, что образуется перенасыщенный раствор сульфата свинца. С перенасыщенными растворами мы встречались в школе. Например, выращивая кристаллы из медного купороса. Когда в перенасыщенный раствор попадает нить, то на ней сразу начинает расти красивый синий камень. Такой же процесс происходит в аккумуляторе, начинают расти кристаллы сульфата свинца и самая большая проблема, они уже обратно не растворяются в воде. Именно этот процесс принято называть сульфатацией. Эти кристаллы не проводят электричество, поэтому вырастание их на пластинах приводит к умиранию аккумулятора. Свойства этого кристалла можно сравнить с кристаллом оксида алюминия.

Например, алюминиевая ложка не растворяется в чае, хотя алюминий, в чистом виде, очень хорошо вступает в реакцию и с водой и с воздухом. Так вот, когда мы изготавливаем алюминиевую ложку, поверхностный слой практически сразу вступает в реакцию с воздухом и ложка покрывается тончайшим слоем оксида алюминия, который мы не видим, и именно этот слой защищает нашу ложку от растворения в чае (или в частности в воде).
Так же и с сульфатом свинца в аккумуляторе, он оседает на поверхности пластин и не дает нормальному протеканию процессов.

Обратим внимание на процессы ускоряющие сулифатацию. Как раз недостаток воды, которая испаряется, очень сильно влияет на ускорение процесса. Мы только что обсудили перенасыщенный раствор сульфата. Так вот перенасыщение его произойдет быстрее, если в аккумуляторе не хватает воды, следовательно и оседание сульфата на поверхностях пластины пройдет быстрее.

Возвращаясь к нашим 100 молекулам — в связанном состоянии теряем группу SO4, далее при заряде мы уже получаем , к примеру, 50 молекул кислоты. Емкость аккумулятора изменилась в меньшую сторону.

Теперь вернемся к процессам заряда аккумулятора зарядными устройствами. Есть две (не будем сильнее углубляться в тему) основные схемы заряда аккумулятора, постоянным током (часто пишут IU) и постоянным напряжением (UI). Например, зарядные устройства Optimate используют первую схему. Она более правильная. Смысл ее в том, что в аккумулятор подается постоянный ток. Происходит та реакция, о которой мы говорили выше, оставшиеся наши молекулы, а их осталось 50, становятся снова кислотой. И так как замещать больше нечего, напряжение на пластинах повышается до 14,4В. Optimate понимает, что замещать больше нечего и переходит в другой режим работы. Дальнейший заряд не приведет к увеличению емкости, а лишь усугубит положение путем выпаривания воды из электролита.

Если мы заряжаем постоянным напряжением, то устройство не понимает, произошла ли вся замена растворенных молекул сульфата свинца на молекулы кислоты. А это ведет к тому, что дальнейшая подача тока в аккумулятор будет замещать не сульфат свинца, а непосредственно восстанавливать воду до молекул водорода и кислорода, выпаривая ее дальше из электролита. Процесс кипения аккумулятора — это активное выделение на пластинах водорода и кислорода приводит к визуальному представлению, что аккумулятор кипит. К чему приводит потеря воды мы рассмотрели выше.

Лучшие инструменты

PL-C010P

Зарядное устройство Battery Service Expert, PL-C010P

14. 4/14.7/16В, ток 2,5, 6, 10А, десульфатация — импульсы/16В, SLA, GEL, AGM, Ca/Ca

8 350

₽

Как правильно повысить плотность электролита в аккумуляторе

Пониженная или повышенная плотность электролита в аккумуляторе уменьшает эффективность работы батареи и ускоряет ее износ. Поэтому периодически необходимо измерять данный показатель и в случае отклонений от нормы проводить корректировку. Разберем детально, как это правильно сделать.

Содержание

Чем и как проверять плотность электролита для аккумуляторов
Как повысить плотность электролита в автомобильном аккумуляторе
Резюме

Чем и как проверять плотность электролита для аккумуляторов

Нормой считается показатель в 1,27 грамма на кубический сантиметр. Измерения проводятся специальным диагностическим инструментом — ареометром. Важно, чтобы он был качественно изготовлен и показывал точные результаты. Хорошим и недорогим прибором является ареометр RedMark в тубе. Его можно использовать для проверки электролита и тосола.

Вот несколько правил, которые следует соблюдать:

Измерения нужно проводить при полностью заряженной батарее.
Проверять необходимо каждую банку.
Температура воздуха должна быть 20–25 градусов тепла.

С учетом последнего пункта может возникнуть вопрос о том, как повысить плотность электролита в аккумуляторе зимой. Если автомобиль стоит не в теплом гараже, придется снять батарею и занести ее домой. Полностью зарядить и только потом проверить каждую банку.

Как повысить плотность электролита в автомобильном аккумуляторе

Прежде чем приступить к работе, подготавливаем все необходимое. Важно помнить, что данная жидкость представляет собой соединение, опасное для человека. Его попадание на открытые участки кожи может вызвать сильные химические ожоги. Поэтому работать необходимо в защитных резиновых перчатках. Кроме того, потребуются:

ареометр;
стеклянная емкость;
корректирующий электролит;
дистиллированная вода.

Суть работы заключается в том, чтобы откачать часть жидкости из аккумуляторной батареи и заместить ее корректирующим электролитом. Для откачки можно использовать ареометр. Набираем в него жидкость из батарейных банок и сливаем ее в заранее подготовленную емкость.

При откачивании важно помнить о том, что нельзя оголять аккумуляторные пластины. Необходимо, чтобы они все время были покрыты жидкостью.

Многие автовладельцы задаются вопросом, какой корректирующий электролит для аккумуляторов купить? Хорошим вариантом является «ДРЕКО», имеющий плотность 1,3 г/см3. С его помощью приводим показатели каждой банки в норму.

Вы спросите, а что будет, если переборщить? Параметры 1,28–1,29 г/см3 — это уже повышенная плотность электролита, которую в новом аккумуляторе нужно обязательно снизить. Просто добавляем дистиллированную воду. Использовать обычную, из-под крана, нельзя.

Резюме

Быстрый разряд и слабый пусковой ток далеко не всегда говорят о том, что батарею пора менять. Возможно, что причина неэффективной работы кроется именно в понизившейся плотности. Чтобы решить проблему, достаточно купить электролит для аккумуляторов, имеющий повышенную концентрацию, и с его помощью довести показатели до нормы.

Как поднять плотность электролита в аккумуляторе? Как заменить электролит в аккумуляторе? Что такое «плотность аккумулятора»?

Аккумуляторные батареи автомобилей созданы не только для пуска двигателя, но и для питания электрических приборов машины в тот момент, когда зажигание выключено. По невнимательности водитель с легкостью может забыть о включенных в автомобиле фарах или работающей магнитоле, громкость которой сведена к нулю. Вернувшись к машине на следующий день, можно обнаружить, что она не заводится, и причина тому севший источник питания. Завести машину при разряженном аккумуляторе можно, но через раз-два экстренные методы запуска двигателя начинают надоедать, и явно возникает необходимость вернуть в рабочее состояние аккумулятор.

«Плотность аккумулятора» или соотношение серной кислоты и воды в электролите

В простонародье распространен такой термин как «плотность аккумулятора». По сути, он является ошибочным, поскольку никто не измеряет плотность непосредственно источника питания. Любой автомобильный любитель скажет, что под понятием «плотность аккумулятора» подразумевается плотность электролита, который залит в батарею. Именно от того какой плотности электролит находится в аккумуляторе, зависит его возможность заряжаться и сохранять накопленную энергию.

Если аккумулятор разрядился по невнимательности водителя или другим причинам, следует попробовать вернуть ему работоспособное состояние при помощи зарядного устройства. Перед тем как заряжать аккумулятор, в него доливают дистиллированную воду, которая могла испариться в процессе работы источника питания. Вода в аккумуляторе смешивается с готовым электролитом, что приводит к понижению его плотности, то есть к уменьшению процентного содержания серной кислоты в итоговом растворе. Через некоторое время плотность электролита в аккумуляторе, из-за постоянного разбавления его дистиллированной водой, снижается, и опускается ниже комфортного уровня. Эксплуатация батареи становится невозможно, и в таких ситуациях возникает необходимость в повышение плотности электролита в аккумуляторе.

Как поднять плотность электролита в аккумуляторе самостоятельно?

Плотность аккумулятора, а если говорить точнее, то электролита в нем, повысить можно довольно просто без обращения к специалистам сервисного центра. Первым делом необходимо провести ряд подготовительных процедур:

Подготовьте емкости, которые понадобятся для слива части старого электролита из аккумулятора;
Обзаведитесь средствами личной защиты – перчатки, очки, одежда (которую не страшно испортить). Помните: Электролит аккумулятора частично состоит из серной кислоты, которая опасна, и при попадании на кожу способна вызвать ожог, а одежду серьезно испортить;
Возьмите инструменты, которые понадобятся, чтобы поднять плотность электролита в аккумуляторе: ареометр, клизма-груша, мерный стакан, воронка;
Купите необходимые расходные материалы: дистиллированная воды, аккумуляторная кислота или готовый электролит.

Чтобы поднять плотность электролита в аккумуляторе, придется самостоятельно полностью заменить весь электролит, который уже залит в батарею, на новый раствор. Сделать это довольно просто, если выполнять все по инструкции и соблюдать необходимые меры предосторожности.

Как поменять электролит в аккумуляторе?

Большинство современных аккумуляторов выпускаются разборными, и они предусматривают возможность замены электролита самостоятельно. Неразборные аккумуляторы – большая редкость, и в них нельзя при необходимости отвинтить пробки для удаления старого электролита и заливки нового. При желании можно залить электролит и в неразборную батарею, но для этого необходимо в каждой банке с помощью сверла проделать отверстие. После замены электролита на место отверстий напаивается пластмасса, и аккумулятор вновь становится рабочим.

Сам процесс замены электролита довольно простой, и он состоит из следующих пунктов:

Первым делом необходимо снять аккумулятор с автомобиля и найти подходящее место для замены электролита в нем и зарядки;
Далее необходимо снять защиту с аккумулятора, если она имеется, и открутить пробки с банок;
После этого берем клизму-грушу и вставляем ее конец в одну из банок аккумулятора. Пользуясь данным резиновым прибором, выкачиваем из аккумулятора старый электролит и сливаем его в заранее подготовленную емкость. Внимание: Ни в коем случае не выливайте электролит на землю, если вы выполняете работы на улице;
Выкачав практически весь старый электролит из всех банок, необходимо почистить пластины аккумулятора от его остатков. Сделать это можно с помощью дистиллированной воды, которая не вызовет внутри аккумулятора нежелательные реакции. Для этого дистиллированную воду заливают в каждую банку аккумулятора, после чего его поднимают и трясут. Хорошо удерживайте аккумулятор, чтобы в процессе тряски он не выпал. После этого сливаем получившийся раствор.

Стоит отметить, что некоторые автолюбители рекомендуют для «чистоты» будущего электролита в батарее не только промыть ее дистиллированной водой, но и использовать различные растворы. К примеру, рекомендуется залить в батарею раствор воды с содой и оставить его там на 4 часа. После этого также рекомендуется заливать на час в аккумулятор раствор поваренной соли.

Очистив банки аккумулятора от старого электролита, необходимо залить в него новый. Хорошо, если вы приобрели готовый электролит в магазине, тогда достаточно залить его с помощью воротки до указанных граней в каждую банку. В случае если у вас аккумуляторная кислота и дистиллированная вода, требуется предварительно сделать раствор электролита с плотностью в 1,27-1,28 грамм на сантиметр кубический;
После этого закрываем банки и начинаем процесс зарядки аккумулятора;
Сменив электролит в батарее, необходимо выполнять процесс заряда батареи по циклу «зарядка-разрядка» с силой тока не более 0,1 Ампер до тех пор, пока плотность аккумулятора (плотность электролита) не достигнет рабочих значений. Внимание: Зарядку можно окончить и начать использовать аккумулятор только после того как на концах клемм аккумулятора удастся замерить 14 Вольт.

Если вы решили поменять электролит в аккумуляторе самостоятельно, настоятельно рекомендуем соблюдать все меры предосторожности. Кислотная среда, которой является электролит, вредна не только при попадании на кожу, но и в дыхательные пути. Менять электролит следует исключительно в хорошо проветриваемых помещениях с предельной осторожностью.

Загрузка…

Как повысить плотность аккумулятора! | Статьи компании ООО «KRONVUZ» г Москва

Аккумуляторная батарея автомобиля требует к себе постоянного внимания. Ведь часто случается так, что невозможно запустить стартер после длительного простоя. Особенно, когда длительная зарядка не помогает и батарея разряжается крайне быстро. А это значит, что пришло время повысить плотность аккумулятора.

Правила безопасности при работе с электролитом

Перед тем как преступать к данной операции, необходимо запомнить следующие правила безопасности:

Необходимо добавлять кислоту в воду, а не наоборот, поскольку эти жидкости имеют разную плотность.

АКБ нельзя переворачивать вверх дном. В этом случае произойдет осыпание пластин и соответственно, к поломке устройства.

Ни в коем случае нельзя доливать концентрированную кислоту в электролит.

Первое, что необходимо сделать, это проверить плотность уже заряженного АКБ. В случае если плотность менее 1,27 – 1,28 г/куб. см, то необходимо начать проверку этого показателя ареометром каждой из банок батареи.

Затем при помощи резиновой груши необходимо аккуратно выкачать старый электролит из банки и залить свежий раствор плотностью 1,39 – 1,40 г/куб. см. Периодически измеряйте плотность и стремитесь к одинаковым значениям во всех банках АКБ.

Для перемешивания электролита, аккумулятор нужно поставить на заряд при малом токе в течение получаса. После этого проведите финальный замер показаний. Такие манипуляции позволят значительно продлить срок эксплуатации данного изделия. Существует несколько способов как можно повысить плотность аккумулятора, рассмотрим способ в автоматическом режиме.

Рисунок 1. Система анализа состояния и мониторинга АКБ производства компании KRONVUZ

Автоматизация процесса проверки плотности аккумулятора

А что делать, если аккумуляторных батарей большое количество и требуется постоянный контроль над их параметрами, особенно, если это вопрос безопасности? Для этого нужна автоматизация, а именно система анализа состояния и мониторинга АКБ.

Данное устройство позволяет обеспечить контроль температуры и напряжения на каждом элементе батареи. Соответственно, не только проводить циклы выравнивания, но и выявлять поврежденные элементы. Система автоматически отключит те элементы, которые уже заряжены во избежание их преждевременного разрушения. А это значит, что срок службы аккумуляторов может быть увеличен в несколько раз.

Таким образом, можно обслуживать большое количество АКБ и значительно продлить их период эксплуатации. А это уже действительно серьезная экономия. И разумеется, обеспечение бесперебойности рабочих процессов на производстве.

Рекомендуем ознакомиться со следующими материалами:
Как поднять плотность электролита в аккумуляторе?
Многим этот вопрос кажется простым, а ответ очевидным. Слить электролит с низкой плотностью и залить с более высокой. Или слить только часть, а вместо неё добавить концентрированный раствор. Но перед тем как это делать, стоит задуматься, а надо ли? Такой подход требуется в единичных случаях. Есть ещё один более правильный вариант – это поднятие плотности электролита с помощью зарядки. Чаще всего именно так и следует повышать плотность. В этой заметке речь пойдёт о том, как правильно поднять плотность электролита, зарядкой или заменой. Рассмотрим, что более уместно в той или иной ситуации.

Содержание статьи
А какая плотность нормальная?
Как известно, электролит в свинцово-кислотном аккумуляторе является раствором серной кислоты (H₂SO₄) в воде (используется дистиллированная вода без примесей). В рамках этого материала мы не будет рассказывать о сортах серной кислоты, её плотности и т. п. Если интересно, можете прочитать это в отдельном материале про электролит.

Плотность электролита полностью заряженного аккумулятора должна быть на отметке 1,27 гр/см³. Обычно в разных банках она лежит в интервале 1,25─1,27 гр/см³. При этом ЭДС на выводах аккумуляторной батареи 12,6─12,9 вольта. В таблице ниже можно посмотреть зависимость плотности, напряжения, степени заряженности и температуры замерзания электролита.
Плотность электролита, г/см. куб. (+15 гр. Цельсия) Напряжение, В (в отсутствии нагрузки) Напряжение, В (с нагрузкой 100 А) Степень заряда АКБ, % Температура замерзания электролита, гр. Цельсия
1,11 11,7 8,4 0 -7
1,12 11,76 8,54 6 -8
1,13 11,82 8,68 12,56 -9
1,14 11,88 8,84 19 -11
1,15 11,94 9 25 -13
1,16 12 9,14 31 -14
1,17 12,06 9,3 37,5 -16
1,18 12,12 9,46 44 -18
1,19 12,18 9,6 50 -24
1,2 12,24 9,74 56 -27
1,21 12,3 9,9 62,5 -32
1,22 12,36 10,06 69 -37
1,23 12,42 10,2 75 -42
1,24 12,48 10,34 81 -46
1,25 12,54 10,5 87,5 -50
1,26 12,6 10,66 94 -55
1,27 12,66 10,8 100 -60
Плотность электролита, г/см. куб. (+15 гр. Цельсия) Напряжение, В (в отсутствии нагрузки) Напряжение, В (с нагрузкой 100 А) Степень заряда АКБ, % Температура замерзания электролита, гр. Цельсия
Падение плотности ниже 1,15 гр/см³ (ЭДС ниже 12 В) рекомендуется не допускать. Это приводит к необратимым последствиям для аккумулятора. Если автомобиль эксплуатируется в холодном климате, то плотность допускается увеличивать до 1,29─1,3 гр/см³. От себя могу добавить, что в последнее время часто встречаю новые аккумуляторы типа Ca/Ca, у которых электролит в заряженном состоянии (ЭДС > 12,6 В) имеет плотность 1,24─1,25 гр/см³. Об таких фактах можно найти немало отзывов в сети. С чем это связано? Мне кажется, причина может быть только в сульфатации во время хранения.

Вернуться к содержанию

А нужно ли поднимать плотность?
Если коротко, то далеко не всех случаях требуется повышение плотности. Точнее не требуется её повышение неестественными способами. Чтобы пояснить мысль, нужно обратиться к процессам, происходящим в свинцово-кислотной электрохимической системе.
Аккумуляторная батарея состоит из наборов положительных и отрицательных электродов, погруженных в раствор серной кислоты. Чтобы исключить замыкание, электроды помещены в изолирующие конверт-сепараторы. Электрод состоит из решётки и обмазки.
Решётки изготавливаются по различным технологиям из разных сплавов и это тема отдельного разговора. А в качестве обмазки на отрицательных электродах присутствует порошкообразный свинец (Pb), а на положительных – паста диоксида свинца (PbO₂). Последний имеет красно-коричневый цвет.

В процессе разряда АКБ на электродах протекают следующие реакции при непосредственном участии электролита.
Положительный электрод (анод)
PbO₂ + SO₄^2- + 4H⁺ + 2e^— => PbSO₄ + 2H₂O
Отрицательный электрод (катод)
Pb + SO₄^2- — 2e^— => PbSO₄
Общая реакция в электрохимической системе описывается уравнением
Pb + 2H₂SO₄ + PbO₂ => 2PbSO₄ + 2H₂O
Как видите, в процессе разряда серная кислота из электролита взаимодействует как с диоксидом свинца на аноде и металлическим свинцом на катоде с образованием сульфата свинца (PbSO₄) и воды (H₂O). Ток течёт от анода к катоду. В результате реакции постепенно падает плотность электролита. Обычно нижний предел 1,1─1,15 гр/см³. К этому моменту поры обмазки забиваются сульфатом свинца и реакция сходит на нет. Напряжение на выводах к этому моменту падает до 12 вольт и ниже.

При заряде указанные реакции идут в обратном направлении. То есть, сульфат свинца растворяется с расходом воды и образованием Pb, PbO₂ и серной кислоты. Концентрация электролита растёт и плотность увеличивается.
К чему все это было сказано? Дело в том, что плотность электролита должна повышаться «естественным путём» в результате зарядки. Если к моменту окончания заряда плотность не достигла 1,27 гр/см³, то причина проблемы не электролит, а система в целом. Конечно, это условии, что зарядное устройство (ЗУ) работает исправно и плотность вы измеряете исправным ареометром.
Итак, в чём причина пониженной плотности к моменту окончания заряда? Это процесс сульфатации, подробнее о котором можно прочитать здесь. Постепенно в процессе эксплуатации часть PbSO₄ не растворяется до конца во время зарядки и накапливается на активной массе электродов. Это значит (см. реакции выше), что процессы при зарядке прошли не до конца. Поскольку растворился не весь сульфат свинца, то восстановилась не вся серная кислота и осталось больше воды. Результат – концентрация электролита меньше, как и его плотность.

Отсюда вывод. Чтобы поднять плотность электролита в аккумуляторе, нужно в первую очередь заниматься десульфатацией и максимально полной зарядкой АКБ. Если пониженная плотность вызвана сульфатацией, то не следует повышать её увеличением концентрации электролита. Это только усугубит ситуацию.
Даже если плотность ниже 1,27 гр/см³, все вещества остаются в электрохимической системе. Если вы искусственно увеличиваете плотность электролита, то равновесие нарушается и концентрация PbSO₄ будет ещё больше. При разряде из электролита выделится сульфат свинца, который уже точно не растворится при заряде, поскольку теперь он в избытке. А плотность по окончании заряда снова будет ниже нормы. И так далее.

Что делать? Никому не навязываю своё мнение, но, мне кажется замена электролита (или изменение его плотности «вручную») для увеличения плотности уместна в следующих случаях.
Перелили воды или она попала туда в результате ЧП. В результате этого снизилась плотность.
Нужно повысить плотность электролита для использования в холодном климате.
Я менял электролит в АКБ только один раз из-за непредвиденной ситуации. Заряжал его как-то даче рядом с домом под открытым небом. Зарядил, отключил, но пробки закрывать не стал, чтобы газы вышли он отстоялся немного. Занялся другими делами и забыл про него. Пошёл ливень и все залило с верхом. Пришлось выбирать оттуда старый и заливать новый покупной электролит с нормальной плотностью. Если же просто упала плотность в результате эксплуатации, это не повод увеличивать его концентрацию.

Вернуться к содержанию

Как повысить плотность электролита в Pb аккумуляторе?
Итак, вы всё же решили поднять плотность раствора в аккумуляторной батарее. Как это сделать? Вам потребуется электролит (продаётся в автомобильных магазинах с плотностью 1,27─1,29 гр/см³), ёмкость для откачиваемого электролита, резиновая «груша», длинная гибкая трубка из материала стойкого к серной кислоте, пластиковая воронка (удобно заливать электролит обратно в банки), зарядное устройство.

Внимание! Электролит является едким веществом! При попадании на кожу и слизистые вызывает сильный химический ожог! Поэтому при работе обязательно используйте очки для защиты глаз, а также резиновые перчатки для защиты рук. Если будете разводить концентрированную кислоту, помните, что нужно наливать кислоту в воду, а не наоборот. При падании электролита на кожу или слизистые нужно обратиться в больницу.
Процесс выглядит примерно так.
Зарядили аккумулятор по максимуму.
Выбрали старый электролит. Именно так, выбрали, откачали и т. п. С помощью гибкой трубки из материала, стойкого к кислоте и обычной резиновой «груши». Не допускается переворачивать АКБ для слива. В этом случае осыпавшиеся частицы со дна могут замкнуть пластины. Или электроды деформируются, порвут сепаратор и будет замыкание. В случае замыкания банки аккумулятор можно смело идти сдавать в приёмку.
Затем заливаете покупной или самостоятельно приготовленный электролит с плотностью 1,27─1,29 гр/см³.
Даёте отстояться немного. При необходимости заряжаете.

Это если нужна полная замена электролита, когда он испорчен. Если же нужно увеличить концентрацию, то можно частично отобрать электролит из банок. Я для этого использую колбу от старого ареометра. Поплавок давно разбился, а колбу я оставил и использую вместо «груши».

Затем в банки заливаете такое же по объёму количество раствора более высокой концентрации. Можно использовать аккумуляторную кислоту (92─94%) плотностью 1,835 гр/см³. После этого можно поставить АКБ на зарядку для выравнивания концентрации. Не нужно трясти и бултыхать батарею для перемешивания. Иначе могут быть те же последствия, что и при переворачивании.
Вернуться к содержанию

Опрос
Примите участие в опросе!
Загрузка …
Если статья оказалась для вас полезной, распространите ссылку на неё в социальных сетях. Это поможет развитию сайта. Исправления и дополнения к материалу, а также ваше мнение о повышении плотности электролита в свинцово-кислотном аккумуляторе, оставляйте в комментариях ниже. Голосуйте в опросе и оценивайте статью.
Вернуться к содержанию
Как повысить плотность электролита: три главных метода
Плотность – важнейшая характеристика электролита. От ее нахождения в пределах нормы напрямую зависит работоспособность аккумулятора. В прошлой статье мы узнали, в чем главная причина падения уровня плотности, а сейчас поговорим о том, как же все-таки решить эту проблему.
Корректирующая жидкость
Этот метод актуален лишь для обслуживаемых аккумуляторов. В случае необслуживаемых АКБ у водителя нет доступа к внутренней части батареи, поэтому придется искать обходные пути.
Если плотность электролита еще не дошла до критического уровня, ситуацию можно исправить с помощью добавления корректирующего электролита. Этот раствор отличается увеличенной концентрацией основного компонента – серной кислоты. Вам необходимо извлечь из банок излишек электролита с недостаточной плотностью и залить вместо него корректирующий раствор. Сделать это можно с помощью обычной груши, постоянно контролируя плотность электролита ареометром.
Зарядное устройство
Этот способ подойдет для всех видов аккумуляторов. Подключив прибор к АКБ (не забывая о полярности), подключите ваше устройство к сети. Для плавного повышения значения плотности можно выбрать силу тока в 10% от емкости аккумулятора.
Полная замена электролита
Если значение плотности опустилось до критического уровня, то первые два способа не сработают. В этом случае следует полностью заменить электролит, предварительно откачав всю старую жидкость из банок.
Магазин «Центр-АКБ» – одно из лучших мест, где можно купить аккумулятор для авто в Нижнем Новгороде. На нашем официальном сайте вы найдете множество полезных статей и полный каталог продукции. А также сможете проконсультироваться со специалистами по вопросам выбора нового аккумулятора. Именно здесь вы найдете автомобильные аккумуляторы Варта, Bosch, Аком, Mutla и многие другие выдающиеся бренды отечественных и зарубежных производителей.
Телефон для связи: +7 (831) 416-13-13
Мы находимся по адресам:
ул. Березовская, д. 96А
ул. Деловая, д. 7к5
проспект Кирова, 12
ул. Русская улица, 5
Автосервис Химки Куркино
Автосервис Химки Куркино перейти к содержанию
Web a Halloween csináld magadat +50 fotó Példák a gyártásra
Hogyan készítsünk képernyőképet a képernyőn a számítógépen. Jó és egyszerű módon.
Milyen termékek kevésbé viszkózsák
Мордор: 15 тенек, амельек меглепнек
Аллергический ринит és köhögés, betegségdiagnózis, megelőző intézkedések kezelése
Hogyan készítsünk cukorszirupot: 3 навыка Бармен Рецепт
G pont a nőknél. Hol van a Ji pont, ❣️ masszázs pont, stimulációt jelent
Kézműves papír az új év 2021: új érdekes ötletek
Hogyan kell hígítani a juhokat otthon kezdőknek: jellemzők és finomságok, fogva tartás és gondozás fleetlei, fotó
Hogyan kell felhívni az angyalt a szakaszokban. Mester osztály: hogyan kell rajzolni?
10 jelzi, hogy a lány azt akarja
Hogyan kell megfelelően alkalmazni a termikus processzort
Hogyan kell menni a Windows 10 Windows 7 rendszeren — több hatékony módja
Hogyan lehet a macska mászni az asztalra: tippek és hatékony módszerek
Bűncselekmények és büntetés Мэри Багдасарян — Варламов.ru — LJ
ᐉ Hogyan lehet megszabadulni a simogatástól — bizonyított módszerek áttekintése — Zooon.ru
Hogyan készítsünk szappanbuborékokat otthon: 16 legjobb megoldás Receptek
Antibiotikumok terhesség alatt: használati utasítás
Fekete Cal felnőttben: okok
2022: Milyen állat a keleti horoszkópra előrejelzések lesznek
Meteorizmus: a puffadás érzése, a has feloldása. Meteorizmus megnyilvánulásai, okai és kezelése
Hálózatépítés: Mi az egyszerű szavak, amire szükség van, és hogyan működik
Hogyan kell csatlakoztatni egy autós fordulatszámot a saját kezével? — Рамблер / Гирек
Hogyan kell kezelni a zajos szomszédokat törvényesen kompetens, törvény szerint
Műanyag Minecraft: Hogyan készítsünk egy fösvényt egy csecsemővel, hogy Steve, Cryer és Állatok a játékhoz saját kezével
Hogyan pihenjen 2020 januárban: hivatalos hétvége, ünnepi naptár
Ektopiás terhesség.Okok, tünetek, diagnózis és kezelés
Hogyan íródnak a szó valahol. A szó helyesírása valahol
Hogyan távolítható el a «Csillagok háborúk» — legnagyobb kozmoper
Htőszekrény mágnesek: 120 фото a legjobb ötletekről és az elegáns megoldások áttekintéséről
Prosztata masszázs: Milyen az ár Moszkvában
Hogyan lehet idézetek: szabály, példák
Mi a Sizo (nyomozati szigetelő) 2021-бен?
Hogyan növekedni Gyümölcs Lychee egy csont pot otthon: lehetséges
Hogyan kell önállóan építeni a körmök gél otthon — lépésenkénti utasítás
Kaukázusi fogoly. Олдалак Лёвёльдёзё (май 2018)
Пародонталь бетегсег кезелес — тюнетек и кезелес, хатеконы гьогысерек
Képek и sejtekben
Hogyan Kell flip a képernyőt egy laptopon és átméretezni
Hogyan kell főzni sertésmájt egy serpenyőben — 10 номеров рецепторов
Hogyan lehet megszabadulni a lustaságtól és megbirkózni vele egyszer és mindenkinek, hogyan lehet, hogy nem lusta
Tömlő Suleimanov. Mi történt a legveszélyesebb csecsen gengszter 90-es évekkel?
Hogyan jelent meg a «Karácsonyi Éva» szót? És ez általában
Hogyan ellenőrizze, hogy van-e Bluetooth egy laptopon vagy számítógépen, is hogyan találja meg?
Ki az ilyen humanitárius: Hogyan váljunk és mi az ellenkezője
A legjobb tanács, hogyan lehet szemöldök Wastag — a szépség és a szépség Receiver
Hogyan növekedni Cypress otthon egy pot — szabályok elhagyására és replickció a dugványok.Ципрус hasznos tulajdonságai
Vérzés az orrból (orrvérzés) felnőtteknél — az orrvérzés okai, elsősegély és kezelés
Hogyan íródott: «Ha csak» vagy «Lizhbi»?
Hogyan kell elveszíteni a szüzességet
Imádság a keresztségért január 19-én, mielőtt a fürdés segítene a félem nélkül
Hogyan szeretünk egy srácot levelezés szerint: 5 egyszerű lépés
Az Adobe Flash Player frissítése • Блог Rendszergazda
Töltse le a Skype-t egy laptopon az oroszul
Arany takarítás otthon: hogyan kell tisztítani a láncot, gyűrk kövekkel, fülbevalók
Hogyan juthat el a tartályok világából bármely klánból
Тест Тимола: koncepció, vér norma, fokozott — okok
Baba hinta saját kezűleg (38 фото): hogyan lehet egy gyerekhintával fából saját kezűleg, rajzok utcai fém modellek adó
Hogyan írjunk római számokat a billentyűzeten
Hogyan készítsünk egy papír háromszög — 100 фотографий видео utasításokat, hogyan kell összeállítani egy háromszög
Hogyan kell szivattyúzni a seggét otthon: hogyan kell húzni, és több fenék otthon
Сова-Совукушки-Sovuni a szövetből. Ötletek, mesterosztályok, minta .. vita a LiveInternet — orosz szolgáltatás online naplók
Az oldal törlése az Ask.ru: Lépésről lépésre
Hogyan készítsünk pite-t hússal: 7 Kiváló Receptek
Hogyan vegye fel a finom hagymát a kebabok, az élelmiszer, saláták — 11 gyors Receptek
Hogyan készítsünk Cappuccino-t otthoni kávéfőző nélkül
Hogyan lehet kombinálni a fényképeket egyben
GTA Online: Hogyan Kell Eladni és Cserélni Ingatlan / Nagy Lopás Auto v
Hogyan dobhat egy filmet az iPhone-on az iTunes (iPhone 4, 4s, 5, 5s, 6, 6s, 7, 8 és iPhone x) keresztül
Hogyan kell levágni egy hópehely papírtól (több mint 60 legjobb és tiszta rendszer) — kényelem a házban
Milyen olcsóbb építeni egy kis egyemeletes házat olcsó és gyors: Költségvetési építés a karcolással a saját kezével az állandó lakóhelyre — gyors, hatékékület 9 — gazcsógágá
Барная стойка a konyhához: Opciók, méretek, rajzok, fotók
Лучшие 11 таблеток с надгробием — jó pénzösszeg 2021
Kés fogantyú saját kezével: Anyagok, utasítások
A Sims 4 — Minden kód és konzol csapat / igrozor — játszani velünk!
Hogyan kell varrni egy újszülöttet: részletes mester osztály — Mester osztályok a Burdastyle. ru
Mézeskalács cookie-k: lépésenkénti рецепт Юлия Высоцкая
Sült szánkózott szőrszálak alatt, lépésenkénti accept az új évre.
Csirkecombok a sütőben — 10 рецепторов kerítéssel, ropogós kéreggel
Receptek: sózott hering — 17 legjobb рецепт. Hogyan üdvözöljük a heringet otthon ízletes? — Магазин Női — MediaPlatform Mirtessen
Forrasztó állomás csinálja magát: 3 egyszerű gyártási mód
Hogyan növekedjünk Lychee-t otthon a csonttól, és lehet-e gyümölcsöt kapni
Hogyan lehet megtudni a sorsodat: Számítsa ki a sors kódját, az élet születési dátuma alapján
Hogyan lehet eltávolítani a karcolókat egy lemezről a rendelkezésre álló alapok segítségével — Сделай сам.ru
Hogyan hozzunk létre egy indítható USB flash meghajtót Ultraiso-ban.
Hím nevek hónapokig 2020-ra: divatos és opciók az egyházi naptár szerint
ᐉ Mi a hidronephrosis ⏩⏩⏩ tünetek, diagnosztikai módszerek és kezelési módszerek
Miért esik a levelek a ficusnál
Мое приложение с интерфейсом пользователя, оно работает с операционной системой Windows 7 и работает с
.
Запрет на использование браузера Mozilla Firefox — использование
Frizura az esti ruhákhoz — 39 Fotók
Ми метил-спирт?
Bioüzemanyag a kandallóhoz saját kezével
Sült csirke lassú tűzhelyen — lépésenkénti receive a fotókkal
Az őrzött gomb a kocsiban — miért van rá szükség, és hol keressük?
Hogyan készítsünk 6 véges papír hópehelyet
Монитор Javítási csinálja magát
, 8 рецепторов, деревня и парк — мент
War Thunder hiba 81110013.Megbeszélés a LiveInternet — orosz szolgáltatás online naplók
Konvertálja a pdf-t szót
Hogyan lehet meghatározni a hamis iPhone 4-et, fényképet, videót
Измерение массы, плотности и объема во время клеточного цикла дрожжей на JSTOR
Рост клеток включает в себя изменения как массы, так и объема — двух разных процессов, которые, тем не менее, координируются в клеточном цикле. Понимание этой взаимосвязи требует средств для измерения каждого из трех основных физических параметров клетки: массы, объема и их отношения плотности.Подвешенный микроканальный резонатор взвешивает отдельные клетки с точностью до 0,1% для дрожжей. Здесь мы используем подвешенный микроканальный резонатор со счетчиком Коултера для измерения массы, объема и плотности почкующихся дрожжевых клеток в течение клеточного цикла. Мы наблюдаем, что плотность клеток увеличивается до образования почек при переходе G1 / S, что согласуется с предыдущими измерениями с использованием центрифугирования в градиенте плотности. Чтобы выяснить причину этого увеличения плотности, мы отслеживаем изменения относительной плотности растущих дрожжевых клеток.Мы обнаружили, что увеличение плотности требует энергии, функции регулятора синтеза белка рапамицина, прохождения через START (обязательство к делению клетки) и интактного актинового цитоскелета. Хотя мы фокусируемся на основных вопросах клеточного цикла дрожжей, наши методы подходят для большинства неприлипающих клеток и субклеточных частиц, чтобы охарактеризовать рост клеток в различных областях.
Информация о журнале
PNAS — это самый цитируемый в мире междисциплинарный научный сериал.Он публикует высокоэффективные исследовательские отчеты, комментарии, мнения, обзоры и т. Д. доклады коллоквиума и акции Академии. В соответствии с руководящими принципы, установленные Джорджем Эллери Хейлом в 1914 году, PNAS издает краткие первые объявления членов Академии и иностранных партнеров подробнее важный вклад в исследования и работу, которая, по мнению Участника, иметь особое значение.
Информация об издателе
Национальная академия наук (НАН) — это частная некоммерческая организация ведущих исследователей страны.НАН признает и продвигает выдающуюся науку путем избрания в члены; публикация в своем журнале PNAS; и его награды, программы и специальные мероприятия. Через Национальные академии наук, инженерии и медицины NAS предоставляет объективные, научно обоснованные советы по важнейшим вопросам, затрагивающим нацию.
Эффекты лечения AKB-9785 in vitro. a MBMEC, предварительно обработанные …
Подобно высоким уровням глюкозы (HG), удаление нуклеозиддифосфаткиназы B (NDPK-B) вызывает сосудистую патологию, подобную диабетической ретинопатии.Сетчатка и эндотелиальные клетки с дефицитом NDPK-B показали повышенные уровни ангиопоэтина 2 (Ang-2) и O-GlcNAцилирования белка. В этом исследовании мы исследовали регуляцию рецептора Ang-2, Tie-2, пути биосинтеза гексозамина (HBP) и фермента O-GlcNAcase (OGA), удаляющего белок O-GlcNAc, при дефиците NDPK-B. Было обнаружено, что повышение Ang-2 в сетчатке NDPK-B — / — имеет решающее значение для развития вазорегрессии. Регуляция Tie-2 наблюдалась в сетчатке NDPK-B — / -, особенно в глубоком капиллярном слое.In vitro повышающая регуляция Tie-2 отражалась в ЭК, истощенных по NDPK-B, из разного происхождения, тогда как при обработке HG не наблюдалось изменения экспрессии Tie-2. Обогащение Tie-2 происходило на плазматической мембране эндотелия после истощения NDPK-B. Подобно HG, истощение NDPK-B притупляет фосфорилирование рецептора Tie-2. Хотя дефицит как HG, так и NDPK-B увеличивал секрецию Ang-2, внутриклеточный и высвобожденный Ang-2 был выше в EC, истощенных по NDPK-B. Вмешательство в экспрессию Tie-2 и связывание Ang-2 ослабляло индуцированную истощением NDPK-B, но не индуцированную HG повышающую регуляцию Ang-2.Имитируя условия истощения NDPK-B, сверхэкспрессия рекомбинантного Ang-2 способствовала усилению регуляции Tie-2 в EC. Дефицит NDPK-B вызывал увеличение O-GlcNAцилирования белка. Масс-спектрометрические измерения показали, что истощение NDPK-B в EC увеличивает конечный продукт HBP, UDP-GlcNAc, без изменений гликолиза, что указывает на переход от гликолиза к HBP. Хотя NDPK-B составлял около 20% от общей активности NDPK в ЭК и 35% в сетчатке, его удаление не влияло на уровни нуклеотидтрифосфата.Истощение NDPK-B привело к увеличению содержания белка глутамина: фруктозо-6-фосфатамидотрансферазы (GFAT), ограничивающего скорость фермента HBP, что сопровождалось специфическим для EC подавлением активности OGA. Оба вместе приводили к увеличению уровней O-GlcNAcylation и Ang-2, которые не зависели от каталитической активности NDPK-B. Это аналогично спасалось аденовирусной реэкспрессией либо дикого типа, либо каталитически неактивного мутанта NDPK-B. Таким образом, истощение NDPK-B напрямую влияет на участие HBP в метаболизме глюкозы через изменение уровней GFAT и подавление активности OGA, что впоследствии дополнительно увеличивает O-GlcNAцилирование белка и активирует Ang-2.Дефицит NDPK-B дополнительно вызывает повышение уровней Tie-2, что дополнительно поддерживает продукцию и секрецию Ang-2 в петле положительной обратной связи. Поскольку повышенная экспрессия Tie-2 была обнаружена в сосудистой сети мышей с дефицитом NDPK-B, показывая ранние стадии патологической вазорегрессии, она, вероятно, вместе с усиленным O-GlcNAцилированием белка вносит свой вклад в эту управляемую Ang-2 патологию, ведущую к вазорегрессии.
Терапевтическое нацеливание передачи сигналов Tie2 с использованием AKB-9785 у мышей WT …
Подобно высоким уровням глюкозы (HG), удаление нуклеозиддифосфаткиназы B (NDPK-B) вызывает сосудистую патологию, подобную диабетической ретинопатии.Сетчатка и эндотелиальные клетки с дефицитом NDPK-B показали повышенные уровни ангиопоэтина 2 (Ang-2) и O-GlcNAцилирования белка. В этом исследовании мы исследовали регуляцию рецептора Ang-2, Tie-2, пути биосинтеза гексозамина (HBP) и фермента O-GlcNAcase (OGA), удаляющего белок O-GlcNAc, при дефиците NDPK-B. Было обнаружено, что повышение Ang-2 в сетчатке NDPK-B — / — имеет решающее значение для развития вазорегрессии. Регуляция Tie-2 наблюдалась в сетчатке NDPK-B — / -, особенно в глубоком капиллярном слое.In vitro повышающая регуляция Tie-2 отражалась в ЭК, истощенных по NDPK-B, из разного происхождения, тогда как при обработке HG не наблюдалось изменения экспрессии Tie-2. Обогащение Tie-2 происходило на плазматической мембране эндотелия после истощения NDPK-B. Подобно HG, истощение NDPK-B притупляет фосфорилирование рецептора Tie-2. Хотя дефицит как HG, так и NDPK-B увеличивал секрецию Ang-2, внутриклеточный и высвобожденный Ang-2 был выше в EC, истощенных по NDPK-B. Вмешательство в экспрессию Tie-2 и связывание Ang-2 ослабляло индуцированную истощением NDPK-B, но не индуцированную HG повышающую регуляцию Ang-2.Имитируя условия истощения NDPK-B, сверхэкспрессия рекомбинантного Ang-2 способствовала усилению регуляции Tie-2 в EC. Дефицит NDPK-B вызывал увеличение O-GlcNAцилирования белка. Масс-спектрометрические измерения показали, что истощение NDPK-B в EC увеличивает конечный продукт HBP, UDP-GlcNAc, без изменений гликолиза, что указывает на переход от гликолиза к HBP. Хотя NDPK-B составлял около 20% от общей активности NDPK в ЭК и 35% в сетчатке, его удаление не влияло на уровни нуклеотидтрифосфата.Истощение NDPK-B привело к увеличению содержания белка глутамина: фруктозо-6-фосфатамидотрансферазы (GFAT), ограничивающего скорость фермента HBP, что сопровождалось специфическим для EC подавлением активности OGA. Оба вместе приводили к увеличению уровней O-GlcNAcylation и Ang-2, которые не зависели от каталитической активности NDPK-B. Это аналогично спасалось аденовирусной реэкспрессией либо дикого типа, либо каталитически неактивного мутанта NDPK-B. Таким образом, истощение NDPK-B напрямую влияет на участие HBP в метаболизме глюкозы через изменение уровней GFAT и подавление активности OGA, что впоследствии дополнительно увеличивает O-GlcNAцилирование белка и активирует Ang-2.Дефицит NDPK-B дополнительно вызывает повышение уровней Tie-2, что дополнительно поддерживает продукцию и секрецию Ang-2 в петле положительной обратной связи. Поскольку повышенная экспрессия Tie-2 была обнаружена в сосудистой сети мышей с дефицитом NDPK-B, показывая ранние стадии патологической вазорегрессии, она, вероятно, вместе с усиленным O-GlcNAцилированием белка вносит свой вклад в эту управляемую Ang-2 патологию, ведущую к вазорегрессии.
ASOFLEX-AKB-Floor (Комп. A)
51.0.11
Страница 1/7
Паспорт безопасности
согласно 1907/2006 / EC, статья 31
Дата печати 18.05.2020
*
Номер версии 13
Ревизия: 18.05.2020
РАЗДЕЛ 1: Идентификация вещества / смеси и компании / предприятия
· 1.1 Идентификатор продукта
· Торговое наименование: АСОФЛЕКС-АКБ БОДЕН (А-Комп.)
· 1.2 Соответствующие установленные области применения вещества или смеси и нерекомендуемые области применения
Отсутствует какая-либо соответствующая информация.
· Нанесение вещества / смеси. Покрытие.
· 1.3 Подробная информация о поставщике паспорта безопасности
· Производитель / Поставщик:
SCHOMBURG GmbH & Co.КГ
Aquafinstr. 2-8
D-32760 Детмольд
Германия
——————————————— Тел .: ++ 49 (0) 5231 / 953-00
Факс: ++ 49 (0) 5231 / 953-123
электронная почта: [email protected]
Интернет: www.schomburg.de
· Информационный отдел:
Отдел безопасности продукции
Тел .: ++ 49 (0) 5231 / 953-193
Факс: ++ 49 (0) 5231 / 953-106
электронная почта: [email protected]
*
РАЗДЕЛ 2: Идентификация опасностей
· 2.1 Классификация вещества или смеси
· Классификация в соответствии с Регламентом (ЕС) № 1272/2008
Продукт не классифицируется в соответствии с правилами CLP.
· 2.2 Элементы маркировки
· Маркировка в соответствии с Регламентом (ЕС) № 1272/2008 Аннулирована
· Пиктограммы, обозначающие опасности, отпадает.
· Сигнальное слово Пусто
· Краткая характеристика опасности отпадает
· Меры предосторожности
P302 + P352 ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: промыть большим количеством воды.
P333 + P313 При раздражении кожи или сыпи: обратиться к врачу.
P363
Постирать загрязненную одежду перед повторным использованием.
· Дополнительная информация:
EUh310 Паспорт безопасности предоставляется по запросу.
· 2.3 Прочие опасности
· Результаты оценки PBT и vPvB
· PBT: Не применимо.
· vPvB: Не применимо.
*
РАЗДЕЛ 3: Состав / информация о компонентах
· 3.2 Химическая характеристика: Смеси
· Описание: Состав на основе простого полиэфирполиола.
(продолжение на странице 2)
ГБ
51.0.11
Страница 2/7
Паспорт безопасности
согласно 1907/2006 / EC, статья 31
Дата печати 18.05.2020
Номер версии 13
Ревизия: 18.05.2020
Торговое наименование: АСОФЛЕКС-АКБ БОДЕН (А-Комп.)
(Продолжение страницы 1)
· Опасные компоненты:
CAS: 64741-65-7 Нафта (нефть), тяжелый алкилат
EINECS: 265-067-2
Flam. Liq. 3, х326;
Acute Tox. 3, h431;
Хроническая 4, h513
<2,5%
Asp. Tox. 1, х404; Водный
CAS: 770-35-4
1-феноксипропан-2-ол
EINECS: 212-222-7
Flam.Liq. 3, х326
· Дополнительная информация Текст приведенных фраз опасности см. В разделе 16.
<2,5%
РАЗДЕЛ 4: Меры первой помощи
· 4.1 Описание мер первой помощи
· Общие сведения Средства индивидуальной защиты для лиц, оказывающих первую помощь.
· При вдыхании: Обеспечить свежий воздух; в случае появления симптомов проконсультироваться с врачом.
· После контакта с кожей. Немедленно промыть водой с мылом и тщательно сполоснуть.
· После контакта с глазами: Промыть открытый глаз под проточной водой в течение нескольких минут.
· После проглатывания
Не вызывать рвоту; немедленно обратиться за медицинской помощью.
Покажите врачу упаковку или этикетку.
· 4.2 Наиболее важные симптомы и воздействия, как острые, так и замедленные
Отсутствует какая-либо соответствующая информация.
· 4.3 Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения
Отсутствует какая-либо соответствующая информация.
РАЗДЕЛ 5: Меры по борьбе с пожаром
· 5.1 Средства пожаротушения
· Подходящие средства тушения.
CO2, порошковое средство для тушения или водяная струя.Тушите большие пожары с помощью водяной струи или спиртоустойчивой пены.
· Средства пожаротушения, непригодные из соображений безопасности. Вода с полной струей воды.
· 5.2 Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
При нагревании или в случае пожара возможно образование ядовитых газов.
· 5.3 Рекомендации для пожарных
· Защитное оснащение: Надеть автономный дыхательный аппарат.
· Дополнительная информация
Утилизируйте остатки пожара и загрязненную воду для тушения в соответствии с официальными предписаниями.
Взрывоопасность и опасность взрыва из-за повышенного давления.
В случае пожара охладите емкость струей воды.
РАЗДЕЛ 6: Меры при случайной утечке
· 6.1 Меры по обеспечению личной безопасности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайной ситуации
Вывести людей из опасности.
Надеть защитное снаряжение. Не подпускайте незащищенных людей.
· 6.2 Меры по защите окружающей среды:
Не допускать попадания продукта в канализацию или водоемы.
Стройте барьеры из песка, почвы или других материалов.
· 6.3 Методы и материалы для локализации и очистки:
Абсорбент с жидким вяжущим материалом (песок, диатомит, кислотные связующие, универсальные связующие, опилки).
Не смывать водой или водными чистящими средствами.
· 6.4 Ссылки на другие разделы
Информацию о безопасном обращении см. В разделе 7.
(продолжение на странице 3)
ГБ
51.0.11
Стр. 3/7
Паспорт безопасности
согласно 1907/2006 / EC, статья 31
Дата печати 18.05.2020
Номер версии 13
Ревизия: 18.05.2020
Торговое наименование: АСОФЛЕКС-АКБ БОДЕН (А-Комп.)
См. Раздел 8 для получения информации о средствах индивидуальной защиты.
Информацию об утилизации см. В разделе 13.
(Продолжение страницы 2)
РАЗДЕЛ 7: Обращение и хранение
· 7.1 Меры предосторожности для безопасного обращения Хранить в недоступном для детей месте.
· Указания по защите от взрывов и пожаров: Никаких специальных мер не требуется.
· 7.2 Условия безопасного хранения с учетом любых несовместимостей
· Хранение
· Требования к складским помещениям и таре:
Хранить в прохладном месте.
Хранить только в закрытых оригинальных емкостях.
· Информация о хранении в одном общем хранилище:
Пожалуйста, соблюдайте правила VCI-Storage-Concept для химикатов.
· Дополнительная информация об условиях хранения:
Беречь от мороза.
Не нагревайте выше 100 ° C.
· 7.3 Специфическое конечное использование Отсутствует какая-либо соответствующая информация.
*
РАЗДЕЛ 8: Контроль воздействия / средства индивидуальной защиты
· Дополнительная информация по проектированию технических систем:
Должна быть в наличии бутылка для промывания глаз.
Должна быть обеспечена возможность мытья кожи в рабочей зоне.
· 8.1 Параметры управления
· Компоненты с критическими значениями, требующие контроля на рабочем месте:
Продукт не содержит каких-либо значимых количеств материалов с критическими значениями, которые должны быть
контролируются на рабочем месте.
· Дополнительная информация: За основу были взяты списки, действовавшие во время компиляции.
· 8.2 Контроль воздействия
· Средства индивидуальной защиты
· Общие защитные и гигиенические меры.
При обращении с химическими веществами следует соблюдать обычные меры предосторожности.
Мгновенно снимайте загрязненные и пропитанные предметы одежды.
Избегать контакта с глазами и кожей.
Обязательно тщательно очищайте кожу после работы и перед перерывами.
Не используйте разбавитель для очистки кожи.
· Дыхательное оборудование: Не требуется.
· Защита рук: Защита рук: перчатки из нитрил-латекса.
· Материал перчаток
Перчатки из нитрилового каучука и латекса II R: Толщина  0,5 мм; Время прорыва  480 мин.
· Время проницаемости материала перчаток / рукавиц.
Точное время прорыва необходимо узнать у производителя защитных перчаток.
соблюдаться.
· Защита глаз: защитные очки.
· Защита тела: Защитная рабочая одежда.
ГБ
(продолжение на странице 4)
51.0.11
Страница 4/7
Паспорт безопасности
согласно 1907/2006 / EC, статья 31
Дата печати 18.05.2020
Номер версии 13
Ревизия: 18.05.2020
Торговое наименование: АСОФЛЕКС-АКБ БОДЕН (А-Комп.)
(Продолжение страницы 3)
*
РАЗДЕЛ 9: Физико-химические свойства
· 9.1 Информация об основных физико-химических свойствах
· Общая информация
· Внешний вид:
Форма:
Жидкость
Цвет:
Согласно спецификации продукта
· Запах:
Характеристика
· Порог запаха:
Не определено.
· значение pH:
Не определено.
· Изменение состояния
Точка плавления / замерзания:
Не определено
Начальная точка кипения и интервал кипения: Не определено.
· Температура вспышки:
.
> 200 ° С
· Воспламеняемость (твердое, газообразное)
Не применимо.
· Температура разложения:
Не определено.
· Самовоспламеняемость:
Изделие не самовоспламеняющееся.
· Взрывоопасные свойства:
Продукт не взрывоопасен.
· Критические значения для взрыва:
Нижний:
Верх:
Не определено.
Не определено.
· Давление пара:
Не определено.
· Плотность при 20 ° C
· Относительная плотность
· Плотность пара
· Скорость испарения
1,15 г / см³
Не определено.
Не определено.
Не определено.
· Растворимость в / Смешиваемость с
Вода:
не смешивается
· Коэффициент распределения: н-октанол / вода:
Не определено.
· Вязкость:
динамический:
кинематическая:
Не определено.
Не определено.
· Содержание растворителя:
Органические растворители:
Вода:
· 9.2 Прочая информация
0,1%
0,0%
Отсутствует какая-либо соответствующая информация.
РАЗДЕЛ 10: Стабильность и реакционная способность
· 10.1 Реакционная способность Отсутствует какая-либо соответствующая информация.
· 10.2 Химическая стабильность
· Термическое разложение / условия, которых следует избегать:
Отсутствие разложения при использовании в соответствии со спецификациями.
· 10.3 Возможность опасных реакций Неизвестно ни о каких опасных реакциях.
· 10.4 Условия, которых следует избегать Отсутствует какая-либо соответствующая информация.
· 10.5 Несовместимые материалы: Отсутствует какая-либо соответствующая информация.
(продолжение на странице 5)
ГБ
51.0.11
Страница 5/7
Паспорт безопасности
согласно 1907/2006 / EC, статья 31
Дата печати 18.05.2020
Номер версии 13
Редакция: 18.05.20172020
Торговое наименование: АСОФЛЕКС-АКБ БОДЕН (А-Комп.)
(Продолжение страницы 4)
· 10.6 Опасные продукты разложения: Неизвестно ни о каких опасных продуктах разложения.
*
РАЗДЕЛ 11: Информация о токсичности
· 11.1 Информация о токсикологическом воздействии
· Острая токсичность На основании имеющихся данных критерии классификации не выполнены.
· Значения LD / LC50, относящиеся к классификации:
64741-65-7 Нафта (нефть), тяжелый алкилат
Устный
LD50
> 5000 мг / кг (крысы) (OECD 401)
Кожный LD50
> 5000 мг / кг (кролик) (OECD 402)
ЛК50 при ингаляции / 4 ч> 4,951 мг / л (крысы) (OECD 403)
· Первичное раздражающее действие: Раздражающее действие неизвестно.
· Разъедание / раздражение кожи На основании имеющихся данных критерии классификации не выполнены.
· Серьезное повреждение / раздражение глаз На основании имеющихся данных критерии классификации не выполнены.
· Респираторная или кожная сенсибилизация На основании имеющихся данных критерии классификации не выполнены.
· Эффекты CMR (канцерогенность, мутагенность и токсичность для воспроизводства)
· Мутагенность зародышевых клеток На основании имеющихся данных критерии классификации не выполнены.
· Канцерогенность На основании имеющихся данных критерии классификации не выполнены.
· Репродуктивная токсичность На основании имеющихся данных критерии классификации не выполнены.
· STOT-однократное воздействие На основании имеющихся данных критерии классификации не выполнены.
· STOT-повторное воздействие На основании имеющихся данных критерии классификации не выполнены.
· Опасность при аспирации На основании имеющихся данных критерии классификации не выполнены.
*
РАЗДЕЛ 12: Экологическая информация
· 12,1 Токсичность
· Водная токсичность:
64741-65-7 Нафта (нефть), тяжелый алкилат
EC / LC50 (48 ч) (статический)> 1000 мг / л (Daphnia magna) (OECD 202)
EL 50 (статический)
> 1000 мг / л / 72 ч (Pseudokirchneriella subcapitata)
LL50 (статический)
> 1000 мг / л / 96 ч (Oncorhynchus mykiss) (OECD 203)
NOEL
0.192 мг / л (токсичность для рыб)
· 12.2 Стойкость и разлагаемость Отсутствует какая-либо соответствующая информация.
· 12.3 Способность к биоаккумуляции Отсутствует какая-либо соответствующая информация.
· 12.4 Подвижность в почве Отсутствует какая-либо соответствующая информация.
· Дополнительная экологическая информация:
· Общие примечания:
Класс вредности для воды 1 (Самоклассификация): немного вредно для воды.
Не допускать попадания неразбавленного продукта или его больших количеств в грунтовые воды, водоемы или сточные воды. Система
.
· 12,5 Результаты оценки PBT и vPvB
· PBT: Не применимо.
· vPvB: Не применимо.
· 12.6 Другие побочные эффекты Отсутствует какая-либо соответствующая информация.
ГБ
(продолжение на странице 6)
51.0.11
Страница 6/7
Паспорт безопасности
согласно 1907/2006 / EC, статья 31
Дата печати 18.05.2020
Номер версии 13
Ревизия: 18.05.2020
Торговое наименование: АСОФЛЕКС-АКБ БОДЕН (А-Комп.)
(Продолжение страницы 5)
*
РАЗДЕЛ 13: Рекомендации по утилизации
· 13.1 Методы обращения с отходами
· Рекомендация
Может быть выброшен вместе с бытовым мусором после затвердевания после консультации с оператором
, предприятие по удалению отходов и соответствующие органы при соблюдении необходимых технических
правил.
Небольшие количества можно утилизировать вместе с бытовым мусором.
Перевод в разрешенное учреждение по сдаче отходов.
· Европейский каталог отходов
08 00 00 ОТХОДЫ ОТ ПРОИЗВОДСТВА, ПРИГОТОВЛЕНИЯ, ПОСТАВКИ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ (МФСУ)
ПОКРЫТИЯ (КРАСКИ, ЛАКИ И ВИТРЕУЗНЫЕ ЭМАЛИ), КЛЕИ, ГЕРМЕТИКИ
И КРАСКИ ДЛЯ ПЕЧАТИ
08 04 00 отходы МФСУ клеев и герметиков (в том числе гидроизоляционные)
08 04 09 * отработанные клеи и герметики, содержащие органические растворители или другие опасные вещества
· Неочищенная тара:
· Рекомендация: Утилизация должна производиться в соответствии с официальными предписаниями.
РАЗДЕЛ 14: Транспортная информация
· 14.1 Номер ООН
· ADR, IMDG, IATA
Пустота
· 14.2 Собственное транспортное наименование ООН
· ADR, IMDG, IATA
Пустота
· 14,3 Класс (ы) опасности при транспортировке
· ADR, ADN, IMDG, IATA
· Класс
Пустота
· 14,4 Группа упаковки
· ADR, IMDG, IATA
Пустота
· 14,5 Опасность для окружающей среды:
· Загрязнитель морской среды:
№
· 14.6 Особые меры предосторожности для пользователя
Не применимо.
· 14.7 Транспортировка наливом согласно Приложению II к
Marpol и Кодекс IBC
Не применимо.
*
· Транспорт / Дополнительная информация:
Не опасно в соответствии с вышеуказанными спецификациями.
· Типовой регламент ООН:
Пустота
РАЗДЕЛ 15: Нормативная информация
· 15.1 Нормативы / законы по безопасности, охране здоровья и окружающей среды, относящиеся к веществу или
смесь
· Директива 2012/18 / ЕС
· Названные опасные вещества — ПРИЛОЖЕНИЕ I Ни один из ингредиентов не указан.
(продолжение на странице 7)
ГБ
51.0.11
Страница 7/7
Паспорт безопасности
согласно 1907/2006 / EC, статья 31
Дата печати 18.05.2020
Номер версии 13
Ревизия: 18.05.2020
Торговое наименование: АСОФЛЕКС-АКБ БОДЕН (А-Комп.)
(Продолжение страницы 6)
· 15.2 Оценка химической безопасности: Оценка химической безопасности не проводилась.
*
РАЗДЕЛ 16: Прочая информация
Эти данные основаны на наших текущих знаниях.Однако они не являются гарантией каких-либо
, специфические особенности продукта и не устанавливают никаких действующих с юридической точки зрения договорных отношений.
· Соответствующие фразы
х326 Воспламеняющаяся жидкость и пар.
h404 Может быть смертельным при проглатывании и попадании в дыхательные пути.
h431 Токсично при вдыхании.
h513 Может вызывать длительные вредные последствия для водных организмов.
· Отдел выдачи паспортов: Отдел охраны окружающей среды.
· Контактное лицо: г-н Гвидо Херфорт
· Сокращения и акронимы:
ADR: Accord européen sur le transport des marchandises dangereuses par Route (Европейское соглашение о
Международная автомобильная перевозка опасных грузов)
IMDG: Международный морской кодекс для опасных грузов.
IATA: Международная ассоциация воздушного транспорта
GHS: Согласованная на глобальном уровне система классификации и маркировки химических веществ
EINECS: Европейский перечень существующих коммерческих химических веществ
ELINCS: Европейский список зарегистрированных химических веществ
CAS: Chemical Abstracts Service (подразделение Американского химического общества)
LC50: смертельная концентрация, 50 процентов
LD50: Смертельная доза, 50 процентов
PBT: стойкий, биоаккумулятивный и токсичный
vPvB: очень стойкий и очень биоаккумулирующийся
Flam.Liq. 3: Легковоспламеняющиеся жидкости — Категория 3
Acute Tox. 3: Острая токсичность — вдыхание — Категория 3
Asp. Tox. 1: Опасность при аспирации — Категория 1
Aquatic Chronic 4: Опасность для водной среды — долгосрочная опасность для водной среды — Категория 4
· * Данные по сравнению с предыдущей версией изменены.
ГБ
Структурные данные из липидно-бислойных нанодисков связывают режимы связывания α-синуклеина с мембраной с образованием амилоидных фибрилл.
αS-мембранно-модулированная агрегация из-за заряда липида. состава, мы записали серию спектров двумерной поперечной релаксации ЯМР в растворе с оптимизированной спектроскопией (TROSY) -гетероядерной одиночной квантовой когерентности (HSQC), сохраняя молярное соотношение одна молекула αS на листок мембраны (рис.1а). В присутствии НА, содержащих только 1,2-димиристоил-
sn -глицеро-3-фосфохолин (DMPC) липиды, не было обнаружено различий в спектре αS в отсутствие НА (рис. 1а – с, черный) . Это открытие показывает, что αS не взаимодействует с белком мембранного каркаса и предоставляет дополнительные доказательства того, что αS не взаимодействует с незаряженными липидными бислоями. Подобным образом, как сообщалось ранее с использованием липосом ^26,43, мы дополнительно проверили влияние увеличения количества отрицательно заряженных головных липидных групп на ассоциацию αS-мембраны (рис.1а – в). Примечательно, что липидные соотношения и правильное смешивание различных типов липидов внутри НА были также подтверждены с помощью ЯМР-спектроскопии (дополнительный рис. 1а). При увеличении содержания отрицательно заряженного липида 1-пальмитоил-2-олеоил-sn-глицеро-3-фосфо- (1′-rac-глицерин) (POPG) наши данные ЯМР показывают постепенно увеличивающееся двухслойное взаимодействие αS, что очевидно. за счет специфичного для остатков уменьшения соотношения сигналов ЯМР в присутствии и в отсутствие НА. Этот профиль ослабления ЯМР делит белок на довольно разные области с различным поведением связывания с мембраной (рис.1б, в). Первая область охватывает N-концевые остатки 1–38, которые уже слабо взаимодействуют при содержании отрицательно заряженных липидов 25% и сильно взаимодействуют при содержании заряда 50% (или выше). Сравнение между αS, ацетилированным на своем N-конце (рис. 1b), и неацетилированным αS (рис. 1c) показывает, что, в частности, при более низком содержании анионных липидов N-конец действительно сильнее взаимодействует с мембраной, когда он ацетилированный, что согласуется с предыдущими данными, наблюдавшимися на внедорожниках ¹⁴.Хотя мы записали большинство данных для обеих форм αS, если не указано иное, ниже будут показаны только данные, полученные для более физиологически релевантного ацетилированного αS. Данные, записанные на неацетилированном αS, а также более подробное обсуждение можно найти в дополнительной информации (дополнительный рисунок 2).
Рис. 1
Содержание заряда липидов модулирует режимы связывания αS-мембраны, и разные режимы связывания по-разному влияют на агрегацию αS. a ЯМР [¹⁵ N- ¹ H] -TROSY-HSQC спектры [¹⁵ N] -αS (50 мкМ) в отсутствие (серый цвет) или в присутствии 25 мкМ НА, содержащих увеличивающуюся количество анионного липида POPG, дополненного цвиттерионным липидом DMPC (0% POPG (черный), 25% POPG (голубой), 50% POPG (синий), 75% POPG (темно-синий) и 100% POPG (фиолетовый)) ).Указаны выбранные присвоения остатков, соответствующие различным образом затронутым частям αS. Соответствующие профили ослабления ЯМР, то есть соотношение объемов пиков в присутствии и отсутствии НА, нанесены на график в зависимости от первичной последовательности αS для ацетилированного b и неацетилированного c αS. d Молекулярная модель, визуализирующая постепенное связывание различных частей αS с НА с увеличением содержания заряда. Белые стрелки и прозрачная окраска указывают на области αS, которые испытывают промежуточное затухание ЯМР-сигнала, указывающее на множественные (динамические или статические) состояния. e Анализ агрегации αS (нормализованная флуоресценция ThT) в отсутствие и в присутствии НА с указанным содержанием POPG для ацетилированного αS (концентрация αS и НА идентична данным ЯМР в a — c , данные трех измерений до достижения показаны насыщенность и их соответствующие соответствия, цветовой код как в a — c )
При 50% -ном содержании заряда область, содержащая остатки 38-60, также постепенно начинает взаимодействовать. Аминокислоты 60–98, приблизительно соответствующие склонному к агрегации неамилоидному β компоненту (область NAC), проявляют некоторые взаимодействия с мембранами, содержащими 75% анионных липидов, и сильно взаимодействуют при 100% содержании анионных липидов.На регион 98–120 (частично) влияет только 100% чистый заряд. Наконец, последние 20 C-концевых остатков никогда не обнаруживают какого-либо взаимодействия с мембраной (см. Рис. 1d для модели различных способов связывания). Эти данные в значительной степени согласуются с преимущественно электростатической моделью ⁴⁴ (первые 60 остатков показывают чистый положительный заряд, последние 40 остатков имеют чистый отрицательный заряд, а область NAC в основном гидрофобна), а также динамику трех областей. Модель сообщается до использования внедорожников ²³.
Интересно, что сравнение с ранее опубликованными данными о внедорожниках, которые наблюдают аналогичные отрицательные зарядозависимые режимы связывания для связанного везикулами αS с использованием электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) и ЯМР ^26,45, предполагает, что такие факторы, как кривизна мембраны, потенциальная нестабильность липосом или физические границы, вводимые белками каркаса, которые должны предотвращать образование полностью вытянутой α-спирали αS на поверхности мембраны, не имеют большого влияния на обнаруженную мембранную ассоциацию αS (более подробно см. ниже обсуждение режимов привязки; также см. дополнительное примечание 1 для более подробного обсуждения стабильности ND).
Используя флуоресценцию тиофлавина T (ThT) в качестве репортера образования фибрилл, мы также измерили кинетику агрегации αS в отсутствие и в присутствии различных композиций НА (рис. 1e). Эти анализы агрегации регистрировали с использованием идентичных концентраций белка и ND, а также условий буфера, которые использовались для измерений ЯМР, облегчая прямое сравнение между режимами связывания с мембраной и их последствиями для агрегации белка. Примечательно, что, если не указано иное, была выбрана установка для анализа агрегации, которая в основном сообщает о последствиях взаимодействий ND с липид-независимым путем агрегации αS ^46,47,48,49 (более подробную информацию см. В разделе «Методы»).
Интересно, что несмотря на то, что данные ЯМР показывают взаимодействие, присутствие НА до содержания анионных липидов 50%, по-видимому, не влияет на кинетику агрегации ацетилированного αS. При увеличении содержания отрицательного заряда до 75% полупериод агрегации немного увеличивается (рис. 1e, темно-синий), и в присутствии НА со 100% анионными липидами обнаруживается сильный эффект ингибирования агрегации (рис. 1e, фиолетовый ). Сравнение кинетических данных ThT с обнаруженными ЯМР способами связывания αS с мембранами с разным зарядом позволяет связать молекулярные детерминанты мембранной ассоциации с их возможным влиянием на агрегацию αS.Одна из наиболее ярких взаимосвязей заключается в том, что взаимодействие αS с ND, содержащим до 50% отрицательно заряженных липидов, не затрагивает область NAC, и что при тех же условиях не обнаруживается заметного влияния на агрегационное поведение (ацетилированного) αS в анализах ThT. . При дальнейшем увеличении плотности заряда выше 50% отрицательно заряженных липидов данные ЯМР показывают сначала частичный (75% POPG, рис. 1a – c, темно-синий), а затем полный (100% POPG, рис. 1a – c, фиолетовый) ослабление сигнала в области NAC.Это мембранное взаимодействие области NAC коррелирует с небольшим ингибирующим эффектом 75% заряженных ND на агрегацию αS (рис. 1e темно-синий) и очень сильным ингибирующим эффектом 100% заряженных ND (рис. 1e, фиолетовый). Таким образом, наши данные убедительно свидетельствуют о том, что для тестируемых условий (высокое содержание анионных липидов и высокое соотношение липидов к αS) мембранная ассоциация области NAC защищает αS от агрегации.
Связанное с ND состояние αS
Примечательно, что, несмотря на принципиальную возможность ³⁴, мы не смогли обнаружить связанную с ND конформацию αS с помощью ЯМР в растворе (см. Дополнительный рис.3 и дополнительное примечание 2 для более подробного обсуждения). Для того чтобы получить представление о конформации αS, связанной с НА, мы использовали твердотельный ЯМР с вращением под магическим углом. Кроме того, мы воспользовались очень низкими температурами (100 К), используемыми в динамической поляризации ядер (ДПЯ), чтобы дополнительно исключить обменные процессы и повысить чувствительность эксперимента. Чтобы избежать проблем перекрытия сигналов, возникающих из-за сильного неоднородного уширения линий, часто наблюдаемого в этом диапазоне температур ⁵⁰, мы использовали схему маркировки разреженных изотопов ⁵¹, что привело к упрощению спектров ¹³ C– ¹³ C до вторичные структурно-чувствительные кросс-корреляции Cα – Cβ валинов (и лейцина Cβ – Cγ).Примечательно, что согласно первичной последовательности αS и нашим наблюдениям ЯМР в растворе (рис. 1a – c) 95% остатков валина (т.е. 18 из 19) должны быть связаны с мембраной при используемом содержании заряда (100%) и Отношение αS к ND (1: 2). Хотя в отсутствие ND спектр DNP ¹³ C– ¹³ C показывает непрерывное распределение кросс-пиков валина Cα – Cβ, отражающих химические сдвиги углерода разрешенного пространства Рамачандрана (ожидаемого для изначально неупорядоченного белка, такого как αS, см. рис.2, черный), очень сильный сдвиг пика в определенный диапазон химического сдвига, типичный для α-спиральной структуры, виден после добавления НА (рис. 2, фиолетовый). Таким образом, данные DNP показывают, что αS связывает НА в α-спиральной конформации, подтверждая предыдущие исследования с использованием спектроскопии кругового дихроизма (КД) везикул, спектроскопии ЯМР раствора мицелл детергентов и твердотельной ЯМР-спектроскопии SUV ^20,23,29 . Интересно, что в отличие от SUV липидный бислой системы NDs действительно имеет определенный край, который может действовать как физический барьер для взаимодействий αS-мембраны.Геометрические соображения предполагают, что полностью протяженная α-спираль с примерно 60 остатками будет полностью покрывать диаметр одного ND. Следовательно, либо образование значительно изогнутой спирали (параллельно белкам мембранного каркаса), либо по крайней мере один изгиб спирали является обязательным для наиболее крупных наблюдаемых способов связывания ND. Наличие довольно определенных ступеней в профилях ослабления ЯМР для 50% и 75% содержания POPG (рис. 1b, c) соответствует последнему и может указывать на возможные положения перегиба (как показано на рис.1г). Высокое сходство с ранее описанными режимами связывания SUV предполагает, что αS, подобно так называемой модели «подковы» ²², имеет внутреннюю склонность к образованию необходимого изгиба на границе связывания с мембраной.
Рис. 2
Связывание нанодисков индуцирует α-спиральную структуру в αS. [¹³ C- ¹³ C] Спектры спиновой диффузии, управляемой магическим углом, вращающегося-DNP свободного неацетилированного αS в замороженном растворе (черный) и при связывании с НА со 100% липидами POPG (фиолетовый).Селективное мечение изотопов использовали для специфического мониторинга распределения химического сдвига валина Cα-Cβ. Обозначены положения пиков, указывающие на β-листовую и α-спиральную вторичную структуру. На вставке показаны нормализованные одномерные проекции выделенной области (пунктирный квадрат) в отсутствие (черный) и в присутствии 100% POPG ND. Сигнальная деконволюция этих спектров показывает, что около 92% валинов находятся в α-спиральной конфигурации в присутствии 100% POPG ND. Наличие остатков валина в последовательности αS показано вверху (синие линии).Согласно профилю ослабления ЯМР в соответствующем растворе (рис. 1c, фиолетовый) 18 из 19 валинов (т.е. 94,7%) ожидаются в мембраносвязанном состоянии в используемых условиях
αS-мембранно-модулированная агрегация из-за липидной фазы
Для дальнейшего исследования влияния различных липидных свойств мы записали ЯМР-спектры αS в присутствии НА, содержащих различные липиды и липидные смеси. Данные, записанные со 100% -ным 1-пальмитоил-2-олеоил-sn-глицеро-3-фосфохолином (POPC, одна ненасыщенность, нейтральный заряд), не показывают взаимодействия (рис.3а, серый), сравнимые со 100% ДМФХ (без ненасыщенности, нейтральный заряд) НА (рис. 1а – в, черный). Мы также использовали все комбинации бинарных липидных смесей DMPC, 1,2-димиристоил-sn-глицеро-3-фосфо- (1′-rac-глицерина) (DMPG), POPC и POPG с общим чистым зарядом 50%. Наши данные показывают, что гетерогенные смеси DMPG / POPC и POPG / DMPC, а также гомогенные смеси POPG / POPC ведут себя очень похоже (рис. 3a), что позволяет предположить, что положение заряда относительно жирной кислоты, а также шероховатость поверхности ‘поскольку потенциально вносятся гетерогенными длинами цепей, мало влияет на взаимодействие αS с мембраной.
Рис. 3
αS-липидному взаимодействию способствует повышенная пластичность мембраны. [¹⁵ N] -αS (50 мкМ) Профили ослабления ЯМР в присутствии 25 мкМ НА с указанным липидным составом (молярное соотношение 2: 1, αS-к-НА) для бислоев, которые находятся в более жидких a или гелевая фаза b при 10 ° C. Примечательно, что все данные ЯМР записаны при 10 ° C и pH 7,4, за исключением одного из образцов 100% DMPG ( b , красные столбцы), который был записан при 37 ° C и pH 5.3. c Соответствующие анализы агрегации ThT (50 мкМ αS, 25 мкМ ND) для выбранных условий (для лучшей видимости показаны только средние значения трех измерений, цвета соответствуют соответствующим профилям ослабления в a , b )
Интересно, что смесь полностью насыщенных липидов (димиристоиллипидов) с 50% -ным содержанием заряда незначительно взаимодействует с αS (рис. 3b, бежевый). При температуре экспериментов ЯМР (10 ° C) бислой, образованный насыщенными димиристоильными липидами, в отличие от частично ненасыщенных PO-липидов, находится в гелевой фазе ( T _m около 28 ° C, дополнительный рис. .1г). При увеличении содержания заряда до 100%, но оставаясь в гелевой фазе (100% DMPG, рис. 3b, коричневый), αS демонстрирует четкое взаимодействие с мембраной, напоминающее режим связывания, который наблюдается при 50% -ном содержании заряда в жидкости. фаза. Эти данные хорошо согласуются с предыдущими данными CD о SUV, которые идентифицировали важную роль липидной фазы для αS-липидного взаимодействия ³⁰. Хотя повышение температуры для измерений ЯМР выше T _m приводит к ранее наблюдаемой потере сигналов ЯМР из-за процессов обмена амид-вода для большинства релевантных остатков, снижая pH с 7.4-5.3 могут противодействовать этому эффекту (дополнительный рисунок 3c-f). Соответствующие данные ЯМР показывают, что αS образует гораздо более крупную поверхность связывания с липидами DMPG в жидкой фазе (рис. 3b, красно-коричневые столбцы, нанесены только пики с легко переносимыми резонансными соотношениями), в соответствии с предыдущими результатами с использованием везикул ^{30 , 44}, предоставляя остаточно-специфическую информацию о модуляции режимов связывания αS с мембраной за счет свойств липидной фазы.
Взятые вместе, эти данные об ассоциации αS-липидов можно резюмировать следующим образом: (i) ненасыщенности в углеводородных цепях, приводящие к повышенной текучести мембран, недостаточно для индукции связывания; (ii) наличие гетерогенности в цепях жирных кислот и сочетание заряда и ненасыщенности в одной и той же молекуле липида не являются критическими; и (iii) помимо заряда для связывания важно состояние липидной фазы, которое приводит к повышенной текучести мембраны.
Мы также выполнили анализы агрегации ThT с ND, содержащими выбранные липидные смеси, как исследовали с помощью ЯМР. Все смеси, содержащие 50% отрицательно заряженных липидов, независимо от гетерогенности ацильной цепи или положения заряда, демонстрируют стабильно неизменное поведение агрегации (рис. 3c). Однако агрегация αS резко затрудняется в присутствии 100% DMPG ND (рис. 3c, красно-коричневый). Поскольку анализы агрегации измеряли при 37 ° C, наши данные ЯМР (фиг. 3b, красно-коричневый) показывают, что αS находится в режиме связывания липидов, который включает область NAC и, следовательно, ожидается, что он ингибирует агрегацию.
αS и пластичность мембраны: двусторонняя улица
Очевидно, что исходные N-концевые остатки αS содержат центральный липид-связывающий мотив с ключевыми характеристиками, очень подходящими для взаимодействия с заряженной липидной поверхностью ^45,52, и что эти остатки образуют спиральную вторичную структуру после связывания ^16,23,29. На основании экспонированного и симметричного распределения остатков лизина наличие гидрофобных остатков на одной стороне спирали и распределение отрицательных зарядов на противоположной стороне (рис.4a), можно предположить, что αS принимает конформацию, взаимодействующую с липидами, как показано на рис. 4b. На этом изображении вполне вероятно, что липиды и боковые цепи лизина (частично) перестраиваются из своей «несвязанной» конформации, чтобы идеально приспособиться к электростатическим взаимодействиям. В соответствии с нашими результатами ЯМР, этой перегруппировке может способствовать более жидкая липидная фаза.
Рис. 4
αS – липидное взаимодействие потенциально модулирует пластичность мембран. a Молекулярные особенности ключевого способа связывания липидов αS (остатки 1–38), включая периодически и симметрично появляющиеся остатки лизина (синий цвет), которые образуют положительно заряженную «сетку» (см. Более подробную информацию в тексте). b Модель αS _1-61 -нанодисковое взаимодействие (в масштабе), лизин (синий) и отрицательно заряженные остатки (красный) выделены. c αS-липидных контактов (<4 Å) на остаток, как это происходит во время моделирования МД. Нормализованные значения для взаимодействий с анионными липидами (верхняя диаграмма) или нейтральными липидами (нижняя диаграмма), дифференцируя между лизинами и всеми другими остатками, а также между мембранами гелевой / жидкой фазы (бежевые / желтые столбцы), соответственно. d Толщина бислоя (верхние панели) и площадь на липид (нижние панели) в конце моделирования МД в присутствии (сплошные линии, три независимых моделирования) и в отсутствие αS (пунктирная линия). Хотя моделирование в гелевой фазе не показывает значительного эффекта ( d , левые панели), четкая тенденция к более упорядоченному состоянию для мембраны жидкой фазы, вызванная присутствием αS, видна по увеличению толщины двухслойного слоя и уменьшению площади на липид ( d , правые панели)
Чтобы проверить эту гипотезу, мы выполнили МД-моделирование αS-мембранных взаимодействий.Наше моделирование сосредоточено на первом 61 остатке αS и их взаимодействии с мембранами, образованными смесью 50% POPG – 50% POPC липидов в жидкой фазе или 50% DMPG – 50% DMPC в гелевой фазе. Данные МД подтверждают, что остатки лизина играют ключевую роль в мембранном взаимодействии, что, например, видно за счет образования значительно большего количества контактов с анионными липидами по сравнению с другими остатками (рис. 4c, верхняя диаграмма). Кроме того, обнаруживается, как правило, более сильное взаимодействие αS с анионными липидами в жидких мембранах (POPG) по сравнению с гель-фазовыми мембранами (DMPG) (рис.4в, желтый против бежевого). Примечательно, что эти эффекты гораздо менее выражены для контактов с нейтральными липидами (рис. 4в, нижняя диаграмма). Эти результаты хорошо коррелируют с эффектами липидного заряда и пластичности мембран, наблюдаемыми в анализах ЯМР и агрегации.
Интересно, что данные MD также сообщают об эффекте взаимодействия αS с липидной точки зрения. Согласно этим данным, хорошо упорядоченные липиды DMPC / PG (гелевая фаза) испытывают очень небольшие эффекты из-за присутствия αS.Эти результаты МД согласуются только с небольшими эффектами, наблюдаемыми в профилях дифференциальной сканирующей калориметрии, которые мы записали на гель-фазных НА в присутствии и в отсутствие αS (см. Дополнительный рис. 1e). С другой стороны, для МД-моделирования менее упорядоченных липидов POPC / PG (жидкая фаза) присутствие αS вызывает значительно более упорядоченное состояние липидов, о чем свидетельствует увеличенная толщина бислоя, уменьшение площади поверхности на липид и увеличение параметров порядка для углеводородные цепи (рис. 4d и дополнительный рис.4). В целом, данные МД предполагают, что взаимодействию αS с мембраной (первоначально) способствует повышенная пластичность мембраны, например, через большее количество контактов, обнаруживаемых в жидкой фазе. Эти взаимодействия могут, следовательно, ограничивать липиды и приводить к снижению пластичности мембран. Последнее согласуется с недавними экспериментальными данными, показывающими, что связывание αS может увеличивать упаковку липидов ^53,54, эффект, который также предположительно играет роль в функции αS как шаперона для слияния везикул, опосредованного SNARE ⁵⁵.
Роль аффинностей и кинетики
Помимо модуляции режимов связывания за счет заряда липидов и пластичности мембран, нас также интересовали аффинности и кинетика связывания αS с мембраной. Поэтому мы измерили кинетику и термодинамику взаимодействия с помощью интерферометрии биослоя (BLI) с иммобилизованными НА с разным зарядом. В соответствии с данными ЯМР, связывание αS не было обнаружено при иммобилизации НА, содержащих 100% DMPC. Когда НА со 100% содержанием анионных липидов были иммобилизованы, наблюдалась четкая реакция при добавлении различных концентраций αS (рис.5а), что позволяет количественно описать мембранную ассоциацию с общими константами диссоциации K _D 67 ± 17 нМ (один αS на один ND) и медленной скоростью 0,015 ± 0,006 с ^-1.
Рис. 5
Взаимодействие между кинетикой взаимодействия, сродством к разным остаткам, плотностью заряда мембраны и доступной площадью поверхности модулирует агрегацию αS. a BLI сенсограммы, полученные с иммобилизованными 100% POPG ND и добавлением различных концентраций αS.Соответствующий график отклика в установившемся режиме показан на вставке. Можно было извлечь подобранную глобальную аффинность ( K _D) 67 ± 17 нМ и подобранную скорость отклонения 0,015 ± 0,006 с ^-1. b Профили ослабления ЯМР титрования 50 мкМ αS с различными концентрациями 100% POPG ND (молярные отношения αS к ND в диапазоне от 16: 1 до 1: 1, см. Цветовой код). c Соответствующие остатки-специфические аффинности, извлеченные из данных ЯМР-титрования. Значения сообщают о пределе медленного обмена (нижнем) для аффинностей (подробности см. В тексте). d Нормализованные кривые агрегации флуоресценции ThT для выбранных соотношений αS к ND (условия такие же, как в b — g ). e ЯМР-производные способы связывания и их связь с указанным поведением агрегации (см. Дополнительное примечание 3 для получения более подробной информации о том, как были созданы модели связывания). Хотя большие количества НА с высокой плотностью заряда ингибируют агрегацию (режим связывания II), ограниченное количество высоко заряженных поверхностей мембран усиливает агрегацию (режим связывания I).Для НА с умеренной плотностью заряженных липидов наблюдали только один режим связывания αS, который мало влияет на агрегацию (режим связывания III). f Анализ нуклеации ThT в условиях покоя при pH 5,3. Хотя в этих условиях агрегация не наблюдается в отсутствие НА (дубликаты в сером цвете), присутствие 100% НД POPG в молярном соотношении 16: 1 (дубликаты в светлом и темно-синем) индуцирует первичное зародышеобразование. г — i То же, что и данные, представленные в b — d , но с использованием ND с 50% содержанием POPG
Чтобы получить специфичное для остатков представление о сродстве αS к мембране, мы дополнительно провели эксперименты по титрованию ЯМР с использованием 100% отрицательно заряженных НА (рис.5б). В общем, аффинности ( K _D) могут быть извлечены из профилей затухания при ЯМР-титровании путем подгонки концентрационной зависимости затухания с одним экспоненциальным затуханием для каждого разрешенного пика (соответствующего одному назначенному остатку в модели связывания с двумя состояниями). , т. е. несвязанный и прикрепленный к мембране). Этот метод действителен в предположении чисто медленного режима обмена. Хотя данные BLI ясно указывают на наличие процессов медленного обмена, вклад промежуточного обмена все же следует ожидать от остатков, демонстрирующих более слабые мембранные взаимодействия, т.е.е. остатки, расположенные в центральной области αS. Для этих остатков применяемый метод не дает точных количественных значений; тем не менее качественный тренд все же можно выделить. Примечательно, что недооценка валютных вкладов приведет к более низким значениям K _D и, следовательно, полученные значения можно рассматривать как нижний предел. Результирующие аффинности, обусловленные медленным обменом ( K, , _{D, slow-ex}), представлены на фиг. 5c и показывают дифференциальное сродство к мембране для различных участков первичной последовательности αS.Как обсуждалось выше из-за смещения медленного обмена, дифференциальное сродство αS, вероятно, даже больше. Примечательно, что области с дифференциальным сродством к высокозаряженным мембранам в значительной степени перекрываются с различными режимами связывания, индуцированными разной плотностью заряда, идентифицированной ранее (рис. 1b).
Из-за геометрии используемых НА, до пяти молекул αS могут одновременно связываться α-спиралью длиной 38 остатков (первый способ связывания) с одной стороной одного НА. Если 8 молекул разместить вместе на поверхности, (в среднем) может образоваться длинная спираль из 23 остатков на мономер.Таким образом, наблюдаемое дифференциальное сродство является прямым следствием конкуренции различных мономеров за доступную площадь поверхности мембраны. В результате мембранная ассоциация более слабой взаимодействующей области NAC сильно зависит от доступности отрицательно заряженной поверхности мембраны. Важно отметить, что один НА со 100% отрицательно заряженными липидами может одновременно взаимодействовать примерно с 16 молекулами αS (по 8 на каждую сторону НА) в ходе шкалы времени ЯМР, как видно из полного исчезновения сигналов самого N- концевые остатки (рис.5б, голубой). Это означает, что в этих условиях поверхность мембраны переносит несколько молекул αS с почти полностью открытыми областями NAC в непосредственной пространственной близости.
Чтобы охарактеризовать влияние доступной площади поверхности мембраны на поведение агрегации αS, мы измерили кинетику агрегации ThT на образцах с различным соотношением αS к НА, уменьшая концентрацию НА при постоянных концентрациях αS (рис. 5d). Интересно, что более высокое отношение αS к ND приводит к заметному уменьшению времени задержки агрегации при использовании 100% POPG ND (рис.5d, синий и голубой). Эти данные показывают, в соответствии с ранее описанным поведением внедорожников ^28,29, что при определенных условиях липидные бислои могут ускорять процесс фибрилляции. Наши данные ЯМР позволяют связать эти условия, т. Е. Ограниченную площадь поверхности мембраны с высокой плотностью заряда, с режимом связывания αS-липидов, который приводит несколько молекул αS с экспонированными участками NAC в непосредственной близости (режим связывания I на рис. 5e) .
Чтобы разобраться в влиянии НА на зародышеобразование или стадию элонгации в пути агрегации αS, мы использовали анализы ThT, преимущественно сообщающие о том или другом (см. Методы для получения более подробной информации о дизайне анализа).Чувствительные к нуклеации анализы в присутствии 100% POPG ND и соотношении αS-ND 16: 1 действительно показывают, что лежащая в основе мембранная ассоциация (режим связывания I на фиг. 5e) усиливает первичную нуклеацию (фиг. 5f, синий) . Интересно, что поскольку наши данные также позволяют оценить общее количество мономеров αS, которые оказываются в непосредственной близости из-за их взаимодействия с одним и тем же НА (т. Е. До 8 мономеров на сторону бислоя, рис. 5b синий), этот результат может также дают первое приближение количества мономеров αS, необходимых для образования ядра.Как обсуждалось выше, наши данные показывают, что это «минимальное критическое число зародышеобразования» имеет верхний предел около 8 молекул αS. Примечательно, что это число является лишь начальной оценкой и может зависеть от динамических процессов, а также локальных флуктуаций, которые могут понижать или увеличивать значение на несколько мономеров.
Анализы агрегации, чувствительные к удлинению фибрилл, проведенные в присутствии 100% POPG ND (дополнительный рис. 5c, d), не показывают влияния на скорость элонгации при соотношении αS к ND, равном 16: 1 (режим связывания I на рис.5д). Однако видно явное снижение скорости удлинения с уменьшением отношения αS к ND, что в значительной степени соответствует секвестированию мономеров, в частности доступной области NAC, вне раствора (дополнительный рис. 5c, d). Не наблюдается удлинения фибрилл для αS с полностью мембраносвязанной областью NAC (способ связывания II на фиг. 5e), что соответствует общим свойствам ингибирования агрегации этого состояния. Примечательно, что, в отличие от SUV ²⁹, изображения с помощью атомно-силовой микроскопии (АСМ) фибрилл αS, образованных в отсутствие или в присутствии НА, не показывают различной морфологии (дополнительный рис.6). Это, однако, не исключает того, что (ограниченное количество) липидов также включается в фибриллы (см. Дополнительный рис. 6 и соображения стабильности для более подробного обсуждения).
Мы дополнительно провели такие же измерения BLI, ЯМР-титрование и анализ ThT для ND, содержащего только 50% липидов POPG.
Для этих ND не удалось получить четкую сигнатуру связывания в измерениях BLI, что свидетельствует о слабом сродстве и / или слишком высоких скоростях отклонения, чтобы позволить обнаружение с помощью BLI.Это соответствует профилям эксклюзионной хроматографии (SEC), которые также указывают на более временное взаимодействие (дополнительный рис. 1b, c). Однако титрование ЯМР
демонстрирует четкие профили ослабления, зависящие от концентрации, которые позволяют рассчитать (смещенное на медленный обмен) аффинность, специфичную для остатков (рис. 5g, h). Примечательно, что профили ослабления ЯМР и сродство к остаткам αS в первой связывающей области (остатки 1–38) сопоставимы со значениями, полученными для 100% заряженных НА (рис.5б, в). Напротив, для следующих областей связывания обнаруживаются гораздо более низкие аффинности (на границе обнаружения для остатков 39–60 и отсутствие взаимодействия для остатков> 60), включая отсутствие взаимодействий в области NAC. Примечательно, что для ND с 50% анионными липидами отношение белка к ND не влияет на общий режим связывания (режим связывания III на фиг. 5e). В соответствии с экспонированной областью NAC, данные ThT для этих ND при низких соотношениях αS-ND неизменно показывают отсутствие влияния на полупериод агрегации (рис.5i). Данные при более высоких соотношениях менее воспроизводимы и демонстрируют небольшую тенденцию к увеличению продолжительности удлинения. В отличие от 100% POPG ND и в соответствии с ранее обсуждавшимися умеренными эффектами 50% POPG ND на общий процесс агрегации, мы не наблюдали ускоренного зародышеобразования αS в присутствии ND с 50% POPG, а также явного нарушения удлинения фибрилл в засеянные эксперименты (см. дополнительные данные на рис. 7 и более подробное обсуждение).
3-Метилциклогекс-2-ен-1-он для защиты территорий и отдельных деревьев от нападения еловых жуков (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae) в южной части Скалистых гор
U.S. Forest Service
Забота о земле и служение людям
Министерство сельского хозяйства США

3-Метилциклогекс-2-ен-1-он для защиты территорий и отдельных деревьев от нападения еловых жуков (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae) в южных Скалистых горах
Автор (ы): E. Matthew Hansen ; А. Стивен Мансон; Даррен К. Блэкфорд; Эндрю Д. Грейвс; Том В. Коулман; Л. Скотт Баггетт
Дата: 2017
Источник: Journal of Economic Entomology.DOI: 10.1093 / jee / tox208.
Серия публикаций: Scientific Journal (JRNL)
Station: Rocky Mountain Research Station
PDF: Скачать публикацию (2,0 MB)
Описание Мы протестировали 3-метилциклогекс-2-ен-1-он (MCH) и смесь кайромона Acer (AKB) в качестве репеллентных полохимических веществ для защиты территорий и отдельных деревьев от елового жука (Dendroctonus rufipennis Кирби) атакует места в Юте и Нью-Мексико.В исследовании защиты территорий мы сравнили уровни заражения хозяевами внесения MCH при трех плотностях (20, 40 и 80 г MCH га-1) с контрольной обработкой на участках площадью 0,64 га, сосредоточенных в блоках обработки ~ 1,25 га. Все обработки включали две ловушки-воронки с наживкой на участке для обеспечения давления еловых жуков. После нападения жуков участки были обследованы на предмет новых нападений жуков-еловых и для количественной оценки характеристик насаждений. Вероятность более серьезных нападений еловых жуков была значительно снижена, примерно на 50%, в каждой из обработок зоны MCH по сравнению с контрольной обработкой, но не было существенной разницы между плотностями размещения MCH.Для исследования защиты одного дерева мы сравнили скорость атаки MCH, смеси Acer kairomone (AKB) и MCH плюс AKB на деревьях, подвергшихся наживке еловых жуков, против деревьев, содержащих только наживку. Каждое лечение применялось в диапазоне диаметров хозяина для проверки влияния размера хозяина. Семьдесят пять процентов контрольных деревьев подверглись массовому нападению, около одной трети ели только MCH и AKB подверглись массовому нападению, и ни одна ель MCH плюс AKB не подверглась массовому нападению. Эти результаты предполагают, что один только MCH является маргинальной областью и средством защиты отдельных деревьев от елового жука, но использование других репеллентов может значительно повысить эффективность лечения.
Примечания к публикации
Вы можете отправить электронное письмо по адресу [email protected], чтобы запросить печатную копию этой публикации.
(Пожалуйста, укажите именно , какую публикацию вы запрашиваете, и свой почтовый адрес.)
Мы рекомендуем вам также распечатать эту страницу и прикрепить ее к распечатке статьи, чтобы сохранить полную информацию о цитировании.
Эта статья была написана и подготовлена служащими правительства США в официальное время и поэтому находится в открытом доступе.